[go: up one dir, main page]

RU2011117429A - METHOD FOR PRODUCING SOLUBLE HEXAGONAL BORON NITRIDE - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING SOLUBLE HEXAGONAL BORON NITRIDE Download PDF

Info

Publication number
RU2011117429A
RU2011117429A RU2011117429/05A RU2011117429A RU2011117429A RU 2011117429 A RU2011117429 A RU 2011117429A RU 2011117429/05 A RU2011117429/05 A RU 2011117429/05A RU 2011117429 A RU2011117429 A RU 2011117429A RU 2011117429 A RU2011117429 A RU 2011117429A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reaction mixture
boron nitride
hexagonal boron
nitric
heating
Prior art date
Application number
RU2011117429/05A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2478077C2 (en
Inventor
Альберт Семенович Назаров (RU)
Альберт Семенович Назаров
Виктор Николаевич Демин (RU)
Виктор Николаевич Демин
Владимир Ефимович Федоров (RU)
Владимир Ефимович Федоров
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения РАН (RU)
Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения РАН (RU), Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения РАН filed Critical Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения РАН (RU)
Priority to RU2011117429/05A priority Critical patent/RU2478077C2/en
Publication of RU2011117429A publication Critical patent/RU2011117429A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2478077C2 publication Critical patent/RU2478077C2/en

Links

Abstract

1. Способ получения растворимого гексагонального нитрида бора, включающий смешивание гексагонального нитрида бора (h-BN) с функционализирующим реагентом, нагревание реакционной смеси и растворение полученного продукта в растворителе при ультразвуковом воздействии и отделение раствора целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве функционализирующего реагента используется гидразин или смесь азотной и серной кислот или олеум, реакционную смесь диспергируют ультразвуком с последующим нагреванием и периодическим ультразвуковым диспергированием во время нагревания, процесс ведут в замкнутом объеме, полученный продукт диспергируют ультразвуком в воде или полярном органическом растворителе с последующим отделением раствора целевого продукта. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакционную смесь нагревают до 100-120°С. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что объемное соотношение азотной и серной кислот равно 1:3 соответственно. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что полярный органический растворитель выбирают из ряда: амиды, амины, спирты, фенолы, карбоновые кислоты и производные фурана. 1. A method of obtaining a soluble hexagonal boron nitride, comprising mixing hexagonal boron nitride (h-BN) with a functionalizing reagent, heating the reaction mixture and dissolving the resulting product in a solvent under ultrasonic treatment and separating a solution of the target product, characterized in that it is used as a functionalizing reagent hydrazine or a mixture of nitric and sulfuric acids or oleum, the reaction mixture is dispersed by ultrasound, followed by heating and periodic ultrasonic d spergirovaniem during heating process is carried out in a closed volume, the resulting product was dispersed ultrasonically in water or a polar organic solvent with subsequent separation of the desired product solution. ! 2. The method according to claim 1, characterized in that the reaction mixture is heated to 100-120 ° C. ! 3. The method according to claim 1, characterized in that the volume ratio of nitric and sulfuric acids is 1: 3, respectively. ! 4. The method according to claim 1, characterized in that the polar organic solvent is selected from the series: amides, amines, alcohols, phenols, carboxylic acids and derivatives of furan.

Claims (4)

1. Способ получения растворимого гексагонального нитрида бора, включающий смешивание гексагонального нитрида бора (h-BN) с функционализирующим реагентом, нагревание реакционной смеси и растворение полученного продукта в растворителе при ультразвуковом воздействии и отделение раствора целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве функционализирующего реагента используется гидразин или смесь азотной и серной кислот или олеум, реакционную смесь диспергируют ультразвуком с последующим нагреванием и периодическим ультразвуковым диспергированием во время нагревания, процесс ведут в замкнутом объеме, полученный продукт диспергируют ультразвуком в воде или полярном органическом растворителе с последующим отделением раствора целевого продукта.1. A method of obtaining a soluble hexagonal boron nitride, comprising mixing hexagonal boron nitride (h-BN) with a functionalizing reagent, heating the reaction mixture and dissolving the resulting product in a solvent under ultrasonic treatment and separating a solution of the target product, characterized in that it is used as a functionalizing reagent hydrazine or a mixture of nitric and sulfuric acids or oleum, the reaction mixture is dispersed by ultrasound, followed by heating and periodic ultrasonic d spergirovaniem during heating process is carried out in a closed volume, the resulting product was dispersed ultrasonically in water or a polar organic solvent with subsequent separation of the desired product solution. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакционную смесь нагревают до 100-120°С.2. The method according to claim 1, characterized in that the reaction mixture is heated to 100-120 ° C. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что объемное соотношение азотной и серной кислот равно 1:3 соответственно.3. The method according to claim 1, characterized in that the volume ratio of nitric and sulfuric acids is 1: 3, respectively. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что полярный органический растворитель выбирают из ряда: амиды, амины, спирты, фенолы, карбоновые кислоты и производные фурана. 4. The method according to claim 1, characterized in that the polar organic solvent is selected from the series: amides, amines, alcohols, phenols, carboxylic acids and derivatives of furan.
RU2011117429/05A 2011-04-29 2011-04-29 Method of producing soluble hexagonal boron nitride RU2478077C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011117429/05A RU2478077C2 (en) 2011-04-29 2011-04-29 Method of producing soluble hexagonal boron nitride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011117429/05A RU2478077C2 (en) 2011-04-29 2011-04-29 Method of producing soluble hexagonal boron nitride

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011117429A true RU2011117429A (en) 2012-11-10
RU2478077C2 RU2478077C2 (en) 2013-03-27

Family

ID=47321940

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011117429/05A RU2478077C2 (en) 2011-04-29 2011-04-29 Method of producing soluble hexagonal boron nitride

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2478077C2 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103130236A (en) * 2013-03-11 2013-06-05 哈尔滨工业大学 Method for preparing BN (boron nitride) alkene dispersion solution by combination of ball milling and liquid-phase peeling
RU2708623C2 (en) * 2015-09-09 2019-12-10 Висконсин Эламнай Рисерч Фаундейшн Heterogeneous catalysts for oxidative dehydrogenation of alkanes or oxidative combination of methane
CN114222716A (en) * 2019-03-04 2022-03-22 氮化硼动力公司 Radical anionic functionalization of two-dimensional materials

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015006161A1 (en) * 2013-07-10 2015-01-15 Nemeth Karoly Functionalized boron nitride materials as electroactive species in electrochemical energy storage devices

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2266865C1 (en) * 2004-12-06 2005-12-27 Федеральное Государственное унитарное предприятие "Уральский научно-исследовательский химический институт с опытным заводом" (ГУП "УНИХИМ с ОЗ") Method of production of boron nitride of graphite-like hexagonal structure
US7297317B2 (en) * 2004-12-28 2007-11-20 Momentive Performance Materials Inc. Process for producing boron nitride
US8025766B2 (en) * 2007-03-05 2011-09-27 Teijin Limited Boron nitride-based fiber paper and manufacturing process thereof
FR2916906B1 (en) * 2007-05-28 2009-10-02 Ceram Hyd Soc Par Actions Simp PROTONIC EXCHANGE MEMBRANE AND CELL COMPRISING SUCH A MEMBRANE

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103130236A (en) * 2013-03-11 2013-06-05 哈尔滨工业大学 Method for preparing BN (boron nitride) alkene dispersion solution by combination of ball milling and liquid-phase peeling
RU2708623C2 (en) * 2015-09-09 2019-12-10 Висконсин Эламнай Рисерч Фаундейшн Heterogeneous catalysts for oxidative dehydrogenation of alkanes or oxidative combination of methane
CN114222716A (en) * 2019-03-04 2022-03-22 氮化硼动力公司 Radical anionic functionalization of two-dimensional materials
CN114222716B (en) * 2019-03-04 2024-01-23 氮化硼动力公司 Radical anion functionalization of two-dimensional materials

Also Published As

Publication number Publication date
RU2478077C2 (en) 2013-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Askari et al. Different techniques and their effective parameters in nano SAPO-34 synthesis: A review
RU2011117429A (en) METHOD FOR PRODUCING SOLUBLE HEXAGONAL BORON NITRIDE
MX2015002752A (en) Clean method for preparing d,l-methionine.
AR098110A1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3- (3-CHLORINE-1H-PIRAZOL-1-IL) PIRIDINE
EA201890452A1 (en) METHOD OF OBTAINING UREA AND INSTALLATION FOR OBTAINING UREA
JP2016516815A5 (en)
RU2017119669A (en) NANODIAMONDS WITH AN ACID FUNCTIONAL GROUP AND METHOD FOR PRODUCING THEM
RU2012107004A (en) METHOD FOR PRODUCING COMPOSITE POLYMER / CARBON NANOTUBES
WO2012149182A3 (en) Automated synthesis of small molecules using chiral, non-racemic boronates
RU2012127987A (en) METHOD FOR PRODUCING CARBON NANOTUBE DISPERSIONS
FI20086012A0 (en) Treatment procedure, device and use
JP2016522803A5 (en)
JP2016121279A5 (en)
CN103896781A (en) Preparation method of benzyltriethylammonium chloride
UA108629C2 (en) IMPROVED METHOD OF OBTAINING SOLUTION GRANULES OF SALTS OF OXYGEN-CARBONIC ACIDS
RU2013128041A (en) METHOD FOR PRODUCING GRAPHENE
MX2013007970A (en) Method for producing 2,2-difluorethylamine from 2,2-difluor-l-chlorethane and ammonia.
RU2613976C1 (en) Method for production of lanthanum organometallic frame compound of three-dimensional structures based on terephthalic acid
RU2572419C2 (en) Method of obtaining cellulose nitrates
RU2011114776A (en) Ethyl 1,6-diaryl-4-aroyl-3-hydroxy-2-oxo-8-phenyl-1,7-diazaspiro [4.4] nona-3,6,8-trien-9-carboxylates and a process for the preparation thereof
FR2973370B1 (en) LOW COST PROCESS FOR THE PREPARATION OF O-ACETYLSALICYCLIC ACID AND BASIC AMINO ACID
RU2013117035A (en) METHOD FOR PRODUCING POLYMERIC COMPOSITE WITH NANOMODIFIED FILLER (OPTIONS)
WO2016105107A3 (en) Efficient method for producing and purifying anhydrous sugar alcohol
TH2401000342A (en) New applications for oxaborolidene and new methods for its production
Chavan Ultrasonication Mediated Time Saving, High Yield & High Purity Organic Reactions-An Emerging Strategy in Green Chemistry

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160430