[go: up one dir, main page]

RU2012118596A - Способы лечения, диагностики и мониторинга волчанки - Google Patents

Способы лечения, диагностики и мониторинга волчанки Download PDF

Info

Publication number
RU2012118596A
RU2012118596A RU2012118596/10A RU2012118596A RU2012118596A RU 2012118596 A RU2012118596 A RU 2012118596A RU 2012118596/10 A RU2012118596/10 A RU 2012118596/10A RU 2012118596 A RU2012118596 A RU 2012118596A RU 2012118596 A RU2012118596 A RU 2012118596A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
locus
variation
subject
snp
loci
Prior art date
Application number
RU2012118596/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2596391C2 (ru
Inventor
Тимоти В. БЕРЕНС
Роберт Р. ГРЭХЕМ
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2012118596A publication Critical patent/RU2012118596A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2596391C2 publication Critical patent/RU2596391C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/118—Prognosis of disease development
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Способ прогнозирования ответной реакции субъекта с волчанкой на противоволчаночное терапевтическое средство, включающий определение, содержит ли субъект вариацию в локусе риска SLE, причем локусом риска SLE является BLK, причем вариация в BLK-локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции однонуклеотидного полиморфизма (SNP), причем SNP является rs922483 (SEQ ID NO: 13), причем вариация представляет собой тимин на участке 11389322 на хромосоме 8 человека, причем присутствие вариации в BLK-локусе указывает на ответную реакцию субъекта на терапевтическое средство.2. Способ прогнозирования ответной реакции субъекта с волчанкой на противоволчаночное терапевтическое средство, включающий определение, содержит ли субъект вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4, причем вариация по меньшей мере в одном локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции однонуклеотидного полиморфизма (SNP) для по меньшей мере одного локуса, указанного в таблице 4, причем присутствие вариации по меньшей мере в одном локусе указывает на ответную реакцию субъекта на терапевтическое средство.3. Способ по п.2, в котором вариацию детектируют по меньшей мере в двух локусах, или по меньшей мере в трех локусах, или по меньшей мере в четырех локусах, или по меньшей мере в пяти локусах, или по меньшей мере в десяти локусах, или по меньшей мере в 13 локусах, или в 26 локусах.4. Способ по п.2, в котором по меньшей мере один локус выбран из TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 и IL10.5. Способ по п.2, в котором вариация по меньшей мере в одном локусе включает SNP, указанный в таблице 4.6. Способ прогнозирования ответной реакции субъекта с волч�

Claims (41)

1. Способ прогнозирования ответной реакции субъекта с волчанкой на противоволчаночное терапевтическое средство, включающий определение, содержит ли субъект вариацию в локусе риска SLE, причем локусом риска SLE является BLK, причем вариация в BLK-локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции однонуклеотидного полиморфизма (SNP), причем SNP является rs922483 (SEQ ID NO: 13), причем вариация представляет собой тимин на участке 11389322 на хромосоме 8 человека, причем присутствие вариации в BLK-локусе указывает на ответную реакцию субъекта на терапевтическое средство.
2. Способ прогнозирования ответной реакции субъекта с волчанкой на противоволчаночное терапевтическое средство, включающий определение, содержит ли субъект вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4, причем вариация по меньшей мере в одном локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции однонуклеотидного полиморфизма (SNP) для по меньшей мере одного локуса, указанного в таблице 4, причем присутствие вариации по меньшей мере в одном локусе указывает на ответную реакцию субъекта на терапевтическое средство.
3. Способ по п.2, в котором вариацию детектируют по меньшей мере в двух локусах, или по меньшей мере в трех локусах, или по меньшей мере в четырех локусах, или по меньшей мере в пяти локусах, или по меньшей мере в десяти локусах, или по меньшей мере в 13 локусах, или в 26 локусах.
4. Способ по п.2, в котором по меньшей мере один локус выбран из TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 и IL10.
5. Способ по п.2, в котором вариация по меньшей мере в одном локусе включает SNP, указанный в таблице 4.
6. Способ прогнозирования ответной реакции субъекта с волчанкой на противоволчаночное терапевтическое средство, включающий определение, содержит ли субъект вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6, причем вариация по меньшей мере в одном локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции однонуклеотидного полиморфизма (SNP) по меньшей мере для одного локуса, указанного в таблице 6, причем присутствие вариации по меньшей мере в одном локусе указывает на ответную реакцию субъекта на терапевтическое средство.
7. Способ по п.6, в котором вариацию детектируют по меньшей мере в двух локусах, или по меньшей мере в трех локусах, или по меньшей мере в четырех локусах, или в пяти локусах.
8. Способ по п.6, в котором по меньшей мере один локус выбран из IFIH1, CFB, CLEC16A, IL12B и SH2B3.
9. Способ по п.6, в котором вариация по меньшей мере в одном локусе включает SNP, указанный в таблице 6.
10. Способ по п.1, включающий определение того, содержит ли субъект дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4, причем дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции SNP для по меньшей мере одного локуса, указанного в таблице 4.
11. Способ по п.1, включающий определение того, содержит ли субъект дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6, причем дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции SNP для по меньшей мере одного локуса, указанного в таблице 6.
12. Способ по п.10, включающий определение того, содержит ли субъект дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6, причем дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции SNP для по меньшей мере одного локуса, указанного в таблице 6.
13. Способ по п.2, включающий определение того, содержит ли субъект дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6, причем дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции SNP для по меньшей мере одного локуса, указанного в таблице 6.
14. Способ диагностики или прогнозирования волчанки у субъекта, включающий детектирование в биологическом образце, полученном от субъекта, присутствия вариации в локусе риска SLE, причем локусом риска SLE является BLK, причем:
(a) известно, что биологический образец содержит, или предположительно содержит нуклеиновую кислоту, содержащую вариацию в BLK-локусе;
(b) вариация встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей позиции однонуклеотидного полиморфизма (SNP), причем SNP является rs922483 (SEQ ID NO: 13), причем вариация представляет собой тимин на участке 11389322 на хромосоме 8 человека; и
(с) присутствие вариации в BLK-локусе является диагнозом или прогнозом волчанки у субъекта.
15. Способ диагностики или прогнозирования волчанки у субъекта, включающий детектирование в биологическом образце, полученном от субъекта, присутствия вариации по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4, причем:
(a) известно, что биологический образец содержит, или предположительно содержит нуклеиновую кислоту, содержащую вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4;
(b) вариация по меньшей мере в одном локусе содержит или расположена в нуклеотидной позиции, соответствующей SNP, указанному в таблице 4; и
(c) присутствие вариации по меньшей мере в одном локусе является диагнозом или прогнозом волчанки у субъекта.
16. Способ по п.15, в котором вариацию детектируют по меньшей мере в двух локусах, или по меньшей мере в трех локусах, или по меньшей мере в четырех локусах, или по меньшей мере в пяти локусах, или по меньшей мере в десяти локусах, или по меньшей мере в 13 локусах, или в 26 локусах.
17. Способ по п.15, в котором по меньшей мере один локус выбран из TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 и IL10.
18. Способ по п.15, в котором вариация по меньшей мере в одном локусе включает SNP, указанный в таблице 4.
19. Способ диагностики или прогнозирования волчанки у субъекта, включающий детектирование в биологическом образце, полученном от субъекта, присутствия вариации по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6, причем:
(a) известно, что биологический образец содержит, или предположительно содержит нуклеиновую кислоту, содержащую вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6;
(b) вариация по меньшей мере в одном локусе содержит или расположена в нуклеотидной позиции, соответствующей SNP, указанному в таблице 6; и
(c) присутствие вариации по меньшей мере в одном локусе является диагнозом или прогнозом волчанки у субъекта.
20. Способ по п.19, в котором вариацию детектируют по меньшей мере в двух локусах, или по меньшей мере в трех локусах, или по меньшей мере в четырех локусах, или в пяти локусах.
21. Способ по п.19, в котором по меньшей мере один локус выбран из IFIH1, СFВ, CLEC16A, IL12B и SH2B3.
22. Способ по п.19, в котором вариация по меньшей мере в одном локусе включает SNP, указанный в таблице 6.
23. Способ по п.14, в котором:
(a) известно, что биологический образец содержит, или предположительно содержит нуклеиновую кислоту, содержащую дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4;
(b) дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе содержит или расположена в нуклеотидной позиции, соответствующей SNP, указанному в таблице 4; и
(с) присутствие дополнительной вариации по меньшей мере в одном локусе является диагнозом или прогнозом волчанки у субъекта.
24. Способ по п.14, в котором:
(a) известно, что биологический образец содержит, или предположительно содержит нуклеиновую кислоту, содержащую дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6;
(b) дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе содержит или расположена в нуклеотидной позиции, соответствующей SNP, указанному в таблице 6; и
(c) присутствие дополнительной вариации по меньшей мере в одном локусе является диагнозом или прогнозом волчанки у субъекта.
25. Способ по п.23, в котором:
(a) известно, что биологический образец содержит, или предположительно содержит нуклеиновую кислоту, содержащую дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6;
(b) дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе содержит или расположена в нуклеотидной позиции, соответствующей SNP, указанному в таблице 6; и
(c) присутствие дополнительной вариации по меньшей мере в одном локусе является диагнозом или прогнозом волчанки у субъекта.
26. Способ по п.15, в котором:
(а) известно, что биологический образец содержит, или предположительно содержит нуклеиновую кислоту, содержащую дополнительную вариацию по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6;
(b) дополнительная вариация по меньшей мере в одном локусе содержит или расположена в нуклеотидной позиции, соответствующей SNP, указанному в таблице 6; и
(c) присутствие дополнительной вариации по меньшей мере в одном локусе является диагнозом или прогнозом волчанки у субъекта.
27. Способ по любому из пп.14, 15 или 19, в котором детектирование включает осуществление способа, выбранного из метода удлинения праймера; метода аллель-специфичного удлинения праймера; метода аллель-специфичного включения нуклеотидов; метода аллель-специфичной гибридизации олигонуклеотидов; метода с использованием 5'-нуклеаз; метода с использованием молекулярных маячков; и метода лигирования олигонуклеотидов.
28. Способ лечения волчаночного состояния у субъекта, для которого известно, что генетическая вариация присутствует в нуклеотидной позиции, соответствующей однонуклеотидному полиморфизму (SNP) в локусе риска SLE, причем SNP является rs922483 (SEQ ID NO: 13), локус риска SLE является BLK, и причем вариация представляет собой тимин на участке 11389322 на хромосоме 8 человека, причем способ включает введение субъекту терапевтического средства, эффективного для лечения состояния.
29. Способ лечения волчаночного состояния у субъекта, для которого известно, что генетическая вариация присутствует в нуклеотидной позиции, соответствующей однонуклеотидному полиморфизму (SNP), указанному в таблице 4, по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4, причем способ включает введение субъекту терапевтического средства, эффективного для лечения состояния.
30. Способ лечения волчаночного состояния у субъекта, для которого известно, что генетическая вариация присутствует в нуклеотидной позиции, соответствующей однонуклеотидному полиморфизму (SNP), указанному в таблице 6, по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6, причем способ включает введение субъекту терапевтического средства, эффективного для лечения состояния.
31. Способ лечения субъекта, имеющего волчаночное состояние, включающий введение субъекту терапевтического средства, эффективного для лечения состояния у субъекта, который имеет генетическую вариацию в локусе риска SLE, причем локусом риска SLE является BLK, причем вариация в BLK-локусе встречается в нуклеотидной позиции, соответствующей однонуклеотидному полиморфизму (SNP), причем SNP является rs922483 (SEQ ID NO: 13), и причем вариация представляет собой тимин на участке 11389322 на хромосоме 8 человека.
32. Способ лечения субъекта, имеющего волчаночное состояние, включающий введение субъекту терапевтического средства, эффективного для лечения состояния у субъекта, который имеет генетическую вариацию в нуклеотидной позиции, соответствующей однонуклеотидному полиморфизму (SNP), указанному в таблице 4, по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 4.
33. Способ по п.32, в котором по меньшей мере один локус риска SLE выбран из TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 и IL10.
34. Способ лечения субъекта, имеющего волчаночное состояние, включающий введение субъекту терапевтического средства, эффективного для лечения состояния у субъекта, который имеет генетическую вариацию в нуклеотидной позиции, соответствующей однонуклеотидному полиморфизму (SNP), указанному в таблице 6, по меньшей мере в одном локусе риска SLE, указанном в таблице 6.
35. Способ по п.34, в котором по меньшей мере один локус риска SLE выбран из IFIH1, CFB, CLEC16A, IL12B и SH2B3.
36. Способ диагностики волчанки у субъекта, включающий детектирование в биологическом образце, полученном от указанного субъекта, присутствия генетического признака, указывающего на волчанку, причем указанный генетический признак включает набор по меньшей мере из трех однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), причем каждый SNP встречается в локусе риска SLE, указанном в таблице 4 и в таблице 6.
37. Способ по п.36, в котором генетический признак включает набор по меньшей мере из четырех SNP, или по меньшей мере из пяти SNP, или по меньшей мере из семи SNP, или по меньшей мере из десяти SNP, или по меньшей мере из 15 SNP, или по меньшей мере из 20 SNP или по меньшей мере из 30 SNP.
38. Способ по п.36, в котором каждый из локусов риска SLE выбран из TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1, IL10, IFIH1, CFB, CLEC16A, IL12B и SH2B3.
39. Способ по п.36, в котором генетический признак дополнительно включает SNP в локусе риска SLE, причем SNP является rs922483 (SEQ ID NO: 13), и локусом риска SLE является BLK, причем вариация представляет собой тимин на участке 11389322 на хромосоме 8 человека.
40. Способ по любому из п.36, в котором детектирование включает осуществление способа, выбранного из метода удлинения праймера; метода аллель-специфичного удлинения праймера; метода аллель-специфичного включения нуклеотидов; метода аллель-специфичной гибридизации олигонуклеотидов; метода с использованием 5'-нуклеаз; метода с использованием молекулярных маячков; и метода лигирования олигонуклеотидов.
41. Способ по любому из пп.1, 2 или 6, где определение включает осуществление способа, выбранного из метода удлинения праймера; метода аллель-специфичного удлинения праймера; метода аллель-специфичного включения нуклеотидов; метода аллель-специфичной гибридизации олигонуклеотидов; метода с использованием 5'-нуклеаз; метода с использованием молекулярных маячков; и метода лигирования олигонуклеотидов.
RU2012118596/10A 2009-10-07 2010-10-06 Способ диагностики волчанки у человека RU2596391C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US27851009P 2009-10-07 2009-10-07
US61/278,510 2009-10-07
PCT/US2010/051589 WO2011044205A1 (en) 2009-10-07 2010-10-06 Methods for treating, diagnosing, and monitoring lupus

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016131167A Division RU2016131167A (ru) 2009-10-07 2010-10-06 Способы лечения, диагностики и мониторинга волчанки

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012118596A true RU2012118596A (ru) 2013-11-20
RU2596391C2 RU2596391C2 (ru) 2016-09-10

Family

ID=43857111

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012118596/10A RU2596391C2 (ru) 2009-10-07 2010-10-06 Способ диагностики волчанки у человека
RU2016131167A RU2016131167A (ru) 2009-10-07 2010-10-06 Способы лечения, диагностики и мониторинга волчанки

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016131167A RU2016131167A (ru) 2009-10-07 2010-10-06 Способы лечения, диагностики и мониторинга волчанки

Country Status (9)

Country Link
US (3) US20130034544A1 (ru)
EP (3) EP3839068A3 (ru)
JP (2) JP5937008B2 (ru)
KR (2) KR101953075B1 (ru)
CN (2) CN106929568A (ru)
BR (1) BR112012007778A2 (ru)
CA (1) CA2777055C (ru)
RU (2) RU2596391C2 (ru)
WO (1) WO2011044205A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112012007778A2 (pt) * 2009-10-07 2020-08-11 Genentech, Inc. método para identificar lúpus, método para avaliar se um sujeito está em risco de desenvolver lúpus, medicamentos para tratar uma condição de lupus, método e usos de um agente terapêutico.
WO2012031122A2 (en) * 2010-09-03 2012-03-08 Immport Therapeutics, Inc. Methods and compositions for the diagnosis and treatment of cancer and autoimmune disorders
KR20140034529A (ko) 2012-09-12 2014-03-20 삼성전기주식회사 전기 동도금 장치
WO2014058254A1 (ko) * 2012-10-10 2014-04-17 가톨릭대학교 산학협력단 １ｑ２５．１(RABGAP1L) 위치, 6P21.32 (C4) 위치 및 １０ｑ２１．３위치의 ＤＮＡ 복제 수 변이 검출용 프라이머를 포함하는 전신성 홍반성 루푸스 발병 위험도 예측용 조성물
KR101491214B1 (ko) * 2012-10-10 2015-02-06 가톨릭대학교 산학협력단 １ｑ２５．１(RABGAP1L) 위치, 6p21.32 (C4) 위치 및 １０ｑ２１．３위치의 ＤＮＡ 복제 수 변이 검출용 프라이머를 포함하는 전신성 홍반성 루푸스 발병 위험도 예측용 조성물
US20170081723A1 (en) * 2014-03-21 2017-03-23 Agency For Science, Technology And Research Fusion Genes in Cancer
DE102017107661A1 (de) 2017-04-10 2018-10-11 Universität Rostock SH2B-Adapterprotein-3 für die Vorhersage einer Knochenmarkantwort und Immunantwort
KR20190034511A (ko) 2019-03-22 2019-04-02 아주대학교산학협력단 Aimp1을 포함하는 전신 홍반성 루프스 진단용 바이오마커 조성물 및 이를 이용한 전신 홍반성 루프스 진단 방법
EP4076671A4 (en) * 2019-12-18 2024-04-17 The Children's Hospital Of Philadelphia Novel druggable targets for the treatment of inflammatory diseases such as systemic lupus erythematosus (sle) and methods for diagnosis and treatment using the same
EP4372097A4 (en) * 2021-07-15 2025-03-26 FUJIFILM Corporation Cell quality management method and cell production method

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4657760A (en) 1979-03-20 1987-04-14 Ortho Pharmaceutical Corporation Methods and compositions using monoclonal antibody to human T cells
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4683203A (en) 1984-04-14 1987-07-28 Redco N.V. Immobilized enzymes, processes for preparing same, and use thereof
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US5206344A (en) 1985-06-26 1993-04-27 Cetus Oncology Corporation Interleukin-2 muteins and polymer conjugation thereof
IE61148B1 (en) 1988-03-10 1994-10-05 Ici Plc Method of detecting nucleotide sequences
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
US5225212A (en) 1989-10-20 1993-07-06 Liposome Technology, Inc. Microreservoir liposome composition and method
EP1690935A3 (en) 1990-01-12 2008-07-30 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
JP2938569B2 (ja) 1990-08-29 1999-08-23 ジェンファーム インターナショナル，インコーポレイティド 異種免疫グロブリンを作る方法及びトランスジェニックマウス
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
DE69637481T2 (de) 1995-04-27 2009-04-09 Amgen Fremont Inc. Aus immunisierten Xenomäusen stammende menschliche Antikörper gegen IL-8
EP0823941A4 (en) 1995-04-28 2001-09-19 Abgenix Inc HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES
AU730633B2 (en) 1996-05-29 2001-03-08 Phillip Belgrader Detection of nucleic acid sequence differences using coupled ligase detection and polymerase chain reactions
ES2301183T3 (es) 1996-12-03 2008-06-16 Amgen Fremont Inc. Anticuerpo completamente humano que se une al receptor del egfr.
WO2001011084A1 (en) * 1999-08-09 2001-02-15 Uab Research Foundation Genetic polymorphism in the il-10 promoter
CA2410950A1 (en) 2000-05-30 2001-12-06 Hans-Michael Wenz Methods for detecting target nucleic acids using coupled ligation and amplification
WO2002018414A2 (en) * 2000-08-29 2002-03-07 Genaissance Pharmaceuticals, Inc. Haplotypes of the bf gene
US6900016B1 (en) 2000-09-08 2005-05-31 Applera Corporation Polymorphisms in known genes associated with inflammatory autoimmune disease, methods of detection and uses thereof
NZ525336A (en) 2000-10-20 2006-03-31 Expression Diagnostics Inc Leukocyte expression profiling
US7205106B1 (en) 2001-07-20 2007-04-17 Roche Molecular Systems, Inc. Association of polymorphisms in IL4-related genes with autoimmune disease
JP2003061677A (ja) 2001-08-28 2003-03-04 Olympus Optical Co Ltd 全身性エリテマトーデスの感受性遺伝子およびその使用
US20030119004A1 (en) 2001-12-05 2003-06-26 Wenz H. Michael Methods for quantitating nucleic acids using coupled ligation and amplification
US7022476B2 (en) 2002-02-26 2006-04-04 New York Society For Ruptured And Crippled Maintaining The Hospital For Special Surgery Human FcγRIIB gene polymorphisms for assessing development of systemic lupus erythematosus and compositions for use thereof
US20050026173A1 (en) * 2003-02-27 2005-02-03 Methexis Genomics, N.V. Genetic diagnosis using multiple sequence variant analysis combined with mass spectrometry
JP2006521812A (ja) 2003-03-18 2006-09-28 アプレラ コーポレイション 慢性関節リウマチに関連する遺伝的多型、その検出方法および使用
WO2005086872A2 (en) 2004-03-10 2005-09-22 Celera, An Applera Corporation Business Ptpn22 polymorphisms in diagnosis and therapy
DE102005003686A1 (de) 2005-01-26 2006-08-03 Rohde & Schwarz Gmbh & Co. Kg Anordnung zum Glätten des einem Verbraucher zugeführten Verbraucherstromes
US20080213273A1 (en) * 2005-07-25 2008-09-04 Trubion Pharmaceuticals Inc. Single dose use of CD20-specific binding molecules
EP1945800B1 (en) 2005-08-05 2012-03-14 Genentech, Inc. Methods and compositions for detecting autoimmune disorders
US20070231816A1 (en) * 2005-12-09 2007-10-04 Baylor Research Institute Module-Level Analysis of Peripheral Blood Leukocyte Transcriptional Profiles
US20070238094A1 (en) * 2005-12-09 2007-10-11 Baylor Research Institute Diagnosis, prognosis and monitoring of disease progression of systemic lupus erythematosus through blood leukocyte microarray analysis
AU2007227609A1 (en) 2006-03-16 2007-09-27 Genentech, Inc. Methods of treating lupus using CD4 antibodies
CN101443040A (zh) * 2006-03-16 2009-05-27 基因技术股份有限公司 用cd4抗体治疗狼疮的方法
US20070269827A1 (en) 2006-05-18 2007-11-22 Oklahoma Medical Research Foundation Predicting and Diagnosing Patients With Autoimmune Disease
EP2639319B1 (en) * 2006-09-11 2015-07-08 Celera Corporation Genetic polymorphisms associated with Psoriasis, methods of detection and uses thereof
US20100322928A1 (en) * 2007-01-19 2010-12-23 Yeda Research And Development Co., Ltd. Methods of diagnosing, monitoring treatment and treating systemic lupus erythematosus (sle)
US7695916B2 (en) * 2007-03-22 2010-04-13 Celera Corporation Genetic polymorphisms associated with coronary events and drug response, methods of detection and uses thereof
CN108753946A (zh) * 2007-05-21 2018-11-06 健泰科生物技术公司 用于鉴定和治疗狼疮的方法和组合物
WO2009015087A2 (en) * 2007-07-20 2009-01-29 Potentia Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treatment of trauma
US8008013B2 (en) * 2007-11-16 2011-08-30 Oklahoma Medical Research Foundation Predicting and diagnosing patients with autoimmune disease
US20090307181A1 (en) * 2008-03-19 2009-12-10 Brandon Colby Genetic analysis
DE102008031958A1 (de) 2008-07-07 2010-01-14 Klebchemie M.G. Becker Gmbh & Co. Kg Verfahren zum Laminieren von Hochglanzoberflächen
CN102224258A (zh) * 2008-09-26 2011-10-19 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 用于治疗、诊断和监测狼疮的方法
BR112012007778A2 (pt) 2009-10-07 2020-08-11 Genentech, Inc. método para identificar lúpus, método para avaliar se um sujeito está em risco de desenvolver lúpus, medicamentos para tratar uma condição de lupus, método e usos de um agente terapêutico.

Also Published As

Publication number Publication date
CN113025703A (zh) 2021-06-25
CN106929568A (zh) 2017-07-07
KR101953075B1 (ko) 2019-02-27
KR20180012344A (ko) 2018-02-05
CA2777055C (en) 2021-04-06
RU2596391C2 (ru) 2016-09-10
WO2011044205A1 (en) 2011-04-14
EP3839068A3 (en) 2021-10-20
BR112012007778A2 (pt) 2020-08-11
US20130034544A1 (en) 2013-02-07
EP3219813A3 (en) 2018-01-10
JP2017012158A (ja) 2017-01-19
EP3219813B1 (en) 2020-11-18
HK1176384A1 (zh) 2013-07-26
JP5937008B2 (ja) 2016-06-22
US10053734B2 (en) 2018-08-21
US20160273044A1 (en) 2016-09-22
CN102803509A (zh) 2012-11-28
KR101824744B1 (ko) 2018-03-15
RU2016131167A (ru) 2018-12-07
EP3219813A2 (en) 2017-09-20
JP6321717B2 (ja) 2018-05-09
EP2486152A1 (en) 2012-08-15
EP2486152B1 (en) 2017-12-06
CA2777055A1 (en) 2011-04-14
US20190211398A1 (en) 2019-07-11
EP2486152A4 (en) 2013-05-22
KR20120100969A (ko) 2012-09-12
EP3839068A2 (en) 2021-06-23
JP2013507127A (ja) 2013-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012118596A (ru) Способы лечения, диагностики и мониторинга волчанки
RU2009147281A (ru) Способы и композиции для диагностики и лечения волчанки
JP2013507127A5 (ru)
EP2847593A1 (en) Methods for predicting and detecting cancer risk
JP2010528590A5 (ru)
JP2012503985A5 (ru)
WO2010054589A1 (en) Detection of hla genotype
Alvarez-Mora et al. Comprehensive molecular testing in patients with high functioning autism spectrum disorder
JP2011530312A5 (ru)
McIver et al. Population-scale analysis of human microsatellites reveals novel sources of exonic variation
US9637788B2 (en) Discrimination of blood type variants
EP3274477B1 (en) Method of identifying risk for autism
JP5226256B2 (ja) 加齢黄斑変性症の発症リスクの予測方法
JP5721150B2 (ja) 加齢黄斑変性症の発症リスクの予測方法
JP2018516231A (ja) Ｃｒｈｒ１拮抗薬を用いた治療に対する反応の遺伝子予測因子を用いた治療の方法
JPWO2011148715A1 (ja) 正常眼圧緑内障疾患感受性遺伝子及びその利用
KR102158673B1 (ko) 양극성장애 환자의 계절성 또는 일주기 변화 진단을 위한 단일염기다형성 마커를 이용한 정보 제공 방법
EP2471949B1 (en) Method for the identification by molecular techniques of genetic variants that encode no D antigen (D-) and altered C antigen (C+W)
JP5866669B2 (ja) 乳がん発症感受性の判定方法
Niihara et al. Simple and rapid detection of HLA-A* 31: 01 for prediction of carbamazepine-induced hypersensitivity using loop-mediated isothermal amplification method
EP3315613B1 (en) Methods and kits for diagnosing or assessing the risk of cervical cancer
Webb et al. Model-based gene selection shows engrailed 1 is associated with antipsychotic response
CN105765077B (zh) 测定抗甲状腺药物诱导的粒细胞缺乏症风险的检测方法以及测定用试剂盒
WO2016180725A1 (en) Diagnosis of dementia with lewy bodies
JP2015107095A (ja) 眼合併症を伴う重症薬疹の発症リスクの評価方法