[go: up one dir, main page]

RU2012141575A - ТРАНСКРИПТЫ СЛИТОЙ мтДНК, АССОЦИИРОВАННЫЕ С ВОЗДЕЙСТВИЕМ УФ ИЗЛУЧЕНИЯ, СПОСОБЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ - Google Patents

ТРАНСКРИПТЫ СЛИТОЙ мтДНК, АССОЦИИРОВАННЫЕ С ВОЗДЕЙСТВИЕМ УФ ИЗЛУЧЕНИЯ, СПОСОБЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ Download PDF

Info

Publication number
RU2012141575A
RU2012141575A RU2012141575/10A RU2012141575A RU2012141575A RU 2012141575 A RU2012141575 A RU 2012141575A RU 2012141575/10 A RU2012141575/10 A RU 2012141575/10A RU 2012141575 A RU2012141575 A RU 2012141575A RU 2012141575 A RU2012141575 A RU 2012141575A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
transcript
skin
uvi
sample
Prior art date
Application number
RU2012141575/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Эндрю ХАРБОТТЛ
Гэбриэл ДАКУБО
Райан Л. ПАРР
Дженнифер КРИД
Брайан РЕГУЛИ
Керри РОБИНСОН
Original Assignee
Майтомикс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Майтомикс Инк. filed Critical Майтомикс Инк.
Publication of RU2012141575A publication Critical patent/RU2012141575A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/795Porphyrin- or corrin-ring-containing peptides
    • C07K14/80Cytochromes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/62DNA sequences coding for fusion proteins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0012Oxidoreductases (1.) acting on nitrogen containing compounds as donors (1.4, 1.5, 1.6, 1.7)
    • C12N9/0036Oxidoreductases (1.) acting on nitrogen containing compounds as donors (1.4, 1.5, 1.6, 1.7) acting on NADH or NADPH (1.6)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0053Oxidoreductases (1.) acting on a heme group of donors (1.9)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10Transferases (2.)
    • C12N9/12Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/148Screening for cosmetic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156Polymorphic or mutational markers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y106/00Oxidoreductases acting on NADH or NADPH (1.6)
    • C12Y106/99Oxidoreductases acting on NADH or NADPH (1.6) with other acceptors (1.6.99)
    • C12Y106/99003NADH dehydrogenase (1.6.99.3)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y109/00Oxidoreductases acting on a heme group of donors (1.9)
    • C12Y109/03Oxidoreductases acting on a heme group of donors (1.9) with oxygen as acceptor (1.9.3)
    • C12Y109/03001Cytochrome-c oxidase (1.9.3.1)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y207/00Transferases transferring phosphorus-containing groups (2.7)
    • C12Y207/10Protein-tyrosine kinases (2.7.10)
    • C12Y207/10001Receptor protein-tyrosine kinase (2.7.10.1)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y306/00Hydrolases acting on acid anhydrides (3.6)
    • C12Y306/01Hydrolases acting on acid anhydrides (3.6) in phosphorus-containing anhydrides (3.6.1)
    • C12Y306/01003Adenosine triphosphatase (3.6.1.3)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)

Abstract

1. Изолированный митохондриальный слитый транскрипт, ассоциированный с воздействием УФ излучения.2. Слитый транскрипт по п.1, где транскрипт имеет последовательность нуклеиновой кислоты, соответствующую SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 38 или SEQ ID NO: 39.3. Слитый транскрипт по п.1, где транскрипт имеет последовательность нуклеиновой кислоты, соответствующую SEQ ID NO: 39.4. Способ детектирования или мониторинга воздействия ултрафиолетового излучения (УФИ) на биологический образец, включающий детектирование наличия митохондриального слитого транскрипта в биологическом образце, причем транскрипт связан с воздействием УФИ.5. Способ по п.4, в котором биологический образец представляет собой образец кожи, полученный от субъекта.6. Способ по п.4, в котором биологический образец представляет собой образец культуры тканей.7. Способ по п.5, в котором образец кожи получен из слоя эпидермиса субъекта.8. Способ по п.4, дополнительно включающий воздействие на образец по меньшей мере одной сублетальной дозы ультрафиолетового излучения (УФИ) перед стадией детектирования наличия слитого транскрипта.9. Способ по п.8, в котором на биологический образец воздействуют серией повторяющихся сублетальных доз УФИ.10. Способ по п.9, в котором серия повторяющихся сублетальных доз содержит воздействие на биологический образец дневных доз УФИ.11. Способ по п.8, в котором УФИ генерируется источником УФИ искусственного солнечного света.12. Способ по п.8, в котором УФИ включает УФА, УФВ или УФА/УФВ.13. Способ по любому из пп.4-12, в котором транскрипт имеет последовательность нуклеиновой кислоты, соответствующую SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 38 или S

Claims (44)

1. Изолированный митохондриальный слитый транскрипт, ассоциированный с воздействием УФ излучения.
2. Слитый транскрипт по п.1, где транскрипт имеет последовательность нуклеиновой кислоты, соответствующую SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 38 или SEQ ID NO: 39.
3. Слитый транскрипт по п.1, где транскрипт имеет последовательность нуклеиновой кислоты, соответствующую SEQ ID NO: 39.
4. Способ детектирования или мониторинга воздействия ултрафиолетового излучения (УФИ) на биологический образец, включающий детектирование наличия митохондриального слитого транскрипта в биологическом образце, причем транскрипт связан с воздействием УФИ.
5. Способ по п.4, в котором биологический образец представляет собой образец кожи, полученный от субъекта.
6. Способ по п.4, в котором биологический образец представляет собой образец культуры тканей.
7. Способ по п.5, в котором образец кожи получен из слоя эпидермиса субъекта.
8. Способ по п.4, дополнительно включающий воздействие на образец по меньшей мере одной сублетальной дозы ультрафиолетового излучения (УФИ) перед стадией детектирования наличия слитого транскрипта.
9. Способ по п.8, в котором на биологический образец воздействуют серией повторяющихся сублетальных доз УФИ.
10. Способ по п.9, в котором серия повторяющихся сублетальных доз содержит воздействие на биологический образец дневных доз УФИ.
11. Способ по п.8, в котором УФИ генерируется источником УФИ искусственного солнечного света.
12. Способ по п.8, в котором УФИ включает УФА, УФВ или УФА/УФВ.
13. Способ по любому из пп.4-12, в котором транскрипт имеет последовательность нуклеиновой кислоты, соответствующую SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 38 или SEQ ID NO: 39.
14. Способ по п.13, в котором транскрипт имеет последовательность нуклеиновой кислоты, соответствующую SEQ ID NO: 39.
15. Способ определения кумулятивного воздействия УФ на субъекта, включающий детектирование наличия митохондриального слитого транскрипта, ассоциированного с воздействием УФ на биологические образцы, полученные от субъекта через некоторое время.
16. Способ по п.15, в котором биологические образцы получены из кожи, которая редко подвергается воздействию солнечного излучения; кожи, которая эпизодически подвергается воздействию солнечного излучения; или кожи, которая обычно подвергается воздействию солнечного излучения.
17. Способ по п.16, дополнительно включающий стадию сравнения наличия транскрипта в биологических образцах с наличием транскрипта в референсном биологическом образце или с контрольным транскриптом.
18. Способ по п.17, в котором референсные биологические образцы включают образцы кожи, которые редко подвергаются воздействию солнечного излучения; образцы кожи, которые эпизодически подвергаются воздействию солнечного излучения; образцы кожи или крови, которые обычно подвергаются воздействию солнечного излучения.
19. Применение слитого транскрипта для детектирования воздействия УФ или в качестве биомаркера для воздействия УФ.
20. Набор для детектирования воздействия УФ, где набор содержит:
- зонд, имеющий последовательность, по существу комплементарную части последовательности нуклеиновой кислоты, соответствующей SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 38 или SEQ ID NO: 39.
21. Способ детектирования делеции в мтДНК человеческого генома в биологическом образце, в котором указанная делеция ассоциирована с воздействием УФ, где способ включает детектирование наличия в биологическом образце молекулы делеции мтДНК, причем молекула делеции мтДНК имеет последовательность нуклеиновой кислоты, соответствующую SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13 или SEQ ID NO: 19.
22. Способ по п.21, в котором биологический образец представляет собой образец кожи, полученный от субъекта.
23. Способ по п.21, в котором биологический образец представляет собой образец культуры ткани.
24. Способ по п.23, в котором образец кожи получен из слоя эпидермиса субъекта.
25. Способ по п.21, где способ используется для детектирования или мониторинга воздействия УФ.
26. Способ по п.23, дополнительно включающий воздействие на образец по меньшей мере одной сублетальной дозы ультрафиолетового излучения (УФИ) перед стадией детектирования наличия молекулы делеции мтДНК.
27. Способ по п.26, в котором на биологический образец воздействуют серией повторяющихся сублетальных доз УФИ.
28. Способ по п.27, в котором указанная серия включает воздействие на биологический образец дневных доз УФИ.
29. Способ по любому из пп.26-28, в котором УФИ генерируется источником УФИ искусственного солнечного света.
30. Способ по любому из пп.26-28, в котором УФИ включает УФА, УФВ или УФА/УФВ.
31. Изолированная молекула делеции мтДНК, ассоциированная с воздействием УФ, где молекула делеции мтДНК имеет нуклеиновую кислоту, соответствующую SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13 или SEQ ID NO: 19.
32. Способ определения кумулятивного воздействия УФ на субъект, включающий стадии детектирования наличия делеции в мтДНК, ассоциированной с Воздействие УФм, в биологических образцах, полученных от субъекта через некоторое время, причем делеция мтДНК имеет последовательность нуклеиновой кислоты, соответствующую SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13 или SEQ ID NO: 19.
33. Способ по п.32, в котором биологические образцы получены из кожи, которая редко подвергается воздействию солнечного излучения; кожи, которая эпизодически подвергается воздействию солнечного излучения; или кожи, которая обычно подвергается воздействию солнечного излучения.
34. Способ по п.33, дополнительно включающий стадию сравнения наличия транскрипта в биологических образцах с наличием транскрипта в референсном биологическом образце или с контрольным транскриптом.
35. Способ по п.34, в котором референсные биологические образцы включают образцы кожи, которые редко подвергаются воздействию солнечного излучения; образцы кожи, которые эпизодически подвергаются воздействию солнечного излучения; образцы кожи или крови, которые обычно подвергаются воздействию солнечного излучения.
36. Применение делеции мтДНК, имеющей последовательность нуклеиновой кислоты, соответствующую SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13 или SEQ ID NO: 19, для детектирования воздействия УФ или в качестве биомаркера для воздействия УФ.
37. Способ тестирования или отбора способности продукта по уходу за кожей предотвращать, минимизировать, смягчать или защищать от воздействия УФ, УФ-повреждения, старения кожи или фотостарения, причем способ включает стадии, на которых:
(a) продукт по уходу за кожей наносят на тестируемый образец, где тестируемый образец включает кожу или эквивалент кожи;
(b) воздействуют на тестируемый образец ультрафиолетовым излучением (УФИ);
(c) детектируют в тестируемом образце наличие:
(i) митохондриального слитого транскрипта, ассоциированного с воздействием УФ; или,
(ii) молекулы делеции мтДНК, ассоциированной с воздействием УФ и имеющей последовательность нуклеиновой кислоты, соответствующей SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 19 или SEQ ID NO: 20; и
(e) сравнивают результат, полученный на стадии детектирования, с референсным значением.
38. Способ по п.37, в котором на тестируемый образец воздействуют по меньшей мере одной сублетальной дозой УФИ перед стадией детектирования наличия слитого транскрипта или молекулы делеции мтДНК.
39. Способ по п.38, в котором на тестируемый образец воздействуют серией повторяющихся сублетальных доз УФИ.
40. Способ по п.39, в котором серия повторяющихся сублетальных доз УФИ включает воздействие на тестируемый образец дневными дозами УФИ.
41. Способ по п.38, в котором УФИ генерируется источником УФИ искусственного солнечного света.
42. Способ по п.38, в котором УФИ включает УФА, УФВ или УФА/УФВ.
43. Способ по любому из пп.37-42, в котором митохондриальный слитый транскрипт имеет последовательность нуклеиновой кислоты, соответствующую SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 38 или SEQ ID NO: 39.
44. Способ по любому из пп.37-42, в котором референсное значение представляет собой контроль или значение, детектируемое в другом продукте для ухода за кожей.
RU2012141575/10A 2010-03-01 2011-03-01 ТРАНСКРИПТЫ СЛИТОЙ мтДНК, АССОЦИИРОВАННЫЕ С ВОЗДЕЙСТВИЕМ УФ ИЗЛУЧЕНИЯ, СПОСОБЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ RU2012141575A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30921610P 2010-03-01 2010-03-01
US61/309,216 2010-03-01
PCT/CA2011/050120 WO2011106892A1 (en) 2010-03-01 2011-03-01 Uv associated mtdna fusion transcripts and methods and uses thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012141575A true RU2012141575A (ru) 2014-04-10

Family

ID=44541588

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012141575/10A RU2012141575A (ru) 2010-03-01 2011-03-01 ТРАНСКРИПТЫ СЛИТОЙ мтДНК, АССОЦИИРОВАННЫЕ С ВОЗДЕЙСТВИЕМ УФ ИЗЛУЧЕНИЯ, СПОСОБЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Country Status (12)

Country Link
US (4) US20140024025A1 (ru)
EP (2) EP2542680B1 (ru)
JP (1) JP6008743B2 (ru)
KR (2) KR20190136107A (ru)
CN (2) CN104946676A (ru)
AU (1) AU2011223463B2 (ru)
CA (1) CA2791817A1 (ru)
HK (1) HK1253690A1 (ru)
NZ (1) NZ602137A (ru)
RU (1) RU2012141575A (ru)
SG (3) SG10201806844SA (ru)
WO (1) WO2011106892A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107011428B (zh) * 2008-03-28 2022-02-25 Mdna生命科学有限公司 异常线粒体dna、相关的融合转录物及其杂交探针
KR101705421B1 (ko) * 2015-01-05 2017-02-09 건국대학교 산학협력단 자외선 손상 감지용 핵산 분자 및 이를 이용한 자외선 손상 및 복구 평가 방법
US10864153B2 (en) * 2016-11-14 2020-12-15 The Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for blocking ultraviolet radiation

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020197633A1 (en) * 2001-05-09 2002-12-26 Jones Brian C. Evaluation of ultraviolet radiation damage to skin using new gene markers, methods and compositions related thereto
EP1291640A1 (en) * 2001-09-05 2003-03-12 Beiersdorf AG In vitro test method to assess the UVA protection performance of sun care products
CA2480184C (en) * 2004-10-14 2011-12-20 Mark Birch-Machin The use of a 3895 bp mitochondrial dna deletion as a marker for sunlight exposure in human skin
KR101363032B1 (ko) * 2005-04-18 2014-02-13 미토믹스 인크. 일광 노출, 전립선암 및 다른 암의 검출용 진단 도구로서미토콘드리아 돌연변이 및 전위
WO2007016419A2 (en) * 2005-07-29 2007-02-08 The General Hospital Corporation Methods and compositions for reducing skin damage
TWI428143B (zh) * 2006-01-18 2014-03-01 Gen Hospital Corp 增加淋巴功能之方法
US20110082218A1 (en) * 2006-06-15 2011-04-07 Karin Wertz Treatment and modulation of gene expression and skin aging
CA2702212C (en) * 2007-10-11 2019-01-15 Genesis Genomics Inc. Methods for assaying mc1r variants and mitochondrial markers in skin samples
US20110201011A2 (en) * 2007-10-11 2011-08-18 Mitomics Inc. Methods for assaying mc1r variants and mitochondrial markers in skin samples
JP6309184B2 (ja) * 2007-11-15 2018-04-11 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 皮膚損傷の減少のための方法、及び組成物
CN107011428B (zh) * 2008-03-28 2022-02-25 Mdna生命科学有限公司 异常线粒体dna、相关的融合转录物及其杂交探针

Also Published As

Publication number Publication date
SG183562A1 (en) 2012-10-30
US20180346985A1 (en) 2018-12-06
SG10201806844SA (en) 2018-09-27
SG10201501541QA (en) 2015-04-29
CA2791817A1 (en) 2011-09-09
US20140024025A1 (en) 2014-01-23
CN104946676A (zh) 2015-09-30
EP2542680A4 (en) 2013-08-21
EP2542680A1 (en) 2013-01-09
AU2011223463B2 (en) 2015-07-30
HK1253690A1 (en) 2019-06-28
JP6008743B2 (ja) 2016-10-19
KR20190136107A (ko) 2019-12-09
EP3305902A1 (en) 2018-04-11
KR20120128658A (ko) 2012-11-27
WO2011106892A1 (en) 2011-09-09
US20150322516A1 (en) 2015-11-12
US20170175194A1 (en) 2017-06-22
CN102791864B (zh) 2015-06-17
CN102791864A (zh) 2012-11-21
NZ602137A (en) 2015-05-29
AU2011223463A1 (en) 2012-09-06
JP2013520965A (ja) 2013-06-10
EP2542680B1 (en) 2017-09-27
KR102051010B1 (ko) 2019-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Griffith et al. Metabolic damage and premature thymus aging caused by stromal catalase deficiency
Hunter et al. Presence of the amphibian chytrid fungus Batrachochytrium dendrobatidis in threatened corroboree frog populations in the Australian Alps
CN101842055B (zh) 皮肤外用剂的有效性评价方法、有效性评价装置以及有效性评价程序
JP5513679B2 (ja) タンパク質フラグメントの評価によって毛髪損傷を検出し示すシステム及び方法
MX2012001000A (es) Metodo y kit para la deteccion de un microorganismo.
CY1116398T1 (el) Uv δεικτης που ανταποκρινεται στη δοση
Bacqueville et al. A new hair follicle-derived human epidermal model for the evaluation of sunscreen genoprotection
RU2012141575A (ru) ТРАНСКРИПТЫ СЛИТОЙ мтДНК, АССОЦИИРОВАННЫЕ С ВОЗДЕЙСТВИЕМ УФ ИЗЛУЧЕНИЯ, СПОСОБЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
PT1776587E (pt) Utilização de c3a e seus derivados como biomarcador para o adenoma e/ou carcinoma colorrectal; processos de diagnóstico e ensaios utilizando os mesmos
Chen et al. Concentrated growth factors can inhibit photoaging damage induced by ultraviolet A (UVA) on the human dermal fibroblasts in vitro
FR2989690A1 (fr) Genes bio-marqueurs pour selectionner et evaluer l'efficacite de protection d'un produit solaire face a des uva longs
Mayangsari et al. Comparison of UVA vs UVB photoaging rat models in short-term exposure
Drigeard Desgarnier et al. Influence of a pre-stimulation with chronic low-dose UVB on stress response mechanisms in human skin fibroblasts
JP2013520965A5 (ru)
JP2013526274A5 (ru)
JP2011042624A (ja) 皮膚バリアー機能回復促進剤
WO2012045324A8 (en) Method for detecting a parkinson's disease and test system
Weng et al. Bioinformatics‐based analysis of the relationship between plasminogen regulatory genes and photoaging
US20250361560A1 (en) Methods for determining mitochondrial dna damage
Rapp et al. Why soft UV-A damages DNA: An optical micromanipulation study
RU2723918C1 (ru) Способ биоиндикации фонового uv-b
Ogawa et al. 314 Loricrin protects against chemical carcinogenesis but affects cancer immunoediting
Ko et al. 1137 Ultraviolet B phototherapy dose not increase the risk of skin cancer among patients with atopic dermatitis: A population-based cohort study
Zhou et al. Leptin alleviates ultraviolet-induced skin photoaging in human skin fibroblasts and mice
BRPI0520483A2 (pt) método para detectar adenoma colorretal e/ou carcinoma colorretal, método para discriminar entre adenoma colorretal e carcinoma colorretal ou estados adicionais de tumor, método para monitorar desenvolvimento e/ou curso e/ou tratamento de adenoma colorretal e/ou carcinoma colorretal e/ou a discriminação entre diferentes estágios de tumor, uso de fragmento de endoplasmina, sistema de teste, arranjo, método para determinar se um composto é eficaz no tratamento de adenoma colorretal e/ou carcinoma colorretal e/ou estágios especìficos de tumor

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20151005