[go: up one dir, main page]

RU2011115117A - Нацеленные средства связывания, направленные на dll4, и их применение - Google Patents

Нацеленные средства связывания, направленные на dll4, и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2011115117A
RU2011115117A RU2011115117/10A RU2011115117A RU2011115117A RU 2011115117 A RU2011115117 A RU 2011115117A RU 2011115117/10 A RU2011115117/10 A RU 2011115117/10A RU 2011115117 A RU2011115117 A RU 2011115117A RU 2011115117 A RU2011115117 A RU 2011115117A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
amino acid
seq
sequence
dll4
Prior art date
Application number
RU2011115117/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2581962C2 (ru
Inventor
Вахе БЕДИАН (US)
Вахе Бедиан
Айан ФОЛЬТЦ (CA)
Айан ФОЛЬТЦ
Дейвид ДЖЕНКИНС (US)
Дейвид ДЖЕНКИНС
Original Assignee
Медиммун Ллк (Us)
Медиммун Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Медиммун Ллк (Us), Медиммун Ллк filed Critical Медиммун Ллк (Us)
Publication of RU2011115117A publication Critical patent/RU2011115117A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2581962C2 publication Critical patent/RU2581962C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
    • C07H21/04—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids with deoxyribosyl as saccharide radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Выделенное антитело, или его фрагмент связывания, которое специфически связывается с DLL4, где антитело проявляет одно или более из следующих свойств, а именно: ! связывается с DLL4 человека с константой диссоциации KD менее 200 пМ; ! перекрестно реагирует с DLL4 яванской макаки; ! слабо перекрестно реагирует с DLL4 мыши; ! связывается с DLL4 яванской макаки с практически эквивалентным сродством; ! не проявляет значительного связывания с DLL1 или Jagged 1; ! демонстрирует уровень более 85% обратного ингибирования пролиферации клеток HUVEC, стимулированной DLL4, в культуре 2D по сравнению с контролем; ! демонстрирует уровень выше 50% ингибирования образования клеточных трубок в клетках HUVEC в культуре 2D при концентрации, составляющей 0,08 мкг/мл, по сравнению с контролем; и ! демонстрирует уровень ниже 50% интернализации через 4 часа по сравнению с контролем в точке времени t=0. ! 2. Выделенное антитело по п.1, отличающееся тем, что антитело препятствует росту опухоли и/или метастаза у млекопитающего. !3. Выделенное антитело по п.1, отличающееся тем, что данное антитело связывается с DLL4 с константой диссоциации KD менее 100 пМ. ! 4. Выделенное антитело по п.1, отличающееся тем, что данное антитело связывается с эпитопом, включающим любую комбинацию не менее одной последовательности аминокислот не менее 3 остатков аминокислот до общего количества конкретной части заменимых аминокислот последовательности SEQ ID NO:90. ! 5. Выделенное антитело по п.1, отличающееся тем, что данное антитело представляет собой одно из антител 4В4, 2Н10, 21F7, 12А1, 17F3, 9G8, 20G8, 21Н3, 1Е4, 3А7, 4В3, 1D4 или 21H3RK. ! 6. Выделенное антитело или его фрагмент связывания, которое иммуноспецифически связываетс�

Claims (32)

1. Выделенное антитело, или его фрагмент связывания, которое специфически связывается с DLL4, где антитело проявляет одно или более из следующих свойств, а именно:
связывается с DLL4 человека с константой диссоциации KD менее 200 пМ;
перекрестно реагирует с DLL4 яванской макаки;
слабо перекрестно реагирует с DLL4 мыши;
связывается с DLL4 яванской макаки с практически эквивалентным сродством;
не проявляет значительного связывания с DLL1 или Jagged 1;
демонстрирует уровень более 85% обратного ингибирования пролиферации клеток HUVEC, стимулированной DLL4, в культуре 2D по сравнению с контролем;
демонстрирует уровень выше 50% ингибирования образования клеточных трубок в клетках HUVEC в культуре 2D при концентрации, составляющей 0,08 мкг/мл, по сравнению с контролем; и
демонстрирует уровень ниже 50% интернализации через 4 часа по сравнению с контролем в точке времени t=0.
2. Выделенное антитело по п.1, отличающееся тем, что антитело препятствует росту опухоли и/или метастаза у млекопитающего.
3. Выделенное антитело по п.1, отличающееся тем, что данное антитело связывается с DLL4 с константой диссоциации KD менее 100 пМ.
4. Выделенное антитело по п.1, отличающееся тем, что данное антитело связывается с эпитопом, включающим любую комбинацию не менее одной последовательности аминокислот не менее 3 остатков аминокислот до общего количества конкретной части заменимых аминокислот последовательности SEQ ID NO:90.
5. Выделенное антитело по п.1, отличающееся тем, что данное антитело представляет собой одно из антител 4В4, 2Н10, 21F7, 12А1, 17F3, 9G8, 20G8, 21Н3, 1Е4, 3А7, 4В3, 1D4 или 21H3RK.
6. Выделенное антитело или его фрагмент связывания, которое иммуноспецифически связывается с DLL4, которое включает:
(а) участок VH CDR1 последовательности SEQ ID NO:6 с последовательностью аминокислот, идентичной или содержащей 1, 2, или 3 замены остатков аминокислот относительно VH CDR1 последовательности SEQ ID NO:6;
(б) участок VH CDR2 последовательности SEQ ID NO:6 с последовательностью аминокислот, идентичной или содержащей 1, 2, или 3 замены остатков аминокислот относительно VH CDR2 последовательности SEQ ID NO:6;
(в) участок VH CDR3 последовательности SEQ ID NO:6 с последовательностью аминокислот, идентичной или содержащей 1, 2, или 3 замены остатков аминокислот относительно VH CDR3 последовательности SEQ ID NO:6;
(г) участок VL CDR1 последовательности SEQ ID NO:8 с последовательностью аминокислот, идентичной или содержащей 1, 2, или 3 замены остатков аминокислот относительно VL CDR1 последовательности SEQ ID NO:8;
(д) участок VL CDR2 последовательности SEQ ID NO:8 с последовательностью аминокислот, идентичной или содержащей 1, 2, или 3 замены остатков аминокислот относительно VL CDR2 последовательности SEQ ID NO:8; и
(е) участок VL CDR3 последовательности SEQ ID NO:8 с последовательностью аминокислот, идентичной или содержащей 1, 2, или 3 замены остатков аминокислот относительно VL CDR3 последовательности SEQ ID NO:8.
7. Выделенное антитело по п.6, отличающееся тем, что данное антитело включает:
(а) VH CDR1, CDR2 и CDR3 последовательности SEQ ID NO:6; и
(б) VL CDR1 CDR2 и CDR3 последовательности SEQ ID NO:8.
8. Выделенное антитело или его фрагмент связывания, где антитело или фрагмент иммуноспецифически связывается с DLL4 и включает домен вариабельного участка тяжелой цепи, обладающий как минимум 90% идентичностью с последовательностью аминокислот SEQ ID NO:6 и включает домен вариабельного участка легкой цепи, обладающий как минимум 90% идентичностью с последовательностью аминокислот SEQ ID NO:8, где данное антитело обладает активностью связывания с DLL4.
9. Выделенное антитело или его фрагмент связывания, которое иммуноспецифически связывается с DLL4 и включает:
(а) участок VH CDR1 последовательности SEQ ID NO:30 с последовательностью аминокислот, идентичной или содержащей 1, 2, или 3 замены остатков аминокислот относительно VH CDR1 последовательности SEQ ID NO:30;
(б) участок VH CDR2 последовательности SEQ ID NO:30 с последовательностью аминокислот, идентичной или содержащей 1, 2, или 3 замены остатков аминокислот относительно VH CDR2 последовательности SEQ ID NO:30;
(в) участок VH CDR3 последовательности SEQ ID NO:30 с последовательностью аминокислот, идентичной или содержащей 1, 2, или 3 замены остатков аминокислот относительно VH CDR3 последовательности SEQ ID NO:30;
(г) участок VL CDR1 последовательности SEQ ID NO:32 с последовательностью аминокислот, идентичной или содержащей 1, 2, или 3 замены остатков аминокислот относительно VL CDR1 последовательности SEQ ID NO:32;
(д) участок VL CDR2 последовательности SEQ ID NO:32, с последовательностью аминокислот, идентичной или содержащей 1, 2, или 3 замены остатков аминокислот относительно VL CDR2 последовательности SEQ ID NO:32; и
(е) участок VL CDR3 последовательности SEQ ID NO:32 с последовательностью аминокислот, идентичной или содержащей 1, 2, или 3 замены остатков аминокислот относительно VL CDR3 последовательности SEQ ID NO:32.
10. Выделенное антитело по п.9, отличающееся тем, что данное антитело включает:
(а) VH CDR1, CDR2 и CDR3 последовательности SEQ ID NO:30; и
(б) VL CDR1 CDR2 и CDR3 последовательности SEQ ID NO:32.
11. Выделенное антитело или его фрагмент связывания, которое иммуноспецифически связывается с DLL4 и включает домен вариабельного участка тяжелой цепи, обладающий как минимум 90% идентичностью с последовательностью аминокислот SEQ ID NO:30 и включает домен вариабельного участка легкой цепи, обладающий как минимум 90% идентичностью с последовательностью аминокислот SEQ ID NO:32, где данное антитело обладает активностью связывания с DLL4.
12. Выделенное антитело или его фрагмент связывания, где данное антитело включает:
последовательность, содержащую SEQ ID NO.:6, где SEQ ID NO.:6 содержит любую одну из уникальных комбинаций остатков генеративной линии или не принадлежащих к генеративной линии, указанных в каждом ряду табл.9.
13. Выделенное антитело или его фрагмент связывания, где данное антитело включает:
последовательность, содержащую SEQ ID NO.:8, где SEQ ID NO.:8 содержит любую одну из уникальных комбинаций остатков генеративной линии или не принадлежащих к генеративной линии, указанных в каждом ряду табл.10.
14. Выделенное антитело или его фрагмент связывания, где данное антитело включает:
последовательность, содержащую SEQ ID NO.:30, где SEQ ID NO.:30 содержит любую одну из уникальных комбинаций остатков генеративной линии или не принадлежащих к генеративной линии, указанных в каждом ряду табл.5.
15. Выделенное антитело или его фрагмент связывания, где данное антитело включает:
последовательность, содержащую SEQ ID NO.:32, где SEQ ID NO:32 содержит любую одну из уникальных комбинаций остатков генеративной линии или не принадлежащих к генеративной линии, указанных в каждом ряду табл.6.
16. Выделенное антитело по п.1, отличающееся тем, что данное антитело представляет собой моноклональное антитело.
17. Выделенное антитело по п.1, отличающееся тем, что данное антитело представляет собой фрагмент связывания полностью человеческого моноклонального антитела.
18. Выделенное антитело по п.17, отличающееся тем, что данное антитело выбрано из группы, состоящей из фрагментов Fab, Fab', F(ab')2, Fv и dAb.
19. Моноклональное антитело, отличающееся тем, что оно конкурирует с одним из антител 4В4, 2Н10, 21F7, 12А1, 17F3, 9G8, 20G8, 21Н3, 1Е4, 3А7, 4В3, 1D4 или 21H3RK за связывание с DLL4.
20. Моноклональное антитело, отличающееся тем, что оно связывается с тем же эпитопом на DLL4, что и любое антитело 4В4, 2Н10, 21F7, 12А1, 17F3, 9G8, 20G8, 21Н3, 1Е4, 3А7, 4В3, 1D4 или 21H3RK.
21. Выделенное антитело или его фрагмент связывания, которое содержит последовательность аминокислот, включающую:
вариабельную последовательность аминокислот легкой цепи, содержащую как минимум 1, как минимум 2 или как минимум 3 CDR легкой цепи, кодируемых полинуклеотидом в плазмиде, обозначенной Mab2H10VLOP, которая депонирована в Американской коллекции типовых культур (АТСС) под номером РТА-10181;
вариабельную последовательность аминокислот тяжелой цепи, содержащую как минимум 1, как минимум 2 или как минимум 3 CDR тяжелой цепи, кодируемых полинуклеотидом в плазмиде, обозначенной Mab2H10VHOP, которая депонирована в Американской коллекции типовых культур (АТСС) под номером РТА-9502; или
вариабельную последовательность аминокислот тяжелой цепи, содержащую как минимум 1, как минимум 2 или как минимум 3 CDR тяжелой цепи, кодируемых полинуклеотидом в плазмиде, обозначенной Mab2H10VHOP, которая депонирована в Американской коллекции типовых культур (АТСС) под номером РТА-9502, и вариабельную последовательность аминокислот легкой цепи, содержащую как минимум 1, как минимум 2 или как минимум 3 CDR легкой цепи, кодируемых полинуклеотидом в плазмиде, обозначенной Mab2H10VLOP, которая депонирована в Американской коллекции типовых культур (АТСС) под номером РТА-10181.
22. Выделенное антитело или его фрагмент связывания, которое содержит последовательность аминокислот, включающую:
вариабельную последовательность аминокислот тяжелой цепи, содержащую как минимум 1, как минимум 2 или как минимум 3 CDR тяжелой цепи, кодируемых полинуклеотидом в плазмиде, обозначенной Mab9G8VH, которая депонирована в Американской коллекции типовых культур (АТСС) под номером РТА-9517;
вариабельную последовательность аминокислот легкой цепи, содержащую как минимум 1, как минимум 2 или как минимум 3 CDR легкой цепи, кодируемых полинуклеотидом в плазмиде, обозначенной Mab9G8VLOPT1, которая депонирована в Американской коллекции типовых культур (АТСС) под номером РТА-9516; или
вариабельную последовательность аминокислот тяжелой цепи, содержащую как минимум 1, как минимум 2 или как минимум 3 CDR тяжелой цепи, кодируемых полинуклеотидом в плазмиде, обозначенной Mab9G8VH, которая депонирована в Американской коллекции типовых культур (АТСС) под номером РТА-9517, и вариабельную последовательность аминокислот легкой цепи, содержащую как минимум 1, как минимум 2 или как минимум 3 CDR легкой цепи, кодируемых полинуклеотидом в плазмиде, обозначенной Mab9G8VLOPT1, которая депонирована в Американской коллекции типовых культур (АТСС) под номером РТА-9516.
23. Выделенное антитело или его фрагмент связывания, которое содержит последовательность аминокислот, включающую:
вариабельную последовательность аминокислот тяжелой цепи, содержащую как минимум 1, как минимум 2 или как минимум 3 CDR тяжелой цепи, кодируемых полинуклеотидом в плазмиде, обозначенной Mab21H3VH, которая депонирована в Американской коллекции типовых культур (АТСС) под номером РТА-9501;
вариабельную последовательность аминокислот легкой цепи, содержащую как минимум 1, как минимум 2 или как минимум 3 CDR легкой цепи, кодируемых полинуклеотидом в плазмиде, обозначенной Mab21H3VLOP, которая депонирована в Американской коллекции типовых культур (АТСС) под номером РТА-9500; или
вариабельную последовательность аминокислот тяжелой цепи, содержащую как минимум 1, как минимум 2 или как минимум 3 CDR тяжелой цепи, кодируемых полинуклеотидом в плазмиде, обозначенной Mab21H3VH, которая депонирована в Американской коллекции типовых культур (АТСС) под номером РТА-9501, и вариабельную последовательность аминокислот легкой цепи, содержащую как минимум 1, как минимум 2 или как минимум 3 CDR легкой цепи, кодируемых полинуклеотидом в плазмиде, обозначенной Mab21H3VLOP, которая депонирована в Американской коллекции типовых культур (АТСС) под номером РТА-9500.
24. Композиция, отличающаяся тем, что содержит антитело по п.1 или 5.
25. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что содержит антитело по п.1 или 5.
26. Молекула нуклеиновой кислоты, отличающаяся тем, что кодирует антитело по п.1 или 5.
27. Способ лечения злокачественной опухоли у животного, отличающийся тем, что включает выбор животного, нуждающегося в лечении злокачественной опухоли, и введение указанному животному терапевтически эффективной дозы антитела по п.1.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что указанное животное является человеком.
29. Способ по п.27, отличающийся тем, что антитело выбрано из группы, состоящей из полностью человеческих моноклональных антител 4В4, 2Н10, 21F7, 12А1, 17F3, 9G8, 20G8, 21Н3, 1Е4, 3А7, 4В3, 1D4 или 21H3RK.
30. Способ по п.п.27-29, отличающийся тем, что злокачественная опухоль выбрана из группы, включающей меланому, мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, глиому, карциному печени (гепатоцеллюлярную), опухоль щитовидной железы, рак желудка, рак предстательной железы, рак молочной железы, рак яичников, рак мочевого пузыря, рак легкого, глиобластому, рак эндометрия, рак почки, рак толстой кишки, рак поджелудочной железы, карцинома пищевода, рак головы и шеи, мезотелиому, саркому, холангиокарциному, аденокарциному тонкого кишечника, злокачественные опухоли у детей и плоскоклеточную карциному.
31. Применение композиции по п.24 для лечения злокачественной опухоли.
32. Применение композиции по п.31, где указанная злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из: меланомы, мелкоклеточного рака легкого, немелкоклеточного рака легкого, глиомы, карциномы печени (гепатоцеллюлярной), опухоли щитовидной железы, рака желудка, рака предстательной железы, рака молочной железы, рака яичников, рака мочевого пузыря, рака легкого, глиобластомы, рака эндометрия, рака почки, рака толстого кишечника, рака поджелудочной железы, карциномы пищевода, рака головы и шеи, мезотелиомы, саркомы, холангиокарциномы, аденокарциномы тонкого кишечника, злокачественных опухолей у детей и плоскоклеточной карциномы.
RU2011115117/10A 2008-09-19 2009-09-18 Нацеленные средства связывания, направленные на dll4, и их применение RU2581962C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US9867308P 2008-09-19 2008-09-19
US61/098,673 2008-09-19
PCT/GB2009/051217 WO2010032060A1 (en) 2008-09-19 2009-09-18 Antibodies directed to dll4 and uses thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011115117A true RU2011115117A (ru) 2012-10-27
RU2581962C2 RU2581962C2 (ru) 2016-04-20

Family

ID=41259771

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011115117/10A RU2581962C2 (ru) 2008-09-19 2009-09-18 Нацеленные средства связывания, направленные на dll4, и их применение

Country Status (11)

Country Link
US (3) US8192738B2 (ru)
EP (2) EP2927244A1 (ru)
JP (1) JP5778577B2 (ru)
KR (1) KR20110057244A (ru)
CN (1) CN102264763B (ru)
AU (1) AU2009294415B2 (ru)
CA (1) CA2735900A1 (ru)
HK (1) HK1216028A1 (ru)
MX (1) MX2011002837A (ru)
RU (1) RU2581962C2 (ru)
WO (1) WO2010032060A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2648154C2 (ru) * 2013-07-09 2018-03-22 Аблбио Новые белки, специфично связывающиеся с двумя мишенями -dll4 и vegf-, и их применение

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0709333D0 (en) * 2007-05-15 2007-06-20 Smart Targeting Ltd Binding protein
TWI513465B (zh) * 2009-06-25 2015-12-21 Regeneron Pharma 以ｄｌｌ４拮抗劑與化學治療劑治療癌症之方法
PE20121647A1 (es) 2009-08-29 2012-12-31 Abbvie Inc Proteinas terapeuticas de union a dll4
EP3485908B1 (en) 2009-10-16 2021-08-18 Mereo BioPharma 5, Inc. Therapeutic combination and use of dll4 antagonist antibodies and anti-hypertensive agents
CN103237901B (zh) 2010-03-01 2016-08-03 卡里斯生命科学瑞士控股有限责任公司 用于治疗诊断的生物标志物
SG10201501562VA (en) * 2010-03-02 2015-04-29 Abbvie Inc Therapeutic dll4 binding proteins
CA2795776A1 (en) 2010-04-06 2011-10-13 Caris Life Sciences Luxembourg Holdings, S.A.R.L. Circulating biomarkers for disease
WO2012092539A2 (en) * 2010-12-31 2012-07-05 Takeda Pharmaceutical Company Limited Antibodies to dll4 and uses thereof
US20130078247A1 (en) * 2011-04-01 2013-03-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Bispecific binding molecules binding to dii4 and ang2
US9527925B2 (en) 2011-04-01 2016-12-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Bispecific binding molecules binding to VEGF and ANG2
EP2704743B1 (en) * 2011-05-04 2020-03-11 Omeros Corporation Compositions for inhibiting masp-2 dependent complement acitivation
CA2838973A1 (en) * 2011-06-17 2012-12-20 Adrian L. Harris Methods of enhancing the response to radiation in tumor therapy using anti-dll4 antibodies
ES2806146T3 (es) * 2011-09-22 2021-02-16 Amgen Inc Proteínas de unión al antígeno CD27L
HRP20190044T1 (hr) 2011-09-23 2019-02-22 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Agensi koji vežu vegf/dll4 i njihove uporabe
WO2013052155A1 (en) * 2011-10-05 2013-04-11 Genentech, Inc. Methods of treating liver conditions using notch2 antagonists
AU2013214172A1 (en) 2012-02-03 2014-08-14 Medimmune Limited Process for reducing antibody aggregate levels and antibodies produced thereby
JP2015520172A (ja) * 2012-05-31 2015-07-16 ソレント・セラピューティクス・インコーポレイテッドＳｏｒｒｅｎｔｏ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ． Ｄｌｌ−４に結合する抗原結合蛋白質
KR101535341B1 (ko) * 2012-07-02 2015-07-13 한화케미칼 주식회사 Dll4에 특이적으로 결합하는 신규한 단일클론항체 및 이의 용도
BR112015003032B1 (pt) 2012-08-13 2023-03-28 Genentech, Inc Anticorpos isolados, imunoconjugado, formulação farmacêutica e uso do anticorpo
MX2015003894A (es) * 2012-09-28 2015-07-17 Boehringer Ingelheim Int Combinaciones farmaceuticas que comprenden aglutinantes duales de angiopoyetina-2 / dll4 agentes anti-vegf.
JP2015532272A (ja) * 2012-09-28 2015-11-09 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 二重アンジオポエチン−２／Ｄｌｌ４結合剤および抗ＶＥＧＦ−Ｒ剤を含む薬学的組み合わせ
AU2013337811A1 (en) 2012-10-31 2015-05-14 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Methods and monitoring of treatment with a DLL4 antagonist
US10350216B2 (en) * 2013-01-14 2019-07-16 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods of treating, preventing and diagnosing leukemia and other blood diseases and disorders
WO2014151866A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Genentech, Inc. Compositions and methods for diagnosis and treatment of hepatic cancers
US9475874B2 (en) 2013-08-26 2016-10-25 MabVax Therapeutics, Inc. Nucleic acids encoding human antibodies to sialyl-lewisa
KR102030891B1 (ko) 2014-02-12 2019-10-11 제넨테크, 인크. 항-재기드1 항체 및 사용 방법
CN103804497A (zh) * 2014-03-06 2014-05-21 中国药科大学 一种抗人Delta like4单克隆抗体
KR20170029490A (ko) 2014-07-11 2017-03-15 제넨테크, 인크. 노치 경로 억제
MX382902B (es) 2014-10-31 2025-03-13 Oncomed Pharm Inc Inhibidor de la vía noth en combinación con un agente inmunoterapéutico para usarse en el tratamiento de cáncer.
WO2017053705A1 (en) 2015-09-23 2017-03-30 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treatment of cancer
EP4606820A3 (en) 2015-11-30 2025-10-29 Medimmune, LLC Optimized ratios of amino acids and sugars as amorphous stabilizing compounds in pharmaceutical compositions containing high concentrations of protein-based therapeutic agents
CN105384818B (zh) * 2015-12-17 2020-02-18 中国药科大学 抗人Delta like 4单克隆抗体及其应用
EP3548515A1 (en) 2016-12-01 2019-10-09 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Radiolabeled anti-pd-l1 antibodies for immuno-pet imaging
CN110636858B (zh) 2017-05-05 2024-03-19 瓦西尼斯公司 人抗脑信号蛋白4d抗体
CN107556383B (zh) * 2017-08-09 2020-09-08 苏州大学附属儿童医院 抗人dll4单克隆抗体3f9的制备方法
CN107383195B (zh) * 2017-08-09 2020-04-21 苏州大学附属儿童医院 抗人dll4单克隆抗体6f12的制备方法
CN107557343B (zh) * 2017-08-09 2020-09-25 苏州大学附属儿童医院 抗人dll4单克隆抗体3f9
PE20230160A1 (es) 2019-12-17 2023-02-01 Pfizer Anticuerpos especificos para cd47, pd-l1 y sus usos
WO2024098026A2 (en) * 2022-11-04 2024-05-10 Mink Therapeutics, Inc. B-cell maturation antigen (bcma) chimeric antigen receptor invariant natural killer t cells and uses thereof
WO2025081163A1 (en) * 2023-10-13 2025-04-17 GenCART, Inc. Compositions for the treatment of cancer

Family Cites Families (144)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3180193A (en) 1963-02-25 1965-04-27 Benedict David Machines for cutting lengths of strip material
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
FR2413974A1 (fr) 1978-01-06 1979-08-03 David Bernard Sechoir pour feuilles imprimees par serigraphie
US4263428A (en) 1978-03-24 1981-04-21 The Regents Of The University Of California Bis-anthracycline nucleic acid function inhibitors and improved method for administering the same
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
EP0052322B1 (de) 1980-11-10 1985-03-27 Gersonde, Klaus, Prof. Dr. Verfahren zur Herstellung von Lipid-Vesikeln durch Ultraschallbehandlung, Anwendung des Verfahrens und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
IE52535B1 (en) 1981-02-16 1987-12-09 Ici Plc Continuous release pharmaceutical compositions
US4714681A (en) 1981-07-01 1987-12-22 The Board Of Reagents, The University Of Texas System Cancer Center Quadroma cells and trioma cells and methods for the production of same
US4474893A (en) 1981-07-01 1984-10-02 The University of Texas System Cancer Center Recombinant monoclonal antibodies
US4485045A (en) 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
DE3374837D1 (en) 1982-02-17 1988-01-21 Ciba Geigy Ag Lipids in the aqueous phase
JPS58166634A (ja) 1982-03-29 1983-10-01 Toshiba Corp 有機溶媒電池用正極
JPS58166633A (ja) 1982-03-29 1983-10-01 Toshiba Corp 有機溶媒電池用正極
DE3218121A1 (de) 1982-05-14 1983-11-17 Leskovar, Peter, Dr.-Ing., 8000 München Arzneimittel zur tumorbehandlung
EP0102324A3 (de) 1982-07-29 1984-11-07 Ciba-Geigy Ag Lipide und Tenside in wässriger Phase
GB8308235D0 (en) 1983-03-25 1983-05-05 Celltech Ltd Polypeptides
US4675187A (en) 1983-05-16 1987-06-23 Bristol-Myers Company BBM-1675, a new antibiotic complex
US4544545A (en) 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
HUT35524A (en) 1983-08-02 1985-07-29 Hoechst Ag Process for preparing pharmaceutical compositions containing regulatory /regulative/ peptides providing for the retarded release of the active substance
DE3483949D1 (de) 1983-09-26 1991-02-21 Udo Dr Med Ehrenfeld Mittel und erzeugnis fuer die diagnose und therapie von tumoren sowie zur behandlung von schwaechen der zelligen und humoralen immunabwehr.
EP0143949B1 (en) 1983-11-01 1988-10-12 TERUMO KABUSHIKI KAISHA trading as TERUMO CORPORATION Pharmaceutical composition containing urokinase
US4681581A (en) 1983-12-05 1987-07-21 Coates Fredrica V Adjustable size diaper and folding method therefor
US4740461A (en) 1983-12-27 1988-04-26 Genetics Institute, Inc. Vectors and methods for transformation of eucaryotic cells
US4735210A (en) 1985-07-05 1988-04-05 Immunomedics, Inc. Lymphographic and organ imaging method and kit
US5101827A (en) 1985-07-05 1992-04-07 Immunomedics, Inc. Lymphographic and organ imaging method and kit
US5776093A (en) 1985-07-05 1998-07-07 Immunomedics, Inc. Method for imaging and treating organs and tissues
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
JPS62170639A (ja) 1986-01-22 1987-07-27 株式会社システムメンテナンス 防蟻板の取付け工法
JPH0684377B2 (ja) 1986-04-17 1994-10-26 協和醗酵工業株式会社 新規化合物ｄｃ―８８ａ及びｄｃ―８９ａ１
US4959455A (en) 1986-07-14 1990-09-25 Genetics Institute, Inc. Primate hematopoietic growth factors IL-3 and pharmaceutical compositions
US4912040A (en) 1986-11-14 1990-03-27 Genetics Institute, Inc. Eucaryotic expression system
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
AU600575B2 (en) 1987-03-18 1990-08-16 Sb2, Inc. Altered antibodies
US5677425A (en) 1987-09-04 1997-10-14 Celltech Therapeutics Limited Recombinant antibody
US5648471A (en) 1987-12-03 1997-07-15 Centocor, Inc. One vial method for labeling antibodies with Technetium-99m
US4925648A (en) 1988-07-29 1990-05-15 Immunomedics, Inc. Detection and treatment of infectious and inflammatory lesions
US5601819A (en) 1988-08-11 1997-02-11 The General Hospital Corporation Bispecific antibodies for selective immune regulation and for selective immune cell binding
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5175384A (en) 1988-12-05 1992-12-29 Genpharm International Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
ATE144793T1 (de) 1989-06-29 1996-11-15 Medarex Inc Bispezifische reagenzien für die aids-therapie
WO1991001754A1 (en) 1989-08-09 1991-02-21 Rhodes Buck A Direct radiolabeling of antibodies and other proteins with technetium or rhenium
US6673986B1 (en) 1990-01-12 2004-01-06 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
DE69133566T2 (de) 1990-01-12 2007-12-06 Amgen Fremont Inc. Bildung von xenogenen Antikörpern
US5151510A (en) 1990-04-20 1992-09-29 Applied Biosystems, Inc. Method of synethesizing sulfurized oligonucleotide analogs
FR2664073A1 (fr) 1990-06-29 1992-01-03 Thomson Csf Moyens de marquage d'objets, procede de realisation et dispositif de lecture.
DE4023537A1 (de) 1990-07-25 1992-01-30 Degussa Mit organosiliciumverbindungen chemisch modifizierte russe, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
JPH06506105A (ja) 1990-08-29 1994-07-14 ファーミング　ビーブイ 哺乳動物細胞における相同性組換え
KR100272077B1 (ko) 1990-08-29 2000-11-15 젠팜인터내셔날,인코포레이티드 이종 항체를 생산할 수 있는 전이유전자를 가진 인간이외의 동물
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US6255458B1 (en) 1990-08-29 2001-07-03 Genpharm International High affinity human antibodies and human antibodies against digoxin
US6300129B1 (en) 1990-08-29 2001-10-09 Genpharm International Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5814318A (en) 1990-08-29 1998-09-29 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5874299A (en) 1990-08-29 1999-02-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5789650A (en) 1990-08-29 1998-08-04 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5877397A (en) 1990-08-29 1999-03-02 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5194594A (en) 1990-09-07 1993-03-16 Techniclone, Inc. Modified antibodies
AU8727291A (en) 1990-10-29 1992-06-11 Cetus Oncology Corporation Bispecific antibodies, method of production, and uses thereof
WO1992019973A1 (en) 1991-04-26 1992-11-12 Surface Active Limited Novel antibodies, and methods for their use
WO1992020373A1 (en) 1991-05-14 1992-11-26 Repligen Corporation Heteroconjugate antibodies for treatment of hiv infection
WO1992022670A1 (en) 1991-06-12 1992-12-23 Genpharm International, Inc. Early detection of transgenic embryos
EP0590058B1 (en) 1991-06-14 2003-11-26 Genentech, Inc. HUMANIZED Heregulin ANTIBODy
WO1992022645A1 (en) 1991-06-14 1992-12-23 Genpharm International, Inc. Transgenic immunodeficient non-human animals
WO1993004169A1 (en) 1991-08-20 1993-03-04 Genpharm International, Inc. Gene targeting in animal cells using isogenic dna constructs
AU3178993A (en) 1991-11-25 1993-06-28 Enzon, Inc. Multivalent antigen-binding proteins
CA2124967C (en) 1991-12-17 2008-04-08 Nils Lonberg Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
CA2131528C (en) 1992-03-05 2004-07-13 Philip E. Thorpe Methods and compositions for targeting the vasculature of solid tumors
CA2118508A1 (en) 1992-04-24 1993-11-11 Elizabeth S. Ward Recombinant production of immunoglobulin-like domains in prokaryotic cells
JPH07508410A (ja) 1992-06-18 1995-09-21 ジェンファーム　インターナショナル　インコーポレイテッド 酵母人工染色体を有するトランスジェニック非ヒト動物の製造方法
WO1994002602A1 (en) 1992-07-24 1994-02-03 Cell Genesys, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
ATE149570T1 (de) 1992-08-17 1997-03-15 Genentech Inc Bispezifische immunoadhesine
EP0672142B1 (en) 1992-12-04 2001-02-28 Medical Research Council Multivalent and multispecific binding proteins, their manufacture and use
US5981175A (en) 1993-01-07 1999-11-09 Genpharm Internation, Inc. Methods for producing recombinant mammalian cells harboring a yeast artificial chromosome
AU6819494A (en) 1993-04-26 1994-11-21 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5885573A (en) 1993-06-01 1999-03-23 Arch Development Corporation Methods and materials for modulation of the immunosuppressive activity and toxicity of monoclonal antibodies
WO1994029351A2 (en) 1993-06-16 1994-12-22 Celltech Limited Antibodies
US5625825A (en) 1993-10-21 1997-04-29 Lsi Logic Corporation Random number generating apparatus for an interface unit of a carrier sense with multiple access and collision detect (CSMA/CD) ethernet data network
JPH07309761A (ja) 1994-05-20 1995-11-28 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd デュオカルマイシン誘導体の安定化法
US5643763A (en) 1994-11-04 1997-07-01 Genpharm International, Inc. Method for making recombinant yeast artificial chromosomes by minimizing diploid doubling during mating
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US6121022A (en) 1995-04-14 2000-09-19 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
EP0823941A4 (en) 1995-04-28 2001-09-19 Abgenix Inc HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES
TW311927B (ru) 1995-07-11 1997-08-01 Minnesota Mining & Mfg
CA2230759C (en) 1995-08-29 2012-02-21 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Chimeric animal and method for producing the same
GB9624482D0 (en) 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
WO1997030035A1 (en) 1996-02-13 1997-08-21 Zeneca Limited Quinazoline derivatives as vegf inhibitors
PT885198E (pt) 1996-03-05 2002-06-28 Astrazeneca Ab Derivados de 4-anilinoquinazolina
WO1997034631A1 (en) 1996-03-18 1997-09-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobin-like domains with increased half lives
GB9718972D0 (en) 1996-09-25 1997-11-12 Zeneca Ltd Chemical compounds
US5916771A (en) 1996-10-11 1999-06-29 Abgenix, Inc. Production of a multimeric protein by cell fusion method
WO1998023289A1 (en) 1996-11-27 1998-06-04 The General Hospital Corporation MODULATION OF IgG BINDING TO FcRn
DE69738539T2 (de) 1996-12-03 2009-03-26 Amgen Fremont Inc. Vollkommen humane Antikörper die EGFR binden
DE69837529T2 (de) 1997-02-12 2007-07-26 Electrophoretics Ltd., Cobham Proteinmarker für lungenkrebs und deren verwendung
US6277375B1 (en) 1997-03-03 2001-08-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobulin-like domains with increased half-lives
GB9714249D0 (en) 1997-07-08 1997-09-10 Angiogene Pharm Ltd Vascular damaging agents
US6528624B1 (en) 1998-04-02 2003-03-04 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
JP4334141B2 (ja) 1998-04-20 2009-09-30 グリカート バイオテクノロジー アクチェンゲゼルシャフト 抗体依存性細胞傷害性を改善するための抗体のグリコシル化操作
GB9809951D0 (en) 1998-05-08 1998-07-08 Univ Cambridge Tech Binding molecules
PT1137941E (pt) 1998-12-10 2009-10-15 Brystol Myers Squibb Company Esqueletos de proteínas para compostos miméticos de anticorpos e outras proteínas de ligação
GB9900334D0 (en) 1999-01-07 1999-02-24 Angiogene Pharm Ltd Tricylic vascular damaging agents
GB9900752D0 (en) 1999-01-15 1999-03-03 Angiogene Pharm Ltd Benzimidazole vascular damaging agents
BR0008758A (pt) 1999-01-15 2001-12-04 Genentech Inc Variantes de polipeptìdeos parentais com funçãoefetora alterada, polipeptìdeos, composição ácidonucleico isolado, vetor, célula hospedeira,método para produzir uma variante depolipeptìdeo, método para o tratamento de umadesordem em mamìferos e método para produziruma região fc variante
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
BRPI0017548B8 (pt) 1999-02-10 2023-05-02 Astrazeneca Ab Composto
CA2369292C (en) 1999-04-09 2010-09-21 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Method of modulating the activity of functional immune molecules
US6833268B1 (en) 1999-06-10 2004-12-21 Abgenix, Inc. Transgenic animals for producing specific isotypes of human antibodies via non-cognate switch regions
WO2001029246A1 (fr) 1999-10-19 2001-04-26 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Procede de production d'un polypeptide
EE05330B1 (et) 1999-11-05 2010-08-16 Astrazeneca Ab Kinasoliini derivaadid kui VEGF-i inhibiitorid
US6573293B2 (en) 2000-02-15 2003-06-03 Sugen, Inc. Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors
AU2001258628A1 (en) 2000-05-31 2001-12-11 Astrazeneca Ab Indole derivatives with vascular damaging activity
UA73993C2 (ru) 2000-06-06 2005-10-17 Астразенека Аб Хиназолиновые производные для лечения опухолей и фармацевтическая композиция
MXPA02012905A (es) 2000-07-07 2004-07-30 Angiogene Pharm Ltd Derivados de colquinol como agentes de dano vascular..
BR0112225A (pt) 2000-07-07 2003-05-06 Angiogene Pharm Ltd Composto, composição farmacêutica, uso de um composto, e, processo papa preparar um composto
US6984522B2 (en) * 2000-08-03 2006-01-10 Regents Of The University Of Michigan Isolation and use of solid tumor stem cells
EA013563B1 (ru) 2000-10-06 2010-06-30 Киова Хакко Кирин Ко., Лтд. Трансгенное животное, продуцирующее антитела с измененными углеводными цепями, способ получения антител и содержащее антитела лекарственное средство
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
AU2001294175A1 (en) 2000-10-06 2002-04-22 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Method of purifying antibody
PT1355919E (pt) 2000-12-12 2011-03-02 Medimmune Llc Moléculas com semivida longa, composições que as contêm e suas utilizações
US20040002587A1 (en) 2002-02-20 2004-01-01 Watkins Jeffry D. Fc region variants
US20040132101A1 (en) 2002-09-27 2004-07-08 Xencor Optimized Fc variants and methods for their generation
AU2003304180A1 (en) 2002-09-24 2005-01-04 Dow, Kenneth, Centocor, Inc. Growth arrest specific gene 6 peptides, antibodies, compositions, methods and uses
CA2499816C (en) 2002-09-27 2013-07-30 Xencor, Inc. Optimized fc variants and methods for their generation
EP1587540B1 (en) 2003-01-09 2021-09-15 MacroGenics, Inc. IDENTIFICATION AND ENGINEERING OF ANTIBODIES WITH VARIANT Fc REGIONS AND METHODS OF USING SAME
US20050226867A1 (en) 2003-10-08 2005-10-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. IL-5R-specific antibody composition
EA201100642A1 (ru) 2005-04-25 2011-12-30 Пфайзер Инк. Антитела к миостатину
DK1962895T3 (da) * 2005-12-16 2013-03-04 Regeneron Pharma TERAPEUTISK ANVENDELSE AF EN Dll4-ANTAGONIST OG EN VEGF-HÆMMER TIL HÆMNING AF TUMORVÆKST
US20080014196A1 (en) * 2006-06-06 2008-01-17 Genentech, Inc. Compositions and methods for modulating vascular development
CA2654000A1 (en) * 2006-06-06 2008-05-22 Genentech, Inc. Anti-dll4 antibodies and methods using same
CA2660235C (en) 2006-08-07 2015-09-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic methods for treating vascular eye disorders with dll4 antagonists
US7750124B2 (en) * 2006-09-29 2010-07-06 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Anti-human DLL4 antibodies and compositions
NO347649B1 (no) 2006-12-14 2024-02-12 Regeneron Pharma Humant antistoff eller antistoff fragment som spesifikt binder human deltaliknende ligand 4 (hDII4), nukleinsyremolekyl som koder for slike og vektor og vert-vektorsystemer, samt fremgangsmåte for fremstilling, sammensetning og anvendelse.
US20100119526A1 (en) * 2007-01-26 2010-05-13 Bioinvent International Ab DLL4 Signaling Inhibitors and Uses Thereof
JP6071725B2 (ja) 2013-04-23 2017-02-01 カルソニックカンセイ株式会社 電気自動車の駆動力制御装置
US9209965B2 (en) 2014-01-14 2015-12-08 Microsemi Semiconductor Ulc Network interface with clock recovery module on line card
US11392902B2 (en) 2017-06-06 2022-07-19 United Parcel Service Of America, Inc. Systems, methods, apparatuses and computer program products for providing notification of items for pickup and delivery
US11284893B2 (en) 2019-04-02 2022-03-29 Covidien Lp Stapling device with articulating tool assembly

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2648154C2 (ru) * 2013-07-09 2018-03-22 Аблбио Новые белки, специфично связывающиеся с двумя мишенями -dll4 и vegf-, и их применение

Also Published As

Publication number Publication date
HK1216028A1 (en) 2016-10-07
MX2011002837A (es) 2011-07-29
CA2735900A1 (en) 2010-03-25
US20100196385A1 (en) 2010-08-05
RU2581962C2 (ru) 2016-04-20
JP5778577B2 (ja) 2015-09-16
WO2010032060A1 (en) 2010-03-25
US8663636B2 (en) 2014-03-04
JP2012502650A (ja) 2012-02-02
EP2344536A1 (en) 2011-07-20
US9206255B2 (en) 2015-12-08
US8192738B2 (en) 2012-06-05
AU2009294415B2 (en) 2015-09-24
KR20110057244A (ko) 2011-05-31
CN102264763B (zh) 2016-04-27
US20120195905A1 (en) 2012-08-02
US20140206853A1 (en) 2014-07-24
AU2009294415A1 (en) 2010-03-25
CN102264763A (zh) 2011-11-30
EP2927244A1 (en) 2015-10-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011115117A (ru) Нацеленные средства связывания, направленные на dll4, и их применение
CN112154157B (zh) 抗ror1抗体及其用途
JP5995851B2 (ja) ＥｒｂＢ３結合抗体
JP2015529641A5 (ru)
RU2012126138A (ru) Специфические связывающие агенты против в7-н1
WO2014012007A4 (en) Rspo3 binding agents and uses thereof
JP2014158469A5 (ru)
JP2013524777A5 (ru)
CN115551889A (zh) 抗cd73抗体及其用途
RU2014111999A (ru) Антитела к C10RF32 и их применения для лечения рака
JP2018503365A5 (ru)
JP2010518820A5 (ru)
JP2018534933A5 (ru)
RU2014101669A (ru) Агенты, связывающие белки r-спондины (rspo), и способы их применения
JP2017529838A5 (ru)
RU2015106147A (ru) Антитела против kit и их применения
RU2015142815A (ru) Лечение рака с использованием антител, связывающихся с поверхностным grp78
CA2959671C (en) Anti-ck8 antibodies for use in the treatment of cancers
RU2009123409A (ru) Новые антипролиферативные антитела
JP2024016024A5 (ru)
RU2014145633A (ru) Композиции и способы для диагностики и лечения опухолей
CA3077009A1 (en) Anti-msln antibody and pharmaceutical composition for cancer treatment comprising same
JP2019512258A (ja) Ｅｒｂｂ２ターゲティング抗体
Wang et al. Construction of a novel TROP2/CD3 bispecific antibody with potent antitumor activity and reduced induction of Th1 cytokines
JPWO2022117040A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180919