[go: up one dir, main page]

RU2015116670A - Гетероциклические соединения в качестве пестицидов - Google Patents

Гетероциклические соединения в качестве пестицидов Download PDF

Info

Publication number
RU2015116670A
RU2015116670A RU2015116670A RU2015116670A RU2015116670A RU 2015116670 A RU2015116670 A RU 2015116670A RU 2015116670 A RU2015116670 A RU 2015116670A RU 2015116670 A RU2015116670 A RU 2015116670A RU 2015116670 A RU2015116670 A RU 2015116670A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
group
radical
cyano
cycloalkyl
Prior art date
Application number
RU2015116670A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2641916C2 (ru
Inventor
Айке Кевин Хайльманн
Йёрг ГРОЙЛЬ
Аксель ТРАУТВАЙН
Ханс-Георг Шварц
Изабелле АДЕЛЬТ
Роланд Андрее
Петер ЛЮММЕН
Майке ХИНК
Мартин АДАМЧЕВСКИ
Марк Древес
Ангела Беккер
Арнд Фёрсте
Ульрих Гёргенс
Керстин Ильг
Иоганнес-Рудольф ЯНЗЕН
Даниела Портц
Original Assignee
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер Кропсайенс Аг
Publication of RU2015116670A publication Critical patent/RU2015116670A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2641916C2 publication Critical patent/RU2641916C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/38—Nitrogen atoms
    • C07D231/40—Acylated on said nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/60—1,4-Diazines; Hydrogenated 1,4-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C07D231/22—One oxygen atom attached in position 3 or 5 with aryl radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/04—1,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles
    • C07D249/06—1,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles with aryl radicals directly attached to ring atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/44—Oxygen and nitrogen or sulfur and nitrogen atoms
    • C07D231/52—Oxygen atom in position 3 and nitrogen atom in position 5, or vice versa

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ применения соединений формулы (I),в которойА представляет собой радикал из группы, которая состоит из:где пунктирная линия обозначает связь с Q и где А, кроме того, несет m заместители R2,Q представляет собой радикал из группы, которая состоит из:,,,игде азот является присоединенным к кольцу А, и стрелка в каждом случае представляет собой связь к D иD представляет собой радикал формулыгде азот является присоединенным к Q, и стрелка обозначает связь с В,В представляет собой радикал из группы, которая состоит из:где пунктирная линия обозначает связь с D и где В, кроме того, несет n заместители R7,Y представляет собой CR8 или представляет собой азот,Z представляет собой кислород или серу,R1 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, амино, гидрокси, представляет собой C-C-алкил, C-С-алкенил, C-C-алкинил, C-C-циклоалкил, C-C-алкокси, C-C-алкенилокси, C-C-алкинилокси, C-C-циклоалкилокси, C-C-алкилкарбонилокси, C-C-алкенилкарбонилокси, C-C-алкинилкарбонилокси, C-C-циклоалкилкарбонилокси, С-C-алкоксикарбонилокси, C-C-алкилсульфонилокси, C-C-алкиламино, C-C-алкениламино, C-C-алкиниламино, C-C-циклоалкиламино, C-C-алкилкарбониламино, C-C-алкенилкарбониламино, C-C-алкинилкарбониламино, C-C-циклоалкилкарбониламино, C-C-алкоксикарбониламино, C-C-алкилсульфониламино, C-C-алкилтио, C-C-алкенилтио, C-C-алкинилтио, C-C-циклоалкилтио, C-C-алкилсульфинил, C-C-алкилсульфонил, C-C-алкилкарбонил, C-C-алкоксиимино-С-С-алкил, C-C-алкоксикарбонил, аминокарбонил, C-C-алкиламинокарбонил, ди-(С-C-алкил)-аминокарбонил, аминотиокарбонил, C-C-алкиламиносульфонил, C-C-алкилсульфониламино, C-C-алкилкарбониламино, С-C-алкилтиокарбониламино, С-С-бициклоалкил, арил, арилокси, ариламино, арилтио, гетероарил, гетероарилокси, гетероариламино и

Claims (15)

1. Способ применения соединений формулы (I)
Figure 00000001
,
в которой
А представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
где пунктирная линия обозначает связь с Q и где А, кроме того, несет m заместители R2,
Q представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000005
,
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
и
Figure 00000009
где азот является присоединенным к кольцу А, и стрелка в каждом случае представляет собой связь к D и
D представляет собой радикал формулы
Figure 00000010
где азот является присоединенным к Q, и стрелка обозначает связь с В,
В представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
где пунктирная линия обозначает связь с D и где В, кроме того, несет n заместители R7,
Y представляет собой CR8 или представляет собой азот,
Z представляет собой кислород или серу,
R1 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, амино, гидрокси, представляет собой C1-C6-алкил, C2-С6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-алкокси, C3-C6-алкенилокси, C3-C6-алкинилокси, C3-C6-циклоалкилокси, C1-C6-алкилкарбонилокси, C2-C6-алкенилкарбонилокси, C2-C6-алкинилкарбонилокси, C3-C6-циклоалкилкарбонилокси, С1-C6-алкоксикарбонилокси, C1-C6-алкилсульфонилокси, C1-C6-алкиламино, C3-C6-алкениламино, C3-C6-алкиниламино, C3-C6-циклоалкиламино, C1-C6-алкилкарбониламино, C2-C6-алкенилкарбониламино, C2-C6-алкинилкарбониламино, C3-C6-циклоалкилкарбониламино, C1-C6-алкоксикарбониламино, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилтио, C3-C6-алкенилтио, C3-C6-алкинилтио, C3-C6-циклоалкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-алкоксиимино-С1-С6-алкил, C1-C6-алкоксикарбонил, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди-(С1-C6-алкил)-аминокарбонил, аминотиокарбонил, C1-C6-алкиламиносульфонил, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилкарбониламино, С1-C6-алкилтиокарбониламино, С4-С12-бициклоалкил, арил, арилокси, ариламино, арилтио, гетероарил, гетероарилокси, гетероариламино и гетероарилтио, каждый из которых является необязательно замещенным с помощью одного или более одинаковых или разных заместителей, где заместители независимо друг от друга являются выбранными из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, гидрокси, амино, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галогеналкокси, C1-C6-алкилтио, арил, арилокси, арилтио, гетероарил, гетероарилокси и гетероарилтио,
R1 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, амино, гидрокси, представляет собой C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-алкокси, C3-C6-алкенокси, C3-C6-алкинокси, C3-C6-циклоалкокси, C1-C6-алкилкарбонилокси, C2-C6-алкенилкарбонилокси, C2-C6-алкинилкарбонилокси, C3-C6-циклоалкилкарбонилокси, C1-C6-алкоксикарбонилокси, C1-C6-алкилсульфонилокси, C1-C6-алкиламино, ди-(С1-C6-алкил)-амино, C1-C6-алкениламино, C3-C6-алкиниламино, C3-C6-циклоалкиламино, C3-C6-алкилкарбониламино, C1-C6-алкенилкарбониламино, C2-C6-алкинилкарбониламино, C3-C6-циклоалкилкарбониламино, C1-C6-алкоксикарбониламино, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилтио, C3-C6-алкенилтио, C3-C6-алкинилтио, C3-C6-циклоалкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, С1-C6-алкилкарбонил, С1-C6-алкоксиимино-С1-C6-алкил, C1-C6-алкоксикарбонил, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди-(С1-C6-алкил)-аминокарбонил, аминотиокарбонил, C1-C6-алкиламиносульфонил, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилкарбониламино, C1-C6-алкилтиокарбониламино, С4-С12-бициклоалкил, арил, арилокси, ариламино, арилтио, гетероарил, гетероарилокси, гетероариламино и гетероарилтио, каждый из которых является необязательно замещенным с помощью одного или более одинаковых или разных заместителей, где заместители независимо друг от друга являются выбранными из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, гидрокси, амино, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галогеналкокси и C1-C6-алкилтио, арил, арилокси, арилтио, гетероарил, гетероарилокси и гетероарилтио,
R3 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, галоген, циано, нитро, амино, гидрокси, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкил и C1-C6-галогеналкокси,
R4 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, галоген, амино, гидрокси, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкил и C1-C6-галогеналкокси,
R5 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галогеналкил, C2-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, циано-C1-C6-алкил, C1-C6-алкилкарбонил, С2-C6-алкенилкарбонил, C1-C6-галогеналкилкарбонил, C2-C6-галогеналкенилкарбонил, С1-C6-алкокси-С1-C6-алкил, C1-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-алкилсульфонил и C1-C6-галогеналкилсульфонил или представляет собой С(=O)-В,
R6 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород (только в радикалах В-26, В-33, В-36 и В-42), галоген, циано, нитро, амино, гидрокси, карбоксил, представляет собой С1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-алкокси, С3-C6-алкенокси, C3-C6-алкинокси, C3-C6-циклоалкокси, C1-C6-алкилкарбонилокси, C2-C6-алкенилкарбонилокси, C2-C6-алкинилкарбонилокси, C3-C6-циклоалкилкарбонилокси, C1-C6-алкоксикарбонилокси, C1-C6-алкилсульфонилокси, C1-C6-алкилкарбониламино, C2-C6-алкенилкарбониламино, C2-C6-алкинилкарбониламино, C3-C6-циклоалкилкарбониламино, C1-C6-алкоксикарбониламино, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилтио, C1-С6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-алкоксиимино-C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксикарбонил, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди-(С1-C6-алкил)-аминокарбонил, аминотиокарбонил, C1-C6-алкиламиносульфонил, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилкарбониламино, C1-C6-галогеналкилкарбониламино, C1-C6-алкилтиокарбониламино, С4-С12-бициклоалкил, арил, арилокси, гетероарил, гетероарилокси, каждый из которых является необязательно замещенным с помощью одного или более одинаковых или разных заместителей, где заместители независимо друг от друга являются выбранными из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, гидрокси, амино, С1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галогеналкокси и C1-C6-алкилтио,
R7 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, нитро, циано, амино, гидрокси, представляет собой C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-алкокси, C3-C6-алкенокси, C3-C6-алкинокси, C3-C6-циклоалкокси, C1-C6-алкилкарбонилокси, C2-C6-алкенилкарбонилокси, C2-C6-алкинилкарбонилокси, C3-C6-циклоалкилкарбонилокси, C1-C6-алкоксикарбонилокси, C1-C6-алкилсульфонилокси, C1-C6-алкилкарбониламино, C2-C6-алкенилкарбониламино, C2-C6-алкинилкарбониламино, C3-C6-циклоалкилкарбониламино, C1-C6-алкоксикарбониламино, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-алкоксиимино-C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксикарбонил, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди-(С1-C6-алкил)-аминокарбонил, аминотиокарбонил, C1-C6-алкиламиносульфонил, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилкарбониламино, C1-C6-алкилтиокарбониламино, арил, арилокси, гетероарил, гетероарилокси, С4-С12-бициклоалкил, каждый из которых является необязательно замещенным с помощью одного или более одинаковых или разных заместителей, где заместители независимо друг от друга являются выбранными из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, гидрокси, амино, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галогеналкокси и C1-C6-алкилтио,
R8 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, галоген, амино, гидрокси, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкил и C1-C6-галогеналкокси,
R9 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, С1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, галогеналкил, C3-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, циано-С1-С6-алкил, C1-C6-алкилкарбонил, C2-C6-алкенилкарбонил, С1-C6-галогеналкилкарбонил, C2-C6-галогеналкенилкарбонил, С1-C6-алкокси-С1-C6-алкил, C1-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-алкилсульфонил и C1-C6-галогеналкилсульфонил,
m представляет собой число из группы, которая состоит из 0, 1, 2 и 3, где для m>1 радикалы R2 могут быть одинаковыми или разными, и
n представляет собой число из группы, которая состоит из 0, 1, 2 и 3, где для n>1 радикалы R7 могут быть одинаковыми или разными, для борьбы с животными вредителями.
2. Способ применения формулы (I) по п. 1, где
А представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
где пунктирная линия обозначает связь с Q и где А, кроме того, несет m заместители R2,
Q представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000030
,
Figure 00000031
,
Figure 00000032
,
Figure 00000008
и
Figure 00000009
где азот является присоединенным к кольцу А, и стрелка в каждом случае представляет собой связь к D,
D представляет собой радикал формулы
Figure 00000033
,
где азот является присоединенным к Q, и стрелка обозначает связь с В,
В представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
где пунктирная линия обозначает связь с D и где В, кроме того, несет n заместители R7,
Y представляет собой CR8 или представляет собой азот,
Z представляет собой кислород или серу,
R1 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, амино, гидрокси, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, циано-C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C3-C6-алкенилокси, C3-C6-алкинилокси, C3-C6-циклоалкилокси, С1-C6-алкилкарбонилокси, C2-C6-алкенилкарбонилокси, C2-C6-алкинилкарбонилокси, C3-C6-циклоалкилкарбонилокси, C1-C6-алкоксикарбонилокси, C1-C6-алкилсульфонилокси, C1-C6-алкиламино, C3-С6-алкениламино, C3-C6-алкиниламино, C3-C6-циклоалкиламино, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, C3-C6-алкенилтио, C3-C6-алкинилтио, C3-C6-циклоалкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилкарбонил, С1-C6-алкоксиимино-С1-C6-алкил, С1-C6-алкоксикарбонил, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди-(С1-C6-алкил)-аминокарбонил, аминотиокарбонил, C1-C6-алкиламиносульфонил, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилкарбониламино, C1-C6-алкилтиокарбониламино, арил, арилокси, гетероарил и гетероарилокси,
R2 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, амино, гидрокси, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, циано-C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C3-C6-алкенилокси, C3-C6-алкинилокси, C3-C6-циклоалкилокси, C1-C6-алкилкарбонилокси, C2-C6-алкенилкарбонилокси, C2-C6-алкинилкарбонилокси, C3-C6-циклоалкилкарбонилокси, C1-C6-алкоксикарбонилокси, C1-C6-алкилсульфонилокси, C1-C6-алкиламино, ди-(С1-C6-алкил)-амино, C3-C6-алкениламино, C3-C6-алкиниламино, C3-C6-циклоалкиламино, С1-С6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, C3-C6-алкенилтио, C3-C6-алкинилтио, C3-C6-циклоалкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-алкоксиимино-С1-C6-алкил, С1-C6-алкоксикарбонил, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди-(С1-C6-алкил)-аминокарбонил, аминотиокарбонил, C1-C6-алкиламиносульфонил, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилкарбониламино, C1-C6-алкилтиокарбониламино, арил, арилокси, гетероарил и гетероарилокси,
R3 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, галоген, циано, нитро, амино, C1-C6-алкил и C1-C6-галогеналкил,
R4 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, галоген, амино, гидрокси, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкил и C1-C6-галогеналкокси,
R5 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, циано-C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-С1-С6-алкил, C1-C6-алкилкарбонил, C2-C6-алкенилкарбонил, C1-C6-галогеналкилкарбонил, C2-C6-галогеналкенилкарбонил, С1-C6-алкокси-C1-C6-алкил, С1-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-галогеналкилсульфонил и С(=O)-В,
R6 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород (только в радикалах В-26, В-33, В-36 и В-42), галоген, циано, нитро, амино, гидрокси, карбоксил, С1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, циано-C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C3-C6-алкенилокси, C3-C6-алкинилокси, C3-C6-циклоалкилокси, С1-C6-алкилкарбонилокси, C2-C6-алкенилкарбонилокси, C2-C6-алкинилкарбонилокси, C3-C6-циклоалкилкарбонилокси, C1-C6-алкоксикарбонилокси, C1-C6-алкилсульфонилокси, C1-C6-алкиламино, C3-C6-алкениламино, C3-C6-алкиниламино, C3-C6-циклоалкиламино, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, C3-C6-алкенилтио, C3-C6-алкинилтио, C3-C6-циклоалкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-алкоксиимино-С1-C6-алкил, C1-C6-алкоксикарбонил, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди-(С1-C6-алкил)-аминокарбонил, аминотиокарбонил, C1-C6-алкиламиносульфонил, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилкарбониламино, С1-С4-галогеналкилкарбониламино, C1-C6-алкилтиокарбониламино, арил, арилокси, гетероарил и гетероарилокси,
R7 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, амино, гидрокси, С1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, циано-C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C3-C6-алкенилокси, C3-C6-алкинилокси, C3-C6-циклоалкилокси, C1-C6-алкилкарбонилокси, C2-C6-алкенилкарбонилокси, C2-C6-алкинилкарбонилокси, C3-C6-циклоалкилкарбонилокси, C1-C6-алкоксикарбонилокси, C1-C6-алкилсульфонилокси, C1-C6-алкиламино, C3-C6-алкениламино, C3-C6-алкиниламино, C3-C6-циклоалкиламино, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, C3-C6-алкенилтио, C3-C6-алкинилтио, C3-C6-циклоалкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилкарбонил, С1-C6-алкоксиимино-С1-C6-алкил, C1-C6-алкоксикарбонил, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди-(C1-C6-алкил)-аминокарбонил, аминотиокарбонил, C1-C6-алкиламиносульфонил, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилкарбониламино, C1-C6-алкилтиокарбониламино, арил, арилокси, гетероарил и гетероарилокси,
R8 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, галоген, амино, гидрокси, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкил и C1-C6-галогеналкокси,
R9 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, циано-C1-C6-алкил, C1-C6-алкилкарбонил, C2-C6-алкенилкарбонил, C1-C6-галогеналкилкарбонил, C2-C6-галогеналкенилкарбонил, C1-C6-алкокси-C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-алкилсульфонил и C1-C6-галогеналкилсульфонил,
m представляет собой число из группы, которая состоит из 0, 1, 2 и 3, где для m>1 радикалы R2 могут быть одинаковыми или разными, и
n представляет собой число из группы, которая состоит из 0, 1, 2 и 3, где для n>1 радикалы R7 могут быть одинаковыми или разными.
3. Способ применения соединений формулы (I) по п. 1, где
А представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000050
5
где пунктирная линия обозначает связь с Q и где А, кроме того, несет m заместители R2,
Q представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000051
,
Figure 00000052
,
Figure 00000053
,
Figure 00000008
и
Figure 00000009
где азот является присоединенным к кольцу А, и стрелка в каждом случае представляет собой связь к D,
D представляет собой радикал формулы
Figure 00000054
,
где азот является присоединенным к Q, и стрелка обозначает связь с В,
В представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
где пунктирная линия обозначает связь с D и где В, кроме того, несет n заместители R7,
Y представляет собой CR8 или представляет собой азот,
Z представляет собой кислород или серу,
R1 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, циано-C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C3-C6-алкенилокси, C3-C6-алкинилокси, C3-C6-циклоалкилокси, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-С6-алкоксиимино-С1-C6-алкил, арил, арилокси, гетероарил и гетероарилокси,
R2 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, амино, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, циано-C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C3-C6-алкенилокси, C3-C6-алкинилокси, C3-C6-циклоалкилокси, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилкарбонил, ди-(С1-C6-алкил)-амино, C1-C6-алкоксиимино-C1-C6-алкил, арил, арилокси, гетероарил и гетероарилокси,
R3 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, галоген, циано, нитро, амино, C1-C6-алкил и C1-C6-галогеналкил,
R4 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, галоген, амино, гидрокси, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкил и C1-C6-галогеналкокси,
R5 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, циано-C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, C1-C6-алкилкарбонил, C2-C6-алкенилкарбонил, C1-C6-галогеналкилкарбонил, C2-C6-галогеналкенилкарбонил, C1-C6-алкокси-С1-C6-алкил, C1-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-галогеналкилсульфонил и С(=O)-В,
R6 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород (только в радикалах В-26, В-33, В-36 и В-42), галоген, циано, нитро, гидрокси, карбоксил, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, циано-C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C3-C6-алкенилокси, C3-C6-алкинилокси, C3-C6-циклоалкилокси, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-алкоксиимино-C1-C6-алкил, C1-C6-алкилкарбониламино, C1-C6-галогеналкилкарбониламино, арил, арилокси, гетероарил и гетероарилокси,
R7 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, гидрокси, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, циано-C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C3-C6-алкенилокси, C3-C6-алкинилокси, C3-C6-циклоалкилокси, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, С1-C6-алкилсульфонил, С1-C6-алкоксиимино-С1-C6-алкил, арил, арилокси, гетероарил и гетероарилокси,
R8 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, С1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкил и C1-C6-галогеналкокси,
R9 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил и C1-C6-галогеналкил,
m представляет собой число из группы, которая состоит из 0, 1, 2 и 3, где для m>1 радикалы R2 могут быть одинаковыми или разными, и
n представляет собой число из группы, которая состоит из 0, 1, 2 и 3, где для n>1 радикалы R7 могут быть одинаковыми или разными.
4. Способ применения соединений формулы (I) по п. 1, где
А представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000071
,
где пунктирная линия обозначает связь с Q и где А, кроме того, несет m заместители R2,
Q представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000072
,
Figure 00000073
,
Figure 00000074
,
Figure 00000075
и
Figure 00000076
,
где азот является присоединенным к кольцу А, и стрелка в каждом случае представляет собой связь к D,
D представляет собой радикал формулы
Figure 00000054
,
где азот является присоединенным к Q, и стрелка обозначает связь с В,
В представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
где пунктирная линия обозначает связь с D и где В, кроме того, несет n заместители R7,
Z представляет собой кислород или серу,
R1 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, C1-С4-алкокси и С1-С4-алкилсульфонил,
R2 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, С1-С4-алкил и С1-С4-алкокси,
R3 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород и галоген,
R4 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород и С1-С4-алкил,
R5 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, С1-С4-алкил, C3-С4-алкенил, C3-С4-алкинил, C3-C6-циклоалкил-С1-С4-алкил, С1-С4-алкилкарбонил, циано-С1-С4-алкил и С(=O)-В,
R6 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, нитро, гидрокси, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкилтио, С1-С4-алкилсульфонил, С1-С4-галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-галогеналкилтио и гетероарил,
R7 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, С1-С4-алкил и С1-С4-галогеналкил,
R9 представляет собой радикал из группы, которая состоит из C1-С4-алкила,
m представляет собой число из группы, которая состоит из 0, 1, 2 и 3, где для m>1 радикалы R2 могут быть одинаковыми или разными, и
n представляет собой число из группы, которая состоит из 0 и 1.
5. Способ применения соединений формулы (I) по п. 1, где
А представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000084
,
где пунктирная линия обозначает связь с Q и где А, кроме того, несет m заместители R2,
Q представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000085
,
Figure 00000086
,
Figure 00000087
,
Figure 00000008
и
Figure 00000009
где азот является присоединенным к кольцу А, и стрелка в каждом случае представляет собой связь к D,
D представляет собой радикал формулы
Figure 00000054
,
где азот является присоединенным к Q, и стрелка обозначает связь с В,
В представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
где пунктирная линия обозначает связь с D и где В, кроме того, несет n заместители R7,
Z представляет собой кислород или серу,
R1 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, C1-С4-алкокси и С1-С4-алкилсульфонил,
R2 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, амино, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил, С1-С4-алкокси, ди-(С1-C6-алкил)-амино, С1-С4-алкилкарбонил, арил,
R3 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, галоген, циано, нитро, С1-С4-алкил,
R4 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, амино, С1-С4-алкил,
R5 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, С1-С4-алкил, C3-С4-алкенил, C3-С4-алкинил, C3-C6-циклоалкил-С1-С4-алкил, С1-С4-алкилкарбонил, циано-С1-С4-алкил и С(=O)-В,
R6 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород (только в радикалах В-33 и В-36), галоген, циано, нитро, гидрокси, карбоксил, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкилтио, С1-С4-алкилсульфонил, С1-С4-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-галогеналкилтио, С1-С4-алкилкарбонил, С1-С4-алкилкарбониламино, С1-С4-галогеналкилкарбониламино и гетероарил,
R7 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, гидрокси, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил и С1-С4-алкокси,
R9 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: С1-С4-алкил и С1-С4-галогеналкил,
m представляет собой число из группы, которая состоит из 0, 1, 2 и 3, где для m>1 радикалы R2 могут быть одинаковыми или разными, и
n представляет собой число из группы, которая состоит из 0, 1, 2 и 3, где для n>1 радикалы R7 могут быть одинаковыми или разными.
6. Соединения формулы (I), как указано в любом из пп. 1-5, за исключением следующих соединений:
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
7. Композиции, которые отличаются тем, что содержат, по меньшей мере, одно соединение формулы (I), как указано в п. 1.
8. Композиции, которые отличаются тем, что содержат, по меньшей мере, одно соединение формулы (I), как указано в п. 6.
9. Способ борьбы с вредителями, который отличается тем, что соединению формулы (I), по п. 1 или 6 или композиции по п. 7 или 8 позволяют действовать на вредителей и/или место их обитания.
10. 2-(3,5-Дифторпиридин-2-ил)-2Н-1,2,3-триазол-4-амин.
11. 1-(3,5-Дифторпиридин-2-ил)-1Н-пиразол-3-амин.
12. N-[1-(2,6-Дифторфенил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил]ацетамид.
13. N-[1-(2,6-Дифторфенил)-1Н-пиразол-3-ил]ацетамид.
14. 1-(2,6-Дифторфенил)-1Н-пиразол-3-амин.
15. 1-(2,6-Дифторфенил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-амин.
RU2015116670A 2012-10-02 2013-09-30 Гетероциклические соединения в качестве пестицидов RU2641916C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12186946.5 2012-10-02
EP12186946 2012-10-02
EP13170565 2013-06-05
EP13170565.9 2013-06-05
PCT/EP2013/070371 WO2014053450A1 (de) 2012-10-02 2013-09-30 Heterocyclische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015116670A true RU2015116670A (ru) 2016-11-27
RU2641916C2 RU2641916C2 (ru) 2018-01-23

Family

ID=49261564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015116670A RU2641916C2 (ru) 2012-10-02 2013-09-30 Гетероциклические соединения в качестве пестицидов

Country Status (20)

Country Link
US (6) US9802899B2 (ru)
EP (1) EP2903440B1 (ru)
JP (3) JP6313312B2 (ru)
CN (3) CN113243374B (ru)
AR (1) AR092764A1 (ru)
AU (3) AU2013326600B2 (ru)
BR (1) BR112015007578B1 (ru)
CA (1) CA2886895C (ru)
CR (3) CR20190436A (ru)
DK (1) DK2903440T3 (ru)
ES (1) ES2651074T3 (ru)
IL (2) IL237955B (ru)
MX (1) MX375288B (ru)
NZ (3) NZ739834A (ru)
PT (1) PT2903440T (ru)
RU (1) RU2641916C2 (ru)
TW (2) TWI615385B (ru)
UA (1) UA115451C2 (ru)
WO (1) WO2014053450A1 (ru)
ZA (1) ZA201502996B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2748695C2 (ru) * 2016-07-07 2021-05-28 Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед Гетероциклическое соединение и содержащее его средство для борьбы с вредными членистоногими
RU2774755C2 (ru) * 2017-03-28 2022-06-22 Басф Се Пестициды

Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2840924B2 (ja) 1994-11-30 1998-12-24 住友シチックス株式会社 電力制御方法及びその装置
RU2641916C2 (ru) 2012-10-02 2018-01-23 Байер Кропсайенс Аг Гетероциклические соединения в качестве пестицидов
AR096393A1 (es) * 2013-05-23 2015-12-30 Bayer Cropscience Ag Compuestos heterocíclicos pesticidas
BR112016020067B1 (pt) * 2014-03-06 2021-08-31 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Compostos heterocíclicos como pesticidas.
JP6464186B2 (ja) * 2014-03-27 2019-02-06 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 殺虫性および殺線虫性を有する活性成分組み合わせ物
WO2015144652A2 (en) * 2014-03-27 2015-10-01 Bayer Cropscience Ag Heterocyclic compounds for the control of unwanted microorganisms
JP6464190B2 (ja) 2014-04-01 2019-02-06 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 複素環化合物の線虫防除のための使用
KR102412146B1 (ko) 2015-02-11 2022-06-22 주식회사 아이엔테라퓨틱스 소디움 채널 차단제
DK3262027T3 (da) * 2015-02-24 2022-11-21 Bayer Cropscience Ag Fremgangsmåde til fremstilling af triazoler
WO2017077911A1 (ja) 2015-11-02 2017-05-11 住友化学株式会社 ピリミジン化合物
PE20181898A1 (es) 2016-04-01 2018-12-11 Basf Se Compuestos biciclicos
DK3497084T3 (da) * 2016-08-15 2021-04-06 Bayer Cropscience Ag Fremgangsmåde til fremstilling af 3-amino-1-(2,6-disubstitueret phenyl)pyrazoler
EP3575286B1 (en) 2017-01-26 2022-05-11 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compound and bactericide for agricultural and horticultural use, which uses said compound as active ingredient
WO2018190351A1 (ja) 2017-04-10 2018-10-18 三井化学アグロ株式会社 ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
CA3059675A1 (en) 2017-04-10 2018-10-18 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides comprising the same as active ingredients
US11178870B2 (en) 2017-04-11 2021-11-23 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients
EP3636636B1 (en) 2017-06-08 2022-07-06 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compound and agricultural and horticultural fungicide
PL3697217T3 (pl) 2017-10-18 2021-12-27 Bayer Aktiengesellschaft Kombinacje związków czynnych o właściwościach owadobójczych/roztoczobójczych
CN111970929B (zh) * 2018-04-13 2022-12-06 拜耳公司 具有杀昆虫、杀线虫和杀螨特性的活性成分结合物
US12114658B2 (en) 2018-07-25 2024-10-15 Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions, Inc. Compounds having a nitrogen-containing unsaturated six-membered ring and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients
EP3725788A1 (en) * 2019-04-15 2020-10-21 Bayer AG Novel heteroaryl-substituted aminoalkyl azole compounds as pesticides
WO2020215022A1 (en) * 2019-04-17 2020-10-22 Colorado Research Partners, Llc Novel compounds and methods of use treating fructose-related disorders or diseases
EP3766879A1 (en) * 2019-07-19 2021-01-20 Basf Se Pesticidal pyrazole derivatives
KR20220035939A (ko) 2019-07-22 2022-03-22 바이엘 악티엔게젤샤프트 살충제로서의 5-아미노-치환된 피라졸 및 트리아졸
EP4003973B1 (en) 2019-07-23 2024-11-20 Bayer Aktiengesellschaft Novel heteroaryl-triazole compounds as pesticides
BR112022000915A2 (pt) 2019-07-23 2022-05-17 Bayer Ag Compostos de heteroaril-triazol como pesticidas
PE20220842A1 (es) * 2019-08-07 2022-05-24 Janssen Pharmaceutica Nv Metodos sinteticos mejorados para la elaboracion de compuestos de (2h-1,2,3-triazol-2-il)fenilo como moduladores del receptor de orexina
FI4041721T3 (fi) 2019-10-09 2024-06-03 Bayer Ag Uudet heteroaryyli-triatsoli-yhdisteet torjunta-aineina
KR20220081359A (ko) 2019-10-09 2022-06-15 바이엘 악티엔게젤샤프트 살충제로서의 신규 헤테로아릴-트리아졸 화합물
TW202134226A (zh) 2019-11-18 2021-09-16 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基-三唑化合物
TW202136248A (zh) 2019-11-25 2021-10-01 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基-三唑化合物
RU2728597C1 (ru) * 2020-01-14 2020-07-30 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" Способ повышения урожайности озимой пшеницы
TWI837454B (zh) * 2020-01-31 2024-04-01 日商組合化學工業股份有限公司 3-烷氧基苯甲醯胺衍生物及有害生物防除劑
CN115715290A (zh) 2020-04-21 2023-02-24 拜耳公司 作为农药的2-(杂)芳基取代的稠杂环衍生物
TWI891782B (zh) 2020-05-06 2025-08-01 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基三唑化合物
EP3929189A1 (en) 2020-06-25 2021-12-29 Bayer Animal Health GmbH Novel heteroaryl-substituted pyrazine derivatives as pesticides
CN116033828B (zh) 2020-07-02 2025-05-16 拜耳公司 作为害虫防治剂的杂环衍生物
WO2022033991A1 (de) 2020-08-13 2022-02-17 Bayer Aktiengesellschaft 5-amino substituierte triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2022053453A1 (de) 2020-09-09 2022-03-17 Bayer Aktiengesellschaft Azolcarboxamide als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3974414A1 (de) 2020-09-25 2022-03-30 Bayer AG 5-amino substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
EP4036083A1 (de) 2021-02-02 2022-08-03 Bayer Aktiengesellschaft 5-oxy substituierte hetereozyklen, als schädlingsbekämpfungsmittel
TW202245602A (zh) 2021-02-02 2022-12-01 日商三井化學Agro股份有限公司 土壤害蟲的抑制方法
WO2022207494A1 (en) 2021-03-30 2022-10-06 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
BR112023019788A2 (pt) 2021-03-30 2023-11-07 Bayer Ag 3-(hetero)aril-5-clorodifluorometil-1,2,4-oxadiazol como fungicida
BR112023022763A2 (pt) 2021-05-06 2024-01-02 Bayer Ag Imidazóis anulados substituídos por alquilamida e uso dos mesmos como inseticidas
EP4337661A1 (de) 2021-05-12 2024-03-20 Bayer Aktiengesellschaft 2-(het)aryl-substituierte kondensierte heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
MX2024001926A (es) 2021-08-13 2024-03-04 Bayer Ag Combinaciones de compuestos activos y composiciones fungicidas que las comprenden.
KR20240051198A (ko) 2021-08-25 2024-04-19 바이엘 악티엔게젤샤프트 농약제로서 신규 피라지닐-트리아졸 화합물
EP4144739A1 (de) 2021-09-02 2023-03-08 Bayer Aktiengesellschaft Anellierte pyrazole als schädlingsbekämpfungsmittel
JP2025516326A (ja) 2022-05-03 2025-05-27 バイエル、アクチエンゲゼルシャフト （５ｓ）－３－［３－（３－クロロ－２－フルオロフェノキシ）－６－メチルピリダジン－４－イル］－５－（２－クロロ－４－メチルベンジル）－５，６－ジヒドロ－４ｈ－１，２，４－オキサジアジンの結晶形態
IL316251A (en) 2022-05-03 2024-12-01 Bayer Ag Use of (5S)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-(2-chloro-4-methylbenzyl)-6,5-dihydro-4H-4,2,1-oxadiazine for the control of undesirable microorganisms
EP4295683A1 (en) 2022-06-21 2023-12-27 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical formulations comprising crystalline form a of 4-[(6-chloro-3-pyridylmethyl)(2,2-difluoroethyl)amino]furan-2(5h)-one
CN119277959A (zh) 2022-06-06 2025-01-07 拜耳公司 包含4-[(6-氯-3-吡啶基甲基)(2,2-二氟乙基)氨基]呋喃-2(5h)-酮的结晶形式a的农业化学制剂
WO2024068520A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024068517A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024068519A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024068518A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-heteroaryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
EP4295688A1 (en) 2022-09-28 2023-12-27 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combination
EP4618745A1 (en) 2022-11-17 2025-09-24 Bayer Aktiengesellschaft Use of isotianil for controlling plasmodiophora brassica
WO2025026738A1 (en) 2023-07-31 2025-02-06 Bayer Aktiengesellschaft 6-[5-(ethylsulfonyl)-1-methyl-1h-imidazol-4-yl]-7-methyl-3-(pentafluoroethyl)-7h-imidazo[4,5-c]pyridazine derivatives as pesticides
EP4501112A1 (en) 2023-08-01 2025-02-05 Globachem NV Plant defense elicitors
WO2025026815A1 (en) 2023-08-01 2025-02-06 Globachem Nv Insecticidal mixtures
WO2025049555A1 (en) 2023-08-31 2025-03-06 Oerth Bio Llc Compositions and methods for targeted inhibition and degradation of proteins in an insect cell
WO2025098875A1 (en) 2023-11-10 2025-05-15 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
WO2025098876A1 (en) 2023-11-10 2025-05-15 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties
WO2025098874A1 (en) 2023-11-10 2025-05-15 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having fungicidal/insecticidal/acaricidal properties
WO2025114238A1 (en) 2023-12-01 2025-06-05 Bayer Aktiengesellschaft Solid agrochemical formulations comprising crystalline form a of 4-[(6-chloro-3-pyridylmethyl)(2,2- difluoroethyl)amino]furan-2(5h)-one
WO2025119860A1 (en) 2023-12-05 2025-06-12 Bayer Aktiengesellschaft Liquid agrochemical formulations comprising flupyradifurone
WO2025168777A1 (en) 2024-02-08 2025-08-14 Bayer Aktiengesellschaft Use of isoxazolinecarboxamide for selective weed control in pineapple
WO2025186065A1 (en) 2024-03-05 2025-09-12 Bayer Aktiengesellschaft Heteroaryl-substituted (aza)quinoxaline derivatives as pesticides
WO2025190927A1 (en) 2024-03-14 2025-09-18 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations having insecticidal/acaricidal properties

Family Cites Families (139)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE159875C (ru)
CH522432A (de) * 1967-02-07 1972-06-30 Ciba Geigy Ag Verwendung von v-Triazolen als Schutzmittel für nichttextile organische Substrate gegen UV-Strahlen
DE1905834C3 (de) 1969-02-06 1972-11-09 Basf Ag Verfahren zur Vermeidung des Staubens und Zusammenbackens von Salzen bzw.Duengemitteln
JPS5849215B2 (ja) 1976-01-19 1983-11-02 日清製粉株式会社 ハム・ソ−セ−ジ類の製造法
US4272417A (en) 1979-05-22 1981-06-09 Cargill, Incorporated Stable protective seed coating
IT1207128B (it) 1979-07-13 1989-05-17 Wellcome Found Composizioni farmaceutiche contenenti composti eterociclici derivati dalla pirazolina ad attivita'anti spasmodica e procedimento per laloro preparazione
US4245432A (en) 1979-07-25 1981-01-20 Eastman Kodak Company Seed coatings
DD159875A1 (de) * 1981-06-24 1983-04-13 Erwin Pasbrig Verfahren zur herstellung von ch-aciden substituierten aromatischen aminoverbindungen
JPS5810738A (ja) 1981-07-13 1983-01-21 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラ−感光材料
JPS6060646A (ja) * 1983-09-13 1985-04-08 Konishiroku Photo Ind Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPS60218646A (ja) 1984-04-16 1985-11-01 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPS6142652A (ja) * 1984-08-07 1986-03-01 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料
JPS6290657A (ja) 1985-10-17 1987-04-25 Fuji Photo Film Co Ltd ２当量カプラ−単量体の製造方法
US4808430A (en) 1987-02-27 1989-02-28 Yazaki Corporation Method of applying gel coating to plant seeds
DE19775050I2 (de) 1987-08-21 2010-12-16 Syngenta Participations Ag Benzothiadiazole und ihre Verwendung in Verfahren und Mitteln gegen Pflanzenkrankheiten.
JPH089541B2 (ja) * 1988-03-07 1996-01-31 三井東圧化学株式会社 ピラゾール類を主成分とする脳浮腫抑制剤
ATE102614T1 (de) 1989-09-26 1994-03-15 Ciba Geigy Ag Benzo-1,2,3-thiadiazol-derivate und ihre verwendung zum schutz von pflanzen gegen krankheiten.
EP0539588A1 (en) 1990-07-05 1993-05-05 Nippon Soda Co., Ltd. Amine derivative
DE4128828A1 (de) 1991-08-30 1993-03-04 Basf Ag Ammonium- oder harnstoffhaltige duengemittel und verfahren zu ihrer herstellung
FR2692575B1 (fr) 1992-06-23 1995-06-30 Sanofi Elf Nouveaux derives du pyrazole, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
EP0591103A1 (de) 1992-09-29 1994-04-06 Ciba-Geigy Ag Disazofarbstoffe zum Färben von Papier
US5518891A (en) 1993-03-25 1996-05-21 Actimed Laboratories, Inc. Dye forming composition and detection of hydrogen peroxide therewith
DE4343454A1 (de) 1993-12-20 1995-06-22 Bayer Ag Pyrazolazofarbstoffe
JP3156026B2 (ja) 1993-12-27 2001-04-16 株式会社大塚製薬工場 ホスホン酸ジエステル誘導体
JPH0888269A (ja) 1994-09-16 1996-04-02 Toshiba Corp 半導体装置及びその製造方法
US6124334A (en) 1995-02-03 2000-09-26 Pharmacia & Upjohn Company Hetero-aromatic ring substituted phenyloxazolidinone antimicrobials
DE69618370T2 (de) * 1995-04-11 2002-09-26 Mitsui Chemicals, Inc. Substituierte Thiophenderivate und diese als aktiver Bestandteil enthaltenden Fungizide für Land- und Gartenbauwirtschaft
EA000001B1 (ru) * 1996-03-12 1997-03-31 Владимир Иванович Размаитов Устройство для вихревого измельчения материалов
US5876739A (en) 1996-06-13 1999-03-02 Novartis Ag Insecticidal seed coating
WO1998003475A1 (en) 1996-07-24 1998-01-29 Novartis Ag Pesticidal compositions
DE19631764A1 (de) 1996-08-06 1998-02-12 Basf Ag Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten
EP0946508B1 (en) 1996-12-23 2009-09-23 Bristol-Myers Squibb Pharma Company NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS
PT991625E (pt) 1997-06-19 2005-10-31 Bristol Myers Squibb Pharma Co Inibidores de factor xa com um grupo de especificidade p1 neutro
JP2001526268A (ja) 1997-12-22 2001-12-18 デュポン ファーマシューティカルズ カンパニー Ｘａ因子阻害剤としての、オルト−置換Ｐ１を有する、窒素含有複素環式芳香族化合物
JPH11302177A (ja) 1998-04-27 1999-11-02 Otsuka Pharmaceut Factory Inc 腎炎治療剤
FR2781147B1 (fr) 1998-07-20 2000-09-15 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des derives de 3-amino pyrazolines a titre de coupleur, procede de teinture et kit de teinture
US6503904B2 (en) 1998-11-16 2003-01-07 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal composition for seed treatment
US6361099B1 (en) 1999-06-25 2002-03-26 Collins & Aikman Products Co Vehicle floor covering with integral threaded drain tube and method of making same
US6531478B2 (en) 2000-02-24 2003-03-11 Cheryl P. Kordik Amino pyrazole derivatives useful for the treatment of obesity and other disorders
US6436915B1 (en) 2000-04-07 2002-08-20 Kinetek Pharmaceuticals, Inc. Pyrazole compounds
JP3686318B2 (ja) 2000-08-31 2005-08-24 松下電器産業株式会社 半導体記憶装置の製造方法
US6660690B2 (en) 2000-10-06 2003-12-09 Monsanto Technology, L.L.C. Seed treatment with combinations of insecticides
US20020134012A1 (en) 2001-03-21 2002-09-26 Monsanto Technology, L.L.C. Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds
RU2266285C2 (ru) 2001-05-31 2005-12-20 Нихон Нохияку Ко.,Лтд. Замещенное анилидное производное, его промежуточное соединение, химикаты для борьбы с вредителями сельскохозяйственных и плодовых культур и их использование
DE10148290A1 (de) 2001-09-29 2003-04-17 Bayer Cropscience Gmbh Heterocyclische Amide, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung
JP4211336B2 (ja) 2001-11-05 2009-01-21 三菱化学株式会社 感熱転写用インク、感熱転写用シート並びにこれを用いた感熱転写記録方法
AU2003213673A1 (en) 2002-03-01 2003-09-16 Pintex Pharmaceuticals, Inc. Pin1-modulating compounds and methods of use thereof
US6989451B2 (en) 2002-06-04 2006-01-24 Valeant Research & Development Heterocyclic compounds and uses thereof
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
KR20050057668A (ko) 2002-10-23 2005-06-16 반유 세이야꾸 가부시끼가이샤 피라졸 화합물의 제조 방법
EP1613614A2 (en) 2003-04-03 2006-01-11 Merck & Co., Inc. Di-aryl substituted pyrazole modulators of metabotropic glutamate receptor-5
AU2004227833B2 (en) 2003-04-04 2009-10-01 Merck & Co., Inc. Di-aryl substituted triazole modulators of metabotropic glutamate receptor-5
US20040220170A1 (en) 2003-05-01 2004-11-04 Atkinson Robert N. Pyrazole-amides and sulfonamides as sodium channel modulators
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
UA79404C2 (en) 2003-10-02 2007-06-11 Basf Ag 2-cyanobenzenesulfonamide for controlling pests
GB0329744D0 (en) 2003-12-23 2004-01-28 Koninkl Philips Electronics Nv A beverage maker incorporating multiple beverage collection chambers
SI1717237T1 (sl) 2004-02-18 2011-03-31 Ishihara Sangyo Kaisha Antranilamidi, postopek za njihovo proizvodnjo in sredstva za zatiranje škodljivcev, ki jih vsebujejo
CN1930136B (zh) 2004-03-05 2012-02-08 日产化学工业株式会社 异*唑啉取代苯甲酰胺化合物及有害生物防除剂
US20070167507A1 (en) 2004-03-26 2007-07-19 Glaxo Group Limited 4-Carbox pyrazole derivatives useful as anti-viral agents
DE102004037506A1 (de) 2004-08-03 2006-02-23 Bayer Cropscience Ag Methode zur Verbesserung der Pflanzenverträglichkeit gegenüber Glyphosate
BRPI0515571A (pt) 2004-09-23 2008-07-29 Pfizer Prod Inc agonistas de receptor de trombopoetina
UA86251C2 (ru) 2004-10-20 2009-04-10 Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. Производное 3-триазолилсульфида и инсектицид, акарицид или нематоцид, которые содержат его как активный ингредиент
MX2007005447A (es) 2004-11-26 2007-05-21 Basf Ag Novedosos compuestos de 2-ciano-3-(halo)alcoxi-bencenosulfonamida para combatir pestes animales.
DE102005008021A1 (de) 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole
DE602006019560D1 (de) 2005-03-24 2011-02-24 Basf Se 2-cyanobenzolsulfonamidverbindungen zur behandlung von samen
WO2006102758A1 (en) 2005-03-31 2006-10-05 Bioxel Pharma Inc. Preparation of taxanes from 9-dihydro-13-acetylbaccatin iii
DE102005022994A1 (de) 2005-05-19 2006-11-30 Bayer Cropscience Ag Methode zur Verbesserung des Pflanzenwachstums und der Steigerung der Widerstandsfähigkeit gegen bodenbürtige Schadpilze in Pflanzen
AU2006252768A1 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Bayer Cropscience Ag Phenylalkyl substituted heteroaryl devivatives
EP1731037A1 (en) 2005-06-04 2006-12-13 Bayer CropScience AG Increase of stress tolerance by application of neonicotinoids on plants engineered to be stress tolerant
US8158825B2 (en) 2005-06-24 2012-04-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Modified malonate derivatives
EP1752149A1 (en) 2005-07-29 2007-02-14 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. CB1 Antagonists or inverse agonists as therapeutical agents for the treatment of inflammation involving gene expression
JP2007045752A (ja) 2005-08-10 2007-02-22 Takeda Chem Ind Ltd ５員芳香族複素環誘導体、その製造法および用途
RU2008108221A (ru) 2005-09-07 2009-10-20 Плекссикон, Инк. (Us) Соединения, активные в отношении ppar (рецепторов активаторов пролиферации пероксисом)
DE102005045174A1 (de) 2005-09-21 2007-03-22 Bayer Cropscience Ag Steigerung der Pathogenabwehr in Pflanzen
WO2007039146A1 (en) 2005-09-23 2007-04-12 Smithkline Beecham Corporation 4-carboxy pyrazole derivatives as anti-viral agents
WO2007037543A1 (ja) 2005-09-29 2007-04-05 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. ビアリールアミド誘導体
CA2624558C (en) 2005-10-06 2011-02-22 Nippon Soda Co., Ltd. Cross-linked cyclic amine compounds and agents for pest control
US8629147B2 (en) 2005-11-03 2014-01-14 Chembridge Corporation Heterocyclic compounds useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
US20090069317A1 (en) 2005-11-21 2009-03-12 Basf Se Insecticidal Methods Using 3-Amino-1,2-Benzisothiazole Derivatives
TW200803740A (en) 2005-12-16 2008-01-16 Du Pont 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests
CN101341128A (zh) 2005-12-23 2009-01-07 阿斯利康(瑞典)有限公司 用于治疗gerd和ibs的吡唑
GB0603181D0 (en) 2006-02-17 2006-03-29 Merck Sharp & Dohme Treatment of neurodegenerative and psychiatric diseases
EP1997820A4 (en) 2006-03-09 2009-03-04 Univ East China Science & Tech METHOD OF MANUFACTURE AND USE OF COMPOUNDS HAVING HIGH BIOZIDER EFFECT
DE102006015470A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015468A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015467A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
TWI381811B (zh) 2006-06-23 2013-01-11 Dow Agrosciences Llc 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法
DE102006033572A1 (de) 2006-07-20 2008-01-24 Bayer Cropscience Ag N'-Cyano-N-halogenalkyl-imidamid Derivate
RU2320662C1 (ru) 2006-08-24 2008-03-27 Андрей Александрович Иващенко ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРРОЛО[4,3-b]ИНДОЛЫ, КОМБИНАТОРНАЯ И ФОКУСИРОВАННАЯ БИБЛИОТЕКИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
TWI408136B (zh) 2006-10-02 2013-09-11 Nat Health Research Institutes 噻吩化合物及其醫藥組成物
DE102006048924A1 (de) 2006-10-17 2008-04-24 Bayer Healthcare Ag Acylaminopyrazole
US8202890B2 (en) 2006-11-30 2012-06-19 Meiji Seika Pharma Co., Ltd. Pest control agent
DE102006057036A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
WO2008068171A1 (en) 2006-12-08 2008-06-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Substituted pyrimidines and their use as jnk modulators
EP2118097A1 (en) 2007-02-01 2009-11-18 Glaxo Group Limited 1-oxa-3-azaspiro[4,5]decan-2-one derivatives for the treatment of eating disorders
CA2679254A1 (en) 2007-03-01 2008-09-04 Basf Se Pesticidal active mixtures comprising aminothiazoline compounds
RU2515968C2 (ru) 2007-04-11 2014-05-20 Киссеи Фармасьютикал Ко., Лтд. 5-членное гетероциклическое соединение и его применение для лекарственных целей
WO2008153042A1 (ja) 2007-06-11 2008-12-18 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 抗腫瘍剤
WO2009011850A2 (en) 2007-07-16 2009-01-22 Abbott Laboratories Novel therapeutic compounds
AU2008275891B2 (en) 2007-07-19 2013-10-10 H.Lundbeck A/S 5-membered heterocyclic amides and related compounds
GB0720126D0 (en) 2007-10-15 2007-11-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
BRPI0821227A2 (pt) 2007-12-19 2015-06-16 Cancer Rec Tech Ltd Composto, composição farmacêutica, método para preparar a mesma, uso de um composto, método para tratar uma doença ou distúrbio, para inibir função de raf e para inibir proliferação celular, inibir progressão do ciclo celular, promover apoptose, ou uma combinação de um ou mais dos mesmos
EP2732819B1 (en) 2008-02-07 2019-10-16 Massachusetts Eye & Ear Infirmary Compounds that enhance Atoh-1 expression
WO2009099670A2 (en) 2008-02-08 2009-08-13 Nektar Therapeutics Al, Corporation Oligomer-cannabinoid conjugates
KR20100132550A (ko) 2008-04-16 2010-12-17 포톨라 파마슈티컬스, 인코포레이티드 ｓｙｋ 또는 ＪＡＫ 키나제 억제제로서의 ２,６－디아미노-피리미딘－５－일－카르복스아미드
WO2010005692A2 (en) 2008-06-16 2010-01-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Insecticidal cyclic carbonyl amidines
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 Ｐｆ１３６４物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
EP2591674B1 (de) 2008-07-17 2016-01-13 Bayer CropScience AG Heterocyclische Verbindungen als Schädlingsbekämpfungsmittel
DE102008041216A1 (de) * 2008-08-13 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Substituierte Indol-Carboxamide
WO2010053861A2 (en) * 2008-11-07 2010-05-14 H. Lundbeck A/S Biologically active amides
WO2010069502A2 (de) 2008-12-18 2010-06-24 Bayer Cropscience Ag Tetrazolsubstituierte anthranilsäureamide als pestizide
PL2369935T3 (pl) 2008-12-26 2017-04-28 Dow Agrosciences, Llc Trwałe kompozycje owadobójcze oraz sposoby ich wytwarzania
MX361091B (es) 2008-12-26 2018-11-27 Dow Agrosciences Llc Composiciones estables de insecticida de sulfoximina.
DE102009004245A1 (de) 2009-01-09 2010-07-15 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Neue anellierte, Heteroatom-verbrückte Pyrazol- und Imidazol-Derivate und ihre Verwendung
JP2010202648A (ja) * 2009-02-09 2010-09-16 Sagami Chemical Research Institute ４−アミノピラゾール誘導体、それらの製造中間体及びそれらの製造方法
JP5500582B2 (ja) * 2009-02-09 2014-05-21 公益財団法人相模中央化学研究所 ピラゾ−ル−４−カルボキサミド誘導体、それらの製造方法及びそれらを有効成分とする殺菌剤
CA2750716A1 (en) 2009-02-25 2010-09-02 Msd K.K. Pyrimidopyrimidoindazole derivative
EP2266973A1 (de) * 2009-05-29 2010-12-29 Bayer CropScience AG Pyrazinylpyrazole
EP2287149A1 (en) 2009-08-20 2011-02-23 Max-Delbrück-Centrum Für Molekulare Medizin Enhancers of protein degradation
WO2011049233A1 (en) 2009-10-23 2011-04-28 Sumitomo Chemical Company, Limited Pest control composition
JP2011093855A (ja) 2009-10-30 2011-05-12 Bayer Cropscience Ag 殺虫性オキサゾリジノン誘導体
UA107943C2 (xx) 2009-11-16 2015-03-10 Lilly Co Eli Сполуки спіропіперидину як антагоністи рецептора orl-1
KR20130089232A (ko) 2010-06-15 2013-08-09 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 안트라닐산 디아미드 유도체
CN101935291B (zh) 2010-09-13 2013-05-01 中化蓝天集团有限公司 一种含氰基的邻苯二甲酰胺类化合物、制备方法和作为农用化学品杀虫剂的用途
JP5953308B2 (ja) 2010-10-22 2016-07-20 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ 殺害虫剤としての新規ヘテロ環式化合物
UA113501C2 (xx) * 2010-11-03 2017-02-10 Пестицидні композиції і пов'язані з ними способи
JP2013544829A (ja) 2010-11-24 2013-12-19 エクセリクシス， インク． ＰＩ３Ｋ／ｍＴＯＲの阻害剤としてのベンゾオキサゼピンおよびその使用と製造方法
AU2011338561A1 (en) 2010-12-07 2013-07-25 Amira Pharmaceuticals, Inc. Lysophosphatidic acid receptor antagonists and their use in the treatment of fibrosis
DE102010063691A1 (de) * 2010-12-21 2012-06-21 Bayer Animal Health Gmbh Ektoparasitizide Wirkstoffkombinationen
CN102057925B (zh) 2011-01-21 2013-04-10 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含噻虫酰胺和生物源类杀虫剂的杀虫组合物
AU2012215741A1 (en) 2011-02-09 2013-08-22 Nissan Chemical Industries, Ltd. Pyrazole derivative and pest control agent
TWI640519B (zh) 2011-11-29 2018-11-11 泰緯生命科技股份有限公司 Ｈｅｃ１活性調控因子及其調節方法
AU2013263071A1 (en) 2012-05-16 2014-11-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company 1,3-diaryl-substituted heterocyclic pesticides
RU2641916C2 (ru) 2012-10-02 2018-01-23 Байер Кропсайенс Аг Гетероциклические соединения в качестве пестицидов
US20150258190A1 (en) 2012-10-25 2015-09-17 Novartis Ag Nicotinamide as adjuvant
CN105980362A (zh) 2014-01-10 2016-09-28 旭硝子株式会社 含醚性氧原子的全氟烷基取代吡唑环化合物及其制造方法
JP6464186B2 (ja) 2014-03-27 2019-02-06 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 殺虫性および殺線虫性を有する活性成分組み合わせ物
WO2015144652A2 (en) 2014-03-27 2015-10-01 Bayer Cropscience Ag Heterocyclic compounds for the control of unwanted microorganisms
JP6464190B2 (ja) 2014-04-01 2019-02-06 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 複素環化合物の線虫防除のための使用

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2748695C2 (ru) * 2016-07-07 2021-05-28 Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед Гетероциклическое соединение и содержащее его средство для борьбы с вредными членистоногими
US11399539B2 (en) 2016-07-07 2022-08-02 Sumitomo Chemical Company, Limited Heterocyclic compound and harmful arthropod controlling agent containing same
RU2774755C2 (ru) * 2017-03-28 2022-06-22 Басф Се Пестициды
RU2786724C2 (ru) * 2017-12-21 2022-12-26 Басф Се Пестицидные соединения

Also Published As

Publication number Publication date
US20190367460A1 (en) 2019-12-05
AU2017204262A1 (en) 2017-07-13
JP2015535843A (ja) 2015-12-17
AU2013326600B2 (en) 2017-03-30
DK2903440T3 (en) 2017-12-11
IL258280A (en) 2018-05-31
BR112015007578A2 (pt) 2017-07-04
CA2886895A1 (en) 2014-04-10
TW201427942A (zh) 2014-07-16
JP6783899B2 (ja) 2020-11-11
JP2018115184A (ja) 2018-07-26
AR092764A1 (es) 2015-04-29
EP2903440B1 (de) 2017-09-06
CN105101800B (zh) 2018-04-13
CA2886895C (en) 2021-10-19
CN113243374A (zh) 2021-08-13
CR20190436A (es) 2019-10-29
TW201827398A (zh) 2018-08-01
IL237955B (en) 2018-04-30
US11332448B2 (en) 2022-05-17
RU2641916C2 (ru) 2018-01-23
TWI651299B (zh) 2019-02-21
US20170305864A1 (en) 2017-10-26
US10961201B2 (en) 2021-03-30
CN105101800A (zh) 2015-11-25
US9802899B2 (en) 2017-10-31
CN108477173B (zh) 2021-07-02
US10435374B2 (en) 2019-10-08
UA115451C2 (uk) 2017-11-10
AU2018282370A1 (en) 2019-01-17
TWI615385B (zh) 2018-02-21
CN113243374B (zh) 2022-04-26
AU2017204262B2 (en) 2018-10-04
US20210053924A1 (en) 2021-02-25
NZ739834A (en) 2018-11-30
US20190367459A1 (en) 2019-12-05
IL258280B (en) 2020-09-30
ES2651074T3 (es) 2018-01-24
ZA201502996B (en) 2021-09-29
CN108477173A (zh) 2018-09-04
NZ706550A (en) 2018-04-27
MX2015004275A (es) 2015-08-14
CR20150182A (es) 2015-05-12
NZ746490A (en) 2018-12-21
US11548854B2 (en) 2023-01-10
EP2903440A1 (de) 2015-08-12
WO2014053450A1 (de) 2014-04-10
AU2018282370B2 (en) 2019-10-17
MX375288B (es) 2025-03-06
JP2019163305A (ja) 2019-09-26
BR112015007578B1 (pt) 2020-05-05
AU2013326600A1 (en) 2015-04-23
CR20190437A (es) 2019-11-12
US20150239847A1 (en) 2015-08-27
JP6616859B2 (ja) 2019-12-04
US10689348B2 (en) 2020-06-23
US20210017136A1 (en) 2021-01-21
PT2903440T (pt) 2017-12-18
JP6313312B2 (ja) 2018-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015116670A (ru) Гетероциклические соединения в качестве пестицидов
RU2011141498A (ru) Соединение пиридазинона и его применение
RU2009141185A (ru) Инсектицидные производные арилизоксазолина
RU2016103149A (ru) Пестицидно-активные би-или трициклические гетероциклы с серосодержащими заместителями
RU2018104310A (ru) Азотсодержащие гетероциклы в качестве пестицидов
AR089871A1 (es) Derivados de arilalquiloxipirimidina e insecticidas agrohorticolas que comprenden dichos derivados como principios activos, y metodo de uso de los mismos
RU2010114736A (ru) Соединения пиридазинона и гербицид, содержащий данное соединение
JP2018502912A5 (ru)
MY148380A (en) Insecticidal isoxazolines
AR096446A1 (es) Compuestos heterocíclicos como plaguicidas
RU2017138090A (ru) Молекулы с пестицидной функцией и промежуточные соединения, композиции и способы, связанные с ними
ES2531256T3 (es) Amidas fungicidas
JP2018501226A5 (ru)
CO6220911A2 (es) Composicion herbicida que comprende derivados de isoxazolinma como ingredientes activos
AR068115A1 (es) Derivado del acido pirazolcarboxilico metodo de produccion del mismo y fungicida
JP2018509418A5 (ru)
AR106165A1 (es) Derivados heterocíclicos condensados sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
AR077817A1 (es) Derivados de 1, 2, 4-triazol y su uso como pesticidas
JOP20200194A1 (ar) صور بلورية جديدة
RU2008152065A (ru) Новое производное имидазола со спироциклической структурой в боковой цепи
AR107397A1 (es) Derivados de heterociclos bicíclicos condensados como pesticidas
RU2011108404A (ru) Новые ациламинобензамидные производные
AR107680A1 (es) Derivados de heterociclos bicíclicos condensados como pesticidas
RU2017107553A (ru) Новые галоген-замещенные соединения
RU2019104378A (ru) Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями