RU2013119965A - Трансдермальный абсорбируемый препарат - Google Patents
Трансдермальный абсорбируемый препарат Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013119965A RU2013119965A RU2013119965/15A RU2013119965A RU2013119965A RU 2013119965 A RU2013119965 A RU 2013119965A RU 2013119965/15 A RU2013119965/15 A RU 2013119965/15A RU 2013119965 A RU2013119965 A RU 2013119965A RU 2013119965 A RU2013119965 A RU 2013119965A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alcohol
- acid
- transdermal
- carbon atoms
- transdermal preparation
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims 8
- -1 monocarboxylic acid ester Chemical class 0.000 claims abstract 21
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 claims abstract 14
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 claims abstract 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 12
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract 9
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims abstract 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 8
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 claims abstract 4
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N ethyl hexanoate Chemical group CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N ethyl laurate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 claims abstract 4
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 claims abstract 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- KUNDLEJVAIBADY-UHFFFAOYSA-N 4-[3-[1-[3-(4-carbamimidoylphenoxy)propyl]piperidin-4-yl]propoxy]benzenecarboximidamide Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCC1CCN(CCCOC=2C=CC(=CC=2)C(N)=N)CC1 KUNDLEJVAIBADY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims abstract 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 claims abstract 2
- ACIAHEMYLLBZOI-ZZXKWVIFSA-N Unsaturated alcohol Chemical compound CC\C(CO)=C/C ACIAHEMYLLBZOI-ZZXKWVIFSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 claims abstract 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract 2
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 claims abstract 2
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 claims abstract 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N camphene Chemical compound C1CC2C(=C)C(C)(C)C1C2 CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims 1
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 claims 1
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 claims 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N Eucalyptol Chemical compound C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 claims 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 claims 1
- PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N Primaeres Camphenhydrat Natural products C1CC2C(O)(C)C(C)(C)C1C2 PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N alpha-Fenchene Natural products C1CC2C(=C)CC1C2(C)C XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 claims 1
- 229930006739 camphene Natural products 0.000 claims 1
- ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N camphenilone Natural products C1CC2C(=O)C(C)(C)C1C2 ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 claims 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 claims 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 claims 1
- RFFOTVCVTJUTAD-UHFFFAOYSA-N cineole Natural products C1CC2(C)CCC1(C(C)C)O2 RFFOTVCVTJUTAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 claims 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 claims 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 claims 1
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Natural products CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000396 limonene group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Трансдермальный препарат, включающий 4-{3-[4-(3-{4-[амино(имино)метил]фенокси}пропил)-1-пиперидинил]пропокси}бензамидин или его соль и усилитель трансдермальной абсорбции.2. Трансдермальный препарат по п.1, где усилитель трансдермальной абсорбции представляет собой один или несколько усилителей трансдермальной абсорбции, выбранный из группы, состоящий из высшего спирта, высшей монокарбоновой кислоты, эфира высшей монокарбоновой кислоты, ароматического монотерпена, неароматического монотерпена, не имеющего полярных групп.3. Трансдермальный препарат по п.2, где высший спирт представляет собой насыщенный спирт, имеющий от 8 до 18 атомов углерода, или ненасыщенный спирт, имеющий от 8 до 18 атомов углерода; высшую монокарбоновую кислоту, которая представляет собой насыщенную жирную кислоту, имеющую от 8 до 18 атомов углерода, или ненасыщенную жирную кислоту, имеющую от 8 до 18 атомов углерода; эфир высшей монокарбоновой кислоты, который представляет собой продукт реакции монокарбоновой кислоты, имеющей от 6 до 18 атомов углерода, и спирта, имеющего от 1 до 6 атомов углерода.4. Трансдермальный препарат по п.2, где высший спирт представляет собой октанол, деканол, лауриловый спирт, миристиловый спирт или олеиловый спирт; высшая монокарбоновая кислота представляет собой каприловую кислоту, каприновою кислоту, лауриновую кислоту, миристиновою кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту или линолеиновую кислоту; эфир высшей монокарбоновой кислоты представляет собой этилкапроат, этиллаурат, изопропилмиристат или изопропилпальмитат; ароматический монотерпен представляет собой цимен или тимол; и неароматический монотерпен пр
Claims (13)
1. Трансдермальный препарат, включающий 4-{3-[4-(3-{4-[амино(имино)метил]фенокси}пропил)-1-пиперидинил]пропокси}бензамидин или его соль и усилитель трансдермальной абсорбции.
2. Трансдермальный препарат по п.1, где усилитель трансдермальной абсорбции представляет собой один или несколько усилителей трансдермальной абсорбции, выбранный из группы, состоящий из высшего спирта, высшей монокарбоновой кислоты, эфира высшей монокарбоновой кислоты, ароматического монотерпена, неароматического монотерпена, не имеющего полярных групп.
3. Трансдермальный препарат по п.2, где высший спирт представляет собой насыщенный спирт, имеющий от 8 до 18 атомов углерода, или ненасыщенный спирт, имеющий от 8 до 18 атомов углерода; высшую монокарбоновую кислоту, которая представляет собой насыщенную жирную кислоту, имеющую от 8 до 18 атомов углерода, или ненасыщенную жирную кислоту, имеющую от 8 до 18 атомов углерода; эфир высшей монокарбоновой кислоты, который представляет собой продукт реакции монокарбоновой кислоты, имеющей от 6 до 18 атомов углерода, и спирта, имеющего от 1 до 6 атомов углерода.
4. Трансдермальный препарат по п.2, где высший спирт представляет собой октанол, деканол, лауриловый спирт, миристиловый спирт или олеиловый спирт; высшая монокарбоновая кислота представляет собой каприловую кислоту, каприновою кислоту, лауриновую кислоту, миристиновою кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту или линолеиновую кислоту; эфир высшей монокарбоновой кислоты представляет собой этилкапроат, этиллаурат, изопропилмиристат или изопропилпальмитат; ароматический монотерпен представляет собой цимен или тимол; и неароматический монотерпен представляет собой лимонен, ментан, камфен, пинен или аллоцимен.
5. Трансдермальный препарат по любому из пп.1-4, дополнительно включающий один или несколько неароматических монотерпенов, имеющих полярную группу.
6. Трансдермальный препарат по п.5, где неароматический монотерпен, имеющий полярную группу, представляет собой гераниол, ментол, борнеол, камфору, ментон или цинеол.
7. Трансдермальный препарат по любому из пп.2-4, где концентрация каждого из компонентов усилителя трансдермальной абсорбции составляет от 0,1 до 40% по массе по отношению к общей массе препарата.
8. Трансдермальный препарат по п.5, где концентрация каждого из компонентов усилителя трансдермальной абсорбции составляет от 0,01 до 20% по массе по отношению к общей массе препарата.
9. Трансдермальный препарат по п.6, где концентрация каждого из компонентов усилителя трансдермальной абсорбции составляет от 0,01 до 20% по массе по отношению к общей массе препарата.
10. Трансдермальный препарат по п.5, где концентрация каждого из компонентов неароматического монотерпена, имеющего полярную группу, составляет от 0,05 до 20% по массе по отношению к общей массе препарата.
11. Трансдермальный препарат по п.6, где концентрация каждого из компонентов неароматического монотерпена, имеющего полярную группу, составляет от 0,05 до 20% по массе по отношению к общей массе препарата.
12. Трансдермальный препарат по п.8, где концентрация каждого из компонентов неароматического монотерпена, имеющего полярную группу, составляет от 0,05 до 20% по массе по отношению к общей массе препарата.
13. Трансдермальный препарат по п.9, где концентрация каждого из компонентов неароматического монотерпена, имеющего полярную группу, составляет от 0,05 до 20% по массе по отношению к общей массе препарата.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010-221604 | 2010-09-30 | ||
| JP2010221604 | 2010-09-30 | ||
| JP2011064431 | 2011-03-23 | ||
| JP2011-064431 | 2011-03-23 | ||
| PCT/JP2011/072334 WO2012043701A1 (ja) | 2010-09-30 | 2011-09-29 | 経皮吸収製剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013119965A true RU2013119965A (ru) | 2014-11-10 |
| RU2576612C2 RU2576612C2 (ru) | 2016-03-10 |
Family
ID=45893140
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013119965/15A RU2576612C2 (ru) | 2010-09-30 | 2011-09-29 | Трансдермальный абсорбируемый препарат |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130197036A1 (ru) |
| EP (1) | EP2623102B1 (ru) |
| JP (1) | JP5827954B2 (ru) |
| CN (1) | CN103179970B (ru) |
| BR (1) | BR112013005822B1 (ru) |
| DK (1) | DK2623102T3 (ru) |
| ES (1) | ES2708107T3 (ru) |
| PL (1) | PL2623102T3 (ru) |
| RU (1) | RU2576612C2 (ru) |
| TW (1) | TWI544924B (ru) |
| WO (1) | WO2012043701A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111454155A (zh) * | 2020-04-27 | 2020-07-28 | 汪冰心 | 一种透皮吸收促进剂及其制备方法和在化妆品中的应用 |
| CN117442695B (zh) * | 2023-10-25 | 2024-06-07 | 陕西省中医医院 | 一种治疗银屑病的中药组合物及其制备方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5230897A (en) * | 1991-10-31 | 1993-07-27 | G. D. Searle & Co. | Transdermal pentamidine |
| RU2276177C2 (ru) * | 2001-05-01 | 2006-05-10 | Институт Нефтехимического Синтеза Имени А.В. Топчиева Российской Академии Наук | Получение гидрофильных, чувствительных к давлению адгезивов с оптимизированными адгезионными свойствами |
| KR100915979B1 (ko) * | 2002-03-06 | 2009-09-10 | 토야마 케미칼 컴퍼니 리미티드 | 신규의 아릴아미딘 유도체 또는 그 염 |
| WO2006021833A2 (en) * | 2003-11-25 | 2006-03-02 | University Of Cincinnati | Bisbenzamidines for the treatment of pneumonia |
| BRPI0512661B8 (pt) * | 2004-06-30 | 2021-05-25 | Fujifilm Toyama Chemical Co Ltd | derivado de arilamidina ou um sal do mesmo, composto ou um sal do mesmo, e, composto antifúngico |
| WO2006011499A1 (ja) * | 2004-07-28 | 2006-02-02 | Toyama Chemical Co., Ltd. | 新規なアリールアミジン誘導体およびその塩ならびにそれらを含有する抗真菌剤 |
| NZ561675A (en) * | 2005-04-07 | 2010-07-30 | Toyama Chemical Co Ltd | Pharmaceutical composition and method using antifungal agent in combination |
| US7879344B2 (en) * | 2006-06-29 | 2011-02-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Transdermal delivery of oleocanthal for relief of inflammation |
| PE20081406A1 (es) * | 2006-12-20 | 2008-10-17 | Schering Plough Ltd | Composiciones farmaceuticas de flunixina |
| NZ552816A (en) * | 2007-01-24 | 2009-05-31 | Bomac Research Ltd | Formulation for transdermal administration of antihyperthyroid drug comprising a penetration enhancer selected from oleic acid, d-limonene, pyrrolidones, a C2-C8 alcohol, glycol ethers, triacetin and combinations thereof |
-
2011
- 2011-09-29 JP JP2012536537A patent/JP5827954B2/ja active Active
- 2011-09-29 RU RU2013119965/15A patent/RU2576612C2/ru active
- 2011-09-29 US US13/877,036 patent/US20130197036A1/en not_active Abandoned
- 2011-09-29 WO PCT/JP2011/072334 patent/WO2012043701A1/ja not_active Ceased
- 2011-09-29 DK DK11829254.9T patent/DK2623102T3/en active
- 2011-09-29 PL PL11829254T patent/PL2623102T3/pl unknown
- 2011-09-29 BR BR112013005822-6A patent/BR112013005822B1/pt active Search and Examination
- 2011-09-29 TW TW100135294A patent/TWI544924B/zh active
- 2011-09-29 CN CN201180047107.6A patent/CN103179970B/zh active Active
- 2011-09-29 EP EP11829254.9A patent/EP2623102B1/en active Active
- 2011-09-29 ES ES11829254T patent/ES2708107T3/es active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI544924B (zh) | 2016-08-11 |
| EP2623102B1 (en) | 2019-01-09 |
| JP5827954B2 (ja) | 2015-12-02 |
| CN103179970B (zh) | 2015-11-25 |
| EP2623102A4 (en) | 2015-04-01 |
| WO2012043701A1 (ja) | 2012-04-05 |
| PL2623102T3 (pl) | 2019-07-31 |
| BR112013005822A2 (pt) | 2016-05-10 |
| HK1181999A1 (en) | 2013-11-22 |
| JPWO2012043701A1 (ja) | 2014-02-24 |
| RU2576612C2 (ru) | 2016-03-10 |
| US20130197036A1 (en) | 2013-08-01 |
| EP2623102A1 (en) | 2013-08-07 |
| TW201219036A (en) | 2012-05-16 |
| CN103179970A (zh) | 2013-06-26 |
| BR112013005822B1 (pt) | 2019-09-24 |
| ES2708107T3 (es) | 2019-04-08 |
| DK2623102T3 (en) | 2019-04-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gao et al. | Aspulvinones from a mangrove rhizosphere soil-derived fungus Aspergillus terreus Gwq-48 with anti-influenza A viral (H1N1) activity | |
| RU2014149181A (ru) | Производное пиразола и его применение в медицинских целях | |
| JP7148994B2 (ja) | ビスホスホシンゲル製剤及びその使用 | |
| CN101601382A (zh) | 百里香酚杀螨微乳剂及其制备方法 | |
| PH12014500449B1 (en) | Sustained-release lipid pre-concentrate of pharmacologically active substance and pharmaceutical composition comprising the same | |
| RU2009101326A (ru) | Препарат для наружного применения на кожу, содержащий тритерпеновую кислоту | |
| MX2020001908A (es) | El acaricida y su aplicacion. | |
| EA025458B1 (ru) | Применение и агрохимическая композиция дибутиламидов карбоновой кислоты | |
| RU2009106955A (ru) | Консервант на основе ангидридов карбоновых кислот | |
| WO2014157436A1 (ja) | 外用医薬組成物 | |
| RU2013119965A (ru) | Трансдермальный абсорбируемый препарат | |
| RU2015109566A (ru) | НОВЫЕ ЭКСТРАКТЫ ИЗ CYNARA SCOLYMUS, COFFEA spp. И OLEA EUROPAEA ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА | |
| JP6344947B2 (ja) | ロキソプロフェン含有外用固形剤 | |
| US20190216746A1 (en) | Oxybutynin-containing transdermal absorption preparation | |
| PE20080766A1 (es) | Sales de benzimidazolil piridil eteres y formulaciones que las contienen | |
| EA201590051A1 (ru) | Новое соединение, обладающее способностью ингибировать фермент 11бета-hsd1, или его фармацевтически приемлемая соль, способ его получения и фармацевтическая композиция, содержащая такое соединение в качестве активного ингредиента | |
| JPWO2013129545A1 (ja) | ロキソプロフェン含有外用固形剤 | |
| CN104996423B (zh) | 油酸乙酯的用途及油酸乙酯杀螨剂 | |
| ES2702292T3 (es) | Procedimiento para la preparación de una preparación semisólida que contiene bispiridinioalcano | |
| JP2019119684A (ja) | 外用組成物 | |
| RU2013105211A (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ ТЕТРАПЕПТИДА Arg-Pro-Gly-Pro В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | |
| CN103168795A (zh) | 一种含有氯氟醚菊酯的复配杀虫组合物及其应用 | |
| TWI748019B (zh) | 外用組成物 | |
| CN101647436A (zh) | 一种肟菌酯微乳剂及其制造方法 | |
| ES2689809T3 (es) | Uso de compuestos derivados de 1,3-benzodioxol en composiciones insecticidas |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20210726 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20210819 |