RU2011126990A - Способ диагностики аллергических реакций - Google Patents
Способ диагностики аллергических реакций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011126990A RU2011126990A RU2011126990/15A RU2011126990A RU2011126990A RU 2011126990 A RU2011126990 A RU 2011126990A RU 2011126990/15 A RU2011126990/15 A RU 2011126990/15A RU 2011126990 A RU2011126990 A RU 2011126990A RU 2011126990 A RU2011126990 A RU 2011126990A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- specified
- cell
- detection
- matrix
- microwells
- Prior art date
Links
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 title claims 4
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 49
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract 29
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 28
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims abstract 17
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims abstract 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 16
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract 14
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract 12
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract 6
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 claims abstract 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract 4
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000013691 Interleukin-17 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108050003558 Interleukin-17 Proteins 0.000 claims abstract 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 239000013566 allergen Substances 0.000 claims 11
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims 3
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 claims 3
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 claims 3
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims 3
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims 3
- 230000007815 allergy Effects 0.000 claims 3
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 3
- 230000004807 localization Effects 0.000 claims 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims 3
- 208000006877 Insect Bites and Stings Diseases 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 claims 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 claims 2
- 235000015170 shellfish Nutrition 0.000 claims 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 claims 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 claims 1
- 208000003014 Bites and Stings Diseases 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000723382 Corylus Species 0.000 claims 1
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 claims 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 1
- 108090000176 Interleukin-13 Proteins 0.000 claims 1
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 claims 1
- 108010002335 Interleukin-9 Proteins 0.000 claims 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 claims 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 claims 1
- 108010056995 Perforin Proteins 0.000 claims 1
- KHGNFPUMBJSZSM-UHFFFAOYSA-N Perforine Natural products COC1=C2CCC(O)C(CCC(C)(C)O)(OC)C2=NC2=C1C=CO2 KHGNFPUMBJSZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000517830 Solenopsis geminata Species 0.000 claims 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 claims 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 claims 1
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 claims 1
- 208000010216 atopic IgE responsiveness Diseases 0.000 claims 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 claims 1
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 claims 1
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 claims 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims 1
- 229960002358 iodine Drugs 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 claims 1
- 238000002493 microarray Methods 0.000 claims 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 claims 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 claims 1
- 229930192851 perforin Natural products 0.000 claims 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 claims 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 claims 1
- 235000014102 seafood Nutrition 0.000 claims 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
- G01N33/5047—Cells of the immune system
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
1. Способ определения набора иммунных характеристик больного, который предусматривает:наличие суспензии клеток больного, нанесенной на пластичный планшет, содержащий по меньшей мере одну микролунку в матрице микролунок, при этом по меньшей мере одна микролунка в указанной матрице микролунок содержит единичную клетку в субнанолитровом объеме;приведение в контакт матрицы микролунок с субстратом, при этом субстрат предварительно обрабатывают по меньшей мере одним средством для обнаружения и при этом указанное средство для обнаружения связывается с продуктом, секретируемым указанной клеткой; иизмерение уровня указанного средства для обнаружения на указанном субстрате, причем указанный уровень соответствует количеству продукта, секретируемого указанной единичной клеткой;определение посредством этого указанного набора иммунных характеристик.2. Способ по п.1, в котором указанным набором характеристик является набор характеристик Th, набор характеристик Th, набор характеристик Th, набор характеристик Th, набор характеристик Th, или уровень изотипов антител.3. Способ по п.1, дополнительно включающий второе средство для обнаружения.4. Способ по п.3, дополнительно включающий третье средство для обнаружения.5. Способ по п.4, дополнительно включающий четвертое средство для обнаружения.6. Способ по п.1, в котором указанное средство для обнаружения выявляет панель секретируемых продуктов T-клетки.7. Способ по п.1, в котором указанное средство для обнаружения выявляет множество цитокинов, при этом указанные цитокины выбирают из группы, состоящей из IL-17, IL-10, IL-4 и IFN-γ.8. Способ по п.1, в котором указанное средство для обнаружения
Claims (39)
1. Способ определения набора иммунных характеристик больного, который предусматривает:
наличие суспензии клеток больного, нанесенной на пластичный планшет, содержащий по меньшей мере одну микролунку в матрице микролунок, при этом по меньшей мере одна микролунка в указанной матрице микролунок содержит единичную клетку в субнанолитровом объеме;
приведение в контакт матрицы микролунок с субстратом, при этом субстрат предварительно обрабатывают по меньшей мере одним средством для обнаружения и при этом указанное средство для обнаружения связывается с продуктом, секретируемым указанной клеткой; и
измерение уровня указанного средства для обнаружения на указанном субстрате, причем указанный уровень соответствует количеству продукта, секретируемого указанной единичной клеткой;
определение посредством этого указанного набора иммунных характеристик.
2. Способ по п.1, в котором указанным набором характеристик является набор характеристик Th1, набор характеристик Th2, набор характеристик Th9, набор характеристик Th17, набор характеристик Th, или уровень изотипов антител.
3. Способ по п.1, дополнительно включающий второе средство для обнаружения.
4. Способ по п.3, дополнительно включающий третье средство для обнаружения.
5. Способ по п.4, дополнительно включающий четвертое средство для обнаружения.
6. Способ по п.1, в котором указанное средство для обнаружения выявляет панель секретируемых продуктов T-клетки.
7. Способ по п.1, в котором указанное средство для обнаружения выявляет множество цитокинов, при этом указанные цитокины выбирают из группы, состоящей из IL-17, IL-10, IL-4 и IFN-γ.
8. Способ по п.1, в котором указанное средство для обнаружения выявляет панель секретируемых продуктов T-хелпера 2 (Th2).
9. Способ по п.1, в котором указанное средство для обнаружения выявляет множество цитокинов, при этом указанные цитокины выбирают из группы, состоящей из IL-4, IL-5, IL-13 и IL-9.
10. Способ по п.1, в котором указанное средство для обнаружения выявляет клетку цитотоксический T-лимфоцит (CTL) или Th1-панель секретируемых продуктов.
11. Способ по п.1, в котором указанное средство для обнаружения выявляет множество CTL или продукты Th1-панели, при этом указанные продукты выбирают из группы, состоящей из IFNγ, MIP-lβ, TNFα, перфорина и IL-2.
12. Способ по п.1, в котором указанное средство для обнаружения выявляет изотип антитела, выбранный из группы, состоящей из IgE, IgG1, IgG4 и IgA.
13. Способ по п.1, в котором указанное средство для обнаружения выявляет изотип антитела, выбранный из группы, состоящей из IgG3, IgG1, IgM и IgA.
14. Способ по п.1, при этом клетками являются клетки цельной крови указанного больного.
15. Способ по п.1, в котором клетками являются мононуклеарные клетки периферической крови (PBMC).
16. Способ по п.1, в котором клетки стимулируют перед размещением клеток на указанной пластичном планшете.
17. Способ по п.1, клетки стимулируют предполагаемым или известным аллергеном.
18. Способ по п.1, в котором указанный способ дополнительно включает определение скорости секреции указанного секретируемого продукта из указанной клетки.
19. Способ по п.1, в котором указанный способ дополнительно включает определение фенотипа указанной клетки.
20. Способ по п.1, в котором CD4 или CD8 экспрессируются на поверхности указанной клетки.
21. Способ определения набора характеристик отдельной жизнеспособной клетки, предусматривающий
наличие суспензии клеток больного, нанесенной на пластичный планшет, содержащий по меньшей мере одну микролунку в матрице микролунок, при этом по меньшей мере одна микролунка в указанной матрице микролунок содержит единичную клетку в субнанолитровом объеме;
приведение в контакт матрицы микролунок с субстратом, при этом субстрат предварительно обрабатывают по меньшей мере одним средством для обнаружения и при этом указанное средство для обнаружения связывается с продуктом, секретируемым указанной клеткой для получения печатной микроматрицы;
формирование изображения указанной печатной матрицы для получения набора данных;
фильтрование указанного набора данных для идентификации локализаций на указанной матрице, состоящей из единичной клетки; и
сравнение указанной локализации с уровнями секретируемых продуктов, обнаруженными из указанных локализаций единичных клеток,
определяя посредством этого указанный набор иммунных характеристик отдельной жизнеспособной клетки.
22. Способ по п.21, дополнительно включающий идентификацию фенотипа или линии дифференцировки указанной единичной клетки.
23. Способ по п.22, дополнительно сопоставляющий указанный фенотип или линию дифференцировки с указанным уровнем секретируемых продуктов.
24. Способ оценки чувствительности к аллергену у больного, предусматривающий
наличие суспензии клеток больного, нанесенной на пластичный планшет, содержащий по меньшей мере одну микролунку в матрице микролунок, при этом по меньшей мере одна микролунка в указанной матрице микролунок имеет единичную клетку, при этом указанную клетку приводят в контакт с тестируемым аллергеном;
приведение в контакт матрицы микролунок с субстратом, при этом субстрат предварительно обрабатывают по меньшей мере одним средством для обнаружения, служащим признаком чувствительности к указанному аллергену; и
измерение уровня указанного средства для обнаружения, оценивая посредством этого чувствительность к указанному аллергену.
25. Способ по п.24, при этом указанное средство для обнаружения идентифицирует изотип антитела.
26. Способ по п.24, при этом увеличение уровня изотипа IgE по сравнению с антителами других изотипов свидетельствует о том, что больной страдает аллергией или существует риск развития аллергии к указанному аллергену.
27. Способ по п.24, при этом увеличение изотипа IgE по сравнению с уровнем изотипа IgG4 свидетельствует о том, что больной страдает аллергией или существует риск развития аллергии к указанному аллергену.
28. Способ по п.24, при этом указанное средство для обнаружения идентифицирует цитокин.
29. Способ по п.28, при этом увеличение уровня цитокина Th2 по сравнению с уровнем цитокина Th1 свидетельствует о том, что больной страдает аллергией или существует риск развития аллергии к указанному аллергену.
30. Способ по п.29, при этом указанный цитокин Th2 включает IL-4.
31. Способ по п.29, при этом указанный цитокин Th1 включает IFNγ.
32. Способ по п.24, при этом указанный аллерген представляет собой пищевой продукт.
33. Способ по п.32, при этом указанный пищевой продукт представляет собой молоко, яйцо, арахис, лесной орех, рыбу, моллюск, сою или пшеницу, яичные продукты, бобовые, морепродукты или моллюск.
34. Способ по п.24, при этом указанным аллергеном является лекарственный препарат.
35. Способ по п.34, при этом указанный лекарственный препарат представляет собой амоксициллин, пенициллин, сульфаниламидный препарат, барбитурат, противосудорожные средства, инсулин или йод.
36. Способ по п.24, при этом указанным аллергеном является пыль, пыльца, перхоть домашних животных, латекс или хлор, или ядовитое вещество, связанное с укусом насекомого.
37. Способ по п.24, при этом указанный укус насекомого представляет собой ужаленье осой, огненным муравьем или пчелой.
38. Способ определения набора цитокиновых характеристик больного, что служит признаком аутоиммунного заболевания или инфекционного заболевания, предусматривающий:
наличие суспензии клеток больного, нанесенной на пластичный планшет, содержащий по меньшей мере одну микролунку в матрице микролунок, при этом по меньшей мере одна микролунка в указанной матрице микролунок имеет единичную клетку;
приведение в контакт матрицы микролунок с субстратом, при этом субстрат предварительно обрабатывают по меньшей мере одним средством для обнаружения цитокина; и
обнаружение указанного средства для обнаружения цитокина; и
формирование указанного набора цитокиновых характеристик; и
получение набора цитокиновых характеристик, свидетельствующего о наличии аутоиммунного или инфекционного заболевания.
39. Способ по п.38, при этом указанный набор цитокиновых характеристик, служащий признаком аутоиммунного заболевания или инфекционного заболевания, включает увеличение уровня IFNγ или IL-2 по сравнению с нормальным уровнем указанного IFNγ или IL-2.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12003308P | 2008-12-04 | 2008-12-04 | |
| US61/120,033 | 2008-12-04 | ||
| PCT/US2009/066876 WO2010065929A2 (en) | 2008-12-04 | 2009-12-04 | Method for diagnosing allergic reactions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011126990A true RU2011126990A (ru) | 2013-01-10 |
| RU2536291C2 RU2536291C2 (ru) | 2014-12-20 |
Family
ID=42233906
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011126990/15A RU2536291C2 (ru) | 2008-12-04 | 2009-12-04 | Способ диагностики аллергических реакций |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9244080B2 (ru) |
| EP (1) | EP2370814B1 (ru) |
| JP (1) | JP5675638B2 (ru) |
| KR (1) | KR101550086B1 (ru) |
| CN (1) | CN102308213B (ru) |
| AU (1) | AU2009322105B2 (ru) |
| CA (1) | CA2745437C (ru) |
| DK (1) | DK2370814T3 (ru) |
| IL (1) | IL213206A (ru) |
| RU (1) | RU2536291C2 (ru) |
| SG (1) | SG171927A1 (ru) |
| WO (1) | WO2010065929A2 (ru) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007035633A2 (en) | 2005-09-16 | 2007-03-29 | President & Fellows Of Harvard College | Screening assays and methods |
| WO2010065929A2 (en) | 2008-12-04 | 2010-06-10 | Massachusetts Institute Of Technology | Method for diagnosing allergic reactions |
| US9404924B2 (en) | 2008-12-04 | 2016-08-02 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of performing one-step, single cell RT-PCR |
| SG172889A1 (en) | 2009-01-21 | 2011-08-29 | Massachusetts Inst Technology | Compositions and methods for assessing cytotoxicity of single cells |
| CN102128937B (zh) * | 2010-12-31 | 2014-05-28 | 江苏华冠生物技术股份有限公司 | 用于脱敏治疗效果评价的过敏原特异性IgG4抗体检测试剂盒的制备方法 |
| EP3223015B1 (en) | 2011-06-24 | 2020-12-16 | The Regents of The University of California | Microfluidic devices and methods for separating and detecting constituents in a fluid sample |
| JP6197039B2 (ja) | 2012-08-24 | 2017-09-13 | イェール ユニバーシティーＹａｌｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ | ハイスループット多重検出用システム、装置及び方法 |
| EP2948770B1 (en) * | 2013-01-23 | 2020-11-18 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Number of il4 and/or il3 secreting t-cells as a biomarker for allergic diseases |
| EP3591404A1 (en) * | 2013-03-07 | 2020-01-08 | The Regents of The University of California | Electrophoretic separation devices and methods for using the same |
| EP3467501B1 (en) * | 2014-05-16 | 2020-11-04 | Amgen Inc. | Assay for detecting th1 and th2 cell populations |
| JP6767978B2 (ja) | 2014-12-03 | 2020-10-14 | アイソプレキシス コーポレイション | 細胞分泌プロファイルの分析およびスクリーニング |
| WO2016106160A1 (en) | 2014-12-22 | 2016-06-30 | Enumeral Biomedical Holdings, Inc. | Methods for screening therapeutic compounds |
| US11353448B2 (en) | 2015-02-13 | 2022-06-07 | California Institute Of Technology | Methods and compositions for quantifying metabolites and proteins from single cells |
| WO2017044691A1 (en) * | 2015-09-09 | 2017-03-16 | Advantage Allergy Services, Llc | Systems and methods for testing and treatment of allergies |
| US10654923B2 (en) | 2015-12-28 | 2020-05-19 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Methods for treating medical conditions by anti-type 2 therapy |
| WO2017124101A2 (en) | 2016-01-15 | 2017-07-20 | The Broad Institute Inc. | Semi-permeable arrays for analyzing biological systems and methods of using same |
| US11041848B2 (en) * | 2016-01-19 | 2021-06-22 | The University Of Tokyo | Method and system for cell collection based on information regarding change over time |
| JP6953679B2 (ja) | 2016-03-30 | 2021-10-27 | ソニーグループ株式会社 | 試料分取キット、試料分取装置 |
| WO2017170994A1 (ja) | 2016-03-31 | 2017-10-05 | 古河電気工業株式会社 | 細胞収容チップ |
| JP6947751B2 (ja) | 2016-04-22 | 2021-10-13 | プロテイン ダイナミック ソリューションズ インコーポレイテッドＰｒｏｔｅｉｎ Ｄｙｎａｍｉｃ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ，Ｉｎｃ． | スペクトル解析の試料採取アレイ装置及びシステム |
| CN109952510A (zh) * | 2016-05-13 | 2019-06-28 | 应用酵素医学研究所株式会社 | 收集用于预测过敏发病风险的数据的方法 |
| JP2018001901A (ja) * | 2016-06-30 | 2018-01-11 | アイシン精機株式会社 | 走行支援装置 |
| EP3510398A1 (en) | 2016-09-12 | 2019-07-17 | Isoplexis Corporation | System and methods for multiplexed analysis of cellular and other immunotherapeutics |
| WO2018089910A2 (en) | 2016-11-11 | 2018-05-17 | IsoPlexis Corporation | Compositions and methods for the simultaneous genomic, transcriptomic and proteomic analysis of single cells |
| CN110226084A (zh) | 2016-11-22 | 2019-09-10 | 伊索普莱克西斯公司 | 用于细胞捕获的系统、装置和方法，以及其制造方法 |
| WO2018179735A1 (ja) * | 2017-03-28 | 2018-10-04 | ソニー株式会社 | 細胞の生産能力を分析するためのデバイス、細胞の生産能力を分析するための装置、細胞の生産能力を分析する方法及び細胞の生産能力を分析するためのシステム |
| EP3720605A1 (en) | 2017-12-07 | 2020-10-14 | Massachusetts Institute Of Technology | Single cell analyses |
| US12013395B2 (en) | 2018-10-18 | 2024-06-18 | The Regents Of The University Of California | Serodiagnostic testing device and system for early-stage Lyme disease using a multiplexed immunoassay |
| WO2020171020A1 (ja) | 2019-02-18 | 2020-08-27 | 株式会社エヌビィー健康研究所 | 細胞の選抜方法、核酸の製造方法、組換え細胞の製造方法、目的物質の製造方法、医薬組成物の製造方法、及び試薬 |
| CN113008764B (zh) * | 2020-06-17 | 2022-12-02 | 山东大学 | 一种单细胞功能评估试剂盒及评估方法 |
| CN115980369B (zh) * | 2023-02-22 | 2024-10-25 | 广州医科大学附属第二医院 | 一种基于炎症反应分型的过敏原筛查试剂盒及其应用 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL68507A (en) | 1982-05-10 | 1986-01-31 | Univ Bar Ilan | System and methods for cell selection |
| US6776094B1 (en) | 1993-10-04 | 2004-08-17 | President & Fellows Of Harvard College | Kit For Microcontact Printing |
| US6180239B1 (en) | 1993-10-04 | 2001-01-30 | President And Fellows Of Harvard College | Microcontact printing on surfaces and derivative articles |
| JPH08259598A (ja) * | 1995-03-24 | 1996-10-08 | Allergen Furii Technol Kenkyusho:Kk | 米調製物、その製造方法、及び米アレルゲン抗体の検出方法 |
| US5737108A (en) | 1995-08-14 | 1998-04-07 | National Semiconductor Corporation | Circuit for auto-negotiation over fiber-optic media |
| US6410252B1 (en) | 1995-12-22 | 2002-06-25 | Case Western Reserve University | Methods for measuring T cell cytokines |
| US6210910B1 (en) | 1998-03-02 | 2001-04-03 | Trustees Of Tufts College | Optical fiber biosensor array comprising cell populations confined to microcavities |
| GB0009503D0 (en) * | 2000-04-17 | 2000-06-07 | Univ Liverpool | Screening method for compounds |
| EP1241476A1 (en) * | 2001-03-12 | 2002-09-18 | Mabtech AB | Diagnosis of metal allergy through cytokine release by T-cells in vitro |
| US20020141906A1 (en) | 2001-03-30 | 2002-10-03 | American Type Culture Collection | Microtiter plate sealing cover with well identifiers |
| JP4192097B2 (ja) * | 2001-10-25 | 2008-12-03 | バル−イラン ユニバーシティ | 相互作用型透明個別細胞バイオチッププロセッサー |
| WO2007035633A2 (en) * | 2005-09-16 | 2007-03-29 | President & Fellows Of Harvard College | Screening assays and methods |
| ES2548305T3 (es) | 2005-12-19 | 2015-10-15 | Abbott Laboratories | Uso de beta-hidroxi-beta-metilbutirato para tratar el asma |
| ES2365447T3 (es) | 2007-05-03 | 2011-10-05 | Roche Diagnostics Gmbh | Cuantificación del arnm de células individuales con rt-pcr en tiempo real. |
| CA2763790C (en) | 2008-05-30 | 2016-11-22 | Massachusetts Institute Of Technology | Compositions and methods for spatial separation and screening of cells |
| WO2010065929A2 (en) | 2008-12-04 | 2010-06-10 | Massachusetts Institute Of Technology | Method for diagnosing allergic reactions |
| US9404924B2 (en) | 2008-12-04 | 2016-08-02 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of performing one-step, single cell RT-PCR |
| US9329170B2 (en) | 2009-01-20 | 2016-05-03 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Single cell gene expression for diagnosis, prognosis and identification of drug targets |
| SG172889A1 (en) | 2009-01-21 | 2011-08-29 | Massachusetts Inst Technology | Compositions and methods for assessing cytotoxicity of single cells |
| US8569046B2 (en) | 2009-02-20 | 2013-10-29 | Massachusetts Institute Of Technology | Microarray with microchannels |
-
2009
- 2009-12-04 WO PCT/US2009/066876 patent/WO2010065929A2/en not_active Ceased
- 2009-12-04 JP JP2011539763A patent/JP5675638B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-12-04 KR KR1020117015347A patent/KR101550086B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2009-12-04 EP EP20090799214 patent/EP2370814B1/en not_active Not-in-force
- 2009-12-04 CN CN200980156181.4A patent/CN102308213B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-12-04 US US13/132,858 patent/US9244080B2/en active Active
- 2009-12-04 SG SG2011040334A patent/SG171927A1/en unknown
- 2009-12-04 RU RU2011126990/15A patent/RU2536291C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-12-04 DK DK09799214.3T patent/DK2370814T3/da active
- 2009-12-04 AU AU2009322105A patent/AU2009322105B2/en not_active Ceased
- 2009-12-04 CA CA2745437A patent/CA2745437C/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-05-29 IL IL213206A patent/IL213206A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2009322105A1 (en) | 2011-06-30 |
| JP2012511155A (ja) | 2012-05-17 |
| CA2745437A1 (en) | 2010-06-10 |
| JP5675638B2 (ja) | 2015-02-25 |
| US20120015824A1 (en) | 2012-01-19 |
| DK2370814T3 (da) | 2015-07-20 |
| WO2010065929A3 (en) | 2010-09-10 |
| WO2010065929A9 (en) | 2010-10-21 |
| US9244080B2 (en) | 2016-01-26 |
| WO2010065929A2 (en) | 2010-06-10 |
| RU2536291C2 (ru) | 2014-12-20 |
| IL213206A0 (en) | 2011-07-31 |
| CN102308213B (zh) | 2014-10-29 |
| IL213206A (en) | 2015-03-31 |
| AU2009322105B2 (en) | 2015-07-02 |
| EP2370814B1 (en) | 2015-04-29 |
| CA2745437C (en) | 2015-10-20 |
| EP2370814A2 (en) | 2011-10-05 |
| CN102308213A (zh) | 2012-01-04 |
| KR101550086B1 (ko) | 2015-09-03 |
| KR20110101184A (ko) | 2011-09-15 |
| SG171927A1 (en) | 2011-07-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011126990A (ru) | Способ диагностики аллергических реакций | |
| JP2012511155A5 (ru) | ||
| JP7023913B2 (ja) | 統合型の保健データ取得および分析システム | |
| Ramirez et al. | Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS): focus on the pathophysiological and diagnostic role of viruses | |
| US9891213B2 (en) | Granulocyte-based methods for detecting and monitoring immune system disorders | |
| CN101711360A (zh) | 细胞介导的免疫应答检验及其试剂盒 | |
| Lochmatter et al. | In vitro tests in drug hypersensitivity diagnosis | |
| Qian et al. | Immune markers associated with host susceptibility to infection with West Nile virus | |
| Hanevik et al. | Giardia-specific cellular immune responses in post-giardiasis chronic fatigue syndrome | |
| US8771967B2 (en) | Immunomodulation of functional T cell assays for diagnosis of infectious or autoimmune disorders | |
| Brand et al. | Tofacitinib inhibits inflammatory cytokines from ulcerative colitis and healthy mucosal explants and is associated with pSTAT1/3 reduction in T-cells | |
| US20180348208A1 (en) | Systems And Methods For Determining The Risk Of Severe Allergic Reaction To Allergen, And The Immunological Protection Afforded By Vaccines | |
| Ogrinc Wagner et al. | Strain specific maturation of Dendritic cells and production of IL-1β controls CD40-driven colitis | |
| US10006903B2 (en) | Number of IL4 and/or IL13 secreting T-cells as a biomarker for allergic diseases | |
| Humphreys et al. | IL‐1‐dependent, IL‐1R1‐independent resistance to gastrointestinal nematodes | |
| Piepenbrink et al. | Developmental immunotoxicology of Di-(2-Ethylhexyl) phthalate (DEHP): age-based assessment in the female rat | |
| Lipsit et al. | Signaling differences in peripheral blood mononuclear cells of high and low vaccine responders prior to, and following, vaccination in piglets | |
| Garibay-Escobar et al. | Integrated measurements by flow cytometry of the cytokines IL-2, IFN-γ, IL-12, TNF-α and functional evaluation of their receptors in human blood | |
| Preechanukul et al. | Identification and function of a novel human memory-like NK cell population expressing CD160 in melioidosis | |
| US20190011432A1 (en) | Methods and kits of assessing status, risk or prognosis of type 1 diabetes | |
| RU2735738C1 (ru) | Способ ранней диагностики ревматоидного артрита | |
| Gómez-Velasco et al. | Tuberculosis in Children: A Perspective from Life History Theory | |
| Hartana et al. | Immune modulation of HIV-1 reservoir size in early-treated neonates | |
| Napper | Sean WL Lipsit1, 2, James Wilkinson3, 6, Erin Scruten1, Antonio Facciuolo1, Connor Denomy, Philip J. Griebel1, 4, Anthony Kusalik5, Graham Plastow3 & | |
| Suszczyk et al. | bacterial lysate on the clinical course of allergic rhinitis and the level of γδT, INKT and cytotoxic T |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171205 |