[go: up one dir, main page]

RU2013156908A - TEXTILES REGENERATING FACILITIES - Google Patents

TEXTILES REGENERATING FACILITIES Download PDF

Info

Publication number
RU2013156908A
RU2013156908A RU2013156908/15A RU2013156908A RU2013156908A RU 2013156908 A RU2013156908 A RU 2013156908A RU 2013156908/15 A RU2013156908/15 A RU 2013156908/15A RU 2013156908 A RU2013156908 A RU 2013156908A RU 2013156908 A RU2013156908 A RU 2013156908A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmacological substance
activator
substance according
pharmacological
kinase
Prior art date
Application number
RU2013156908/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2599289C2 (en
Inventor
Глеб Николаевич Зюзьков
Вадим Вадимович Жданов
Марина Григорьевна Данилец
Лариса Аркадьевна Мирошниченко
Елена Владимировна Удут
Александр Михайлович Дыгай
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени Е.Д. Гольдберга" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук ФГБУ "НИИ фармакологии имени Е.Д. Гольдберга" СО РАМН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени Е.Д. Гольдберга" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук ФГБУ "НИИ фармакологии имени Е.Д. Гольдберга" СО РАМН filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени Е.Д. Гольдберга" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук ФГБУ "НИИ фармакологии имени Е.Д. Гольдберга" СО РАМН
Priority to RU2013156908/15A priority Critical patent/RU2599289C2/en
Publication of RU2013156908A publication Critical patent/RU2013156908A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2599289C2 publication Critical patent/RU2599289C2/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Применение фармакологического вещества, оказывающего прямое действие на сигнальную молекулу PI3K, или PKB, или PKC, или NF-κВ, или MAPK, или JAK и STAT, или цАМФ, или PKA и CREB внутриклеточной сигнальной трансдукции в прогениторных клетках, в качестве средства, стимулирующего регенерацию тканей.2. Применение фармакологического вещества по п. 1, отличающееся тем, что в качестве фармакологического вещества используют ингибитор протеинкиназы А (PKA).3. Применение фармакологического вещества по п. 1, отличающееся тем, что в качестве фармакологического вещества используют ингибитор аденилатциклазы.4. Применение фармакологического вещества по п. 1, отличающееся тем, что в качестве фармакологического вещества используют активатор протеинкиназы С (PKC).5. Применение фармакологического вещества по п. 1, отличающееся тем, что в качестве фармакологического вещества используют активатор фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K).6. Применение фармакологического вещества по п. 1, отличающееся тем, что в качестве фармакологического вещества используют активатор митоген-активируемых протеинкиназ (MAPK) и протеинкиназы В (PKB).7. Применение фармакологического вещества по п. 1, отличающееся тем, что в качестве фармакологического вещества используют активатор ядерного фактора «каппа-би» (NF-κB).8. Применение фармакологического вещества по п. 1, отличающееся тем, что в качестве фармакологического вещества используют активатор Янус киназы (JAK) и белков семейства сигнальных трансдукторов и активаторов транскрипции (STAT).1. The use of a pharmacological substance that directly affects the signal molecule PI3K, or PKB, or PKC, or NF-κB, or MAPK, or JAK and STAT, or cAMP, or PKA and CREB of intracellular signal transduction in progenitor cells, as a means stimulating tissue regeneration. 2. The use of a pharmacological substance according to claim 1, characterized in that a protein kinase A inhibitor (PKA) is used as a pharmacological substance. 3. The use of a pharmacological substance according to claim 1, characterized in that an adenylate cyclase inhibitor is used as a pharmacological substance. The use of a pharmacological substance according to claim 1, characterized in that a protein kinase C activator (PKC) is used as a pharmacological substance. The use of a pharmacological substance according to claim 1, characterized in that an activator of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) is used as a pharmacological substance. The use of a pharmacological substance according to claim 1, characterized in that the activator of mitogen-activated protein kinases (MAPK) and protein kinase B (PKB) is used as a pharmacological substance. The use of a pharmacological substance according to claim 1, characterized in that the activator of the nuclear factor Kappa-bi (NF-κB) is used as a pharmacological substance. The use of a pharmacological substance according to claim 1, characterized in that Janus kinase activator (JAK) and proteins of the family of signal transducers and transcription activators (STAT) are used as a pharmacological substance.

Claims (8)

1. Применение фармакологического вещества, оказывающего прямое действие на сигнальную молекулу PI3K, или PKB, или PKC, или NF-κВ, или MAPK, или JAK и STAT, или цАМФ, или PKA и CREB внутриклеточной сигнальной трансдукции в прогениторных клетках, в качестве средства, стимулирующего регенерацию тканей.1. The use of a pharmacological substance that has a direct effect on the signal molecule PI3K, or PKB, or PKC, or NF-κB, or MAPK, or JAK and STAT, or cAMP, or PKA and CREB of intracellular signal transduction in progenitor cells, as a means stimulating tissue regeneration. 2. Применение фармакологического вещества по п. 1, отличающееся тем, что в качестве фармакологического вещества используют ингибитор протеинкиназы А (PKA).2. The use of a pharmacological substance according to claim 1, characterized in that a protein kinase A inhibitor (PKA) is used as a pharmacological substance. 3. Применение фармакологического вещества по п. 1, отличающееся тем, что в качестве фармакологического вещества используют ингибитор аденилатциклазы.3. The use of a pharmacological substance according to claim 1, characterized in that an adenylate cyclase inhibitor is used as a pharmacological substance. 4. Применение фармакологического вещества по п. 1, отличающееся тем, что в качестве фармакологического вещества используют активатор протеинкиназы С (PKC).4. The use of a pharmacological substance according to claim 1, characterized in that a protein kinase C activator (PKC) is used as a pharmacological substance. 5. Применение фармакологического вещества по п. 1, отличающееся тем, что в качестве фармакологического вещества используют активатор фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K).5. The use of a pharmacological substance according to claim 1, characterized in that a phosphatidylinositol-3-kinase activator (PI3K) is used as a pharmacological substance. 6. Применение фармакологического вещества по п. 1, отличающееся тем, что в качестве фармакологического вещества используют активатор митоген-активируемых протеинкиназ (MAPK) и протеинкиназы В (PKB).6. The use of a pharmacological substance according to claim 1, characterized in that an activator of mitogen-activated protein kinases (MAPK) and protein kinase B (PKB) is used as a pharmacological substance. 7. Применение фармакологического вещества по п. 1, отличающееся тем, что в качестве фармакологического вещества используют активатор ядерного фактора «каппа-би» (NF-κB).7. The use of a pharmacological substance according to claim 1, characterized in that the activator of the nuclear factor “kappa-bi” (NF-κB) is used as a pharmacological substance. 8. Применение фармакологического вещества по п. 1, отличающееся тем, что в качестве фармакологического вещества используют активатор Янус киназы (JAK) и белков семейства сигнальных трансдукторов и активаторов транскрипции (STAT). 8. The use of a pharmacological substance according to claim 1, characterized in that the Janus kinase activator (JAK) and proteins of the family of signal transducers and transcription activators (STAT) are used as a pharmacological substance.
RU2013156908/15A 2013-12-20 2013-12-20 Tissue regeneration stimulating agent RU2599289C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013156908/15A RU2599289C2 (en) 2013-12-20 2013-12-20 Tissue regeneration stimulating agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013156908/15A RU2599289C2 (en) 2013-12-20 2013-12-20 Tissue regeneration stimulating agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013156908A true RU2013156908A (en) 2015-07-10
RU2599289C2 RU2599289C2 (en) 2016-10-10

Family

ID=53538012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013156908/15A RU2599289C2 (en) 2013-12-20 2013-12-20 Tissue regeneration stimulating agent

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2599289C2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2665818C1 (en) * 2017-05-16 2018-09-04 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) Method for stimulating granulocyte colony stimulating factor production by bone marrow cells in vitro

Also Published As

Publication number Publication date
RU2599289C2 (en) 2016-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201690746A1 (en) TREATMENT WITH THE USE OF BLUTON AND IMMUNOTHERAPY THYROZINKINASE INHIBITORS
MX2019007156A (en) BRUTON TYROSINE KINASE IMIDAZOPYRAZINE INHIBITORS.
CL2016001604A1 (en) "Compounds derived from pyrazolo [1,5-a] pyridine, axl and c-met kinase inhibitors; pharmaceutical composition comprising them; and its use in cancer treatment. ” pct
EA201000094A1 (en) Derivatives of pyrimidinyl-pyridazinone
CL2016000918A1 (en) Compounds derived from pyrimidin amides with growth factor inhibitory activity fgfr (fgfr4 and fgf19); pharmaceutical composition that comprises them and use in the treatment of hepatocellular carcinoma.
BR112015025711A2 (en) ibrutinib combination therapy
BR112016012794A2 (en) THERAPEUTIC COMBINATION OF A PI3K INHIBITOR AND A BTK INHIBITOR
EA201790658A1 (en) DERIVATIVES OF DIARYLMONE CAKES AS KINASE P38 INHIBITORS
CL2013003227A1 (en) "Substituted indazole-derived compounds, modulators of protein kinase activity; process of obtaining them; in vitro method to inhibit protein kinases; pharmaceutical composition and combination comprising them; and its use in the treatment of cancer "pct
EA201201659A1 (en) WATER COMPOSITION CONTAINING BROMHEXIN
EA202090291A2 (en) BIPIRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
GT200600394A (en) SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLS AND METHODS TO USE THEM AS INHIBITORS OF KINASES ASSOCIATED WITH TUMORIGENESIS.
EA201792304A1 (en) COMBINED THERAPY FOR CANCER TREATMENT
EA201201170A1 (en) Hetarylamino-naphthyridine
EA201591906A1 (en) UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
TN2015000355A1 (en) PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS JANUS-TYPE KINASE INHIBITORS (JAK)
HRP20050826B1 (en) Cyclic protein tyrosine kinase inhibitors
EA201490537A1 (en) COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS A K-KAZASE INHIBITOR C-Kit
EA201592113A1 (en) DOUBLE SELECTIVE INHIBITORS PI3-KINASE DELTA AND GAMMA
MX390321B (en) 1H-PYRROL-2,5-DIONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME TO INDUCE SELF-RENEWAL OF SUPPORT STEM/PROGENITOR CELLS.
EA201490545A1 (en) COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE C-Kit KINASE INHIBITORS
NO20062308L (en) 2-aminoaryloxazole compounds as tyrosine kinase inhibitors
CR20180433A (en) METHODS TO TREAT DEPRESSION WITH ANTAGONISTS OF THE OREXIN-2 RECEIVER
EA201600172A1 (en) HEMISULATIC SALT 5,10-METHYLENE- (6R) -TETRAHYDROPHOLIC ACID
BR112015013260A2 (en) use of telomerase inhibitors for the treatment of myeloproliferative disorders and myeloproliferative neoplasms