[go: up one dir, main page]

RU2013120345A - Новые способы лечения инфекции, вызванной вирусом гепатита с - Google Patents

Новые способы лечения инфекции, вызванной вирусом гепатита с Download PDF

Info

Publication number
RU2013120345A
RU2013120345A RU2013120345/15A RU2013120345A RU2013120345A RU 2013120345 A RU2013120345 A RU 2013120345A RU 2013120345/15 A RU2013120345/15 A RU 2013120345/15A RU 2013120345 A RU2013120345 A RU 2013120345A RU 2013120345 A RU2013120345 A RU 2013120345A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alisporivir
phase
amount
day
once
Prior art date
Application number
RU2013120345/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Клаудио АВИЛА
Рафаэль Краббе
Николай НАУМОВ
Original Assignee
Новартис Аг
Дебиофарм С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг, Дебиофарм С.А. filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2013120345A publication Critical patent/RU2013120345A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/12Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
    • A61K38/13Cyclosporins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/7056Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing five-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21Interferons [IFN]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Алиспоривир для применения при лечении пациентов, инфицированных вирусом гепатита С с генотипами 2 или 3, отличающийся тем, что (i) алиспоривир вводят в течение начальной фазы в количестве приблизительно 600 мг дважды в сутки; (ii) с последующим введением алиспоривира в течение второй фазы в количестве, по меньшей мере, приблизительно 600 мг один раз в сутки.2. Алиспоривир для применения по п.1, где алиспоривир вводят в течение второй фазы в количестве приблизительно от 600 мг до приблизительно 1000 мг один раз в сутки.3. Алиспоривир для применения по п.1, где алиспоривир вводят в течение второй фазы в количестве 600 мг или приблизительно 800 мг один раз в сутки, и где алиспоривир вводят в комбинации с рибавирином или стандартной терапией в течение всей начальной фазы и второй фазы в течение лечения продолжительностью 12 недель.4. Алиспоривир для применения по п.3, где пациент представляет собой пациента без ответа на лечение.5. Алиспоривир для применения по п.1, где(i) алиспоривир вводят на начальной фазе в количестве 600 мг дважды в сутки в течение 7 суток в комбинации с рибавирином; (ii) с последующим введением алиспоривира во второй фазе в количестве приблизительно 600 мг или 800 мг один раз в сутки в течение 3 недель, в течение 5 недель или в течение 7 недель, в комбинации с рибавирином, и(iii) если РНК HCV в плазме пациента поддается обнаружению при помощи анализа РНК HCV после стадии (ii), тогда алиспоривир необходимо вводить в количестве 600 мг один раз в сутки в комбинации с рибавирином и интерфероном в течение до 24 недель.6. Способ лечения пациентов, инфицированных вирусом гепатита С с генотипами 2 или 3, включающий введение алиспоривира в течение

Claims (12)

1. Алиспоривир для применения при лечении пациентов, инфицированных вирусом гепатита С с генотипами 2 или 3, отличающийся тем, что (i) алиспоривир вводят в течение начальной фазы в количестве приблизительно 600 мг дважды в сутки; (ii) с последующим введением алиспоривира в течение второй фазы в количестве, по меньшей мере, приблизительно 600 мг один раз в сутки.
2. Алиспоривир для применения по п.1, где алиспоривир вводят в течение второй фазы в количестве приблизительно от 600 мг до приблизительно 1000 мг один раз в сутки.
3. Алиспоривир для применения по п.1, где алиспоривир вводят в течение второй фазы в количестве 600 мг или приблизительно 800 мг один раз в сутки, и где алиспоривир вводят в комбинации с рибавирином или стандартной терапией в течение всей начальной фазы и второй фазы в течение лечения продолжительностью 12 недель.
4. Алиспоривир для применения по п.3, где пациент представляет собой пациента без ответа на лечение.
5. Алиспоривир для применения по п.1, где
(i) алиспоривир вводят на начальной фазе в количестве 600 мг дважды в сутки в течение 7 суток в комбинации с рибавирином; (ii) с последующим введением алиспоривира во второй фазе в количестве приблизительно 600 мг или 800 мг один раз в сутки в течение 3 недель, в течение 5 недель или в течение 7 недель, в комбинации с рибавирином, и
(iii) если РНК HCV в плазме пациента поддается обнаружению при помощи анализа РНК HCV после стадии (ii), тогда алиспоривир необходимо вводить в количестве 600 мг один раз в сутки в комбинации с рибавирином и интерфероном в течение до 24 недель.
6. Способ лечения пациентов, инфицированных вирусом гепатита С с генотипами 2 или 3, включающий введение алиспоривира в течение начальной фазы в количестве приблизительно 600 мг один раз в сутки; с последующим введением алиспоривира в течение второй фазы в количестве, по меньшей мере, приблизительно 600 мг один раз в сутки.
7. Способ по п.6, в котором алиспоривир вводят в течение второй фазы в количестве приблизительно 600 мг или приблизительно 800 мг один раз в сутки в течение приблизительно 23 недель в комбинации с рибавирином в течение всей начальной фазы и второй фазы.
8. Терапевтический режим, включающий введение алиспоривира в течение начальной фазы в количестве приблизительно 600 мг один раз в сутки в течение одной недели; с последующим введением алиспоривира в течение второй фазы в количестве, по меньшей мере, приблизительно 600 мг один раз в сутки.
9. Терапевтический режим по п.8, в котором алиспоривир вводят в течение второй фазы в количестве приблизительно 600 мг один раз в сутки в течение приблизительно 23 недель, и в котором указанный алиспоривир вводят в комбинации с рибавирином в течение всей начальной фазы и второй фазы.
10. Терапевтический режим по п.8, в котором алиспоривир вводят в течение второй фазы в количестве приблизительно 800 мг один раз в сутки в течение приблизительно 23 недель, и в котором указанный алиспоривир вводят в комбинации с рибавирином в течение всей начальной фазы и второй фазы.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая алиспоривир для применения по любому из пп.1-5.
12. Упаковка, включающая фармацевтическую композицию по п.11 в комбинации с инструкциями по введению указанной композиции.
RU2013120345/15A 2010-10-05 2011-10-03 Новые способы лечения инфекции, вызванной вирусом гепатита с RU2013120345A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10186478 2010-10-05
EP10186478.3 2010-10-05
PCT/EP2011/067240 WO2012045704A1 (en) 2010-10-05 2011-10-03 New treatments of hepatitis c virus infection

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013120345A true RU2013120345A (ru) 2014-11-20

Family

ID=43447952

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013120345/15A RU2013120345A (ru) 2010-10-05 2011-10-03 Новые способы лечения инфекции, вызванной вирусом гепатита с

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20130225483A1 (ru)
EP (1) EP2624840A1 (ru)
JP (2) JP2013542206A (ru)
KR (1) KR20140035305A (ru)
CN (1) CN103179974A (ru)
AR (1) AR083337A1 (ru)
AU (1) AU2011311706B2 (ru)
BR (1) BR112013008078A2 (ru)
CA (1) CA2811700A1 (ru)
MX (1) MX2013003903A (ru)
RU (1) RU2013120345A (ru)
TW (1) TWI524895B (ru)
WO (1) WO2012045704A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103145811B (zh) * 2013-03-15 2014-05-07 深圳翰宇药业股份有限公司 一种合成阿拉泊韦的方法
WO2015008223A1 (en) * 2013-07-17 2015-01-22 Novartis Ag Treatment of hepatitis c virus infection with alisporivir and ribavirin
WO2015136455A1 (en) * 2014-03-13 2015-09-17 Novartis Ag New treatments of hepatitis c virus infection
US9506772B2 (en) * 2015-03-04 2016-11-29 United Parcel Service Of America, Inc. Viewing, modifying, and/or creating routes

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4917888A (en) 1985-06-26 1990-04-17 Cetus Corporation Solubilization of immunotoxins for pharmaceutical compositions using polymer conjugation
US4766106A (en) 1985-06-26 1988-08-23 Cetus Corporation Solubilization of proteins for pharmaceutical compositions using polymer conjugation
JP2514950B2 (ja) 1986-03-10 1996-07-10 エフ・ホフマン―ラ ロシユ アーゲー 化学修飾蛋白質,その製造法および中間体
US5595732A (en) 1991-03-25 1997-01-21 Hoffmann-La Roche Inc. Polyethylene-protein conjugates
US5382657A (en) 1992-08-26 1995-01-17 Hoffmann-La Roche Inc. Peg-interferon conjugates
ATE214940T1 (de) 1993-11-10 2002-04-15 Enzon Inc Verbesserte interferon-polymerkonjugate
US5824784A (en) 1994-10-12 1998-10-20 Amgen Inc. N-terminally chemically modified protein compositions and methods
US5908621A (en) 1995-11-02 1999-06-01 Schering Corporation Polyethylene glycol modified interferon therapy
BR9910505A (pt) * 1998-05-15 2001-01-02 Schering Corp Terapia de combinação compreendendo ribavirina e interferon alfa em pacientes cândidos de tratamento antiviral tendo infecção crÈnica por hepatite c
AU2001255495A1 (en) 2000-04-20 2001-11-07 Schering Corporation Ribavirin-interferon alfa combination therapy for eradicating detectable hcv-rnain patients having chronic hepatitis c infection
GB0320638D0 (en) 2003-09-03 2003-10-01 Novartis Ag Organic compounds
CA2580448C (en) 2004-10-01 2012-09-18 Debiopharm Sa Use of [d-meala]3-[etval]4-cyclosporin for the treatment of hepatitis c infection and pharmaceutical composition comprising said [d-meala]3-[etval]4-cyclosporin
CN101076350A (zh) 2004-12-23 2007-11-21 诺瓦提斯公司 用于hcv治疗的组合物
WO2008052722A2 (en) 2006-11-02 2008-05-08 Heidelberg Pharma Ag Use of ribavirin-conjugates as an anti-viral drug

Also Published As

Publication number Publication date
US20130225483A1 (en) 2013-08-29
BR112013008078A2 (pt) 2016-06-14
WO2012045704A1 (en) 2012-04-12
MX2013003903A (es) 2013-05-20
AU2011311706B2 (en) 2015-11-12
US20150258167A1 (en) 2015-09-17
EP2624840A1 (en) 2013-08-14
AU2011311706A1 (en) 2013-04-11
KR20140035305A (ko) 2014-03-21
JP2016153402A (ja) 2016-08-25
JP2013542206A (ja) 2013-11-21
CA2811700A1 (en) 2012-04-12
CN103179974A (zh) 2013-06-26
AR083337A1 (es) 2013-02-21
TW201215401A (en) 2012-04-16
TWI524895B (zh) 2016-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201490903A1 (ru) Композиции и способы лечения вирусного гепатита c
RU2015114543A (ru) Способы лечения гепатита с
RU2013119607A (ru) Полициклические гетероциклические соединения и способы их применения для лечения вирусных заболеваний
BR112012022311A2 (pt) agentes farmacêuticos de combinação como inibidores da replicação de hcv.
RU2012136824A (ru) Способы лечения вирусной инфекции гепатита с
RU2011139643A (ru) Способ лечения неалкогольного стеатогепатита повышенными дозами урсодезоксихолевой кислоты
RU2014122154A (ru) Композиции, пригодные для лечения вирусных заболеваний
EA201270144A1 (ru) Комбинированная терапия при лечении диабета
RU2011127080A (ru) Производное циклоспорина для применения в лечении заражения вирусом гепатита с и вич
NZ598465A (en) Dosage regimens for hcv combination therapy comprising bi201335, interferon alpha and ribavirin
RU2010153688A (ru) Режим дозирования телапревира
RU2015114566A (ru) Способы лечения гепатита с
EA201170484A1 (ru) Терапевтический режим лечения гепатита, включающий пэг-интерферон, рибавирин и vx-950
RU2013120345A (ru) Новые способы лечения инфекции, вызванной вирусом гепатита с
RU2013105504A (ru) Лекарственное средство для предотвращения и/или лечения гепатоклеточной карциномы
WO2006044968A3 (en) Combination therapy for treating viral infections
EA201101036A1 (ru) Применение хлорида аммония в терапии
EA200900558A1 (ru) Композиции аполактоферрина и способы их применения в лечении вирусного гепатита с
RU2013129824A (ru) Новое лечение инфекции вируса гепатита с
Abbas Hepatitis D in pakistan
RU2013148539A (ru) Алиспоривир для лечения инфекции вируса гепатита с
MX2009006311A (es) Terapia de combinacion para tratar infecciones de hepatitis c.
RU2008138124A (ru) Способ профилактики и лечения заболеваний, вызванных штаммами субтипа h5n1 вируса гриппа птиц, с использованием индуктора интерферона и ингибитора нейраминидазы
JP2004529158A5 (ru)
Shousha et al. Generic sofosbuvir/ledipasvir for treatment of naïve, non-cirrhotic, easy to treat patients with chronic hepatitis C genotype 4: 8 vs. 12 weeks of treatment.

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160829