[go: up one dir, main page]

RU2011104686A - DERIVATIVES OF 1,2,4-TRIAZOL-3-ILTIOGLYCLOLIC ACID FOR USE IN THERAPY - Google Patents

DERIVATIVES OF 1,2,4-TRIAZOL-3-ILTIOGLYCLOLIC ACID FOR USE IN THERAPY Download PDF

Info

Publication number
RU2011104686A
RU2011104686A RU2011104686/04A RU2011104686A RU2011104686A RU 2011104686 A RU2011104686 A RU 2011104686A RU 2011104686/04 A RU2011104686/04 A RU 2011104686/04A RU 2011104686 A RU2011104686 A RU 2011104686A RU 2011104686 A RU2011104686 A RU 2011104686A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
compound
pharmaceutical composition
triazol
ylthioglycolic
Prior art date
Application number
RU2011104686/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Андрей Александрович Винник (RU)
Андрей Александрович Винник
Петр Олегович Федичев (RU)
Петр Олегович Федичев
Original Assignee
Андрей Александрович Винник (RU)
Андрей Александрович Винник
Петр Олегович Федичев (RU)
Петр Олегович Федичев
Нестерук Владимир Викторович (RU)
Нестерук Владимир Викторович
Холин Максим Николаевич (RU)
Холин Максим Николаевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Андрей Александрович Винник (RU), Андрей Александрович Винник, Петр Олегович Федичев (RU), Петр Олегович Федичев, Нестерук Владимир Викторович (RU), Нестерук Владимир Викторович, Холин Максим Николаевич (RU), Холин Максим Николаевич filed Critical Андрей Александрович Винник (RU)
Priority to RU2011104686/04A priority Critical patent/RU2011104686A/en
Priority to PCT/RU2012/000085 priority patent/WO2012108794A2/en
Publication of RU2011104686A publication Critical patent/RU2011104686A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D249/12—Oxygen or sulfur atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение, представляющее собой производное 1,2,4-триазол-3-илтиогликолевой кислоты общей формулы (I) ! ! в которой каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода, C1-6-алкила, С2-6-алкенила, С2-6-алкинила, С3-6-циклоалкила, арила, гетероарила, необязательно замещенных одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, арила, гетероарила, С1-6-алкила, C1-6-алкенила, С2-6-алкинила, OC1-6-алкила и диалкиламиногруппы; ! R3 выбран из водорода, C1-6-алкила, арила; ! R4 выбран из водорода, C1-6-алкила; ! каждый из R5 и R6 независимо выбран из водорода, C1-6-алкила, C2-6-алкенила, C2-6-алкинила, C3-6-циклоалкила, арила, гетероарила, необязательно замещенных одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, арила, гетероарила, C1-6-алкила, C1-6-алкенила, C2-6-алкинила, гетероциклила, OC1-6-алкила, OC1-6-алкенила, OC2-6-алкинила, CO2CH3, ОСОСН3, OCH2Ph и диалкиламиногруппы, ! или его фармацевтически приемлемую соль, солевой аддукт или сольват, для применения в терапии. ! 2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что его применяют в терапии человека и/или животных. ! 3. Соединение по п.2, отличающееся тем, что его применяют в терапии для лечения вирусного заболевания. ! 4. Соединение по п.2, отличающееся тем, что его применяют в терапии для профилактики вирусного заболевания. ! 5. Соединение по п.2, отличающееся тем, что его применяют в терапии для профилактики и/или лечения гриппа. ! 6. Соединение по п.2, отличающееся тем, что его применяют в терапии для профилактики и/или лечения гриппа типа A. ! 7. Соединение по п.2, отличающееся тем, что его применяют в терапии для профилактики и/или лечения гриппа типа B. ! 8. Соединение по любому из пп.1-7, представляющее собой (4-диметила 1. The compound representing a derivative of 1,2,4-triazol-3-ylthioglycolic acid of the general formula (I)! ! in which each of R1 and R2 is independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-6 cycloalkyl, aryl, heteroaryl, optionally substituted with one or more substituents independently selected from halogen, aryl, heteroaryl, C1-6alkyl, C1-6alkenyl, C2-6alkynyl, OC1-6alkyl and dialkylamino; ! R3 is selected from hydrogen, C1-6 alkyl, aryl; ! R4 is selected from hydrogen, C1-6 alkyl; ! each of R5 and R6 is independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-6 cycloalkyl, aryl, heteroaryl, optionally substituted with one or more substituents independently selected from halogen, aryl, heteroaryl, C1-6 alkyl, C1-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, heterocyclyl, OC1-6 alkyl, OC1-6 alkenyl, OC2-6 alkynyl, CO2CH3, OOCCH3, OCH2Ph and dialkylamino groups, ! or a pharmaceutically acceptable salt, salt adduct or solvate thereof, for use in therapy. ! 2. The compound according to claim 1, characterized in that it is used in the treatment of humans and / or animals. ! 3. The compound according to claim 2, characterized in that it is used in therapy for the treatment of a viral disease. ! 4. The compound according to claim 2, characterized in that it is used in therapy for the prevention of viral disease. ! 5. The compound according to claim 2, characterized in that it is used in therapy for the prevention and / or treatment of influenza. ! 6. The compound according to claim 2, characterized in that it is used in therapy for the prevention and / or treatment of type A. influenza! 7. The compound according to claim 2, characterized in that it is used in therapy for the prevention and / or treatment of type B. influenza! 8. The compound according to any one of claims 1 to 7, representing (4-dimethyl

Claims (42)

1. Соединение, представляющее собой производное 1,2,4-триазол-3-илтиогликолевой кислоты общей формулы (I)1. The compound representing a derivative of 1,2,4-triazol-3-ylthioglycolic acid of General formula (I)
Figure 00000001
Figure 00000001
 в которой каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода, C1-6-алкила, С2-6-алкенила, С2-6-алкинила, С3-6-циклоалкила, арила, гетероарила, необязательно замещенных одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, арила, гетероарила, С1-6-алкила, C1-6-алкенила, С2-6-алкинила, OC1-6-алкила и диалкиламиногруппы;in which each of R1 and R2 is independently selected from hydrogen, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 3-6 cycloalkyl, aryl, heteroaryl, optionally substituted with one or more substituents independently selected from halogen, aryl, heteroaryl, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkenyl, C 2-6 alkyl, OC 1-6 alkyl and dialkylamino; R3 выбран из водорода, C1-6-алкила, арила;R3 is selected from hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl; R4 выбран из водорода, C1-6-алкила;R4 is selected from hydrogen, C 1-6 alkyl; каждый из R5 и R6 независимо выбран из водорода, C1-6-алкила, C2-6-алкенила, C2-6-алкинила, C3-6-циклоалкила, арила, гетероарила, необязательно замещенных одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, арила, гетероарила, C1-6-алкила, C1-6-алкенила, C2-6-алкинила, гетероциклила, OC1-6-алкила, OC1-6-алкенила, OC2-6-алкинила, CO2CH3, ОСОСН3, OCH2Ph и диалкиламиногруппы,each of R5 and R6 is independently selected from hydrogen, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 3-6 cycloalkyl, aryl, heteroaryl, optionally substituted with one or more substituents, independently selected from halogen, aryl, heteroaryl, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, heterocyclyl, OC 1-6 alkyl, OC 1-6 alkenyl, OC 2-6 - alkynyl, CO 2 CH 3 , OCOCH 3 , OCH 2 Ph and dialkylamino groups, или его фармацевтически приемлемую соль, солевой аддукт или сольват, для применения в терапии.or a pharmaceutically acceptable salt, salt adduct or solvate thereof, for use in therapy. 2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что его применяют в терапии человека и/или животных.2. The compound according to claim 1, characterized in that it is used in the treatment of humans and / or animals. 3. Соединение по п.2, отличающееся тем, что его применяют в терапии для лечения вирусного заболевания.3. The compound according to claim 2, characterized in that it is used in therapy for the treatment of a viral disease. 4. Соединение по п.2, отличающееся тем, что его применяют в терапии для профилактики вирусного заболевания.4. The compound according to claim 2, characterized in that it is used in therapy for the prevention of viral disease. 5. Соединение по п.2, отличающееся тем, что его применяют в терапии для профилактики и/или лечения гриппа.5. The compound according to claim 2, characterized in that it is used in therapy for the prevention and / or treatment of influenza. 6. Соединение по п.2, отличающееся тем, что его применяют в терапии для профилактики и/или лечения гриппа типа A.6. The compound according to claim 2, characterized in that it is used in therapy for the prevention and / or treatment of type A influenza. 7. Соединение по п.2, отличающееся тем, что его применяют в терапии для профилактики и/или лечения гриппа типа B.7. The compound according to claim 2, characterized in that it is used in therapy for the prevention and / or treatment of type B influenza. 8. Соединение по любому из пп.1-7, представляющее собой (4-диметиламинофенил)метилиденгидразид 5-(4-хлорфенил)-4-(4-этоксифенил)-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.8. The compound according to any one of claims 1 to 7, which is (4-dimethylaminophenyl) methylidene hydrazide 5- (4-chlorophenyl) -4- (4-ethoxyphenyl) -1,2,4-triazol-3-ylthioglycolic acid. 9. Соединение по любому из пп.1-7, представляющее собой (4-н-пентоксифенил)метилиденгидразид 5-фенил-4-(4-хлорфенил)-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.9. The compound according to any one of claims 1 to 7, which is (4-n-pentoxyphenyl) methylidenehydrazide 5-phenyl-4- (4-chlorophenyl) -1,2,4-triazol-3-ylthioglycolic acid. 10. Соединение по любому из пп.1-7, представляющее собой (4-этоксикарбонилфенил)метилиденгидразид 5-(4-хлорфенил)-4-(4-этоксифенил)-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.10. The compound according to any one of claims 1 to 7, which is (4-ethoxycarbonylphenyl) methylidenehydrazide 5- (4-chlorophenyl) -4- (4-ethoxyphenyl) -1,2,4-triazol-3-ylthioglycolic acid. 11. Соединение по любому из пп.1-7, представляющее собой (3,4-дихлорфенил)метилиденгидразид 5,4-ди-(4-метоксифенил)-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.11. The compound according to any one of claims 1 to 7, which is (3,4-dichlorophenyl) methylidenehydrazide 5,4-di- (4-methoxyphenyl) -1,2,4-triazol-3-ylthioglycolic acid. 12. Соединение по любому из пп.1-7, представляющее собой (4-ацетоксифенил)этилиденгидразид 5-(4-хлорфенил)-4-(4-метилфенил)-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.12. The compound according to any one of claims 1 to 7, representing (4-acetoxyphenyl) ethylidenehydrazide 5- (4-chlorophenyl) -4- (4-methylphenyl) -1,2,4-triazol-3-ylthioglycolic acid. 13. Соединение по любому из пп.1-7, представляющее собой (3-бензилоксифенил)метилиденгидразид 5-(4-трет-бутилфенил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.13. The compound according to any one of claims 1 to 7, representing (3-benzyloxyphenyl) methylidene hydrazide 5- (4-tert-butylphenyl) -4-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylthioglycolic acid. 14. Соединение по любому из пп.1-7, представляющее собой (3,4,5-триметоксифенил)метилиденгидразид 5-(4-хлорфенил)-4-(4-метилфенил)-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.14. The compound according to any one of claims 1 to 7, representing (3,4,5-trimethoxyphenyl) methylidene hydrazide 5- (4-chlorophenyl) -4- (4-methylphenyl) -1,2,4-triazole-3- ilthioglycolic acid. 15. Соединение по любому из пп.1-7, представляющее собой (3-бром-4-метоксифенил)метилиденгидразид 5-(4-хлорфенил)-4-(4-метилфенил)-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.15. The compound according to any one of claims 1 to 7, representing (3-bromo-4-methoxyphenyl) methylidene hydrazide 5- (4-chlorophenyl) -4- (4-methylphenyl) -1,2,4-triazole-3- ilthioglycolic acid. 16. Соединение по любому из пп.1-7, представляющее собой (4-бензилокси-3-метоксифенил)метилиденгидразид 5-(4-бромфенил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.16. The compound according to any one of claims 1 to 7, which is (4-benzyloxy-3-methoxyphenyl) methylidenehydrazide 5- (4-bromophenyl) -4-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylthioglycolic acid. 17. Соединение по любому из пп.1-7, представляющее собой (4-бензилоксифенил)метилиденгидразид 5-(4-хлорфенил)-4-(4-метилфенил)-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.17. The compound according to any one of claims 1 to 7, representing (4-benzyloxyphenyl) methylidenehydrazide 5- (4-chlorophenyl) -4- (4-methylphenyl) -1,2,4-triazol-3-ylthioglycolic acid. 18. Соединение по любому из пп.1-7, представляющее собой (2-этоксифенил)метилиденгидразид 5-(4-хлорфенил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.18. The compound according to any one of claims 1 to 7, representing (2-ethoxyphenyl) methylidenehydrazide 5- (4-chlorophenyl) -4-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylthioglycolic acid. 19. Фармацевтическая композиция, содержащая, по крайней мере, одно соединение по п.1 или его пролекарство.19. A pharmaceutical composition comprising at least one compound according to claim 1 or a prodrug thereof. 20. Фармацевтическая композиция по п.19 для лечения вирусного заболевания.20. The pharmaceutical composition according to claim 19 for the treatment of a viral disease. 21. Фармацевтическая композиция по п.19 для профилактики вирусного заболевания.21. The pharmaceutical composition according to claim 19 for the prevention of viral disease. 22. Фармацевтическая композиция по п.19 для профилактики или лечения гриппа.22. The pharmaceutical composition according to claim 19 for the prevention or treatment of influenza. 23. Фармацевтическая композиция по п.22 для профилактики или лечения гриппа типа A.23. The pharmaceutical composition according to item 22 for the prevention or treatment of influenza type A. 24. Фармацевтическая композиция по п.22 для профилактики или лечения гриппа типа В.24. The pharmaceutical composition according to item 22 for the prevention or treatment of influenza type B. 25. Фармацевтическая композиция по любому из пп.19-24, в которой соединение представляет собой (4-диметиламинофенил)метилиденгидразид 5-(4-хлорфенил)-4-(4-этоксифенил)-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.25. The pharmaceutical composition according to any one of claims 19-24, wherein the compound is (4-dimethylaminophenyl) methylidenehydrazide 5- (4-chlorophenyl) -4- (4-ethoxyphenyl) -1,2,4-triazole-3- ilthioglycolic acid. 26. Фармацевтическая композиция по любому из пп.19-24, в которой соединение представляет собой (4-н-пентоксифенил)метилиденгидразид 5-фенил-4-(4-хлорфенил)-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.26. The pharmaceutical composition according to any one of claims 19-24, wherein the compound is (4-n-pentoxyphenyl) methylidenehydrazide 5-phenyl-4- (4-chlorophenyl) -1,2,4-triazol-3-ylthioglycolic acid . 27. Фармацевтическая композиция по любому из пп.19-24, в которой соединение представляет собой (4-этоксикарбонилфенил)метилиденгидразид 5-(4-хлорфенил)-4-(4-этоксифенил)-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.27. The pharmaceutical composition according to any one of claims 19-24, wherein the compound is (4-ethoxycarbonylphenyl) methylidenehydrazide 5- (4-chlorophenyl) -4- (4-ethoxyphenyl) -1,2,4-triazole-3- ilthioglycolic acid. 28. Фармацевтическая композиция по любому из пп.19-24, в которой соединение представляет собой (3,4-дихлорфенил)метилиденгидразид 5,4-ди-(4-метоксифенил)-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.28. The pharmaceutical composition according to any one of claims 19-24, wherein the compound is (3,4-dichlorophenyl) methylidenehydrazide 5,4-di- (4-methoxyphenyl) -1,2,4-triazol-3-ylthioglycolic acid . 29. Фармацевтическая композиция по любому из пп.19-24, в которой соединение представляет собой 4-ацетоксифенил)этилиденгидразид 5-(4-хлорфенил)-4-(4-метилфенил)-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.29. The pharmaceutical composition according to any one of claims 19-24, wherein the compound is 4- acetoxyphenyl) ethylidenehydrazide 5- (4-chlorophenyl) -4- (4-methylphenyl) -1,2,4-triazol-3-ylthioglycolic acid. 30. Фармацевтическая композиция по любому из пп.19-24, в которой соединение представляет собой (3-бензилоксифенил)метилиденгидразид 5-(4-трет-бутилфенил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.30. The pharmaceutical composition according to any one of claims 19-24, wherein the compound is (3-benzyloxyphenyl) methylidenehydrazide 5- (4-tert-butylphenyl) -4-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylthioglycolic acid . 31. Фармацевтическая композиция по любому из пп.19-24, в которой соединение представляет собой (3,4,5-триметоксифенил)метилиденгидразид 5-(4-хлорфенил)-4-(4-метилфенил)-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.31. The pharmaceutical composition according to any one of claims 19-24, wherein the compound is (3,4,5-trimethoxyphenyl) methylidenehydrazide 5- (4-chlorophenyl) -4- (4-methylphenyl) -1,2,4- triazol-3-ylthioglycolic acid. 32. Фармацевтическая композиция по любому из пп.19-24, в которой соединение представляет собой (3-бром-4-метоксифенил)метилиденгидразид 5-(4-хлорфенил)-4-(4-метилфенил)-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.32. The pharmaceutical composition according to any one of claims 19-24, wherein the compound is (3-bromo-4-methoxyphenyl) methylidenehydrazide 5- (4-chlorophenyl) -4- (4-methylphenyl) -1,2,4- triazol-3-ylthioglycolic acid. 33. Фармацевтическая композиция по любому из пп.19-24, в которой соединение представляет собой (4-бензилокси-3-метоксифенил)метилиденгидразид 5-(4-бромфенил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.33. The pharmaceutical composition according to any one of claims 19-24, wherein the compound is (4-benzyloxy-3-methoxyphenyl) methylidenehydrazide 5- (4-bromophenyl) -4-phenyl-1,2,4-triazole-3- ilthioglycolic acid. 34. Фармацевтическая композиция по любому из пп.19-24, в которой соединение представляет собой (4-бензилоксифенил)метилиденгидразид 5-(4-хлорфенил)-4-(4-метилфенил)-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.34. The pharmaceutical composition according to any one of claims 19-24, wherein the compound is (4-benzyloxyphenyl) methylidenehydrazide 5- (4-chlorophenyl) -4- (4-methylphenyl) -1,2,4-triazole-3- ilthioglycolic acid. 35. Фармацевтическая композиция по любому из пп.19-24, в которой соединение представляет собой (2-этоксифенил)метилиденгидразид 5-(4-хлорфенил)-4-фенил-1,2,4-триазол-3-илтиогликолевую кислоту.35. The pharmaceutical composition according to any one of claims 19-24, wherein the compound is 5- (4-chlorophenyl) -4-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylthioglycolic acid (2-ethoxyphenyl) methylidene hydrazide. 36. Способ получения фармацевтической композиции по любому из пп.19-35 путем смешения, по крайней мере, одного терапевтически активного агента с фармацевтически приемлемым носителем.36. A method of obtaining a pharmaceutical composition according to any one of claims 19-35 by mixing at least one therapeutically active agent with a pharmaceutically acceptable carrier. 37. Лекарственная форма для профилактики и/или лечения вирусного заболевания, полученная на основе фармацевтической композиции по любому из пп.19-35.37. Dosage form for the prevention and / or treatment of viral disease, obtained on the basis of the pharmaceutical composition according to any one of paragraphs.19-35. 38. Лекарственная форма по п.37 в виде таблеток, капсул, порошка, пастилок, пластинок, свечей, суппозиториев или инъекционных растворов.38. The dosage form according to clause 37 in the form of tablets, capsules, powder, lozenges, plates, suppositories, suppositories or injection solutions. 39. Способ лечения вирусного заболевания человека и/или животного путем введения фармацевтической композиции по любому из пп.19-35 в терапевтически эффективном количестве.39. A method of treating a viral disease of a person and / or animal by administering a pharmaceutical composition according to any one of claims 19-35 in a therapeutically effective amount. 40. Способ по п.39, отличающийся тем, что вирусное заболевание вызвано вирусом гриппа.40. The method according to § 39, wherein the viral disease is caused by an influenza virus. 41. Способ по п.40, отличающийся тем, что вирусное заболевание вызвано вирусом гриппа типа A.41. The method according to p, characterized in that the viral disease is caused by influenza virus type A. 42. Способ по п.40, отличающийся тем, что вирусное заболевание вызвано вирусом гриппа типа B. 42. The method according to p, characterized in that the viral disease is caused by influenza virus type B.
RU2011104686/04A 2011-02-10 2011-02-10 DERIVATIVES OF 1,2,4-TRIAZOL-3-ILTIOGLYCLOLIC ACID FOR USE IN THERAPY RU2011104686A (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011104686/04A RU2011104686A (en) 2011-02-10 2011-02-10 DERIVATIVES OF 1,2,4-TRIAZOL-3-ILTIOGLYCLOLIC ACID FOR USE IN THERAPY
PCT/RU2012/000085 WO2012108794A2 (en) 2011-02-10 2012-02-10 1,2,4-triazol-3-ylthioglycolic acid derivatives for use in therapy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011104686/04A RU2011104686A (en) 2011-02-10 2011-02-10 DERIVATIVES OF 1,2,4-TRIAZOL-3-ILTIOGLYCLOLIC ACID FOR USE IN THERAPY

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011104686A true RU2011104686A (en) 2012-08-20

Family

ID=46639113

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011104686/04A RU2011104686A (en) 2011-02-10 2011-02-10 DERIVATIVES OF 1,2,4-TRIAZOL-3-ILTIOGLYCLOLIC ACID FOR USE IN THERAPY

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2011104686A (en)
WO (1) WO2012108794A2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2626003C2 (en) * 2014-04-28 2017-07-21 Общество с ограниченной ответственностью "Квантум Фармасьютикалс" 1,2,4-triazol-3-ylthioglycolic acid amide with antiviral activity or its pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, and their application for flu treatment and prevention

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3238903A1 (en) * 1982-10-21 1984-04-26 Bayer Ag, 5090 Leverkusen ANTIVIRAL MEDIUM

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012108794A2 (en) 2012-08-16
WO2012108794A3 (en) 2012-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2500680C2 (en) Novel substituted pyridin-2-ones and pyridazin-3-ones
RU2481346C2 (en) Phosphatidylinositol-3-kinase inhibitors
RU2342367C2 (en) Non-nucleozide inhibitors i of reverse transcriptase, intended for treatment of hiv-mediated diseases
RU2445312C2 (en) 2-METHYLMORPHOLINE PYRIDO-, PYRAZO- AND PYRIMIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
RU2485131C2 (en) Pyridine derivatives substituted by heterocyclic ring and phosphonomethyl group, and antimycotic agent containing them
RU2016152470A (en) APPLICATION OF SUBSTITUTED OXADIAZOLES FOR THE FIGHT AGAINST PHYTOPATHOGENIC MUSHROOMS
JP2011503103A5 (en)
JP2016521273A5 (en)
JP2009504763A5 (en)
JP2017514830A5 (en)
RU2012136451A (en) COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMPROVING PROTEASOMIC ACTIVITY
RU2013119129A (en) ORGANIC COMPOUNDS
JP2012508252A5 (en)
JP2016522172A5 (en)
RU2006109599A (en) HETEROCYCLIC MEK INHIBITORS AND WAYS OF THEIR APPLICATION
JP2018502101A5 (en)
RU2017121370A (en) ANTIFUNCTIONAL AGENTS
EA200901573A1 (en) Heteroaryl Thiazole Substituents
RU2014152790A (en) Pyrrolopyrazone Inhibitors of Tankyrase
JP2015536947A5 (en)
RU2009102270A (en) THIAZOLYL UREA DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSYTOL-3-KINASE INHIBITORS
RU2007130802A (en) PURINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR AGONISTS
JP2017503833A5 (en)
RU2004118247A (en) BENZIMIDAZOLE-OR INDOLAMINOACETONITRIL DERIVATIVES FOR THE FIGHT AGAINST PARASITES
RU2008136762A (en) CYCLIC SULPHONES AS YOUR INHIBITORS

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20140806