RU2012145576A - Способ гидрирования жирных кислот с использованием промотированного никелевого катализатора на носителе - Google Patents
Способ гидрирования жирных кислот с использованием промотированного никелевого катализатора на носителе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012145576A RU2012145576A RU2012145576/04A RU2012145576A RU2012145576A RU 2012145576 A RU2012145576 A RU 2012145576A RU 2012145576/04 A RU2012145576/04 A RU 2012145576/04A RU 2012145576 A RU2012145576 A RU 2012145576A RU 2012145576 A RU2012145576 A RU 2012145576A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- nickel
- weight
- calculated
- amount
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 24
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 22
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title claims 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title claims 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 title claims 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 title claims 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 30
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims abstract 5
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 claims abstract 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/889—Manganese, technetium or rhenium
- B01J23/8892—Manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
- C11C3/12—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by hydrogenation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
- C11C3/12—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by hydrogenation
- C11C3/123—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by hydrogenation using catalysts based principally on nickel or derivates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ гидрирования ненасыщенных жирных кислот для получения насыщенных жирных кислот, причем упомянутый способ включает гидрирование ненасыщенной жирной кислоты в присутствии водорода и никелевого катализатора на носителе, причем упомянутый никелевый катализатор содержит оксидный носитель, никель в количестве от 5 до 80 масс.%, рассчитанном как металлический никель на массу катализатора, и марганцевый промотор в количестве от 0,1 до 10 масс.%, рассчитанном как MnOна массу катализатора.2. Способ по п.1, при котором катализатор содержит никель в количестве от 25 до 60 масс.%, предпочтительно от 30 до 50 масс.%, рассчитанном как металлический никель на массу катализатора.3. Способ по п.1, при котором катализатор содержит марганцевый промотор в количестве от 0,5 до 6 масс.%, предпочтительно от 1 до 5 масс.%, рассчитанном как MnOна массу катализатора.4. Способ по п.1, при котором носитель представляет собой оксидный носитель, при этом носитель предпочтительно выбран из диоксида кремния, оксида алюминия, диоксида кремния-оксида алюминия, диоксида титана, диоксида циркония и их комбинаций.5. Способ по п.4, при котором материал оксидного носителя упомянутого катализатора представляет собой диоксид кремния.6. Способ по п.1, при котором упомянутый катализатор содержит от 10 до 94,9 масс.% диоксида кремния, предпочтительно от 34 до 74,5 масс.%, более предпочтительно от 45 до 69 масс.% в расчете на массу катализатора.7. Способ по п.1, при котором катализатор имеет средний размер частиц от 0,1 до 50 мкм.8. Способ по п.1, при котором катализатор суспендируют в каплях, причем капли образуют защитный покрывающий слой, эффективный в предотвращении окисления катализ�
Claims (13)
1. Способ гидрирования ненасыщенных жирных кислот для получения насыщенных жирных кислот, причем упомянутый способ включает гидрирование ненасыщенной жирной кислоты в присутствии водорода и никелевого катализатора на носителе, причем упомянутый никелевый катализатор содержит оксидный носитель, никель в количестве от 5 до 80 масс.%, рассчитанном как металлический никель на массу катализатора, и марганцевый промотор в количестве от 0,1 до 10 масс.%, рассчитанном как MnO2 на массу катализатора.
2. Способ по п.1, при котором катализатор содержит никель в количестве от 25 до 60 масс.%, предпочтительно от 30 до 50 масс.%, рассчитанном как металлический никель на массу катализатора.
3. Способ по п.1, при котором катализатор содержит марганцевый промотор в количестве от 0,5 до 6 масс.%, предпочтительно от 1 до 5 масс.%, рассчитанном как MnO2 на массу катализатора.
4. Способ по п.1, при котором носитель представляет собой оксидный носитель, при этом носитель предпочтительно выбран из диоксида кремния, оксида алюминия, диоксида кремния-оксида алюминия, диоксида титана, диоксида циркония и их комбинаций.
5. Способ по п.4, при котором материал оксидного носителя упомянутого катализатора представляет собой диоксид кремния.
6. Способ по п.1, при котором упомянутый катализатор содержит от 10 до 94,9 масс.% диоксида кремния, предпочтительно от 34 до 74,5 масс.%, более предпочтительно от 45 до 69 масс.% в расчете на массу катализатора.
7. Способ по п.1, при котором катализатор имеет средний размер частиц от 0,1 до 50 мкм.
8. Способ по п.1, при котором катализатор суспендируют в каплях, причем капли образуют защитный покрывающий слой, эффективный в предотвращении окисления катализатора, упомянутый защитный покрывающий слой предпочтительно состоит из жирного вещества.
9. Способ по п.1, при котором гидрирование проводят при температуре от 100 до 400°C.
10. Способ по п.1, при котором гидрирование проводят при давлении водорода от 3 до 150 бар.
11. Способ по п.1, при котором никелевый катализатор на носителе содержит от 45 до 69 масс.% диоксида кремния в расчете на массу катализатора, никель в количестве от 30 до 50 масс.%, рассчитанном как металлический никель на массу катализатора, и марганцевый промотор в количестве от 1 до 5 масс.%, рассчитанном как MnO2 на массу катализатора.
12. Способ по п.11, при котором катализатор суспендируют в каплях, причем капли образуют защитный покрывающий слой, эффективный в предотвращении окисления катализатора, упомянутый защитный покрывающий слой предпочтительно состоит из жирного вещества.
13. Способ по п.1, при котором гидрирование проводят в суспензии жирной кислоты, содержащей катализатор.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10158058A EP2371937A1 (en) | 2010-03-26 | 2010-03-26 | Process for the hydrogenation of fatty acids using a promoted supported nickel catalyst |
| EP10158058.7 | 2010-03-26 | ||
| PCT/NL2011/050209 WO2011119034A1 (en) | 2010-03-26 | 2011-03-28 | Process for the hydrogenation of fatty acids using a promoted supported nickel catalyst |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012145576A true RU2012145576A (ru) | 2014-05-10 |
| RU2561607C2 RU2561607C2 (ru) | 2015-08-27 |
Family
ID=42374521
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012145576/04A RU2561607C2 (ru) | 2010-03-26 | 2011-03-28 | Способ гидрирования жирных кислот с использованием промотированного никелевого катализатора на носителе |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8686168B2 (ru) |
| EP (2) | EP2371937A1 (ru) |
| JP (1) | JP5787973B2 (ru) |
| KR (1) | KR101777893B1 (ru) |
| CN (2) | CN105727987A (ru) |
| BR (1) | BR112012024321B1 (ru) |
| CA (1) | CA2794478C (ru) |
| MX (1) | MX2012011178A (ru) |
| MY (1) | MY156580A (ru) |
| RU (1) | RU2561607C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011119034A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI623352B (zh) * | 2011-10-12 | 2018-05-11 | 貝斯福公司 | 鎳氫化觸媒 |
| MX348939B (es) * | 2011-12-16 | 2017-07-04 | Basf Corp | Un catalizador metalico reducido protegido. |
| JP2018141140A (ja) * | 2017-02-28 | 2018-09-13 | 株式会社リコー | フタル酸系プラスチックのケミカルリサイクル方法、及び組成物 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB384314A (en) * | 1931-05-23 | 1932-11-23 | Ig Farbenindustrie Ag | Process for the manufacture of derivatives of soap forming carboxylic acids |
| US3449445A (en) * | 1967-03-17 | 1969-06-10 | Gaf Corp | Process of preparing 1,4-butanediol |
| DE2536273C2 (de) * | 1975-08-14 | 1986-01-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Katalysator zur Hydrierung von Acetylenalkoholen |
| JPS5191204A (en) * | 1975-09-30 | 1976-08-10 | 1*44 butanjioorunoseizoho | |
| DE2917018A1 (de) * | 1979-04-27 | 1980-11-13 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von katalysatoren und deren verwendung zur hydrierung von acetylenalkoholen |
| US4361495A (en) * | 1981-03-13 | 1982-11-30 | Gaf Corporation | Regeneration of supported-nickel catalysts |
| US4353835A (en) * | 1981-04-02 | 1982-10-12 | Gulf Research & Development Company | Process for hydrogenating unsaturated carboxylic acids and carboxylic acid esters |
| NL191511C (nl) * | 1983-01-20 | 1995-08-21 | Unilever Nv | Werkwijze voor de bereiding van een nikkel-bevattende katalysator. |
| JPS61186332A (ja) * | 1985-02-12 | 1986-08-20 | Agency Of Ind Science & Technol | シクロヘキシルベンゼンの製造方法 |
| GB8702654D0 (en) * | 1987-02-06 | 1987-03-11 | Davy Mckee Ltd | Process |
| EP0322049B1 (en) * | 1987-12-21 | 1993-04-07 | Unilever N.V. | Nickel/silica catalysts and their preparation |
| DE3806304A1 (de) * | 1988-02-27 | 1989-09-07 | Basf Ag | Verfahren zur reinigung von aldehyde, acetale und/oder ungesaettigte verbindungen enthaltenden carbonsaeureestern |
| CN1021106C (zh) * | 1989-03-23 | 1993-06-09 | 中国科学院成都有机化学研究所 | 油脂氢化催化剂及其制法和应用 |
| CA2016817C (en) * | 1989-05-16 | 1998-06-23 | Cornelis Martinus Lok | Nickel/silica catalyst and the preparation and use thereof |
| DE4039935A1 (de) * | 1990-12-14 | 1992-06-17 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von gesaettigten primaeren fettaminen durch hydrierung der entsprechenden ungesaettigten primaeren fettamine |
| US5134108A (en) | 1991-05-22 | 1992-07-28 | Engelhard Corporation | Process for preparing catalyst with copper or zinc and with chromium, molybdenum, tungsten, or vanadium, and product thereof |
| US5356847A (en) | 1992-11-10 | 1994-10-18 | Engelhard Corporation | Nickel catalyst |
| DE19545884A1 (de) * | 1995-12-08 | 1997-06-12 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung eines Gemisches aus Cyclohexylamin und Dicyclohexylamin |
| US6232480B1 (en) * | 1997-09-05 | 2001-05-15 | Henkel Corporation | Method of making hydrogenated acids |
| DE19860489B4 (de) | 1998-12-28 | 2008-05-08 | Basf Ag | Verfahren zur Hydrierung von Aldehyden und Verwendung eines Katalysators zur Reduktion eines Aldehyds zu einem Alkohol |
| DE10101646A1 (de) * | 2001-01-16 | 2002-07-18 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von gesättigten organischen Verbindungen |
| DE10142306A1 (de) * | 2001-08-30 | 2003-03-27 | Cognis Deutschland Gmbh | Verfahren zur Härtung von ungesättigten Fettstoffen |
| CA2502579C (en) * | 2002-10-18 | 2011-09-20 | Engelhard Corporation | Nickel catalyst for hydrogenation reactions |
| CN101143321B (zh) * | 2006-09-15 | 2011-05-25 | 中国人民解放军63971部队 | 低温co氧化非贵金属催化剂 |
-
2010
- 2010-03-26 EP EP10158058A patent/EP2371937A1/en not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-03-28 BR BR112012024321-7A patent/BR112012024321B1/pt active IP Right Grant
- 2011-03-28 CN CN201610153484.2A patent/CN105727987A/zh active Pending
- 2011-03-28 MY MYPI2012004264A patent/MY156580A/en unknown
- 2011-03-28 CN CN2011800181105A patent/CN102869756A/zh active Pending
- 2011-03-28 US US13/637,088 patent/US8686168B2/en active Active
- 2011-03-28 MX MX2012011178A patent/MX2012011178A/es active IP Right Grant
- 2011-03-28 KR KR1020127027627A patent/KR101777893B1/ko active Active
- 2011-03-28 CA CA2794478A patent/CA2794478C/en active Active
- 2011-03-28 JP JP2013501208A patent/JP5787973B2/ja active Active
- 2011-03-28 RU RU2012145576/04A patent/RU2561607C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-03-28 WO PCT/NL2011/050209 patent/WO2011119034A1/en not_active Ceased
- 2011-03-28 EP EP11712056.8A patent/EP2553065B1/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US8686168B2 (en) | 2014-04-01 |
| WO2011119034A1 (en) | 2011-09-29 |
| JP5787973B2 (ja) | 2015-09-30 |
| MX2012011178A (es) | 2012-10-23 |
| BR112012024321B1 (pt) | 2021-02-23 |
| CA2794478A1 (en) | 2011-09-29 |
| BR112012024321A2 (pt) | 2020-08-25 |
| EP2553065B1 (en) | 2016-12-21 |
| CN105727987A (zh) | 2016-07-06 |
| RU2561607C2 (ru) | 2015-08-27 |
| KR101777893B1 (ko) | 2017-09-12 |
| CA2794478C (en) | 2016-05-17 |
| EP2553065A1 (en) | 2013-02-06 |
| CN102869756A (zh) | 2013-01-09 |
| JP2013523631A (ja) | 2013-06-17 |
| US20130079535A1 (en) | 2013-03-28 |
| KR20130029381A (ko) | 2013-03-22 |
| EP2371937A1 (en) | 2011-10-05 |
| MY156580A (en) | 2016-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012149733A (ru) | Гидрирование жирных кислот с использованием промотированного никелевого катализатора на подложке | |
| IN2014DN10247A (ru) | ||
| Sato et al. | Vapor-phase dehydration of glycerol into hydroxyacetone over silver catalyst | |
| WO2011082991A3 (de) | Katalysator und verfahren zur hydrierung von aromaten | |
| CN102807483B (zh) | 一种由糠醛或糠醇制备环戊酮和/或环戊醇的方法 | |
| US20120302801A1 (en) | Hydrogenation process | |
| JP2016518395A (ja) | １，３−ブタジエンを生産するためのプロセス | |
| RU2012145576A (ru) | Способ гидрирования жирных кислот с использованием промотированного никелевого катализатора на носителе | |
| CN102728386A (zh) | 一种Pd-Ni/Al2O3催化剂及其制备方法和用途 | |
| RU2012152820A (ru) | Способ получения легких олефинов из синтез-газа | |
| JP2018131442A (ja) | イソホロンアミノアルコール（ｉｐａａ）を製造する方法 | |
| PH12015500327B1 (en) | Hydrogen catalyst and process for production thereof by the use of uncalcined starting material | |
| US9101917B2 (en) | Structured catalyst | |
| CN106008231A (zh) | 制备3-氨基甲基-3,5,5-三甲基环己基胺的方法 | |
| AU2016232404B2 (en) | Process for the purification of monochloroacetic acid | |
| CN104368360B (zh) | 一种巴豆醛气相选择性加氢合成巴豆醇的催化剂及制备方法 | |
| CN1486291A (zh) | 制备饱和有机化合物的方法 | |
| MY184173A (en) | Method for producing ethylene glycol from oxalate through the fluidized bed catalytic reaction | |
| CN106732714B (zh) | 茚虫威中间体合成用催化剂及其制备方法 | |
| CN103521266B (zh) | 用于合成碳酸二甲酯的复合型催化剂及碳酸二甲酯的制备方法 | |
| US9409836B2 (en) | Process for hydrogenation of olefinic or acetylenic bonds | |
| WO2012141523A3 (ko) | 당류의 촉매 수소화에 의해 당알코올류를 제조하기 위한 담지촉매, 이의 제조방법 및 이를 이용한 당알코올류의 제조방법 | |
| JP6263434B2 (ja) | １，３−プロパンジオールの製造方法 | |
| CN105189470A (zh) | 生产辛烷二酸、前体和衍生物的方法 | |
| JP2008143832A (ja) | 脂環式アミン又は飽和複素環式アミンの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170329 |