[go: up one dir, main page]

RU2010116167A - Полимерные наночастицы, покрытые оксидом магнитного металла, и их применение - Google Patents

Полимерные наночастицы, покрытые оксидом магнитного металла, и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2010116167A
RU2010116167A RU2010116167/15A RU2010116167A RU2010116167A RU 2010116167 A RU2010116167 A RU 2010116167A RU 2010116167/15 A RU2010116167/15 A RU 2010116167/15A RU 2010116167 A RU2010116167 A RU 2010116167A RU 2010116167 A RU2010116167 A RU 2010116167A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ligand
tnf
active substance
peptide
polymer
Prior art date
Application number
RU2010116167/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2472530C2 (ru
Inventor
Шломо МАРДЖЕЛ (IL)
Шломо МАРДЖЕЛ
Бенни ПЕРЛШТЕЙН (IL)
Бенни ПЕРЛШТЕЙН
Чая БРОУДИ (US)
Чая БРОУДИ
Том МИККЕЛСЕН (US)
Том Миккелсен
Original Assignee
Бар-Илан Юниверсити (Il)
Бар-Илан Юниверсити
Генри Форд Хоспитал (Us)
Генри Форд Хоспитал
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бар-Илан Юниверсити (Il), Бар-Илан Юниверсити, Генри Форд Хоспитал (Us), Генри Форд Хоспитал filed Critical Бар-Илан Юниверсити (Il)
Publication of RU2010116167A publication Critical patent/RU2010116167A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2472530C2 publication Critical patent/RU2472530C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/18—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes
    • A61K49/1818—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes particles, e.g. uncoated or non-functionalised microparticles or nanoparticles
    • A61K49/1821—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes particles, e.g. uncoated or non-functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised microparticles or nanoparticles
    • A61K49/1824—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes particles, e.g. uncoated or non-functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised nanoparticles
    • A61K49/1878—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes particles, e.g. uncoated or non-functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised nanoparticles the nanoparticle having a magnetically inert core and a (super)(para)magnetic coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0052—Thermotherapy; Hyperthermia; Magnetic induction; Induction heating therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6923—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being an inorganic particle, e.g. ceramic particles, silica particles, ferrite or synsorb
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
    • A61K47/6929—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle
    • A61K47/6931—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle the material constituting the nanoparticle being a polymer
    • A61K47/6935—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle the material constituting the nanoparticle being a polymer the polymer being obtained otherwise than by reactions involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamides or polyglycerol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/18—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes
    • A61K49/1818—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes particles, e.g. uncoated or non-functionalised microparticles or nanoparticles
    • A61K49/1821—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes particles, e.g. uncoated or non-functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised microparticles or nanoparticles
    • A61K49/1824—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes particles, e.g. uncoated or non-functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised nanoparticles
    • A61K49/1827—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes particles, e.g. uncoated or non-functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised nanoparticles having a (super)(para)magnetic core, being a solid MRI-active material, e.g. magnetite, or composed of a plurality of MRI-active, organic agents, e.g. Gd-chelates, or nuclei, e.g. Eu3+, encapsulated or entrapped in the core of the coated or functionalised nanoparticle
    • A61K49/1866—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by a special physical form, e.g. emulsions, microcapsules, liposomes particles, e.g. uncoated or non-functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised microparticles or nanoparticles coated or functionalised nanoparticles having a (super)(para)magnetic core, being a solid MRI-active material, e.g. magnetite, or composed of a plurality of MRI-active, organic agents, e.g. Gd-chelates, or nuclei, e.g. Eu3+, encapsulated or entrapped in the core of the coated or functionalised nanoparticle the nanoparticle having a (super)(para)magnetic core coated or functionalised with a peptide, e.g. protein, polyamino acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)

Abstract

1. Наночастица, состоящая из полимера, являющегося веществом, хелатирующим металл, покрытого оксидом магнитного металла, в которой по меньшей мере одно активное вещество ковалентно связано с данным полимером, предпочтительно где размер указанной наночастицы составляет менее 0,3 мкм, более предпочтительно, менее 0,1 мкм. ! 2. Наночастица по п.1, в которой: !(i) указанный полимер имеет функциональные группы, способные связывать ионы металлов, выбранные из амино-, гидроксильной, карбоксилатной, -SH, эфирной, иминной, фосфатной или сульфидной групп, где указанный полимер представляет собой желатин, полиметиленимин, хитозан или полилизин, более предпочтительно желатин; ! (ii) указанный оксид магнитного металла представляет собой оксид железа или феррит, полученный из оксида железа, предпочтительно оксид железа, где указанный оксид железа предпочтительно выбран из магнетита, оксимагнетита или их смеси, и указанный феррит представляет собой предпочтительно оксид формулы (Fe,M)3O4, в которой M является ионом переходного металла, предпочтительно выбранного из Zn2+, Co2+, Mn2+ или Ni2+; и ! (iii) указанное по меньшей мере одно активное вещество представляет собой флуоресцентный краситель, контрастное вещество, пептид, пептидомиметик, полипептид или малую молекулу. ! 3. Наночастица по п.2, где указанный флуоресцентный краситель представляет собой родамин или флуоресцеин; указанный пептид или пептидомиметик представляют собой пептид или пептидомиметик, содержащие циклический RGD (cRGD), предпочтительно cRGD-пептид из SEQ ID NO: 1, или пептид или пептидомиметик, содержащие ациклический RGD; указанный полипептид представляет собой цитокин, фермент, антите

Claims (28)

1. Наночастица, состоящая из полимера, являющегося веществом, хелатирующим металл, покрытого оксидом магнитного металла, в которой по меньшей мере одно активное вещество ковалентно связано с данным полимером, предпочтительно где размер указанной наночастицы составляет менее 0,3 мкм, более предпочтительно, менее 0,1 мкм.
2. Наночастица по п.1, в которой:
(i) указанный полимер имеет функциональные группы, способные связывать ионы металлов, выбранные из амино-, гидроксильной, карбоксилатной, -SH, эфирной, иминной, фосфатной или сульфидной групп, где указанный полимер представляет собой желатин, полиметиленимин, хитозан или полилизин, более предпочтительно желатин;
(ii) указанный оксид магнитного металла представляет собой оксид железа или феррит, полученный из оксида железа, предпочтительно оксид железа, где указанный оксид железа предпочтительно выбран из магнетита, оксимагнетита или их смеси, и указанный феррит представляет собой предпочтительно оксид формулы (Fe,M)3O4, в которой M является ионом переходного металла, предпочтительно выбранного из Zn2+, Co2+, Mn2+ или Ni2+; и
(iii) указанное по меньшей мере одно активное вещество представляет собой флуоресцентный краситель, контрастное вещество, пептид, пептидомиметик, полипептид или малую молекулу.
3. Наночастица по п.2, где указанный флуоресцентный краситель представляет собой родамин или флуоресцеин; указанный пептид или пептидомиметик представляют собой пептид или пептидомиметик, содержащие циклический RGD (cRGD), предпочтительно cRGD-пептид из SEQ ID NO: 1, или пептид или пептидомиметик, содержащие ациклический RGD; указанный полипептид представляет собой цитокин, фермент, антитело, предпочтительно авастин или ремикад, или гормон, предпочтительно инсулин, обестатин или грелин; указанный цитокин выбран из фактора некроза опухоли (TNF)-α, TNF-β, цитокина, родственного TNF, выбранного из родственного TNF лиганда, индуцирующего апоптоз (TRAIL), TALL-1, TNF-подобного лиганда TL1A, лимфотоксина-бета (LT-β), лиганда CD30, лиганда CD27, лиганда CD40, лиганда OX40, лиганда 4-1BB, лиганда Apo-1 или лиганда Apo-3, предпочтительно представляющего собой TRAIL, или интерлейкина (IL), предпочтительно IL, имеющего противоопухолевую активность, более предпочтительно, IL-12, IL-23 или IL-27; и указанная малая молекула выбрана из антифолатного лекарственного средства, такого как, метотрексат, антибиотик, гормон аминного происхождения, гормон липидного или фосфолипидного происхождения, противовоспалительное средство или химиотерапевтическое вещество антрациклинового ряда, выбранное из даунорубицина, доксорубицина, эпирубицина, идарубицина или митоксантрона, предпочтительно представляющего собой доксорубицин.
4. Наночастица по п.3, где указанный полимер представляет собой желатин, указанный оксид магнитного металла представляет собой оксид железа, указанное по меньшей мере одно активное вещество выбрано из (i) флуоресцентного красителя, предпочтительно представляющего собой родамин или флуоресцеин; (ii) TNF или цитокина, родственного TNF, предпочтительно представляющего собой TRAIL; (iii) антрациклинового химиотерапевтического средства, предпочтительно представляющего собой доксорубицин; (iv) антифолатного лекарственного средства, предпочтительно представляющего собой метотрексат; или (v) их комбинации.
5. Наночастица по любому из пп.1-4, дополнительно включающая по меньшей мере одно активное вещество физически или ковалентно связанное с внешней поверхностью оксида магнитного металла, где указанное по меньшей мере одно активное вещество является тем же или отличается от по меньшей мере одного активного вещества, ковалентно связанного с данным полимером.
6. Наночастица по п.5, где указанное по меньшей мере одно активное вещество ковалентно связано с внешней поверхностью оксида магнитного металла посредством молекулы, содержащей функциональную группу, прикрепленную с поверхности данного оксида магнитного металла, или указанное по меньшей мере одно активное вещество, связанное с внешней поверхностью оксида магнитного металла, представляющего собой пептид, пептидомиметик, полипептид или малую молекулу.
7. Наночастица по п.6, где указанная молекула, содержащая функциональную группу, включает полимер, выбранный из полисахаридов, предпочтительно хитозана, белков, предпочтительно желатина или альбумина, пептидов или полиаминов; или по меньшей мере одно активное вещество ковалентно связано с внешней поверхностью оксида магнитного металла посредством активирующего лиганда, прикрепленного к поверхности оксида магнитного металла, где указанный активирующий лиганд предпочтительно представляет собой акрилоил хлорид, дивинилсульфон (DVS), дикарбонилимидазон, этиленгликоль бис(сульфосукцинимидилсукцинат) или N-гидроксисульфосукцинимидный эфир m-малеимидобензойной кислоты, более предпочтительно, DVS.
8. Наночастица по п.6, где указанный пептид или пептидомиметик представляет собой пептид или пептидомиметик, содержащие циклический RGD (cRGD), предпочтительно cRGD-пептид из SEQ ID NO: 1, или пептид или пептидомиметик, содержащие ациклический RGD; указанный полипептид представляет собой цитокин, фермент или антитело, предпочтительно авастин или ремикад, или гормон, предпочтительно инсулин, обестатин или грелин; указанный цитокин выбран из фактора некроза опухоли (TNF)-α, TNF-β, цитокина, родственного TNF, выбранного из родственного TNF лиганда, индуцирующего апоптоз (TRAIL), TALL-1, TNF-подобного лиганда TL1A, лимфотоксина-бета (LT-β), лиганда CD30, лиганда CD27, лиганда CD40, лиганда OX40, лиганда 4-1BB, лиганда Apo-1 или лиганда Apo-3, предпочтительно представляющего собой TRAIL, или интерлейкина (IL), предпочтительно IL, имеющего противоопухолевую активность, более предпочтительно, IL-12, IL-23 или IL-27; и указанная малая молекула выбрана из антифолатного лекарственного средства, такого как, метотрексат, антибиотик, гормон аминного происхождения, гормон липидного или фосфолипидного происхождения, противовоспалительное средство, или химиотерапевтическое вещество антрациклинового ряда, выбранное из даунорубицина, доксорубицина, эпирубицина, идарубицина или митоксантрона, предпочтительно представляющего собой доксорубицин.
9. Наночастица по п.5, где указанный полимер представляет собой желатин, указанный оксид магнитного металла представляет собой оксид железа, указанное по меньшей мере одно активное вещество, ковалентно связанное с данным полимером, выбрано из (i) флуоресцентного красителя, предпочтительно представляющего собой родамин или флуоресцеин; (ii) TNF или цитокина, родственного TNF, предпочтительно представляющего собой TRAIL; (iii) антрациклинового химиотерапевтического средства, предпочтительно представляющего собой доксорубицин; (iv) антифолатного лекарственного средства, предпочтительно представляющего собой метотрексат; или (v) их комбинации, и указанное по меньшей мере одно активное вещество, связанное с внешней поверхностью оксида магнитного металла, выбрано из: (vi) TNF или цитокина, родственного TNF, предпочтительно представляющего собой TRAIL; (vii) cRGD-пептида, предпочтительно представляющего собой cRGD-пептид из SEQ ID NO: 1; (viii) интерлейкина, имеющего противоопухолевую активность, предпочтительно IL-12; или (ix) их комбинации, предпочтительно, где указанное по меньшей мере одно активное вещество, ковалентно связанное с данным полимером, представляет собой флуоресцентный краситель или TRAIL, и указанное по меньшей мере одно активное вещество, связанное с внешней поверхностью оксида магнитного металла, представляет собой TRAIL.
10. Фармацевтическая композиция, включающая наночастицы по любому из пп.1-9 и фармацевтически приемлемый носитель.
11. Фармацевтическая композиция по п.10 для применения при выявлении опухоли, включающая флуоресцентный краситель, ковалентно связанный с данным полимером; или для применения в диагностике, включающая контрастное вещество, ковалентно связанное с полимером, для рентгеновской визуализации или магнитно-резонансной визуализации (МРТ), и при желании включающая молекулу, способную связывать опухолеспецифический клеточный маркер, связанную с внешней поверхностью оксида магнитного металла.
12. Фармацевтическая композиция по п.10 для применения при уменьшении или ингибировании роста опухоли, или для уменьшения или ингибирования роста опухолевых клеток, оставшихся в области в организме пациента, откуда была удалена опухоль хирургическим путем, где указанное по меньшей мере одно активное вещество, ковалентно связанное с полимером, и указанное по меньшей мере одно активное вещество, связанное с внешней поверхностью оксида магнитного металла, являясь одним и тем же веществом или разными, выбраны из TNF-α, TNF-β, цитокина, родственного TNF, выбранного из родственного TNF лиганда, индуцирующего апоптоз (TRAIL), TALL-1, TNF-подобного лиганда TL1A, лимфотоксина-бета (LT-β), лиганда CD30, лиганда CD27, лиганда CD40, лиганда OX40, лиганда 4-1BB, лиганда Apo-1 или лиганда Apo-3, интерлейкина, имеющего противоопухолевую активность, выбранного из IL-12, IL-23 или IL-27, cRGD-пептида, предпочтительно представляющего собой cRGD-пептид из SEQ ID NO: 1, cRGD-пептидомиметика, или пептида или пептидомиметика, содержащих RGD, антитела, предпочтительно представляющего собой авастин, химиотерапевтического вещества антрациклинового ряда, выбранного из даунорубицина, доксорубицина, эпирубицина, идарубицина или митоксантрона, антифолатного лекарственного средства или их комбинации, предпочтительно, где указанное по меньшей мере одно активное вещество, ковалентно связанное с данным полимером, выбрано из TRAIL, доксорубицина, метотрексата или их комбинации, и указанное по меньшей мере одно активное вещество, связанное с внешней поверхностью оксида магнитного металла, выбрано из TRAIL, cRGD-пептида из SEQ ID NO: 1, IL-12 или их комбинации.
13. Фармацевтическая композиция по п.10 для применения при уменьшении или ингибировании роста опухоли и мониторинга ее размера, где указанное по меньшей мере одно активное вещество, ковалентно связанное с данным полимером, представляет собой флуоресцентный краситель или контрастное вещество, и указанное по меньшей мере одно активное вещество, связанное с внешней поверхностью оксида магнитного металла, выбрано из TNF-α, TNF-β, цитокина, родственного TNF, выбранного из родственного TNF лиганда, индуцирующего апоптоз (TRAIL), TALL-1, TNF-подобного лиганда TL1A, лимфотоксина-бета (LT-β), лиганда CD30, лиганда CD27, лиганда CD40, лиганда OX40, лиганда 4-1BB, лиганда Apo-1 или лиганда Apo-3, интерлейкина, имеющего противоопухолевую активность, выбранного из IL-12, IL-23 или IL-27, cRGD-пептида, предпочтительно представляющего собой cRGD-пептид из SEQ ID NO: 1, cRGD-пептидомиметика, или пептида или пептидомиметика, содержащих RGD, антитела, предпочтительно представляющего собой авастин, химиотерапевтического вещества антрациклинового ряда, выбранного из даунорубицина, доксорубицина, эпирубицина, идарубицина или митоксантрона, антифолатного лекарственного средства или их комбинации, предпочтительно, где указанное по меньшей мере одно активное вещество, связанное с внешней поверхностью оксида магнитного мателла, выбрано из TRAIL, cRGD-пептида из SEQ ID NO: 1, IL-12 или их комбинации.
14. Фармацевтическая композиция по любому из пп.11-13, где указанная опухоль выбрана из глиомы, опухолей головного мозга, рака толстой кишки, рака легкого, рака молочной железы, рака предстательной железы, рака мочевого пузыря, рака почки, рака яичника, меланомы, лейкемии или множественной миеломы, предпочтительно представляет собой глиому.
15. Фармацевтическая композиция по п.10 для применения при выявлении участка воспаления и лечения указанного воспаления у индивидуума, где указанный оксид магнитного металла представляет собой оксид железа, указанное по меньшей мере одно активное вещество, ковалентно связанное с данным полимером, представляет собой флуоресцентный краситель или контрастное вещество, и указанное по меньшей мере одно активное вещество, связанное с внешней поверхностью оксида магнитного металла, представляет собой противовоспалительное средство.
16. Фармацевтическая композиция по п.10 для применения в:
(i) лечении сахарного диабета 2 типа, где указанное по меньшей мере одно активное вещество, ковалентно связанное с данным полимером, и указанное по меньшей мере одно активное вещество, связанное с внешней поверхностью оксида магнитного металла, независимо друг от друга, представляют собой инсулин;
(ii) лечении ожирения, где указанное по меньшей мере одно активное вещество, ковалентно связанное с данным полимером, и указанное по меньшей мере одно активное вещество, связанное с внешней поверхностью оксида магнитного металла, независимо друг от друга, представляют собой обестатин; или
(iii) лечении анорексии, где указанное по меньшей мере одно активное вещество, ковалентно связанное с данным полимером, и указанное по меньшей мере одно активное вещество, связанное с внешней поверхностью оксида магнитного металла, независимо друг от друга, представляют собой грелин.
17. Наночастица, состоящая из полимера, являющегося веществом, хелатирующим металл, покрытого оксидом магнитного металла, где по меньшей мере одно активное вещество, имеющее противоопухолевую активность, выбранное из пептида, пептидомиметика, полипептида или малой молекулы, соединено с внешней поверхностью данного оксида магнитного металла, предпочтительно, где размер указанной наночастицы составляет менее 300 нм, более предпочтительно, менее 100 нм.
18. Наночастица по п.17, в которой указанный полимер имеет функциональные группы, способные связывать ионы металла, выбранные из амино-, гидроксильной, карбоксилатной, -SH, эфирной, иминной, фосфатной или сульфидной групп, в которой указанный полимер предпочтительно представляет собой желатин, полиметиленимин, хитозан или полилизин, более предпочтительно, желатин.
19. Наночастица по п.17, в которой указанный оксид магнитного металла представляет собой оксид железа или феррит, происходящий из оксида железа, предпочтительно оксид железа, в которой указанный оксид железа предпочтительно выбран из магнетита, оксимагнетита или их смеси, и указанный феррит представляет собой предпочтительно оксид формулы (Fe,M)3O4, где M представляет собой ион переходного металла, предпочтительно выбранного из Zn2+, Co2+, Mn2+ или Ni2+.
20. Наночастица по п.17, в которой указанное по меньшей мере одно активное вещество ковалентно связано с внешней поверхностью данного оксида магнитного металла, предпочтительно посредством молекулы, содержащей функциональную группу, соединенной с внешней поверхностью оксида магнитного металла, или посредством активирующего лиганда, соединенного с поверхностью оксида магнитного металла.
21. Наночастица по п.17, в которой указанное по меньшей мере одно активное вещество физически связано с внешней поверхностью данного оксида магнитного металла.
22. Наночастица по п.20, в которой указанная молекула, содержащая функциональную группу, включает полимер, выбранный из полисахаридов, предпочтительно представляющих собой хитозан, белков, предпочтительно представляющих собой желатин или альбумин, пептидов или полиаминов; или указанный активирующий лиганд представляет собой акрилоилхлорид, дивинилсульфон (DVS), дикарбонилимидазол, этиленгликоль бис(сульфосукцинимидилсукцинат) или N-гидроксисульфосукцинимидный эфир m-малеимидобензойной кислоты, предпочтительно DVS.
23. Наночастица по п.17, в которой указанный пептид или пептидомиметик представляет собой пептид или пептидомиметик, содержащий cRGD, предпочтительно cRGD-пептид из SEQ ID NO: 1, или пептид или пептидомиметик, содержащий ациклический RGD; указанный полипептид представляет собой цитокин, выбранный из TNF-α, TNF-β, цитокина, родственного TNF, выбранного из родственного TNF лиганда, индуцирующего апоптоз (TRAIL), TALL-1, TNF-подобного лиганда TL1A, лимфотоксина-бета (LT-β), лиганда CD30, лиганда CD27, лиганда CD40, лиганда OX40, лиганда 4-1BB, лиганда Apo-1 или лиганда Apo-3, предпочтительно представляющего собой TRAIL, интерлейкина (IL), предпочтительно IL-12, IL-23 или IL-27, или антитела, предпочтительно представляющего собой авастин; указанная малая молекула представляет собой антифолатное лекарственное средство, выбранное из метотрексата, или химиотерапевтическое вещество антрациклинового ряда, выбранное из даунорубицина, доксорубицина, эпирубицина, идарубицина и митоксантрона, предпочтительно доксорубицин; или их смесь.
24. Наночастица по п.23, в которой указанный полимер представляет собой желатин, указанный оксид магнитного металла представляет собой оксид железа, и указанное по меньшей мере одно активное вещество представляет собой TNF или цитокин, родственный TNF, химиотерапевтическое вещество антрациклинового ряда, антифолатное лекарственное средство или их комбинацию, предпочтительно TRAIL.
25. Фармацевтическая композиция, включающая наночастицы по любому из пп.17-24, и фармацевтически приемлемый носитель для применения при уменьшении или ингибировании роста опухоли.
26. Фармацевтическая композиция по п.25, в которой по меньшей мере одно активное вещество представляет собой TRAIL, cRGD-пептид из SEQ ID NO: 1, IL-12, доксорубицин, метотрексат или их комбинацию.
27. Фармацевтическая композиция по п.25 или 26, где указанная опухоль выбрана из глиомы, опухолей головного мозга, рака толстой кишки, рака легкого, рака молочной железы, рака предстательной железы, рака мочевого пузыря, рака почки, рака яичника, меланомы, лейкемии или множественной миеломы, предпочтительно представляет собой глиому.
28. Наночастицы по любому из пп.17-24 для применения при уменьшении или ингибировании роста опухоли, или для уменьшения или ингибирования роста опухолевых клеток, оставшихся в области в организме пациента, откуда была удалена опухоль хирургическим путем, при желании в комбинации с радиотерапией.
RU2010116167/15A 2007-09-24 2008-09-24 Полимерные наночастицы, покрытые оксидом магнитного металла, и их применение RU2472530C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US96027007P 2007-09-24 2007-09-24
US60/960,270 2007-09-24
PCT/IL2008/001286 WO2009040811A2 (en) 2007-09-24 2008-09-24 Polymer nanoparticles coated by magnetic metal oxide and uses thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011152596/15A Division RU2011152596A (ru) 2007-09-24 2011-12-22 Полимерные наночастицы, покрытые оксидом магнитного металла, и их применение

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010116167A true RU2010116167A (ru) 2011-11-10
RU2472530C2 RU2472530C2 (ru) 2013-01-20

Family

ID=40282352

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010116167/15A RU2472530C2 (ru) 2007-09-24 2008-09-24 Полимерные наночастицы, покрытые оксидом магнитного металла, и их применение
RU2011152596/15A RU2011152596A (ru) 2007-09-24 2011-12-22 Полимерные наночастицы, покрытые оксидом магнитного металла, и их применение

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011152596/15A RU2011152596A (ru) 2007-09-24 2011-12-22 Полимерные наночастицы, покрытые оксидом магнитного металла, и их применение

Country Status (5)

Country Link
US (2) US9295736B2 (ru)
EP (3) EP2205282A2 (ru)
JP (2) JP5624471B2 (ru)
RU (2) RU2472530C2 (ru)
WO (1) WO2009040811A2 (ru)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2131856B1 (en) 2007-03-07 2014-09-17 UTI Limited Partnership Compositions and methods for the prevention and treatment of autoimmune conditions
JP5624471B2 (ja) 2007-09-24 2014-11-12 バーイラン ユニバーシティー 磁性金属酸化物で被覆されたポリマー性ナノ粒子及びその使用
EP2277544A1 (en) * 2009-07-08 2011-01-26 Nelica Ciobanu Biocompatible magnetic nano-clusters containing iron oxide respectively iron oxide - boron with primary use in magnetic drug targeting and boron neutron capture therapy
EP2460541B1 (en) * 2009-07-30 2018-01-17 FUJIFILM Corporation Kidney-imaging agent comprising recombinant gelatin
CN101642579B (zh) * 2009-08-14 2013-10-23 江苏大学 壳聚糖修饰顺磁性金属离子磁共振成像对比剂的制备方法
EP2522366B1 (en) * 2010-01-08 2018-10-31 FUJIFILM Corporation Targeting agent for tumor site
US9273398B2 (en) * 2010-01-16 2016-03-01 Nanoridge Materials, Inc. Metallized nanotubes
WO2011128896A1 (en) * 2010-04-12 2011-10-20 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Iron oxide nanoparticles for use in treating non-infectious inflammatory disorders
US20110301456A1 (en) * 2010-06-07 2011-12-08 Malignext Targeting Technologies, Inc. Tissue Marking for Lesion Removal
CN101890173B (zh) * 2010-07-16 2012-05-23 江苏大学 磁性水溶性壳聚糖磁共振成像对比剂的制备方法
DE202011110932U1 (de) 2010-08-27 2017-06-02 Sienna Biopharmaceuticals, Inc. Verwendung einer topischen pharmazeutischen Zusammensetzung als Medikament zur Behandlung von Akne
US9572880B2 (en) 2010-08-27 2017-02-21 Sienna Biopharmaceuticals, Inc. Ultrasound delivery of nanoparticles
US8940275B2 (en) 2010-09-10 2015-01-27 Kent State University Nanoparticles based on gadolinium coordination polymers as highly sensitive T1 MRI contrast agents
US9511151B2 (en) * 2010-11-12 2016-12-06 Uti Limited Partnership Compositions and methods for the prevention and treatment of cancer
WO2012075087A2 (en) * 2010-11-30 2012-06-07 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Silica nanoparticle agent conjugates
GB201204579D0 (en) 2012-03-15 2012-05-02 Univ Nottingham Trent Coating metal oxide particles
US10988516B2 (en) 2012-03-26 2021-04-27 Uti Limited Partnership Methods and compositions for treating inflammation
JP6194882B2 (ja) * 2012-03-28 2017-09-13 コニカミノルタ株式会社 生体物質の検出方法
WO2014006254A1 (es) 2012-07-03 2014-01-09 Fundación Centro Nacional De Investigaciones Cardiovasculares Carlos Iii Nanopartículas recubiertas de gelatina
CA2887687A1 (en) 2012-10-11 2014-04-17 Nanocomposix, Inc. Silver nanoplate compositions and methods
US9603948B2 (en) 2012-10-11 2017-03-28 Uti Limited Partnership Methods and compositions for treating multiple sclerosis and related disorders
US20150313995A1 (en) * 2012-12-14 2015-11-05 Medivation Technologies, Inc. Magnetic Retention of Regenerative Cells for Wound Repair
WO2014107055A1 (ko) * 2013-01-04 2014-07-10 연세대학교 산학협력단 나노입자 지지체 표면에 코팅된 t1 조영물질을 포함하는 mri 조영제
EP2958481A4 (en) 2013-02-20 2017-03-08 Sloan-Kettering Institute for Cancer Research Wide field raman imaging apparatus and associated methods
WO2014169255A1 (en) 2013-04-11 2014-10-16 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods and compositions of treating autoimmune diseases
AU2014270358B2 (en) 2013-05-24 2019-01-17 Nanovi Radiotherapy Aps Gel formulations for guiding radiotherapy
CN105980046B (zh) * 2013-09-09 2018-04-03 微球实验公司 使用具有磁性性质的颗粒的新诊断测定
EP3065771B1 (en) 2013-11-04 2019-03-20 UTI Limited Partnership Methods and compositions for sustained immunotherapy
US10912947B2 (en) 2014-03-04 2021-02-09 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Systems and methods for treatment of disease via application of mechanical force by controlled rotation of nanoparticles inside cells
EP3113760A4 (en) * 2014-03-04 2017-08-23 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Applying mechanical force by remote-controlled rotation
US10688202B2 (en) 2014-07-28 2020-06-23 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Metal(loid) chalcogen nanoparticles as universal binders for medical isotopes
JP6884698B2 (ja) 2014-11-21 2021-06-09 テクニカル ユニバーシティ オブ デンマークＴｅｃｈｎｉｃａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｏｆ Ｄｅｎｍａｒｋ 局所的薬物放出のためのゲル処方物
DE102014019388A1 (de) * 2014-12-29 2016-06-30 Susanne Wagner Arzneimittel auf der Basis von Maghämit zur gleichzeitigen Reduzierung der gastrointestinalen Natriumresorption und Phosphatresorption
BR112017023853A2 (pt) 2015-05-06 2018-07-17 Uti Limited Partnership composições de nanopartícula para terapia sustentada.
CA2990223A1 (en) 2015-07-01 2017-01-05 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Anisotropic particles, methods and uses thereof
KR101748120B1 (ko) * 2015-07-13 2017-06-16 서울대학교산학협력단 나노입자-유리체 기반 단백질 복합체를 유효성분으로 포함하는 혈관신생억제용 조성물 및 이의 용도
EP3334460A4 (en) * 2015-08-13 2019-04-03 Northeastern University Biomaterials for combined radiotherapy and immunotherapy of cancer
CN106902395B (zh) * 2015-12-22 2020-04-07 先健科技(深圳)有限公司 可吸收铁基合金植入医疗器械
KR20170097510A (ko) * 2016-02-18 2017-08-28 연세대학교 산학협력단 T1 mri 조영제로서의 나노입자의 분산 안정도를 증가시키는 방법 및 t1 mri 조영제 나노입자
CN105854019A (zh) * 2016-05-06 2016-08-17 暨南大学 Il-27的受体激活剂在制备治疗肥胖症及其并发症产品中的应用
FI3458083T3 (fi) * 2016-05-18 2023-03-01 Interleukiini-12:ta (il12) koodittavia polynukleotideja ja niiden käyttötapoja
JP2018019686A (ja) * 2016-07-20 2018-02-08 コニカミノルタ株式会社 ゼラチン粒子、ゼラチン粒子の製造方法、ゼラチン粒子内包細胞、ゼラチン粒子内包細胞の製造方法、および細胞構造体
CN106344539B (zh) * 2016-08-25 2019-01-29 湖北大学 一种多功能靶向纳米胶囊抗癌药物的制备方法
US20180207293A1 (en) * 2017-01-25 2018-07-26 2C Tech Corp. Nanoparticles for sustained ophthalmic drug delivery and methods of use
CN108926719B (zh) 2017-05-25 2020-09-01 北京格瑞特森生物医药科技有限公司 用c(RGD-ACP-K)修饰的长循环脂质体
WO2019087828A1 (ja) * 2017-11-06 2019-05-09 コニカミノルタ株式会社 造影用の複合粒子、複合粒子の製造方法、細胞、細胞構造体および混合分散液
JP7217473B2 (ja) * 2017-11-06 2023-02-03 コニカミノルタ株式会社 ハイドロゲル粒子およびその製造方法、ハイドロゲル粒子を内包する細胞または細胞構造体、ハイドロゲル粒子を用いた細胞活性の評価方法、並びにハイドロゲル粒子の徐放性製剤としての使用
WO2019108838A1 (en) * 2017-11-29 2019-06-06 The Regents Of The University Of California Cross-linked fluorescent supramolecular nanoparticles and method of making
US12397038B2 (en) 2017-11-29 2025-08-26 Uti Limited Partnership Ubiquitous antigens for treatment of autoimmune or inflammatory diseases
WO2019204468A1 (en) 2018-04-18 2019-10-24 Sabic Global Technologies B.V. Magnetic nanoparticles embedded in polymer microparticles
EP3836939A4 (en) * 2018-09-26 2021-10-20 Ege Universitesi TARGETED DRUG DELIVERY SYSTEM FOR USE IN THE TREATMENT OF OSTEOMYELITIS
KR102187362B1 (ko) * 2018-12-26 2020-12-07 서울대학교산학협력단 페로토시스를 통한 암세포의 선택적 사멸을 위한 나노 입자, 이의 제조 방법 및 이의 용도
WO2020174476A1 (en) * 2019-02-28 2020-09-03 Hadasit Medical Research Services And Development Ltd. Targeted magnetic vehicles and method of using the same
US20200400656A1 (en) * 2019-06-21 2020-12-24 Stemcell Technologies Canada Inc. Particle assemblies, methods of making and use
WO2024073558A2 (en) * 2022-09-30 2024-04-04 Ohio State Innovation Foundation Compositions and methods of use thereof
JPWO2025013818A1 (ru) * 2023-07-10 2025-01-16

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1582956A (en) * 1976-07-30 1981-01-21 Ici Ltd Composite magnetic particles
DK130991D0 (da) 1991-07-04 1991-07-04 Immunodex K S Polymere konjugater
IL104734A0 (en) 1993-02-15 1993-06-10 Univ Bar Ilan Bioactive conjugates of cellulose with amino compounds
US6998116B1 (en) * 1996-01-09 2006-02-14 Genentech, Inc. Apo-2 ligand
US5834121A (en) 1996-01-16 1998-11-10 Solid Phase Sciences Corp. Composite magnetic beads
IL118848A0 (en) 1996-07-14 1996-10-31 Univ Bar Ilan Method for preparing bioactive polymers
AU4161399A (en) 1998-05-26 1999-12-13 Bar-Ilan University Nucleation and growth of magnetic metal oxide nanoparticles and its use
DE60117556T2 (de) * 2000-06-21 2006-11-02 Bioarray Solutions Ltd. Multianalytische molekularanalyse durch verwendung anwendungsspezifischer zufallspartikelarrays
AU2001273413A1 (en) * 2000-07-12 2002-01-21 Immunex Corporation Method for treating cancer using an interleukin- 4 antagonist
US6997863B2 (en) * 2001-07-25 2006-02-14 Triton Biosystems, Inc. Thermotherapy via targeted delivery of nanoscale magnetic particles
DE10144252A1 (de) 2001-08-31 2003-03-27 Fraunhofer Ges Forschung Nanopartikel mit daran immobilisiertem biologisch aktivem TNF
DE60237841D1 (de) 2001-11-13 2010-11-11 Genentech Inc Zusammensetzungen basierend auf APO2-Ligand/ TRAIL und ihre Verwendung
CA2487720A1 (en) 2002-06-03 2003-12-11 Alnis Biosciences, Inc. Therapeutic agent-containing polymeric nanoarticles
US20050129769A1 (en) * 2002-06-03 2005-06-16 Barry Stephen E. Polymeric articles for carrying therapeutic agents
US20060141561A1 (en) 2002-06-24 2006-06-29 Kelley Robert F Apo-2 ligand/trail variants and uses thereof
GB2410687A (en) 2002-11-20 2005-08-10 Univ Bar Ilan Biological glue based on thrombin-conjugated nanoparticles
MXPA05005726A (es) 2002-11-27 2005-08-16 Irm Llc Metodos y composiciones para inducir apoptosis en celulas de cancer.
WO2005017539A2 (en) * 2003-08-14 2005-02-24 The General Hospital Corporation Imaging pathology
AU2004272081A1 (en) * 2003-09-12 2005-03-24 Bankruptcy Estate Of Ferx, Inc. Magnetically targetable particles comprising magnetic components and biocompatible polymers for site-specific delivery of biologically active agents
US20050090732A1 (en) * 2003-10-28 2005-04-28 Triton Biosystems, Inc. Therapy via targeted delivery of nanoscale particles
US20080206229A1 (en) * 2003-12-12 2008-08-28 Koichiro Ono Modified Antibodies Recognizing Receptor Trimers or Higher Multimers
CA2554755A1 (en) 2004-01-28 2005-08-11 Cytimmune Sciences, Inc. Functionalized colloidal metal compositions and methods
KR100617769B1 (ko) * 2004-03-24 2006-08-28 삼성전자주식회사 채널 부호화 장치 및 방법
US20050226911A1 (en) 2004-04-13 2005-10-13 Bringley Joseph F Article for inhibiting microbial growth in physiological fluids
RU2007112952A (ru) 2004-09-08 2008-10-20 Дженентек, Инк. (Us) Способы применения лигандов рецепторов смерти и cd20-антител
WO2006106513A2 (en) 2005-04-05 2006-10-12 Bar-Ilan University New core and core-shell nanoparticles containing iodine for x-ray imaging
EP1968649A4 (en) 2005-12-20 2012-12-19 Fujifilm Corp NANOPARTICLES OF PROTEINS AND THEIR USE
JP5624471B2 (ja) 2007-09-24 2014-11-12 バーイラン ユニバーシティー 磁性金属酸化物で被覆されたポリマー性ナノ粒子及びその使用

Also Published As

Publication number Publication date
EP2399610A3 (en) 2012-09-05
EP2399610A2 (en) 2011-12-28
WO2009040811A3 (en) 2010-03-04
JP2010540513A (ja) 2010-12-24
WO2009040811A2 (en) 2009-04-02
EP2205282A2 (en) 2010-07-14
RU2011152596A (ru) 2013-06-27
RU2472530C2 (ru) 2013-01-20
JP5599753B2 (ja) 2014-10-01
EP2591804A2 (en) 2013-05-15
US20120141380A1 (en) 2012-06-07
JP2011207887A (ja) 2011-10-20
US20090110644A1 (en) 2009-04-30
EP2591804A3 (en) 2014-04-16
JP5624471B2 (ja) 2014-11-12
US9295736B2 (en) 2016-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010116167A (ru) Полимерные наночастицы, покрытые оксидом магнитного металла, и их применение
KR101043251B1 (ko) 아연이 함유된 금속 산화물 자성 나노 입자를 포함하는자기 공명 영상제
Liu et al. Novel peptide–dendrimer conjugates as drug carriers for targeting nonsmall cell lung cancer
US20090220431A1 (en) Magnetic resonance imaging contrast agents containing water-soluble nanoparticles of manganese oxide or manganese metal oxide
AU2010275778A1 (en) Epsilon-polylysine conjugates and use thereof
CN112843247B (zh) 一种具有线粒体靶向性的多肽超分子Bcl-xL拮抗剂纳米药物的制备方法
JP2008524203A (ja) 分子イメージングのためのターゲティング剤
CN102239138A (zh) 自磁性金属salen络合物
CN103212093A (zh) 一种具有细胞靶向性的磁性纳米材料及其生物医学应用
CN103110957A (zh) 一种氧化石墨烯药物载体及其制备方法和应用
CN102579336A (zh) Mri可见的超稳定阿霉素纳米胶束药物传递系统及其制备方法和用途
CN103781760B (zh) 金属salen络合物化合物、局部麻醉药剂及抗恶性肿瘤药剂
Zhang et al. Arsenite-loaded albumin nanoparticles for targeted synergistic chemo-photothermal therapy of HCC
JP2020512279A (ja) Ｖａｐポリペプチド及び腫瘍の標的診断及び治療のための薬物の調製におけるその使用
Wu et al. c (RGDyk)-modified nanoparticles encapsulating quantum dots as a stable fluorescence probe for imaging-guided surgical resection of glioma under the auxiliary UTMD
Adil et al. PR_b functionalized stealth liposomes for targeted delivery to metastatic colon cancer
CN113372412B (zh) 一种治疗骨肿瘤的细胞靶向多肽及其制备方法和应用
CN114533903A (zh) 基于表面配体和表面离子介导的靶向纳米探针及其应用
CN101830984B (zh) 肿瘤诊断和治疗用的双靶向杂合多肽
Huang et al. Targeted delivery and release of doxorubicin using a pH-responsive and self-assembling copolymer
KR20080071463A (ko) 산화망간 나노입자를 포함하는 자기공명영상 티1 조영제
CN115998896A (zh) Fc-III-4C多肽-高分子-药物偶联物及其制备方法和应用
KR101759688B1 (ko) 사이클램 유도체 화합물 및 이의 약학적 용도
KR101043066B1 (ko) 조영제용 금속 페라이트 나노입자의 제조 방법
CN102614524A (zh) 低密度脂蛋白受体相关蛋白配体多肽修饰的脑肿瘤靶向基因递释复合物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150925