RU2012124904A - КОМБИНАЦИЯ АГОНИСТА α2-АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ И НЕСТЕРОИДНОГО ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ - Google Patents
КОМБИНАЦИЯ АГОНИСТА α2-АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ И НЕСТЕРОИДНОГО ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012124904A RU2012124904A RU2012124904/15A RU2012124904A RU2012124904A RU 2012124904 A RU2012124904 A RU 2012124904A RU 2012124904/15 A RU2012124904/15 A RU 2012124904/15A RU 2012124904 A RU2012124904 A RU 2012124904A RU 2012124904 A RU2012124904 A RU 2012124904A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- imidazol
- dihydro
- amine
- means hydrogen
- alkyl
- Prior art date
Links
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 title claims abstract 11
- 239000000556 agonist Substances 0.000 title claims 7
- 102000030484 alpha-2 Adrenergic Receptor Human genes 0.000 title claims 7
- 108020004101 alpha-2 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 title claims 7
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 title 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 28
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 28
- -1 (8-bromoquinoxalin-6-yl) - (4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl) amine Chemical class 0.000 claims abstract 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 20
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 16
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims abstract 13
- 239000000384 adrenergic alpha-2 receptor agonist Substances 0.000 claims abstract 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 8
- XYLJNLCSTIOKRM-UHFFFAOYSA-N Alphagan Chemical compound C1=CC2=NC=CN=C2C(Br)=C1NC1=NCCN1 XYLJNLCSTIOKRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 229960003679 brimonidine Drugs 0.000 claims abstract 7
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 4
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 claims abstract 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims 10
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 9
- CNIIGCLFLJGOGP-UHFFFAOYSA-N 2-(1-naphthalenylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 CNIIGCLFLJGOGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- HUCJFAOMUPXHDK-UHFFFAOYSA-N Xylometazoline Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=CC(C)=C1CC1=NCCN1 HUCJFAOMUPXHDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 claims 6
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- WYWIFABBXFUGLM-UHFFFAOYSA-N oxymetazoline Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C)=C1CC1=NCCN1 WYWIFABBXFUGLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- WVYADZUPLLSGPU-UHFFFAOYSA-N salsalate Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WVYADZUPLLSGPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 3
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 3
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 claims 3
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UDKCHVLMFQVBAA-UHFFFAOYSA-M Choline salicylate Chemical compound C[N+](C)(C)CCO.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O UDKCHVLMFQVBAA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- SBDNJUWAMKYJOX-UHFFFAOYSA-N Meclofenamic Acid Chemical compound CC1=CC=C(Cl)C(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1Cl SBDNJUWAMKYJOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WJAJPNHVVFWKKL-UHFFFAOYSA-N Methoxamine Chemical compound COC1=CC=C(OC)C(C(O)C(C)N)=C1 WJAJPNHVVFWKKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N diflunisal Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=C1 HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960000616 diflunisal Drugs 0.000 claims 3
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 claims 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims 3
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims 3
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 claims 3
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 claims 3
- 229940013798 meclofenamate Drugs 0.000 claims 3
- 229960005192 methoxamine Drugs 0.000 claims 3
- VIOCQZFGYIMNEX-UHFFFAOYSA-N n-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)quinoxalin-5-amine Chemical compound N1CCN=C1NC1=CC=CC2=NC=CN=C12 VIOCQZFGYIMNEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960005016 naphazoline Drugs 0.000 claims 3
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 claims 3
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 3
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 claims 3
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960001528 oxymetazoline Drugs 0.000 claims 3
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 claims 3
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 3
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 claims 3
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960000953 salsalate Drugs 0.000 claims 3
- MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N sulindac Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(F)=CC=C2\C1=C/C1=CC=C(S(C)=O)C=C1 MLKXDPUZXIRXEP-MFOYZWKCSA-N 0.000 claims 3
- 229960000894 sulindac Drugs 0.000 claims 3
- 229960001017 tolmetin Drugs 0.000 claims 3
- UPSPUYADGBWSHF-UHFFFAOYSA-N tolmetin Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(CC(O)=O)N1C UPSPUYADGBWSHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960000833 xylometazoline Drugs 0.000 claims 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims 1
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 claims 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 claims 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 claims 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims 1
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 claims 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 claims 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract 1
- 0 [*+]c(c(P)cc(P)c1CC2=*CCNC2)c1N Chemical compound [*+]c(c(P)cc(P)c1CC2=*CCNC2)c1N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ лечения или предупреждения воспалительного заболевания кожи или признака и/или симптома, связанного с указанным заболеванием, у субъекта, включающий местное нанесение на участок кожи субъекта композиции для местного применения, включающей терапевтически эффективное количество агониста α2-адренергических рецепторов, терапевтически эффективное количество нестероидного противовоспалительного средства и фармацевтически приемлемый носитель, где участок кожи подвержен или может быть поражен воспалительным заболеванием кожи или симптомом, связанным с указанным заболеванием.2. Способ по п.1, в котором агонист α2-адренергических рецепторов выбирают из группы, включающей:(1) соединение формулы (I)где каждый из R, Rи Rнезависимо означает водород, галоген, алкил или алкокси; каждый из Rи Rнезависимо означает водород, алкил или алкокси; и каждый из Rи Rнезависимо означает водород, нитро, алкил или алкокси;(2) соединение формулы (II)где каждый из A, Aи Aнезависимо означает водород или алкил; и Aнезависимо означает водород или гидрокси;(3) соединение формулы (III)где каждый из B, Bи Bнезависимо означает водород, гидрокси или алкокси; и каждый из Bи Bнезависимо означает водород или алкил;(4) соединение формулы (IV)и(5) соединение формулы (V)3. Способ по п.1, гдеагонист α2-адренергических рецепторов выбирают из группы, состоящей из бримонидина, (8-бромхиноксалин-6-ил)-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)амина, (8-бромхиноксалин-5-ил)-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)амина, (5-бром-3-метилхиноксалин-6-ил)-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)амина, (5-бром-2-метоксихиноксалин-6-ил)-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)амина, (4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)-(8-метилхиноксалин-6-ил)амина, (4,5-дигидр
Claims (21)
1. Способ лечения или предупреждения воспалительного заболевания кожи или признака и/или симптома, связанного с указанным заболеванием, у субъекта, включающий местное нанесение на участок кожи субъекта композиции для местного применения, включающей терапевтически эффективное количество агониста α2-адренергических рецепторов, терапевтически эффективное количество нестероидного противовоспалительного средства и фармацевтически приемлемый носитель, где участок кожи подвержен или может быть поражен воспалительным заболеванием кожи или симптомом, связанным с указанным заболеванием.
2. Способ по п.1, в котором агонист α2-адренергических рецепторов выбирают из группы, включающей:
(1) соединение формулы (I)
где каждый из R1, R2 и R3 независимо означает водород, галоген, алкил или алкокси; каждый из R4 и R5 независимо означает водород, алкил или алкокси; и каждый из R6 и R7 независимо означает водород, нитро, алкил или алкокси;
(2) соединение формулы (II)
где каждый из A1, A3 и A4 независимо означает водород или алкил; и A2 независимо означает водород или гидрокси;
(3) соединение формулы (III)
где каждый из B1, B2 и B3 независимо означает водород, гидрокси или алкокси; и каждый из B4 и B5 независимо означает водород или алкил;
(4) соединение формулы (IV)
и
(5) соединение формулы (V)
3. Способ по п.1, где
агонист α2-адренергических рецепторов выбирают из группы, состоящей из бримонидина, (8-бромхиноксалин-6-ил)-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)амина, (8-бромхиноксалин-5-ил)-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)амина, (5-бром-3-метилхиноксалин-6-ил)-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)амина, (5-бром-2-метоксихиноксалин-6-ил)-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)амина, (4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)-(8-метилхиноксалин-6-ил)амина, (4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)хиноксалин-5-иламина, нафазолина, тетрагидрозалина, оксиметазолина, ксилометазолина, эпинефрина, норэпинефрина, фенилэфрина и метоксамина; и
нестероидное противовоспалительное средство выбирают из группы, состоящей из диклофенака, аспирина, ибупрофена, кетопрофена, пироксикама, напроксена, сулиндака, холина субсалицилата, дифлунизала, фенопрофена, индометацина, меклофенамата, салсалата, толметина и салицилата магния.
4. Способ по п.3, в котором агонистом α2-адренергических рецепторов является бримонидин и нестероидным противовоспалительным средством является диклофенак.
5. Способ по п.1, в котором композиция включает 0,01-5 масс.% агониста α2-адренергических рецепторов и 0,01-5 масс.% нестероидного противовоспалительного средства.
6. Способ по п.1, в котором воспалительным заболеванием кожи является розацеа, псориаз, топический дерматит или угри.
7. Способ по п.1, дополнительно включающий назначение субъекту одной или нескольких других терапий и лекарственных препаратов от воспалительного заболевания кожи или признака и/или симптома, связанного с указанным заболеванием.
8. Местно вводимая композиция для лечения или предупреждения воспалительного заболевания кожи или признака и/или симптома, связанного с указанным заболеванием, у субъекта, где композиция включает терапевтически эффективное количество агониста α2-адренергических рецепторов, терапевтически эффективное количество нестероидного противовоспалительного средства и фармацевтически приемлемый носитель.
9. Местно вводимая композиция по п.8, где агонист α2-адренергических рецепторов выбирают из группы, состоящей из
(1) соединения формулы (I)
где каждый из R1, R2 и R3 независимо означает водород, галоген, алкил или алкокси; каждый из R4 и R5 независимо означает водород, алкил или алкокси; и каждый из R6 и R7 независимо означает водород, нитро, алкил или алкокси;
(2) соединения формулы (II)
где каждый из A1, A3 и A4 независимо означает водород или алкил; и A2 независимо означает водород или гидрокси;
(3) соединения формулы (III)
где каждый из B1, B2 и B3 независимо означает водород, гидрокси или алкокси; и каждый из B4 и B5 независимо означает водород или алкил;
(4) соединения формулы (IV)
и
(5) соединения формулы (V)
10. Местно вводимая композиция по п.9, где
агонист α2-адренергических рецепторов выбирают из группы, состоящей из бримонидина, (8-бромхиноксалин-6-ил)-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)амина, (8-бромхиноксалин-5-ил)-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)амина, (5-бром-3-метилхиноксалин-6-ил)-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)амина, (5-бром-2-метоксихиноксалин-6-ил)-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)амина, (4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)-(8-метилхиноксалин-6-ил)амина, (4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)хиноксалин-5-иламина, нафазолина, тетрагидрозалина, оксиметазолина, ксилометазолина, эпинефрина, норэпинефрина, фенилэфрина и метоксамина; и
нестероидное противовоспалительное средство выбирают из группы, состоящей из диклофенака, аспирина, ибупрофена, кетопрофена, пироксикама, напроксена, сулиндака, холина субсалицилата, дифлунизала, фенопрофена, индометацина, меклофенамата, салсалата, толметина и салицилата магния.
11. Местно вводимая композиция по п.10, в которой агонистом α2-адренергических рецепторов является бримонидин и нестероидным противовоспалительным средством является диклофенак.
12. Местно вводимая композиция по п.8, где композиция находится в форме, выбираемой из группы, состоящей из спреев, туман-аэрозолей, аэрозолей, растворов, лосьонов, гелей, кремов, притираний, паст, мазей, эмульсий и суспензий.
13. Местно вводимая композиция по п.8, включающая 0,01-5 масс.% агониста α2-адренергических рецепторов и 0,01-5 масс.% нестероидного противовоспалительного средства.
14. Местно вводимая композиция по п.8, дополнительно содержащая водный гель, включающий воду и водо-загеливающее количество фармацевтически приемлемого гелеобразующего агента, выбираемого из группы, состоящей из карбомеров, глицерин полиакрилата и смеси указанных агентов, и местно вводимая композиция имеет физиологически приемлемый pH.
15. Местно вводимая композиция по п.8, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один из компонентов, выбираемых из крема и притирания, каждый из которых содержит агент, выбираемый из группы, состоящей из стеариновой кислоты, стеарилового спирта, цетилового спирта, глицерина, воды и смеси указанных веществ, и композиция имеет физиологически приемлемый pH.
16. Местно вводимая композиция по п.8, дополнительно содержащая один или несколько агентов, выбираемых из группы, состоящей из дополнительного фармацевтически активного ингредиента для лечения или предупреждения воспалительного поражения кожи или симптома, связанного с указанным поражением, консервант, местный анестетик и увлажнитель кожи.
17. Местно вводимая композиция по п.8, дополнительно включающая диоксид титана.
18. Набор для лечения или предупреждения воспалительного заболевания кожи или признака и/или симптома, связанного с указанным заболеванием, где набор включает:
(1) первую местно вводимую композицию, включающую терапевтически эффективное количество агониста α2-адренергических рецепторов и фармацевтически приемлемый носитель;
(2) вторую местно вводимую композицию, включающую терапевтически эффективное количество нестероидного противовоспалительного средства и фармацевтически приемлемый носитель; и
(3) инструкции по местному нанесению первой местно вводимой композиции и второй местно вводимой композиции на участок кожи субъекта, где участок кожи подвержен или может быть поражен воспалительным заболеванием кожи, или проявляются признаки и/или симптомы, связанные с указанным заболеванием.
19. Набор по п.18, где агонист α2-адренергических рецепторов выбирают из группы, состоящей из:
(1) соединения формулы (I)
где каждый из R1, R2 и R3 независимо означает водород, галоген, алкил или алкокси; каждый из R4 и R5 независимо означает водород, алкил или алкокси; и каждый из R6 и R7 независимо означает водород, нитро, алкил или алкокси;
(2) соединения формулы (II)
где каждый из A1, A3 и A4 независимо означает водород или алкил; и A2 независимо означает водород или гидрокси;
(3) соединения формулы (III)
где каждый из B1, B2 и B3 независимо означает водород, гидрокси или алкокси; и каждый из B4 и B5 независимо означает водород или алкил;
(4) соединения формулы (IV)
и
(5) соединения формулы (V)
20. Набор по п.18, где
агонист α2-адренергических рецепторов выбирают из группы, состоящей из бримонидина, (8-бромхиноксалин-6-ил)-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)амина, (8-бромхиноксалин-5-ил)-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)амина, (5-бром-3-метилхиноксалин-6-ил)-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)амина, (5-бром-2-метоксихиноксалин-6-ил)-(4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)амина, (4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)-(8-метилхиноксалин-6-ил)амина, (4,5-дигидро-1H-имидазол-2-ил)хиноксалин-5-иламина, нафазолина, тетрагидрозалина, оксиметазолина, ксилометазолина, эпинефрина, норэпинефрина, фенилэфрина и метоксамина; и
нестероидное противовоспалительное средство выбирают из группы, состоящей из диклофенака, аспирина, ибупрофена, кетопрофена, пироксикама, напроксена, сулиндака, холина субсалицилата, дифлунизала, фенопрофена, индометацина, меклофенамата, салсалата, толметина и салицилата магния.
21. Набор по п.20, где агонистом α2-адренергических рецепторов является бримонидин и нестероидным противовоспалительным средством является диклофенак.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP20090176392 EP2329849B1 (en) | 2009-11-18 | 2009-11-18 | Combination of alpha-2 adrenergic receptor agonist and non-steroidal anti-inflammatory agent for treating or preventing an inflammatory skin disorder |
| EPEP09176392.0 | 2009-11-18 | ||
| PCT/EP2010/067749 WO2011061252A2 (en) | 2009-11-18 | 2010-11-18 | Combination therapy for treating or preventing an inflammatory skin disorder |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012124904A true RU2012124904A (ru) | 2013-12-27 |
| RU2532388C2 RU2532388C2 (ru) | 2014-11-10 |
Family
ID=42077025
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012124904/15A RU2532388C2 (ru) | 2009-11-18 | 2010-11-18 | Комбинация агониста альфа-2-адренергических рецепторов и нестероидного противовоспалительного средства для лечения или профилактики воспалительного поражения кожи |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9186358B2 (ru) |
| EP (2) | EP2329849B1 (ru) |
| JP (1) | JP2013511490A (ru) |
| KR (1) | KR101457773B1 (ru) |
| CN (1) | CN102655881A (ru) |
| AU (1) | AU2010320911B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012011031A2 (ru) |
| CA (1) | CA2780586C (ru) |
| MX (1) | MX2012005537A (ru) |
| RU (1) | RU2532388C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011061252A2 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20130079379A1 (en) * | 2011-07-14 | 2013-03-28 | Allergan, Inc. | Gel compositions of oxymetazoline and methods of use |
| NZ701190A (en) * | 2012-04-27 | 2016-07-29 | Troy Lab Pty Ltd | Combination meloxicam and xylazine therapy in animals |
| US20140329874A1 (en) * | 2013-05-06 | 2014-11-06 | Allergan, Inc. | Alpha adrenergic agonists for the treatment of tissue trauma |
| EP3024462A2 (en) * | 2013-07-26 | 2016-06-01 | Galderma Research & Development | Method for treating skin thickening |
| US9937117B2 (en) * | 2015-07-09 | 2018-04-10 | Galderma S.A. | Method of reducing hair loss associated with chemotherapy |
| BR112019002213A2 (pt) * | 2016-08-04 | 2019-05-14 | Nestlé Skin Health Sa | composições e o uso das mesmas para tratar ou prevenir rosácea |
| CA3110248A1 (en) * | 2018-08-29 | 2020-03-05 | Cellix Bio Private Limited | Ophthalmic compositions and methods for the treatment of eye disorders and skin diseases |
| CN109364207A (zh) * | 2018-11-23 | 2019-02-22 | 上海松皓生物科技有限公司 | 一种治疗和缓解痤疮的组合物及制备方法与应用 |
| EP3962478A1 (en) | 2019-05-01 | 2022-03-09 | Clexio Biosciences Ltd. | Methods of treating pruritus |
| WO2021061913A1 (en) * | 2019-09-27 | 2021-04-01 | Encube Ethicals, Pvt. Ltd. | Diclofenac sodium topical solution |
Family Cites Families (83)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3278447A (en) | 1963-12-02 | 1966-10-11 | Cloro Bac Products Inc | Process for stabilizing chlorine dioxide solution |
| US3560501A (en) | 1966-09-15 | 1971-02-02 | Ciba Geigy Corp | Process for making dihydroquinazolines |
| BG16042A3 (bg) | 1968-11-12 | 1972-05-20 | Nans Ott | Метод за получаване на нови 2(1н)-хиназолинони |
| US3594380A (en) | 1969-02-18 | 1971-07-20 | American Home Prod | Isoquinolin-1(2h)-ones |
| BE766039A (fr) | 1971-04-21 | 1971-09-16 | Labofina Sa | Nouveaux polymeres contenant des unites de pyrazole et procede de preparation de ces polymeres. |
| US3740442A (en) | 1972-01-14 | 1973-06-19 | Sandoz Ag | 2-isopropylaminobenzophenones in treating inflammation |
| BE795970A (fr) | 1972-02-29 | 1973-08-27 | Pfizer | Nouveaux derives de quinoleine, quinoxaline et quinazoline er composition pharmaceutiques les contenant |
| US4029792A (en) | 1972-02-29 | 1977-06-14 | Pfizer Inc. | (2-Imidazolin-2-ylamino) substituted -quinoxalines and -quinazolines as antihypertensive agents |
| US4164570A (en) | 1973-09-24 | 1979-08-14 | David Clough | Stabilized aqueous catecholamine solutions |
| US4201211A (en) | 1977-07-12 | 1980-05-06 | Alza Corporation | Therapeutic system for administering clonidine transdermally |
| US4285967A (en) | 1978-06-30 | 1981-08-25 | Estee Lauder Inc. | Cosmetic preparation for reducing redness of blemishes |
| US4256763A (en) | 1978-09-19 | 1981-03-17 | Mchugh John E | Treatment of herpes simplex infections and acne |
| JPS5798209A (en) * | 1980-12-09 | 1982-06-18 | Kowa Co | Remedy for dermatopathy for external use |
| US5166331A (en) | 1983-10-10 | 1992-11-24 | Fidia, S.P.A. | Hyaluronics acid fractions, methods for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing same |
| CA2003198C (en) | 1988-11-29 | 1995-03-21 | Anthony J. Dziabo, Jr. | Aqueous ophthalmic solutions and method for preserving same |
| FR2648709A1 (fr) | 1989-06-23 | 1990-12-28 | Boehringer Ingelheim France | Nouvelle utilisation de derives de 1-phenyl-2-aminoethanol en tant que moyens cicatrisants |
| US5326763A (en) | 1989-10-12 | 1994-07-05 | Allergan, Inc. | Methods for using (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxaline derivatives |
| US5198442A (en) | 1989-10-12 | 1993-03-30 | Allergan, Inc. | (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxaline derivatives and methods for using same |
| US5204347A (en) | 1989-10-12 | 1993-04-20 | Allergan, Inc. | Methods for using (2-imidazolin-2-ylamino) tetrahydroquinoxalines |
| US5077292A (en) | 1989-10-12 | 1991-12-31 | Allergan, Inc. | (2-imidazolin-2-ylamino) tetrahydroquinoxalines and methods for using same |
| US5112822A (en) | 1989-10-12 | 1992-05-12 | Allergan, Inc. | (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxaline derivatives and methods for using same |
| US5021416A (en) | 1989-10-31 | 1991-06-04 | Allergan, Inc. | Method for using (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxalines to reduce or maintain intraocular pressure |
| US5237072A (en) | 1990-02-06 | 1993-08-17 | Allergan, Inc. | Method for producing amino-2-imidazoline derivatives |
| US5130441A (en) | 1990-02-06 | 1992-07-14 | Allergan, Inc. | Method for producing amino-2-imidazoline derivatives |
| US5721237A (en) | 1991-05-10 | 1998-02-24 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Protein tyrosine kinase aryl and heteroaryl quinazoline compounds having selective inhibition of HER-2 autophosphorylation properties |
| DK196591D0 (da) * | 1991-12-05 | 1991-12-05 | Mouritsen & Elsner Aps | Anvendelse af en kendt kemisk forbindelse til fremstilling af et farmaceutisk paraeparat til topisk applikation |
| US5736165A (en) | 1993-05-25 | 1998-04-07 | Allergan | In-the-eye use of chlorine dioxide-containing compositions |
| JP3683908B2 (ja) | 1993-10-13 | 2005-08-17 | アラーガン、インコーポレイテッド | （２−イミダゾリン−２−イルアミノ）キノキサリン誘導体の使用方法 |
| US6323204B1 (en) | 1993-10-13 | 2001-11-27 | Allergan | Methods for using (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxaline derivatives |
| US6117871A (en) | 1993-12-17 | 2000-09-12 | The Procter & Gamble Company | 6-(2-imidazolinylamino)quinoxaline compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists |
| WO1996013267A2 (en) | 1994-10-27 | 1996-05-09 | Allergan | Combinations of prostaglandins and brimonidine or derivatives thereof for the treatment of glaucoma |
| US5693647A (en) | 1994-12-22 | 1997-12-02 | Ligand Pharmaceuticals Incorporated | Steroid receptor modulator compounds and methods |
| JPH08208487A (ja) | 1995-02-01 | 1996-08-13 | Sekisui Chem Co Ltd | 炎症性皮膚疾患治療用外用剤 |
| WO1996025163A1 (en) | 1995-02-14 | 1996-08-22 | Board Of Supervisors Or Louisiana State Universityof Agricultural And Mechanical College Through Itsmedical Center | Treatment of herpes simplex viruses |
| JPH08259465A (ja) | 1995-03-27 | 1996-10-08 | Sekisui Chem Co Ltd | 皮膚疾患治療用外用剤 |
| US6194415B1 (en) | 1995-06-28 | 2001-02-27 | Allergan Sales, Inc. | Method of using (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxoalines in treating neural injury |
| US5720962A (en) | 1995-10-04 | 1998-02-24 | Au Pharmaceuticals, Inc. | Analgesic lotion for hemorrhoids and method of making such lotion |
| US6441047B2 (en) | 1995-11-17 | 2002-08-27 | Alcon Manufacturing Ltd.. | Combination therapy for treating glaucoma |
| US5753637A (en) | 1996-10-09 | 1998-05-19 | Ideal Ideas, Inc. | Method of treating acne conditions |
| US5916574A (en) | 1996-10-09 | 1999-06-29 | Ideal Ideas, Inc. | Method of treating natural poison skin conditions |
| JP2001512471A (ja) | 1997-02-21 | 2001-08-21 | バイヤースドルフ・アクチエンゲゼルシヤフト | しゅさの処置のための調製物 |
| JPH10265365A (ja) | 1997-03-19 | 1998-10-06 | Shiseido Co Ltd | ニキビ用皮膚外用剤 |
| US6159944A (en) | 1998-02-27 | 2000-12-12 | Synchroneuron, Llc | Method for treating painful conditions of the anal region and compositions therefor |
| CN1663559B (zh) | 1998-03-11 | 2010-10-06 | 株式会社创研 | 皮肤健全剂 |
| US6432934B1 (en) | 1998-08-06 | 2002-08-13 | Advanced Vision Research | Methods and compositions for topical treatment of eye surface inflammation and related dry eye disease |
| US20030087962A1 (en) * | 1998-10-20 | 2003-05-08 | Omeros Corporation | Arthroscopic irrigation solution and method for peripheral vasoconstriction and inhibition of pain and inflammation |
| IN185228B (ru) | 1999-02-03 | 2000-12-09 | Bakulesh Mafatlal Dr Khamar | |
| US20020197300A1 (en) | 1999-02-22 | 2002-12-26 | Schultz Clyde L. | Drug delivery system for anti-glaucomatous medication |
| AU5331200A (en) | 1999-06-11 | 2001-01-02 | Ohio State University Research Foundation, The | Methods and compositions for treating raynaud's phenomenon and scleroderma |
| US6147102A (en) | 1999-10-26 | 2000-11-14 | Curatek Pharmaceuticals Holding, Inc. | Clonidine preparations |
| US20030077301A1 (en) | 1999-12-16 | 2003-04-24 | Maibach Howard I. | Topical pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory dermatoses |
| US6294553B1 (en) | 2000-02-15 | 2001-09-25 | Allergan Sales, Inc. | Method for treating ocular pain |
| US6284765B1 (en) | 2000-04-27 | 2001-09-04 | The University Of North Texas Health Science Center At Fort Worth | (+) naloxone and epinephrine combination therapy |
| US6444681B1 (en) | 2000-06-09 | 2002-09-03 | The Ohio State University Research Foundation | Methods and compositions for treating Raynaud's Phenomenon and scleroderma |
| US6468989B1 (en) | 2000-07-13 | 2002-10-22 | Dow Pharmaceutical Sciences | Gel compositions containing metronidazole |
| US6387383B1 (en) | 2000-08-03 | 2002-05-14 | Dow Pharmaceutical Sciences | Topical low-viscosity gel composition |
| US7211267B2 (en) | 2001-04-05 | 2007-05-01 | Collagenex Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating acne |
| US20020198209A1 (en) | 2001-05-03 | 2002-12-26 | Allergan Sales Inc. | Compositions having enhanced pharmacokinetic characteristics |
| US6680062B2 (en) | 2001-10-05 | 2004-01-20 | Color Access, Inc. | Anti-irritating rosacea treatment |
| US20040266776A1 (en) | 2003-06-25 | 2004-12-30 | Gil Daniel W. | Methods of preventing and reducing the severity of stress-associated conditions |
| US7345065B2 (en) | 2002-05-21 | 2008-03-18 | Allergan, Inc. | Methods and compositions for alleviating pain |
| US20040092482A1 (en) | 2002-11-07 | 2004-05-13 | Gupta Shyam K. | Hydroxy acids based delivery systems for skin resurfacing and anti-aging compositions |
| US20040156873A1 (en) | 2003-02-10 | 2004-08-12 | Gupta Shyam K. | Topically Bioavailable Acne and Rosacea Treatment Compositions |
| US20040220259A1 (en) | 2003-04-04 | 2004-11-04 | Yu Ruey J. | Topical treatment of dermatological disorders associated with reactive or dilated blood vessels |
| WO2004103233A1 (en) | 2003-05-15 | 2004-12-02 | Cutanix Corporation | Compositions containing a combination of a pharmaceutical agent or a cosmetic agent and an oxy group-bearing aromatic aldehyde |
| US7439241B2 (en) | 2003-05-27 | 2008-10-21 | Galderma Laboratories, Inc. | Compounds, formulations, and methods for treating or preventing rosacea |
| US20050059664A1 (en) | 2003-09-12 | 2005-03-17 | Allergan, Inc. | Novel methods for identifying improved, non-sedating alpha-2 agonists |
| US20050020600A1 (en) | 2003-07-23 | 2005-01-27 | Scherer Warren J. | Methods of treating cutaneous flushing using selective alpha-2-adrenergic receptor agonists |
| US20050059744A1 (en) | 2003-09-12 | 2005-03-17 | Allergan, Inc. | Methods and compositions for the treatment of pain and other alpha 2 adrenergic-mediated conditions |
| US7285544B2 (en) | 2003-11-18 | 2007-10-23 | Bernstein Eric F | Use of nitroxides in treating skin disease |
| US20050147570A1 (en) * | 2004-01-06 | 2005-07-07 | Nordsiek Michael T. | Methods of administering diclofenac compositions for treating photodamaged skin, rosacea and/or acne |
| US7812049B2 (en) | 2004-01-22 | 2010-10-12 | Vicept Therapeutics, Inc. | Method and therapeutic/cosmetic topical compositions for the treatment of rosacea and skin erythema using α1-adrenoceptor agonists |
| CN101426502A (zh) | 2004-05-25 | 2009-05-06 | 桑斯罗萨医药发展公司 | 治疗或预防炎症性皮肤疾病的化合物、制剂及方法 |
| CA2593537A1 (en) | 2005-01-12 | 2006-07-20 | S.U.L.V.E. Ltd. | Methods and pharmaceutical compositions useful for treating psoriasis |
| US20070082070A1 (en) | 2005-10-11 | 2007-04-12 | Stookey Evangeline L | Treating skin disorders |
| AU2007223560A1 (en) | 2006-03-01 | 2007-09-13 | Tristrata, Inc. | Composition and method for topical treatment of tar-responsive dermatological disorders |
| WO2007103555A2 (en) * | 2006-03-08 | 2007-09-13 | Nuviance, Inc. | Transdermal drug delivery compositions and topical compositions for application on the skin |
| JP4091639B2 (ja) | 2006-03-16 | 2008-05-28 | 成紀 金 | チロシンキナーゼ阻害剤が惹起する皮膚障害の予防剤および／または処置剤 |
| ZA200903135B (en) | 2006-10-17 | 2010-08-25 | Nuvo Res Inc | Diclofenac gel |
| FR2909876A1 (fr) * | 2006-12-19 | 2008-06-20 | Galderma Res & Dev S N C Snc | Utilisation du nepafenac ou ses derives pour le traitement de desordres dermatologiques |
| US20090061020A1 (en) * | 2007-08-31 | 2009-03-05 | Theobald Klaus P | Brimonidine Compositions for Treating Erythema |
| EP2090307A1 (en) | 2008-02-15 | 2009-08-19 | Bone Therapeutics | Pharmaceutical composition for the treatment or prevention of osteoarticular diseases |
| US20090263489A1 (en) | 2008-04-18 | 2009-10-22 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Analgesic and anti-inflammatory compositions and methods for reducing, preventing or treating pain and inflammation |
-
2009
- 2009-11-18 EP EP20090176392 patent/EP2329849B1/en not_active Not-in-force
-
2010
- 2010-11-18 MX MX2012005537A patent/MX2012005537A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-11-18 CN CN2010800509257A patent/CN102655881A/zh active Pending
- 2010-11-18 EP EP10777034A patent/EP2501410A2/en not_active Withdrawn
- 2010-11-18 BR BR112012011031A patent/BR112012011031A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-11-18 JP JP2012539326A patent/JP2013511490A/ja not_active Ceased
- 2010-11-18 KR KR1020127015276A patent/KR101457773B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-18 CA CA2780586A patent/CA2780586C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-18 AU AU2010320911A patent/AU2010320911B2/en not_active Ceased
- 2010-11-18 WO PCT/EP2010/067749 patent/WO2011061252A2/en not_active Ceased
- 2010-11-18 US US13/510,302 patent/US9186358B2/en active Active
- 2010-11-18 RU RU2012124904/15A patent/RU2532388C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2780586C (en) | 2015-10-06 |
| WO2011061252A2 (en) | 2011-05-26 |
| BR112012011031A2 (pt) | 2019-09-24 |
| MX2012005537A (es) | 2012-06-12 |
| RU2532388C2 (ru) | 2014-11-10 |
| US20130116259A1 (en) | 2013-05-09 |
| KR20120104244A (ko) | 2012-09-20 |
| EP2501410A2 (en) | 2012-09-26 |
| WO2011061252A3 (en) | 2011-11-17 |
| EP2329849B1 (en) | 2015-04-29 |
| AU2010320911B2 (en) | 2013-09-12 |
| AU2010320911A1 (en) | 2012-05-17 |
| US9186358B2 (en) | 2015-11-17 |
| CN102655881A (zh) | 2012-09-05 |
| EP2329849A1 (en) | 2011-06-08 |
| CA2780586A1 (en) | 2011-05-26 |
| JP2013511490A (ja) | 2013-04-04 |
| KR101457773B1 (ko) | 2014-11-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012124904A (ru) | КОМБИНАЦИЯ АГОНИСТА α2-АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ И НЕСТЕРОИДНОГО ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ | |
| ES2376172T5 (es) | Compuestos, formulaciones y métodos para tratar o prevenir la rosácea | |
| RU2012125249A (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ АГОНИСТОВ α2 АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ПСОРИАЗА | |
| AU2010313643B2 (en) | Methods of treating or preventing acute erythema | |
| JP2008500356A5 (ru) | ||
| PT1761266E (pt) | Compostos, formulações, e métodos para tratamento ou prevenção de distúrbios inflamatórios da pele | |
| US20160166569A1 (en) | Method for treating skin thickening | |
| KR20160005351A (ko) | 조직 외상의 치료를 위한 알파 아드레날린 작용제 | |
| US20150313896A1 (en) | Method for treating cell proliferation disorders | |
| JP2014530847A5 (ru) | ||
| MX2014004383A (es) | Metodo para reducir el enrojecimiento facial asociado con el uso sistemico de inhibidores de fosfodiesterasa tipo 5. | |
| HK1164126B (en) | Topical composition for use in the treatment of rosacea-induced redness | |
| HK1175698B (en) | Use of alpha 2 adrenergic receptor agonists for treating or preventing psoriasis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151119 |