RU2014149700A - Композиции для доставки активных ингредиентов - Google Patents
Композиции для доставки активных ингредиентов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014149700A RU2014149700A RU2014149700A RU2014149700A RU2014149700A RU 2014149700 A RU2014149700 A RU 2014149700A RU 2014149700 A RU2014149700 A RU 2014149700A RU 2014149700 A RU2014149700 A RU 2014149700A RU 2014149700 A RU2014149700 A RU 2014149700A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- agent
- active ingredient
- composition according
- ion
- Prior art date
Links
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims abstract 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 47
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 36
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims abstract 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 9
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims abstract 8
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 8
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 8
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims abstract 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims abstract 5
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims abstract 5
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims abstract 5
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims abstract 5
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 claims abstract 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000003040 nociceptive effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 2
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims 9
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 claims 9
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims 4
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 claims 3
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 102100023226 Early growth response protein 1 Human genes 0.000 claims 1
- 101001049697 Homo sapiens Early growth response protein 1 Proteins 0.000 claims 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical group 0.000 claims 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 claims 1
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0085—Brain, e.g. brain implants; Spinal cord
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Psychology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, включающая активный ингредиент и in vivo стабилизирующее количество агента,где агент ассоциирован с нежелательным эффектом in vivo, вызванным введением активного ингредиента без агента, игде in vivo стабилизирующее количество представляет собой количество, которое по существу насыщает сайты связывания активного ингредиента с агентом.2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активный ингредиент выбирают из группы, состоящей из нуклеиновой кислоты, пептида и мелкой органической молекулы или их комбинации.3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является олигонуклеотидная ловушка.4. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является нуклеиновая кислота, включающая один или более сайтов связывания фактора транскрипции.5. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является олигонуклеотидная ловушка, применимая для лечения боли или модуляции передачи ноцицептивного сигнала.6. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является нуклеиновая кислота, включающая SEQ ID NO: 1-40, 42, 45, 47-52 или 53.7. Фармацевтическая композиция по п. 1, где агентом является ион, белок, углевод, спирт, липид или витамин.8. Фармацевтическая композиция по п. 1, где агент ассоциирован с нежелательным эффектом, вызванным введением активного ингредиента в нервную систему.9. Фармацевтическая композиция по п. 8, где агент ассоциирован с нежелательным эффектом, вызванным введением активного ингредиента без агента в СМЖ, нейрональную паренхиму или соединительную ткань.10. Фармацевтическая композиция по п. 8 или 9, где введение осуществляют посредством инъекции.11. Фармацевтическая композиция по п. 9, где а
Claims (32)
1. Фармацевтическая композиция, включающая активный ингредиент и in vivo стабилизирующее количество агента,
где агент ассоциирован с нежелательным эффектом in vivo, вызванным введением активного ингредиента без агента, и
где in vivo стабилизирующее количество представляет собой количество, которое по существу насыщает сайты связывания активного ингредиента с агентом.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активный ингредиент выбирают из группы, состоящей из нуклеиновой кислоты, пептида и мелкой органической молекулы или их комбинации.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является олигонуклеотидная ловушка.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является нуклеиновая кислота, включающая один или более сайтов связывания фактора транскрипции.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является олигонуклеотидная ловушка, применимая для лечения боли или модуляции передачи ноцицептивного сигнала.
6. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является нуклеиновая кислота, включающая SEQ ID NO: 1-40, 42, 45, 47-52 или 53.
7. Фармацевтическая композиция по п. 1, где агентом является ион, белок, углевод, спирт, липид или витамин.
8. Фармацевтическая композиция по п. 1, где агент ассоциирован с нежелательным эффектом, вызванным введением активного ингредиента в нервную систему.
9. Фармацевтическая композиция по п. 8, где агент ассоциирован с нежелательным эффектом, вызванным введением активного ингредиента без агента в СМЖ, нейрональную паренхиму или соединительную ткань.
10. Фармацевтическая композиция по п. 8 или 9, где введение осуществляют посредством инъекции.
11. Фармацевтическая композиция по п. 9, где агентом является катион или витамин.
12. Фармацевтическая композиция по п. 11, где катионом является ион кальция, ион магния или ион калия.
13. Фармацевтическая композиция по п. 11, где катионом является ион металла.
14. Фармацевтическая композиция по п. 1, где агент ассоциирован с нежелательным эффектом, вызванным введением активного ингредиента без агента в кровь.
15. Фармацевтическая композиция по п. 14, где агентом является катион или витамин.
16. Фармацевтическая композиция по п. 15, где катионом является ион кальция, ион магния или ион калия.
17. Фармацевтическая композиция по п. 15, где катионом является ион металла.
18. Фармацевтическая композиция по п. 1, где полученное количество свободного агента в фармацевтической композиции находится на уровне, меньшем, чем заранее определенный уровень.
19. Фармацевтическая композиция по п. 1, где полученное количество свободного агента в фармацевтической композиции находится на уровне, большем, чем заранее определенный уровень.
20. Фармацевтическая композиция по п. 18 или 19, где заранее определенным уровнем агента является эндогенный уровень агента.
21. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является нуклеиновая кислота и агентом является ион кальция, и где фармацевтическую композицию рецептируют для интратекального введения.
22. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является олигонуклеотидная ловушка и агентом является ион кальция и где фармацевтическую композицию рецептируют для интратекального введения.
23. Фармацевтическая композиция по п. 1, где молярное соотношение или массовое соотношение активного ингредиента к агенту варьируется от около 1:1000 до около 1000:1.
24. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является нуклеиновая кислота и агентом является ион кальция, включенный в хлорид кальция, и где массовое соотношение активного ингредиента к хлориду кальция составляет от около 1:1, 2:1, 4:1, 5:1, 15:1, 30:1, 50:1, 100:1, 200:1, 250:1, 300:1, 400:1 или 500:1, или в любом диапазоне, полученном из них.
25. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является олигонуклеотидная ловушка и агентом является ион кальция, содержащийся в хлориде кальция, и где массовое соотношение активного ингредиента к хлориду кальция составляет от около 1:1, 2:1, 4:1, 5:1, 15:1, 30:1, 50:1, 100:1, 200:1, 250:1, 300:1, 400:1 или 500:1, или в любом диапазоне, полученном из них.
26. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является олигонуклеотидная ловушка и агентом является катион или витамин.
27. Фармацевтическая композиция по п. 26, где катионом является ион кальция, ион магния или ион калия.
28. Фармацевтическая композиция по п. 26, где катионом является ион металла.
29. Фармацевтическая композиция по п. 1, дополнительно включающая буфер.
30. Фармацевтическая композиция по п. 1, где активным ингредиентом является олигонуклеотидная ловушка, агентом является ион кальция и где фармацевтическая композиция дополнительно включает буфер не на основе фосфата.
31. Способ уменьшения побочных эффектов активного ингредиента, включающий введение активного ингредиента с in vivo стабилизирующим количеством агента,
где агент ассоциирован с нежелательным эффектом активного ингредиента, вызванного введением активного ингредиента без агента, и
где in vivo стабилизирующее количество представляет собой количество, по существу насыщающее сайты связывания активного ингредиента с агентом.
32. Способ для лечения или ведения боли у пациента, включающий введение пациенту фармацевтической композиции по п. 1, где активным ингредиентом является олигонуклеотидная ловушка, включающая один или более сайтов связывания с EGR1, и где агентом является ион кальция.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261645475P | 2012-05-10 | 2012-05-10 | |
| US61/645,475 | 2012-05-10 | ||
| PCT/US2013/040426 WO2013170086A2 (en) | 2012-05-10 | 2013-05-09 | Formulations for the delivery of active ingredients |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014149700A true RU2014149700A (ru) | 2016-07-10 |
| RU2668136C2 RU2668136C2 (ru) | 2018-09-26 |
Family
ID=49551465
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014149700A RU2668136C2 (ru) | 2012-05-10 | 2013-05-09 | Композиции для доставки активных ингредиентов |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US9700624B2 (ru) |
| EP (2) | EP3511022A1 (ru) |
| JP (2) | JP6251247B2 (ru) |
| CN (1) | CN104487096B (ru) |
| AU (1) | AU2013259402B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014027653A2 (ru) |
| CA (1) | CA2872901A1 (ru) |
| ES (1) | ES2724851T3 (ru) |
| PT (1) | PT2846839T (ru) |
| RU (1) | RU2668136C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013170086A2 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK2158316T3 (en) | 2007-05-11 | 2015-07-20 | Adynxx Inc | Gene expression and pain |
| CA2872901A1 (en) * | 2012-05-10 | 2013-11-14 | Adynxx, Inc. | Formulations for the delivery of active ingredients |
| EP3626822A1 (en) * | 2014-08-15 | 2020-03-25 | Adynxx, Inc. | Oligonucleotide decoys for the treatment of pain |
| WO2016108264A1 (ja) * | 2014-12-29 | 2016-07-07 | 株式会社ボナック | 核酸分子を安定に含有する組成物 |
| US20200017853A1 (en) * | 2016-02-29 | 2020-01-16 | Adynxx, Inc. | Compositions and methods for pain amelioration via modification of gene expression |
| WO2024255846A1 (en) * | 2023-06-16 | 2024-12-19 | Ractigen Therapeutics | Oligonucleotide formulation |
Family Cites Families (74)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6410516B1 (en) | 1986-01-09 | 2002-06-25 | President & Fellows Of Harvard College | Nuclear factors associated with transcriptional regulation |
| US5206152A (en) | 1988-04-08 | 1993-04-27 | Arch Development Corporation | Cloning and expression of early growth regulatory protein genes |
| KR100225087B1 (ko) | 1990-03-23 | 1999-10-15 | 한스 발터라벤 | 피타아제의 식물내 발현 |
| US5272056A (en) | 1991-01-03 | 1993-12-21 | The Research Foundation Of State University Of New York | Modification of DNA and oligonucleotides using metal complexes of polyaza ligands |
| US5683985A (en) | 1991-04-18 | 1997-11-04 | The Salk Institute For Biological Studies | Oligonucleotide decoys and methods relating thereto |
| FR2675803B1 (fr) | 1991-04-25 | 1996-09-06 | Genset Sa | Oligonucleotides fermes, antisens et sens et leurs applications. |
| EP0771320A4 (en) | 1993-07-29 | 1998-11-25 | Univ California | POLYNUCLEOTIDE LURES INHIBITING THE EXPRESSION OF MAJOR II HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX, AND APPLICATIONS |
| PT732929E (pt) | 1993-10-29 | 2008-08-26 | Brigham & Womens Hospital | Utilização terapêutica de ''engodos'' de elementos cis in vivo |
| JP3392143B2 (ja) * | 1994-11-17 | 2003-03-31 | 大鵬薬品工業株式会社 | 二本鎖オリゴヌクレオチド及びこれを有効成分とする制癌剤 |
| US6262033B1 (en) | 1995-02-11 | 2001-07-17 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Remedy for diseases associated with NF-κB |
| AU5369396A (en) | 1995-03-23 | 1996-10-08 | Research Foundation Of The State University Of New York, The | Rest protein and dna |
| RU2205874C2 (ru) | 1995-05-11 | 2003-06-10 | Апплайд Резеч Системз Арс Холдинг Н.В. | Нуклеотидная последовательность, способная ингибировать активность il-6, плазмидный вектор для трансфекции в клетки млекопитающих, нуклеотидная последовательность, используемая при терапии, фармацевтическая композиция (варианты) |
| GB9515356D0 (en) | 1995-07-26 | 1995-09-20 | Medical Res Council | Improvements in or relating to delivery of nucleic acid |
| US6265389B1 (en) | 1995-08-31 | 2001-07-24 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Microencapsulation and sustained release of oligonucleotides |
| AU737926B2 (en) | 1996-05-20 | 2001-09-06 | Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, The | Oligonucleotides which specifically bind retroviral nucleocapsid proteins |
| US6022863A (en) | 1996-05-21 | 2000-02-08 | Yale University | Regulation of gene expression |
| EP1008352A4 (en) | 1997-07-04 | 2005-03-16 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Cerebrospinal PROTECTOR |
| JP3667047B2 (ja) | 1997-09-12 | 2005-07-06 | キヤノン株式会社 | 人工核酸およびその製造方法、デオキシリボフラノース化合物、リボフラノース化合物およびこれらの製造方法 |
| US6376471B1 (en) | 1997-10-10 | 2002-04-23 | Johns Hopkins University | Gene delivery compositions and methods |
| US6060310A (en) | 1997-11-24 | 2000-05-09 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Transcription factor decoy and tumor growth inhibitor |
| AU1656299A (en) | 1997-12-16 | 1999-07-05 | University Of Saskatchewan | Conductive metal-containing nucleic acids |
| SK18322000A3 (sk) | 1998-06-02 | 2001-11-06 | Glaxo Group Limited | Použitie molekuly nukleovej kyseliny, farmaceutický prostriedok s jej obsahom a molekula nukleovej kyseliny |
| US6818626B1 (en) | 1998-07-17 | 2004-11-16 | Mirus Corporation | Chelating systems for use in the delivery of compounds to cells |
| US6423493B1 (en) | 1998-10-26 | 2002-07-23 | Board Of Regents The University Of Texas System | Combinatorial selection of oligonucleotide aptamers |
| US6008048A (en) | 1998-12-04 | 1999-12-28 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense inhibition of EGR-1 expression |
| US7160869B2 (en) | 1998-12-16 | 2007-01-09 | University Of Saskatchewan | Biologically active metal-containing nucleic acids |
| WO2000039320A1 (en) | 1998-12-23 | 2000-07-06 | Genentech, Inc. | Transfectacons comprising calcium phosphate and a nucleic acid |
| US6395029B1 (en) | 1999-01-19 | 2002-05-28 | The Children's Hospital Of Philadelphia | Sustained delivery of polyionic bioactive agents |
| US6333408B1 (en) | 1999-03-08 | 2001-12-25 | Kureha Chemical Industry Co., Ltd. | Oligonucleotides inhibitors of PAI-1 MRNA |
| FR2790955B1 (fr) | 1999-03-19 | 2003-01-17 | Assist Publ Hopitaux De Paris | Utilisation d'oligonucleotides stabilises comme principe actif antitumoral |
| CA2300328A1 (en) | 1999-09-14 | 2001-03-14 | Cardiogene Gentherap. Systeme Ag | Modulating transcription of genes in vascular cells |
| US6927027B2 (en) | 1999-12-21 | 2005-08-09 | Ingeneus Corporation | Nucleic acid multiplex formation |
| US6969704B1 (en) | 2000-08-25 | 2005-11-29 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Methods for suppressing early growth response—1protein (Egr-1) to reduce vascular injury in a subject |
| DE10049549A1 (de) | 2000-10-06 | 2002-05-02 | Markus Hecker | Modulation der Transkription pro-inflammatorischer Genprodukte |
| US20040192598A1 (en) | 2000-10-11 | 2004-09-30 | Laura Kragie | Composition and method of alleviating adverse side effects and/or enhancing efficacy of agents that inhibit aromatase |
| US20040077573A1 (en) * | 2000-11-24 | 2004-04-22 | Hiroki Maruyama | Method for regulating the activity of an expression product of a gene transferred into living body |
| WO2002066071A2 (en) | 2001-01-03 | 2002-08-29 | Thomas Jefferson University | Treatment of tissue fibrosis by blocking the sp1 transcription factor |
| AU2002241952A1 (en) | 2001-01-22 | 2002-07-30 | Genta Incorporated | Cell-proliferative disorder treatments using cre decoy oligomers, bcl-2 antisense and hybrid oligomers |
| PT1362600E (pt) | 2001-02-20 | 2008-07-09 | Anges Mg Inc | Utilização tópica de iscos de nf-kb para o tratamento da dermatite atópica |
| WO2002070668A2 (en) | 2001-03-06 | 2002-09-12 | Sierra Sciences, Inc. | Methods and compositions for modulating telomerase reverse transcriptase (tert) expression |
| US20030166555A1 (en) | 2001-04-02 | 2003-09-04 | Alberini Cristina M. | Methods and compositions for regulating memory consolidation |
| EP1298141A1 (en) | 2001-09-27 | 2003-04-02 | Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts | Interleukin-4 (IL-4) promoter sequences specifically interacting with IRF-1 and IRF-2 |
| DE10148828B4 (de) | 2001-10-04 | 2005-05-19 | Avontec Gmbh | Modulation der Expression STAT-1-abhängiger Gene |
| US6663880B1 (en) | 2001-11-30 | 2003-12-16 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Permeabilizing reagents to increase drug delivery and a method of local delivery |
| CA2474645C (en) | 2002-02-01 | 2011-08-09 | Omeros Corporation | Compositions and methods for systemic inhibition of cartilage degradation |
| CN1240439C (zh) | 2002-03-28 | 2006-02-08 | 南京凯基生物科技发展有限公司 | 肿瘤基因开关药物 |
| EP1499721B1 (en) | 2002-04-26 | 2013-05-29 | AnGes MG, Inc. | CIRCULAR DUMBBELL DECOY OLIGODEOXYNUCLEOTIDES (CDODN) CONTAINING DNA BINDINGS SITES FOR THE TRANSCRIPTION FACTOR NF-kappa B |
| DE10242319A1 (de) | 2002-09-12 | 2004-03-25 | Avontec Gmbh | Funkionelle Korrektur der-786C/T-Varianz des humanen eNOS-Gens |
| WO2004033618A2 (en) * | 2002-10-09 | 2004-04-22 | Pfizer Products Inc. | Stabilized naked dna compositions |
| DE10257421A1 (de) | 2002-12-09 | 2004-07-08 | Grünenthal GmbH | Regulatorische Elemente im 5'-Bereich des VR1-Gens |
| KR20190034694A (ko) | 2002-12-09 | 2019-04-02 | 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 | 약리학적 물질의 조성물 및 그 전달방법 |
| US20050158733A1 (en) * | 2003-06-30 | 2005-07-21 | Gerber David J. | EGR genes as targets for the diagnosis and treatment of schizophrenia |
| US20080233644A1 (en) | 2003-09-12 | 2008-09-25 | Helen Fillmore | Chimeric Transcription Factor Decoy Oligonucleotides |
| JP2005336081A (ja) | 2004-05-26 | 2005-12-08 | Anges Mg Inc | Ｎｒ２ｂ−ｎｍｄａ受容体の再発現抑制剤 |
| US7482158B2 (en) | 2004-07-01 | 2009-01-27 | Mathison Brian H | Composite polynucleic acid therapeutics |
| US20060293264A1 (en) | 2004-07-22 | 2006-12-28 | Grandis Jennifer R | STAT3 decoy oligonucleotides and uses therefor |
| US20060069055A1 (en) | 2004-09-21 | 2006-03-30 | Maya Dajee | Delivery of polynucleotides |
| PL1799269T3 (pl) | 2004-09-28 | 2017-01-31 | Quark Pharmaceuticals, Inc. | Oligorybonukleotydy i sposoby ich zastosowania do leczenia łysienia, ostrej niewydolności nerek i innych chorób |
| ATE509100T1 (de) | 2004-10-22 | 2011-05-15 | Anges Mg Inc | Chimäre (doppel-) attrappe |
| US7585848B2 (en) | 2005-01-11 | 2009-09-08 | Rush University Medical Center | Methods and compositions for treating, inhibiting and reversing disorders of the intervertebral disc |
| US8268572B2 (en) | 2005-03-04 | 2012-09-18 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Methods to identify inhibitors of Runx1-mediated expression of nociceptive receptors and ion channels |
| EP1877556B1 (en) | 2005-03-25 | 2011-09-14 | Medtronic, Inc. | Use of anti-tnf or anti-il1 rnai to suppress pro- inflammatory cytokine actions locally to treat pain |
| ES2981635T3 (es) | 2006-10-09 | 2024-10-09 | Neurofluidics Inc | Sistema de purificación de líquido cefalorraquídeo |
| MX2009011218A (es) | 2007-04-17 | 2010-02-11 | Baxter Int | Microparticulas de acido nucleico para administracion pulmonar. |
| DK2158316T3 (en) | 2007-05-11 | 2015-07-20 | Adynxx Inc | Gene expression and pain |
| AU2014201462B2 (en) | 2007-05-11 | 2016-09-29 | Adynxx, Inc. | Gene expression and pain |
| US8609617B2 (en) | 2009-09-04 | 2013-12-17 | University Of Miami | KLF family members regulate intrinsic axon regeneration ability |
| PH12013500192B1 (en) * | 2010-08-20 | 2018-11-23 | Replicor Inc | Oligonucleotide chelate complexes |
| EP2723865B1 (en) | 2011-06-21 | 2019-03-27 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | METHODS FOR DETERMINING ACTIVITY OF RNAi IN A SUBJECT |
| CN103781484A (zh) | 2011-07-20 | 2014-05-07 | 赫思公司 | 治疗疼痛的方法 |
| CA2872901A1 (en) | 2012-05-10 | 2013-11-14 | Adynxx, Inc. | Formulations for the delivery of active ingredients |
| RS62030B1 (sr) | 2012-05-18 | 2021-07-30 | Replicor Inc | Kompozicije oligonukleotidni helatni kompleks-polipeptid i postupci |
| EP3626822A1 (en) | 2014-08-15 | 2020-03-25 | Adynxx, Inc. | Oligonucleotide decoys for the treatment of pain |
| US20200017853A1 (en) | 2016-02-29 | 2020-01-16 | Adynxx, Inc. | Compositions and methods for pain amelioration via modification of gene expression |
-
2013
- 2013-05-09 CA CA2872901A patent/CA2872901A1/en not_active Abandoned
- 2013-05-09 JP JP2015511720A patent/JP6251247B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-05-09 EP EP19157759.2A patent/EP3511022A1/en not_active Withdrawn
- 2013-05-09 EP EP13787024.2A patent/EP2846839B1/en not_active Not-in-force
- 2013-05-09 PT PT13787024T patent/PT2846839T/pt unknown
- 2013-05-09 RU RU2014149700A patent/RU2668136C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-05-09 ES ES13787024T patent/ES2724851T3/es active Active
- 2013-05-09 AU AU2013259402A patent/AU2013259402B2/en not_active Ceased
- 2013-05-09 CN CN201380036825.2A patent/CN104487096B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-05-09 WO PCT/US2013/040426 patent/WO2013170086A2/en not_active Ceased
- 2013-05-09 US US14/399,235 patent/US9700624B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-05-09 BR BR112014027653A patent/BR112014027653A2/pt not_active Application Discontinuation
-
2017
- 2017-04-05 US US15/479,879 patent/US10434178B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2017-11-24 JP JP2017225318A patent/JP6442027B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2019
- 2019-08-27 US US16/552,803 patent/US20190374644A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2015517501A (ja) | 2015-06-22 |
| US10434178B2 (en) | 2019-10-08 |
| WO2013170086A3 (en) | 2014-03-06 |
| EP2846839A2 (en) | 2015-03-18 |
| PT2846839T (pt) | 2019-05-29 |
| US9700624B2 (en) | 2017-07-11 |
| JP6442027B2 (ja) | 2018-12-19 |
| WO2013170086A2 (en) | 2013-11-14 |
| US20190374644A1 (en) | 2019-12-12 |
| EP2846839B1 (en) | 2019-02-20 |
| EP2846839A4 (en) | 2016-01-06 |
| JP2018058866A (ja) | 2018-04-12 |
| AU2013259402B2 (en) | 2017-12-21 |
| HK1208188A1 (en) | 2016-02-26 |
| CA2872901A1 (en) | 2013-11-14 |
| CN104487096B (zh) | 2020-09-15 |
| US20150111956A1 (en) | 2015-04-23 |
| ES2724851T3 (es) | 2019-09-16 |
| AU2013259402A1 (en) | 2014-11-27 |
| JP6251247B2 (ja) | 2017-12-20 |
| CN104487096A (zh) | 2015-04-01 |
| BR112014027653A2 (pt) | 2017-08-08 |
| US20180015165A1 (en) | 2018-01-18 |
| EP3511022A1 (en) | 2019-07-17 |
| RU2668136C2 (ru) | 2018-09-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014149700A (ru) | Композиции для доставки активных ингредиентов | |
| Geraghty et al. | Neuroimmune interactions and osteoarthritis pain: focus on macrophages | |
| Peng et al. | Dimethyloxalylglycine prevents bone loss in ovariectomized C57BL/6J mice through enhanced angiogenesis and osteogenesis | |
| BR112013004917A2 (pt) | terapias de células tronco alogênicas sistêmicas para tratamento de doenças em animais. | |
| IL294463A (en) | Methods for treating or preventing eye conditions | |
| SI2780368T1 (en) | INGREDIENTS AND PROCEDURES FOR INCREASING PURE MASS AND MICROWAVE WITH SPECIFIC ANTAGONISING OF GDF8 AND / OR ACTIVITY A | |
| BR112014027116A2 (pt) | formulação de anticorpo | |
| ATE424848T1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzungen für die kontrollierte freigabe von biologischen wirkstoffen | |
| GEP20125628B (en) | Pharmaceutical compositions containing antagonist anti-cd40 antibody | |
| EA201391581A1 (ru) | Способы лечения болезни альцгеймера, болезни хантингтона, аутизма и других расстройств | |
| EA201390409A1 (ru) | Составы с низкой дозой панкрелипазы и кишечно-растворимым покрытием | |
| Zhang et al. | Therapeutic effect of bone marrow mesenchymal stem cells pretreated with acetylsalicylic acid on experimental periodontitis in rats | |
| HRP20240319T1 (hr) | Pripravci i postupci za liječenje anemije | |
| EA200501710A1 (ru) | Замещённые карбоновые кислоты | |
| ITTO20080804A1 (it) | Composizione iniettabile di polinucleotidi per il trattamento di patologie osteoarticolari. | |
| BR112013020586A2 (pt) | Uso de células derivadas de tecido do cordão umbilical | |
| Liu et al. | Novel EP4 receptor agonist‐bisphosphonate conjugate drug (C1) promotes bone formation and improves vertebral mechanical properties in the ovariectomized rat model of postmenopausal bone loss | |
| US12454678B2 (en) | Muscle differentiation-promoting actions of ergothioneine, ascorbic acid 2-glucoside, ascorbic acid, and combination thereof | |
| EA201891429A1 (ru) | 5'-фосфоротиоатные аналоги 5'-конца (кэпа) мрнк, содержащая их мрнк, способ их получения и применение | |
| Thornton et al. | The NK1 receptor antagonist N-acetyl-L-tryptophan reduces dyskinesia in a hemi-parkinsonian rodent model | |
| EA201200185A1 (ru) | Фармацевтическая композиция для пероральной доставки дииндолилметана | |
| EA201490045A1 (ru) | Дейтерированные 1-пиперазино-3-фенилинданы, применяемые для лечения шизофрении | |
| Kim et al. | Human fetal cartilage-derived progenitor cells exhibit anti-inflammatory effect on IL-1β-mediated osteoarthritis phenotypes in vitro | |
| US9289467B2 (en) | Compositions and methods for treating bone conditions | |
| Wang et al. | Locally delivered metabolite derivative promotes bone regeneration in aged mice |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200510 |