[go: up one dir, main page]

RU2009126616A - Порошкообразный препарат валганцикловира - Google Patents

Порошкообразный препарат валганцикловира Download PDF

Info

Publication number
RU2009126616A
RU2009126616A RU2009126616/15A RU2009126616A RU2009126616A RU 2009126616 A RU2009126616 A RU 2009126616A RU 2009126616/15 A RU2009126616/15 A RU 2009126616/15A RU 2009126616 A RU2009126616 A RU 2009126616A RU 2009126616 A RU2009126616 A RU 2009126616A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
hygroscopic
form according
solid dosage
acid
Prior art date
Application number
RU2009126616/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2440118C2 (ru
Inventor
Мария Оксана БАЧИНСКИ (US)
Мария Оксана БАЧИНСКИ
Мартин Хауард ИНФЕЛД (US)
Мартин Хауард Инфелд
Навнит Харговиндас ШАХ (US)
Навнит Харговиндас Шах
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39410167&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009126616(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2009126616A publication Critical patent/RU2009126616A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2440118C2 publication Critical patent/RU2440118C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08Solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/20Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22Antivirals for DNA viruses for herpes viruses

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Твердая фармацевтическая дозированная форма, предназначенная для перорального введения после восстановления в воде, включающая ! (а) терапевтически эффективное количество валганцикловиргидрохлорида; и ! (б) негигроскопическую органическую кислоту, содержащуюся в количестве, достаточном для стабилизации валганцикловиргидрохлорида в заранее заданном количестве воды. ! 2. Твердая дозированная форма по п.1, в которой валганцикловиргидрохлорид содержится в количестве, составляющем от примерно 10 до примерно 90 мас.% в пересчете на полную массу композиции. ! 3. Твердая дозированная форма по п.1, в которой негигроскопическая органическая кислота представляет собой аминокислоту, ! 4. Твердая дозированная форма по п.1, в которой негигроскопическая органическая кислота выбрана из группы, включающей фумаровую кислоту, янтарную кислоту и адипиновую кислоту. ! 5. Твердая дозированная форма по п.4, в которой негигроскопическая органическая кислота представляет собой фумаровую кислоту. ! 6. Твердая дозированная форма по п.1, в которой негигроскопическая органическая кислота содержится в количестве, достаточном для снижения рН восстановленного раствора валганцикловиргидрохлорида до рН, равного примерно 3,8 или ниже. ! 7. Твердая дозированная форма по п.1, дополнительно включающая эффективное количество негигроскопического придающего объем агента. ! 8. Твердая дозированная форма по п.7, в которой негигроскопический придающий объем агент выбран из группы, включающей маннит и лактозу. ! 9. Твердая дозированная форма по п.8, в которой негигроскопический придающий объем агент представляет собой маннит. ! 10. Твердая дозированная ф

Claims (25)

1. Твердая фармацевтическая дозированная форма, предназначенная для перорального введения после восстановления в воде, включающая
(а) терапевтически эффективное количество валганцикловиргидрохлорида; и
(б) негигроскопическую органическую кислоту, содержащуюся в количестве, достаточном для стабилизации валганцикловиргидрохлорида в заранее заданном количестве воды.
2. Твердая дозированная форма по п.1, в которой валганцикловиргидрохлорид содержится в количестве, составляющем от примерно 10 до примерно 90 мас.% в пересчете на полную массу композиции.
3. Твердая дозированная форма по п.1, в которой негигроскопическая органическая кислота представляет собой аминокислоту,
4. Твердая дозированная форма по п.1, в которой негигроскопическая органическая кислота выбрана из группы, включающей фумаровую кислоту, янтарную кислоту и адипиновую кислоту.
5. Твердая дозированная форма по п.4, в которой негигроскопическая органическая кислота представляет собой фумаровую кислоту.
6. Твердая дозированная форма по п.1, в которой негигроскопическая органическая кислота содержится в количестве, достаточном для снижения рН восстановленного раствора валганцикловиргидрохлорида до рН, равного примерно 3,8 или ниже.
7. Твердая дозированная форма по п.1, дополнительно включающая эффективное количество негигроскопического придающего объем агента.
8. Твердая дозированная форма по п.7, в которой негигроскопический придающий объем агент выбран из группы, включающей маннит и лактозу.
9. Твердая дозированная форма по п.8, в которой негигроскопический придающий объем агент представляет собой маннит.
10. Твердая дозированная форма по п.7, в которой негигроскопический придающий объем агент содержится в количестве, составляющем до примерно 90 мас.% в пересчете на полную массу композиции.
11. Твердая дозированная форма по пп.1-10, которая обладает следующим составом:
Компоненты Содержание в разовой дозе мг/120 мг Валганцикловир.НСl 55,151 Повидон К30 2,00 Фумаровая кислота 2,00 Бензоат натрия 1,00 Натриевая соль сахарина 0,25 Маннит 57,80 Добавка со вкусом фруктов 1,80 1Эквивалентно 50 мг валганцикловира (в виде свободного основания) в пересчете на сухое вещество.
12. Жидкая дозированная форма, предназначенная для перорального введения, включающая
(а) терапевтически эффективное количество валганцикловиргидрохлорида;
(б) заранее заданное количество воды; и
(в) негигроскопическую органическую кислоту, содержащуюся в количестве, достаточном для стабилизации валганцикловиргидрохлорида в заранее заданном количестве воды.
13. Жидкая дозированная форма по п.12, в которой валганцикловиргидрохлорид содержится в количестве, составляющем от примерно 10 до примерно 90 мг/мл.
14. Жидкая дозированная форма по п.12, в которой негигроскопическая органическая кислота представляет собой аминокислоту.
15. Жидкая дозированная форма по п.12, в которой негигроскопическая органическая кислота выбрана из группы, включающей фумаровую кислоту, янтарную кислоту и адипиновую кислоту.
16. Жидкая дозированная форма по п.15, в которой негигроскопическая органическая кислота представляет собой фумаровую кислоту.
17. Жидкая дозированная форма по п.12, в которой негигроскопическая органическая кислота содержится в количестве, достаточном для снижения рН до 3,8 или ниже.
18. Жидкая дозированная форма по п.12, дополнительно включающая эффективное количество негигроскопического придающего объем агента.
19. Жидкая дозированная форма по п.18, в которой негигроскопический придающий объем агент выбран из группы, включающей маннит и лактозу.
20. Жидкая дозированная форма по п.19, в которой негигроскопический придающий объем агент представляет собой маннит.
21. Жидкая дозированная форма по п.18, в которой негигроскопический придающий объем агент содержится в количестве, составляющем примерно до 90 мас.% в пересчете на полную массу композиции.
22. Жидкая дозированная форма по пп.12-21, которая обладает следующим составом:
Компоненты Восстановленный раствор мг/мл Валганцикловир НСl 55,15 мг1 Повидон К30 2,00 мг Фумаровая кислота 2,00 мг Бензоат натрия 1,00 мг Натриевая соль сахарина 0,25 мг Маннит 57,80 мг Добавка со вкусом фруктов 1,80 мг Очищенная вода 0,91 мл 1Эквивалентно 50 мг валганцикловира (в виде свободного основания) в пересчете на сухое вещество.
23. Дозированные формы по п.1, предназначенные для применения при лечении.
24. Дозированные формы по п.23, предназначенные для применения при лечении простого герпеса и заболеваний, опосредуемых цитомегаловирусом.
25. Применение дозированных форм по пп.1-22 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения простого герпеса и заболеваний, опосредуемых цитомегаловирусом.
RU2009126616/15A 2006-12-13 2007-12-03 Порошкообразный препарат валганцикловира RU2440118C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87463406P 2006-12-13 2006-12-13
US60/874,634 2006-12-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009126616A true RU2009126616A (ru) 2011-01-20
RU2440118C2 RU2440118C2 (ru) 2012-01-20

Family

ID=39410167

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009126616/15A RU2440118C2 (ru) 2006-12-13 2007-12-03 Порошкообразный препарат валганцикловира

Country Status (31)

Country Link
US (6) US20080146591A1 (ru)
EP (1) EP2101733B1 (ru)
JP (1) JP5111517B2 (ru)
KR (1) KR101116553B1 (ru)
CN (1) CN101541310B (ru)
AR (1) AR065541A1 (ru)
AU (1) AU2007332640B2 (ru)
BR (1) BRPI0720118B8 (ru)
CA (1) CA2671470C (ru)
CL (1) CL2007003564A1 (ru)
CO (1) CO6220902A2 (ru)
CR (1) CR10822A (ru)
DK (1) DK2101733T3 (ru)
ES (1) ES2391912T3 (ru)
HR (1) HRP20121033T1 (ru)
IL (1) IL198854A (ru)
MA (1) MA31280B1 (ru)
MX (1) MX2009005921A (ru)
MY (1) MY152540A (ru)
NO (1) NO339838B1 (ru)
NZ (1) NZ577179A (ru)
PE (1) PE20081578A1 (ru)
PL (1) PL2101733T3 (ru)
PT (1) PT2101733E (ru)
RS (1) RS52457B (ru)
RU (1) RU2440118C2 (ru)
SI (1) SI2101733T1 (ru)
TW (1) TWI341730B (ru)
UA (1) UA93599C2 (ru)
WO (1) WO2008071573A2 (ru)
ZA (1) ZA200903840B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009111739A2 (en) * 2008-03-07 2009-09-11 Exley Ray W Treatment of herpes virus related diseases
CN102048677B (zh) * 2009-11-09 2014-03-05 杭州赛利药物研究所有限公司 一种盐酸缬更昔洛韦固体制剂及其制备方法
US20110245154A1 (en) 2010-03-11 2011-10-06 Hemaquest Pharmaceuticals, Inc. Methods and Compositions for Treating Viral or Virally-Induced Conditions
KR101774861B1 (ko) * 2012-04-20 2017-09-05 안지 파마슈티컬 코퍼레이션 리미티드 퓨린 유도체의 사이클로프로판카르복실레이트 에스터
RU2015132902A (ru) 2013-01-07 2017-02-09 Сам-А Фарм. Ко., Лтд. Новый быстрорастворимый состав гранул с улучшенной растворимостью
WO2015016789A1 (en) * 2013-08-02 2015-02-05 Ali Raif İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi Powder formulation of valganciclovir
CN104055746B (zh) * 2014-07-12 2017-06-30 河北仁合益康药业有限公司 一种盐酸缬更昔洛韦包衣片剂组合物
RU2720805C1 (ru) * 2019-05-22 2020-05-13 Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" Фармацевтическая композиция валганцикловира
SG11202113215UA (en) 2019-05-31 2021-12-30 Viracta Subsidiary Inc Methods of treating virally associated cancers with histone deacetylase inhibitors
CN110613718A (zh) * 2019-09-19 2019-12-27 湖北科益药业股份有限公司 一种缬更昔洛韦组合物
CN110934823B (zh) * 2019-12-27 2022-03-01 湖北康源药业有限公司 一种盐酸缬更昔洛韦口服溶液及制备方法
WO2021161317A1 (en) * 2020-02-12 2021-08-19 Cts Chemical Industries Ltd. Stable pharmaceutical compositions comprising valgancyclovir and uses thereof
CN114028347B (zh) * 2021-11-30 2023-05-12 海南皇隆制药股份有限公司 注射用帕瑞昔布钠及其制备方法
CN115569113B (zh) * 2022-09-19 2023-11-10 江苏汉晨药业有限公司 一种盐酸缬更昔洛韦口服溶液

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR880002139B1 (ko) 1983-04-08 1988-10-17 베링거 인겔하임 리미티드 경구 투여용 정제의 제조방법
US5840891A (en) 1994-07-28 1998-11-24 Syntex (U.S.A.) Inc. 2-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl) methoxy-1,3-propanediol derivative
US5840890A (en) 1996-01-26 1998-11-24 Syntex (U.S.A.) Inc. Process for preparing a 2-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl)methoxy-1,3-propanediol derivative
WO1999017751A1 (en) * 1997-10-03 1999-04-15 Smithkline Beecham Corporation Controlled release solid dosage forms of lithium carbonate
US6221917B1 (en) * 1997-12-30 2001-04-24 American Home Products Corporation Pharmaceutical composition containing bupropion hydrochloride and a stabilizer
CA2244097A1 (en) * 1998-08-21 2000-02-21 Bernard Charles Sherman Pharmaceutical composition comprising bupropion hydrochloride and fumaric acid
US20020143058A1 (en) * 2001-01-24 2002-10-03 Taro Pharmaceutical Inductries Ltd. Process for preparing non-hygroscopic sodium valproate composition
ES2297067T3 (es) * 2003-03-19 2008-05-01 The Jordanian Pharmaceutical Manufacturing Co. Ltd. Composiciones farmaceuticas no higroscopicas que contienen acidos quinolinacarboxilicos de hidratados.
CN1860120A (zh) * 2003-08-28 2006-11-08 兰贝克赛实验室有限公司 无定形盐酸缬更昔洛韦
DE602005008721D1 (de) * 2004-03-10 2008-09-18 Ranbaxy Lab Ltd Verfahren zur herstellung von festen dosierformen von amorphem valganciclovir-hydrochlorid
AU2006284053B2 (en) 2005-08-22 2010-04-22 Novartis Ag Pharmaceutical compositions comprising a pH-dependent drug, a pH modifier and a retarding agent

Also Published As

Publication number Publication date
MY152540A (en) 2014-10-15
ZA200903840B (en) 2010-03-31
US20080146591A1 (en) 2008-06-19
PE20081578A1 (es) 2008-11-12
CA2671470A1 (en) 2008-06-19
CN101541310B (zh) 2012-11-07
MA31280B1 (fr) 2010-04-01
BRPI0720118B1 (pt) 2020-11-17
AU2007332640A1 (en) 2008-06-19
WO2008071573A3 (en) 2008-11-27
RS52457B (sr) 2013-02-28
CN101541310A (zh) 2009-09-23
CO6220902A2 (es) 2010-11-19
KR20090086469A (ko) 2009-08-12
IL198854A0 (en) 2010-02-17
JP2010513237A (ja) 2010-04-30
SI2101733T1 (sl) 2012-12-31
EP2101733B1 (en) 2012-09-26
IL198854A (en) 2014-06-30
US11185588B2 (en) 2021-11-30
US20190117775A1 (en) 2019-04-25
BRPI0720118A2 (pt) 2014-01-14
NZ577179A (en) 2011-12-22
WO2008071573A2 (en) 2008-06-19
US9642911B2 (en) 2017-05-09
TWI341730B (en) 2011-05-11
US20170266286A1 (en) 2017-09-21
UA93599C2 (en) 2011-02-25
US8889109B2 (en) 2014-11-18
US20180153998A1 (en) 2018-06-07
CA2671470C (en) 2012-05-01
AU2007332640B2 (en) 2011-04-07
NO20092254L (no) 2009-07-09
US20150057296A1 (en) 2015-02-26
MX2009005921A (es) 2009-06-17
PL2101733T3 (pl) 2013-02-28
DK2101733T3 (da) 2013-02-04
ES2391912T3 (es) 2012-12-03
US20130150382A1 (en) 2013-06-13
EP2101733A2 (en) 2009-09-23
AR065541A1 (es) 2009-06-17
KR101116553B1 (ko) 2012-03-13
PT2101733E (pt) 2012-10-30
CR10822A (es) 2009-06-25
RU2440118C2 (ru) 2012-01-20
NO339838B1 (no) 2017-02-06
TW200840585A (en) 2008-10-16
JP5111517B2 (ja) 2013-01-09
BRPI0720118B8 (pt) 2021-05-25
CL2007003564A1 (es) 2008-07-18
HRP20121033T1 (hr) 2013-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009126616A (ru) Порошкообразный препарат валганцикловира
US9937168B2 (en) Nicotine-containing pharmaceutical compositions
RU2384333C2 (ru) Применение флибансерина для лечения предменструальных и иных сексуальных расстройств у женщин
US10758479B2 (en) Galenical form for the administration of active ingredients by transmucous means
RU2010118423A (ru) Способ лечения недостаточности витамина b12
US20170253600A1 (en) Pyrrolopyrimidines for use in influenza virus infection
ES2544840T3 (es) Clenbuterol para su uso en el tratamiento del autismo
UA75059C2 (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая золмитриптан, способ ее приготовления, устройство для интраназального введения и использование золмитриптана для приготовления композиции
RU2010151969A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения преждевременной эякуляции
EA021989B1 (ru) Замещенные индолы, противовирусный активный компонент, способ получения и применения
RU2007119067A (ru) Средство для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи
ES2547379T3 (es) Utilización de calcitonina para el tratamiento de la AR
ES2634026T3 (es) Composiciones medicinales
KR100841035B1 (ko) 감마-부티로베타인을 포함하여 이루어지는 약제학적 조성물
RU2737086C2 (ru) Жидкая лекарственная форма для лечения и профилактики гриппа и орви
US20150272872A1 (en) Oromucosal Apomorphine Compositions
RU2006128504A (ru) Синтетическое анальгетическое средство и способ лечения на основе этого средства
KR20070012522A (ko) 면역조절제 화합물로의 호흡기 바이러스 감염의 치료 및예방
RU2004128635A (ru) Фармацевтическая противогерпетическая композиция
PL223158B1 (pl) Zastosowanie metyzoprynolu
RU2008131509A (ru) Фармацевтическая композиция и набор для лечения димиелинизирующих заболеваний
JPWO2021089678A5 (ru)
RU2005104747A (ru) Препарат для лечения послеродового гнойно-катарального эндометрита и мастита у коров и способы его применения
US20230078120A1 (en) Methods for Treating Coronavirus Infections
RU2010150760A (ru) Противоопухолевый агент, набор и способ лечения рака