RU2010116993A - Препарат для заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащий хитозан-глюкановый комплекс - Google Patents
Препарат для заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащий хитозан-глюкановый комплекс Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010116993A RU2010116993A RU2010116993/15A RU2010116993A RU2010116993A RU 2010116993 A RU2010116993 A RU 2010116993A RU 2010116993/15 A RU2010116993/15 A RU 2010116993/15A RU 2010116993 A RU2010116993 A RU 2010116993A RU 2010116993 A RU2010116993 A RU 2010116993A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- range
- salt
- drug according
- pharmacologically acceptable
- polysaccharide
- Prior art date
Links
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 title claims abstract 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 35
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 21
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract 21
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 16
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 125000001483 monosaccharide substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract 5
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract 5
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims abstract 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 3
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N glucosamine group Chemical group OC1[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 3
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims abstract 2
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 claims 16
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 6
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 6
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 6
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 6
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 6
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 6
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims 4
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims 4
- -1 fucan Chemical class 0.000 claims 4
- 229920002201 Oxidized cellulose Chemical class 0.000 claims 3
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical class [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 3
- 229940107304 oxidized cellulose Drugs 0.000 claims 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical class CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims 2
- WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N (2r,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-4-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol Chemical class O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N 0.000 claims 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Chemical class 0.000 claims 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims 2
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 claims 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Chemical class 0.000 claims 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Chemical class 0.000 claims 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims 2
- ZILVNHNSYBNLSZ-UHFFFAOYSA-N 2-(diaminomethylideneamino)guanidine Chemical class NC(N)=NNC(N)=N ZILVNHNSYBNLSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical group C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 claims 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 claims 1
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002496 iodine Chemical class 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940077844 iodine / potassium iodide Drugs 0.000 claims 1
- 229960001774 octenidine Drugs 0.000 claims 1
- SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N octenidine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC(=NCCCCCCCC)C=CN1CCCCCCCCCCN1C=CC(=NCCCCCCCC)C=C1 SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims 1
- 108010001062 polysaccharide-K Proteins 0.000 claims 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims 1
- 229960003600 silver sulfadiazine Drugs 0.000 claims 1
- UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N silver(1+) sulfadiazinate Chemical compound [Ag+].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CC=N1 UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 abstract 5
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/722—Chitin, chitosan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Препарат для влажного заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащий фармакологически приемлемый хитозан-глюкановый комплекс или его соль, отдельно или в комбинации с одним или более другим полисахаридом или их соответствующими солями, и антисептик. ! 2. Препарат по п.1, в котором фармакологически приемлемый хитозан-глюкановый комплекс имеет динамическую вязкость 2.5% раствора при 25°С и угловой скорости вращения 0.0314 рад/с в диапазоне от 0.1 до 100 Па·с, массовое отношение хитозана к глюкану находится в диапазоне от 0.01:99.99 до 99.99:0.01; отношение глюкозаминовых единиц к общему числу моносахаридных единиц находится в диапазоне от 0 до 1, при этом он находится в свободной форме или в форме соответствующей соли. ! 3. Препарат по п.2, в котором фармакологически приемлемой солью является гидрохлорид, лактат, ацетат, пропионат, сукцинат, гликолят или другая водорастворимая соль кислоты или их смесь. ! 4. Препарат по п.1, в котором концентрация фармакологически приемлемого хитозан-глюканового комплекса или его соли находится в диапазоне от 0.01 до 100% по массе сухого вещества, другой полисахарид или полисахариды присутствуют при концентрациях в диапазоне от 0 до 99.99% по массе сухого вещества, и антисептик присутствует при концентрации в диапазоне от 0 до 50% по массе сухого вещества. ! 5. Препарат по пп.1-4, в котором концентрация фармакологически приемлемого хитозан-глюканового комплекса или его соли предпочтительно находится в диапазоне от 40 до 90% по массе сухого вещества, другой полисахарид или полисахариды предпочтительно присутствуют при концентрации в диапазоне от 10 до 60% по массе сухого вещества, и антисептик п
Claims (18)
1. Препарат для влажного заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащий фармакологически приемлемый хитозан-глюкановый комплекс или его соль, отдельно или в комбинации с одним или более другим полисахаридом или их соответствующими солями, и антисептик.
2. Препарат по п.1, в котором фармакологически приемлемый хитозан-глюкановый комплекс имеет динамическую вязкость 2.5% раствора при 25°С и угловой скорости вращения 0.0314 рад/с в диапазоне от 0.1 до 100 Па·с, массовое отношение хитозана к глюкану находится в диапазоне от 0.01:99.99 до 99.99:0.01; отношение глюкозаминовых единиц к общему числу моносахаридных единиц находится в диапазоне от 0 до 1, при этом он находится в свободной форме или в форме соответствующей соли.
3. Препарат по п.2, в котором фармакологически приемлемой солью является гидрохлорид, лактат, ацетат, пропионат, сукцинат, гликолят или другая водорастворимая соль кислоты или их смесь.
4. Препарат по п.1, в котором концентрация фармакологически приемлемого хитозан-глюканового комплекса или его соли находится в диапазоне от 0.01 до 100% по массе сухого вещества, другой полисахарид или полисахариды присутствуют при концентрациях в диапазоне от 0 до 99.99% по массе сухого вещества, и антисептик присутствует при концентрации в диапазоне от 0 до 50% по массе сухого вещества.
5. Препарат по пп.1-4, в котором концентрация фармакологически приемлемого хитозан-глюканового комплекса или его соли предпочтительно находится в диапазоне от 40 до 90% по массе сухого вещества, другой полисахарид или полисахариды предпочтительно присутствуют при концентрации в диапазоне от 10 до 60% по массе сухого вещества, и антисептик присутствует при концентрации в диапазоне от 1 до 25% по массе сухого вещества.
6. Препарат по пп.1-4, в котором другой полисахарид или полисахариды являются выбранными из группы, включающей свободные формы или фармакологически приемлемые соли гиалуроновой кислоты, альгиновой кислоты (альгинат), карбоксиметилцеллюлозу, хитозан, окисленную целлюлозу, фукан, шизофиллан, карбоксиметил-, сульфоэтил- или другой водорастовримый 1,3-D-глюкан или их смесь.
7. Препарат по п.6, в котором другим полисахаридом является гиалуроновая кислота, которая имеет молекулярный вес в диапазоне от 1000 до 2500000 г/моль, и находится в свободной форме или в форме фармакологически приемлемой соли, являющейся солью натрия, калия, лития, кальция, магния, цинка, кобальта, марганца или другой солью, или их смесью.
8. Препарат по п.6, в котором другим полисахаридом является альгиновая кислота (альгинат), которая имеет молекулярный вес в диапазоне от 1000 до 1000000 г/моль и соотношение общего числа D-маннуроновых единиц к общему числу L-гулуроновых единиц в диапазоне от 0.1 до 5, и находится в свободной форме или в форме фармакологически приемлемой соли, являющейся солью натрия, калия, лития, кальция, магния, цинка, кобальта, марганца или другой солью, или их смесью.
9. Препарат по п.6, в котором другим полисахаридом является карбоксиметилцеллюлоза, которая имеет молекулярный вес в диапазоне от 1000 до 1500000 г/моль и степень замещения в диапазоне от 0.1 до 3, выраженную в виде отношения общего числа карбоксиметильных групп к общему числу моносахаридных единиц, и находится в свободной форме или в форме фармакологически приемлемой соли, являющейся солью натрия, калия, лития, кальция, магния, цинка, кобальта, марганца или другой солью, или их смесью.
10. Препарат по п.6, в котором другим полисахаридом является шизофиллан, то есть β-1,3-D-глюкан, имеющий молекулярный вес в диапазоне от 1000 до 2000000 г/моль.
11. Препарат по п.6, в котором другим полисахаридом является хитозан, который имеет молекулярный вес в диапазоне от 1000 до 1000000 г/моль и степень деацетилирования в диапазоне от 0.1 до 1, выраженную в виде отношения общего числа деацитилированных глюкозаминовых единиц к общему числу моносахаридных единиц, и находится в свободной форме или в форме фармакологически приемлемой соли, являющейся гидрохлоридом, лактатом, ацетатом, пропионатом, сукцинатом или другой водорастворимой солью кислоты, или их смесью.
12. Препарат по п.6, в котором другим полисахаридом является окисленная целлюлоза, которая имеет молекулярный вес в диапазоне от 1000 до 1000000 г/моль и степень окисления в диапазоне от 0.05 до 1, выраженную в виде отношения общего числа глюкуроновых единиц к общему числу моносахаридных единиц, и находится в свободной форме или в форме фармакологически приемлемой соли, являющейся солью натрия, калия, лития, кальция, магния, цинка, кобальта, марганца или другой солью, или их смесью.
13. Препарат по п.6, в котором другим полисахаридом является фукан, который имеет молекулярный вес в диапазоне от 1000 до 500000 г/моль и отношение фукозных единиц к общему числу моносахаридных единиц, по меньшей мере, 0.25, и массовую долю сульфогрупп, по меньшей мере, 0.1% по массе.
14. Препарат по п.6, в котором другим полисахаридом является карбоксиметил-β-1,3-(1,6)-D-глюкан, который имеет молекулярный вес в диапазоне от 1000 до 1500000 г/моль и степень замещения в диапазоне от 0.05 до 3, выраженную в виде отношения общего числа карбоксиметильных групп к общему числу моносахаридных групп, и находится в свободной форме или в форме фармакологически приемлемой соли, являющейся солью натрия, калия, лития, кальция, магния, цинка, кобальта, марганца или другой солью, или их смесью.
15. Препарат по п.6, в котором другим полисахаридом является сульфоэтил-β-1,3-D-глюкан, который имеет молекулярный вес в диапазоне от 1000 до 1500000 г/моль и степень замещения в диапазоне от 0.05 до 3, выраженную в виде отношения общего числа сульфоэтильных групп к общему числу моносахаридных единиц, и находится в свободной форме или в форме фармакологически приемлемой соли, являющейся солью натрия, калия, лития, кальция, магния, цинка, кобальта, марганца или другой солью, или их смесью.
16. Препарат по пп.1-4, в котором антисептик выбирают из группы, включающей действующий в качестве антисептика гликоль или его смеси, четвертичную аммониевую соль или ее смеси, производное бигуанидина или его смеси, октенидин или смеси его производных, комплексы йода, такие как йод/калий йодид или другие комплексы с йодом, висмут трибромфенат, серебро, сульфадиазин серебра или другие действующие в качестве антисептика вещества, или их смеси.
17. Препарат по пп.1-4, находящийся в форме вязкого водного раствора, геля, пленки, лиофилизата, осажденной на пригодный текстильный материал пленки или осажденного на пригодный текстильный материал лиофилизата, или комбинации указанных форм.
18. Препарат по п.17, в котором текстильный материал изготовлен из окисленной целлюлозы, полиамида PAD, полипропилена РР или другого пригодного полимера, не проявляющего адгезионных свойств к ране, или их смеси.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZPV2007-683 | 2007-10-03 | ||
| CZ20070683A CZ303471B6 (cs) | 2007-10-03 | 2007-10-03 | Prípravek pro hojení ran a prevenci adheze bandáže na ránu obsahující chitosan-glukan |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010116993A true RU2010116993A (ru) | 2011-11-10 |
| RU2455995C2 RU2455995C2 (ru) | 2012-07-20 |
Family
ID=40348007
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010116993/15A RU2455995C2 (ru) | 2007-10-03 | 2008-10-02 | Препарат для заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащий хитозан-глюкановый комплекс |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100260809A1 (ru) |
| EP (1) | EP2203175B1 (ru) |
| JP (1) | JP5171959B2 (ru) |
| KR (1) | KR101320960B1 (ru) |
| CN (1) | CN101820885A (ru) |
| BR (1) | BRPI0816511A2 (ru) |
| CZ (1) | CZ303471B6 (ru) |
| DK (1) | DK2203175T3 (ru) |
| ES (1) | ES2404416T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20130387T1 (ru) |
| PL (1) | PL2203175T3 (ru) |
| PT (1) | PT2203175E (ru) |
| RU (1) | RU2455995C2 (ru) |
| SI (1) | SI2203175T1 (ru) |
| WO (1) | WO2009043319A1 (ru) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5603127B2 (ja) * | 2009-04-24 | 2014-10-08 | 株式会社Ａｄｅｋａ | 耐水性キトサンシート、それを用いた創傷被覆材及び耐水性キトサンシートの製造方法 |
| GB201020190D0 (en) | 2010-11-29 | 2011-01-12 | Biotec Pharmacon Asa | Glucans |
| GB201020193D0 (en) | 2010-11-29 | 2011-01-12 | Biotec Pharmacon Asa | Glucan compositions |
| CZ22394U1 (cs) * | 2011-03-11 | 2011-06-20 | Contipro C, A.S. | Antimikrobiální smes a kryt pro podporu hojení ran s antimikrobiálním úcinkem |
| SG11201402079QA (en) * | 2011-11-25 | 2014-09-26 | Otsuka Pharma Co Ltd | Pharmaceutical composition useful for adhesion prevention or hemostasis |
| CN102600494B (zh) * | 2012-03-30 | 2014-02-26 | 武汉华纳联合药业有限公司 | 一种多糖组合物及其制备方法和用途 |
| WO2014065772A1 (ru) * | 2012-10-23 | 2014-05-01 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Поизводственное Предприятие "Биокомпозит" | Средство для лечения ран различной этиологии и способ его применения |
| CZ304564B6 (cs) * | 2013-02-12 | 2014-07-09 | Univerzita Pardubice | Způsob přípravy vláken z chitin/chitosan-glukanového komplexu, vlákna a kryt rány |
| CN103467623B (zh) * | 2013-09-24 | 2016-02-10 | 盐城工学院 | 一种含有季铵氮原子和胍基的壳聚糖衍生物及其制备方法和应用 |
| CZ308492B6 (cs) * | 2013-10-25 | 2020-09-23 | Contipro A.S. | Kosmetická kompozice na bázi kyseliny hyaluronové, způsob její přípravy a použití |
| JP5766379B1 (ja) | 2013-12-24 | 2015-08-19 | 株式会社グリーンエバー | サルファ剤およびキトサン剤を含み、剤型が散剤である、ゲル形成剤 |
| RU2578458C2 (ru) * | 2014-04-07 | 2016-03-27 | Кирилл Владимирович Хрустицкий | Медицинская многослойная повязка с многофункциональными наномембранами и изделия на ее основе |
| FR3020570B1 (fr) * | 2014-04-30 | 2017-07-21 | Pierre Fabre Dermo Cosmetique | Association d'un acide hyaluronique et d'un polysaccharide sulfate |
| RU2578969C1 (ru) * | 2014-11-27 | 2016-03-27 | Закрытое Акционерное Общество "Вертекс" | Средство для лечения повреждений наружных тканей организма (варианты) и способ его получения |
| US10874700B2 (en) | 2016-03-31 | 2020-12-29 | Gojo Industries, Inc. | Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient |
| US10806769B2 (en) | 2016-03-31 | 2020-10-20 | Gojo Industries, Inc. | Antimicrobial peptide stimulating cleansing composition |
| CN106362221B (zh) * | 2016-09-30 | 2019-06-21 | 天津大学 | 一种具有抑菌促愈合功能的防粘连材料及其制备方法 |
| CZ307059B6 (cs) * | 2016-11-03 | 2017-12-20 | Nano Medical s.r.o. | Způsob vytvoření nanovlákenné vrstvy a textilní kompozit obsahující nanovlákennou vrstvu vytvořenou tímto způsobem |
| EP3544575A1 (en) | 2016-11-23 | 2019-10-02 | GOJO Industries, Inc. | Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient |
| CN107397980B (zh) * | 2017-05-05 | 2020-08-04 | 广州悦清再生医学科技有限公司 | 一种组织修复膜涂覆用防粘连组合物及其使用方法 |
| CZ307615B6 (cs) * | 2017-06-05 | 2019-01-16 | Contipro A.S. | Antimikrobiální kompozice obsahující polysacharid, stabilizátor a trijodid, způsob její přípravy a použití |
| JPWO2019142760A1 (ja) * | 2018-01-16 | 2021-01-14 | 株式会社Adeka | ヒアルロニダーゼ活性阻害剤 |
| EP3976121B1 (en) * | 2019-05-24 | 2025-10-15 | Solventum Intellectual Properties Company | Adhesive compositions |
| RU2711920C1 (ru) * | 2019-05-27 | 2020-01-24 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского" | Добавка для культивирования эпителиальных клеток |
| US20220354987A1 (en) * | 2019-06-28 | 2022-11-10 | Systagenix Wound Management, Limited | Collagen polysaccharide wound dressing |
| US12351664B2 (en) | 2019-09-30 | 2025-07-08 | Georgia Tech Research Corporation | Thermally crosslinked poly(glucuronic acid)-chitosan films with high oxygen and water vapor barrier properties |
| CN112494515B (zh) * | 2020-12-28 | 2022-04-15 | 武汉大学 | 一种调节菌群激活免疫应答的银纳米水凝胶及其制备方法和应用 |
| CN115737887A (zh) * | 2022-11-07 | 2023-03-07 | 河北大学 | 一种皮肤创面敷料及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1104351B (it) * | 1978-06-14 | 1985-10-21 | Muzzarelli Riccardo | Il complesso glucano chitosano il metodo della sua produzione a partire da muffe funghi e lieviti e i suoi usi |
| US5340363A (en) * | 1986-03-10 | 1994-08-23 | Molnlycke Ab | Wound dressing |
| GB9400994D0 (en) * | 1994-01-20 | 1994-03-16 | Bristol Myers Squibb Co | Wound dressing |
| EP0809657B1 (de) * | 1995-02-13 | 2001-10-24 | Teslenko, Alexander, Dr. | Verfahren zur herstellung von chitosan-glukan-komplexen, daraus herstellbaren massen und deren verwendung |
| US6391334B1 (en) * | 1999-10-25 | 2002-05-21 | Amway Corporation | Barrier-forming composition |
| CZ12015U1 (cs) * | 2002-01-18 | 2002-02-25 | Cpn Spol. S R.O. | Přípravek pro prevenci adheze bandáľe na ránu |
| BE1014638A6 (fr) * | 2002-02-12 | 2004-02-03 | Univ Liege | Methode de preparation de derives de la paroi cellulaire a partir de biomasse. |
-
2007
- 2007-10-03 CZ CZ20070683A patent/CZ303471B6/cs not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-10-02 US US12/681,407 patent/US20100260809A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-02 EP EP08835284A patent/EP2203175B1/en not_active Not-in-force
- 2008-10-02 SI SI200830932T patent/SI2203175T1/sl unknown
- 2008-10-02 PL PL08835284T patent/PL2203175T3/pl unknown
- 2008-10-02 PT PT88352844T patent/PT2203175E/pt unknown
- 2008-10-02 KR KR1020107009488A patent/KR101320960B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-02 ES ES08835284T patent/ES2404416T3/es active Active
- 2008-10-02 WO PCT/CZ2008/000117 patent/WO2009043319A1/en not_active Ceased
- 2008-10-02 CN CN200880110314A patent/CN101820885A/zh active Pending
- 2008-10-02 RU RU2010116993/15A patent/RU2455995C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-10-02 DK DK08835284.4T patent/DK2203175T3/da active
- 2008-10-02 JP JP2010527317A patent/JP5171959B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-02 HR HRP20130387AT patent/HRP20130387T1/hr unknown
- 2008-10-02 BR BRPI0816511A patent/BRPI0816511A2/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL2203175T3 (pl) | 2013-07-31 |
| DK2203175T3 (da) | 2013-03-25 |
| PT2203175E (pt) | 2013-04-23 |
| CZ2007683A3 (cs) | 2009-04-15 |
| US20100260809A1 (en) | 2010-10-14 |
| WO2009043319A1 (en) | 2009-04-09 |
| JP2010540573A (ja) | 2010-12-24 |
| HRP20130387T1 (hr) | 2013-05-31 |
| EP2203175A1 (en) | 2010-07-07 |
| CZ303471B6 (cs) | 2012-10-03 |
| ES2404416T3 (es) | 2013-05-27 |
| RU2455995C2 (ru) | 2012-07-20 |
| JP5171959B2 (ja) | 2013-03-27 |
| KR101320960B1 (ko) | 2013-10-23 |
| KR20100077186A (ko) | 2010-07-07 |
| BRPI0816511A2 (pt) | 2018-12-18 |
| CN101820885A (zh) | 2010-09-01 |
| EP2203175B1 (en) | 2013-02-13 |
| SI2203175T1 (sl) | 2013-06-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010116993A (ru) | Препарат для заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащий хитозан-глюкановый комплекс | |
| Shariatinia | Pharmaceutical applications of chitosan | |
| Khattak et al. | Applications of cellulose and chitin/chitosan derivatives and composites as antibacterial materials: current state and perspectives | |
| Liu et al. | Antibacterial and hemostatic hydrogel via nanocomposite from cellulose nanofibers | |
| Lin et al. | Preparation and properties of carboxymethyl chitosan/oxidized hydroxyethyl cellulose hydrogel | |
| Rinaudo | Main properties and current applications of some polysaccharides as biomaterials | |
| CN101224310B (zh) | 一种载有抗菌药物纳米微粒的医用创伤敷料 | |
| Fan et al. | Synthesis, characterization and properties of carboxymethyl kappa carrageenan | |
| US11168183B2 (en) | Method for the production of hydrogel comprising chitosan and negatively charged polyelectrolytes, and cellular, porous material resulting from said hydrogel | |
| CN102989031B (zh) | 一种高膨胀性多糖医用材料及其应用 | |
| Qamar et al. | Carrageenan‐based hybrids with biopolymers and nano‐structured materials for biomimetic applications | |
| Chen et al. | Evaluation of absorbable hemostatic agents of polyelectrolyte complexes using carboxymethyl starch and chitosan oligosaccharide both in vitro and in vivo | |
| Escobedo-Lozano et al. | Physical properties and antibacterial activity of chitosan/acemannan mixed systems | |
| Yan et al. | Different chemical groups modification on the surface of chitosan nonwoven dressing and the hemostatic properties | |
| van Dam et al. | Polysaccharides in human health care | |
| Tranquilan-Aranilla et al. | Hemostatic efficacy evaluation of radiation crosslinked carboxymethyl kappa-carrageenan and chitosan with varying degrees of substitution | |
| CN110603043A (zh) | 可变尺寸的疏水改性聚合物 | |
| CN109293948A (zh) | 一种水凝胶及其制备方法和应用 | |
| Jeong et al. | Cyclosophoraose/cellulose hydrogels as an efficient delivery system for galangin, a hydrophobic antibacterial drug | |
| JP2019500944A5 (ru) | ||
| Alavi | Applications of chitosan and nanochitosan in formulation of novel antibacterial and wound healing agents | |
| CN103638551B (zh) | 壳聚糖6-oh固载环糊精包合茶树油温敏凝胶的制备方法 | |
| Luan et al. | Crosslinked carboxymethyl starch nanofiber mats: Preparation, water resistance and exudates control ability | |
| JP2021535245A (ja) | ヒアルロン酸の塩素化誘導体，その調製法，該誘導体を含む組成物及びその使用 | |
| Fan et al. | Preparation and characterization of alginate/Hydroxypropyl chitosan blend fibers |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151003 |