RU2013127669A - Биофункционализированные реагирующие на стимул растворимые пэг-гидрогели - Google Patents
Биофункционализированные реагирующие на стимул растворимые пэг-гидрогели Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013127669A RU2013127669A RU2013127669/10A RU2013127669A RU2013127669A RU 2013127669 A RU2013127669 A RU 2013127669A RU 2013127669/10 A RU2013127669/10 A RU 2013127669/10A RU 2013127669 A RU2013127669 A RU 2013127669A RU 2013127669 A RU2013127669 A RU 2013127669A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stimulus
- seq
- peg hydrogel
- responsive soluble
- soluble peg
- Prior art date
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract 24
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 14
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 14
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract 13
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 13
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract 10
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract 6
- 108010054814 DNA Gyrase Proteins 0.000 claims abstract 4
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims abstract 4
- 101100148652 Nicotiana tabacum SABP2 gene Proteins 0.000 claims abstract 4
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 claims abstract 4
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 3
- 101100281098 Arabidopsis thaliana FKBP42 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 108090001008 Avidin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100030009 Azurocidin Human genes 0.000 claims abstract 2
- 101710154607 Azurocidin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100024746 Dihydrofolate reductase Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102000019298 Lipocalin Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108050006654 Lipocalin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims abstract 2
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000018679 Tacrolimus Binding Proteins Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108010027179 Tacrolimus Binding Proteins Proteins 0.000 claims abstract 2
- 108020001096 dihydrofolate reductase Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 2
- 108010087904 neutravidin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 claims abstract 2
- 108020003113 steroid hormone receptors Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000005969 steroid hormone receptors Human genes 0.000 claims abstract 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims 11
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 6
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 4
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 claims 3
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims 3
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 claims 3
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims 3
- 210000002379 periodontal ligament Anatomy 0.000 claims 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims 3
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims 3
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 2
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 claims 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims 2
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 210000003061 neural cell Anatomy 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 claims 2
- 210000002438 upper gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 1
- 201000001925 Fuchs' endothelial dystrophy Diseases 0.000 claims 1
- HVLSXIKZNLPZJJ-TXZCQADKSA-N HA peptide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 HVLSXIKZNLPZJJ-TXZCQADKSA-N 0.000 claims 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical group OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical group O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims 1
- 108060008539 Transglutaminase Proteins 0.000 claims 1
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004504 adult stem cell Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001909 alveolar process Anatomy 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims 1
- 229920002118 antimicrobial polymer Polymers 0.000 claims 1
- 210000001130 astrocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000023732 binding proteins Human genes 0.000 claims 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004271 bone marrow stromal cell Anatomy 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 210000000250 cementoblast Anatomy 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 229940111134 coxibs Drugs 0.000 claims 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims 1
- 239000003255 cyclooxygenase 2 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 claims 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims 1
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical group C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 claims 1
- 210000005081 epithelial layer Anatomy 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 1
- 239000003617 indole-3-acetic acid Substances 0.000 claims 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 claims 1
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- 210000000107 myocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 claims 1
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003668 pericyte Anatomy 0.000 claims 1
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 claims 1
- 229920002704 polyhistidine Polymers 0.000 claims 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001626 skin fibroblast Anatomy 0.000 claims 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 claims 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 1
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 claims 1
- 102000003601 transglutaminase Human genes 0.000 claims 1
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 claims 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6903—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being semi-solid, e.g. an ointment, a gel, a hydrogel or a solidifying gel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0043—Nose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0046—Ear
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0063—Periodont
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0085—Brain, e.g. brain implants; Spinal cord
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/20—Fusion polypeptide containing a tag with affinity for a non-protein ligand
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Реагирующий на стимул растворимый ПЭГ-гидрогель, содержащий матрицу из ПЭГ-полимеров, модифицированных таким образом, чтобы содержать по меньшей мере один многофункциональный составной белок, который содержит в качестве компонентов субстрат-связывающий пептид (SBP), повторяющийся RGD-связывающий пептид, по меньшей мере один N-и/или C-концевой линкер и предпочтительно метку очистки, в котором по меньшей мере один многофункциональный составной белок ковалентно связан с ПЭГ-полимером.2. Реагирующий на стимул растворимый ПЭГ-гидрогель по п.1, в котором ПЭГ-полимер является многолучевым звездообразным полимером, предпочтительно от 3 до 15-лучевым звездообразным ПЭГ-полимером.3. Реагирующий на стимул растворимый ПЭГ-гидрогель по п.1, в котором субстрат-связывающий пептид (SBP) выбирается из N-концевой последовательности В-субъединицы ДНК-гиразы Escherichia coli (GyrB), из N-концевой последовательности В-субъединицы ДНК-гиразы Escherichia coli согласно SEQ ID NO: 2 или аминокислотной последовательности, показывающей по меньшей мере 80%, предпочтительно по меньшей мере 90%, более предпочтительно по меньшей мере 95% и еще более предпочтительно по меньшей мере 97,5% идентичность последовательности согласно SEQ ID NO: 2, или из белков FKBP, FM, ToxT, DHFR, Cyp, E, PIP, TetR, ArgR, ArsR, HucR, FRB, стрептавидина, авидина, нейтравидина, рецептора стероидного гормона, стероидного гормона, гепарин-связывающего белка, члена семейства липокалина, FluA, FluA согласно SEQ ID NO: 55, DigA, DigA согласно SEQ ID NO: 57, SABP2, SABP2 согласно SEQ ID NO: 59 или 61, или FKBP42 согласно SEQ ID NO: 64, или фрагмента scFv согласно SEQ ID NO: 69, или из последовательности нуклеиновых кислот, кодирующей эти субстрат-связывающие пептиды (SBP), или последоват�
Claims (16)
1. Реагирующий на стимул растворимый ПЭГ-гидрогель, содержащий матрицу из ПЭГ-полимеров, модифицированных таким образом, чтобы содержать по меньшей мере один многофункциональный составной белок, который содержит в качестве компонентов субстрат-связывающий пептид (SBP), повторяющийся RGD-связывающий пептид, по меньшей мере один N-и/или C-концевой линкер и предпочтительно метку очистки, в котором по меньшей мере один многофункциональный составной белок ковалентно связан с ПЭГ-полимером.
2. Реагирующий на стимул растворимый ПЭГ-гидрогель по п.1, в котором ПЭГ-полимер является многолучевым звездообразным полимером, предпочтительно от 3 до 15-лучевым звездообразным ПЭГ-полимером.
3. Реагирующий на стимул растворимый ПЭГ-гидрогель по п.1, в котором субстрат-связывающий пептид (SBP) выбирается из N-концевой последовательности В-субъединицы ДНК-гиразы Escherichia coli (GyrB), из N-концевой последовательности В-субъединицы ДНК-гиразы Escherichia coli согласно SEQ ID NO: 2 или аминокислотной последовательности, показывающей по меньшей мере 80%, предпочтительно по меньшей мере 90%, более предпочтительно по меньшей мере 95% и еще более предпочтительно по меньшей мере 97,5% идентичность последовательности согласно SEQ ID NO: 2, или из белков FKBP, FM, ToxT, DHFR, Cyp, E, PIP, TetR, ArgR, ArsR, HucR, FRB, стрептавидина, авидина, нейтравидина, рецептора стероидного гормона, стероидного гормона, гепарин-связывающего белка, члена семейства липокалина, FluA, FluA согласно SEQ ID NO: 55, DigA, DigA согласно SEQ ID NO: 57, SABP2, SABP2 согласно SEQ ID NO: 59 или 61, или FKBP42 согласно SEQ ID NO: 64, или фрагмента scFv согласно SEQ ID NO: 69, или из последовательности нуклеиновых кислот, кодирующей эти субстрат-связывающие пептиды (SBP), или последовательности, показывающей по меньшей мере 80%, предпочтительно по меньшей мере 90%, более предпочтительно по меньшей мере 95% и еще более предпочтительно по меньшей мере 97,5% идентичность этим последовательностям.
4. Реагирующий на стимул растворимый ПЭГ-гидрогель по п.1, в котором повторяющийся RGD-связывающий пептид имеет формулу (RGD)n, в которой n равен 1, 2, 3, 4 или 5, и в котором последовательность RGD выбирается из аминокислотной последовательности согласно любой из SEQ ID NO: 3-33, или аминокислотной последовательности, показывающей по меньшей мере 80%, предпочтительно по меньшей мере 90%, более предпочтительно по меньшей мере 95% и еще более предпочтительно по меньшей мере 97,5% идентичность последовательности согласно любой из SEQ ID NO: 3-33.
5. Реагирующий на стимул растворимый ПЭГ-гидрогель по п.1, в котором ПЭГ-полимер является модифицированным таким образом, чтобы сделать возможным ковалентное связывание (поперечная сшивка) с по меньшей мере одним многофункциональным составным белком по тиоэфирной связи.
6. Реагирующий на стимул растворимый ПЭГ-гидрогель по п.1, в котором линкер выбирается из или содержит функциональную группу, содержащую тиол, модифицированную тиолом или содержащую тиол аминокислоту, цистеин, N-концевой цистеин, гомоцистеин, тиол, присоединенный к малеимиду, винилсульфоновую функциональную группу, пептидные последовательности, пептидные связи, метку HaloTag, метку SNAP, метку CLIP, связи реакции трансглутаминазы, аминокислоты, или хелатообразующие единицы NTA, или полигистидин, присоединяющийся к иону многовалентного металла, или может выбираться из или содержит лизин, глутамин, амин или карбоксильную группу.
7. Реагирующий на стимул растворимый ПЭГ-гидрогель по п.1, в котором метка очистки выбирается из метки His6, метки FLAG, метки НА или метки MYC.
8. Реагирующий на стимул растворимый ПЭГ-гидрогель по п.1, в котором многофункциональный составной белок содержит в качестве компонентов субстрат-связывающий пептид (SBP), повторяющийся RGD-связывающий пептид (RGDn), метку очистки и по меньшей мере одну функциональную группу N- и/или C-концевого линкера.
9. Реагирующий на стимул растворимый ПЭГ-гидрогель по п.1, в котором ПЭГ-гидрогель дополнительно модифицирован составным белком, содержащим в качестве компонентов субстрат-связывающий пептид (SBP), ZZ домен, метку очистки и по меньшей мере один N- и/или C-концевой линкер, и/или составным белком, содержащим в качестве компонентов фактор роста, при необходимости линкер, при необходимости Fc-домен и при необходимости метку очистки.
10. Реагирующий на стимул растворимый ПЭГ-гидрогель по п.1, в котором в реагирующий на стимул растворимый ПЭГ-гидрогель вводятся клетки, выбираемые из стволовых клеток, стволовых клеток человека, взрослых стволовых клеток, зародышевых стволовых клеток, генетически модифицированных или немодифицированных стволовых клеток, первичных или иммортализованных стволовых клеток, мезенхимальных стволовых клеток, остеобластов, цементобластов, клеток-фибробластов, полученных из соединительных тканей, десневых-, или роговичных фибробластов кожи, индивидуально или совместно с периодонтальными фибробластами связки, фибробластами периодонтальной связки, кератиноцитами, десневыми кератиноцитами, кератиноцитами из полости рта или верхних отделов желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей, с кожи или поверхности глаза, клеток центральной нервной системы, нейронных клеток, эндотелиальных клеток сосудистой и роговичной ткани, перицитов, миоцитов, адипоцитов, астроцитов и меланоцитов.
11. Реагирующий на стимул растворимый ПЭГ-гидрогель по п.1, в котором в реагирующий на стимул растворимый ПЭГ-гидрогель включаются дополнительные компоненты, выбираемые из клеток, белков, полипептидов, факторов роста, протеаз, антибиотиков, антител, антимикробных полимеров и нестероидных клинически одобренных противовоспалительных средств, включая производные (i) адетилсалициловой кислоты, (ii) арилпропионовой кислоты, (iii) арилуксусной кислоты, (iv) индолуксусной кислоты, (v) антраниловой кислоты и оксикамов, а также селективных COX-2-ингибиторов.
12. Способ приготовления реагирующего на стимул растворимого ПЭГ-гидрогеля по любому из пп.1-11, содержащий следующие этапы:
a) обеспечение по меньшей мере одного указанного здесь многофункционального составного белка и ПЭГ-полимера по любому из пп.1-11, при котором по меньшей мере один многофункциональный составной белок ковалентно связан с ПЭГ-полимером;
b) смешивание по меньшей мере одного указанного здесь многофункционального составного белка и ПЭГ-полимера, полученного согласно этапу a), с субстратом для субстрат-связывающего белка (SBP) по любому из пп.1-11, и таким образом получение ПЭГ-гидрогеля.
13. Многофункциональный составной белок по любому из пп.1-11.
14. Реагирующий на стимул растворимый ПЭГ-гидрогель по любому из пп.1-11, предназначенный для применения в качестве лекарственного препарата, медицинского средства или медицинского продукта.
15. Реагирующий на стимул растворимый ПЭГ-гидрогель по любому из пп.1-11, предназначенный для применения в имплантологии, дерматологии при терапии злокачественных опухолей верхних отделов желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей, в оториноларингологии или медицине уха, горла, носа, для терапии ран в полости рта, для терапии ран в полости рта, вызванных опухолевыми заболеваниями, в стоматологической и челюстно-лицевой хирургии и наращивании альвеолярной костной ткани, для профилактики альвеолярного гребня после удаления зуба, в терапии периодонтальных дефектов, включая периодонтальную связку, для лечения болезней в области офтальмологии, для терапии заболеваний роговой оболочки у получающего терапию пациента (человека), предпочтительно эндотелиального или эпителиального слоя роговицы и для терапии эндотелиальной дистрофии роговицы (дистрофия Фукса), в качестве перевязочного материала для обработки ожогов, в гемостатических материалах, при терапии поражений, в хирургических перевязочных материалах, для лечения ран, для регенерации мягких и твердых тканей, в области имплантологии для приготовления клеточных имплантантов для полной или частичной регенерации или восстановления поврежденных, или нездоровых, или удаленных тканей, для приготовления имплантантов клеток центральной нервной системы в виде нейронных клеток для полной или частичной регенерации или восстановления нейронной ткани, или в качестве средств доставки лекарств или клеточного матрикса для in vitro, in vivo и/или ex vivo приложений.
16. Наборы, предпочтительно наборы из частей, содержащих реагирующий на стимул растворимый ПЭГ-гидрогель по любому из пп.1-11, при необходимости дополнительные компоненты для включения в ПЭГ-гидрогель по любому из пп.1-11 и при необходимости инструкции по применению.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10014788.3 | 2010-11-19 | ||
| EP10014788.3A EP2455104B1 (en) | 2010-11-19 | 2010-11-19 | Bio-functionalized stimulus-responsive dissolvable PEG-hydrogels |
| PCT/EP2011/005820 WO2012065751A1 (en) | 2010-11-19 | 2011-11-18 | Bio-functionalized stimulus-responsive dissolvable peg-hydrogels |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013127669A true RU2013127669A (ru) | 2014-12-27 |
Family
ID=43708001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013127669/10A RU2013127669A (ru) | 2010-11-19 | 2011-11-18 | Биофункционализированные реагирующие на стимул растворимые пэг-гидрогели |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8980278B2 (ru) |
| EP (2) | EP2455104B1 (ru) |
| JP (1) | JP2013544248A (ru) |
| CN (1) | CN103249433A (ru) |
| DK (1) | DK2455104T3 (ru) |
| ES (1) | ES2423798T3 (ru) |
| PL (1) | PL2455104T3 (ru) |
| RU (1) | RU2013127669A (ru) |
| WO (1) | WO2012065751A1 (ru) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6896216B2 (ja) * | 2012-06-11 | 2021-06-30 | ユニヴァーシティ・オヴ・ニューカッスル・アポン・タイン | 組換えポリペプチド |
| US9395468B2 (en) | 2012-08-27 | 2016-07-19 | Ocular Dynamics, Llc | Contact lens with a hydrophilic layer |
| US9993577B2 (en) | 2013-07-01 | 2018-06-12 | Trustees Of Boston University | Dissolvable hydrogel compositions for wound management and methods of use |
| CA2930552C (en) | 2013-11-15 | 2022-12-13 | Ocular Dynamics, Llc | Contact lens with a hydrophilic layer |
| EP2878312A1 (en) * | 2013-12-02 | 2015-06-03 | Albert-Ludwigs-Universität Freiburg | Reversible PEGylation of nanocarriers |
| JP6461973B2 (ja) | 2013-12-20 | 2019-01-30 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | 2以上の疎水性ドメインおよびpeg部分を含む親水性ドメインを含む化合物の、細胞の安定化のための使用 |
| WO2015091948A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Roche Diagnostics Gmbh | Method of immobilizing a cell on a support using compounds comprising a polyethylene glycol moiety |
| ES2708360T3 (es) | 2013-12-20 | 2019-04-09 | Hoffmann La Roche | Compuestos que comprenden uno o más dominios hidrófobos y un dominio hidrófilo que comprende restos de PEG, útiles para unir células |
| EP3114221A4 (en) * | 2014-03-06 | 2017-10-04 | The Regents of The University of California | Compositions and methods for measuring cellular mechanical stress |
| WO2015160770A1 (en) | 2014-04-15 | 2015-10-22 | The Regents Of The University Of California | Bi-terminal pegylated integrin-binding peptides and methods of use thereof |
| US10023735B2 (en) | 2014-08-18 | 2018-07-17 | International Business Machines Corporation | 3D printing with PHT/PHA based materials and polymerizable monomers |
| US9957345B2 (en) | 2014-08-18 | 2018-05-01 | International Business Machines Corporation | 3D printing with PHT based materials |
| CA2970010A1 (en) | 2014-12-09 | 2016-06-16 | Karen Havenstrite | Medical device coating with a biocompatible layer |
| WO2017036533A1 (en) * | 2015-09-03 | 2017-03-09 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) | Three-dimensional hydrogels for culturing adult epithelial stem cells and organoids |
| US9758620B2 (en) | 2015-09-03 | 2017-09-12 | International Business Machines Corporation | Tailorable viscoelastic properties of PEG-hemiaminal organogel networks |
| US9873766B2 (en) | 2015-11-24 | 2018-01-23 | International Business Machines Corporation | Systems chemistry approach to polyhexahydrotriazine polymeric structures |
| EP3458119B1 (de) * | 2016-05-17 | 2021-01-27 | Leibniz-Institut für Polymerforschung Dresden e.V. | Verfahren zur bildung eines funktionellen netzwerkes von humanen neuronalen und glialen zellen |
| AU2017268469C1 (en) * | 2016-05-20 | 2025-01-02 | President And Fellows Of Harvard College | Gene therapy methods for age-related diseases and conditions |
| WO2018102715A1 (en) * | 2016-12-02 | 2018-06-07 | Indiana University Research And Technology Corporation | Compositions and methods for treating and/or reducing corneal dystrophy |
| CN106754673A (zh) * | 2016-12-09 | 2017-05-31 | 北京雨泽瑞清生物科技有限公司 | 一种培养基底的修饰方法及间充质干细胞分离扩增方法 |
| WO2018177554A1 (en) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | Ophthorobotics Ag | Stimuli-responsive hydrogel and method for a piercing intervention into a mammalian eye |
| CN109824779B (zh) * | 2017-11-23 | 2023-05-26 | 中山大学 | 一种包含IgG的Fc结构域和EB病毒包膜糖蛋白胞外域的融合蛋白 |
| FR3078261B1 (fr) * | 2018-02-28 | 2020-02-07 | Universite de Bordeaux | Hydrogel pour stimuler la neurotisation, l'osteogenese et l'angiogenese |
| WO2019225600A1 (ja) * | 2018-05-22 | 2019-11-28 | 学校法人東京理科大学 | ハイドロゲルの評価方法 |
| EP3881072A4 (en) * | 2018-11-16 | 2022-11-09 | President And Fellows Of Harvard College | MOLECULES AND METHODS FOR ENHANCED IMMUNODETECTION OF SMALL MOLECULES, SUCH AS HISTAMINE |
| CN110721315B (zh) * | 2019-09-18 | 2023-01-06 | 温州医科大学 | 一种fk506缓释纳米胶束的制备方法及其在制备干眼药物上的应用 |
| WO2021153489A1 (ja) * | 2020-01-28 | 2021-08-05 | 国立大学法人 東京大学 | 再生医療用ゲル材料 |
| FR3110838B1 (fr) * | 2020-05-28 | 2022-06-24 | Commissariat Energie Atomique | Complexe immunomodulateur et ses applications pour la thérapie |
| EP3919091A1 (en) * | 2020-06-05 | 2021-12-08 | Albert-Ludwigs-Universität Freiburg | Bioink for reversibly forming a hydrogel by light |
| CN112933293B (zh) * | 2020-11-06 | 2022-06-10 | 浙江大学 | 一种治疗中枢神经损伤的可注射水凝胶及其制备方法 |
| CN114652903A (zh) * | 2022-05-06 | 2022-06-24 | 上海益思妙医疗器械有限公司 | 一种快速聚合医用水凝胶及其制备方法 |
| CN115806736B (zh) * | 2022-12-29 | 2024-03-26 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种mmp酶响应的可注射聚氨基酸水凝胶及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5410016A (en) | 1990-10-15 | 1995-04-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Photopolymerizable biodegradable hydrogels as tissue contacting materials and controlled-release carriers |
| US5310903A (en) | 1993-03-05 | 1994-05-10 | Merck & Co., Inc. | Imidazolidyl rapamycin derivatives |
| US5527907A (en) | 1993-11-19 | 1996-06-18 | Abbott Laboratories | Macrolide immunomodulators |
| US5525610A (en) | 1994-03-31 | 1996-06-11 | American Home Products Corporation | 42-Epi-rapamycin and pharmaceutical compositions thereof |
| US5362718A (en) | 1994-04-18 | 1994-11-08 | American Home Products Corporation | Rapamycin hydroxyesters |
| US6187757B1 (en) | 1995-06-07 | 2001-02-13 | Ariad Pharmaceuticals, Inc. | Regulation of biological events using novel compounds |
| US6984635B1 (en) | 1998-02-13 | 2006-01-10 | Board Of Trustees Of The Leland Stanford Jr. University | Dimerizing agents, their production and use |
| IL147803A0 (en) | 1999-08-24 | 2002-08-14 | Ariad Gene Therapeutics Inc | 28-epirapalogs |
| AU4902901A (en) | 1999-11-15 | 2001-06-25 | Biocure, Inc. | Degradable poly(vinyl alcohol) hydrogels |
| US7112668B2 (en) * | 2001-01-23 | 2006-09-26 | Curagen Corporation | Polypeptides and nucleic acids encoded thereby |
| AU2003210787B2 (en) | 2002-02-01 | 2009-04-23 | Medinol Ltd. | Phosphorus-containing compounds & uses thereof |
| EP1648900A4 (en) | 2003-07-11 | 2010-02-10 | Ariad Pharma Inc | PHOSPHORUS MACROCYCLES |
| US20070167354A1 (en) | 2003-08-28 | 2007-07-19 | Kennedy Chad E | Hydrogels for modulating cell migration and matrix deposition |
| WO2007061058A1 (ja) | 2005-11-24 | 2007-05-31 | Osaka University | 刺激応答性分解ゲル |
| US8586086B2 (en) | 2008-05-29 | 2013-11-19 | Politecnico Di Milano | Hydrogel capable of containing and conveying cells |
| CA2726949A1 (en) | 2008-06-06 | 2009-12-10 | Eth Zuerich | Stimuli-responsive hydrogel |
| WO2010068728A2 (en) | 2008-12-11 | 2010-06-17 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Engineering functional tissue from cultured cells |
-
2010
- 2010-11-19 DK DK10014788.3T patent/DK2455104T3/da active
- 2010-11-19 ES ES10014788T patent/ES2423798T3/es active Active
- 2010-11-19 PL PL10014788T patent/PL2455104T3/pl unknown
- 2010-11-19 EP EP10014788.3A patent/EP2455104B1/en not_active Not-in-force
-
2011
- 2011-11-18 US US13/988,252 patent/US8980278B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-11-18 RU RU2013127669/10A patent/RU2013127669A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-11-18 EP EP11788373.6A patent/EP2648758A1/en not_active Withdrawn
- 2011-11-18 CN CN2011800555616A patent/CN103249433A/zh active Pending
- 2011-11-18 WO PCT/EP2011/005820 patent/WO2012065751A1/en not_active Ceased
- 2011-11-18 JP JP2013539169A patent/JP2013544248A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US8980278B2 (en) | 2015-03-17 |
| EP2455104A1 (en) | 2012-05-23 |
| PL2455104T3 (pl) | 2013-12-31 |
| WO2012065751A1 (en) | 2012-05-24 |
| JP2013544248A (ja) | 2013-12-12 |
| EP2455104B1 (en) | 2013-07-17 |
| EP2648758A1 (en) | 2013-10-16 |
| DK2455104T3 (da) | 2013-10-14 |
| CN103249433A (zh) | 2013-08-14 |
| US20130315996A1 (en) | 2013-11-28 |
| ES2423798T3 (es) | 2013-09-24 |
| EP2455104A8 (en) | 2012-11-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013127669A (ru) | Биофункционализированные реагирующие на стимул растворимые пэг-гидрогели | |
| Xia et al. | RGD-and VEGF-mimetic peptide epitope-functionalized self-assembling peptide hydrogels promote dentin-pulp complex regeneration | |
| US9120841B2 (en) | Amphiphilic linear peptidepeptoid and hydrogel comprising the same | |
| CN105189532B (zh) | 用于伤口愈合、皮肤护理和化妆品应用的自组装超短肽水凝胶 | |
| ES2281529T3 (es) | Peptidos eficaces en el tratamiento de tumores y otras afecciones que requieren la eliminacion o destruccion de celulas. | |
| TWI480069B (zh) | 用以改善心肌梗塞之醫藥組成物 | |
| WO2021187478A1 (ja) | 自己組織化ペプチドを含む組成物 | |
| Nam et al. | Synergistic effects of laminin-1 peptides, VEGF and FGF9 on salivary gland regeneration | |
| US10286111B2 (en) | Crosslinked peptide hydrogels | |
| JP2017501136A (ja) | バイオファブリケーション及びプリンティングのための構成要素としての自己組織化ペプチド、ペプチド模倣体及びペプチド結合体 | |
| JP2021184903A (ja) | 骨間隙を充填するための材料および方法 | |
| US20200369723A1 (en) | Llp2a-bisphosphonate conjugates for osteoporosis treatment | |
| US12157778B2 (en) | Peptides for activation of cell signaling in osteoprogenitor cells | |
| US20090111738A1 (en) | Fibronectin polypeptides and methods of use | |
| US10836795B2 (en) | Dual functional novel peptide having cell permeability and bone tissue regeneration ability, and use thereof | |
| Nam et al. | Augmented osteogenesis of mesenchymal stem cells using a fragmented Runx2 mixed with cell-penetrating, dimeric a-helical peptide | |
| JP2025521751A (ja) | コラーゲンペプチドベースの医薬組成物及びその使用 | |
| WO2016196400A1 (en) | Bone fracture repair by targeting of agents that promote bone healing | |
| CN115835876A (zh) | 神经肽在治疗骨损伤疾病中的用途 | |
| JP5047323B2 (ja) | 生理活性ペプチド及びこれを含有する薬剤 | |
| EP2753626A1 (en) | Llp2a-bisphosphonate conjugates for osteoporosis treatment | |
| KR101681886B1 (ko) | 지르코니아 결합능을 가지는 펩타이드 | |
| JP2009298784A (ja) | 骨形成促進用合成ペプチド、この合成ペプチドを含む薬学組成物および培地組成物 | |
| KR101775479B1 (ko) | 생리활성 온도 감응형 중합체 및 이의 3 차원 세포배양 및 조직공학으로의 용도 | |
| ES2705602T3 (es) | Composiciones de péptidos anfifílicos purificadas y usos de las mismas |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20160121 |