RU2013126431A - Фармацевтическая композиция и галеновая форма на основе дронедарона и способ ее получения - Google Patents
Фармацевтическая композиция и галеновая форма на основе дронедарона и способ ее получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013126431A RU2013126431A RU2013126431/15A RU2013126431A RU2013126431A RU 2013126431 A RU2013126431 A RU 2013126431A RU 2013126431/15 A RU2013126431/15 A RU 2013126431/15A RU 2013126431 A RU2013126431 A RU 2013126431A RU 2013126431 A RU2013126431 A RU 2013126431A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- butylaminopropoxy
- methylsulfonamidobenzofuran
- benzoyl
- butyl
- Prior art date
Links
- ZQTNQVWKHCQYLQ-UHFFFAOYSA-N dronedarone Chemical compound C1=CC(OCCCN(CCCC)CCCC)=CC=C1C(=O)C1=C(CCCC)OC2=CC=C(NS(C)(=O)=O)C=C12 ZQTNQVWKHCQYLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract 3
- 229960002084 dronedarone Drugs 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 28
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 15
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract 9
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims abstract 6
- -1 2-n-butyl hydrochloride -3- [4- (3-di-n-butylaminopropoxy) benzoyl] -5-methylsulfonamidobenzofuran Chemical compound 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract 2
- HLMJCTHRHPBKES-UHFFFAOYSA-N n-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]methanesulfonamide;oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O.C1=CC(OCCCN(CCCC)CCCC)=CC=C1C(=O)C1=C(CCCC)OC2=CC=C(NS(C)(=O)=O)C=C12 HLMJCTHRHPBKES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N rac-1-monooctanoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- OIQOAYVCKAHSEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2,3-bis(2-hydroxyethoxy)propoxy]ethanol;hexadecanoic acid;octadecanoic acid Chemical compound OCCOCC(OCCO)COCCO.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O OIQOAYVCKAHSEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 claims 2
- 125000003473 lipid group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Chemical group 0.000 claims 2
- DWKVCQXJYURSIQ-UHFFFAOYSA-N n-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]methanesulfonamide;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(OCCCN(CCCC)CCCC)=CC=C1C(=O)C1=C(CCCC)OC2=CC=C(NS(C)(=O)=O)C=C12 DWKVCQXJYURSIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- BHIZVZJETFVJMJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)O BHIZVZJETFVJMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 claims 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical group C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims 1
- RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N glycerol monolinoleate Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N 0.000 claims 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 1
- 239000007896 modified release capsule Substances 0.000 claims 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 claims 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 1
- 229920001992 poloxamer 407 Polymers 0.000 claims 1
- 229940044476 poloxamer 407 Drugs 0.000 claims 1
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 claims 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 claims 1
- 229940026235 propylene glycol monolaurate Drugs 0.000 claims 1
- 239000007886 soft shell capsule Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньше мере одно действующее вещество, выбранное из (i) 2-н-бутил-3-[4-(3-ди-н-бутиламинопропокси)бензоил]-5-метилсульфонамидобензофурана в форме основания, (ii) 2-н-бутил-3-[4-(3-ди-н-бутиламинопропокси)бензоил]-5-метилсульфонамидобензофурана в форме фармацевтически приемлемой соли, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один липидный амфифильный эксципиент со значением ГЛБ в интервале от 2 до 20.2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что 2-н-бутил-3-[4-(3-ди-н-бутиламинопропокси)бензоил]-5-метилсульфонамидобензофуран в форме фармацевтически приемлемой соли выбран из гидрохлорида 2-н-бутил-3-[4-(3-ди-н-бутиламинопропокси)бензоил]-5-метилсульфонамидобензофурана, фумарата 2-н-бутил-3-[4-(3-ди-н-бутиламинопропокси)бензоил]-5-метилсульфонамидобензофурана и оксалата 2-н-бутил-3-[4-(3-ди-н-бутиламинопропокси)бензоил]-5-метилсульфонамидобензофурана.3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что действующее вещество выбрано из 2-н-бутил-3-[4-(3-ди-н-бутиламинопропокси)бензоил]-5-метилсульфонамидобензофурана в форме основания и гидрохлорида 2-н-бутил-3-[4-(3-ди-н-бутиламинопропокси)бензоил]-5-метилсульфонамидобензофурана.4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанная композиция включает дополнительно по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество и/или по меньшей мере один сорастворитель.5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанный амфифильный липидный эксципиент со значением ГЛБ в интервале от 2 до 20 имеет температуру плавления ниже 50°С.6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанный липидный эксципиент выбран из полутвердых замещенных глицеридов, �
Claims (21)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньше мере одно действующее вещество, выбранное из (i) 2-н-бутил-3-[4-(3-ди-н-бутиламинопропокси)бензоил]-5-метилсульфонамидобензофурана в форме основания, (ii) 2-н-бутил-3-[4-(3-ди-н-бутиламинопропокси)бензоил]-5-метилсульфонамидобензофурана в форме фармацевтически приемлемой соли, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один липидный амфифильный эксципиент со значением ГЛБ в интервале от 2 до 20.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что 2-н-бутил-3-[4-(3-ди-н-бутиламинопропокси)бензоил]-5-метилсульфонамидобензофуран в форме фармацевтически приемлемой соли выбран из гидрохлорида 2-н-бутил-3-[4-(3-ди-н-бутиламинопропокси)бензоил]-5-метилсульфонамидобензофурана, фумарата 2-н-бутил-3-[4-(3-ди-н-бутиламинопропокси)бензоил]-5-метилсульфонамидобензофурана и оксалата 2-н-бутил-3-[4-(3-ди-н-бутиламинопропокси)бензоил]-5-метилсульфонамидобензофурана.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что действующее вещество выбрано из 2-н-бутил-3-[4-(3-ди-н-бутиламинопропокси)бензоил]-5-метилсульфонамидобензофурана в форме основания и гидрохлорида 2-н-бутил-3-[4-(3-ди-н-бутиламинопропокси)бензоил]-5-метилсульфонамидобензофурана.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанная композиция включает дополнительно по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество и/или по меньшей мере один сорастворитель.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанный амфифильный липидный эксципиент со значением ГЛБ в интервале от 2 до 20 имеет температуру плавления ниже 50°С.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанный липидный эксципиент выбран из полутвердых замещенных глицеридов, жидких замещенных глицеридов, полутвердых замещенных полиоксиглицеридов, жидких замещенных полиоксиглицеридов и их смесей.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанный липидный эксципиент выбран из продуктов Gélucire, выпускаемых в продажу под маркой Gélucire® 33/01, Gélucire® 39/01, Gélucire® 43/01, Geleol® и PeceolTM, глицеридов, выпускаемых в продажу под маркой Labrafac Lipophile® WL1349, продуктов Gélucire, выпускаемых в продажу под маркой Gélucire® 44/14 и Gélucire® 50/13, полиоксиглицеридов, выпускаемых в продажу под маркой Labrafil® M1944CS, Labrafil® M2125CS, Labrafil® M2130CS и Labrasol®, моно- и диглицеридов со средней длиной цепи, выпускаемых в продажу под маркой Capmul MCM®, пропиленгликоль монолаурата, выпускаемого в продажу под маркой Lauroglycol® 90 и Capmul PG12®, каприлокапроил-макрогол-8 глицеридов, выпускаемых в продажу под маркой Labrasol®, моноэфира пропиленгликоля и каприловой кислоты, выпускаемого в продажу под маркой Capmul® PG-8, и их смесей.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанный липидный эксципиент выбран из липидных эксципиентов со значением ГЛБ в интервале от 5 до 18.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что вышеуказанный липидный эксципиент выбран из липидных эксципиентов, продаваемых под коммерческой маркой Capmul MCM®, Lauroglycol® 90, Capmul PG12®, Labrasol®, Gelucire® 44/14, Gelucire® 50/13 и Capmul® PG-8.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит гидрохлорид 2-н-бутил-3-[4-(3-ди-н-бутиламинопропокси)бензоил]-5-метилсульфонамидобензофурана в качестве действующего вещества и/или по меньшей мере один полутвердый замещенный полиоксиглицерид в качестве липидного эксципиента.
11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она включает:
- 1-60 вес.% по меньшей мере одного действующего вещества,
- 40-99 вес.% по меньшей мере одного липидного эксципиента,
- 0-30 вес.% по меньшей мере одного соединения, выбранного из поверхностно-активного вещества, сорастворителей, разбавителей, дезинтегрантов, смазывающих агентов, органических или неорганических оснований и пластификаторов,
причем весовые % выражены по отношению к общему весу вышеуказанной композиции.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что она включает:
- 1-60 вес.% по меньшей мере одного действующего вещества,
- 40-99 вес.% по меньшей мере одного липидного эксципиента,
- 0-30% по весу по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества и
- 0-29% по весу по меньшей мере одного сорастворителя,
причем весовые % выражены по отношению к общему весу вышеуказанной композиции.
13. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что она содержит:
- 1-50 вес.% по меньшей мере одного действующего вещества, преимущественно, 10-45 вес.%, еще лучше 20%-40%;
и/или
- 45-80 вес.% по меньшей мере одного липидного эксципиента, преимущественно, 50-60%;
и/или
- 1-20 вес.% по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества, преимущественно, 5-15%;
и/или
- 1-20 вес.% по меньшей мере одного сорастворителя, преимущественно, 2-15%.
14. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что поверхностно-активное вещество является неионным гидрофильным поверхностно-активным веществом.
15. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что поверхностно-активное вещество выбрано из:
- сополимеров этиленоксида/пропиленоксида;
- полиэтоксилированных касторовых масел;
- этоксилированных полисорбатов и полиэтиленгидроксистеаратов.
16. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что поверхностно-активным веществом является полоксамер 407.
17. Композиция по п.11, отличающаяся тем, сорастворитель выбран из спиртовых органических растворителей или производных гликоля.
18. Галеновая форма, содержащая композицию по любому из пп.1-17.
19. Галеновая форма по п.18, отличающаяся тем, что представляет собой капсулу, выбранную из желатиновых капсул, капсул с мягкой оболочкой, желудочно-резистентных капсул и капсул с модифицированным высвобождением.
20. Галеновая форма по п.19, отличающаяся тем, что представляет собой желатиновую капсулу.
21. Галеновая форма по любому из пп.18-20, отличающаяся тем, что она содержит 50-500 мг действующего вещества, преимущественно 200-400 мг действующего вещества.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1059306A FR2967067A1 (fr) | 2010-11-10 | 2010-11-10 | Composition pharmaceutique et forme galenique a base de dronedarone et son procede de preparation |
| FR1059306 | 2010-11-10 | ||
| PCT/FR2011/052622 WO2012063005A2 (fr) | 2010-11-10 | 2011-11-10 | Composition pharmaceutique et forme galenique a base de dronedarone et son procede de preparation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013126431A true RU2013126431A (ru) | 2014-12-20 |
Family
ID=44072520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013126431/15A RU2013126431A (ru) | 2010-11-10 | 2011-11-10 | Фармацевтическая композиция и галеновая форма на основе дронедарона и способ ее получения |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9018250B2 (ru) |
| EP (1) | EP2637645B1 (ru) |
| JP (1) | JP2013542244A (ru) |
| KR (1) | KR20140091646A (ru) |
| CN (1) | CN103347502B (ru) |
| AU (1) | AU2011327910A1 (ru) |
| BR (1) | BR112013011763A2 (ru) |
| CA (1) | CA2817310A1 (ru) |
| CY (1) | CY1120418T1 (ru) |
| DK (1) | DK2637645T3 (ru) |
| ES (1) | ES2670445T3 (ru) |
| FR (1) | FR2967067A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20180793T1 (ru) |
| HU (1) | HUE037446T2 (ru) |
| IL (1) | IL226183A0 (ru) |
| LT (1) | LT2637645T (ru) |
| MX (1) | MX2013005187A (ru) |
| PL (1) | PL2637645T3 (ru) |
| PT (1) | PT2637645T (ru) |
| RU (1) | RU2013126431A (ru) |
| SG (1) | SG190240A1 (ru) |
| SI (1) | SI2637645T1 (ru) |
| TR (1) | TR201807058T4 (ru) |
| WO (1) | WO2012063005A2 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2967067A1 (fr) * | 2010-11-10 | 2012-05-11 | Sanofi Aventis | Composition pharmaceutique et forme galenique a base de dronedarone et son procede de preparation |
| CN103126994B (zh) * | 2011-12-05 | 2017-03-29 | 北京虹湾医药技术有限公司 | 含决奈达隆的固体药物组合物 |
| JP6049409B2 (ja) * | 2012-11-08 | 2016-12-21 | 中日本カプセル 株式会社 | ハードカプセルの製造方法 |
| CN105412027B (zh) * | 2015-11-13 | 2018-10-26 | 青岛市海慈医疗集团 | 一种盐酸决奈达隆片剂的制备方法 |
| CN112137999A (zh) * | 2020-09-30 | 2020-12-29 | 郑州大学 | 盐酸决奈达隆在制备抗消化道肿瘤药物中的应用 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3248401A (en) | 1966-04-26 | Diethylaminoe hoxybenzoyl benzofurans | ||
| US4806663A (en) | 1987-04-06 | 1989-02-21 | The University Of Tennessee Research Corporation | Certain 3-substituted 2-alkyl benzofuran derivatives |
| US4851554A (en) | 1987-04-06 | 1989-07-25 | University Of Tennessee Research Corporation | Certain 3-substituted 2-alkyl benzofuran derivatives |
| US4831054A (en) | 1988-04-18 | 1989-05-16 | Taro Pharmaceuticals, Ltd. | 2-Alkyl-3-benzoylbenzofurans useful for treating cardiac arrhythmia |
| AT391316B (de) | 1988-09-15 | 1990-09-25 | Ebewe Arzneimittel | Neue thienyloxy-alkylamin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
| FR2665444B1 (fr) | 1990-08-06 | 1992-11-27 | Sanofi Sa | Derives d'amino-benzofuranne, benzothiophene ou indole, leur procede de preparation ainsi que les compositions les contenant. |
| US5364880A (en) | 1993-06-16 | 1994-11-15 | Advanced Therapies, Inc. | Compound for treatment of cardiac arrhythmia, synthesis, and methods of use |
| FR2764800B1 (fr) * | 1997-06-23 | 1999-09-10 | Sanofi Sa | Composition pharmaceutique solide contenant des derives de benzofuranne |
| FR2813306B1 (fr) | 2000-08-23 | 2005-10-21 | Sanofi Synthelabo | Aminoalkybenzoyl-benzofurannes ou benzothiophenes, leur procede de preparation et les compositions les contenant |
| UA80393C2 (ru) * | 2000-12-07 | 2007-09-25 | Алтана Фарма Аг | Фармацевтическая композиция, которая содержит ингибитор фдэ 4, диспергированный в матрице |
| ITRM20030074A1 (it) * | 2003-02-21 | 2004-08-22 | Pharmacia Italia Spa | Formulazioni semisolide a rilascio immediato intese |
| WO2005048979A2 (en) * | 2003-10-06 | 2005-06-02 | Torrent Pharmaceuticals Limited | Pharmaceutical composition having casing with multiple micro tablets |
| KR100921947B1 (ko) * | 2003-11-19 | 2009-10-15 | (주)아모레퍼시픽 | 피부 미백 화장료 조성물 |
| WO2008063323A2 (en) | 2006-10-13 | 2008-05-29 | Reliant Pharmaceuticals, Inc. | Treatment with antiarrhythmics and omega-3 fatty acids and a combination product thereof |
| CN102188417A (zh) * | 2010-03-19 | 2011-09-21 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 决奈达隆药物组合物 |
| FR2967067A1 (fr) * | 2010-11-10 | 2012-05-11 | Sanofi Aventis | Composition pharmaceutique et forme galenique a base de dronedarone et son procede de preparation |
-
2010
- 2010-11-10 FR FR1059306A patent/FR2967067A1/fr active Pending
-
2011
- 2011-11-10 HU HUE11796739A patent/HUE037446T2/hu unknown
- 2011-11-10 PT PT117967398T patent/PT2637645T/pt unknown
- 2011-11-10 BR BR112013011763A patent/BR112013011763A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-11-10 PL PL11796739T patent/PL2637645T3/pl unknown
- 2011-11-10 ES ES11796739.8T patent/ES2670445T3/es active Active
- 2011-11-10 CN CN201180064600.9A patent/CN103347502B/zh active Active
- 2011-11-10 HR HRP20180793TT patent/HRP20180793T1/hr unknown
- 2011-11-10 WO PCT/FR2011/052622 patent/WO2012063005A2/fr not_active Ceased
- 2011-11-10 CA CA 2817310 patent/CA2817310A1/fr not_active Abandoned
- 2011-11-10 SG SG2013036199A patent/SG190240A1/en unknown
- 2011-11-10 SI SI201131482T patent/SI2637645T1/en unknown
- 2011-11-10 LT LTEP11796739.8T patent/LT2637645T/lt unknown
- 2011-11-10 RU RU2013126431/15A patent/RU2013126431A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-11-10 DK DK11796739.8T patent/DK2637645T3/en active
- 2011-11-10 KR KR20137014632A patent/KR20140091646A/ko not_active Ceased
- 2011-11-10 TR TR2018/07058T patent/TR201807058T4/tr unknown
- 2011-11-10 EP EP11796739.8A patent/EP2637645B1/fr active Active
- 2011-11-10 AU AU2011327910A patent/AU2011327910A1/en not_active Abandoned
- 2011-11-10 JP JP2013538255A patent/JP2013542244A/ja active Pending
- 2011-11-10 MX MX2013005187A patent/MX2013005187A/es not_active Application Discontinuation
-
2013
- 2013-05-06 US US13/887,562 patent/US9018250B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-05-06 IL IL226183A patent/IL226183A0/en unknown
-
2015
- 2015-03-26 US US14/669,668 patent/US20150196528A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-05-18 CY CY20181100511T patent/CY1120418T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL226183A0 (en) | 2013-07-31 |
| TR201807058T4 (tr) | 2018-06-21 |
| US20130245115A1 (en) | 2013-09-19 |
| BR112013011763A2 (pt) | 2016-09-13 |
| JP2013542244A (ja) | 2013-11-21 |
| CN103347502A (zh) | 2013-10-09 |
| CA2817310A1 (fr) | 2012-05-18 |
| HRP20180793T1 (hr) | 2018-06-29 |
| US9018250B2 (en) | 2015-04-28 |
| PL2637645T3 (pl) | 2018-08-31 |
| CN103347502B (zh) | 2017-04-26 |
| KR20140091646A (ko) | 2014-07-22 |
| EP2637645B1 (fr) | 2018-02-21 |
| HUE037446T2 (hu) | 2018-09-28 |
| PT2637645T (pt) | 2018-05-24 |
| LT2637645T (lt) | 2018-06-11 |
| ES2670445T3 (es) | 2018-05-30 |
| WO2012063005A3 (fr) | 2012-09-13 |
| CY1120418T1 (el) | 2019-07-10 |
| SG190240A1 (en) | 2013-06-28 |
| AU2011327910A1 (en) | 2013-05-30 |
| FR2967067A1 (fr) | 2012-05-11 |
| WO2012063005A2 (fr) | 2012-05-18 |
| EP2637645A2 (fr) | 2013-09-18 |
| DK2637645T3 (en) | 2018-06-06 |
| US20150196528A1 (en) | 2015-07-16 |
| MX2013005187A (es) | 2013-07-03 |
| SI2637645T1 (en) | 2018-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20190275006A1 (en) | Self-emulsifying pharmaceutical compositions of hydrophilic drugs and preparation thereof | |
| US6531139B1 (en) | Self-emulsifying formulation for lipophilic compounds | |
| US6231887B1 (en) | Pharmaceutical composition for acidic lipophilic compounds in a form of a self-emulsifying formulation | |
| RU2013126431A (ru) | Фармацевтическая композиция и галеновая форма на основе дронедарона и способ ее получения | |
| RU2007123366A (ru) | Жидкие и полутвердые фармацевтические препаративные формы для перорального введения замещенного амида | |
| US20040052824A1 (en) | Micellar colloidal pharmaceutical composition containing a lipophilic active principle | |
| CN1261790A (zh) | 亲脂性化合物的自体乳化剂 | |
| KR101061268B1 (ko) | 뷰틸프탈라이드 정맥주사용 유탁액 및 이의 용도 | |
| RU2007107199A (ru) | Применение самоэмульгирующихся смесей липидных эксципиентов в галеновых препаратах | |
| RU2013126259A (ru) | Фармацевтическая композиция таксоидов | |
| US20140302132A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising nanocrystals | |
| RU2016150868A (ru) | Пероральная фармацевтическая композиция изотретиноина | |
| WO2018219804A1 (en) | Self-microemulsifying drug delivery systems | |
| CA2697328A1 (en) | Antifungal composition | |
| US20030044434A1 (en) | Self-emulsifying formulation for lipophilic compounds | |
| KR20140016926A (ko) | 활성제로서 페닐아미노피리미딘 유도체를 포함하는 제제 | |
| TW201306859A (zh) | 醫藥組合物 | |
| KR101612257B1 (ko) | 고농도의 탁산을 포함하는 경구 투여용 약학 조성물 | |
| JP2013529686A5 (ru) | ||
| US20200345646A1 (en) | Liquid filled formulations of pde5 inhibitors | |
| CN102008471B (zh) | 拉西地平自微乳化软胶囊及其制备方法 | |
| KR101612259B1 (ko) | 고농도의 탁산을 포함하는 경구 투여용 약학 조성물 | |
| SK11352003A3 (sk) | Farmaceutický prostriedok | |
| RU2021113529A (ru) | Фармацевтическая композиция | |
| CN1771949A (zh) | 尼莫地平软胶囊及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20160421 |