[go: up one dir, main page]

RU2013149792A - Способы лечения состояний, связанных с masp-2 зависимой активацией комплемента - Google Patents

Способы лечения состояний, связанных с masp-2 зависимой активацией комплемента Download PDF

Info

Publication number
RU2013149792A
RU2013149792A RU2013149792/15A RU2013149792A RU2013149792A RU 2013149792 A RU2013149792 A RU 2013149792A RU 2013149792/15 A RU2013149792/15 A RU 2013149792/15A RU 2013149792 A RU2013149792 A RU 2013149792A RU 2013149792 A RU2013149792 A RU 2013149792A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
masp
subject
drug
antibody
inhibitory agent
Prior art date
Application number
RU2013149792/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2662563C2 (ru
Inventor
Грегори А. ДЕМОПУЛОС
Том ДАДЛЕР
Ханс-Вильхельм ШВЕБЛЕ
Original Assignee
Юниверсити Оф Лестер
Омерос Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юниверсити Оф Лестер, Омерос Корпорейшн filed Critical Юниверсити Оф Лестер
Publication of RU2013149792A publication Critical patent/RU2013149792A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2662563C2 publication Critical patent/RU2662563C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02—Antidotes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/54—F(ab')2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Transplantation (AREA)

Abstract

1. Применение MASP-2-ингибирующего агента, который ингибирует MASP-2-зависимую активацию комплемента, при изготовлении лекарственного препарата для лечения субъекта, страдающего от пароксизмальной ночной гемоглобинурии (PNH).2. Применение по п. 1, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.3. Применение по п. 2, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент, которые специфически связываются с частью SEQ ID NO:6.4. Применение по п. 1, где MASP-2-ингибирующий агент повышает выживаемость красных кровяных клеток у субъекта.5. Применение по п. 1, где субъект проявляет один или несколько симптомов, выбранных из группы, состоящей из (i) уровней гемоглобина ниже нормальных, (ii) уровней тромбоцитов ниже нормальных; (iii) уровней ретикулоцитов выше нормальных и (iv) уровней билирубина выше нормальных.6. Применение по п. 1, где субъект ранее получал или в настоящее время получает лечение ингибитором терминального комплемента, который ингибирует расщепление белка С5 комплемента.7. Применение по п. 1, где лекарственный препарат вводят совместно с ингибитором терминального комплемента, который ингибирует расщепление белка С5 комплемента.8. Применение по п. 7, где ингибитор терминального комплемента представляет собой гуманизированное антитело против C5 или его антигенсвязывающий фрагмент.9. Применение по п. 8, где ингибитор терминального комплемента представляет собой экулизумаб.10. Применение по п. 2, где антитело или его фрагмент выбирают из группы, состоящей из рекомбинантного антитела, антитела с ослабленной эффекторной функцией, химерного антитела, гуманизи

Claims (85)

1. Применение MASP-2-ингибирующего агента, который ингибирует MASP-2-зависимую активацию комплемента, при изготовлении лекарственного препарата для лечения субъекта, страдающего от пароксизмальной ночной гемоглобинурии (PNH).
2. Применение по п. 1, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.
3. Применение по п. 2, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент, которые специфически связываются с частью SEQ ID NO:6.
4. Применение по п. 1, где MASP-2-ингибирующий агент повышает выживаемость красных кровяных клеток у субъекта.
5. Применение по п. 1, где субъект проявляет один или несколько симптомов, выбранных из группы, состоящей из (i) уровней гемоглобина ниже нормальных, (ii) уровней тромбоцитов ниже нормальных; (iii) уровней ретикулоцитов выше нормальных и (iv) уровней билирубина выше нормальных.
6. Применение по п. 1, где субъект ранее получал или в настоящее время получает лечение ингибитором терминального комплемента, который ингибирует расщепление белка С5 комплемента.
7. Применение по п. 1, где лекарственный препарат вводят совместно с ингибитором терминального комплемента, который ингибирует расщепление белка С5 комплемента.
8. Применение по п. 7, где ингибитор терминального комплемента представляет собой гуманизированное антитело против C5 или его антигенсвязывающий фрагмент.
9. Применение по п. 8, где ингибитор терминального комплемента представляет собой экулизумаб.
10. Применение по п. 2, где антитело или его фрагмент выбирают из группы, состоящей из рекомбинантного антитела, антитела с ослабленной эффекторной функцией, химерного антитела, гуманизированного антитела и антитела человека.
11. Применение по п. 1, где лекарственный препарат вводят подкожно, внутримышечно, внутриартериально, внутривенно или в виде средства для ингаляции.
12. Применение по п. 11, где композицию вводят подкожно.
13. Применение MASP-2-ингибирующего агента, который ингибирует MASP-2-зависимую активацию комплемента, при изготовлении лекарственного препарата для лечения субъекта, страдающего от или подверженного риску развития фактор H-независимого атипичного гемолитического уремического синдрома (aHUS).
14. Применение по п. 13, где перед введением лекарственного препарата субъект, как определено, проявляет один или более симптомов, выбранных из группы, состоящей из (i) анемии, (ii) тромбоцитопении, (iii) почечной недостаточности и (iv) увеличивающегося креатинина, и лекарственный препарат составляют для введения эффективного количества в течение временного периода для улучшения указанного одного или более симптомов.
15. Применение по п. 13, где субъект страдает от aHUS, связанного с фактором I, фактором B или мембранным кофактором CD46.
16. Применение по п. 13, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.
17. Применение по п. 13, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент, которые специфически связываются с частью SEQ ID NO:6.
18. Применение MASP-2-ингибирующего агента, который ингибирует MASP-2-зависимую активацию комплемента, при изготовлении лекарственного препарата для снижения вероятности того, что субъект с генетическим маркером, связанным, как известно, с повышенным риском развития атипичного гемолитического уремического синдрома (aHUS), будет страдать от клинических симптомов, связанных с aHUS.
19. Применение по п. 18, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.
20. Применение по п. 19, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент, которые специфически связываются с частью SEQ ID NO:6.
21. Применение по п. 18, где субъект имеет генетический маркер, связанный, как известно, с повышенным риском развития aHUS, в гене, выбранном из группы, включающей фактор H комплемента (CFH), фактор I (CFI), фактор B (CFB), мембранный кофактор CD46, C3, фактор H комплемента-родственный белок 1 (CFHR1), антикоагулянтный белок тромбодулин (THBD), фактор H комплемента-родственный белок 3 (CFHR3) и фактор H комплемента-родственный белок 4 (CFHR4).
22. Применение по п. 18, где лекарственный препарат представляет собой лекарственный препарат для лечения субъекта до, во время или после наступления события, связанного, как известно, с инициированием клинических симптомов aHUS.
23. Применение по п. 22, где событие, связанное с инициированием клинических симптомов aHUS, выбирают из группы, состоящей из воздействия препарата, инфекции, злокачественного новообразования, повреждения, трансплантата органа и ткани и беременности.
24. Применение по п. 23, где инфекция представляет собой бактериальную инфекцию.
25. Применение по п. 18, где лекарственный препарат составляют для подкожного введения.
26. Применение MASP-2-ингибирующего агента, который ингибирует MASP-2-зависимую активацию комплемента, при изготовлении лекарственного препарата для лечения субъекта, страдающего от или подверженного риску развития атипичного гемолитического уремического синдрома (aHUS) на фоне инфекции.
27. Применение по п. 26, где субъект страдает от или подвержен риску развития aHUS, отличного от кишечного, связанного с инфекцией S. pneumonia.
28. Применение по п. 26, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.
29. Применение по п. 28, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент, которые специфически связываются с частью SEQ ID NO:6.
30. Применение MASP-2-ингибирующего агента, который ингибирует MASP-2-зависимую активацию комплемента, при изготовлении лекарственного препарата для лечения субъекта, страдающего от или подверженного риску развития атипичного гемолитического уремического синдрома (aHUS), где лекарственный препарат составляют для введения субъекту через внутривенный катетер или другим способом катетерной доставки.
31. Применение по п. 30, где лекарственный препарат представляет собой лекарственный препарат для лечения субъекта, проходящего лечение плазмаферезом.
32. Применение по п. 30, где лекарственный препарат представляет собой лекарственный препарат для лечения субъекта в отсутствие плазмафереза.
33. Применение по п. 32, где лекарственный препарат составляют для введения через катетер в течение первого временного периода, и где лекарственный препарат составляют для подкожного введения во время второго временного периода.
34. Применение по п. 33, где определение пониженного уровня по крайней мере одного фактора комплемента у субъекта, получающего лечение лекарственным препаратом, в сравнении со стандартным значением или здоровым субъектом, свидетельствует о необходимости продолжения лечения лекарственным препаратом.
35. Применение по п. 30, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.
36. Применение по п. 35, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент, которые специфически связываются с частью SEQ ID NO:6.
37. Применение MASP-2-ингибирующего агента, который ингибирует MASP-2-зависимую активацию комплемента, при изготовлении лекарственного препарата для уменьшения вероятности того, что у субъекта с риском развития гемолитического уремического синдрома (HUS), или страдающего от HUS, будет развиваться нарушение почечной функции.
38. Применение по п. 37, где субъект с риском развития HUS проявляет по крайней мере один или более симптомов, выбранных из группы, состоящей из диареи, гематокрита на уровне менее 30% с положительным результатом микроскопии мокроты, свидетельствующим о внутрисосудистом разрушении эритроцитов, тромбоцитопении и увеличивающемся креатинине.
39. Применение по п. 37, где субъект инфицирован энтерогенной E. coli, для которой применение антибактериальных препаратов противопоказано.
40. Применение по п. 37, где субъект инфицирован шигеллой или сальмонеллой.
41. Применение по п. 39, где лекарственный препарат составляют для введения субъекту во время первого временного периода в отсутствие антибиотика.
42. Применение по п. 40, где лекарственный препарат составляют для введения субъекту во время первого временного периода в присутствии антибиотика.
43. Применение по п. 37, где лекарственный препарат составляют для введения субъекту во время первого временного периода через внутривенный катетер или другим катетерным способом доставки.
44. Применение по п. 43, где лекарственный препарат составляют для подкожного введения субъекту в течение второго временного периода.
45. Применение по п. 44, где определение уменьшенного уровня по крайней мере одного фактора комплемента у субъекта, получающего лечение лекарственным препаратом, в сравнении со стандартным значением или здоровым субъектом свидетельствует о необходимости продолжения лечения лекарственным препаратом.
46. Применение по п. 37, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.
47. Применение по п. 46, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент, которые специфически связываются с частью SEQ ID NO:6.
48. Применение MASP-2-ингибирующего агента, который ингибирует MASP-2-зависимую активацию комплемента, при изготовлении лекарственного препарата для лечения субъекта, страдающего от гемолитического уремического синдрома (HUS), где лекарственный препарат составляют для введения субъекту через внутривенный катетер или другим катетерным способом доставки.
49. Применение по п. 48, где лекарственный препарат представляет собой лекарственный препарат для лечения субъекта, подвергающегося плазмаферезу.
50. Применение по п. 48, где лекарственный препарат представляет собой лекарственный препарат для лечения субъекта в отсутствие плазмафереза.
51. Применение по п. 48, где лекарственный препарат составляют для введения через катетер в течение первого временного периода, и где лекарственный препарат составляют для подкожного введения в течение второго временного периода.
52. Применение по п. 51, где определение уменьшенного уровня
по крайней мере одного фактора комплемента у субъекта, получающего лечение лекарственным препаратом, в сравнении со стандартным значением или здоровым субъектом свидетельствует о необходимости продолжения лечения лекарственным препаратом.
53. Применение по п. 48, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.
54. Применение по п. 53, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент, которые специфически связываются с частью SEQ ID NO:6.
55. Применение MASP-2-ингибирующего агента, который ингибирует MASP-2-зависимую активацию комплемента, при изготовлении лекарственного препарата для лечения субъекта, страдающего от тромботической тромбоцитопенической пурпуры (TTP), или демонстрирующего симптомы, соответствующие диагнозу ТТР, где лекарственный препарат составляют для введения субъекту через внутривенный катетер или другим катетерным способом доставки.
56. Применение по п. 55, где субъект проявляет по крайней мере один или более симптомов, выбранных из группы, включающей поражение центральной нервной системы, тромбоцитопению, тяжелое поражение сердца, тяжелое поражение легких, желудочно-кишечный инфаркт и гангрену.
57. Применение по п. 55, где субъект показывает положительный результат в тесте на наличие ингибитора ADAMTS-13, и лекарственный препарат вводят субъекту совместно с иммунодепрессантом.
58. Применение по п. 55, где лекарственный препарат
представляет собой лекарственный препарат для лечения субъекта в отсутствие плазмафереза.
59. Применение по п. 55, где субъект показывает положительный результат в тесте на наличие ингибитора ADAMTS-13, и лекарственный препарат вводят субъекту совместно с ADAMTS-13.
60. Применение по п. 55, где лекарственный препарат представляет собой лекарственный препарат для лечения субъекта, проходящего лечение плазмаферезом.
61. Применение по п. 55, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой антитело MASP-2 или его фрагмент, и лекарственный препарат предназначен для лечения субъекта, подвергшегося лечению плазмаферезом.
62. Применение по п. 55, где лекарственный препарат составляют для введения через катетер в течение первого временного периода, и где лекарственный препарат составляют для подкожного введения в течение второго временного периода.
63. Применение по п. 62, где определение уменьшенного уровня по крайней мере одного фактора комплемента у субъекта, получающего лечение лекарственным препаратом, в сравнении со стандартным значением или здоровым субъектом свидетельствует о необходимости продолжения лечения лекарственным препаратом.
64. Применение по п. 55, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.
65. Применение по п. 54, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент, которые специфически связываются с частью SEQ ID NO:6.
66. Применение MASP-2-ингибирующего агента, который
ингибирует MASP-2-зависимую активацию комплемента, при изготовлении лекарственного препарата для лечения субъекта, страдающего от рефракторной тромботической тромбоцитопенической пурпуры (ТТР).
67. Применение по п. 66, где лекарственный препарат составляют для подкожного введения.
68. Применение по п. 66, где определение уменьшенного уровня по крайней мере одного фактора комплемента у субъекта, получающего лечение лекарственным препаратом, в сравнении со стандартным значением или здоровым субъектом, свидетельствует о необходимости продолжения лечения лекарственным препаратом.
69. Применение по п. 66, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.
70. Применение по п. 69, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент, которые специфически связываются с частью SEQ ID NO:6.
71. Применение MASP-2-ингибирующего агента, который ингибирует MASP-2-зависимую активацию комплемента, при изготовлении лекарственного препарата для лечения субъекта, страдающего от криоглобулинемии.
72. Применение по п. 71, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.
73. Применение по п. 72, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент.
74. Применение MASP-2-ингибирующего агента, который ингибирует MASP-2-зависимую активацию комплемента, при
изготовлении лекарственного препарата для лечения субъекта, страдающего от синдрома холодовой агглютинации.
75. Применение по п. 74, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.
76. Применение по п. 75, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент.
77. Применение MASP-2-ингибирующего агента, который ингибирует MASP-2-зависимую активацию комплемента, при изготовлении лекарственного препарата для лечения субъекта, страдающего глаукомой.
78. Применение по п. 77, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.
79. Применение по п. 78, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент.
80. Применение MASP-2-ингибирующего агента, который ингибирует MASP-2-зависимую активацию комплемента, при изготовлении лекарственного препарата для лечения субъекта, страдающего от или подверженного риску развития острого лучевого синдрома.
81. Применение по п. 80, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.
82. Применение по п. 81, где MASP-2-ингибирующий агент представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент.
83. Применение по п. 81, где лекарственный препарат
составляют для введения субъекту профилактически до радиационного воздействия.
84. Применение по п. 81, где лекарственный препарат составляют для введения субъекту в пределах от 24 часов до 48 часов после радиационного воздействия.
85. Применение по п. 81, где лекарственный препарат составляют для введения субъекту после радиационного воздействия.
RU2013149792A 2011-04-08 2012-04-06 Способы лечения состояний, связанных с masp-2 зависимой активацией комплемента RU2662563C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161473698P 2011-04-08 2011-04-08
US61/473,698 2011-04-08
PCT/US2012/032650 WO2012139081A2 (en) 2011-04-08 2012-04-06 Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018125514A Division RU2743409C2 (ru) 2011-04-08 2012-04-06 Способы лечения состояний, связанных с masp-2 зависимой активацией комплемента

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013149792A true RU2013149792A (ru) 2015-05-20
RU2662563C2 RU2662563C2 (ru) 2018-07-26

Family

ID=46966283

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018125514A RU2743409C2 (ru) 2011-04-08 2012-04-06 Способы лечения состояний, связанных с masp-2 зависимой активацией комплемента
RU2013149792A RU2662563C2 (ru) 2011-04-08 2012-04-06 Способы лечения состояний, связанных с masp-2 зависимой активацией комплемента

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018125514A RU2743409C2 (ru) 2011-04-08 2012-04-06 Способы лечения состояний, связанных с masp-2 зависимой активацией комплемента

Country Status (17)

Country Link
US (5) US8951522B2 (ru)
EP (3) EP3964233A1 (ru)
JP (4) JP5937197B2 (ru)
KR (6) KR20220044616A (ru)
CN (3) CN103781492A (ru)
AU (1) AU2012239889B2 (ru)
BR (1) BR112013025917A2 (ru)
CA (4) CA3076975C (ru)
CL (1) CL2013002874A1 (ru)
DK (2) DK3287142T3 (ru)
ES (2) ES2683307T3 (ru)
IL (3) IL228758B (ru)
MX (3) MX339002B (ru)
NZ (5) NZ709997A (ru)
PL (1) PL3287142T3 (ru)
RU (2) RU2743409C2 (ru)
WO (1) WO2012139081A2 (ru)

Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0688182B2 (ja) 1986-09-08 1994-11-09 バブコツク日立株式会社 スタツド着脱装置
US20090010920A1 (en) 2003-03-03 2009-01-08 Xencor, Inc. Fc Variants Having Decreased Affinity for FcyRIIb
KR20220044616A (ko) 2011-04-08 2022-04-08 유니버시티 오브 레스터 Ｍａｓｐ-2 의존적 보체 활성화와 관련된 질병을 치료하는 방법
US9644035B2 (en) 2011-04-08 2017-05-09 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
AP2014007761A0 (en) 2011-12-21 2014-07-31 Novartis Ag Compositions and methods for antibodies targeting factor P
SMT201800253T1 (it) * 2012-04-06 2018-07-17 Omeros Corp Composizioni e metodi per inibire masp-1 e/o masp-3 per il trattamento di emoglobinuria parossistica notturna
PT2861246T (pt) * 2012-06-18 2021-04-05 Univ Leicester Composições e métodos para inibir masp-1 e/ou masp-2 e/ou masp-3 para o tratamento de várias doenças e perturbações
CN110818798A (zh) 2012-10-25 2020-02-21 美国比奥维拉迪维股份有限公司 抗补体C1s抗体和其用途
RS63212B1 (sr) 2012-11-02 2022-06-30 Bioverativ Usa Inc Antikomplementna c1s antitela i njihove primene
US20140363433A1 (en) 2013-03-15 2014-12-11 Omeros Corporation Methods of Generating Bioactive Peptide-bearing Antibodies and Compositions Comprising the Same
NZ629682A (en) * 2013-03-15 2017-03-31 Omeros Corp Methods of generating bioactive peptide-bearing antibodies and compositions comprising the same
SI3057993T1 (sl) * 2013-10-17 2021-03-31 Omeros Corporation Postopki za zdravljenje bolezenskih stanj, povezanih z aktivacijo komplementov, odvisnih od MASP-2
WO2015070041A1 (en) * 2013-11-08 2015-05-14 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Methods for monitoring kidney dysfunction
PL3154561T3 (pl) 2014-06-12 2019-12-31 Ra Pharmaceuticals, Inc. Modulowanie aktywności dopełniacza
HRP20211824T1 (hr) 2015-01-28 2022-03-04 Ra Pharmaceuticals, Inc. Modulatori aktivnosti komplementa
HUE061076T2 (hu) 2015-04-06 2023-05-28 Bioverativ Usa Inc Humanizált anti-C1s ellenanyagok alkalmazási eljárások
KR102432062B1 (ko) * 2015-11-09 2022-08-12 오메로스 코포레이션 Masp-2 의존성 보체 활성화와 관련된 질병의 치료 방법
RS60134B1 (sr) 2015-12-16 2020-05-29 Ra Pharmaceuticals Inc Modulatori aktivnosti komplementa
DK3394089T3 (da) * 2015-12-23 2021-11-01 eleva GmbH Polypeptider til inhibering af komplementaktivering
JP6682653B2 (ja) 2016-01-05 2020-04-15 ユニバーシティー オブ レスター 線維症の阻害を必要とする対象において線維症を阻害するための方法
BR112018069732A2 (pt) 2016-03-31 2019-02-05 Omeros Corporation métodos para prevenir, tratar, reverter e/ou retardar angiogênese em um sujeito mamífero, para tratar um sujeito que sofre de uma doença ou condição angiogênica ocular e para inibir angiogênese do tumor
UY37376A (es) * 2016-08-26 2018-03-23 Amgen Inc Construcciones de arni para inhibir expresión de asgr1 y métodos para su uso
JOP20170170B1 (ar) 2016-08-31 2022-09-15 Omeros Corp صيغ لجسم مضاد تثبيطية لـ masp-2 بتركيز عالي ولزوجة منخفضة وأطقم، وطرق
DK3525583T3 (da) 2016-10-12 2025-10-27 Bioverativ Usa Inc Anti-c1s-antistoffer og fremgangsmåder til anvendelse deraf
JOP20190068A1 (ar) * 2016-10-13 2019-04-01 Omeros Corp طرق لتقليل البول البروتيني في خاضع بشري يعاني من الاعتلال الكلوي a الناتج عن الجلوبيولين المناعي
BR112019011053A2 (pt) 2016-12-07 2019-10-15 Ra Pharmaceuticals Inc moduladores da atividade do complemento
JP6442703B2 (ja) * 2016-12-26 2018-12-26 日本ビーシージー製造株式会社 細菌細胞壁骨格成分を含有する水中油型エマルション製剤
JPWO2018164186A1 (ja) * 2017-03-09 2020-01-09 協和キリン株式会社 Ｍａｓｐ２の発現を抑制する核酸
US20210093654A1 (en) * 2017-07-28 2021-04-01 Lemonex Inc. Pharmaceutical composition for preventing or treating liver cancer
EP3719126B1 (en) 2017-12-01 2025-01-01 Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd. Nucleic acid, composition and conjugate containing nucleic acid, preparation method therefor and use thereof
EP3718572B1 (en) 2017-12-01 2024-07-31 Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd. Nucleic acid, composition and conjugate containing nucleic acid, preparation method and use
CN118291456A (zh) 2017-12-01 2024-07-05 苏州瑞博生物技术股份有限公司 一种核酸、含有该核酸的组合物与缀合物及制备方法和用途
JP7360716B2 (ja) 2017-12-01 2023-10-13 スーチョウ リボ ライフ サイエンス カンパニー、リミテッド 核酸、当該核酸を含む組成物および複合体ならびに調製方法と使用
KR20200095485A (ko) 2017-12-04 2020-08-10 라 파마슈티컬스 인코포레이티드 보체 활성의 조절인자
GB201800620D0 (en) 2018-01-15 2018-02-28 Univ Manchester C3b Binding Polypeptide
KR20210016545A (ko) * 2018-05-29 2021-02-16 오메로스 코포레이션 Masp-2 억제제 및 사용 방법
RU2699040C1 (ru) * 2018-07-23 2019-09-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Уральский научно-практический центр радиационной медицины Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН УНПЦ РМ ФМБА России) Способ экстренной профилактики и лечения острой лучевой болезни (варианты)
CN111655849B (zh) 2018-08-21 2024-05-10 苏州瑞博生物技术股份有限公司 一种核酸、含有该核酸的药物组合物和缀合物及其用途
EP3628735A1 (en) * 2018-09-25 2020-04-01 Centre National De La Recherche Scientifique Antisense rna targeting pmp22 for the treatment of charcot-marie-tooth 1a disease
EP3862024A4 (en) 2018-09-30 2022-08-17 Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd. SHORT INTERFERENT RNA CONJUGATE, METHOD FOR PREPARATION AND USE THEREOF
EP3880821A4 (en) * 2018-11-15 2023-01-25 Ionis Pharmaceuticals, Inc. IRF5 EXPRESSION MODULATORS
ES3031988T3 (en) * 2018-12-25 2025-07-14 Beijing Baishihekang Pharmaceutical Tech Bsjpharma Co Ltd Small rna medicament for prevention and treatment of inflammation-related diseases and combination thereof
WO2020135673A1 (zh) 2018-12-28 2020-07-02 苏州瑞博生物技术有限公司 一种核酸、含有该核酸的组合物与缀合物及制备方法和用途
TW202100179A (zh) 2019-03-08 2021-01-01 美商Ｒａ製藥公司 補體活性之調節劑
EP3981431A4 (en) * 2019-03-14 2023-06-28 Rena Therapeutics Inc. Nucleic acid complex for modulating ihh expression
WO2020205501A1 (en) 2019-03-29 2020-10-08 Ra Pharmaceuticals, Inc. Complement modulators and related methods
SG11202109837SA (en) 2019-04-24 2021-10-28 Ra Pharmaceuticals Inc Compositions and methods for modulating complement activity
CN113227376B (zh) 2019-05-22 2024-04-09 苏州瑞博生物技术股份有限公司 核酸、药物组合物与缀合物及制备方法和用途
JP7606758B2 (ja) * 2019-05-22 2024-12-26 スーチョウ リボ ライフ サイエンス カンパニー、リミテッド 核酸、薬物組成物及び複合体ならびに調製方法と使用
CN111024947A (zh) * 2019-11-19 2020-04-17 江苏美克医学技术有限公司 白色念珠菌荧光免疫层析测定试剂盒及其制备方法
WO2021107057A1 (ja) 2019-11-27 2021-06-03 京セラ株式会社 通信制御方法及びユーザ装置
WO2021113686A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Omeros Corporation Masp-2 inhibitors and methods of use
IL293551A (en) 2019-12-04 2022-08-01 Omeros Corp 2-masp inhibitor compounds, preparations containing them and their uses
CA3159172A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Michael Cicirelli Masp-2 inhibitors and methods of use
JP7721142B2 (ja) 2019-12-04 2025-08-12 オメロス コーポレーション Ｍａｓｐ－２阻害剤および使用方法
US20230125933A1 (en) * 2020-02-19 2023-04-27 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Mannan binding lectin serine peptidase 2 (masp2) irna compositions and methods of use thereof
KR102314642B1 (ko) * 2020-04-17 2021-10-20 재단법인 아산사회복지재단 파브리 병 진단용 바이오 마커 및 이의 용도
WO2021231720A1 (en) * 2020-05-15 2021-11-18 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Method of using extracellular vesicles to detect complement activation, and uses thereof to assess and/or monitor treatment of a complement-mediated disease
CN113674860B (zh) * 2020-05-15 2024-05-17 北京大学人民医院 一种难治性iTTP风险预测装置、系统及其应用
IL299048A (en) 2020-06-14 2023-02-01 Vertex Pharma Variants of complement factor - 1 fusion structures and preparations containing them and their uses
US12383547B2 (en) 2020-07-01 2025-08-12 Vanderbilt University Methods of treatment for a kidney disease
CN120173118B (zh) * 2020-12-16 2025-09-16 康诺亚生物医药科技（成都）有限公司 一种补体抑制剂的开发和应用
CA3216034A1 (en) * 2021-04-25 2022-11-03 Xiaofeng Yang Anti-masp2 antibody, antigen-binding fragment thereof and medical use thereof
US20230265215A1 (en) 2021-12-10 2023-08-24 Omeros Corporation Therapeutic antibodies that bind to the serine protease domain of masp-2 and uses thereof
IL317825A (en) * 2022-07-25 2025-02-01 Amgen Inc RNA interference constructs and methods for inhibiting fam13a expression
US20240228499A1 (en) 2022-11-30 2024-07-11 Omeros Corporation Masp-2 inhibitors and methods of use
US20250122225A1 (en) 2023-10-06 2025-04-17 Omeros Corporation Masp-2 inhibitors and methods of use
CN119978131B (zh) * 2025-04-15 2025-06-27 北京赛斯维德生物科技有限公司 一种血管性血友病因子裂解蛋白酶(adamts13)单克隆抗体、制备方法及应用

Family Cites Families (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4331647A (en) 1980-03-03 1982-05-25 Goldenberg Milton David Tumor localization and therapy with labeled antibody fragments specific to tumor-associated markers
US4394370A (en) 1981-09-21 1983-07-19 Jefferies Steven R Bone graft material for osseous defects and method of making same
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4526909A (en) 1984-01-09 1985-07-02 Regents Of The University Of California Polymethylmethacrylate delivery system for bone morphogenetic protein
US4563489A (en) 1984-02-10 1986-01-07 University Of California Biodegradable organic polymer delivery system for bone morphogenetic protein
JPH0662679B2 (ja) 1985-06-21 1994-08-17 新田ゼラチン株式会社 組織親和性コラ−ゲンとその製法
US5453566A (en) 1986-03-28 1995-09-26 Calgene, Inc. Antisense regulation of gene expression in plant/cells
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US4987071A (en) 1986-12-03 1991-01-22 University Patents, Inc. RNA ribozyme polymerases, dephosphorylases, restriction endoribonucleases and methods
ATE115999T1 (de) 1987-12-15 1995-01-15 Gene Shears Pty Ltd Ribozyme.
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
GB8822492D0 (en) 1988-09-24 1988-10-26 Considine J Apparatus for removing tumours from hollow organs of body
US5211657A (en) 1988-11-07 1993-05-18 The United States Government As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Laminin a chain deduced amino acid sequence, expression vectors and active synthetic peptides
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5549910A (en) 1989-03-31 1996-08-27 The Regents Of The University Of California Preparation of liposome and lipid complex compositions
US6075181A (en) * 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
SG46445A1 (en) 1990-01-26 1998-02-20 Immunomedics Inc Vaccines against cancer and infectious diseases
JP3218637B2 (ja) 1990-07-26 2001-10-15 大正製薬株式会社 安定なリポソーム水懸濁液
US5789573A (en) 1990-08-14 1998-08-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense inhibition of ICAM-1, E-selectin, and CMV IE1/IE2
JP2958076B2 (ja) 1990-08-27 1999-10-06 株式会社ビタミン研究所 遺伝子導入用多重膜リポソーム及び遺伝子捕捉多重膜リポソーム製剤並びにその製法
CA2103059C (en) 1991-06-14 2005-03-22 Paul J. Carter Method for making humanized antibodies
IL108367A0 (en) 1993-01-27 1994-04-12 Hektoen Inst For Medical Resea Antisense polynzcleotide inhibition of human growth factor-sensitive cancer cells
US5801154A (en) 1993-10-18 1998-09-01 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotide modulation of multidrug resistance-associated protein
US5856121A (en) 1994-02-24 1999-01-05 Case Western Reserve University Growth arrest homebox gene
JPH07238100A (ja) 1994-02-25 1995-09-12 Sumitomo Electric Ind Ltd ヒトのｍａｓｐに対するモノクローナル抗体
US5741516A (en) 1994-06-20 1998-04-21 Inex Pharmaceuticals Corporation Sphingosomes for enhanced drug delivery
JPH10510540A (ja) 1994-12-12 1998-10-13 オメロス メディカル システムズ，インコーポレーテッド 灌注用溶液並びに疼痛、炎症及びけいれんの抑制法
US5795587A (en) 1995-01-23 1998-08-18 University Of Pittsburgh Stable lipid-comprising drug delivery complexes and methods for their production
US5738868A (en) 1995-07-18 1998-04-14 Lipogenics Ltd. Liposome compositions and kits therefor
US5739119A (en) 1996-11-15 1998-04-14 Galli; Rachel L. Antisense oligonucleotides specific for the muscarinic type 2 acetylcholine receptor MRNA
US7083786B2 (en) 1997-04-03 2006-08-01 Jensenius Jens Chr MASP-2, a complement-fixing enzyme, and uses for it
US6297024B1 (en) 1998-10-15 2001-10-02 Cell Activation, Inc. Methods for assessing complement activation
US7273925B1 (en) 1998-12-15 2007-09-25 Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods and products for regulating lectin complement pathway associated complement activation
JP2002532079A (ja) 1998-12-15 2002-10-02 ザ ブライハム アンド ウイミンズ ホスピタル， インコーポレイテッド 補体活性化に関連するレクチン補体経路を調節するための方法および産物
US6235494B1 (en) 1999-02-08 2001-05-22 The Scripps Research Institute Substrates for assessing mannan-binding protein-associated serine protease activity and methods using the substrates
EP1200127B1 (en) 1999-07-21 2008-06-25 Omeros Corporation Solutions and methods for inhibition of pain, inflammation and cartilage degradation
US6794132B2 (en) 1999-10-02 2004-09-21 Biosite, Inc. Human antibodies
WO2001040451A2 (en) 1999-12-02 2001-06-07 Jens Christian Jensenius Masp-3, a complement-fixing enzyme, and uses for it
US6649592B1 (en) 2000-01-14 2003-11-18 Science & Technology Corporation @ Unm Peptide inhibitors of LFA-1/ICAM-1 interaction
SG98393A1 (en) 2000-05-19 2003-09-19 Inst Materials Research & Eng Injectable drug delivery systems with cyclodextrin-polymer based hydrogels
AU2001279586A1 (en) 2000-07-13 2002-01-30 Jens Christian Jensenius Masp-2, a complement-fixing enzyme, and uses for it
EP1416962A4 (en) 2001-07-26 2006-05-24 Alexion Pharma Inc METHOD FOR IMPROVING THE COGNITIVE FUNCTION
CA2474645C (en) 2002-02-01 2011-08-09 Omeros Corporation Compositions and methods for systemic inhibition of cartilage degradation
US20050221382A1 (en) 2002-03-18 2005-10-06 Rother Russell P Stratification of patient populations having or suspected of having rheumatoid arthritis
CN100519643C (zh) 2002-07-19 2009-07-29 奥默罗斯公司 可生物降解的三嵌段共聚物,它们的合成方法和从它制得的水凝胶和生物材料
ES2397574T3 (es) 2002-07-30 2013-03-08 Omeros Corporation Procedimiento y soluciones de irrigación oftalmológica
ITRM20020511A1 (it) * 2002-10-09 2004-04-10 Santa Anna Acuto Uso dell'insulator sns di riccio di mare per la terapia genica di malattie delle cellule eritroidi.
AU2003283217A1 (en) 2002-12-03 2004-06-23 Aarhus Amt Method for determing predisposition to manifestation of immune system related diseases
CN1750844B (zh) 2003-02-21 2010-09-08 健泰科生物技术公司 凝集素途径特异性补体抑制剂在制备用于预防或抑制组织损伤的药物中的用途
EP1609804B1 (en) * 2003-03-17 2012-06-13 Juridical Foundation The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute Construct comprising recognition domain of antibody against von willebrand factor-specific cleaving enzyme
PL2374819T3 (pl) 2003-05-12 2017-09-29 Helion Biotech Aps Przeciwciała przeciwko MASP-2
US20050169921A1 (en) * 2004-02-03 2005-08-04 Leonard Bell Method of treating hemolytic disease
GB0412966D0 (en) 2004-06-10 2004-07-14 Univ Leicester Genetically modified non-human mammals and cells
US20060018896A1 (en) 2004-06-10 2006-01-26 University Of Leicester Methods for treating conditions associated with lectin-dependent complement activation
US8840893B2 (en) 2004-06-10 2014-09-23 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
US7919094B2 (en) * 2004-06-10 2011-04-05 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
CA2847677C (en) * 2004-06-10 2018-05-01 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation
PL1902141T3 (pl) 2005-06-17 2012-12-31 Baxalta Inc Kompozycje o działaniu trombolitycznym zawierające ADAMTS13
WO2007086069A1 (en) 2006-01-27 2007-08-02 Rappaport Family Institute For Research In The Medical Sciences Methods and kits for determining blood coagulation
AU2007223796B2 (en) 2006-03-08 2013-01-24 Astellas Us Llc Complement binding aptamers and anti-C5 agents useful in the treatment of ocular disorders
CN109045296A (zh) * 2008-11-10 2018-12-21 阿雷克森制药公司 用于治疗补体相关障碍的方法和组合物
KR20120105405A (ko) * 2009-06-23 2012-09-25 알렉시온 파마슈티칼스, 인코포레이티드 보체 단백질에 결합하는 이중특이적 항체
CA2767755C (en) 2009-07-17 2021-10-12 Rigshospitalet Inhibitors of complement activation
DK2488203T3 (en) 2009-10-16 2017-03-13 Omeros Corp METHODS OF TREATING DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION BY INHIBITION OF MASP-2 DEPENDENT COMPLEMENT ACTIVATION
US10239937B2 (en) * 2009-11-05 2019-03-26 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, hemolytic anemias and disease states involving intravascular and extravascular hemolysis
AU2011223866B2 (en) 2010-03-01 2015-05-21 Alexion Pharmaceuticals Inc. Methods and compositions for treating Degos' disease
US9644035B2 (en) 2011-04-08 2017-05-09 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
KR20220044616A (ko) 2011-04-08 2022-04-08 유니버시티 오브 레스터 Ｍａｓｐ-2 의존적 보체 활성화와 관련된 질병을 치료하는 방법
US20150166676A1 (en) 2011-04-08 2015-06-18 Omeros Corporation Methods for Treating Conditions Associated with MASP-2 Dependent Complement Activation
CA2832871C (en) 2011-05-04 2019-01-15 Omeros Corporation Compositions for inhibiting masp-2 dependent complement activation
PT2861246T (pt) 2012-06-18 2021-04-05 Univ Leicester Composições e métodos para inibir masp-1 e/ou masp-2 e/ou masp-3 para o tratamento de várias doenças e perturbações
SI3057993T1 (sl) 2013-10-17 2021-03-31 Omeros Corporation Postopki za zdravljenje bolezenskih stanj, povezanih z aktivacijo komplementov, odvisnih od MASP-2
KR102432062B1 (ko) 2015-11-09 2022-08-12 오메로스 코포레이션 Masp-2 의존성 보체 활성화와 관련된 질병의 치료 방법
BR112018069732A2 (pt) * 2016-03-31 2019-02-05 Omeros Corporation métodos para prevenir, tratar, reverter e/ou retardar angiogênese em um sujeito mamífero, para tratar um sujeito que sofre de uma doença ou condição angiogênica ocular e para inibir angiogênese do tumor
JPWO2018070521A1 (ja) * 2016-10-14 2019-08-15 公立大学法人福島県立医科大学 補体の活性化経路を阻害する融合ポリペプチド

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012139081A3 (en) 2012-11-29
CN107638565B (zh) 2021-12-21
CN103781492A (zh) 2014-05-07
JP6584476B2 (ja) 2019-10-02
AU2012239889A1 (en) 2013-03-14
KR20140009472A (ko) 2014-01-22
NZ617298A (en) 2015-08-28
HK1250342A1 (zh) 2018-12-14
JP6893539B2 (ja) 2021-06-23
US20190292272A1 (en) 2019-09-26
EP2694108B1 (en) 2018-06-06
CA3076975A1 (en) 2012-10-11
IL264172A (en) 2019-02-28
IL228758A0 (en) 2013-12-31
CA3076975C (en) 2024-06-18
ES2683307T3 (es) 2018-09-26
JP2018024698A (ja) 2018-02-15
ES2894342T3 (es) 2022-02-14
RU2662563C2 (ru) 2018-07-26
IL274206A (en) 2020-06-30
CL2013002874A1 (es) 2014-03-07
MX2013011721A (es) 2014-03-05
BR112013025917A2 (pt) 2016-12-20
JP5937197B2 (ja) 2016-06-22
EP2694108A2 (en) 2014-02-12
US8951522B2 (en) 2015-02-10
NZ709997A (en) 2016-03-31
IL264172B (en) 2022-04-01
IL228758B (en) 2019-12-31
KR20190142445A (ko) 2019-12-26
CA2977009A1 (en) 2012-10-11
CA2832187C (en) 2017-10-10
MX355648B (es) 2018-04-26
US20120258095A1 (en) 2012-10-11
KR20220044616A (ko) 2022-04-08
EP2694108A4 (en) 2014-10-01
JP2014512363A (ja) 2014-05-22
KR101720562B1 (ko) 2017-03-30
KR101870915B1 (ko) 2018-06-25
EP3287142B1 (en) 2021-08-04
CN107638565A (zh) 2018-01-30
US20170166658A1 (en) 2017-06-15
CA2977009C (en) 2020-05-05
KR20180072851A (ko) 2018-06-29
EP3964233A1 (en) 2022-03-09
DK3287142T3 (da) 2021-11-01
RU2743409C2 (ru) 2021-02-18
EP3287142A1 (en) 2018-02-28
WO2012139081A2 (en) 2012-10-11
KR20210021101A (ko) 2021-02-24
KR102217658B1 (ko) 2021-02-22
US20220089781A1 (en) 2022-03-24
US20150239985A1 (en) 2015-08-27
DK2694108T3 (en) 2018-08-20
NZ746139A (en) 2023-11-24
CA2832187A1 (en) 2012-10-11
AU2012239889B2 (en) 2015-09-03
PL3287142T3 (pl) 2021-12-27
RU2018125514A3 (ru) 2019-10-30
CA3237802A1 (en) 2012-10-11
RU2018125514A (ru) 2019-03-12
NZ717517A (en) 2017-07-28
JP2019214616A (ja) 2019-12-19
US10202465B2 (en) 2019-02-12
MX339002B (es) 2016-05-06
JP6239030B2 (ja) 2017-11-29
NZ731596A (en) 2022-07-01
CN110075294A (zh) 2019-08-02
MX381987B (es) 2025-03-13
JP2016185966A (ja) 2016-10-27
KR20170034941A (ko) 2017-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013149792A (ru) Способы лечения состояний, связанных с masp-2 зависимой активацией комплемента
Biggins et al. Diagnosis, evaluation, and management of ascites, spontaneous bacterial peritonitis and hepatorenal syndrome: 2021 practice guidance by the American Association for the Study of Liver Diseases
Ozen et al. CD55 deficiency, early-onset protein-losing enteropathy, and thrombosis
Laurence Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS): treating the patient
Schmidtko et al. Treatment of atypical hemolytic uremic syndrome and thrombotic microangiopathies: a focus on eculizumab
KR101197799B1 (ko) 용혈성 질환을 치료하는 방법
Buzelé et al. Medical complications following splenectomy
Higuera-de-la-Tijera et al. Primary prophylaxis to prevent the development of hepatic encephalopathy in cirrhotic patients with acute variceal bleeding
US10005818B2 (en) Derivative peptide compounds and methods of use
Crowther et al. Thrombotic thrombocytopenic purpura: 2008 update
WO2017064615A1 (en) Use of c5 inhibitors in transplant associated microangiopathy
Pólai et al. A follow‐up survey of patients with acquired angioedema due to C1‐inhibitor deficiency
CN115379879A (zh) 用于预防和治疗纤维化疾病的抗Claudin-1单克隆抗体
JP2018524402A (ja) 合成ペプチド化合物及び使用方法
US20190256915A1 (en) Methods of diagnosing and treating cd55 deficiency, hyperactivation of complement, angiopathic thrombosis and protein losing enteropathy (chaple), a newly identified orphan disease
Matsumoto et al. Clinical features of Vibrio vulnificus infections in the coastal areas of the Ariake Sea, Japan
Colì et al. Role of the hemodialysis vascular access type in inflammation status and monocyte activation
KR20220165267A (ko) 항-cd6 항체 조성물 및 covid-19를 포함하는 코로나 바이러스의 부정적인 영향의 치료 및 감소 방법
Gülhan et al. Management of pediatric hemolytic uremic syndrome
US11459382B2 (en) Dosage and administration of anti-C5 antibodies for treatment of protein-losing enteropathy in patients
Nester Multifaceted hemolytic uremic syndrome in pediatrics
ES3008062T3 (en) Composition comprising dnase i for use in a method of preventing the activation of the aim2 inflammasome
Dreyer et al. Therapeutic implications of coexisting severe pulmonary hemorrhage and pulmonary emboli in a case of Wegener granulomatosis
Manski et al. S1114 Efficacy of Vedolizumab Therapy in Patients With Perianal Crohn’s Disease
Lazarowski Possible Use of Eculizumab in Critically Ill Patients Infected with Covid-19 Role of Complement C5, Neutrophils, and NETs in the Induction DIC, Sepsis, and MOF