RU2011127080A - Производное циклоспорина для применения в лечении заражения вирусом гепатита с и вич - Google Patents
Производное циклоспорина для применения в лечении заражения вирусом гепатита с и вич Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011127080A RU2011127080A RU2011127080/15A RU2011127080A RU2011127080A RU 2011127080 A RU2011127080 A RU 2011127080A RU 2011127080/15 A RU2011127080/15 A RU 2011127080/15A RU 2011127080 A RU2011127080 A RU 2011127080A RU 2011127080 A RU2011127080 A RU 2011127080A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- hepatitis
- administered
- virus
- virus infection
- Prior art date
Links
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical class CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 title claims abstract 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims 5
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 title 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 title 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 32
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 21
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 claims abstract 14
- -1 N, N-dimethylamino Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 claims abstract 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 10
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims abstract 8
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 claims abstract 7
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 claims abstract 6
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 claims abstract 5
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 claims abstract 5
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 claims abstract 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims abstract 3
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 claims 4
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 claims 3
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 claims 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 2
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
- A61K38/13—Cyclosporins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Virology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Способ лечения, профилактики или оказания помощи при инфекции вирусом гепатита С или вирусом иммунодефицита человека у пациента-человека, зараженного или подверженного риску заражения вирусом гепатита С или вирусом иммунодефицита человека, указанный способ включает введение пациенту соединения 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гаммагидроксиметил-лейцин)циклоспорина или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата в количестве более чем приблизительно 600 мг в сутки в виде разделенной дозы.2. Способ лечения, профилактики или оказания помощи при инфекции вирусом гепатита С у пациента-человека, зараженного или подверженного риску заражения вирусом гепатита С, указанный способ включает введение пациенту соединения 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гаммагидроксиметил-лейцин)-циклоспорина или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата в количестве более чем приблизительно 600 мг в сутки в виде разделенной суточной дозы.3. Способ по п. 2, где соединение вводят в количестве от приблизительно 800 мг до приблизительно 1600 мг в сутки.4. Способ по п. 2, где соединение вводят в количестве от приблизительно 800 мг до приблизительно 1000 мг в сутки.5. Способ по п. 2, где соединение вводят в количестве приблизительно 900 мг в сутки.6. Способ по любому из пп.2-5, где соединение вводят два раза в сутки.7. Способ по любому из пп.2-5, где соединение вводят три раза в сутки.8. Способ по любому из пп.2-5, где испытуемой человек также заражен ВИЧ.9. Способ по любому из пп.1-5, где соединение вводят перорально.10. Способ по любому из пп.2-5, где испытуемой человек заражен ВГС генотипа 1.11. Способ по любому из пп.1-5, также включающий вв�
Claims (17)
1. Способ лечения, профилактики или оказания помощи при инфекции вирусом гепатита С или вирусом иммунодефицита человека у пациента-человека, зараженного или подверженного риску заражения вирусом гепатита С или вирусом иммунодефицита человека, указанный способ включает введение пациенту соединения 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гаммагидроксиметил-лейцин)циклоспорина или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата в количестве более чем приблизительно 600 мг в сутки в виде разделенной дозы.
2. Способ лечения, профилактики или оказания помощи при инфекции вирусом гепатита С у пациента-человека, зараженного или подверженного риску заражения вирусом гепатита С, указанный способ включает введение пациенту соединения 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гаммагидроксиметил-лейцин)-циклоспорина или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата в количестве более чем приблизительно 600 мг в сутки в виде разделенной суточной дозы.
3. Способ по п. 2, где соединение вводят в количестве от приблизительно 800 мг до приблизительно 1600 мг в сутки.
4. Способ по п. 2, где соединение вводят в количестве от приблизительно 800 мг до приблизительно 1000 мг в сутки.
5. Способ по п. 2, где соединение вводят в количестве приблизительно 900 мг в сутки.
6. Способ по любому из пп.2-5, где соединение вводят два раза в сутки.
7. Способ по любому из пп.2-5, где соединение вводят три раза в сутки.
8. Способ по любому из пп.2-5, где испытуемой человек также заражен ВИЧ.
9. Способ по любому из пп.1-5, где соединение вводят перорально.
10. Способ по любому из пп.2-5, где испытуемой человек заражен ВГС генотипа 1.
11. Способ по любому из пп.1-5, также включающий введение пациенту одного или более других противовирусных агентов.
12. Способ лечения, профилактики или оказания помощи при инфекции вирусом гепатита С пациенту, зараженному или подверженному риску заражения вирусом гепатита С, указанный способ включает введение пациенту-человеку соединения 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гаммагидроксиметил-лейцин)циклоспорина или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата, где соединение вводят в количестве, достаточном для поддержания наименьшей концентрации соединения в плазме выше приблизительно 115 нг/мл в стационарной фазе.
13. Способ лечения, профилактики или оказания помощи при инфекции вирусом гепатита С пациенту-человеку, зараженному или подверженному риску заражения вирусом гепатита С, указанный способ включает введение пациенту соединения 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гаммагидроксиметил-лейцин)-циклоспорина или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата, где соединение вводят в количестве, достаточном для поддержания средней концентрации соединения в плазме выше приблизительно 250 нг/мл в стационарной фазе.
14. Способ лечения, профилактики или оказания помощи при инфекции вирусом гепатита С пациенту-человеку, зараженному или подверженному риску заражения вирусом гепатита С, указанный способ включает введение пациенту соединения 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гаммагидроксиметил-лейцин)-циклоспорина или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или гидрата, в количестве от приблизительно 10 мг/кг до приблизительно 50 мг/кг в сутки в виде раздельных доз.
15. 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гаммагидроксиметил-лейцин)циклоспорин или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат для применения при лечении, профилактике или оказании помощи при инфекции вирусом гепатита С и/или вирусом иммунодефицита человека пациента-человека, зараженного или подверженного риску заражения вирусом гепатита С и/или вирусом иммунодефицита человека, где указанное соединение подлежит введению в количестве более приблизительно 600 мг в сутки в виде раздельных доз.
16. 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гаммагидроксиметил-лейцин)-циклоспорин или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат для применения при лечении, профилактике или оказании помощи при инфекции вирусом гепатита С пациента-человека, зараженного или подверженного риску заражения вирусом гепатита С, где указанное соединение подлежит введению в количестве, достаточном для поддержания наименьшей концентрации соединения в плазме выше приблизительно 115 нг/мл в стационарной фазе.
17. 3-[(R)-2-(N,N-диметиламино)этилтио-Sar]-4-(гаммагидроксиметил-лейцин) циклоспорин или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат для применения при лечении, профилактике или оказании помощи при инфекции вирусом гепатита С пациента-человека, зараженного или подверженного риску заражения вирусом гепатита С, где указанное соединение вводят в количестве, достаточном для поддержания средней концентрации соединения в плазме выше приблизительно 250 нг/мл в стационарной фазе.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14306209P | 2009-01-07 | 2009-01-07 | |
| US61/143,062 | 2009-01-07 | ||
| US15602609P | 2009-02-27 | 2009-02-27 | |
| US61/156,026 | 2009-02-27 | ||
| PCT/US2010/020316 WO2010080874A1 (en) | 2009-01-07 | 2010-01-07 | Cyclosporine derivative for use in the treatment of hcv and hiv infection |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011127080A true RU2011127080A (ru) | 2013-02-20 |
Family
ID=42101315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011127080/15A RU2011127080A (ru) | 2009-01-07 | 2010-01-07 | Производное циклоспорина для применения в лечении заражения вирусом гепатита с и вич |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100173837A1 (ru) |
| EP (1) | EP2385838A1 (ru) |
| JP (1) | JP2012514605A (ru) |
| KR (1) | KR20110116136A (ru) |
| CN (1) | CN102271699A (ru) |
| AU (1) | AU2010203656A1 (ru) |
| CA (1) | CA2750227A1 (ru) |
| IL (1) | IL213861A0 (ru) |
| MX (1) | MX2011007195A (ru) |
| RU (1) | RU2011127080A (ru) |
| SG (1) | SG172848A1 (ru) |
| WO (1) | WO2010080874A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201105343B (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2601742C2 (ru) * | 2010-12-03 | 2016-11-10 | Эс энд Ти ГЛОБАЛ ИНК. | Новые циклоспориновые производные для лечения и предупреждения вирусных инфекций |
| US9573978B2 (en) | 2010-08-12 | 2017-02-21 | S&T Global, Inc. | Cyclosporin derivatives for the treatment and prevention of a viral infection |
| US9890198B2 (en) | 2010-12-03 | 2018-02-13 | S&T Global Inc. | Cyclosporin derivatives and uses thereof |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5139065B2 (ja) * | 2004-10-01 | 2013-02-06 | スシネキス インク | Ｃ型肝炎感染の治療及び予防のための３−エーテル及び３−チオエーテル置換シクロスポリン誘導体 |
| ATE498630T1 (de) * | 2005-09-30 | 2011-03-15 | Scynexis Inc | Arylalkyl- und heteroarylalkyl-derivate von cyclosporin a bei der behandlung und vorbeugung einer virusinfektion |
| JP5377293B2 (ja) | 2006-05-19 | 2013-12-25 | スシネキス インク | 眼疾患の治療及び予防方法 |
| EP2027761A1 (fr) * | 2006-06-02 | 2009-02-25 | Claude Annie Perrichon | Gestion des electrons actifs |
| CA2724523A1 (en) | 2008-06-06 | 2010-01-07 | Scynexis, Inc. | Novel macrocyclic peptides |
| CN102307892A (zh) * | 2008-12-31 | 2012-01-04 | 西尼克斯公司 | 环孢菌素a的衍生物 |
| US9217015B2 (en) | 2010-07-16 | 2015-12-22 | S&T Global Inc. | Cyclosporin derivatives for the treatment and prevention of a viral infection |
| US20120208746A1 (en) * | 2011-01-12 | 2012-08-16 | Scynexis Inc. | Genetic markers associated with response to cyclophilin-binding compounds |
| KR20140065427A (ko) * | 2011-08-24 | 2014-05-29 | 글락소스미스클라인 엘엘씨 | Ｃ형 간염에 대한 조합 치료 |
| AU2017222962B2 (en) | 2016-02-25 | 2021-03-25 | Asceneuron S. A. | Acid addition salts of piperazine derivatives |
| CN106554392B (zh) * | 2016-11-21 | 2019-10-25 | 石家庄中天生物技术有限责任公司 | 一种高纯度环孢菌素衍生物stg-175的制备方法 |
| CN112739368B (zh) * | 2018-12-14 | 2024-06-11 | 中美华世通生物医药科技(武汉)股份有限公司 | Scy-635的马来酸盐及其在医学中的用途 |
| US12226446B2 (en) * | 2019-10-11 | 2025-02-18 | Waterstone Pharmaceuticals(Wuhan) Co., Ltd. | WS-635 uses thereof in medicine |
| KR20240035456A (ko) * | 2021-07-05 | 2024-03-15 | 페레르 인터내쇼날 에스.에이. | 글리코시다제 저해제를 포함하는 의약 |
| WO2024158815A1 (en) * | 2023-01-24 | 2024-08-02 | The General Hospital Corporation | Use of ws635 to treat alzheimer's disease |
Family Cites Families (122)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2757521B1 (fr) | 1996-12-24 | 1999-01-29 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Nouveaux derives de cyclosporine, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| JP4354632B2 (ja) | 1997-08-11 | 2009-10-28 | ベーリンガー インゲルハイム （カナダ） リミテッド | Ｃ型肝炎抑制剤ペプチド |
| AU757072B2 (en) | 1997-08-11 | 2003-01-30 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Hepatitis C inhibitor peptide analogues |
| GB9812523D0 (en) | 1998-06-10 | 1998-08-05 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Peptide inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease |
| WO2000006529A1 (en) | 1998-07-27 | 2000-02-10 | Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P Angeletti S.P.A. | Diketoacid-derivatives as inhibitors of polymerases |
| AR022061A1 (es) | 1998-08-10 | 2002-09-04 | Boehringer Ingelheim Ca Ltd | Peptidos inhibidores de la hepatitis c, una composicion farmaceutica que los contiene, el uso de los mismos para preparar una composicion farmaceutica, el uso de un producto intermedio para la preparacion de estos peptidos y un procedimiento para la preparacion de un peptido analogo de los mismos. |
| US6323180B1 (en) | 1998-08-10 | 2001-11-27 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd | Hepatitis C inhibitor tri-peptides |
| UA74546C2 (en) | 1999-04-06 | 2006-01-16 | Boehringer Ingelheim Ca Ltd | Macrocyclic peptides having activity relative to hepatitis c virus, a pharmaceutical composition and use of the pharmaceutical composition |
| CA2363274A1 (en) | 1999-12-27 | 2001-07-05 | Japan Tobacco Inc. | Fused-ring compounds and use thereof as drugs for hepatitis c |
| SK14192002A3 (sk) | 2000-04-05 | 2003-03-04 | Schering Corporation | Makrocyklické zlúčeniny, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie |
| PL358591A1 (en) | 2000-04-19 | 2004-08-09 | Schering Corporation | Macrocyclic ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus comprising alkyl and aryl alanine p2 moieties |
| US6448281B1 (en) | 2000-07-06 | 2002-09-10 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Viral polymerase inhibitors |
| GB0017676D0 (en) | 2000-07-19 | 2000-09-06 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Inhibitors of viral polymerase |
| HUP0303358A3 (en) | 2000-07-21 | 2005-10-28 | Schering Corp | Novel peptides as ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus and pharmaceutical compositions containing them |
| AR034127A1 (es) | 2000-07-21 | 2004-02-04 | Schering Corp | Imidazolidinonas como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c, composicion farmaceutica, un metodo para su preparacion, y el uso de las mismas para la manufactura de un medicamento |
| NZ523782A (en) | 2000-07-21 | 2005-10-28 | Dendreon Corp | Peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus |
| AR029851A1 (es) | 2000-07-21 | 2003-07-16 | Dendreon Corp | Nuevos peptidos como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c |
| US7244721B2 (en) | 2000-07-21 | 2007-07-17 | Schering Corporation | Peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus |
| PE20020707A1 (es) | 2000-11-20 | 2002-08-11 | Bristol Myers Squibb Co | Compuestos tripeptidicos como inhibidores de la proteasa ns3 del virus de hepatitis c |
| JP4368581B2 (ja) | 2000-12-12 | 2009-11-18 | シェーリング コーポレイション | Ｃ型肝炎ウイルスのｎｓ３−セリンプロテアーゼ阻害剤としてのジアリールペプチド |
| AR035543A1 (es) | 2001-06-26 | 2004-06-16 | Japan Tobacco Inc | Agente terapeutico para la hepatitis c que comprende un compuesto de anillo condensado, compuesto de anillo condensado, composicion farmaceutica que lo comprende, compuestos de benzimidazol, tiazol y bifenilo utiles como intermediarios para producir dichos compuestos, uso del compuesto de anillo con |
| US6841566B2 (en) | 2001-07-20 | 2005-01-11 | Boehringer Ingelheim, Ltd. | Viral polymerase inhibitors |
| EP2335700A1 (en) | 2001-07-25 | 2011-06-22 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Hepatitis C virus polymerase inhibitors with a heterobicylic structure |
| US20030134853A1 (en) | 2001-09-26 | 2003-07-17 | Priestley Eldon Scott | Compounds useful for treating hepatitis C virus |
| US6867185B2 (en) | 2001-12-20 | 2005-03-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of hepatitis C virus |
| GB0201179D0 (en) | 2002-01-18 | 2002-03-06 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic agents |
| ATE443703T1 (de) | 2002-01-23 | 2009-10-15 | Schering Corp | Prolinderivate als ns3-serine protease hemmer, zur verwendung bei der bekämpfung von hepatitis c virusinfektion |
| CA2369711A1 (en) | 2002-01-30 | 2003-07-30 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Macrocyclic peptides active against the hepatitis c virus |
| CA2370396A1 (en) | 2002-02-01 | 2003-08-01 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Hepatitis c inhibitor tri-peptides |
| CA2369970A1 (en) | 2002-02-01 | 2003-08-01 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Hepatitis c inhibitor tri-peptides |
| PL213029B1 (pl) | 2002-05-20 | 2012-12-31 | Bristol Myers Squibb Co | Podstawiona pochodna cykloalkilowa, zawierajaca ja kompozycja oraz ich zastosowanie |
| JP4312718B2 (ja) | 2002-05-20 | 2009-08-12 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | Ｃ型肝炎ウイルス阻害剤 |
| MY140680A (en) | 2002-05-20 | 2010-01-15 | Bristol Myers Squibb Co | Hepatitis c virus inhibitors |
| AU2003248535A1 (en) | 2002-05-20 | 2003-12-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Heterocyclicsulfonamide hepatitis c virus inhibitors |
| US20040138109A1 (en) | 2002-09-30 | 2004-07-15 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Potent inhibitor of HCV serine protease |
| US20050075279A1 (en) | 2002-10-25 | 2005-04-07 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus |
| US20050159345A1 (en) | 2002-10-29 | 2005-07-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Composition for the treatment of infection by Flaviviridae viruses |
| US7902203B2 (en) | 2002-11-01 | 2011-03-08 | Abbott Laboratories, Inc. | Anti-infective agents |
| CA2504385C (en) | 2002-11-01 | 2012-12-18 | Abbott Laboratories | Thiadiazine compounds and uses thereof |
| US7098231B2 (en) | 2003-01-22 | 2006-08-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Viral polymerase inhibitors |
| US7223785B2 (en) | 2003-01-22 | 2007-05-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Viral polymerase inhibitors |
| CA2515216A1 (en) | 2003-02-07 | 2004-08-26 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Macrocyclic hepatitis c serine protease inhibitors |
| EP1599496B1 (en) | 2003-03-05 | 2010-11-03 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Hepatitis c inhibitor peptide analogs |
| WO2004101605A1 (en) | 2003-03-05 | 2004-11-25 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Hepatitis c inhibiting compounds |
| GB0307891D0 (en) | 2003-04-04 | 2003-05-14 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Chemical compounds,compositions and uses |
| ES2386161T3 (es) | 2003-04-16 | 2012-08-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Proceso para separar una mezcla de enantiómeros de éster alquílico usando una enzima |
| ATE447573T1 (de) | 2003-04-18 | 2009-11-15 | Enanta Pharm Inc | Chinoxalinyl-makrocyclische hepatitis c serin protease-hemmer |
| PE20050204A1 (es) | 2003-05-21 | 2005-05-04 | Boehringer Ingelheim Int | Compuestos inhibidores de la hepatitis c |
| WO2004113365A2 (en) | 2003-06-05 | 2004-12-29 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Hepatitis c serine protease tri-peptide inhibitors |
| GB0313250D0 (en) | 2003-06-09 | 2003-07-16 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic agents |
| US7125845B2 (en) | 2003-07-03 | 2006-10-24 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Aza-peptide macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors |
| CN1829709A (zh) | 2003-08-01 | 2006-09-06 | 健亚生物科技公司 | 对抗黄病毒的双环咪唑衍生物 |
| WO2005014543A1 (ja) | 2003-08-06 | 2005-02-17 | Japan Tobacco Inc. | 縮合環化合物及びそのｈｃｖポリメラーゼ阻害剤としての利用 |
| US7378414B2 (en) | 2003-08-25 | 2008-05-27 | Abbott Laboratories | Anti-infective agents |
| WO2005019191A2 (en) | 2003-08-25 | 2005-03-03 | Abbott Laboratories | 1, 1-dioxido-4h-1,2,4-benzothiadiazine derivate und verwandte verbindungen als inhibitoren der hcv polymerase zur behandlung von hepatitis c |
| EP1664090A2 (en) | 2003-08-26 | 2006-06-07 | Schering Corporation | Novel peptidomimetic ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus |
| RU2006109491A (ru) | 2003-08-27 | 2006-08-10 | Байота, Инк. (Au) | Новые трициклические нуклеозиды или нуклеотиды в качестве терапевтических средств |
| GB0321003D0 (en) | 2003-09-09 | 2003-10-08 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Compounds, compositions and uses |
| US7112601B2 (en) | 2003-09-11 | 2006-09-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Cycloalkyl heterocycles for treating hepatitis C virus |
| MXPA06003141A (es) | 2003-09-22 | 2006-06-05 | Boehringer Ingelheim Int | Peptidos macrociclicos activos contra el virus de la hepatitis c. |
| WO2005030796A1 (en) | 2003-09-26 | 2005-04-07 | Schering Corporation | Macrocyclic inhibitors of hepatitis c virus ns3 serine protease |
| GB0323845D0 (en) | 2003-10-10 | 2003-11-12 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Chemical compounds,compositions and uses |
| AP2287A (en) | 2003-10-14 | 2011-10-31 | Intermune Inc | Macrocyclic carboxylic acids and acylsulfonamides as inhibitors of HCV replication. |
| US20050119318A1 (en) | 2003-10-31 | 2005-06-02 | Hudyma Thomas W. | Inhibitors of HCV replication |
| US7132504B2 (en) | 2003-11-12 | 2006-11-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| JPWO2005049622A1 (ja) | 2003-11-19 | 2007-06-07 | 日本たばこ産業株式会社 | ５−５員縮合複素環化合物及びそのｈｃｖポリメラーゼ阻害剤としての用途 |
| CA2546290A1 (en) | 2003-11-20 | 2005-06-09 | Schering Corporation | Depeptidized inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease |
| US7135462B2 (en) | 2003-11-20 | 2006-11-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| US7309708B2 (en) | 2003-11-20 | 2007-12-18 | Birstol-Myers Squibb Company | Hepatitis C virus inhibitors |
| PE20050940A1 (es) | 2003-12-11 | 2005-11-08 | Schering Corp | Nuevos inhibidores de la ns3/ns4a serina proteasa del virus de la hepatitis c |
| CA2549851C (en) | 2004-01-21 | 2012-09-11 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Macrocyclic peptides active against the hepatitis c virus |
| EA201301284A1 (ru) | 2004-02-20 | 2014-03-31 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Способ получения соединений, являющихся ингибиторами вирусной полимеразы и способ получения фармацевтических композиций, а также промежуточные соединения |
| ATE428714T1 (de) | 2004-02-24 | 2009-05-15 | Japan Tobacco Inc | Kondensierte heterotetracyclische verbindungen und deren verwendung als hcv-polymerase-inhibitor |
| RU2006134005A (ru) | 2004-02-27 | 2008-04-10 | Шеринг Корпорейшн (US) | Новые соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с |
| BRPI0508186A (pt) | 2004-02-27 | 2007-08-14 | Schering Corp | compostos como inibidores de ns3 serina protease de vìrus da hepatite c |
| CA2557307A1 (en) | 2004-02-27 | 2005-09-22 | Schering Corporation | 3,4-(cyclopentyl)-fused proline compounds as inhibitors of hepatitis c virus ns3 serine protease |
| US8067379B2 (en) | 2004-02-27 | 2011-11-29 | Schering Corporation | Sulfur compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease |
| CN1950393A (zh) | 2004-02-27 | 2007-04-18 | 先灵公司 | 丙型肝炎病毒ns3蛋白酶的抑制剂 |
| WO2005085197A1 (en) | 2004-02-27 | 2005-09-15 | Schering Corporation | Cyclobutenedione groups-containing compounds as inhibitors of hepatitis c virus ns3 serine protease |
| RU2006134000A (ru) | 2004-02-27 | 2008-04-10 | Шеринг Корпорейшн (US) | Новые кетоамиды с циклическим p4s, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 ируса гепатита с |
| US20050249702A1 (en) | 2004-05-06 | 2005-11-10 | Schering Corporation | (1R,2S,5S)-N-[(1S)-3-amino-1-(cyclobutylmethyl)-2,3-dioxopropyl]-3-[(2S)-2-[[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide as inhibitor of hepatitis C virus NS3/NS4a serine protease |
| WO2005113581A1 (en) | 2004-05-20 | 2005-12-01 | Schering Corporation | Substituted prolines as inhibitors of hepatitis c virus ns3 serine protease |
| GB0413087D0 (en) | 2004-06-11 | 2004-07-14 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic compounds |
| WO2005121132A1 (ja) | 2004-06-11 | 2005-12-22 | Shionogi & Co., Ltd. | 抗ｈｃｖ作用を有する縮合ヘテロ環化合物 |
| JP4914348B2 (ja) | 2004-06-28 | 2012-04-11 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Ｃ型肝炎インヒビターペプチド類似体 |
| UY29017A1 (es) | 2004-07-16 | 2006-02-24 | Boehringer Ingelheim Int | Inhibidores de polimerasa viral |
| JP4914355B2 (ja) | 2004-07-20 | 2012-04-11 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Ｃ型肝炎インヒビターペプチド類似体 |
| UY29016A1 (es) | 2004-07-20 | 2006-02-24 | Boehringer Ingelheim Int | Analogos de dipeptidos inhibidores de la hepatitis c |
| GB0416396D0 (en) | 2004-07-22 | 2004-08-25 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic agents |
| US7153848B2 (en) | 2004-08-09 | 2006-12-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of HCV replication |
| GB0419850D0 (en) | 2004-09-07 | 2004-10-13 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic agents |
| JP5139065B2 (ja) * | 2004-10-01 | 2013-02-06 | スシネキス インク | Ｃ型肝炎感染の治療及び予防のための３−エーテル及び３−チオエーテル置換シクロスポリン誘導体 |
| US7196161B2 (en) | 2004-10-01 | 2007-03-27 | Scynexis Inc. | 3-ether and 3-thioether substituted cyclosporin derivatives for the treatment and prevention of hepatitis C infection |
| EP1805187A1 (en) | 2004-10-21 | 2007-07-11 | Pfizer, Inc. | Inhibitors of hepatitis c virus protease, and compositions and treatments using the same |
| WO2006046030A2 (en) | 2004-10-26 | 2006-05-04 | Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P Angeletti Spa | Tetracyclic indole derivatives as antiviral agents |
| US7659263B2 (en) | 2004-11-12 | 2010-02-09 | Japan Tobacco Inc. | Thienopyrrole compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor |
| WO2006093801A1 (en) | 2005-02-25 | 2006-09-08 | Abbott Laboratories | Thiadiazine derivatives useful as anti-infective agents |
| JP2008532950A (ja) | 2005-03-08 | 2008-08-21 | バイオタ サイエンティフィック マネージメント ピーティーワイ リミテッド | 治療薬としての二環式ヌクレオシドおよび二環式ヌクレオチド |
| JP4705164B2 (ja) | 2005-05-02 | 2011-06-22 | メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション | Ｈｃｖｎｓ３プロテアーゼ阻害剤 |
| GB0509326D0 (en) | 2005-05-09 | 2005-06-15 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic compounds |
| SG161315A1 (en) | 2005-05-13 | 2010-05-27 | Virochem Pharma Inc | Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections |
| US7470664B2 (en) | 2005-07-20 | 2008-12-30 | Merck & Co., Inc. | HCV NS3 protease inhibitors |
| CA2615921C (en) | 2005-07-20 | 2011-09-13 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Hepatitis c inhibitor peptide analogs with a quinoline or a thienopyridine moiety |
| MX2008001588A (es) | 2005-08-01 | 2008-02-19 | Merck & Co Inc | Inhibidores de proteasa ns3 del vhc. |
| JP5015154B2 (ja) | 2005-08-12 | 2012-08-29 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ウイルスポリメラーゼインヒビター |
| WO2007028789A1 (en) | 2005-09-07 | 2007-03-15 | Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti Spa | Quinazoline derivatives as antiviral agents |
| GB0518390D0 (en) | 2005-09-09 | 2005-10-19 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic compounds |
| US7399758B2 (en) | 2005-09-12 | 2008-07-15 | Meanwell Nicholas A | Cyclopropyl fused indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors |
| US7473688B2 (en) | 2005-09-13 | 2009-01-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors |
| CN101267825B (zh) | 2005-09-19 | 2011-12-28 | 阿罗治疗有限公司 | 治疗丙型肝炎感染的苯并二氮杂*衍生物 |
| WO2007039146A1 (en) | 2005-09-23 | 2007-04-12 | Smithkline Beecham Corporation | 4-carboxy pyrazole derivatives as anti-viral agents |
| GB0522881D0 (en) | 2005-11-10 | 2005-12-21 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic compounds |
| ITRM20050611A1 (it) | 2005-12-06 | 2007-06-07 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Derivati azanucleosidici ad attivita' antivirale. |
| US7816348B2 (en) | 2006-02-03 | 2010-10-19 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Viral polymerase inhibitors |
| WO2007092000A1 (en) | 2006-02-06 | 2007-08-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of hcv replication |
| US7456165B2 (en) | 2006-02-08 | 2008-11-25 | Bristol-Myers Squibb Company | HCV NS5B inhibitors |
| JP2009526850A (ja) | 2006-02-14 | 2009-07-23 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | Ｒｎａ依存性ｒｎａウイルス感染を治療するためのヌクレオシドアリールホスホルアミデート |
| GB0608928D0 (en) | 2006-05-08 | 2006-06-14 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Therapeutic agents |
| US7456166B2 (en) | 2006-05-17 | 2008-11-25 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclopropyl fused indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors |
| US7521442B2 (en) | 2006-05-25 | 2009-04-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclopropyl fused indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors |
| ATE469155T1 (de) | 2006-05-25 | 2010-06-15 | Bristol Myers Squibb Co | Cyclopropyl-fusionierte indolbenzazepin-hcv-ns5b- hemmer |
| US7452876B2 (en) | 2006-06-08 | 2008-11-18 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclopropyl fused indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors |
-
2010
- 2010-01-07 SG SG2011048915A patent/SG172848A1/en unknown
- 2010-01-07 KR KR1020117016876A patent/KR20110116136A/ko not_active Withdrawn
- 2010-01-07 AU AU2010203656A patent/AU2010203656A1/en not_active Abandoned
- 2010-01-07 EP EP10706817A patent/EP2385838A1/en not_active Withdrawn
- 2010-01-07 WO PCT/US2010/020316 patent/WO2010080874A1/en not_active Ceased
- 2010-01-07 CA CA2750227A patent/CA2750227A1/en not_active Abandoned
- 2010-01-07 RU RU2011127080/15A patent/RU2011127080A/ru unknown
- 2010-01-07 JP JP2011544684A patent/JP2012514605A/ja active Pending
- 2010-01-07 CN CN2010800041139A patent/CN102271699A/zh active Pending
- 2010-01-07 US US12/683,662 patent/US20100173837A1/en not_active Abandoned
- 2010-01-07 MX MX2011007195A patent/MX2011007195A/es not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-06-30 IL IL213861A patent/IL213861A0/en unknown
- 2011-07-20 ZA ZA2011/05343A patent/ZA201105343B/en unknown
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9573978B2 (en) | 2010-08-12 | 2017-02-21 | S&T Global, Inc. | Cyclosporin derivatives for the treatment and prevention of a viral infection |
| RU2601742C2 (ru) * | 2010-12-03 | 2016-11-10 | Эс энд Ти ГЛОБАЛ ИНК. | Новые циклоспориновые производные для лечения и предупреждения вирусных инфекций |
| US9890198B2 (en) | 2010-12-03 | 2018-02-13 | S&T Global Inc. | Cyclosporin derivatives and uses thereof |
| US10647747B2 (en) | 2010-12-03 | 2020-05-12 | S&T Global Inc. | Cyclosporin derivatives and uses thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL213861A0 (en) | 2011-07-31 |
| SG172848A1 (en) | 2011-08-29 |
| AU2010203656A1 (en) | 2011-07-21 |
| ZA201105343B (en) | 2012-03-28 |
| AU2010203656A2 (en) | 2011-09-08 |
| CN102271699A (zh) | 2011-12-07 |
| CA2750227A1 (en) | 2010-07-15 |
| JP2012514605A (ja) | 2012-06-28 |
| MX2011007195A (es) | 2013-07-12 |
| KR20110116136A (ko) | 2011-10-25 |
| EP2385838A1 (en) | 2011-11-16 |
| US20100173837A1 (en) | 2010-07-08 |
| WO2010080874A1 (en) | 2010-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011127080A (ru) | Производное циклоспорина для применения в лечении заражения вирусом гепатита с и вич | |
| JP2017057230A5 (ru) | ||
| US20080096832A1 (en) | Method for Improving the Pharmacokinetics of an NNRTI | |
| NZ610715A (en) | Antiviral compounds and methods | |
| MD4430B1 (ru) | Композиции и методы лечения вирусного гепатита С | |
| RU2012136824A (ru) | Способы лечения вирусной инфекции гепатита с | |
| RU2329050C2 (ru) | Комбинация ингибиторов цитохром-р450-зависимых протеаз | |
| EA200702445A1 (ru) | Соединения тиазола и способы их применения | |
| JP2009535352A5 (ru) | ||
| EA200601281A1 (ru) | Азабензофуранзамещенные тиомочевины; ингибиторы репликации вирусов | |
| JP2011519364A5 (ru) | ||
| SI2932970T1 (en) | Antiviral therapy | |
| NZ582089A (en) | Antiviral Combination of elvitegravir, lopinavir and optionally ritonavir | |
| NZ631155A (en) | Combination of two antivirals for treating hepatitis c | |
| FI3865484T3 (fi) | Pde9:n estäjä, jossa on imidatsopyratsinonirunko, perifeeristen sairauksien hoitoon | |
| RU2015114543A (ru) | Способы лечения гепатита с | |
| JP2017514911A5 (ru) | ||
| WO2006044968A3 (en) | Combination therapy for treating viral infections | |
| CA2525202A1 (en) | Use of alpha interferon, ribavirin, dsrna and neuraminidase inhibitors to treat avian influenza | |
| RU2007132971A (ru) | Способы и материалы с транс-кломифеном для лечения мужского бесплодия | |
| RU2007118237A (ru) | Способ лечения аллергических заболеваний | |
| JP5469095B2 (ja) | 急性マラリアを治療するためのビス−チアゾリウム塩またはこれらの前駆体およびアルテミシニンまたはこれらの誘導体の組み合わせ | |
| EA202100186A2 (ru) | Вакцина и способ защиты от коронавирусной инфекции | |
| RU2013129824A (ru) | Новое лечение инфекции вируса гепатита с | |
| EA200700433A1 (ru) | Производные бетулинола в качестве агентов против вич (вируса иммунодефицита человека) |