RU2012114427A - Новый способ получения дифференцированных клеток - Google Patents
Новый способ получения дифференцированных клеток Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012114427A RU2012114427A RU2012114427/10A RU2012114427A RU2012114427A RU 2012114427 A RU2012114427 A RU 2012114427A RU 2012114427/10 A RU2012114427/10 A RU 2012114427/10A RU 2012114427 A RU2012114427 A RU 2012114427A RU 2012114427 A RU2012114427 A RU 2012114427A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cells
- gene
- megakaryocytic
- expression
- oncogen
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 38
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 8
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims abstract 6
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims abstract 4
- 210000003593 megakaryocyte Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 108700042657 p16 Genes Proteins 0.000 claims abstract 4
- 210000002361 Megakaryocyte Progenitor Cell Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 102100031573 Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 101000777663 Homo sapiens Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 claims abstract 2
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 238000010257 thawing Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000010836 blood and blood product Substances 0.000 claims 2
- 229940125691 blood product Drugs 0.000 claims 2
- 101000872170 Homo sapiens Polycomb complex protein BMI-1 Proteins 0.000 claims 1
- 101150039798 MYC gene Proteins 0.000 claims 1
- 108091057508 Myc family Proteins 0.000 claims 1
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 claims 1
- 102100033566 Polycomb complex protein BMI-1 Human genes 0.000 claims 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 1
- 101150096316 5 gene Proteins 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0641—Erythrocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/18—Erythrocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0644—Platelets; Megakaryocytes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0647—Haematopoietic stem cells; Uncommitted or multipotent progenitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/40—Regulators of development
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/40—Regulators of development
- C12N2501/48—Regulators of apoptosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/60—Transcription factors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/60—Transcription factors
- C12N2501/606—Transcription factors c-Myc
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
- C12N2506/02—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from embryonic cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
- C12N2506/45—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from artificially induced pluripotent stem cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Virology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ получения зрелых мегакариоцитарных клеток, включающий:принудительную экспрессию онкогена и любого из следующих генов (а)-(с) в гемопоэтических клетках-предшественниках, СD34-положительных клетках, или мегакариоцитарных клетках-предшественниках без мультиполиплоидизации, и культивирование и выращивание клеток:(a) гена, супрессирующего экспрессию гена р16 или гена р19;(b) гена, супрессирующего экспрессию гена Ink4a/Arf; и(c) гена polycomb; идифференцировку выращенных клеток в зрелые мегакариоцитарные клетки.2. Способ получения зрелых мегакариоцитарных клеток по п.1, отличающийся тем, что указанный этап дифференцировки включает:культивирование выращенных клеток путем супрессии экспрессии указанного онкогена и любого из генов (а)-(с); иликультивирование выращенных клеток после удаления из клеток онкогена и любого из генов (а)-(с).3. Способ получения зрелых мегакариоцитарных клеток по п.1, дополнительно включающий криоконсервацию выращенных клеток после этапа выращивания, в котором этап дифференцировки проводят после оттаивания клеток.4. Способ получения зрелых мегакариоцитарных клеток по п.1, в котором указанный онкоген выбран из семейства генов MYC.5. Способ получения зрелых мегакариоцитарных клеток по любому из пп.1-4, в котором указанным геном polycomb является В МП.6. Способ получения продукта тромбоцитов, включающий:получение зрелых мегакариоцитарных клеток способом по п.1;извлечение из культуры мегакариоцитарных клеток фракции культурального раствора, которая изобилует тромбоцитами, высвобожденными из мегакариоцитарных клеток; иудаление из указанной фракции иных компонентов клеток крови, отличных от тромбоцитов
Claims (12)
1. Способ получения зрелых мегакариоцитарных клеток, включающий:
принудительную экспрессию онкогена и любого из следующих генов (а)-(с) в гемопоэтических клетках-предшественниках, СD34-положительных клетках, или мегакариоцитарных клетках-предшественниках без мультиполиплоидизации, и культивирование и выращивание клеток:
(a) гена, супрессирующего экспрессию гена р16 или гена р19;
(b) гена, супрессирующего экспрессию гена Ink4a/Arf; и
(c) гена polycomb; и
дифференцировку выращенных клеток в зрелые мегакариоцитарные клетки.
2. Способ получения зрелых мегакариоцитарных клеток по п.1, отличающийся тем, что указанный этап дифференцировки включает:
культивирование выращенных клеток путем супрессии экспрессии указанного онкогена и любого из генов (а)-(с); или
культивирование выращенных клеток после удаления из клеток онкогена и любого из генов (а)-(с).
3. Способ получения зрелых мегакариоцитарных клеток по п.1, дополнительно включающий криоконсервацию выращенных клеток после этапа выращивания, в котором этап дифференцировки проводят после оттаивания клеток.
4. Способ получения зрелых мегакариоцитарных клеток по п.1, в котором указанный онкоген выбран из семейства генов MYC.
5. Способ получения зрелых мегакариоцитарных клеток по любому из пп.1-4, в котором указанным геном polycomb является В МП.
6. Способ получения продукта тромбоцитов, включающий:
получение зрелых мегакариоцитарных клеток способом по п.1;
извлечение из культуры мегакариоцитарных клеток фракции культурального раствора, которая изобилует тромбоцитами, высвобожденными из мегакариоцитарных клеток; и
удаление из указанной фракции иных компонентов клеток крови, отличных от тромбоцитов.
7. Способ получения продукта крови, включающий:
получение продукта тромбоцитов способом по п.б; и
смешивание указанного продукта тромбоцитов с другими компонентами продукта крови.
8. Популяция клеток, содержащая мегакариоцитарные клетки-предшественники без мультиполиплоидизации или зрелые мегакариоцитарные клетки, в которые введен онкоген и любой из следующих генов (а)-(с):
(a) ген, супрессирующий экспрессию гена р16 или гена р19;
(b) ген, супрессирующий экспрессию гена hik4a/Arf; и
(c) ген polycomb.
9. Популяция клеток по п.8, отличающаяся тем, что указанный онкоген выбран из генов семейства MYC.
10. Популяция клеток по п.8, отличающаяся тем, что указанным геном polycomb является ВМI1.
11. Замороженная композиция клеток, содержащая популяцию клеток по любому из пп.8-10.
12. Набор для получения мегакариоцитарных клеток-предшественников на стадии пре-мультинуклеации, зрелых мегакариоцитарных клеток, или тромбоцитов, содержащий векторы экспрессии для принудительной экспрессии онкогена и какого-либо из следующих генов, (а)-(с):
(a) гена, супрессирующего экспрессию гена р16 или гена р19;
(b) гена, супрессирующего экспрессию гена Ink4a/Arf; и
(c) гена polycomb.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JPJP2009-213645 | 2009-09-15 | ||
| JP2009213645 | 2009-09-15 | ||
| PCT/JP2010/065903 WO2011034073A1 (ja) | 2009-09-15 | 2010-09-15 | 分化細胞の新規製造法 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016139042A Division RU2661107C1 (ru) | 2009-09-15 | 2010-09-15 | Новый способ получения дифференцированных клеток |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012114427A true RU2012114427A (ru) | 2013-10-27 |
| RU2603094C2 RU2603094C2 (ru) | 2016-11-20 |
Family
ID=43758674
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012114427/10A RU2603094C2 (ru) | 2009-09-15 | 2010-09-15 | Новый способ получения дифференцированных клеток |
| RU2016139042A RU2661107C1 (ru) | 2009-09-15 | 2010-09-15 | Новый способ получения дифференцированных клеток |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016139042A RU2661107C1 (ru) | 2009-09-15 | 2010-09-15 | Новый способ получения дифференцированных клеток |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9200254B2 (ru) |
| EP (2) | EP3159001B1 (ru) |
| JP (4) | JP5791191B2 (ru) |
| KR (2) | KR101834687B1 (ru) |
| CN (2) | CN102712906B (ru) |
| AU (1) | AU2010296415B2 (ru) |
| BR (2) | BR112012005710B1 (ru) |
| CA (1) | CA2774193C (ru) |
| DK (2) | DK2500418T3 (ru) |
| ES (2) | ES2664194T3 (ru) |
| IN (1) | IN2012DN02642A (ru) |
| RU (2) | RU2603094C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011034073A1 (ru) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5861191B2 (ja) * | 2010-09-30 | 2016-02-16 | 国立大学法人 熊本大学 | ミエロイド系血液細胞の製造方法 |
| JP5824760B2 (ja) * | 2011-05-13 | 2015-12-02 | 国立大学法人 東京大学 | 多核化巨核球細胞、及び血小板の製造方法 |
| US20140227780A1 (en) | 2011-10-03 | 2014-08-14 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Method for producing megakaryocytes and/or platelets from pluripotent stem cells |
| GB201210857D0 (en) | 2012-06-19 | 2012-08-01 | Cambridge Entpr Ltd | Transcription factor mediated programming towards megakaryocytes |
| EP3973967A1 (en) | 2012-12-21 | 2022-03-30 | Astellas Institute for Regenerative Medicine | Methods for production of platelets from pluripotent stem cells and compositions thereof |
| JP6495658B2 (ja) * | 2013-02-08 | 2019-04-03 | 国立大学法人京都大学 | 巨核球及び血小板の製造方法 |
| WO2014168255A1 (ja) * | 2013-04-12 | 2014-10-16 | 国立大学法人京都大学 | 巨核球の成熟化促進物質 |
| US20160060601A1 (en) | 2013-04-17 | 2016-03-03 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Medium composition and method for producing red blood cells using same |
| US10260043B2 (en) * | 2013-05-15 | 2019-04-16 | University Of Rochester | Human extensively self-renewing erythroblasts (ESRE) |
| WO2015199039A1 (ja) | 2014-06-23 | 2015-12-30 | 東亞合成株式会社 | 細胞の多核化を誘導するペプチドおよびその利用 |
| US20180044634A1 (en) | 2015-03-09 | 2018-02-15 | Megakaryon Corporation | Method for Producing Culture Containing Megakaryocytes, and Method for Producing Platelets Using Same |
| RU2730034C2 (ru) * | 2015-04-14 | 2020-08-14 | Киото Юниверсити | Способ получения клона стволовых клеток, пригодного для индуцирования дифференцировки в соматические клетки |
| KR20160129609A (ko) | 2015-04-30 | 2016-11-09 | 삼성전자주식회사 | Ｂｒａｆ 저해제를 포함하는 세포 또는 개체의 노화를 감소시키기 위한 조성물 및 그의 용도 |
| ES2833357T3 (es) * | 2015-11-02 | 2021-06-15 | Megakaryon Corp | Procedimiento de preparación de plaquetas con un dispositivo de agitación recíproca |
| JP7350246B2 (ja) | 2016-01-29 | 2023-09-26 | 国立大学法人京都大学 | 血小板産生促進剤のスクリーニング方法 |
| EP3453759B1 (en) | 2016-01-29 | 2023-08-30 | Kyoto University | Platelet production promoter and method of producing platelets using same |
| WO2018164040A1 (ja) | 2017-03-06 | 2018-09-13 | 国立大学法人京都大学 | 血小板の製造方法 |
| FR3068366B1 (fr) * | 2017-06-30 | 2023-11-24 | Francais Du Sang Ets | Procede de production de progeniteurs erythroides |
| EP3650535A4 (en) | 2017-07-07 | 2021-03-17 | Kyoto University | PROCESS AND APPARATUS FOR THE PRODUCTION OF PLATES AND METHOD FOR DETERMINING OPERATING CONDITIONS IN AN APPARATUS FOR THE PRODUCTION OF PLATES |
| WO2019059235A1 (ja) | 2017-09-19 | 2019-03-28 | 株式会社メガカリオン | 精製血小板の製造方法、血小板製剤の製造方法、血液製剤の製造方法、血小板保存液、血小板保存剤および血小板の保存方法 |
| US12091683B2 (en) | 2017-09-19 | 2024-09-17 | Megakaryon Corporation | Method for producing platelets, method for producing platelet product, and method for producing blood product |
| MX2020007071A (es) | 2018-01-05 | 2020-11-11 | Platelet Biogenesis Inc | Composiciones y metodos para producir megacariocitos. |
| WO2020006539A1 (en) | 2018-06-29 | 2020-01-02 | Platelet Biogenesis, Inc. | Compositions for drug delivery and methods of use thereof |
| US20200268839A1 (en) * | 2019-02-25 | 2020-08-27 | National Yang-Ming University | Composition for treating pulmonary fibrosis and emphysema and therapeutic method using the same |
| US20220315895A1 (en) * | 2019-05-01 | 2022-10-06 | Transfusion Health, Llc | Methods of making oligopotent and unipotent precursors |
| EP4074321A4 (en) | 2019-12-12 | 2024-01-03 | National University Corporation Chiba University | Freeze-dried preparation containing megakaryocytes and platelets |
| US20230046238A1 (en) | 2019-12-13 | 2023-02-16 | Megakaryon Corporation | Composition and use thereof |
| JPWO2022092169A1 (ru) | 2020-10-27 | 2022-05-05 | ||
| JP7716851B2 (ja) * | 2020-12-28 | 2025-08-01 | イビデン株式会社 | 凍結保存液 |
| EP4342982A4 (en) | 2021-06-18 | 2025-05-28 | Megakaryon Corporation | Method for producing multinucleated megakaryocytes with increased platelet production capacity, platelet production method, and blood preparation production method |
| EP4365283A4 (en) | 2021-06-30 | 2025-06-11 | National University Corporation Chiba University | Methods for improving the proliferative properties of common myeloid progenitor cells (CMP) or myelocytic progenitor cells |
| WO2024010317A1 (ko) * | 2022-07-04 | 2024-01-11 | 주식회사 아트블러드 | 유전자 과발현 조합을 이용한 적혈구 분화능이 우수한 불멸화 적혈구전구세포주 확립, 이의 제조방법 및 용도 |
| JP2025534107A (ja) | 2022-10-18 | 2025-10-09 | ソングァン メディカル ファンデーション | 幹細胞から血小板前駆細胞への分化誘導用培地組成物及びそれを用いた分化方法 |
| EP4644539A1 (en) | 2022-12-28 | 2025-11-05 | National University Corporation Chiba University | Method for regulating degree of cell differentiation |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US572333A (en) | 1896-12-01 | Evaporating apparatus | ||
| WO1993000433A1 (en) * | 1991-06-28 | 1993-01-07 | New England Deaconess Hospital | A differentiated megakaryocyte line producing novel megakaryocyte differentiation factors |
| GB9502022D0 (en) * | 1995-02-02 | 1995-03-22 | Abuljadayel Ilham M S | A method for preparing lymphohaematopoietic progenitor cells |
| US5723333A (en) | 1995-02-10 | 1998-03-03 | Regents Of The University Of California | Human pancreatic cell lines: developments and uses |
| AU716854B2 (en) * | 1995-02-10 | 2000-03-09 | Regents Of The University Of California, The | Human pancreatic cell lines: developments and uses |
| US20050159378A1 (en) * | 2001-05-18 | 2005-07-21 | Sirna Therapeutics, Inc. | RNA interference mediated inhibition of Myc and/or Myb gene expression using short interfering nucleic acid (siNA) |
| JP4344696B2 (ja) * | 2002-09-27 | 2009-10-14 | バイオイー， インコーポレイテッド | 細胞分離組成物および細胞分離法 |
| JP3896482B2 (ja) * | 2002-10-07 | 2007-03-22 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 分化細胞の作製方法 |
| JP2004350601A (ja) | 2003-05-29 | 2004-12-16 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | 霊長類動物の胚性幹細胞から造血系細胞への分化方法 |
| JP4706208B2 (ja) | 2004-08-27 | 2011-06-22 | 株式会社アイル | 造血幹細胞の製造方法 |
| JP2006141356A (ja) | 2004-11-24 | 2006-06-08 | Institute Of Physical & Chemical Research | Ｅｓ細胞から樹立された造血幹細胞 |
| AU2006304392B2 (en) | 2005-10-18 | 2014-05-01 | National Jewish Health | Conditionally immortalized long-term stem cells and methods of making and using such cells |
| WO2007056423A1 (en) * | 2005-11-07 | 2007-05-18 | The General Hospital Corporation | Methods and compositions for modulation of stem cell aging |
| KR101420740B1 (ko) * | 2005-12-13 | 2014-07-17 | 교또 다이가꾸 | 핵초기화 인자 |
| US8058064B2 (en) | 2006-10-04 | 2011-11-15 | The University Of Tokyo | Sac-like structure enclosing hematopoietic progenitor cells produced from ES cells and method for preparing blood cells |
| KR101564044B1 (ko) | 2007-10-31 | 2015-10-28 | 고쿠리츠 다이가쿠 호진 교토 다이가쿠 | 핵초기화 방법 |
| CN101492676B (zh) * | 2008-09-16 | 2011-02-16 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 | 用脑膜细胞生成诱导的多能性干细胞的方法及其用途 |
-
2010
- 2010-09-15 ES ES10817186.9T patent/ES2664194T3/es active Active
- 2010-09-15 RU RU2012114427/10A patent/RU2603094C2/ru active
- 2010-09-15 DK DK10817186.9T patent/DK2500418T3/en active
- 2010-09-15 CN CN201080042161.7A patent/CN102712906B/zh active Active
- 2010-09-15 BR BR112012005710A patent/BR112012005710B1/pt active IP Right Grant
- 2010-09-15 AU AU2010296415A patent/AU2010296415B2/en active Active
- 2010-09-15 KR KR1020167027550A patent/KR101834687B1/ko active Active
- 2010-09-15 US US13/496,321 patent/US9200254B2/en active Active
- 2010-09-15 EP EP16202612.4A patent/EP3159001B1/en active Active
- 2010-09-15 EP EP10817186.9A patent/EP2500418B1/en active Active
- 2010-09-15 ES ES16202612T patent/ES2725688T3/es active Active
- 2010-09-15 CA CA2774193A patent/CA2774193C/en active Active
- 2010-09-15 RU RU2016139042A patent/RU2661107C1/ru active
- 2010-09-15 JP JP2011531940A patent/JP5791191B2/ja active Active
- 2010-09-15 BR BR122013008030A patent/BR122013008030B8/pt active IP Right Grant
- 2010-09-15 DK DK16202612.4T patent/DK3159001T3/da active
- 2010-09-15 CN CN201510530896.9A patent/CN105385659B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-15 WO PCT/JP2010/065903 patent/WO2011034073A1/ja not_active Ceased
- 2010-09-15 KR KR1020127009225A patent/KR101667834B1/ko active Active
- 2010-09-15 IN IN2642DEN2012 patent/IN2012DN02642A/en unknown
-
2015
- 2015-02-13 JP JP2015026547A patent/JP2015130866A/ja active Pending
- 2015-08-03 JP JP2015153048A patent/JP6265437B2/ja active Active
- 2015-10-28 US US14/925,508 patent/US10087419B2/en active Active
-
2016
- 2016-11-29 JP JP2016231020A patent/JP6382917B2/ja active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012114427A (ru) | Новый способ получения дифференцированных клеток | |
| AU2023251392A1 (en) | Method of producing erythrocytes without feeder cells | |
| TWI836505B (zh) | 從臍帶的羊膜分離間質幹細胞的方法、從臍帶的羊膜分離的間質幹細胞群以及用於從臍帶的羊膜分離間質幹細胞的細胞培養基 | |
| WO2021041443A3 (en) | Organoid mesoderm lineage diversification | |
| RU2013154962A (ru) | Способ получения полиплоидных мегакариоцитов и тромбоцитов | |
| CN104560870A (zh) | 一种制备蜕膜间充质干细胞的方法 | |
| CN104560869B (zh) | 一种制备绒毛膜间充质干细胞的方法 | |
| McGuckin et al. | Embryonic-like stem cells from umbilical cord blood and potential for neural modeling | |
| CN106834224A (zh) | 一种建立人多能干细胞诱导分化为成熟血细胞的方法 | |
| CN106939300A (zh) | 树鼩肝细胞永生化细胞系及其构建方法与应用 | |
| CN103409365B (zh) | 一种短须裂腹鱼心脏细胞系的构建和超低温冷冻保存方法 | |
| CN112852716B (zh) | 一种大黄鱼精巢组织细胞系及其应用 | |
| CN102424813A (zh) | 一种高纯度小鼠骨骼肌卫星细胞的简易提取方法 | |
| JP5597904B2 (ja) | 多能性幹細胞からの血液細胞分化に関する培養方法 | |
| CN105255817A (zh) | 一种大菱鲆肝脏组织细胞体外构建方法及其应用 | |
| CN116555169B (zh) | 一种简单、快速的体细胞化学重编程方法 | |
| CN108004201A (zh) | 一种成熟的多能干细胞来源肝脏细胞的获取方法 | |
| Skorobogatova et al. | Importance of a three-stage cooling regime and induced ice nucleation during cryopreservation on colony-forming potential and differentiation in mesenchymal stem/progenitor cells from human fetal liver | |
| TWI776368B (zh) | 細胞分化培養基組合物、高分泌量胰島素產生細胞及其製備方法 | |
| JP5856029B2 (ja) | 間葉系幹細胞を未分化増殖させる方法、および間葉系幹細胞を濃縮する方法 | |
| Chen et al. | Single-cell qPCR facilitates the optimization of hematopoietic differentiation in hPSCs/OP9 coculture system | |
| Karagiannis et al. | Generating Blood from iPS Cells | |
| US20240002790A1 (en) | Culture medium composition for establishing or culturing keratinocytes comprising calcium, epideral growth factor, and albumin | |
| CN106754927B (zh) | 核酸在提高细胞巨核分化效率中的用途 | |
| CN106497865A (zh) | 牙鲆正常和白化皮肤细胞系的构建方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HE9A | Changing address for correspondence with an applicant |