[go: up one dir, main page]

RU2009136299A - Новые производные 3-({1,2,4}триазоло{4,3-а}пиридин-7-ил)бензамида - Google Patents

Новые производные 3-({1,2,4}триазоло{4,3-а}пиридин-7-ил)бензамида Download PDF

Info

Publication number
RU2009136299A
RU2009136299A RU2009136299/04A RU2009136299A RU2009136299A RU 2009136299 A RU2009136299 A RU 2009136299A RU 2009136299/04 A RU2009136299/04 A RU 2009136299/04A RU 2009136299 A RU2009136299 A RU 2009136299A RU 2009136299 A RU2009136299 A RU 2009136299A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
triazolo
cyclopropyl
pyridin
group
methylbenzamide
Prior art date
Application number
RU2009136299/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Бернат ВИДАЛЬ-ХУАН (ES)
Бернат ВИДАЛЬ-ХУАН
Пол Роберт ИСТВУД (ES)
Пол Роберт Иствуд
Хакоб ГОНСАЛЕС-РОДРИГЕС (ES)
Хакоб Гонсалес-Родригес
Кристина ЭСТЕВЕ-ТРИАС (ES)
Кристина ЭСТЕВЕ-ТРИАС
Original Assignee
Альмираль, С.А. (Es)
Альмираль, С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Альмираль, С.А. (Es), Альмираль, С.А. filed Critical Альмираль, С.А. (Es)
Publication of RU2009136299A publication Critical patent/RU2009136299A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы (I) !! в которой R1 выбран из группы, включающей С1-С4-алкильную группу, С3-С7-циклоалкил и -(СН2)(1-3)-С3-С7-циклоалкил); ! R2 выбран из группы, включающей атомы водорода и атомы галогенов; ! R3 выбран из группы, включающей метальные группы и атомы галогенов; L выбран из группы, включающей непосредственную связь, -(CRaRb)(1-2)-, -СО-, -S-, -О-, -(CRaRb)(0-1)-NH-CO-, -CO-NH-(CRaRb)(0-1)-, -(CRaRb)(0-1)-NH-SO2-, -(CRaRb)(0-1)-N(R5)- и -N(R5)-(CRaRb)(0-1)-; где Ra, Rb и R5 независимо выбраны из группы, включающей атомы водорода и С1-С4-алкильные группы, R4 выбран из группы, включающей атомы водорода, гидроксигруппу, С1-С4-алкоксигруппу, С1-С4-алкильные группы, необязательно замещенные атомами фтора, С3-С6-циклоалкил, необязательно замещенный атомами фтора или С1-С4-алкильными группами, С5-С14-арильные группы, которые необязательно замещены атомами галогенов или группами, выбранными из группы, включающей C1-C4-алкил, трифторметил и дифторметил, или 5-14-членные гетероарильные группы, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S, и эти гетероарильные группы необязательно замещены атомами галогенов или группами, выбранными из группы, включающей С1-С4-алкил, трифторметил и дифторметил; или 3-7-членные гетероциклические группы, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S, и эти гетероциклические группы необязательно замещены С1-С4-алкильными группами; ! Y1 и Y2 независимо выбраны из группы, включающей атомы водорода, фтора и хлора, ! и его фармацевтически приемлемые соли и N-оксиды. ! 2. Соединение по п.1, в котором -L-R4 обозначает насыщенное азотсодержащее 3-7-членное гетероциклическое кольцо, связанное с атомом углерода триа�

Claims (19)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
в которой R1 выбран из группы, включающей С1-С4-алкильную группу, С3-С7-циклоалкил и -(СН2)(1-3)-С3-С7-циклоалкил);
R2 выбран из группы, включающей атомы водорода и атомы галогенов;
R3 выбран из группы, включающей метальные группы и атомы галогенов; L выбран из группы, включающей непосредственную связь, -(CRaRb)(1-2)-, -СО-, -S-, -О-, -(CRaRb)(0-1)-NH-CO-, -CO-NH-(CRaRb)(0-1)-, -(CRaRb)(0-1)-NH-SO2-, -(CRaRb)(0-1)-N(R5)- и -N(R5)-(CRaRb)(0-1)-; где Ra, Rb и R5 независимо выбраны из группы, включающей атомы водорода и С1-С4-алкильные группы, R4 выбран из группы, включающей атомы водорода, гидроксигруппу, С1-С4-алкоксигруппу, С1-С4-алкильные группы, необязательно замещенные атомами фтора, С3-С6-циклоалкил, необязательно замещенный атомами фтора или С1-С4-алкильными группами, С5-С14-арильные группы, которые необязательно замещены атомами галогенов или группами, выбранными из группы, включающей C1-C4-алкил, трифторметил и дифторметил, или 5-14-членные гетероарильные группы, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S, и эти гетероарильные группы необязательно замещены атомами галогенов или группами, выбранными из группы, включающей С1-С4-алкил, трифторметил и дифторметил; или 3-7-членные гетероциклические группы, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S, и эти гетероциклические группы необязательно замещены С1-С4-алкильными группами;
Y1 и Y2 независимо выбраны из группы, включающей атомы водорода, фтора и хлора,
и его фармацевтически приемлемые соли и N-оксиды.
2. Соединение по п.1, в котором -L-R4 обозначает насыщенное азотсодержащее 3-7-членное гетероциклическое кольцо, связанное с атомом углерода триазольного цикла через атом азота, и это 3-7-членное гетероциклическое кольцо содержит 1 или 2 атома азота и 0 или 1 атом кислорода и необязательно замещено С1-С4-алкильными группами.
3. Соединение по п.1, в котором:
R1 выбран из группы, включающей С1-С4-алкильную группу, С3-С7-циклоалкил и -(СН2)(1-3)-С3-С7-циклоалкил);
R2 выбран из группы, включающей атомы водорода и атомы галогенов;
R3 выбран из группы, включающей метальные группы и атомы галогенов;
L выбран из группы, включающей -(СН2)(0-2)-, -S-, -О- и -NR5-(CH2)0-1-, где R5 выбран из группы, включающей атомы водорода и С1-С4-алкильные группы;
R4 выбран из группы, включающей атомы водорода, С1-С4-алкильные группы, необязательно замещенные атомами фтора, С3-С6-циклоалкил, необязательно замещенный атомами фтора или С1-С4-алкильными группами, С5-С14-арильные группы, которые необязательно замещены атомами галогенов или группами, выбранными из группы, включающей С1-С4-алкил, трифторметил и дифторметил или 5-14-членные гетероарильные группы, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, включающей N, О и S, и эти гетероарильные группы необязательно замещены атомами галогенов или группами, выбранными из группы, включающей С1-С4-алкил, трифторметил и дифторметил; или -L-R4 обозначает насыщенное азотсодержащее 3-7-членное гетероциклическое кольцо, связанное с атомом углерода триазольного цикла через атом азота, и это 3-7-членное гетероциклическое кольцо содержит 1 или 2 атома азота и 0 или 1 атом кислорода и необязательно замещено С1-С4-алкильными группами;
Y1 и Y2 независимо выбраны из группы, включающей атомы водорода, фтора и хлора.
4. Соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором R1 выбран из группы, включающей С3-С6-циклоалкил и -(СН2)(1-3)-С3-С6-циклоалкил.
5. Соединение по п.4, в котором R1 обозначает С3-С4-циклоалкил.
6. Соединение по п.1, в котором R2 обозначает атом водорода или атом фтора.
7. Соединение по п.1, в котором R3 обозначает метильную группу.
8. Соединение по п.1, в котором L обозначает непосредственную связь и R4 выбран из группы, включающей С1-С4-алкильные группы, С3-С6-циклоалкил, необязательно замещенный метальной группой, и C5-С6-арильную группу, которая необязательно замещена атомами галогенов.
9. Соединение по п.8, в котором R4 выбран из группы, включающей разветвленные С3-С4-алкильные группы и фенильную группу, которая необязательно замещена атомами хлора или фтора.
10. Соединение по п.1, в котором Y1 и Y2 независимо выбраны из группы, включающей атом водорода и атом фтора.
11. Соединение по п.1, в котором R1 обозначает циклопропильную группу, R2 выбран из группы, включающей атом водорода и атом фтора, R3 обозначает метильную группу, L обозначает непосредственную связь, R4 выбран из группы, включающей разветвленные С3-С4-алкильные группы и фенильную группу, которая необязательно замещена атомами хлора или фтора, и Y1 и Y2 независимо выбраны из группы, включающей атом водорода и атом фтора.
12. Соединение по п.1, которое является одним из следующих:
3-(3-трет-Бутил-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-(3-изопропил-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-(3-циклопропил-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-4-метилбензамид
N-Циклопропил-4-метил-3-(3-(1-метилциклопропил)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)бензамид
3-(3-Циклобутил-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-4-метилбензамид
3-(3-(2-Хлорфенил)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-(3-(циклопропилметиламино)-[1,2,4]триазоло [4,3-а]пиридин-7-ил)-4-метилбензамид
3-(3-трет-Бутил-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-(циклопропилметил)-4-метилбензамид
3-(3-трет-Бутил-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
3-(3-трет-Бутил-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-4-хлор-N-циклопропилбензамид
N-Циклопропил-3-[3-(2-фторфенил)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-4-метил-бензамид
N-Циклопропил-3-[3-(2,6-дифторфенил)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-[3-(2,6-дихлорфенил)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-[3-(2,6-дихлорфенил)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-5-фтор-4-метилбензамид
N-Циклопропил-4-метил-3-(3-морфолин-4-ил-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-бензамид
N-Циклопропил-4-метил-3-(3-пирролидин-1-ил-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-бензамид
N-Циклопропил-3-[3-(циклопропилметиламино)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-5-фтор-4-метилбензамид
3-(3-трет-Бутил-6-фтор-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-4-метилбензамид
3-(3-трет-Бутил-6-фтор-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
3-(3-трет-Бутил-6,8-дифтор-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-4-метилбензамид
3-(3-трет-Бутил-6,8-дифтор-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-(6,8-дифтор-3-изопропил[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-5-фтор-4-метилбензамид
N-циклопропил-3-(3-циклопропил-6,8-дифтор[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-5-фтор-4-метилбензамид
3-(3-(2-Хлорфенил)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
3-[3-(3-Хлорпиридин-4-ил)-6,8-дифтор[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-[6,8-дифтор-3-(2-метилпиридин-3-ил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-5-фтор-4-метилбензамид
N-циклопропил-3-(3-циклопропил[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-5-фтор-4-метилбензамид
N-циклопропил-3-фтор-5-(3-изопропил[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-4-метилбензамид
3-(3-Циклобутил[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
3-[3-(3-Хлорпиридин-4-ил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамид
3-[3-(3-Хлорпиридин-4-ил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
N-Циклопропил-4-метил-3-[3-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]бензамид
N-Циклопропил-3-фтор-4-метил-5-[3-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]бензамид
3-[3-(1-Амино-1-метилэтил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамид
3-[3-(1-Амино-1-метилэтил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-[3-(1-метокси-1-метилэтил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-5-фтор-4-метилбензамид
3-(3-Циклогексил[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-{3-[(1S)-1-метоксиэтил][1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил}-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-фтор-5-{3-[(1S)-1-метоксиэтил][1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил}-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-фтор-4-метил-5-[3-(трифторметил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]бензамид
3-{3-[1-(Ацетиламино)-1-метилэтил][1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил}-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-фтор-4-метил-5-[3-(пирролидин-1-илкарбонил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]бензамид
N-Циклопропил-3-{3-[1-(диметиламино)-1-метилэтил][1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил}-5-фтор-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-фтор-4-метил-5-(3-{1-метил-1-[(метилсульфонил)амино]этил}[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)бензамид
N-Циклопропил-3-фтор-5-[3-(1-гидрокси-1-метилэтил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-4-метилбензамид
3-[3-(1-Амино-1-метилэтил)-6,8-дифтор[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]-N-циклопропил-5-фтор-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-{3-[1-(диметиламино)-1-метилэтил]-6,8-дифтор[1,2,4]триазоло-[4,3-а]пиридин-7-ил}-5-фтор-4-метилбензамид
N-Циклопропил-3-фтор-4-метил-5-[3-(1-метилциклопропил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]бензамид
N-Циклопропил-3-фтор-4-метил-5-[3-(2,2,2-трифтор-1,1-диметилэтил)[1,2,4]триазоло-[4,3-а]пиридин-7-ил]бензамид
N-Циклопропил-4-метил-3-(3-пиримидин-5-ил[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)бензамид
N-Циклопропил-4-метил-3-[3-(трифторметил)[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил]бензамид
N-Циклопропил-3-фтор-4-метил-5-(3-пиримидин-5-ил[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-7-ил)бензамид
7-{5-[(Циклопропиламино)карбонил]-3-фтор-2-метилфенил}[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-3-карбоксамид.
13. Соединение по п.1, предназначенное для применения для лечения организма человека или животного.
14. Соединение по п.1, предназначенное для применения для лечения патологического состояния или заболевания, протекание которого улучшается при ингибировании активированной митогеном протеинкиназы р38.
15. Соединение по п.14, в котором патологическое состояние или заболевание представляет собой ревматоидный артрит, ишемию-реперфузионное заболевание, фокальную ишемию головного мозга, острый коронарный синдром, ХОЗЛ (хроническое обструктивное заболевание легких), болезнь Крона, синдром раздраженной кишки, синдром расстройства дыхания у взрослых, остеопороз, болезнь Альцгеймера, анкилозирующий спондилит, псориаз, атеросклероз, остеоартрит или множественную миелому.
16. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-12 в смеси с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
17. Применение соединения по любому из пп.1-12 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения патологического состояния или заболевания по любому из пп.14 или 15.
18. Способ лечения субъекта, страдающего от патологического состояния или заболевания по любому из пп.14 или 15, который включает введение указанному субъекту эффективного количества соединения по любому из пп.1-12.
19. Комбинированный препарат, включающий соединение по любому из пп.1-12 и
другое соединение, выбранное из группы, включающей (1) антагонисты мускариновых рецепторов М3, (2) агонисты β2, (3) ингибиторы PDE4, (4) кортикостероиды, (5) антагонисты лейкотриена D4, (6) ингибиторы киназы egfr, (7) антагонисты аденозинового рецептора A2B, (8) агонисты рецептора NK1, (9) антагонисты CRTh2, (10) ингибиторы киназы syk, (11) антагонисты CCR3, (12) антагонисты VLA-4 и (13) МЗПРС (модифицирующее заболевание противоревматическое лекарственное средство),
для одновременного, раздельного или последовательного применения для лечения организма человека или животного.
RU2009136299/04A 2007-03-02 2008-02-29 Новые производные 3-({1,2,4}триазоло{4,3-а}пиридин-7-ил)бензамида RU2009136299A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ESP200700565 2007-03-02
ES200700565A ES2320955B1 (es) 2007-03-02 2007-03-02 Nuevos derivados de 3-((1,2,4)triazolo(4,3-a)piridin-7-il)benzamida.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009136299A true RU2009136299A (ru) 2011-04-10

Family

ID=38610969

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009136299/04A RU2009136299A (ru) 2007-03-02 2008-02-29 Новые производные 3-({1,2,4}триазоло{4,3-а}пиридин-7-ил)бензамида

Country Status (19)

Country Link
US (1) US8258122B2 (ru)
EP (1) EP2118100A1 (ru)
JP (1) JP5318785B2 (ru)
KR (1) KR20090115978A (ru)
CN (1) CN101679413B (ru)
AR (1) AR065556A1 (ru)
AU (1) AU2008224179A1 (ru)
CA (1) CA2682756A1 (ru)
CL (1) CL2008000612A1 (ru)
CO (1) CO6220952A2 (ru)
EC (1) ECSP099662A (ru)
ES (1) ES2320955B1 (ru)
NZ (1) NZ579917A (ru)
PE (1) PE20081800A1 (ru)
RU (1) RU2009136299A (ru)
TW (1) TW200900062A (ru)
UY (1) UY30942A1 (ru)
WO (1) WO2008107125A1 (ru)
ZA (1) ZA200906736B (ru)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0420722D0 (en) 2004-09-17 2004-10-20 Addex Pharmaceuticals Sa Novel allosteric modulators
TWI417095B (zh) 2006-03-15 2013-12-01 Janssen Pharmaceuticals Inc １，４-二取代之３-氰基-吡啶酮衍生物及其作為ｍＧｌｕＲ２-受體之正向異位性調節劑之用途
ES2301380B1 (es) 2006-08-09 2009-06-08 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de 1,7-naftiridina.
TW200845978A (en) 2007-03-07 2008-12-01 Janssen Pharmaceutica Nv 3-cyano-4-(4-tetrahydropyran-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
TW200900065A (en) 2007-03-07 2009-01-01 Janssen Pharmaceutica Nv 3-cyano-4-(4-pyridinyloxy-phenyl)-pyridin-2-one derivatives
ES2329639B1 (es) 2007-04-26 2010-09-23 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de 4,8-difenilpoliazanaftaleno.
EP2203439B1 (en) 2007-09-14 2011-01-26 Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1',3'-disubstituted-4-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2h, 1'h-ý1, 4'¨bipyridinyl-2'-ones
CN101848893B (zh) 2007-09-14 2012-06-06 奥梅-杨森制药有限公司 1,3-二取代的4-(芳基-x-苯基)-1h-吡啶-2-酮
AU2008297877C1 (en) 2007-09-14 2013-11-07 Addex Pharma S.A. 1,3-disubstituted-4-phenyl-1 H-pyridin-2-ones
CN101861316B (zh) 2007-11-14 2013-08-21 奥梅-杨森制药有限公司 咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物及其作为MGLUR2受体的正变构调节剂的用途
EP2108641A1 (en) 2008-04-11 2009-10-14 Laboratorios Almirall, S.A. New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors
EP2113503A1 (en) * 2008-04-28 2009-11-04 Laboratorios Almirall, S.A. New substituted indolin-2-one derivatives and their use as p39 mitogen-activated kinase inhibitors
MX2011002042A (es) 2008-09-02 2011-06-20 Ortho Mcneil Janssen Pharm Derivados de 3-azabiciclo[3.1.o]hexilo como moduladores de los receptores del glutamato metabotropico.
ES2466341T3 (es) 2008-10-16 2014-06-10 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Derivados de indol y benzomorfolina como moduladores de receptores de glutamato metabotrópicos
WO2010060589A1 (en) 2008-11-28 2010-06-03 Ortho-Mcneil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. Indole and benzoxazine derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
MY153913A (en) 2009-05-12 2015-04-15 Janssen Pharmaceuticals Inc 7-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors
JP5707390B2 (ja) 2009-05-12 2015-04-30 ジャンセン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド １，２，４−トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン誘導体およびｍＧｌｕＲ２受容体の正のアロステリック調節因子としてのその使用
EP2430022B1 (en) 2009-05-12 2013-11-20 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders
EP2322176A1 (en) 2009-11-11 2011-05-18 Almirall, S.A. New 7-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one derivatives
CA2814998C (en) 2010-11-08 2019-10-29 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors
WO2012062750A1 (en) 2010-11-08 2012-05-18 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
EP2661435B1 (en) 2010-11-08 2015-08-19 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
CA2860479A1 (en) * 2011-12-09 2013-06-13 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Kinase inhibitors
CN102746252A (zh) * 2012-06-14 2012-10-24 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司 一种3-氯-1,2,4-恶二唑的合成方法
CA2886187C (en) 2012-09-28 2020-04-14 Vanderbilt University Fused heterocyclic compounds as selective bmp inhibitors
ES2656012T3 (es) 2013-02-06 2018-02-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Derivados de pirazol sustituidos con halógeno como pesticidas
JO3368B1 (ar) 2013-06-04 2019-03-13 Janssen Pharmaceutica Nv مركبات 6، 7- ثاني هيدرو بيرازولو [5،1-a] بيرازين- 4 (5 يد)- اون واستخدامها بصفة منظمات تفارغية سلبية لمستقبلات ميجلور 2
JO3367B1 (ar) 2013-09-06 2019-03-13 Janssen Pharmaceutica Nv مركبات 2،1، 4- ثلاثي زولو [3،4-a] بيريدين واستخدامها بصفة منظمات تفارغية موجبة لمستقبلات ميجلور 2
ME03518B (me) 2014-01-21 2020-04-20 Janssen Pharmaceutica Nv Kombinacije koje obuhvataju pozitivne alosterične modulatore ili ortosterične agoniste metabotropnog glutamatergičnog receptora podtipa 2 i njihova primjena
AU2015208233B2 (en) 2014-01-21 2019-08-29 Janssen Pharmaceutica Nv Combinations comprising positive allosteric modulators or orthosteric agonists of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 and their use
GB201511382D0 (en) 2015-06-29 2015-08-12 Imp Innovations Ltd Novel compounds and their use in therapy
MA47460A (fr) 2017-02-13 2019-12-18 Bristol Myers Squibb Co Aminotriazolopyridines utilisées en tant qu'inhibiteurs de kinase
US11229638B2 (en) 2017-08-22 2022-01-25 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic heterocyclic compounds
US10745400B2 (en) 2018-03-14 2020-08-18 Vanderbuilt University Inhibition of BMP signaling, compounds, compositions and uses thereof
CN108299426B (zh) * 2018-03-20 2020-09-04 宝鸡文理学院 一种[1,2,4]-三唑并[4,3-a]吡啶类化合物及其合成方法
CN111116582B (zh) * 2019-12-18 2022-07-29 大连大学 一种mGluR2拮抗剂
AR123793A1 (es) 2020-10-19 2023-01-11 Bristol Myers Squibb Co Compuestos de triazolopiridinilo como inhibidores de quinasas
WO2023114472A1 (en) * 2021-12-16 2023-06-22 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Heterocyclic compounds as 5ht2a biased agonists

Family Cites Families (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT7920688U1 (it) 1979-02-05 1980-08-05 Chiesi Paolo Inalatore per sostanze medicamentose pulverulente, con combinata funzione di dosatore
JPS57203068A (en) 1981-06-08 1982-12-13 Teikoku Hormone Mfg Co Ltd Novel 1-phenylisoquinoline derivative
DE3274065D1 (de) 1981-07-08 1986-12-11 Draco Ab Powder inhalator
US4570630A (en) 1983-08-03 1986-02-18 Miles Laboratories, Inc. Medicament inhalation device
US4550166A (en) * 1984-05-21 1985-10-29 American Cyanamid Company (Pyridinyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines
FI69963C (fi) 1984-10-04 1986-09-12 Orion Yhtymae Oy Doseringsanordning
WO1987004928A1 (fr) 1986-02-24 1987-08-27 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Agents therapeutiques de la neuropathie
DE3927170A1 (de) 1989-08-17 1991-02-21 Boehringer Ingelheim Kg Inhalator
DE3932953A1 (de) * 1989-10-03 1991-04-11 Boehringer Mannheim Gmbh Neue 2-bicyclo-benzimidazole, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
DE3935514A1 (de) 1989-10-25 1991-05-02 Boehringer Mannheim Gmbh Neue bicyclo-imidazole, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
IT1237118B (it) 1989-10-27 1993-05-18 Miat Spa Inalatore multidose per farmaci in polvere.
GB9004781D0 (en) 1990-03-02 1990-04-25 Glaxo Group Ltd Device
SG45171A1 (en) 1990-03-21 1998-01-16 Boehringer Ingelheim Int Atomising devices and methods
GB9015522D0 (en) 1990-07-13 1990-08-29 Braithwaite Philip W Inhaler
WO1992003175A1 (en) 1990-08-11 1992-03-05 Fisons Plc Inhalation device
DE4027391A1 (de) 1990-08-30 1992-03-12 Boehringer Ingelheim Kg Treibgasfreies inhalationsgeraet
ATE209938T1 (de) 1990-09-26 2001-12-15 Pharmachemie Bv Wirbelkammer-pulverinhalator
GB9026025D0 (en) 1990-11-29 1991-01-16 Boehringer Ingelheim Kg Inhalation device
AU650953B2 (en) 1991-03-21 1994-07-07 Novartis Ag Inhaler
US5252536A (en) 1991-12-31 1993-10-12 American Cyanamid Company Substituted indolinones useful as herbicidal agents
DE4239402A1 (de) 1992-11-24 1994-05-26 Bayer Ag Pulverinhalator
UA27961C2 (ru) 1992-12-18 2000-10-16 Шерінг Корпорейшн Ингалятор для порошковых лекарств
JP3221234B2 (ja) 1994-06-15 2001-10-22 ミノルタ株式会社 ズームレンズ鏡胴
EP0743066A3 (en) 1995-05-16 1998-09-30 Mitsui Pharmaceuticals, Inc. Wound-healing agent
AU719449B2 (en) 1995-06-21 2000-05-11 Astrazeneca Ab Pharmaceutical powder cartridge with integrated metering device and inhaler for powdered medicaments
DE19536902A1 (de) 1995-10-04 1997-04-10 Boehringer Ingelheim Int Vorrichtung zur Hochdruckerzeugung in einem Fluid in Miniaturausführung
JPH09104638A (ja) 1995-10-06 1997-04-22 Mitsui Pharmaceut Inc 医薬・動物薬組成物
JPH1079183A (ja) 1996-08-30 1998-03-24 Sony Corp 円盤状記録媒体のハブ接合装置
GB9713726D0 (en) 1997-06-30 1997-09-03 Ciba Geigy Ag Organic compounds
AU4429799A (en) 1998-06-12 1999-12-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of p38
US6586447B1 (en) * 1999-04-01 2003-07-01 Pfizer Inc 3,3-disubstituted-oxindole derivatives useful as anticancer agents
CO5170501A1 (es) 1999-04-14 2002-06-27 Novartis Ag AZOLES SUSTITUIDOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR TNFa eIL-1 Y ENFERMEDADES DEL METABOLISMO OSEO
AU776962B2 (en) 1999-04-21 2004-09-30 Wyeth Holdings Corporation Substituted 3-cyano-(1.7), (1.5), and (1.8)-naphthyridine inhibitors of tyrosine kinases
EP1196167B1 (en) 1999-07-02 2006-04-19 Stuart A. Lipton Use of p38 MAPK inhibitors in the treatment of ophthalmic conditions
CA2388142C (en) 1999-10-21 2008-12-09 F. Hoffmann-La Roche Ag Heteroalkylamino-substituted bicyclic nitrogen heterocycles as inhibitors of p38 protein kinase
AR028782A1 (es) 2000-07-05 2003-05-21 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Derivados heterociclicos tetrahidropiridino o piperidino
ES2307667T3 (es) 2000-12-05 2008-12-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibidires de quinasas terminales c-jun(jnk) y otras proteinas quinasas.
WO2002058695A1 (en) 2000-12-20 2002-08-01 Merck & Co., Inc. (halo-benzo carbonyl)heterocyclo fused phenyl p38 kinase inhibiting agents
ES2200617B1 (es) 2001-01-19 2005-05-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Derivados de urea como antagonistas de integrinas alfa 4.
PL363959A1 (en) * 2001-03-09 2004-11-29 Pfizer Products Inc. Triazolopyridines as anti-inflammatory agents
CA2440211A1 (en) 2001-03-09 2002-09-19 Pfizer Products Inc. Benzimidazole anti-inflammatory compounds
DE10129703A1 (de) 2001-06-22 2003-01-02 Sofotec Gmbh & Co Kg Zerstäubungssystem für eine Pulvermischung und Verfahren für Trockenpulverinhalatoren
GB0117506D0 (en) 2001-07-18 2001-09-12 Bayer Ag Imidazopyridinones
GB0124848D0 (en) 2001-10-16 2001-12-05 Celltech R&D Ltd Chemical compounds
WO2003043998A1 (en) 2001-11-15 2003-05-30 Incyte San Diego Incorporated N-substituted heterocycles for the treatment of hypercholesteremia, dyslipidemia and other metabolic disorders, cancer, and other diseases
US6831102B2 (en) * 2001-12-07 2004-12-14 Bristol-Myers Squibb Company Phenyl naphthol ligands for thyroid hormone receptor
DE10202940A1 (de) 2002-01-24 2003-07-31 Sofotec Gmbh & Co Kg Patrone für einen Pulverinhalator
WO2003087087A2 (en) 2002-04-09 2003-10-23 Astex Technology Limited Heterocyclic compounds and their use as modulators of p38 map kinase
CA2484631A1 (en) 2002-05-13 2003-11-27 Merck & Co., Inc. Phenyl substituted imidazopyridines and phenyl substituted benzimidazoles
ES2195785B1 (es) 2002-05-16 2005-03-16 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
JP4245561B2 (ja) 2002-06-11 2009-03-25 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド （ハロ−ベンゾカルボニル）複素２環ｐ３８キナーゼ阻害剤
EP1541576A1 (en) 2002-07-26 2005-06-15 Takeda Pharmaceutical Company Limited Furoisoquinoline derivative and use thereof
GB0217757D0 (en) 2002-07-31 2002-09-11 Glaxo Group Ltd Novel compounds
DE60309342T2 (de) 2002-08-09 2007-05-16 Eli Lilly And Co., Indianapolis Benzimidazole und benzothiazole als inhibitoren der map-kinase
AU2003253188A1 (en) 2002-08-30 2004-03-19 Pfizer Products Inc. Novel processes and intermediates for preparing triazolo-pyridines
PA8579601A1 (es) 2002-08-30 2004-05-07 Pfizer Prod Inc Compuestos antiinflamatorios de di y trifloruro-triazolo-piridinas
CN1281590C (zh) 2002-11-27 2006-10-25 南京凯衡科贸有限公司 具有抑制血管生成活性的六员氨基酰胺类衍生物
ES2211344B1 (es) 2002-12-26 2005-10-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
GB0303910D0 (en) * 2003-02-20 2003-03-26 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
ES2219177B1 (es) 2003-05-05 2006-02-16 Almirall Prodesfarma, S.A. Derivados de n-(2-feniletil) sulfamida como antagonistas de la integrina alfa4.
US7129252B2 (en) 2003-06-16 2006-10-31 Guoqing P Chen Six membered amino-amide derivatives an angiogenisis inhibitors
EP1658060A2 (en) 2003-08-22 2006-05-24 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. Methods of treating copd and pulmonary hypertension
WO2005032551A1 (en) 2003-09-30 2005-04-14 Scios Inc. TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE WITH INHIBITORS OF p38 KINASE
ES2229928B1 (es) 2003-10-02 2006-07-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de pirimidin-2-amina.
ES2232306B1 (es) 2003-11-10 2006-08-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
SV2005001973A (es) * 2003-12-12 2005-11-04 Wyeth Corp Quinolinas utiles en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares ref. wyth0090-504 (am101500)
JP2007524673A (ja) 2004-01-23 2007-08-30 アムジエン・インコーポレーテツド バニロイド受容体リガンドと治療におけるその使用
GB0402140D0 (en) 2004-01-30 2004-03-03 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
ES2241496B1 (es) 2004-04-15 2006-12-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de piridina.
PT1761528E (pt) 2004-06-11 2008-04-15 Japan Tobacco Inc Derivados de 5-amino-2,4,7-trioxo-3,4,7,8-tetra-hidro-2hpirido[ 2,3-d]pirimidina e compostos relacionados para o tratamento do cancro
ES2251866B1 (es) 2004-06-18 2007-06-16 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
ES2251867B1 (es) 2004-06-21 2007-06-16 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
ES2270715B1 (es) 2005-07-29 2008-04-01 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de pirazina.
ES2274712B1 (es) 2005-10-06 2008-03-01 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados imidazopiridina.
ES2384643T3 (es) 2005-11-30 2012-07-10 Astellas Pharma Inc. Derivados de 2-aminobenzamida como inhibidores del receptor vainilloide 1 (VR1) útiles para el tratamiento del dolor o el trastorno de la función de la vejiga
EP1991540A1 (en) 2006-02-21 2008-11-19 Amgen Inc. Cinnoline derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
US20070213341A1 (en) * 2006-03-13 2007-09-13 Li Chen Spiroindolinone derivatives
US7495007B2 (en) * 2006-03-13 2009-02-24 Hoffmann-La Roche Inc. Spiroindolinone derivatives
ES2301380B1 (es) * 2006-08-09 2009-06-08 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de 1,7-naftiridina.
AU2007307031B2 (en) * 2006-10-11 2011-11-24 Amgen Inc. Imidazo- and triazolo-pyridine compounds and methods of use therof
ES2329639B1 (es) 2007-04-26 2010-09-23 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de 4,8-difenilpoliazanaftaleno.
EP2108641A1 (en) 2008-04-11 2009-10-14 Laboratorios Almirall, S.A. New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors
EP2113503A1 (en) * 2008-04-28 2009-11-04 Laboratorios Almirall, S.A. New substituted indolin-2-one derivatives and their use as p39 mitogen-activated kinase inhibitors
EP2322176A1 (en) 2009-11-11 2011-05-18 Almirall, S.A. New 7-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
CA2682756A1 (en) 2008-09-12
ZA200906736B (en) 2010-10-27
CO6220952A2 (es) 2010-11-19
WO2008107125A1 (en) 2008-09-12
US8258122B2 (en) 2012-09-04
JP2010520245A (ja) 2010-06-10
CN101679413A (zh) 2010-03-24
AR065556A1 (es) 2009-06-17
EP2118100A1 (en) 2009-11-18
UY30942A1 (es) 2008-07-31
CN101679413B (zh) 2013-07-03
CL2008000612A1 (es) 2008-09-05
ECSP099662A (es) 2009-10-30
KR20090115978A (ko) 2009-11-10
US20100120731A1 (en) 2010-05-13
AU2008224179A1 (en) 2008-09-12
JP5318785B2 (ja) 2013-10-16
NZ579917A (en) 2011-03-31
ES2320955A1 (es) 2009-05-29
TW200900062A (en) 2009-01-01
ES2320955B1 (es) 2010-03-16
PE20081800A1 (es) 2008-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009136299A (ru) Новые производные 3-({1,2,4}триазоло{4,3-а}пиридин-7-ил)бензамида
JP7214882B2 (ja) アルファ４ベータ７インテグリン阻害剤としてのイミダゾピリジン誘導体
JP5847087B2 (ja) オレキシン受容体調節因子としての縮合複素環式化合物
JP5323095B2 (ja) ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジンおよびそのチロシンキナーゼ阻害剤としての使用
RU2007102223A (ru) Производные пиридазин-3(2н)-она и их применение в качестве ингибиторов фдэ4
ES2782376T3 (es) Composiciones y métodos para tratar trastornos de alcoholismo, dolor y otras enfermedades
JP7491996B2 (ja) α４β７インテグリンの阻害のための化合物
JP2019535728A (ja) キナーゼ阻害剤としての複素環式アミド
JP2022546520A (ja) Ｒｉｐ１阻害化合物ならびにそれを作製および使用するための方法
JP2023530320A (ja) Ｎａｖ１．８阻害剤としての５－オキソピロリジン－３－カルボキサミド
JP2023530319A (ja) Ｎａｖ１．８阻害剤としての２－オキソ－オキサゾリジン－５－カルボキサミド
WO2017161045A1 (en) Compounds and methods for kinase modulation and indications therefore
US20130096149A1 (en) Heteroaryl compounds and compositions as protein kinase inhibitors
TW201619159A (zh) 吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶衍生物
TW201333012A (zh) 咪唑并吡咯啶酮化合物
RU2016102137A (ru) Первичные карбоксамиды в качестве ингибиторов bik
CN105481862B (zh) Flt3激酶的新型抑制剂及其用途
JP2013523658A (ja) キナーゼ阻害剤としてのピラゾリル‐ピリミジン
JP6893516B2 (ja) ３−（（ヘテロ−）アリール）−８−アミノ−２−オキソ−１，３−ジアザ−スピロ−［４．５］−デカン誘導体
EA031267B1 (ru) Замещенные пиридопиримидиновые соединения и их применение в качестве flt3 ингибиторов
WO2019224773A1 (en) Heterocyclic amides as rip1 kinase inhibitors
JP2007502807A5 (ru)
RU2009120229A (ru) Производные хинуклидинола в качестве антагонистов мускариновых рецепторов
RU2009103300A (ru) Производные 2-бензоилимидазопиридинов, их получение и их применение в терапии
JP2010502576A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120305