RU2010126105A - Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой, и содержащие их противогрибковые средства - Google Patents
Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой, и содержащие их противогрибковые средства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010126105A RU2010126105A RU2010126105/04A RU2010126105A RU2010126105A RU 2010126105 A RU2010126105 A RU 2010126105A RU 2010126105/04 A RU2010126105/04 A RU 2010126105/04A RU 2010126105 A RU2010126105 A RU 2010126105A RU 2010126105 A RU2010126105 A RU 2010126105A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- compound
- alkyl group
- salt according
- represented
- Prior art date
Links
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 3
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 title claims 3
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 title claims 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 title claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 27
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 27
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 10
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 5
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 4
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims abstract 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical group C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims 1
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical group C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6558—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system
- C07F9/65583—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system each of the hetero rings containing nitrogen as ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение, представленное следующей формулой (I): ! ! где ! R1 представляет собой атом водорода, атом галогена, аминогруппу, R11-NH- (где R11 представляет собой C1-6 алкильную группу, гидрокси C1-6 алкильную группу, C1-6 алкокси C1-6 алкильную группу или C1-6 алкоксикарбонил C1-6 алкильную группу), R12-(CO)-NH- (где R12 представляет собой C1-6 алкильную группу или C1-6 алкокси C1-6 алкильную группу), C1-6 алкильную группу, гидрокси C1-6 алкильную группу, циано C1-6 алкильную группу, C1-6 алкокси группу или C1-6 алкокси C1-6 алкильную группу; ! R2 представляет собой атом водорода, C1-6 алкильную группу, аминогруппу или ди-C1-6 алкиламино группу; ! один из X и Y представляет собой атом азота, а другой представляет собой атом азота или атом кислорода; ! кольцо A представляет собой 5- или 6-членное гетероарильное кольцо или бензольное кольцо, которое может иметь один или два атома галогена или C1-6 алкильные группы; ! Z представляет собой одинарную связь, метиленовую группу, этиленовую группу, атом кислорода, атом серы, -CH2O-, -OCH2-, -NH-, -CH2NH-, -NHCH2-, -CH2S- или -SCH2-; !R3 представляет собой атом водорода, или атом галогена, или C1-6 алкильную группу, C3-8 циклоалкильную группу, C6-10 арильную группу, 5- или 6-членную гетероарильную группу, или 5- или 6-членную неароматическую гетероциклическую группу, причем эти группы могут иметь один или два заместителя, выбранных из группы заместителей α; и ! R4 представляет собой атом водорода или атом галогена; ! [группа заместителей α] ! атом галогена, циано группа, C1-6 алкильная группа, C1-6 алкокси группа, C1-6 алкоксикарбонильная группа, C3-8 циклоалкильная группа, C2-6 алкенильная группа и C2-6 алкинильная группа), или их соль. ! 2. Соединение или его соль по п.1, где соль с�
Claims (20)
1. Соединение, представленное следующей формулой (I):
где
R1 представляет собой атом водорода, атом галогена, аминогруппу, R11-NH- (где R11 представляет собой C1-6 алкильную группу, гидрокси C1-6 алкильную группу, C1-6 алкокси C1-6 алкильную группу или C1-6 алкоксикарбонил C1-6 алкильную группу), R12-(CO)-NH- (где R12 представляет собой C1-6 алкильную группу или C1-6 алкокси C1-6 алкильную группу), C1-6 алкильную группу, гидрокси C1-6 алкильную группу, циано C1-6 алкильную группу, C1-6 алкокси группу или C1-6 алкокси C1-6 алкильную группу;
R2 представляет собой атом водорода, C1-6 алкильную группу, аминогруппу или ди-C1-6 алкиламино группу;
один из X и Y представляет собой атом азота, а другой представляет собой атом азота или атом кислорода;
кольцо A представляет собой 5- или 6-членное гетероарильное кольцо или бензольное кольцо, которое может иметь один или два атома галогена или C1-6 алкильные группы;
Z представляет собой одинарную связь, метиленовую группу, этиленовую группу, атом кислорода, атом серы, -CH2O-, -OCH2-, -NH-, -CH2NH-, -NHCH2-, -CH2S- или -SCH2-;
R3 представляет собой атом водорода, или атом галогена, или C1-6 алкильную группу, C3-8 циклоалкильную группу, C6-10 арильную группу, 5- или 6-членную гетероарильную группу, или 5- или 6-членную неароматическую гетероциклическую группу, причем эти группы могут иметь один или два заместителя, выбранных из группы заместителей α; и
R4 представляет собой атом водорода или атом галогена;
[группа заместителей α]
атом галогена, циано группа, C1-6 алкильная группа, C1-6 алкокси группа, C1-6 алкоксикарбонильная группа, C3-8 циклоалкильная группа, C2-6 алкенильная группа и C2-6 алкинильная группа), или их соль.
2. Соединение или его соль по п.1, где соль соединения, представленного формулой (I), является солью, представленной следующей формулой (IA):
где Q- представляет собой фармацевтически приемлемый анион.
3. Соединение или его соль по п.1, где соль соединения, представленного формулой (I), является солью, представленной следующей формулой (IB):
где J+ представляет собой фармацевтически приемлемый катион.
4. Соединение или его соль по любому одному из пп.1-3, где фрагмент структуры соединения, представленного выше формулой (I), (IA) или (IB), представленный следующей формулой (II):
представляет собой одну из следующих групп:
5. Соединение или его соль по любому из пп.1-3, где один из X и Y представляет собой атом азота и другой представляет собой атом кислорода.
6. Соединение или его соль по п.4, где фрагмент структуры соединения, представленного выше формулой (I), (IA) или (IB), представленный следующей формулой (II):
представляет собой группу следующей формулы (III):
или группу, представленную следующей формулой (IV):
7. Соединение или его соль по любому одному из пп.1-3, где оба из X и Y представляют собой атомы азота.
8. Соединение или его соль по п.7, где фрагмент соединения, представленного формулой выше (I), (IA) или (IB), представленный следующей формулой (II):
представляет собой группу, представленную следующей формулой (V):
или группу, представленную следующей формулой (VI):
9. Соединение или его соль по любому одному из пп.1-3, где R2 представляет собой аминогруппу.
10. Соединение или его соль по п.9, где R1 представляет собой атом водорода, аминогруппу или C1-6 алкокси C1-6 алкильную группу.
11. Соединение или его соль по любому одному из пп.1-3, где R1 представляет собой аминогруппу и R2 представляет собой атом водорода.
12. Соединение или его соль по любому одному из пп.1-3, где кольцо A представляет собой пиридиновое кольцо, бензольное кольцо, фурановое кольцо, тиофеновое кольцо или пиррольное кольцо.
13. Соединение или его соль по п.12, где кольцо A представляет собой пиридиновое кольцо или бензольное кольцо.
14. Соединение или его соль по любому одному из пп.1-3, где Z представляет собой атом кислорода, -CH2O- или -OCH2-.
15. Соединение 2-амино-1-((фосфонокси)метил)-3-(3-((4-((2-пиридинилокси)метил)фенил)метил)-5-изоксазолил)пиридиний, представленное следующей формулой
или его соль.
16. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение или его соль по любому одному из пп.1-3 и 15.
17. Лекарственное средство, содержащее соединение или его соль по любому одному из пп.1-3 и 15.
18. Противогрибковое средство, включающее в качестве активного ингредиента соединение или его соль по любому одному из пп.1-3 и 15.
19. Способ профилактики и/или лечения грибкового заболевания путем введения фармацевтически эффективного количества соединения или его соли по любому одному из пп.13 и 15.
20. Применение соединения или его соли по любому одному из пп.1-3 и 15 для получения противогрибкового средства.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US1705307P | 2007-12-27 | 2007-12-27 | |
| JP2007336977 | 2007-12-27 | ||
| JP2007-336977 | 2007-12-27 | ||
| US61/017,053 | 2007-12-27 | ||
| PCT/JP2008/073697 WO2009084621A1 (ja) | 2007-12-27 | 2008-12-26 | ヘテロ環およびホスホノキシメチル基が置換したピリジン誘導体ならびにそれらを含有する抗真菌剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010126105A true RU2010126105A (ru) | 2011-12-27 |
| RU2485131C2 RU2485131C2 (ru) | 2013-06-20 |
Family
ID=40824334
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010126105/04A RU2485131C2 (ru) | 2007-12-27 | 2008-12-26 | Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой и содержащие их противогрибковые средства |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8513287B2 (ru) |
| EP (1) | EP2223926B1 (ru) |
| JP (1) | JP5244821B2 (ru) |
| KR (1) | KR101548759B1 (ru) |
| CN (1) | CN101918417B (ru) |
| AU (1) | AU2008344341B9 (ru) |
| BR (1) | BRPI0821653B8 (ru) |
| CA (1) | CA2710786C (ru) |
| ES (1) | ES2456819T3 (ru) |
| IL (1) | IL206470A (ru) |
| NZ (1) | NZ586259A (ru) |
| RU (1) | RU2485131C2 (ru) |
| SA (1) | SA108290840B1 (ru) |
| TW (1) | TW200934788A (ru) |
| UA (1) | UA99637C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009084621A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201004396B (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1669348A4 (en) * | 2003-09-30 | 2009-03-11 | Eisai R&D Man Co Ltd | NEW ANTIPILIC AGENT CONTAINING A HETEROCYCLIC COMPOUND |
| JP4874958B2 (ja) | 2005-03-30 | 2012-02-15 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | ピリジン誘導体を含有する抗真菌剤 |
| TWI385169B (zh) | 2005-10-31 | 2013-02-11 | Eisai R&D Man Co Ltd | 經雜環取代之吡啶衍生物及含有彼之抗真菌劑 |
| US8183264B2 (en) | 2006-09-21 | 2012-05-22 | Eisai R&D Managment Co., Ltd. | Pyridine derivative substituted by heteroaryl ring, and antifungal agent comprising the same |
| AU2008246798A1 (en) | 2007-04-27 | 2008-11-13 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Salt of heterocycle-substituted pyridine derivative or crystal thereof |
| TW200841879A (en) * | 2007-04-27 | 2008-11-01 | Eisai R&D Man Co Ltd | Pyridine derivatives substituted by heterocyclic ring and phosphonoamino group, and anti-fungal agent containing same |
| WO2010032874A1 (ja) * | 2008-09-19 | 2010-03-25 | 住友化学株式会社 | 農業用組成物 |
| US8188119B2 (en) * | 2008-10-24 | 2012-05-29 | Eisai R&D Management Co., Ltd | Pyridine derivatives substituted with heterocyclic ring and γ-glutamylamino group, and antifungal agents containing same |
| JP2012176900A (ja) * | 2009-06-24 | 2012-09-13 | Eisai R & D Management Co Ltd | （（ホスホノオキシ）メチル）ピリジニウム環を有するピリジン誘導体およびそれらを含有する抗真菌剤 |
| WO2011051198A2 (de) * | 2009-10-30 | 2011-05-05 | Bayer Cropscience Ag | Pyridin-derivate als pflanzenschutzmittel |
| JPWO2012060448A1 (ja) | 2010-11-05 | 2014-05-12 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 抗真菌剤としての併用医薬組成物 |
| MX2020005927A (es) | 2017-12-07 | 2020-10-07 | Amplyx Pharmaceuticals Inc | Agentes antifunales derivados de piridina heterociclica sustituida. |
| AU2019294474B2 (en) | 2018-06-25 | 2025-01-02 | Basilea Pharmaceutica International Ag, Allschwil | Pyridine derivatives substituted by heterocyclic ring and amino group |
| CN110776505A (zh) * | 2018-07-29 | 2020-02-11 | 朱允涛 | 一种氘代的异恶唑类化合物的制备方法和用途 |
| CA3110860A1 (en) * | 2018-08-31 | 2020-03-05 | Amplyx Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for treating fungal infections |
| US11034669B2 (en) | 2018-11-30 | 2021-06-15 | Nuvation Bio Inc. | Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof |
| WO2020247804A1 (en) * | 2019-06-07 | 2020-12-10 | Amplyx Pharmaceuticals, Inc. | Heterocycle substituted pyridine derivative antifungal agents |
| NZ792042A (en) * | 2020-03-04 | 2025-09-26 | Basilea Pharmaceutica Int Ag Allschwil | Use of compounds in the treatment of fungal infections |
| CA3187268A1 (en) * | 2020-06-17 | 2021-12-23 | Amplyx Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for treating fungal infections |
| WO2023241507A1 (zh) * | 2022-06-13 | 2023-12-21 | 辰欣药业股份有限公司 | 一种炔基吡啶类化合物的晶型及其制备方法 |
Family Cites Families (134)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB919073A (en) | 1960-09-15 | 1963-02-20 | Farmaceutici Italia | Benzylamine derivatives |
| JPS542325A (en) | 1977-06-07 | 1979-01-09 | Sankyo Co Ltd | Agricultural and horticultural pesticide |
| US4551532A (en) * | 1980-05-08 | 1985-11-05 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Ethylene glycol derivatives having anti-protozoan, anti-fungal and anti-tumor activity |
| JPS57179192A (en) | 1981-04-27 | 1982-11-04 | Takeda Chem Ind Ltd | Ethylene glycol derivative |
| JPS5973575A (ja) | 1982-10-05 | 1984-04-25 | Shionogi & Co Ltd | プロピニルアミノイソオキサゾ−ル誘導体 |
| JPS5984824A (ja) * | 1982-11-08 | 1984-05-16 | Takeda Chem Ind Ltd | 抗腫瘍剤 |
| GB8311003D0 (en) | 1983-04-22 | 1983-05-25 | Shell Int Research | Aniline compounds |
| EP0124067B1 (de) | 1983-05-04 | 1986-12-17 | CASSELLA Aktiengesellschaft | 2-(Aminoalkyl)-pyrrol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| WO1986003203A1 (fr) | 1984-11-22 | 1986-06-05 | Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. | Derives de thienylthiazole |
| JP2556849B2 (ja) * | 1986-02-13 | 1996-11-27 | 三共株式会社 | グリセリン誘導体 |
| US5070082A (en) * | 1986-10-23 | 1991-12-03 | American Cyanamid Company | Solubilized pro-drugs |
| US4851423A (en) | 1986-12-10 | 1989-07-25 | Schering Corporation | Pharmaceutically active compounds |
| GT198900008A (es) | 1988-01-29 | 1990-07-17 | Derivados de quinolina, quinazolina y cinolina. | |
| US5034393A (en) | 1989-07-27 | 1991-07-23 | Dowelanco | Fungicidal use of pyridopyrimidine, pteridine, pyrimidopyrimidine, pyrimidopyridazine, and pyrimido-1,2,4-triazine derivatives |
| US5371086A (en) | 1991-03-15 | 1994-12-06 | The Green Cross Corporation | Aminopyridine compounds |
| JP3161470B2 (ja) | 1991-05-31 | 2001-04-25 | 松下電器産業株式会社 | 部品認識装置、部品実装機およびデータ作成機 |
| US5208247A (en) * | 1991-08-01 | 1993-05-04 | American Cyanamid Company | Pyridinium compounds which are useful as antagonists of platelet activating factor |
| EP0533130A1 (de) | 1991-09-19 | 1993-03-24 | Hoechst Aktiengesellschaft | 2-Hydroxymethylpyridine, die entsprechenden Pyridin-N-oxide und ihre Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung |
| WO1993007136A1 (en) | 1991-10-01 | 1993-04-15 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Fluorobenzonitriles and liquid crystalline mixtures containing them |
| DK0610396T3 (da) | 1991-10-23 | 2001-01-29 | Baylor College Medicine | Fingeraftryksidentifikation af bakteriestammer med anvendelse af repetitiv DNA-sekvensamplifikation |
| IT1251708B (it) | 1991-12-11 | 1995-05-20 | Novamont Spa | Procedimento per la preparazione di acidi carbossilici o loro esteri mediante scissione ossidativa di acidi grassi insaturi o loro esteri. |
| SE9103776D0 (sv) * | 1991-12-19 | 1991-12-19 | Astra Ab | New compounds |
| US6399044B1 (en) * | 1993-04-29 | 2002-06-04 | Merck Patent Gesellschaft Mit | Skin-coloring powder mixture |
| CA2150345A1 (en) | 1993-09-28 | 1995-04-06 | Makoto Komatsu | Quinoxaline derivative as antidiabetic agent |
| WO1995018795A1 (en) | 1994-01-07 | 1995-07-13 | Dowelanco | N-(4-pyrimidinyl)amide pesticides |
| IL112778A0 (en) | 1994-03-04 | 1995-05-26 | Merck & Co Inc | Substituted heterocycles, their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| GB9510757D0 (en) | 1994-09-19 | 1995-07-19 | Wellcome Found | Therapeuticaly active compounds |
| DE4434637A1 (de) | 1994-09-28 | 1996-04-04 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Fungizide |
| DE69618370T2 (de) | 1995-04-11 | 2002-09-26 | Mitsui Chemicals, Inc. | Substituierte Thiophenderivate und diese als aktiver Bestandteil enthaltenden Fungizide für Land- und Gartenbauwirtschaft |
| US5710171A (en) | 1995-05-24 | 1998-01-20 | Merck & Co., Inc. | Bisphenyl inhibitors of farnesyl-protein transferase |
| US6080767A (en) | 1996-01-02 | 2000-06-27 | Aventis Pharmaceuticals Products Inc. | Substituted n-[(aminoiminomethyl or aminomethyl)phenyl]propyl amides |
| WO1997027852A1 (en) | 1996-01-30 | 1997-08-07 | Merck & Co., Inc. | Inhibitors of farnesyl-protein transferase |
| WO1997028128A1 (en) | 1996-02-02 | 1997-08-07 | Zeneca Limited | Heterocyclic compounds useful as pharmaceutical agents |
| US5945431A (en) | 1996-03-15 | 1999-08-31 | Biochem Therapeutics Incorporated | Cytomegalovirus inhibiting compounds |
| GB9605437D0 (en) | 1996-03-15 | 1996-05-15 | Iaf Biochem Int | Cytomegalovirus inhibiting compounds |
| US6174905B1 (en) * | 1996-09-30 | 2001-01-16 | Mitsui Chemicals, Inc. | Cell differentiation inducer |
| PL334059A1 (en) | 1996-12-11 | 2000-01-31 | Basf Ag | Ketone benzamides useful as calpain inhibitors |
| WO1998045268A1 (en) | 1997-04-04 | 1998-10-15 | Pfizer Products Inc. | Nicotinamide derivatives |
| US20020111495A1 (en) | 1997-04-04 | 2002-08-15 | Pfizer Inc. | Nicotinamide acids, amides, and their mimetics active as inhibitors of PDE4 isozymes |
| WO1998050031A1 (en) | 1997-05-07 | 1998-11-12 | University Of Pittsburgh | Inhibitors of protein isoprenyl transferases |
| AU732455C (en) * | 1997-05-08 | 2002-09-05 | Merck Sharp & Dohme Limited | Substituted 1,2,4-triazolo{3,4-a}phthalazine derivatives as gaba alpha 5 ligands |
| DE19727117A1 (de) | 1997-06-26 | 1999-01-07 | Boehringer Ingelheim Pharma | Phenylalkylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE19732033A1 (de) | 1997-07-25 | 1999-01-28 | Bayer Ag | Triazolinthion-phosphorsäure-Derivate |
| WO1999014203A1 (en) * | 1997-09-16 | 1999-03-25 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Nitrogenous fused-ring compounds, process for the preparation of the same, and drugs |
| TW390963B (en) | 1997-09-26 | 2000-05-21 | Shinetsu Handotai Kk | Method and apparatus for detecting heavy metals in silicon wafer bulk withhigh sensitivity |
| US6022884A (en) | 1997-11-07 | 2000-02-08 | Amgen Inc. | Substituted pyridine compounds and methods of use |
| US6255318B1 (en) * | 1997-12-11 | 2001-07-03 | Biochem Pharma Inc. | Antiviral compounds |
| ATE261730T1 (de) * | 1997-12-31 | 2004-04-15 | Univ Kansas | Wasserlösliche medikamentenvorstufen tertiärer amine enthaltender medikamente und verfahren zu ihrer herstellung |
| NZ507760A (en) | 1998-03-26 | 2002-10-25 | Japan Tobacco Inc | Amide derivatives and nociceptin antagonists |
| RU2230740C2 (ru) | 1998-03-31 | 2004-06-20 | Акадиа Фармасьютикалз, Инк. | Производные азотсодержащих гетероциклических соединений и фармацевтическая композиция на их основе |
| PE20000942A1 (es) | 1998-07-31 | 2000-09-28 | Lilly Co Eli | Derivados de amida, carbamato y urea |
| BR9912729A (pt) | 1998-08-04 | 2001-05-02 | Astrazeneca Ab | Derivado de amida, processo para prepará-lo, e, uso do mesmo |
| JP2000178243A (ja) | 1998-12-14 | 2000-06-27 | Teijin Ltd | ビフェニルアミジン誘導体 |
| US6235728B1 (en) * | 1999-02-19 | 2001-05-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Water-soluble prodrugs of azole compounds |
| AU777040B2 (en) | 1999-02-22 | 2004-09-30 | Shire Biochem Inc. | (1,8) naphthyridine derivatives having antiviral activity |
| CA2360740A1 (en) | 1999-03-02 | 2000-09-08 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Compounds useful as reversible inhibitors of cathepsin s |
| US6636831B1 (en) | 1999-04-09 | 2003-10-21 | Inroad, Inc. | System and process for voice-controlled information retrieval |
| US6319944B1 (en) * | 1999-05-10 | 2001-11-20 | Merck & Co., Inc. | Aryl amidines, compositions containing such compounds and methods of use |
| CN1361768A (zh) | 1999-06-02 | 2002-07-31 | Nps药物有限公司 | 代谢移变的谷氨酸盐受体拮抗剂和它们治疗中枢神经系统疾病的用途 |
| GB9919588D0 (en) | 1999-08-18 | 1999-10-20 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Fungicidal compounds |
| PT1214292E (pt) | 1999-09-24 | 2007-09-14 | Genentech Inc | Derivados de tirosina |
| TWI262185B (en) | 1999-10-01 | 2006-09-21 | Eisai Co Ltd | Carboxylic acid derivatives having anti-hyperglycemia and anti-hyperlipemia action, and pharmaceutical composition containing the derivatives |
| GB9923710D0 (en) | 1999-10-08 | 1999-12-08 | Proteus Molecular Design | Chemical compounds |
| AU7866300A (en) | 1999-10-08 | 2001-04-23 | Smithkline Beecham Corporation | Fab i inhibitors |
| AU1607501A (en) | 1999-11-15 | 2001-05-30 | Drug Innovation & Design, Inc. | Selective cellular targeting: multifunctional delivery vehicles |
| AU2001239725A1 (en) | 2000-01-13 | 2001-07-24 | Tularik, Inc. | Antibacterial agents |
| HN2001000008A (es) | 2000-01-21 | 2003-12-11 | Inc Agouron Pharmaceuticals | Compuesto de amida y composiciones farmaceuticas para inhibir proteinquinasas, y su modo de empleo |
| US6335354B2 (en) | 2000-03-31 | 2002-01-01 | Cocensys Inc. | Aminopyridines and methods of using thereof |
| US6414013B1 (en) | 2000-06-19 | 2002-07-02 | Pharmacia & Upjohn S.P.A. | Thiophene compounds, process for preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same background of the invention |
| US6513676B2 (en) | 2000-06-21 | 2003-02-04 | Martin L. Clemmons | Universal cup holder with food tray accessories |
| AU2001273040A1 (en) | 2000-06-27 | 2002-01-08 | Du Pont Pharmaceuticals Company | Factor xa inhibitors |
| CN100467598C (zh) | 2000-07-07 | 2009-03-11 | 卫材R&D管理有限公司 | 真菌细胞壁合成基因 |
| CN1249227C (zh) | 2000-07-07 | 2006-04-05 | 卫材株式会社 | 真菌细胞壁合成基因 |
| US20040087795A1 (en) | 2000-07-17 | 2004-05-06 | Borrett Gary Thomas | Novel processes for the preparation of 4-phenylpiperidine derivatives |
| DE10039477A1 (de) * | 2000-08-08 | 2002-02-21 | Aventis Cropscience Gmbh | Heterocyclylalkylazol-Derivate und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel |
| WO2002022599A2 (en) * | 2000-09-15 | 2002-03-21 | Anormed Inc. | Chemokine receptor binding heterocyclic compounds |
| RU2003110962A (ru) | 2000-09-18 | 2004-10-20 | Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) | Пиридиниламиды и имиды для использования в качестве фунгицидов |
| EP1217000A1 (en) | 2000-12-23 | 2002-06-26 | Aventis Pharma Deutschland GmbH | Inhibitors of factor Xa and factor VIIa |
| ES2239203T3 (es) | 2001-01-31 | 2005-09-16 | Pfizer Products Inc. | Derivados nicotinamida y sus mimeticos como inhibidores de isozimas pde4. |
| PL364135A1 (en) | 2001-01-31 | 2004-12-13 | Pfizer Products Inc. | Nicotinamide biaryl derivatives useful as inhibitors of pde4 isozymes |
| CA2436551A1 (en) | 2001-01-31 | 2002-08-08 | Pfizer Products Inc. | Thiazolyl-, oxazolyl-, pyrrolyl-, and imidazolyl-acid amide derivatives useful as inhibitors of pde4 isozymes |
| WO2002060896A1 (en) | 2001-01-31 | 2002-08-08 | Pfizer Products Inc. | Ether derivatives useful as inhibitors of pde4 isozymes |
| JP2002275159A (ja) | 2001-03-16 | 2002-09-25 | Japan Tobacco Inc | Ｈｃｐ阻害剤及びｈｃｐ阻害活性を有する化合物 |
| SI1373263T1 (en) | 2001-04-05 | 2005-04-30 | Torrent Pharmaceuticals Ltd | Heterocyclic compounds for aging-related and diabetic vascular complications |
| GB0109122D0 (en) | 2001-04-11 | 2001-05-30 | Smithkline Beecham Spa | Novel compounds |
| EP1275653A1 (en) | 2001-07-10 | 2003-01-15 | Bayer CropScience S.A. | Oxazolopyridines and their use as fungicides |
| EP1275301A1 (en) | 2001-07-10 | 2003-01-15 | Bayer CropScience S.A. | Trisubstituted heterocyclic compounds and their use as fungicides |
| JP2005509594A (ja) | 2001-07-13 | 2005-04-14 | バーチャル ドラッグ ディヴェロップメント、インコーポレイティッド | Ｎａｄシンテターゼ阻害剤およびその使用 |
| US20040198773A1 (en) | 2001-09-26 | 2004-10-07 | Barry Hart | Substituted 3-pyridyl oxazoles as c17,20 lyase inhibitors |
| WO2003027095A1 (en) | 2001-09-26 | 2003-04-03 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Substituted 3-pyridyl tetrazoles as steroid c17,20 lyase inhibitors |
| DE10149370A1 (de) | 2001-10-06 | 2003-04-10 | Merck Patent Gmbh | Pyrazolderivate |
| KR100437972B1 (ko) | 2001-10-27 | 2004-07-02 | 한국과학기술연구원 | 피롤리디논 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는제약 조성물 |
| WO2003037860A2 (en) | 2001-10-30 | 2003-05-08 | Conforma Therapeutics Corporation | Purine analogs having hsp90-inhibiting activity |
| WO2003045385A1 (en) | 2001-11-27 | 2003-06-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Benzothiazole derivatives |
| EP1451156A4 (en) | 2001-11-27 | 2005-05-25 | Merck & Co Inc | 4-AMINOCHINOLINVERBINDUNGEN |
| DE10201764A1 (de) | 2002-01-18 | 2003-07-31 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte 4-Aminopyridin-Derivate |
| OA12768A (en) | 2002-02-11 | 2006-07-04 | Pfizer | Nicotinamide derivatives useful as PDE4 inhibitors. |
| GB0203193D0 (en) | 2002-02-11 | 2002-03-27 | Pfizer Ltd | Nicotinamide derivatives useful as pde4 inhibitors |
| US20030191158A1 (en) * | 2002-02-11 | 2003-10-09 | Magee Thomas V. | Nicotinamide derivatives and a tiotropium salt in combination for the treatment of diseases |
| KR101058292B1 (ko) | 2002-02-12 | 2011-08-22 | 글락소스미스클라인 엘엘씨 | Ｐ38 억제제로 유용한 니코틴아미드 유도체 |
| EP2008518A3 (de) | 2002-03-08 | 2011-01-19 | Basf Se | Fungizide Mischungen auf der Basis von Prothioconazol mit einem Insektizid |
| NZ535365A (en) * | 2002-03-20 | 2006-07-28 | Bristol Myers Squibb Co | Phosphate prodrugs of fluorooxindoles |
| MXPA04010622A (es) | 2002-04-26 | 2005-01-25 | Lilly Co Eli | Derivados de triazol como antagonistas de receptor de taquicinina. |
| DK1501808T3 (da) | 2002-04-26 | 2008-10-13 | Lilly Co Eli | Tachykininreceptor-antagonister |
| EP1369420A1 (en) | 2002-06-06 | 2003-12-10 | Aventis Pharma Deutschland GmbH | Inhibitors of the GPib - vWF interaction |
| AU2003244181A1 (en) | 2002-06-25 | 2004-01-06 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Phenoxypyridine derivative or salt thereof |
| TW200812986A (en) | 2002-08-09 | 2008-03-16 | Nps Pharma Inc | New compounds |
| PA8578101A1 (es) | 2002-08-13 | 2004-05-07 | Warner Lambert Co | Derivados de heterobiarilo como inhibidores de metaloproteinasa de la matriz |
| GB0222495D0 (en) | 2002-09-27 | 2002-11-06 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| WO2004033432A1 (ja) | 2002-10-09 | 2004-04-22 | Ssp Co., Ltd. | 抗真菌活性を有する新規ピラゾール化合物 |
| KR100825547B1 (ko) | 2002-11-22 | 2008-04-25 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 말라리아 기생충에서 ｇｐｉ의 생합성을 억제하는 화합물을스크리닝하는 방법 |
| AU2003293376A1 (en) | 2002-12-10 | 2004-06-30 | Imclone Systems Incorporated | Anti-angiogenic compounds and their use in cancer treatment |
| ES2571779T3 (es) * | 2002-12-13 | 2016-05-26 | Ym Biosciences Australia Pty | Inhibidores de cinasa a base de nicotinamida |
| RU2237476C1 (ru) * | 2003-02-13 | 2004-10-10 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин" | Противогрибковая фармацевтическая композиция |
| TW200500360A (en) | 2003-03-01 | 2005-01-01 | Astrazeneca Ab | Hydroxymethyl compounds |
| DE10315572A1 (de) | 2003-04-05 | 2004-10-14 | Merck Patent Gmbh | Substituierte Pyrazole |
| AU2004261589B2 (en) * | 2003-07-25 | 2008-05-22 | Novartis Ag | p-38 kinase inhibitors |
| EP1669348A4 (en) | 2003-09-30 | 2009-03-11 | Eisai R&D Man Co Ltd | NEW ANTIPILIC AGENT CONTAINING A HETEROCYCLIC COMPOUND |
| JO2525B1 (en) | 2004-04-08 | 2010-03-17 | شركة جانسين فارماسوتيكا ان. في | Derived 4-alkyl-and-4-canoelperidine derivatives and their use as anti-neroquin |
| US20090227799A1 (en) * | 2004-08-09 | 2009-09-10 | Kazutaka Nakamoto | Novel Antimalarial Agent Containing Heterocyclic Compound |
| WO2006016548A1 (ja) | 2004-08-09 | 2006-02-16 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | ヘテロ環化合物を含有する新規な抗マラリア剤 |
| JP4874958B2 (ja) | 2005-03-30 | 2012-02-15 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | ピリジン誘導体を含有する抗真菌剤 |
| AU2006309762B2 (en) | 2005-10-31 | 2010-02-25 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Heterocyclic substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing same |
| TWI385169B (zh) * | 2005-10-31 | 2013-02-11 | Eisai R&D Man Co Ltd | 經雜環取代之吡啶衍生物及含有彼之抗真菌劑 |
| US20070099877A1 (en) | 2005-11-02 | 2007-05-03 | Cytovia, Inc. | N-aryl-thienopyrimidin-4-amines and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof |
| US20110201496A1 (en) * | 2006-03-27 | 2011-08-18 | Joachim Rheinheimer | Substituted 5-Hetaryl-4-Aminopyrimidines |
| US8183264B2 (en) * | 2006-09-21 | 2012-05-22 | Eisai R&D Managment Co., Ltd. | Pyridine derivative substituted by heteroaryl ring, and antifungal agent comprising the same |
| KR20090086627A (ko) | 2006-12-05 | 2009-08-13 | 노이로제스엑스, 인코포레이티드 | 프로드러그 및 그것의 제조 및 사용 방법 |
| TW200841879A (en) | 2007-04-27 | 2008-11-01 | Eisai R&D Man Co Ltd | Pyridine derivatives substituted by heterocyclic ring and phosphonoamino group, and anti-fungal agent containing same |
| AU2008246798A1 (en) * | 2007-04-27 | 2008-11-13 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Salt of heterocycle-substituted pyridine derivative or crystal thereof |
| US20090084621A1 (en) | 2007-09-27 | 2009-04-02 | Giovannini Mario R | Rack-mounted service center having separately removable housing |
| RU2474581C2 (ru) | 2007-12-26 | 2013-02-10 | Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. | Способ получения замещенных гетероциклом производных пиридина |
| US8188119B2 (en) * | 2008-10-24 | 2012-05-29 | Eisai R&D Management Co., Ltd | Pyridine derivatives substituted with heterocyclic ring and γ-glutamylamino group, and antifungal agents containing same |
| JP2012176900A (ja) * | 2009-06-24 | 2012-09-13 | Eisai R & D Management Co Ltd | （（ホスホノオキシ）メチル）ピリジニウム環を有するピリジン誘導体およびそれらを含有する抗真菌剤 |
-
2008
- 2008-12-24 US US12/343,889 patent/US8513287B2/en active Active
- 2008-12-26 EP EP08868067.3A patent/EP2223926B1/en active Active
- 2008-12-26 AU AU2008344341A patent/AU2008344341B9/en active Active
- 2008-12-26 TW TW097151046A patent/TW200934788A/zh unknown
- 2008-12-26 JP JP2009548083A patent/JP5244821B2/ja active Active
- 2008-12-26 BR BRPI0821653A patent/BRPI0821653B8/pt active IP Right Grant
- 2008-12-26 ES ES08868067.3T patent/ES2456819T3/es active Active
- 2008-12-26 NZ NZ586259A patent/NZ586259A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-12-26 RU RU2010126105/04A patent/RU2485131C2/ru active
- 2008-12-26 WO PCT/JP2008/073697 patent/WO2009084621A1/ja not_active Ceased
- 2008-12-26 CN CN2008801230342A patent/CN101918417B/zh active Active
- 2008-12-26 CA CA2710786A patent/CA2710786C/en active Active
- 2008-12-26 KR KR1020107014121A patent/KR101548759B1/ko active Active
- 2008-12-26 UA UAA201008001A patent/UA99637C2/ru unknown
- 2008-12-27 SA SA108290840A patent/SA108290840B1/ar unknown
-
2010
- 2010-06-17 IL IL206470A patent/IL206470A/en active IP Right Grant
- 2010-06-22 ZA ZA2010/04396A patent/ZA201004396B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA201004396B (en) | 2011-03-30 |
| WO2009084621A1 (ja) | 2009-07-09 |
| ES2456819T3 (es) | 2014-04-23 |
| US8513287B2 (en) | 2013-08-20 |
| RU2485131C2 (ru) | 2013-06-20 |
| IL206470A (en) | 2014-07-31 |
| JPWO2009084621A1 (ja) | 2011-05-19 |
| AU2008344341A1 (en) | 2009-07-09 |
| KR101548759B1 (ko) | 2015-08-31 |
| TW200934788A (en) | 2009-08-16 |
| AU2008344341B2 (en) | 2013-02-14 |
| SA108290840B1 (ar) | 2012-05-06 |
| UA99637C2 (ru) | 2012-09-10 |
| CA2710786C (en) | 2015-12-01 |
| JP5244821B2 (ja) | 2013-07-24 |
| US20090233883A1 (en) | 2009-09-17 |
| BRPI0821653B8 (pt) | 2021-05-25 |
| KR20100096207A (ko) | 2010-09-01 |
| IL206470A0 (en) | 2010-12-30 |
| NZ586259A (en) | 2011-05-27 |
| EP2223926A4 (en) | 2011-02-09 |
| AU2008344341B9 (en) | 2013-07-04 |
| BRPI0821653B1 (pt) | 2021-02-17 |
| CA2710786A1 (en) | 2009-07-09 |
| EP2223926B1 (en) | 2014-02-12 |
| CN101918417A (zh) | 2010-12-15 |
| BRPI0821653A8 (pt) | 2018-07-10 |
| EP2223926A1 (en) | 2010-09-01 |
| CN101918417B (zh) | 2013-11-06 |
| BRPI0821653A2 (pt) | 2015-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010126105A (ru) | Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой, и содержащие их противогрибковые средства | |
| RU2009143926A (ru) | Производные пиридина, замещенные гетероциклическим циклом и фосфоноаминогруппой, и содержащее их противогрибковое средство | |
| RU2011116160A (ru) | Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и y-глутамиламиногруппой и содержащие их противогрибковые средства | |
| RU2011129555A (ru) | Органические соединения | |
| BR122012009489B8 (pt) | processo para produzir 2-etóxi-1-{[2-(5-oxo-4,5-diidro-1,2,4-oxadiazol-3-il)bifenil-4-il]metil}-1h-benzimidazol-7-carboxilato de (5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il)metila ou um sal do mesmo, composição farmacéutica, e, uso | |
| RU2011106374A (ru) | Циклические ингибиторы 11бета-гидроксистероид-дегидрогеназы 1 | |
| AR046297A1 (es) | Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo | |
| ATE294796T1 (de) | Chinazolin derivate | |
| ME00586B (me) | Fungicidni azociklični amidi | |
| RU2005133994A (ru) | Оксимные производные и их применение в качестве фармацевтически активных агентов | |
| JP2014506599A5 (ru) | ||
| RU2012104214A (ru) | Противовирусные соединения и способы их получения и применения | |
| NZ590355A (en) | Stat3 inhibitor containing quinolinecarboxamide derivative as active ingredient | |
| RU2008112691A (ru) | Азотсодержащее гетероциклическое соединение и его фармацевтическое применение | |
| RU2013108348A (ru) | Конденсированные гетероарилы и их применение | |
| RU2009144538A (ru) | Новые циклические пептидные соединения | |
| EA201071012A1 (ru) | Производные азетидинов, способ их получения и применение их в терапии | |
| RU2394031C2 (ru) | Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3 | |
| SE0201937D0 (sv) | Therapeutic agents | |
| RU2012106822A (ru) | Индольное производное или его фармацевтически приемлемая соль | |
| RU2009102270A (ru) | Производные тиазолилмочевины в качестве ингибиторов фосфатидилинозитол-3-киназы | |
| CA2626767A1 (en) | Heterocyclic substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing same | |
| WO2007039781A3 (en) | 1,2,4-oxadioi.e derivatives with activity at the metabotropic clutamate receptors | |
| MX2009002685A (es) | Derivados de acetamida de (2- (1-oxo-1h-isoquinolin-2-il). | |
| RU2008119994A (ru) | Ингибиторы калиевых каналов |