RU2009136669A - Лечение меланомы - Google Patents
Лечение меланомы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009136669A RU2009136669A RU2009136669/15A RU2009136669A RU2009136669A RU 2009136669 A RU2009136669 A RU 2009136669A RU 2009136669/15 A RU2009136669/15 A RU 2009136669/15A RU 2009136669 A RU2009136669 A RU 2009136669A RU 2009136669 A RU2009136669 A RU 2009136669A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- melanoma
- compound
- group
- tautomer
- denotes
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ лечения меланомы, заключающийся в том, что страдающему меланомой индивидууму вводят в терапевтически эффективном количестве соединение структуры I, таутомер соединения, фармацевтически приемлемую соль соединения, фармацевтически приемлемую соль таутомера или их смесь, где соединение структуры I представляет собой ! ! в которой ! А обозначает группу, выбранную из ! или , ! R1 выбран из Н и алкильных групп с прямой или разветвленной цепью, имеющих от 1 до 6 атомов углерода. ! 2. Способ по п.1, в котором R1 обозначает метильную группу и соединение структуры I представляет собой соединение структуры IA ! . ! 3. Способ по п.1, в котором R1 обозначает водород и соединение структуры I представляет собой соединение структуры IB ! . ! 4. Способ по п.1, в котором R1 обозначает метильную группу и соединение структуры I представляет собой соединение структуры IC ! . ! 5. Способ по п.1, в котором индивидууму вводят лактат соединения структуры I или его таутомера. ! 6. Способ по п.1, в котором индивидуум представляет собой человека. ! 7. Способ по п.1, в котором меланома представляет собой метастазирующую меланому. ! 8. Способ по п.1, в котором меланома представляет собой поверхностно распространяющуюся меланому, узловую злокачественную меланому, акрально-лентигинозную меланому, лентигинозную злокачественную меланому или лентигинозную меланому слизистых оболочек. ! 9. Способ по п.1, в котором меланома представляет собой кожную или внекожную форму меланомы. ! 10. Способ по п.1, в котором меланома представляет собой глазную меланому или светлоклеточную саркому мягких тканей. ! 11. Способ по п.1, в котором дополнительно вводят одно или несколько п�
Claims (20)
1. Способ лечения меланомы, заключающийся в том, что страдающему меланомой индивидууму вводят в терапевтически эффективном количестве соединение структуры I, таутомер соединения, фармацевтически приемлемую соль соединения, фармацевтически приемлемую соль таутомера или их смесь, где соединение структуры I представляет собой
в которой
А обозначает группу, выбранную из
R1 выбран из Н и алкильных групп с прямой или разветвленной цепью, имеющих от 1 до 6 атомов углерода.
2. Способ по п.1, в котором R1 обозначает метильную группу и соединение структуры I представляет собой соединение структуры IA
3. Способ по п.1, в котором R1 обозначает водород и соединение структуры I представляет собой соединение структуры IB
4. Способ по п.1, в котором R1 обозначает метильную группу и соединение структуры I представляет собой соединение структуры IC
5. Способ по п.1, в котором индивидууму вводят лактат соединения структуры I или его таутомера.
6. Способ по п.1, в котором индивидуум представляет собой человека.
7. Способ по п.1, в котором меланома представляет собой метастазирующую меланому.
8. Способ по п.1, в котором меланома представляет собой поверхностно распространяющуюся меланому, узловую злокачественную меланому, акрально-лентигинозную меланому, лентигинозную злокачественную меланому или лентигинозную меланому слизистых оболочек.
9. Способ по п.1, в котором меланома представляет собой кожную или внекожную форму меланомы.
10. Способ по п.1, в котором меланома представляет собой глазную меланому или светлоклеточную саркому мягких тканей.
11. Способ по п.1, в котором дополнительно вводят одно или несколько противораковых лекарственных средств, предназначенных для лечения меланомы.
12. Способ по п.11, в котором одно или несколько противораковых лекарственных средств выбирают из группы, включающей алкилирующие противораковые лекарственные средства, нитрозомочевины, таксаны, винка-алкалоиды, ингибиторы топоизомераз, противораковые антибиотики и содержащие платину противораковые лекарственные средства.
13. Способ по п.11, в котором одно или несколько противораковых лекарственных средств выбирают из группы, включающей дакарбазин, темозоломид, кармустин, ломустин, фотемустин, паклитаксел, доцетаксел, винбластин, иринотекан, талидомид, стрептозоцин, дактиномицин, мехлорэтамин, цисплатин и карбоплатин, иматаниба мезилат, сорафениб, сутент и эрлотиниб.
14. Способ по п.11, в котором одно или несколько противораковых лекарственных средств выбирают из группы, включающей интерфероны и интерлейкин-2.
15. Способ по п.11, в котором одно или несколько противораковых лекарственных средств выбирают из группы, включающей интерферон альфа-2а, интерферон альфа-2b, пэгилированный интерферон альфа-2b и интерлейкин-2.
16. Способ по п.1, в котором терапевтически эффективное количество соединения составляет от примерно 0,25 до примерно 30 мг/кг.
17. Способ по п.1, в котором терапевтически эффективное количество соединения составляет от примерно 25 до примерно 1500 мг/день.
18. Способ по п.1, в котором терапевтически эффективное количество соединения составляет от примерно 100 до примерно 600 мг/день.
19. Способ по п.1, в котором меланома экспрессирует рецептор 1, 2, 3 и/или 4 фактора роста фибробластов.
20. Способ по п.1, в котором меланома экспрессирует белок Raf дикого типа, мутантный Raf, Ras дикого типа, мутантный Ras, c-Kit дикого типа или мутантный c-Kit.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US89404607P | 2007-03-09 | 2007-03-09 | |
| US60/894,046 | 2007-03-09 | ||
| US91140607P | 2007-04-12 | 2007-04-12 | |
| US60/911,406 | 2007-04-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009136669A true RU2009136669A (ru) | 2011-04-20 |
Family
ID=39500684
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009136669/15A RU2009136669A (ru) | 2007-03-09 | 2008-03-07 | Лечение меланомы |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100086518A1 (ru) |
| JP (1) | JP2010520881A (ru) |
| KR (1) | KR20090119768A (ru) |
| AU (1) | AU2008226582B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0808714A2 (ru) |
| CA (1) | CA2679268A1 (ru) |
| CL (1) | CL2008000681A1 (ru) |
| MX (1) | MX2009009574A (ru) |
| RU (1) | RU2009136669A (ru) |
| TW (1) | TW200843766A (ru) |
| WO (1) | WO2008112509A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2933702A1 (fr) * | 2008-07-08 | 2010-01-15 | Sanofi Aventis | Antagonistes specifiques du recepteur fgf-r4 |
| TWI410418B (zh) | 2009-04-29 | 2013-10-01 | Ind Tech Res Inst | 氮雜薁化合物、藥學組合物與抑制一細胞中蛋白質激酶之活性的方法 |
| US20120064008A1 (en) * | 2009-05-20 | 2012-03-15 | Bruce Zetter | Compositions for the treatment of metastatic cancer and methods of use thereof |
| UY33472A (es) | 2010-06-30 | 2012-01-31 | Novartis Ag | ?composiciones farmacéuticas que comprenden monohidrato de lactato de 4-amino-5-fluoro-3-[6-(4-metil-piperazin-1-il)-1hbencimidazol-2-il]-1h-quinolin-2-ona?. |
| US8551479B2 (en) * | 2010-09-10 | 2013-10-08 | Oncomed Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating melanoma |
| AU2014338549B2 (en) | 2013-10-25 | 2017-05-25 | Novartis Ag | Ring-fused bicyclic pyridyl derivatives as FGFR4 inhibitors |
| US10495138B2 (en) | 2014-09-29 | 2019-12-03 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Hinge assembly with compressible sleeve |
| EP3200786B1 (en) | 2014-10-03 | 2019-08-28 | Novartis AG | Use of ring-fused bicyclic pyridyl derivatives as fgfr4 inhibitors |
| US9802917B2 (en) | 2015-03-25 | 2017-10-31 | Novartis Ag | Particles of N-(5-cyano-4-((2-methoxyethyl)amino)pyridin-2-yl)-7-formyl-6-((4-methyl-2-oxopiperazin-1-yl)methyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxamide |
| EP3103450A1 (en) * | 2015-06-12 | 2016-12-14 | Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg | None-hydrophobic compounds for use in treating metastasis and/or cartilage defect |
| JP2020520665A (ja) | 2017-05-24 | 2020-07-16 | ノバルティス アーゲー | 抗体−サイトカイングラフト化タンパク質及び癌の治療における使用方法 |
| CN108610293B (zh) * | 2018-06-15 | 2020-08-04 | 南京工业大学 | 一种采用微通道反应装置制备多韦替尼中间体的方法 |
| WO2024097855A2 (en) * | 2022-11-03 | 2024-05-10 | University Of Florida Research Foundation, Incorporated | Identification of small molecules that recruit and activate rnase l |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7838527B2 (en) * | 2002-11-13 | 2010-11-23 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Methods of treating cancer and related methods |
| US7691905B2 (en) * | 2002-12-24 | 2010-04-06 | New York University | Inhibition of melanogenesis and melanoma metastasis with p-aminobenzoic acid (PABA) |
| KR101224410B1 (ko) * | 2003-11-07 | 2013-01-23 | 노바티스 백신즈 앤드 다이아그노스틱스 인코포레이티드 | 퀴놀리논 화합물을 합성하는 방법 |
| AU2007272330A1 (en) * | 2006-07-13 | 2008-01-17 | Zymogenetics, Inc. | Interleukin 21 and tyrosine kinase inhibitor combination therapy |
| EP2049904A1 (en) * | 2006-07-28 | 2009-04-22 | Novartis Ag | Use of melanoma inhibitory activity (mia) protein as an early indicator for therapeutic response in melanoma |
-
2008
- 2008-03-07 MX MX2009009574A patent/MX2009009574A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-03-07 CA CA002679268A patent/CA2679268A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-07 JP JP2009552899A patent/JP2010520881A/ja active Pending
- 2008-03-07 WO PCT/US2008/056122 patent/WO2008112509A1/en not_active Ceased
- 2008-03-07 TW TW097108226A patent/TW200843766A/zh unknown
- 2008-03-07 US US12/530,231 patent/US20100086518A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-07 AU AU2008226582A patent/AU2008226582B2/en not_active Ceased
- 2008-03-07 CL CL200800681A patent/CL2008000681A1/es unknown
- 2008-03-07 BR BRPI0808714-8A patent/BRPI0808714A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-03-07 RU RU2009136669/15A patent/RU2009136669A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-03-07 KR KR1020097018743A patent/KR20090119768A/ko not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2679268A1 (en) | 2008-09-18 |
| MX2009009574A (es) | 2009-09-16 |
| WO2008112509A1 (en) | 2008-09-18 |
| AU2008226582B2 (en) | 2011-07-21 |
| US20100086518A1 (en) | 2010-04-08 |
| JP2010520881A (ja) | 2010-06-17 |
| AU2008226582A1 (en) | 2008-09-18 |
| BRPI0808714A2 (pt) | 2014-08-12 |
| TW200843766A (en) | 2008-11-16 |
| KR20090119768A (ko) | 2009-11-19 |
| CL2008000681A1 (es) | 2008-10-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009136669A (ru) | Лечение меланомы | |
| US6664264B2 (en) | Thioether substituted imidazoquinolines | |
| HUP0400710A2 (hu) | Tioéter helyettesítővel helyettesített imidazokinolinszármazékok, alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| Ajani et al. | A multi-center phase II study of sequential paclitaxel and bryostatin-1 (NSC 339555) in patients with untreated, advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma | |
| CA2481482A1 (en) | Tropane derivatives as ccr5 modulators | |
| RU2011141123A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[2,3-b]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RAF-КИНАЗ | |
| JP2019501195A5 (ja) | 腫瘍を処置するための抗ｅｇｆｒ組み合わせ | |
| RU2009120048A (ru) | Способы и комбинированные средства для лечения болезни альцгеймера | |
| JP2008526999A5 (ru) | ||
| JP2006527776A5 (ru) | ||
| PE20081444A1 (es) | Derivados de 2,3-dihidroimidazo[1,2-c]quinazolina sustituida utiles para el tratamiento de enfermedades y trastornos hiper-proliferativos asociados con la angiogenesis | |
| RU2009102243A (ru) | Производные камптотецина с противоопухолевой активностью | |
| AR030188A1 (es) | Compuestos de taxano sustituidos con esteres en el c7; composiciones farmaceuticas que los contienen y proceso para tratar un sujeto mamifero que sufre de una condicion que responde a los taxanos | |
| NZ596739A (en) | Methods of treating proliferative diseases | |
| JP6240083B2 (ja) | 樹状細胞癌ワクチンのための小分子エンハンサー | |
| JP2013528174A5 (ru) | ||
| CN1360503A (zh) | 用于治疗癌症的海鞘素743的组合物和用途 | |
| RU2016126656A (ru) | Производные тетрагидроимидазопиридина в качестве модуляторов активновти tnf | |
| RU2017119064A (ru) | Композиции апилимода и способы его использования при лечениии меланомы | |
| RU2005107589A (ru) | Антидепрессанты-азагетероциклилметильные производные конденсированных с гетероциклами бензодиоксанов | |
| RU2007143505A (ru) | Производные ацетилена | |
| RU2016127440A (ru) | Производные тетрагидроимидазопиридина в качестве модуляторов активности tnf | |
| JP2006508965A5 (ru) | ||
| RU2013130926A (ru) | Комбинированная терапия, включающая вемурафениб и интерферон, для применения в лечении рака | |
| WO2003072049A3 (en) | Induction of hair growth with vascular endothelial growth factor |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20120618 |