RU2009114166A - Твердая лекарственная форма олмезартана медоксомила и амлодипина - Google Patents
Твердая лекарственная форма олмезартана медоксомила и амлодипина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009114166A RU2009114166A RU2009114166/15A RU2009114166A RU2009114166A RU 2009114166 A RU2009114166 A RU 2009114166A RU 2009114166/15 A RU2009114166/15 A RU 2009114166/15A RU 2009114166 A RU2009114166 A RU 2009114166A RU 2009114166 A RU2009114166 A RU 2009114166A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- solid dosage
- form according
- less
- concentration
- Prior art date
Links
- 229940043092 olmesartan medoxomil and amlodipine Drugs 0.000 title claims abstract 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 title 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 claims abstract 74
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 18
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract 15
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N Chlorothiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NCNS2(=O)=O JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- VTRAEEWXHOVJFV-UHFFFAOYSA-N olmesartan Chemical compound CCCC1=NC(C(C)(C)O)=C(C(O)=O)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C=2NN=NN=2)C=C1 VTRAEEWXHOVJFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229960002003 hydrochlorothiazide Drugs 0.000 claims abstract 9
- AAEQXEDPVFIFDK-UHFFFAOYSA-N 3-(4-fluorobenzoyl)-2-(2-methylpropanoyl)-n,3-diphenyloxirane-2-carboxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C1(C(=O)C(C)C)OC1(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=CC=C(F)C=C1 AAEQXEDPVFIFDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- APZSGEHAFPIYQZ-UHFFFAOYSA-N 3-o-ethyl 5-o-methyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methylpyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=C(COCCN)N=C(C)C(C(=O)OC)=C1C1=CC=CC=C1Cl APZSGEHAFPIYQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims 12
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims 12
- HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-N amlodipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(COCCN)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1Cl HTIQEAQVCYTUBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 229960000528 amlodipine Drugs 0.000 claims 10
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims 4
- 239000002051 C09CA08 - Olmesartan medoxomil Substances 0.000 claims 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 3
- UQGKUQLKSCSZGY-UHFFFAOYSA-N Olmesartan medoxomil Chemical compound C=1C=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=NNN=N2)C=CC=1CN1C(CCC)=NC(C(C)(C)O)=C1C(=O)OCC=1OC(=O)OC=1C UQGKUQLKSCSZGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 229960001199 olmesartan medoxomil Drugs 0.000 claims 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 2
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 claims 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical group [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical group [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 claims 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
- A61K31/549—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame having two or more nitrogen atoms in the same ring, e.g. hydrochlorothiazide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4418—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cyproheptadine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4422—1,4-Dihydropyridines, e.g. nifedipine, nicardipine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Твердая лекарственная форма, содержащая олмезартана медоксомил и амлодипин или его фармакологически приемлемую соль, имеющая (мас./мас.) концентрацию 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]-1H-имидазол-5-карбоновой кислоты (RNH-6270) менее чем 2,5%. ! 2. Твердая лекарственная форма, содержащая олмезартана медоксомил и амлодипин или его фармакологически приемлемую соль, имеющая концентрацию 3-этил-5-метил-2-[(2-аминоэтокси)метил]-4-(2-хлорфенил)-6-метилпиридин-3,5-дикарбоксилата (примесь D) менее 0,4% (мас./мас.). ! 3. Твердая лекарственная форма, содержащая олмезартана медоксомил и амлодипин или его фармакологически приемлемую соль, имеющая концентрацию общего количества примесей менее 5,1% (мас./мас.). ! 4. Твердая лекарственная форма, содержащая олмезартана медоксомил и амлодипин или его фармакологически приемлемую соль, имеющая концентрацию RNH-6270 менее 2,5% (мас./мас.), и концентрацию общего количества примесей менее 5,1% (мас./мас.). ! 5. Твердая лекарственная форма по п.1, которая дополнительно содержит гидрохлортиазид или его фармакологически приемлемую соль. ! 6. Твердая лекарственная форма по п.2, которая дополнительно содержит гидрохлортиазид или его фармакологически приемлемую соль. ! 7. Твердая лекарственная форма по п.5, имеющая концентрацию общего количества примесей менее 7,3% (мас./мас.). ! 8. Твердая лекарственная форма по п.6, имеющая концентрацию общего количества примесей менее 7,3% (мас./мас.). ! 9. Твердая лекарственная форма, содержащая олмезартана медоксомил и амлодипин или его фармакологически приемлемую соль, где указанная твердая лекарственная форма, по существу, не содержит восстанавливающих �
Claims (50)
1. Твердая лекарственная форма, содержащая олмезартана медоксомил и амлодипин или его фармакологически приемлемую соль, имеющая (мас./мас.) концентрацию 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил]-1H-имидазол-5-карбоновой кислоты (RNH-6270) менее чем 2,5%.
2. Твердая лекарственная форма, содержащая олмезартана медоксомил и амлодипин или его фармакологически приемлемую соль, имеющая концентрацию 3-этил-5-метил-2-[(2-аминоэтокси)метил]-4-(2-хлорфенил)-6-метилпиридин-3,5-дикарбоксилата (примесь D) менее 0,4% (мас./мас.).
3. Твердая лекарственная форма, содержащая олмезартана медоксомил и амлодипин или его фармакологически приемлемую соль, имеющая концентрацию общего количества примесей менее 5,1% (мас./мас.).
4. Твердая лекарственная форма, содержащая олмезартана медоксомил и амлодипин или его фармакологически приемлемую соль, имеющая концентрацию RNH-6270 менее 2,5% (мас./мас.), и концентрацию общего количества примесей менее 5,1% (мас./мас.).
5. Твердая лекарственная форма по п.1, которая дополнительно содержит гидрохлортиазид или его фармакологически приемлемую соль.
6. Твердая лекарственная форма по п.2, которая дополнительно содержит гидрохлортиазид или его фармакологически приемлемую соль.
7. Твердая лекарственная форма по п.5, имеющая концентрацию общего количества примесей менее 7,3% (мас./мас.).
8. Твердая лекарственная форма по п.6, имеющая концентрацию общего количества примесей менее 7,3% (мас./мас.).
9. Твердая лекарственная форма, содержащая олмезартана медоксомил и амлодипин или его фармакологически приемлемую соль, где указанная твердая лекарственная форма, по существу, не содержит восстанавливающих сахаров.
10. Твердая лекарственная форма по п.1, где указанная твердая лекарственная форма, по существу, не содержит восстанавливающих сахаров.
11. Твердая лекарственная форма по п.2, где указанная твердая лекарственная форма, по существу, не содержит восстанавливающих сахаров.
12. Твердая лекарственная форма по п.3, где указанная твердая лекарственная форма, по существу, не содержит восстанавливающих сахаров.
13. Твердая лекарственная форма по п.4, где указанная твердая лекарственная форма, по существу, не содержит восстанавливающих сахаров.
14. Твердая лекарственная форма по п.5, где указанная твердая лекарственная форма, по существу, не содержит восстанавливающих сахаров.
15. Твердая лекарственная форма по п.6, где указанная твердая лекарственная форма, по существу, не содержит восстанавливающих сахаров.
16. Твердая лекарственная форма по п.7, где указанная твердая лекарственная форма, по существу, не содержит восстанавливающих сахаров.
17. Твердая лекарственная форма по п.8, где указанная твердая лекарственная форма, по существу, не содержит восстанавливающих сахаров.
18. Твердая лекарственная форма по любому из пп.9-17, где указанная твердая лекарственная форма содержит менее 2,0% (мас./мас.) восстанавливающих сахаров.
19. Твердая лекарственная форма по любому из пп.9-17, где указанная твердая лекарственная форма содержит менее 0,3% (мас./мас.) восстанавливающих сахаров.
20. Твердая лекарственная форма по любому из пп.9-17, где указанная твердая лекарственная форма содержит менее 0,05% (мас./мас.) восстанавливающих сахаров.
21. Твердая лекарственная форма по любому из пп.1, 5, 6 и 9-17, имеющая концентрацию RNH-6270 менее 0,5% (мас./мас.).
22. Твердая лекарственная форма по любому из пп.1, 5, 6 и 9-17, имеющая концентрацию RNH-6270 менее 0,4% (мас./мас.).
23. Твердая лекарственная форма по любому из пп.2, 5, 6 и 9-17, имеющая концентрацию примеси D менее 0,3% (мас./мас.).
24. Твердая лекарственная форма по любому из пп.2, 5, 6 и 9-17, имеющая концентрацию примеси D менее 0,05% (мас./мас.).
25. Твердая лекарственная форма по любому из пп.3 и 5-17, имеющая концентрацию общего количества примесей менее 1,5% (мас./мас.).
26. Твердая лекарственная форма по любому из пп.4-17, имеющая концентрацию RNH-6270 менее 0,5% (мас./мас.) и концентрацию общего количества примесей менее 1,5% (мас./мас.).
27. Твердая лекарственная форма по любому из пп.4-17, имеющая концентрацию RNH-6270 менее 0,4% (мас./мас.) и концентрацию общего количества примесей менее 1,5% (мас./мас.).
28. Твердая лекарственная форма по любому из пп.4-8 и 10-17, где концентрацию указанной примеси или примесей измеряют после ускоренных испытаний указанной твердой лекарственной формы в течение трех месяцев при 40°С и относительной влажности 75%.
29. Твердая лекарственная форма по любому из пп.1-17, где амлодипин присутствует в форме бесилатной соли.
30. Твердая лекарственная форма по любому из пп.1-17, которая дополнительно содержит одну или несколько фармакологически приемлемых добавок.
31. Твердая лекарственная форма по п.30, где одну или несколько фармакологически приемлемых добавок выбирают из наполнителей, смазывающих веществ, связующих веществ, дезинтегрирующих агентов, эмульгаторов, стабилизаторов, корректирующих агентов и разбавителей.
32. Твердая лекарственная форма по п.31, где наполнитель представляет собой силикатированную микрокристаллическую целлюлозу и/или маннит.
33. Твердая лекарственная форма по п.31, где смазывающее вещество является стеаратом магния.
34. Твердая лекарственная форма по п.31, где дезинтегрирующий агент представляет собой предварительно желатинированный крахмал и/или натрийкроскармеллозу.
35. Твердая лекарственная форма по любому из пп.1-17, где твердая лекарственная форма включает таблетку.
36. Твердая лекарственная форма по п.35, где таблетку получают посредством прямого прессования.
37. Твердая лекарственная форма по п.35, где таблетку покрывают, по крайней мере, одним эластичным слоем.
38. Твердая лекарственная форма по п.36, где таблетку покрывают, по крайней мере, одним эластичным слоем.
39. Твердая лекарственная форма по п.37, где эластичный слой содержит, по крайней мере, один гидрофильный полимер.
40. Твердая лекарственная форма по п.38, где эластичный слой содержит, по крайней мере, один гидрофильный полимер.
41. Твердая лекарственная форма по п.39, где гидрофильный полимер представляет собой поливиниловый спирт и/или макрогол.
42. Твердая лекарственная форма по п.40, где гидрофильный полимер представляет собой поливиниловый спирт и/или макрогол.
43. Твердая лекарственная форма по любому из пп.1-17, которая содержит 20-40 мг олмезартана медоксомила.
44. Твердая лекарственная форма по любому из пп.1-17, содержащая 5-10 мг амлодипина или фармакологически приемлемую соль амлодипина, эквивалентную 5-10 мг амлодипина.
45. Твердая лекарственная форма по любому из пп.1-17, содержащая 5-10 мг амлодипина или фармакологически приемлемую соль амлодипина, эквивалентную 5-10 мг амлодипина и 20-40 мг олмезартана медоксомила.
46. Твердая лекарственная форма по любому из пп.1-17, которая содержит 12,5-25 мг гидрохлортиазида или фармакологически приемлемую соль гидрохлортиазида, эквивалентную 12,5-25 мг гидрохлортиазида.
47. Твердая лекарственная форма по любому из пп.1-17, содержащая 5-10 мг амлодипина или фармакологически приемлемую соль амлодипина, эквивалентную 5-10 мг амлодипина, 20-40 мг олмезартана медоксомила и 12,5-25 мг гидрохлортиазида или фармакологически приемлемую соль гидрохлортиазида, эквивалентную 12,5-25 мг гидрохлортиазида.
48. Способ лечения или профилактики гипертензии у теплокровного животного, нуждающегося в лечении, включающий введение указанному животному эффективного количества твердой лекарственной формы по любому из пп.1-47.
49. Применение твердой лекарственной формы по любому из пп.1-47 для изготовления лекарственного средства для лечения или для профилактики гипертензии.
50. Твердая лекарственная форма по любому из пп.1-47 для применения при лечении или профилактике гипертензии.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US84509006P | 2006-09-15 | 2006-09-15 | |
| US60/845,090 | 2006-09-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009114166A true RU2009114166A (ru) | 2010-10-20 |
| RU2423975C2 RU2423975C2 (ru) | 2011-07-20 |
Family
ID=38754721
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009114166/15A RU2423975C2 (ru) | 2006-09-15 | 2007-10-12 | Твердая лекарственная форма олмезартана медоксомила и амлодипина |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20090175942A1 (ru) |
| JP (1) | JP5344620B2 (ru) |
| AT (1) | AT509493B1 (ru) |
| AU (1) | AU2007297333B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0716893A2 (ru) |
| CH (1) | CH703897B1 (ru) |
| DE (1) | DE212007000063U1 (ru) |
| DK (1) | DK200900369A (ru) |
| FI (1) | FI124122B (ru) |
| GB (1) | GB2454620B (ru) |
| IL (1) | IL197518A0 (ru) |
| IS (1) | IS8808A (ru) |
| MY (1) | MY157716A (ru) |
| NZ (1) | NZ575422A (ru) |
| PT (1) | PT2008032107W (ru) |
| RU (1) | RU2423975C2 (ru) |
| SE (1) | SE0900332L (ru) |
| SK (1) | SK288460B6 (ru) |
| TR (1) | TR200901984T1 (ru) |
| TW (1) | TWI399223B (ru) |
| WO (1) | WO2008032107A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200810616B (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2598449Y2 (ja) | 1993-08-06 | 1999-08-09 | 株式会社ソミック石川 | ボールジョイント |
| WO2009113420A1 (ja) * | 2008-03-13 | 2009-09-17 | 第一三共株式会社 | オルメサルタンメドキソミルを含む製剤の溶出性の改善 |
| TW201000097A (en) * | 2008-05-30 | 2010-01-01 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Medicament for the prophylaxis or treament of hypertension |
| US20120115837A1 (en) * | 2009-04-30 | 2012-05-10 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Solid Preparation |
| JP5719385B2 (ja) * | 2010-02-24 | 2015-05-20 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | ラミプリル及びベシル酸アムロジピンの固形医薬製剤及びその製造 |
| EP2425859A1 (en) * | 2010-08-08 | 2012-03-07 | Abdi Ibrahim Ilac Sanayi ve Ticaret Anonim Sirketi | Olmesartan formulations |
| CN102028663B (zh) * | 2010-12-14 | 2011-11-30 | 北京万生药业有限责任公司 | 一种稳定的奥美沙坦酯固体制剂 |
| JP6018420B2 (ja) * | 2012-06-05 | 2016-11-02 | ニプロ株式会社 | アンジオテンシンｉｉ受容体拮抗薬およびサイアザイド系利尿薬を含む医薬組成物 |
| CN103565807B (zh) * | 2012-07-25 | 2015-11-04 | 天津市汉康医药生物技术有限公司 | 一种奥美沙坦酯氨氯地平药物组合物 |
| WO2014058047A1 (ja) * | 2012-10-12 | 2014-04-17 | 味の素株式会社 | カルシウム拮抗薬／アンジオテンシンｉｉ受容体拮抗薬含有医薬製剤の製造方法 |
| JP5871984B2 (ja) * | 2013-04-15 | 2016-03-01 | 株式会社三和化学研究所 | オルメサルタンメドキソミルを含有する医薬組成物 |
| WO2014188729A1 (ja) * | 2013-05-24 | 2014-11-27 | 持田製薬株式会社 | 経口用組成物 |
| EP2883539A1 (en) | 2013-12-12 | 2015-06-17 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Pharmaceutical combinations of olmesartan and amlodipine |
| CN104739799B (zh) * | 2013-12-27 | 2018-01-05 | 辰欣药业股份有限公司 | 一种用于直接压片的苯磺酸氨氯地平组合物及其片剂制备方法 |
| KR102222917B1 (ko) * | 2014-06-25 | 2021-03-05 | 한림제약(주) | 암로디핀 및 올메사탄 메독소밀을 포함하는 약학 조성물 |
| CN104997778A (zh) * | 2015-07-08 | 2015-10-28 | 南京正大天晴制药有限公司 | 一种奥美沙坦酯氨氯地平药物组合物 |
| CN105902510A (zh) * | 2015-12-24 | 2016-08-31 | 嘉实（湖南）医药科技有限公司 | 一种奥美沙坦酯氨氯地平复方制剂的制备工艺 |
| MX2021010183A (es) * | 2019-02-26 | 2021-09-21 | Daewoong Pharmaceutical Co Ltd | Composicion farmaceutica con forma de dosificacion unica para tratar o prevenir la hipertension y la hiperlipidemia. |
| CN115300476B (zh) * | 2022-09-01 | 2024-04-16 | 华润双鹤药业股份有限公司 | 一种药物组合物及其制备方法 |
Family Cites Families (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3025292A (en) | 1962-03-13 | Reduction of i | ||
| DK161312C (da) | 1982-03-11 | 1991-12-09 | Pfizer | Analogifremgangsmaade til fremstilling af 2-aminoalkoxymethyl-4-phenyl-6-methyl-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylsyreestere eller syreadditionssalte deraf samt phthalimidoderivater til anvendelse som udgangsmateriale ved fremgangsmaaden |
| GB8608335D0 (en) | 1986-04-04 | 1986-05-08 | Pfizer Ltd | Pharmaceutically acceptable salts |
| US4772596A (en) * | 1986-10-09 | 1988-09-20 | Sankyo Company Limited | Dihydropyridine derivatives, their preparation and their use |
| US5270317A (en) * | 1990-03-20 | 1993-12-14 | Elf Sanofi | N-substituted heterocyclic derivatives, their preparation and the pharmaceutical compositions in which they are present |
| US5250521A (en) * | 1990-12-07 | 1993-10-05 | Merck & Co., Inc. | Substituted pyrazolopyrimidines as angiotensin II antagonists |
| US5260285A (en) * | 1990-12-07 | 1993-11-09 | Merck & Co., Inc. | Substituted imidazopyridazines as angiotensin II antagonists |
| US5656650A (en) * | 1990-12-14 | 1997-08-12 | Smithkline Beecham Corp. | Angiotensin II receptor blocking compositions |
| US5616599A (en) | 1991-02-21 | 1997-04-01 | Sankyo Company, Limited | Angiotensin II antagosist 1-biphenylmethylimidazole compounds and their therapeutic use |
| US5238942A (en) * | 1991-05-10 | 1993-08-24 | Merck & Co., Inc. | Substituted quinazolinones bearing acidic functional groups as angiotensin ii antagonists |
| US5492904A (en) * | 1991-05-15 | 1996-02-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Composition of angiotensin-II receptor antagonists and calcium channel blockers |
| JPH05967A (ja) * | 1991-06-19 | 1993-01-08 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 組織プラスミノーゲンアクチベーター含有製剤組成物 |
| US5246944A (en) * | 1991-08-13 | 1993-09-21 | Merck & Co., Inc. | Quinoline angiotensin ii antagonists incorporating a substituted benzyl element |
| FR2688781B1 (fr) * | 1992-03-23 | 1994-07-01 | Sanofi Elf | Imidazolines n-substituees par un groupement biphenylmethyle, leur preparation, les compositions pharmaceutiques en contenant. |
| US5312820A (en) * | 1992-07-17 | 1994-05-17 | Merck & Co., Inc. | Substituted carbamoyl and oxycarbonyl derivatives of biphenylmethylamines |
| US5721263A (en) * | 1993-06-07 | 1998-02-24 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Pharmaceutical composition for angiotensin II-mediated diseases |
| GB9405833D0 (en) * | 1994-03-24 | 1994-05-11 | Pfizer Ltd | Separation of the enantiomers of amlodipine |
| US6036977A (en) * | 1995-09-29 | 2000-03-14 | L.A.M. Pharmaceutical Corp. | Drug preparations for treating sexual dysfunction |
| US6251436B1 (en) * | 1995-09-29 | 2001-06-26 | L.A.M. Pharmaceutical Corporation | Drug preparations for treating sexual dysfunction |
| US5952006A (en) * | 1995-09-29 | 1999-09-14 | L.A.M. Pharmaceuticals, Llc | Drug preparations for treating impotency |
| US5808084A (en) * | 1996-02-14 | 1998-09-15 | Pfizer, Inc. | Process for the preparation of 1,4-dihydropyridinedicarboxylic esters |
| EP0795327A1 (en) * | 1996-03-13 | 1997-09-17 | Pfizer Inc. | Use of Amlodipine for the treatment and prophylaxis of congestive cardiac failure of non-ischaemic origin |
| US6420412B2 (en) * | 1996-03-29 | 2002-07-16 | Smithkline Beecham Corporation | Eprosartan dihydate and a process for its production and formulation |
| DK1175902T3 (da) * | 1996-07-15 | 2005-12-19 | Sankyo Co | Anvendelse CS-866 (olmesartan) til fremstillingen af et medikament til behandling af arteriosclerose |
| ES2182334T3 (es) * | 1997-06-27 | 2003-03-01 | Smithkline Beecham Corp | Monohidrato de eprosartan. |
| US6630498B2 (en) * | 1997-08-06 | 2003-10-07 | Smithkline Beecham Corporation | Eprosartan arginyl charge-neutralization-complex and a process for its preparation and formulation |
| US20010044584A1 (en) * | 1997-08-28 | 2001-11-22 | Kensey Kenneth R. | In vivo delivery methods and compositions |
| US6558699B2 (en) * | 1997-11-17 | 2003-05-06 | Smithkline Beecham Corporation | High drug load immediate and modified release oral dosage formulations and processes for their manufacture |
| US20030022928A1 (en) * | 1998-03-11 | 2003-01-30 | Smithkline Beecham Corporation | Novel compositions of eprosartan |
| US20020127254A1 (en) * | 1998-06-25 | 2002-09-12 | Lavipharm Laboratories Inc. | Devices for local and systemic delivery of active substance and methods of manufacturing thereof |
| US6204281B1 (en) * | 1998-07-10 | 2001-03-20 | Novartis Ag | Method of treatment and pharmaceutical composition |
| WO2000027397A1 (en) * | 1998-11-06 | 2000-05-18 | Glaxo Group Limited | Antihypertensive medicaments containing lacidipine and telmisartan |
| ES2305606T3 (es) * | 1999-04-06 | 2008-11-01 | Sepracor Inc. | Succinato de o-desmetilvenlafaxina. |
| US6395728B2 (en) * | 1999-07-08 | 2002-05-28 | Novartis Ag | Method of treatment and pharmaceutical composition |
| EP1197226B1 (en) * | 1999-07-21 | 2007-11-21 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Agents for ameliorating troubles following cerebrovascular failure and inhibiting progress thereof |
| EE05670B1 (et) * | 1999-08-30 | 2013-08-15 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Ramipriil kardiovaskulaarsete haigusjuhtude rahoidmiseks |
| US6521647B2 (en) * | 2000-04-04 | 2003-02-18 | Pfizer Inc. | Treatment of renal disorders |
| GB2361185A (en) * | 2000-04-10 | 2001-10-17 | Nicholas J Wald | Pharmaceutical formulation for the prevention of cardiovascular disease |
| AU2001246883B2 (en) * | 2000-04-11 | 2004-08-12 | Sankyo Company, Limited | Stabilized pharmaceutical compositions containing calcium channel blockers |
| DE10018401A1 (de) * | 2000-04-13 | 2001-10-25 | Boehringer Ingelheim Pharma | Verwendung von Bradycardica bei der Behandlung von mit Hypertrophie einhergehenden Myocarderkrankungen und neue Arzneimittelkombinationen |
| AU2001284413A1 (en) * | 2000-08-30 | 2002-03-13 | Sankyo Company Limited | Medicinal compositions for preventing or treating heart failure |
| AU2002226365A1 (en) * | 2000-12-01 | 2002-06-11 | Novartis Ag | Combinations of an angiotensin receptor antagonist and an anti-hypertensive drug or a statin, for the treatment of sexual dysfunction |
| US20030138494A1 (en) * | 2001-05-15 | 2003-07-24 | L.A.M. Pharmaceutical Corporation | Drug preparations for treating sexual dysfunction |
| US20040219208A1 (en) * | 2001-08-03 | 2004-11-04 | Ryu Kawamura | Sustained-release medicines |
| US6680334B2 (en) * | 2001-08-28 | 2004-01-20 | Pfizer Inc | Crystalline material |
| US7413751B2 (en) * | 2001-10-25 | 2008-08-19 | Depomed, Inc. | Methods of treatment using a gastric retained losartan dosage |
| EG24716A (en) * | 2002-05-17 | 2010-06-07 | Novartis Ag | Combination of organic compounds |
| AU2004208615C1 (en) | 2003-01-31 | 2010-05-13 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Medicine for prevention of and treatment for arteriosclerosis and hypertension |
| HUP0301537A3 (en) * | 2003-06-03 | 2005-07-28 | Egis Gyogyszergyar Nyilvanosan | Deramcyclane fumarate tablets and process for producing them |
| US20040265238A1 (en) * | 2003-06-27 | 2004-12-30 | Imtiaz Chaudry | Inhalable formulations for treating pulmonary hypertension and methods of using same |
| WO2005070463A2 (en) * | 2004-01-12 | 2005-08-04 | Sepracor, Inc. | Compositions comprising (s)-amlodipine malate and an angiotensin receptor blocker and methods of their use |
| JP4437141B2 (ja) * | 2004-09-02 | 2010-03-24 | テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド | オルメサルタンメドキソミルの精製法 |
| JP2006176496A (ja) * | 2004-11-24 | 2006-07-06 | Freunt Ind Co Ltd | 固形剤およびその製造方法 |
| WO2006059217A1 (en) * | 2004-12-01 | 2006-06-08 | Ranbaxy Laboratories Limited | Stable solid dosage forms of amlodipine besylate and processes for their preparation |
| KR20090108739A (ko) * | 2005-01-03 | 2009-10-16 | 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 | 불순물의 양이 감소된 올메사탄 메독소밀 |
| CN101160126A (zh) * | 2005-04-20 | 2008-04-09 | 默克公司 | 血管紧张肽ⅱ受体拮抗剂 |
| US20080279942A1 (en) * | 2005-06-27 | 2008-11-13 | Takeshi Hamaura | Pharmaceutical Preparation Containing an Angiotensin II Receptor Antagonist and a Calcium Channel Blocker |
| JP5063370B2 (ja) * | 2005-06-27 | 2012-10-31 | 第一三共株式会社 | 湿式造粒製薬の調製方法 |
| KR20070009851A (ko) * | 2005-07-14 | 2007-01-19 | 씨제이 주식회사 | 클로피도그렐 황산수소염 함유 약학 조성물 |
| PT1928409E (pt) * | 2005-09-12 | 2012-11-27 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Composição farmacêutica estável que compreende uma pirimidina-sulfamida |
| JP2009516707A (ja) * | 2005-11-18 | 2009-04-23 | アストラゼネカ・アクチエボラーグ | 固形製剤 |
| JP2007145646A (ja) * | 2005-11-28 | 2007-06-14 | Asahi Glass Co Ltd | プレス成型装置及びプレス成型装置の搬送品搬送方法 |
| ES2279715B1 (es) * | 2005-12-26 | 2008-06-01 | Laboratorios Lesvi, S.L. | Formulacion oral de olanzapina. |
-
2007
- 2007-09-14 TW TW096134347A patent/TWI399223B/zh active
- 2007-10-12 MY MYPI20091051A patent/MY157716A/en unknown
- 2007-10-12 NZ NZ575422A patent/NZ575422A/en unknown
- 2007-10-12 JP JP2009527899A patent/JP5344620B2/ja active Active
- 2007-10-12 RU RU2009114166/15A patent/RU2423975C2/ru active
- 2007-10-12 AU AU2007297333A patent/AU2007297333B2/en active Active
- 2007-10-12 DE DE212007000063U patent/DE212007000063U1/de not_active Ceased
- 2007-10-12 WO PCT/GB2007/003933 patent/WO2008032107A1/en not_active Ceased
- 2007-10-12 CH CH00742/08A patent/CH703897B1/de unknown
- 2007-10-12 TR TR2009/01984T patent/TR200901984T1/xx unknown
- 2007-10-12 AT AT0939307A patent/AT509493B1/de active
- 2007-10-12 SE SE0900332A patent/SE0900332L/sv unknown
- 2007-10-12 GB GB0903844A patent/GB2454620B/en active Active
- 2007-10-12 PT PT2007003933A patent/PT2008032107W/pt unknown
- 2007-10-12 BR BRPI0716893-4A2A patent/BRPI0716893A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-10-12 SK SK5021-2009A patent/SK288460B6/sk unknown
-
2008
- 2008-12-15 ZA ZA200810616A patent/ZA200810616B/xx unknown
-
2009
- 2009-03-10 IL IL197518A patent/IL197518A0/en unknown
- 2009-03-11 US US12/401,748 patent/US20090175942A1/en not_active Abandoned
- 2009-03-12 IS IS8808A patent/IS8808A/is unknown
- 2009-03-13 FI FI20090094A patent/FI124122B/fi active IP Right Grant
- 2009-03-16 DK DK200900369A patent/DK200900369A/en not_active Application Discontinuation
-
2015
- 2015-06-09 US US14/734,893 patent/US20160129008A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB0903844D0 (en) | 2009-04-22 |
| IS8808A (is) | 2009-03-12 |
| SK288460B6 (sk) | 2017-03-01 |
| GB2454620A (en) | 2009-05-13 |
| CH703897B1 (de) | 2012-04-13 |
| AU2007297333B2 (en) | 2010-10-28 |
| RU2423975C2 (ru) | 2011-07-20 |
| JP2011500505A (ja) | 2011-01-06 |
| JP5344620B2 (ja) | 2013-11-20 |
| ZA200810616B (en) | 2009-08-26 |
| US20160129008A1 (en) | 2016-05-12 |
| PT2008032107W (pt) | 2013-07-09 |
| AT509493B1 (de) | 2012-01-15 |
| AT509493A5 (de) | 2011-09-15 |
| TW200817052A (en) | 2008-04-16 |
| AU2007297333A1 (en) | 2008-03-20 |
| GB2454620B (en) | 2011-08-17 |
| SE0900332L (sv) | 2009-06-12 |
| TWI399223B (zh) | 2013-06-21 |
| BRPI0716893A2 (pt) | 2014-05-06 |
| IL197518A0 (en) | 2009-12-24 |
| FI124122B (fi) | 2014-03-31 |
| DK200900369A (en) | 2009-03-16 |
| HK1127282A1 (en) | 2009-09-25 |
| US20090175942A1 (en) | 2009-07-09 |
| SK50212009A3 (sk) | 2009-06-05 |
| TR200901984T1 (tr) | 2009-08-21 |
| NZ575422A (en) | 2011-01-28 |
| WO2008032107A1 (en) | 2008-03-20 |
| DE212007000063U1 (de) | 2009-05-14 |
| MY157716A (en) | 2016-07-15 |
| FI20090094L (fi) | 2009-03-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009114166A (ru) | Твердая лекарственная форма олмезартана медоксомила и амлодипина | |
| JP5899165B2 (ja) | ネコの全身性疾患の予防又は治療の為のアンジオテンシンｉｉ受容体アンタゴニスト | |
| CN1440283A (zh) | 有机化合物的联合形式 | |
| FI4014976T3 (fi) | Aprositentaani käytettäväksi kohonneen verenpaineen ja siihen liittyvien sairauksien hoidossa yhdistelmänä valsartaanin kanssa | |
| JP2008543728A (ja) | アンジオテンシンｉｉ受容体拮抗剤及びカルシウム拮抗剤含有医薬組成物 | |
| RU2010123027A (ru) | Фармацевтические композиции двойного действия на основе надмолекулярных структур антагониста/блокатора рецепторов ангиотензина (arb) и ингибитора нейтральной эндопептидазы (nep) | |
| JP2016053057A (ja) | 糖尿病の合併症のための療法 | |
| WO2010009618A1 (zh) | 用于治疗高血压和代谢综合症的药物组合物及其应用 | |
| CN1187050C (zh) | 内皮素拮抗剂和血管紧张肽原酶－血管紧张肽系统抑制剂的联合体系 | |
| Plosker et al. | Telmisartan/hydrochlorothiazide: a review of its use as fixed-dose combinations in essential hypertension | |
| KR20250007040A (ko) | 고양이에서 전신 질환의 예방 또는 치료를 위한 안지오텐신 ii 수용체 길항제 | |
| WO2006130901A1 (en) | Control of metabolic abnormalities | |
| US20190175551A1 (en) | Medicine for treating renal disease | |
| EP1787647B1 (en) | Remedy for glomerular diseases | |
| US8022086B2 (en) | Therapeutic agent for glomerular disease | |
| JP4702054B2 (ja) | 増強剤 | |
| SG185474A1 (en) | Association of xanthine oxidase inhibitors and angiotensin ii receptor antagonists and use thereof | |
| RU2001133273A (ru) | Композиции, снижающие внутриглазное давление, для местного применения | |
| US20250195525A1 (en) | Angiotensin ii receptor antagonist for the prevention of systemic diseases in cats | |
| JP2008044871A (ja) | 心血管疾患予防・治療剤 | |
| Agarwal | Debate: CON Position. People with chronic kidney disease should have a blood pressure lower than 130/80 mm Hg | |
| KR20200048516A (ko) | 복합제 의약 조성물 | |
| US9820973B2 (en) | Pharmaceutical formulation comprising losartan potassium and chlorthalidone | |
| WO2023047203A1 (en) | Combination of omzotirome and antidiabetic agent, antihypertensive agent or anti-dyslipidemic agent | |
| HK1111616A (en) | Therapeutic agent for glomerular disease |