[go: up one dir, main page]

RU2015151606A - Альтернативные составы для химерных полипептидов tnfr:fc - Google Patents

Альтернативные составы для химерных полипептидов tnfr:fc Download PDF

Info

Publication number
RU2015151606A
RU2015151606A RU2015151606A RU2015151606A RU2015151606A RU 2015151606 A RU2015151606 A RU 2015151606A RU 2015151606 A RU2015151606 A RU 2015151606A RU 2015151606 A RU2015151606 A RU 2015151606A RU 2015151606 A RU2015151606 A RU 2015151606A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
composition according
sucrose
concentration
etanercept
Prior art date
Application number
RU2015151606A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2663727C2 (ru
Inventor
Карлос БАНЬАДО
Тамал РАХА
Седрик БЕС
Original Assignee
Мабксьенсе С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=50732113&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2015151606(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Мабксьенсе С.А. filed Critical Мабксьенсе С.А.
Publication of RU2015151606A publication Critical patent/RU2015151606A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2663727C2 publication Critical patent/RU2663727C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/177Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • A61K38/1793Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02Inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)

Claims (50)

1. Водная композиция, содержащая:
выделенный полипептид, который является внеклеточной лиганд-связывающей частью человеческого рецептора фактора некроза опухоли р75, слитого с Fc-доменом человеческого IgG1;
соль в концентрации от 80 до 130 мМ;
водный буфер, где водный буфер представляет собой натриевый и/или калиевый фосфатный буфер и где водный буфер присутствует в концентрации 2-30 мМ; и
наполнитель, который является сахарозой, где концентрация сахарозы составляет 34-80 мг/мл, отличающийся тем, что ни аргинин, ни цистеин не присутствуют в композиции.
2. Композиция по п. 1, где концентрация соли составляет 90 мМ.
3. Композиция по п. 1, где соль является хлоридом натрия.
4. Композиция по п. 2, где соль является хлоридом натрия.
5. Композиция по п. 1, где выделенный полипептид представляет собой этанерцепт.
6. Композиция по п. 2, где выделенный полипептид представляет собой этанерцепт.
7. Композиция по п. 3, где выделенный полипептид представляет собой этанерцепт.
8. Композиция по п. 4, где выделенный полипептид представляет собой этанерцепт.
9. Водная композиция, содержащая:
выделенный полипептид, который является внеклеточной лиганд-связывающей частью человеческого рецептора фактора некроза опухоли р75, слитого с Fc-доменом человеческого IgG1;
соль в концентрации от 80 до 130 мМ, где соль не присутствует в концентрации 100 мМ;
водный буфер, где водный буфер является сукцинатным буфером; и
наполнитель, выбранный из группы трегалозы и сахарозы или их комбинации,
отличающийся тем, что свободные аминкислоты не присутствуют в композиции.
10. Композиция по п. 9, где концентрация соли составляет 90 мМ.
11. Композиция по п. 9, где соль является хлоридом натрия.
12. Композиция по п. 10, где соль является хлоридом натрия.
13. Композиция по - п. 9, где выделенный полипептид представляет собой этанерцепт.
14. Композиция по п. 10, где выделенный полипептид представляет собой этанерцепт.
15. Композиция по п. 11, где выделенный полипептид представляет собой этанерцепт.
16. Композиция по п. 12, где выделенный полипептид представляет собой этанерцепт.
17. Композиция по п. 9, где наполнитель является сахарозой, представленной в концентрации от 5 до 80 мг/мл.
18. Композиция по п. 10, где наполнитель является сахарозой, представленной в концентрации от 5 до 80 мг/мл.
19. Композиция по п. 11, где наполнитель является сахарозой, представленной в концентрации от 5 до 80 мг/мл.
20. Композиция по п. 12, где наполнитель является сахарозой, представленной в концентрации от 5 до 80 мг/мл.
21. Композиция по п. 13, где наполнитель является сахарозой, представленной в концентрации от 5 до 80 мг/мл.
22. Композиция по п. 14, где наполнитель является сахарозой, представленной в концентрации от 5 до 80 мг/мл.
23. Композиция по п. 15, где наполнитель является сахарозой, представленной в концентрации от 5 до 80 мг/мл.
24. Композиция по п. 16, где наполнитель является сахарозой, представленной в концентрации от 5 до 80 мг/мл.
25. Композиция по любому из пп. 9-24, где водный буфер представлен в концентрации от 15 до 100 мМ.
26. Композиция по п. 25, где водный буфер присутствует в концентрации от 20 до 30 мМ.
27. Композиция по п. 25, где водный буфер присутствует в концентрации 50 мМ.
28. Композиция по любому из пп. 1-24, 26 или 27, дополнительно содержащая один или несколько наполнителей.
29. Композиция по п. 25, дополнительно содержащая один или несколько наполнителей.
30. Композиция по п. 28, отличающаяся тем, что наполнитель представляет собой лактозу, глицерин, ксилит, сорбит, маннит, мальтозу, инозит, глюкозу, альбумин бычьей сыворотки, альбумин человеческой сыворотки, рекомбинантный гемагглютинин, декстран, поливиниловый спирт, гидроксипропилметилцеллюлозу (НРМС), полиэтиленимин, желатин, поливинилпирролидон (PVP), гидроксиэтилцеллюлозу (НЕС), полиэтиленгликоль, этиленгликоль, диметилсульфоксида (DMSO), диметилформамид (DMF), пролин, L-серин, глутаминовую кислоту, аланин, глицин, лизин, саркозин, гамма-аминомасляную кислоту, полисорбат-20, полисорбат-80, додецилсульфат натрия, полисорбат, полиоксиэтилен сополимер, фосфат калия, ацетат натрия, сульфат аммония, сульфат магния, сульфат натрия, триметиламин N-оксид, бетаин, ионы цинка, ионы меди, ионы кальция, ионы марганца, ионы магния, 3-[(3-холамиддепропил)-диметиламмонио]-1-пропансульфат, монолаурат сахарозы или их сочетание.
31. Композиция по п. 29, отличающаяся тем, что наполнитель представляет собой лактозу, глицерин, ксилит, сорбит, маннит, мальтозу, инозит, глюкозу, альбумин бычьей сыворотки, альбумин человеческой сыворотки, рекомбинантный гемагглютинин, декстран, поливиниловый спирт, гидроксипропилметилцеллюлозу (НРМС), полиэтиленимин, желатин, поливинилпирролидон (PVP), гидроксиэтилцеллюлозу (НЕС), полиэтиленгликоль, этиленгликоль, диметилсульфоксида (DMSO), диметилформамид (DMF), пролин, L-серин, глутаминовую кислоту, аланин, глицин, лизин, саркозин, гамма-аминомасляную кислоту, полисорбат-20, полисорбат-80, додецилсульфат натрия, полисорбат, полиоксиэтилен сополимер, фосфат калия, ацетат натрия, сульфат аммония, сульфат магния, сульфат натрия, триметиламин N-оксид, бетаин, ионы цинка, ионы меди, ионы кальция, ионы марганца, ионы магния, 3-[(3-холамиддепропил)-диметиламмонио]-1-пропансульфат, монолаурат сахарозы или их сочетание.
32. Композиция по любому из пп. 1-24, 26, 27, 29, 30 или 31, отличающаяся тем, что pH композиции составляет от pH 6,0 до pH 7,0.
33. Композиция по п. 25, отличающаяся тем, что pH композиции составляет от pH 6,0 до pH 7,0.
34. Композиция по п. 28, отличающаяся тем, что pH композиции составляет от pH 6,0 до pH 7,0.
35. Композиция по любому из пп. 9-24, 26, 27, 29, 30, 31, 33 или 34, включающая 50 мг/мл этанерцепта, 22 мМ сукцината, 90 мМ NaCl, 10 мг/мл сахарозы, отличающаяся тем, что pH композиции составляет pH 6,3.
36. Композиция по п. 25, включающая 50 мг/мл этанерцепта, 22 мМ сукцината, 90 мМ NaCl, 10 мг/мл сахарозы, отличающаяся тем, что pH композиции составляет pH 6,3.
37. Композиция по п. 28, включающая 50 мг/мл этанерцепта, 22 мМ сукцината, 90 мМ NaCl, 10 мг/мл сахарозы, отличающаяся тем, что pH композиции составляет pH 6,3.
38. Композиция по п. 32, включающая 50 мг/мл этанерцепта, 22 мМ сукцината, 90 мМ NaCl, 10 мг/мл сахарозы, отличающаяся тем, что pH композиции составляет pH 6,3.
39. Композиция по любому из пп. 1-8, 29, 30, 31, 33, 34, включающая 50 мг/мл этанерцепта, 25 мМ сукцината, 90 мМ хлорид натрия, 34 мг/мл сахарозы, отличающаяся тем, что pH композиции составляет pH 6,3.
40. Композиция по п. 28, включающая 50 мг/мл этанерцепта, 25 мМ сукцината, 90 мМ хлорид натрия, 34 мг/мл сахарозы, отличающаяся тем, что pH композиции составляет pH 6,3.
41. Композиция по п. 32, включающая 50 мг/мл этанерцепта, 25 мМ сукцината, 90 мМ хлорид натрия, 34 мг/мл сахарозы, отличающаяся тем, что pH композиции составляет pH 6,3.
RU2015151606A 2013-05-02 2014-04-29 Альтернативные составы для химерных полипептидов tnfr:fc RU2663727C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13166230 2013-05-02
EP13166228 2013-05-02
EP13166228.0 2013-05-02
EP13166230.6 2013-05-02
EP13180169 2013-08-13
EP13180169.8 2013-08-13
PCT/EP2014/058695 WO2014177548A1 (en) 2013-05-02 2014-04-29 Alternative formulations for tnfr: fc fusion polypeptides

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015151606A true RU2015151606A (ru) 2017-06-06
RU2663727C2 RU2663727C2 (ru) 2018-08-08

Family

ID=50732113

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015151606A RU2663727C2 (ru) 2013-05-02 2014-04-29 Альтернативные составы для химерных полипептидов tnfr:fc

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20160106844A1 (ru)
EP (1) EP2991668A1 (ru)
JP (2) JP2016518386A (ru)
KR (1) KR20160008575A (ru)
CN (1) CN105873601A (ru)
AU (1) AU2014261477A1 (ru)
BR (1) BR112015027764A2 (ru)
CA (1) CA2911068A1 (ru)
EC (1) ECSP15050386A (ru)
HK (1) HK1221163A1 (ru)
MX (1) MX2015015051A (ru)
RU (1) RU2663727C2 (ru)
SG (1) SG11201508900UA (ru)
TW (2) TW201534349A (ru)
UY (2) UY35549A (ru)
WO (1) WO2014177548A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008543839A (ja) 2005-06-14 2008-12-04 アムジェン インコーポレーテッド 自己緩衝タンパク質製剤
GB201612317D0 (en) 2016-07-15 2016-08-31 Philogen Spa Antibody compositions
WO2018075818A1 (en) 2016-10-21 2018-04-26 Amgen Inc. Pharmaceutical formulations and methods of making the same
WO2018080196A2 (ko) * 2016-10-28 2018-05-03 (주)셀트리온 안정한 약제학적 제제
GB201717966D0 (en) 2017-10-31 2017-12-13 Xenikos Bv Immunotoxins, formulations thereof and their use in medicine
US11253569B2 (en) 2018-05-03 2022-02-22 Seattle Children's Hospital Methods of treating Kawasaki Disease
GB201901547D0 (en) * 2019-02-05 2019-03-27 Arecor Ltd Stabilized Fc Fusion protein solutions
CN110495447A (zh) * 2019-09-10 2019-11-26 湖南思为康医药有限公司 一种免疫细胞玻璃化冻存保护液及冻存免疫细胞的方法
WO2023057994A1 (en) * 2021-10-08 2023-04-13 Kashiv Biosciences, Llc Separation of pre-peak in fusion protein sample by using size exclusion high performance liquid chromatography

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1478394B1 (en) * 2002-02-27 2008-07-30 Immunex Corporation Stabilized TNFR-Fc composition comprising arginine
WO2007092772A2 (en) * 2006-02-03 2007-08-16 Medimmune, Inc. Protein formulations
WO2011141926A2 (en) * 2010-05-10 2011-11-17 Intas Biopharmaceuticals Limited Liquid formulation of polypeptides containing an fc domain of an immunoglobulin
WO2012143418A1 (en) * 2011-04-20 2012-10-26 Sandoz Ag STABLE PHARMACEUTICAL LIQUID FORMULATIONS OF THE FUSION PROTEIN TNFR:Fc
UY34105A (es) * 2011-06-03 2012-07-31 Lg Life Sciences Ltd Formulación líquida estable de etanercept
AU2012279205B2 (en) * 2011-07-01 2017-08-31 Biogen Ma Inc. Arginine - free TNFR : Fc- fusion polypeptide compositions and methods of use
US10493151B2 (en) * 2011-10-18 2019-12-03 Coherus Biosciences, Inc. Etanercept formulations stabilized with sodium chloride
HK1200718A1 (en) * 2011-10-18 2015-08-14 科荣生生物科学公司 Etanercept formulations stabilized with sodium chloride
WO2014011672A1 (en) * 2012-07-09 2014-01-16 Coherus Biosciences, Inc. Etanercept formulations exhibiting marked reduction in sub-visible particles
ES2806946T3 (es) * 2012-10-26 2021-02-19 Lupin Atlantis Holdings Sa Composición farmacéutica estable de la proteína de fusión TNFR:Fc etanercept
US9649383B2 (en) * 2012-11-19 2017-05-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Liquid formulations for TNFR:Fc fusion proteins

Also Published As

Publication number Publication date
JP2016518386A (ja) 2016-06-23
UY35811A (es) 2015-05-29
HK1221163A1 (zh) 2017-05-26
KR20160008575A (ko) 2016-01-22
TW201534349A (zh) 2015-09-16
ECSP15050386A (es) 2015-12-31
TW201540321A (zh) 2015-11-01
US20160106844A1 (en) 2016-04-21
MX2015015051A (es) 2016-06-10
BR112015027764A2 (pt) 2017-08-29
WO2014177548A1 (en) 2014-11-06
JP2018109064A (ja) 2018-07-12
AU2014261477A1 (en) 2015-11-19
EP2991668A1 (en) 2016-03-09
CN105873601A (zh) 2016-08-17
SG11201508900UA (en) 2015-11-27
UY35549A (es) 2014-11-28
RU2663727C2 (ru) 2018-08-08
CA2911068A1 (en) 2014-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015151606A (ru) Альтернативные составы для химерных полипептидов tnfr:fc
RU2013151303A (ru) СТАБИЛЬНЫЕ ЖИДКИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ СЛИТОГО БЕЛКА TNFR:Fc
PE20080121A1 (es) Metodos para reducir la aglomeracion de proteina
KR102163150B1 (ko) 금속 이온들로 안정화된 에타너셉트 제형
JP2014509859A5 (ru)
HRP20200503T1 (hr) Fuzijski proteini
RU2015111341A (ru) Композиции антитела и белка
HRP20251316T1 (hr) Stabilne formulacije polipeptida i njihova upotreba
HRP20231496T1 (hr) Cistein proteaza
HRP20221531T1 (hr) Pripravci faktora viii i postupci dobivanja i korištenja istih
JP2021503485A5 (ru)
RU2010116152A (ru) Антитело против рецептора il-6
CA2902289A1 (en) Low concentration antibody formulations
TW202402326A (zh) 含抗體製劑
RU2016131667A (ru) Состав препарата нейрегулина
ES2925232T3 (es) Proceso para la formulación farmacéutica liofilizada de una proteína terapéutica
CN102946858A (zh) 含有免疫球蛋白Fc的多肽的液体制剂
PE20071063A1 (es) Formulaciones de proteinas estables
HRP20190799T1 (hr) Imunocitokini na bazi il-15 i sushi domene il-15r alfa
CY1114244T1 (el) Σκευασματα ανταγωνιστη vegf καταλληλα για ενδοϋαλωδη χορηγηση
AR079946A1 (es) Formulaciones liquidas para conjugados de accion prolongada de eritropoyetina
JP2013517783A5 (ru)
JP2020505054A5 (ru)
RU2017132689A (ru) СЛИТАЯ С Fc α-ЦЕПЬ ВЫСОКОАФФИННОГО РЕЦЕПТОРА IgE
JP2015510759A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190430