[go: up one dir, main page]

RU2010123795A - Способ определения вероятности терапевтического ответа на противораковую химиотерапию сердечным гликозидом - Google Patents

Способ определения вероятности терапевтического ответа на противораковую химиотерапию сердечным гликозидом Download PDF

Info

Publication number
RU2010123795A
RU2010123795A RU2010123795/15A RU2010123795A RU2010123795A RU 2010123795 A RU2010123795 A RU 2010123795A RU 2010123795/15 A RU2010123795/15 A RU 2010123795/15A RU 2010123795 A RU2010123795 A RU 2010123795A RU 2010123795 A RU2010123795 A RU 2010123795A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
isoform
atpase
subunit
analysis
sample
Prior art date
Application number
RU2010123795/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2508114C2 (ru
Inventor
Роберт А. НЬЮМАН (US)
Роберт А. НЬЮМАН
Пейинг ЯНГ (US)
Пейинг ЯНГ
О. Крэнделл ЭДДИНГТОН (US)
О. Крэнделл ЭДДИНГТОН
Original Assignee
Феникс Байотекнолоджи Инк. (Us)
Феникс Байотекнолоджи Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40639083&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010123795(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Феникс Байотекнолоджи Инк. (Us), Феникс Байотекнолоджи Инк. filed Critical Феникс Байотекнолоджи Инк. (Us)
Publication of RU2010123795A publication Critical patent/RU2010123795A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2508114C2 publication Critical patent/RU2508114C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/573—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for enzymes or isoenzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7008—Compounds having an amino group directly attached to a carbon atom of the saccharide radical, e.g. D-galactosamine, ranimustine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/24—Apocynaceae (Dogbane family), e.g. plumeria or periwinkle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y306/00—Hydrolases acting on acid anhydrides (3.6)
    • C12Y306/01—Hydrolases acting on acid anhydrides (3.6) in phosphorus-containing anhydrides (3.6.1)
    • C12Y306/01003—Adenosine triphosphatase (3.6.1.3)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6872—Intracellular protein regulatory factors and their receptors, e.g. including ion channels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/914—Hydrolases (3)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/70—Mechanisms involved in disease identification
    • G01N2800/7023—(Hyper)proliferation
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/70—Mechanisms involved in disease identification
    • G01N2800/7023—(Hyper)proliferation
    • G01N2800/7028—Cancer
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
    • G16B5/00—ICT specially adapted for modelling or simulations in systems biology, e.g. gene-regulatory networks, protein interaction networks or metabolic networks

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)

Abstract

1. In vitro прогностический анализ, который может быть использован для предсказания in vivo терапевтического ответа на заболевание или расстройство, имеющее этиологию, связанную с избыточной пролиферацией клеток, в целях проведения лечения сердечным гликозидом или композицией, содержащей сердечный гликозид, где указанный анализ включает: ! определение отношения α3-изоформы к α1-изоформе α-субъединиц Na, K-АТФазы в образце, выделенном непосредственно или опосредованно из пораженной клеточной ткани in vivo у индивидуума с заболеванием или расстройством, имеющим этиологию, связанную с избыточной пролиферацией клеток, где указанный образец содержит одну или несколько изоформ α-субъединицы Na, K-ATФазы; и ! определение вероятности терапевтического ответа у индивидуума, подвергнутого лечению терапевтически релевантной дозой сердечного гликозида. ! 2. Анализ по п.1, который дополнительно включает предсказание терапевтического ответа клеточной ткани на лечение сердечным гликозидом, если указанное отношение превышает или равно по меньшей мере 1, или предсказание по меньшей мере частичного терапевтического ответа клеточной ткани на лечение сердечным гликозидом, если указанное отношение составляет в пределах 0,5-1,0, или предсказание, по существу, отсутствия терапевтического ответа клеточной ткани на лечение сердечным гликозидом, если указанное отношение составляет менее 0,3, или предсказание продуцирования в пораженных тканях, имеющих отношение изоформ α-субъединиц 1:100, более высокого терапевтического ответа, чем в тканях, имеющих отношение изоформ α-субъединиц менее чем 1, или предсказание того что ткани, в которых детектиру

Claims (21)

1. In vitro прогностический анализ, который может быть использован для предсказания in vivo терапевтического ответа на заболевание или расстройство, имеющее этиологию, связанную с избыточной пролиферацией клеток, в целях проведения лечения сердечным гликозидом или композицией, содержащей сердечный гликозид, где указанный анализ включает:
определение отношения α3-изоформы к α1-изоформе α-субъединиц Na, K-АТФазы в образце, выделенном непосредственно или опосредованно из пораженной клеточной ткани in vivo у индивидуума с заболеванием или расстройством, имеющим этиологию, связанную с избыточной пролиферацией клеток, где указанный образец содержит одну или несколько изоформ α-субъединицы Na, K-ATФазы; и
определение вероятности терапевтического ответа у индивидуума, подвергнутого лечению терапевтически релевантной дозой сердечного гликозида.
2. Анализ по п.1, который дополнительно включает предсказание терапевтического ответа клеточной ткани на лечение сердечным гликозидом, если указанное отношение превышает или равно по меньшей мере 1, или предсказание по меньшей мере частичного терапевтического ответа клеточной ткани на лечение сердечным гликозидом, если указанное отношение составляет в пределах 0,5-1,0, или предсказание, по существу, отсутствия терапевтического ответа клеточной ткани на лечение сердечным гликозидом, если указанное отношение составляет менее 0,3, или предсказание продуцирования в пораженных тканях, имеющих отношение изоформ α-субъединиц 1:100, более высокого терапевтического ответа, чем в тканях, имеющих отношение изоформ α-субъединиц менее чем 1, или предсказание того что ткани, в которых детектируется лишь изоформа α3, но не изоформа α1, являются наиболее терапевтически восприимчивыми к сердечным гликозидам.
3. Анализ по п.1, который дополнительно включает предсказание продуцирования в клеточных тканях по меньшей мере частичного терапевтического ответа на лечение сердечным гликозидом, если указанное отношение составляет ≥2, или предсказание продуцирования в клеточных тканях по меньшей мере частичного терапевтического ответа на лечение сердечным гликозидом, если указанное отношение составляет ≥10, или предсказание продуцирования в клеточных тканях по меньшей мере частичного терапевтического ответа на лечение сердечным гликозидом, если указанное отношение составляет ≥25, или предсказание продуцирования в клеточных тканях по меньшей мере частичного терапевтического ответа на лечение сердечным гликозидом, если отношение составляет ≥75.
4. Анализ по п.1, где указанная вероятность по меньшей мере частичного терапевтического ответа выражается как отношение α3-изоформы к α1-изоформе Na, K-АТФазы, представленное в нижеследующей таблице:
Отношение Вероятность терапевтического ответа у индивидуума 0,3-0,45±0,05 от 20 до <30% 0,5-0,95±0,05 от 30 до 50% ≥1±0,05 >50% >10 >75%
5. Анализ по п.1, где указанная стадия определения отношения включает количественную оценку уровня экспрессии каждой изоформы α3 субъединицы Na, K-AТФазы и изоформы α1 субъединицы Na, K-ATФазы в образце in vitro или в биоптате, и вычисление их отношения, или стадия определения отношения включает определение количества каждой изоформы α3 субъединицы Na, K-АТФазы по отношению к количеству изоформы α1 субъединицы Na, K-АТФазы в образце in vitro и вычисление их отношения.
6. Анализ по любому из пп.1-5, где указанным образцом является клеточная ткань, клеточная масса, клеточный лизат, мембранные препараты, приготовленные из этих компонентов, или их гистопатологические срезы, фиксированные на предметных стеклах.
7. Анализ по любому из пп.1-5, где указанный образец содержит по меньшей мере две изоформы α-субъединицы Na, K-ATФазы, или указанный образец содержит по меньшей мере α1- и α3-изоформы α-субъединицы Na, K-AТФазы.
8. Анализ по п.1, который дополнительно включает лизис или разрушение клеток или тканей или взятие биоптатов или фиксацию срезов ткани для гистопатологической оценки пораженной клеточной ткани in vivo с последующим получением образца, или проведение вестерн-блот-анализа или анализа методом иммуногистохимического окрашивания образца для определения количества и относительного уровня экспрессии изоформы α3 субъединицы Na, K-AТФазы по отношению к изоформе α3 субъединицы Na, K-ATФазы в данном образце и вычисление их отношения.
9. Анализ по п.1 или 8, включающий проведение радиометрического или денситометрического анализа геля для определения содержания изоформы α3 субъединицы Na, K-ATФазы по отношению к содержанию изоформы α1 субъединицы Na, K-ATФазы в образце, или проведение радиометрического или денситометрического анализа геля для детектирования присутствия и для количественной оценки содержания изоформы α3 субъединицы Na, K-ATФазы и изоформы α1 субъединицы Na, K-ATФазы в образце.
10. Анализ по п.1 или 8, дополнительно включающий проведение сравнения уровня содержания изоформы α3 субъединицы Na, K-ATФазы и изоформы α1 субъединицы Na, K-ATФазы в образце с уровнем содержания изоформы α3 субъединицы Na, K-AТФазы и/или изоформы α1 субъединицы Na, K-ATФазы в образце, используемом в качестве позитивного контроля и/или в образце, используемом в качестве негативного контроля, или проведение сравнения уровня содержания изоформы α3 субъединицы Na, K-ATФазы и изоформы α1 субъединицы Na, K-ATФазы в образце ткани, где, как известно, в качестве контроля используется экспрессия только одной из изоформ α3- и α1 субъединиц.
11. Анализ по п.1, где указанным заболеванием или расстройством, имеющим этиологию, связанную с избыточной пролиферацией клеток, является раковое или опухолевое заболевание, или другие пролиферативные заболевания, оказывающие негативное влияние на качество жизни человека или животного, или где указанные заболевания или расстройства, имеющие этиологию, связанную с избыточной пролиферацией клеток, выбраны из группы, состоящей из: 1) аутоиммунных заболеваний, таких как индуцированный антигеном артрит и аллергический энцефаломиелит; 2) хронических воспалительных пролиферативных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, системный хронический ювенильный артрит, остеопороз и псориаз; 3) пролиферативных заболеваний молочной железы, включая фиброкистозное заболевание; 4) пролиферативных заболеваний предстательной железы, включая доброкачественную гиперплазию предстательной железы (BPH); 5) пролиферативных заболеваний глаз, включая пролиферативную диабетическую ретинопатию; и 6) сосудистых пролиферативных заболеваний, включая атеросклероз и стеноз коронарной артерии.
12. Анализ по п.1 или 11, который дополнительно включает: идентификацию индивидуума, страдающего заболеванием или расстройством, имеющим этиологию, связанную с избыточной пролиферацией клеток, и взятие образца пораженных клеток у индивидуума.
13. Анализ по п.1 или 11, который дополнительно включает получение точной информации о проведении анализов на присутствие α3- и α1-изоформ α-субъединицы Na, K-ATФазы, и/или дополнительно включает получение подробной информации по поводу интерпретации прогностических данных.
14. Анализ по п.1, где указанный сердечный гликозид выбран из группы, состоящей из олеандрина, убаина, буфалина, дигитоксина, дигоксина, цинобуфаталина, цинобуфагина и резибуфогенина.
15. Анализ по п.1, включающий альтернативные средства оценки относительного состава изоформ α-субъединицы Na, K-ATФазы и их отношений, где указанные альтернативные методы включают: использование антител в ELISA (твердофазном иммуноферментном анализе) или массивов белок-содержащих тканей или клеточных лизатов; осуществление Нозерн-блот-анализов и аналогичных методов (например, rtPCR) для определения мРНК, кодирующей различные изоформы α-субъединицы Na, K-ATФазы, или применение анализа на иммуногистохимическое окрашивание.
16. Набор, подходящий для его применения в проведении прогностического анализа, где указанный набор содержит:
a) первое «первичное» антитело, обладающее аффинностью связывания с изоформой α3 субъединицы Na, K-АТФазы; и
b) второе «первичное» антитело, обладающее аффинностью связывания с изоформой α1 субъединицы Na, K-ATФазы.
с) инструкции по применению набора и осуществлению прогностического анализа в целях предсказания in vivo терапевтического ответа на заболевание или расстройство, имеющее этиологию, связанную с избыточной пролиферацией клеток, для проведения лечения с использованием сердечного гликозида или композиции, содержащей сердечный гликозид; и
d) подробную информацию по поводу интерпретации данных, полученных в указанном прогностическом анализе.
17. Набор по п.16, где указанный набор дополнительно включает: a) композицию для лизиса; b) образец, используемый в качестве позитивного контроля и содержащий изоформу α3 субъединицы Na, K-ATФазы; c) образец, используемый в качестве позитивного контроля и содержащий изоформу α3 субъединицы Na, K-ATФазы и изоформу α1 субъединицы Na, K-ATФазы; d) образец, используемый в качестве негативного контроля и содержащий изоформу α3 субъединицы Na, K-ATФазы и изоформу α1 субъединицы Na, K-ATФазы; e) «второе» антитело, то есть, ПХ-конъюгированное козье антитело против мышиных IgG (которое может быть использовано, например, для визуализации представляющих интерес белков); f) гель-образующий материал, подходящий для проведения анализа методом гель-электрофореза; g) радиоактивно меченные или окрашивающие маркеры молекулярной массы (хромогенные маркеры, способные продуцировать визуально или инструментально детектируемый сигнал); h) инструкции по применению набора и осуществлению прогностического анализа; i) денситометр или радиометр; j) водную жидкую среду; k) набор для приготовления геля/мембраны; 1) блокирующий раствор; m) промывочный буфер; n) материалы, содержащиеся в наборе для вестерн-блот-анализа или o) их комбинации.
18. Набор по п.16 или 17, где «вторым» антителом является конъюгированное с пероксидазой хрена козье антитело против α-цепи мышиного IgG, либо другие, но не мышиные «вторые» антитела против мышиного IgG, связанные с соответствующим маркером, таким как пероксидаза хрена.
19. Набор по п.17, где образец позитивного контроля выбран из группы, состоящей из ткани, клеточной массы, клеточного лизата и приготовленных из них мембранных препаратов, которые могут быть получены посредством биопсии или другими хирургическими способами.
20. Набор по п.17, где образец негативного контроля выбран из группы, состоящей из ткани, клеточной массы, клеточного лизата и приготовленных из них мембранных препаратов, которые не содержат α3-изоформы α-субъединицы Na, K-ATФазы.
21. Набор по п.16, включающий альтернативные средства оценки относительного состава изоформ α-субъединицы Na, K-ATФазы и их отношений, где указанные альтернативные методы включают: использование антител в ELISA (твердофазном иммуноферментном анализе) или массивов белок-содержащих тканей или клеточных лизатов; осуществление Нозерн-блот-анализов и аналогичных методов (например, rtPCR) для определения мРНК, кодирующей различные изоформы α-субъединицы Na, K-ATФазы, или применение анализа на иммуногистохимическое окрашивание.
RU2010123795/15A 2007-11-13 2008-11-06 Способ определения вероятности терапевтического ответа на противораковую химиотерапию сердечным гликозидом RU2508114C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US98750107P 2007-11-13 2007-11-13
US60/987,501 2007-11-13
PCT/US2008/082641 WO2009064657A1 (en) 2007-11-13 2008-11-06 Method of determining the probability of a therapeutic response in cancer chemotherapy with cardiac glycoside

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013151251/15A Division RU2571687C2 (ru) 2007-11-13 2008-11-06 Набор для определения вероятности терапевтического ответа на противораковую химиотерапию сердечным гликозидом

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010123795A true RU2010123795A (ru) 2011-12-20
RU2508114C2 RU2508114C2 (ru) 2014-02-27

Family

ID=40639083

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013151251/15A RU2571687C2 (ru) 2007-11-13 2008-11-06 Набор для определения вероятности терапевтического ответа на противораковую химиотерапию сердечным гликозидом
RU2010123795/15A RU2508114C2 (ru) 2007-11-13 2008-11-06 Способ определения вероятности терапевтического ответа на противораковую химиотерапию сердечным гликозидом

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013151251/15A RU2571687C2 (ru) 2007-11-13 2008-11-06 Набор для определения вероятности терапевтического ответа на противораковую химиотерапию сердечным гликозидом

Country Status (12)

Country Link
US (4) US8367363B2 (ru)
EP (1) EP2231165B1 (ru)
JP (1) JP5358583B2 (ru)
KR (1) KR101556805B1 (ru)
CN (1) CN101909637B (ru)
AU (1) AU2008321225B2 (ru)
BR (1) BRPI0820564A2 (ru)
CA (1) CA2705272C (ru)
ES (1) ES2414057T3 (ru)
MX (1) MX2010005081A (ru)
RU (2) RU2571687C2 (ru)
WO (1) WO2009064657A1 (ru)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200538738A (en) 2004-02-20 2005-12-01 Univ California Molecular flux rates through critical pathways measured by stable isotope labeling in vivo, as biomarkers of drug action and disease activity
RU2571687C2 (ru) 2007-11-13 2015-12-20 Феникс Байотекнолоджи Инк. Набор для определения вероятности терапевтического ответа на противораковую химиотерапию сердечным гликозидом
US10383886B2 (en) 2010-01-11 2019-08-20 Phoenix Biotechnology, Inc. Method of treating neurological conditions with oleandrin
US10307450B2 (en) 2010-01-11 2019-06-04 Phoenix Biotechnology, Inc. Method of treating neurological conditions with extract of Nerium species or Thevetia species
WO2011085307A1 (en) 2010-01-11 2011-07-14 Phoenix Biotechnology, Inc. Method of treating neurological conditions with cardiac glycosides
US9011937B2 (en) 2010-11-22 2015-04-21 Phoenix Biotechnology, Inc. Method of treating neurological conditions with extract of Nerium species or Thevetia species
CN101869574B (zh) * 2010-07-24 2011-12-21 南京大学 哇巴因在增强非小细胞肺癌细胞敏感性中的应用
US9095606B1 (en) 2010-11-13 2015-08-04 Sirbal Ltd. Molecular and herbal combinations for treating psoriasis
US8541382B2 (en) 2010-11-13 2013-09-24 Sirbal Ltd. Cardiac glycoside analogs in combination with emodin for cancer therapy
US9066974B1 (en) 2010-11-13 2015-06-30 Sirbal Ltd. Molecular and herbal combinations for treating psoriasis
JP6453538B2 (ja) * 2010-11-22 2019-01-16 フェニックス・バイオテクノロジー・インコーポレイテッド キョウチクトウ属の種又はテベティア属の種の抽出物で神経学的状態を治療する方法
EP2753707A4 (en) * 2011-09-08 2015-03-04 Univ California METABOLIC FLOW MEASUREMENT, IMAGING AND MICROSCOPY
ES2668678T3 (es) 2011-12-07 2018-05-21 Glaxosmithkline Llc Procedimiento de determinación de la masa muscular esquelética corporal total
US9561245B2 (en) 2012-09-06 2017-02-07 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Combination treatments for melanoma
US9134319B2 (en) 2013-03-15 2015-09-15 The Regents Of The University Of California Method for replacing biomarkers of protein kinetics from tissue samples by biomarkers of protein kinetics from body fluids after isotopic labeling in vivo
WO2015006622A1 (en) 2013-07-10 2015-01-15 Crowdcomfort, Inc. System and method for crowd-sourced environmental system control and maintenance
US10541751B2 (en) 2015-11-18 2020-01-21 Crowdcomfort, Inc. Systems and methods for providing geolocation services in a mobile-based crowdsourcing platform
US10379551B2 (en) 2013-07-10 2019-08-13 Crowdcomfort, Inc. Systems and methods for providing augmented reality-like interface for the management and maintenance of building systems
US11394462B2 (en) 2013-07-10 2022-07-19 Crowdcomfort, Inc. Systems and methods for collecting, managing, and leveraging crowdsourced data
US10070280B2 (en) 2016-02-12 2018-09-04 Crowdcomfort, Inc. Systems and methods for leveraging text messages in a mobile-based crowdsourcing platform
US10796085B2 (en) 2013-07-10 2020-10-06 Crowdcomfort, Inc. Systems and methods for providing cross-device native functionality in a mobile-based crowdsourcing platform
US9572828B2 (en) 2013-07-18 2017-02-21 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Treatment for melanoma
CN105745543B (zh) 2013-09-18 2018-02-02 阿德莱德研究及创新控股有限公司 卵巢癌的自身抗体生物标志物
WO2015142117A1 (ko) * 2014-03-20 2015-09-24 숙명여자대학교산학협력단 강심 배당체를 이용한 stk11-돌연변이 암 치료용 약학적 조성물
CN104502469A (zh) * 2014-12-02 2015-04-08 长春远大国奥制药有限公司 一种安替可胶囊的含量测定方法
US10149114B2 (en) 2015-07-07 2018-12-04 Crowdcomfort, Inc. Systems and methods for providing geolocation services in a mobile-based crowdsourcing platform
US10715653B2 (en) * 2015-07-07 2020-07-14 Crowdcomfort, Inc. Systems and methods for providing geolocation services
US10839509B2 (en) 2015-07-10 2020-11-17 3Scan Inc. Spatial multiplexing of histological stains
ITUB20159141A1 (it) * 2015-12-22 2017-06-22 Univ Degli Studi Di Roma La Sapienza 00185 Roma / It Trattamento del tumore cerebrale
ES2913097T3 (es) * 2016-01-08 2022-05-31 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co Ltd Uso de derivados de quinolina para el tratamiento del cáncer de esófago y método de tratamiento, composición farmacéutica y equipo de los mismos
RU2623143C1 (ru) * 2016-06-03 2017-06-22 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ комплексной оценки эффективности полихимиотерапии у больных с рецидивной лимфомой Ходжкина
US10729735B1 (en) 2016-09-14 2020-08-04 Phoenix Biotechnology, Inc. Method and compostitions for treating coronavirus infection
US10702567B2 (en) 2016-09-14 2020-07-07 Phoenix Biotechnology, Inc. Method and compositions for treating viral infection
EP3512524B1 (en) 2016-09-14 2021-04-07 Phoenix Biotechnology, Inc. Method and compositions for treating viral infection
US10596186B2 (en) 2016-09-14 2020-03-24 Phoenix Biotechnology, Inc. Method and compositions for treating viral infections
CN107065518B (zh) * 2016-11-28 2019-12-24 国网浙江省电力公司电力科学研究院 一种超临界机组协调预测函数控制算法
EP3634425A4 (en) * 2017-06-07 2021-04-07 Academia Sinica METHOD OF ELIMINATION OF UNDIFFERENTIATED PLURIPOTENT STEM CELLS
CN107478649A (zh) * 2017-09-04 2017-12-15 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所 苯酚类化合物作为甲型强心苷显色剂的用途及甲型强心苷含量的测定方法
RU2020113341A (ru) 2017-09-14 2021-10-15 Феникс Байотекнолоджи, Инк. Способ и композиция для лечения вирусной инфекции
EP3681477A4 (en) 2017-09-14 2021-06-09 Phoenix Biotechnology, Inc. PROCEDURES AND IMPROVED COMPOSITION FOR TREATMENT OF TREITERPEN RESPONSIBLE CONDITIONS, DISEASES, OR DISORDERS
US11331291B2 (en) 2017-09-14 2022-05-17 Phoenix Biotechnology, Inc. Method of and improved composition for treating triterpene-responsive conditions, diseases or disorders
EP3897657A2 (en) * 2018-12-20 2021-10-27 Universität Basel <sup2/>? <sub2/>?+? ?na/k <ns1:sup>+</ns1:sup>?atpase inhibitors for use in the prevention or treatment of metastasis
WO2021054978A1 (en) * 2019-09-20 2021-03-25 Pollard Bette Silver Cardiac cardenolides to reduce fibrosis and enhance epithelial differentiation
EP4069253A4 (en) * 2019-12-02 2024-01-10 Phoenix Biotechnology, Inc. Method and compositions for treating glioblastoma
US11806359B2 (en) 2020-03-31 2023-11-07 Phoenix Biotechnology, Inc. Method and compositions for treating Coronavirus infection
EP4295854A3 (en) 2020-03-31 2024-04-03 Phoenix Biotechnology, Inc. Method and compositions for treating coronavirus infection
JP7153083B2 (ja) 2020-03-31 2022-10-13 フェニックス・バイオテクノロジー・インコーポレイテッド コロナウイルス感染を治療するための方法および組成物
US12097234B2 (en) 2020-05-24 2024-09-24 Phoenix Biotechnology, Inc. Extract containing oleandrin and method of production thereof
CN116348113A (zh) 2020-08-21 2023-06-27 亚历山大·瓦西里耶维奇·伊瓦切恩科 用于COVID-19(SARS-CoV-2)联合治疗的抗病毒剂
CN115006418B (zh) * 2022-05-13 2024-03-05 暨南大学 地高辛在制备抑制结直肠癌转移的药物中的应用

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4208479A (en) 1977-07-14 1980-06-17 Syva Company Label modified immunoassays
US5872103A (en) 1986-11-26 1999-02-16 Belletti; Dino A. Prevention of mammary tumors by treatment with cardiac glycosides
US6159702A (en) * 1995-07-31 2000-12-12 Boston University In-vitro diagnostic method for determining whether a primary breast tumor is clinically metastatic
US5891855A (en) 1996-02-12 1999-04-06 The Scripps Research Institute Inhibitors of leaderless protein export
US6300311B1 (en) * 1998-04-14 2001-10-09 Texas Tech University Regulation of vertebrate ovarian maturation and function using growth factors
EP1108046B1 (en) * 1998-08-26 2007-04-18 Stürzl, Michael, Prof. Dr. rer. nat Guanylate binding protein (gbp-1) as inhibitor of cell proliferation
WO2000041725A2 (en) * 1999-01-15 2000-07-20 Light Sciences Corporation Therapeutic compositions for metabolic bone disorders or bone metastases
EP1163270B1 (en) * 1999-02-12 2010-06-02 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Dihydroouabain-like factor and diagnostic and therapeutic compositions and methods
CA2480665A1 (en) * 2002-04-08 2003-10-23 The Regents Of The University Of California Use of na,k-atpase a-and b-subunits in bladder cancer detection and drug screening
US7217807B2 (en) * 2002-11-26 2007-05-15 Rosetta Genomics Ltd Bioinformatically detectable group of novel HIV regulatory genes and uses thereof
WO2004056858A2 (en) * 2002-12-23 2004-07-08 Ingenium Pharmaceuticals Ag Methods and agents for diagnosis and prevention, amelioration or treatment of goblet cell-related disorders
US8178302B2 (en) * 2003-07-21 2012-05-15 Cernetics, Llc. Mouse models for studying and treating hepatocellular and gastrointestinal tumors
CA2539116C (en) * 2003-09-15 2014-11-18 Research Development Foundation Cripto antagonism of activin and tgf-b signaling
US20060135441A1 (en) * 2004-09-02 2006-06-22 Bionaut Pharmaceuticals, Inc. Combinatorial chemotherapy treatment using Na+/K+ ATPase inhibitors
US20060205679A1 (en) * 2004-10-22 2006-09-14 Azaya Therapeutics, Inc. Topical and oral formulations of cardiac glycosides for treating skin diseases
US20060160112A1 (en) * 2004-12-02 2006-07-20 Erdal Cavusoglu Tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP) as a marker and predictor of cardiovascular disease and both cardiac and non-cardiac mortality
US7402325B2 (en) * 2005-07-28 2008-07-22 Phoenix Biotechnology, Inc. Supercritical carbon dioxide extract of pharmacologically active components from Nerium oleander
EP1937066A4 (en) * 2005-08-18 2008-12-24 Alnylam Pharmaceuticals Inc METHOD AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF NERVOUS DISEASES
EP1954719A2 (en) * 2005-12-02 2008-08-13 Genentech Inc. Compositions and methods for the treatment of diseases and disorders associated with cytokine signaling involving antibodies that bind to il-22 and il-22r
AU2006332806B2 (en) * 2005-12-30 2012-03-15 Ventana Medical Systems, Inc. Na+, K+-ATPase expression in cervical dysplasia and cancer
RU2571687C2 (ru) 2007-11-13 2015-12-20 Феникс Байотекнолоджи Инк. Набор для определения вероятности терапевтического ответа на противораковую химиотерапию сердечным гликозидом

Also Published As

Publication number Publication date
MX2010005081A (es) 2010-06-23
BRPI0820564A2 (pt) 2017-05-23
RU2013151251A (ru) 2015-05-27
US8367363B2 (en) 2013-02-05
RU2508114C2 (ru) 2014-02-27
AU2008321225B2 (en) 2013-08-01
US9494589B2 (en) 2016-11-15
US20170067897A1 (en) 2017-03-09
JP5358583B2 (ja) 2013-12-04
EP2231165A4 (en) 2010-12-15
KR101556805B1 (ko) 2015-10-01
CA2705272A1 (en) 2009-05-22
CN101909637B (zh) 2013-09-18
US9846156B2 (en) 2017-12-19
JP2011508184A (ja) 2011-03-10
EP2231165A1 (en) 2010-09-29
US20150316550A1 (en) 2015-11-05
EP2231165B1 (en) 2013-05-15
RU2571687C2 (ru) 2015-12-20
CN101909637A (zh) 2010-12-08
KR20100087730A (ko) 2010-08-05
US20100317541A1 (en) 2010-12-16
WO2009064657A1 (en) 2009-05-22
US20130324485A1 (en) 2013-12-05
AU2008321225A1 (en) 2009-05-22
ES2414057T3 (es) 2013-07-18
CA2705272C (en) 2020-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010123795A (ru) Способ определения вероятности терапевтического ответа на противораковую химиотерапию сердечным гликозидом
JP2011508184A5 (ru)
Bremnes et al. High-throughput tissue microarray analysis used to evaluate biology and prognostic significance of the E-cadherin pathway in non–small-cell lung cancer
Omoto et al. Clinical value of the wild-type estrogen receptor β expression in breast cancer
Saetan et al. Relationship of plasma and synovial fluid vascular endothelial growth factor with radiographic severity in primary knee osteoarthritis
Sayed et al. Is breast cancer from Sub Saharan Africa truly receptor poor? Prevalence of ER/PR/HER2 in breast cancer from Kenya
Cho et al. Clinical significance of osteopontin expression in cervical cancer
Tedeschi et al. Plasma levels and skin‐eosinophil‐expression of vascular endothelial growth factor in patients with chronic urticaria
Muracciole et al. PAI-1 and EGFR expression in adult glioma tumors: toward a molecular prognostic classification
McClelland et al. Immunocytochemical assay for estrogen receptor: relationship to outcome of therapy in patients with advanced breast cancer
Parl et al. Discrepancies of the biochemical and immunohistochemical estrogen receptor assays in breast cancer
Kim et al. Prognostic implications of immunohistochemically detected YKL-40 expression in breast cancer
Watanabe et al. Elevation of serum squamous cell carcinoma antigen 2 in patients with psoriasis: associations with disease severity and response to the treatment
Zhu et al. CXCL5 is a potential diagnostic and prognostic marker for bladder cancer patients
Najm et al. IMSYC immunologic synovitis score: A new score for synovial membrane characterization in inflammatory and non-inflammatory arthritis
US20100330593A1 (en) Methods and compositions for diagnosing neoplastic disease
McBreairty et al. Polycystic ovary syndrome is a risk factor for sarcopenic obesity: a case control study
CN111679072A (zh) Kdm6b蛋白在乳腺癌预后评估试剂盒、诊断试剂盒中的应用
Liu et al. Clinical significance of expression level of CX3CL1–CX3CR1 axis in bone metastasis of lung cancer
Xuan et al. Elevated circulating IL-32 presents a poor prognostic outcome in patients with heart failure after myocardial infarction
Deng et al. Overexpression of COX7A2 is associated with a good prognosis in patients with glioma
Pasic et al. Comparison of sex steroid receptor determinations in human breast cancer by enzyme immunoassay and radioligand binding
Russell et al. Association between the anti-aging gene klotho and selected rheumatologic autoimmune diseases
Titapun et al. High levels of serum IgG for Opisthorchis viverrini and CD44 expression predict worse prognosis for cholangiocarcinoma patients after curative resection
Goode et al. Biomarkers and longitudinal changes in lumbar spine degeneration and low back pain: the Johnston County Osteoarthritis Project