RU2009104982A - Способ получения амина - Google Patents
Способ получения амина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009104982A RU2009104982A RU2009104982/04A RU2009104982A RU2009104982A RU 2009104982 A RU2009104982 A RU 2009104982A RU 2009104982/04 A RU2009104982/04 A RU 2009104982/04A RU 2009104982 A RU2009104982 A RU 2009104982A RU 2009104982 A RU2009104982 A RU 2009104982A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oxygen
- calculated
- compounds
- range
- catalyst
- Prior art date
Links
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title claims abstract 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 39
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 39
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 32
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 27
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 19
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 19
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 150000002816 nickel compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 claims abstract 8
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 150000003755 zirconium compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000001869 cobalt compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims abstract 5
- -1 nitrogen-containing compound Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims abstract 3
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000000075 primary alcohol group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 1
- SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N o-amino-hydroxylamine Chemical compound NON SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
- B01J23/8926—Copper and noble metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C213/02—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reactions involving the formation of amino groups from compounds containing hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
- C07D295/023—Preparation; Separation; Stabilisation; Use of additives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/12—Oxidising
- B01J37/14—Oxidising with gases containing free oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/16—Reducing
- B01J37/18—Reducing with gases containing free hydrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ получения амина посредством реакции первичного или вторичного спирта, альдегида и/или кетона с водородом и азотсодержащим соединением, выбранным из группы аммиака, первичных и вторичных аминов, в присутствии цирконий-диоксид- и никельсодержащего катализатора, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит кислородсодержащие соединения циркония, меди, никеля и кобальта и в интервале от 0,5 до 6 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 1,0 до 4 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 1,3 до 3 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 10 до 75 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, ! от 1 до 30 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO, ! от 10 до 50 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO, и ! от 10 до 50 вес.% кислородсодержащих соединений кобальта, рассчитанных как СоО. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале ! от 25 до 65 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, ! от 2 до 25 �
Claims (31)
1. Способ получения амина посредством реакции первичного или вторичного спирта, альдегида и/или кетона с водородом и азотсодержащим соединением, выбранным из группы аммиака, первичных и вторичных аминов, в присутствии цирконий-диоксид- и никельсодержащего катализатора, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит кислородсодержащие соединения циркония, меди, никеля и кобальта и в интервале от 0,5 до 6 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 1,0 до 4 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 1,3 до 3 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 10 до 75 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2,
от 1 до 30 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO,
от 10 до 50 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO, и
от 10 до 50 вес.% кислородсодержащих соединений кобальта, рассчитанных как СоО.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале
от 25 до 65 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2,
от 2 до 25 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO,
от 13 до 40 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO, и
от 13 до 40 вес.% кислородсодержащих соединений кобальта, рассчитанных как СоО.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале
от 30 до 55 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2,
от 5 до 15 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO,
от 16 до 35 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO, и
от 16 до 35 вес.% кислородсодержащих соединений кобальта, рассчитанных как СоО.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в катализаторе мольное отношение никеля к меди больше 1.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию проводят при температуре в интервале от 80 до 350°С.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию проводят в жидкой фазе при абсолютном давлении в области от 5 до 30 МПа или в газовой фазе при абсолютном давлении в области от 0,1 до 40 МПа.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что аминокомпонента (азотсодержащее соединение) используется в 0,90-100-кратном молярном количестве в расчете на используемый/ые спирт, альдегид и/или кетон.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что аминокомпонента (азотсодержащее соединение) используется в 1-10-кратном молярном количестве в расчете на используемый/ые спирт, альдегид и/или кетон.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор в реакторе расположен в виде неподвижного слоя.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что он проводится непрерывно.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что реакция происходит в трубчатом реакторе.
15. Способ по п.13, отличающийся тем, что реакция происходит по способу проведения процесса с циркулирующим газом.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что спирт, альдегид и/или кетон используют в виде водного раствора.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что аммиак, первичный или вторичный амин используют в виде водного раствора.
18. Способ по одному из пп.1-17 для получения моноаминодигликоля (АДГ) и морфолина посредством реакции диэтиленгликоля (ДЭГ) с аммиаком.
19. Способ по одному из пп.1-17 для получения N-(алкил с 1-4 атомами углерода)-морфолина посредством реакции диэтиленгликоля (ДЭГ) с моно(алкил с 1-4 атомами углерода)амином.
20. Способ по одному из пп.1-17 для получения 2-(2-ди(алкил с 1-4 атомами углерода)-аминоэтокси)этанола и/или бис(2-ди(алкил с 1-4 атомами углерода)аминоэтилового эфира посредством реакции диэтиленгликоля (ДЭГ) с ди(алкил с 1-4 атомами углерода)амином.
21. Способ по одному из пп.1-17 для получения моноэтаноламина (МЭОА) и/или 1,2-этилендиамина (ЭДА) посредством реакции моноэтиленгликоля (МЭГ) с аммиаком.
22. Способ по одному пп.1-17 для получения 1,2-этилендиамина (ЭДА) посредством реакции моноэтаноламина (МЭОА) с аммиаком.
22. Способ по одному из пп.1-17 для получения полиэфирамина посредством взаимодействия соответствующего полиэфирного спирта с аммиаком.
24. Способ по одному из пп.1-17 для получения пиперазина и/или диэтилентриамина (ДЭТА) посредством взаимодействия N-(2-аминоэтил)-этаноламина (АЭЭА) с аммиаком.
25. Способ по одному из пп.1-17 для получения полиизобутенамина (ПИБА) посредством взаимодействия полиизобутенальдегида с аммиаком и водородом.
26. Цирконий-диоксид- и никельсодержащий катализатор, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 10 до 75 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 1 до 30 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO,
от 10 до 50 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO,
от 10 до 50 вес.% кислородсодержащих соединений кобальта, рассчитанных как СоО, и
интервале от 0,5 до 6 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO.
27. Катализатор по п.26, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 1,0 до 4 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO.
28. Катализатор по п.26, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 1,3 до 3 вес.% кислородсодержащих соединений серебра, рассчитанных как AgO.
29. Катализатор по п.26, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале
от 25 до 65 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2,
от 2 до 25 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO,
от 13 до 40 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO, и
от 13 до 40 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как СоО.
30. Катализатор по п.26, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале
от 30 до 55 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2,
от 5 до 15 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO,
от 16 до 35 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO, и
от 16 до 35 вес.% кислородсодержащих соединений кобальта, рассчитанных как СоО.
31. Катализатор по одному из пп.26-30, отличающийся тем, что в катализаторе мольное отношение никеля к меди больше 1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06117251 | 2006-07-14 | ||
| EP06117251.6 | 2006-07-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009104982A true RU2009104982A (ru) | 2010-08-27 |
Family
ID=38515876
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009104982/04A RU2009104982A (ru) | 2006-07-14 | 2007-07-04 | Способ получения амина |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090264652A1 (ru) |
| EP (1) | EP2043779A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009543830A (ru) |
| CN (1) | CN101489673A (ru) |
| RU (1) | RU2009104982A (ru) |
| WO (1) | WO2008006748A1 (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5637684B2 (ja) | 2006-07-14 | 2014-12-10 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | アミンの製造方法 |
| JP2010504907A (ja) | 2006-07-14 | 2010-02-18 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | アミンの製造方法 |
| JP2009543832A (ja) | 2006-07-14 | 2009-12-10 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | アミンの製造方法 |
| CN101489982A (zh) | 2006-07-14 | 2009-07-22 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产胺的方法 |
| WO2008010754A1 (en) * | 2006-07-20 | 2008-01-24 | Sca Hygiene Products Ab | An apparatus and method for forming air-laid absorbent cores |
| US8268995B2 (en) * | 2007-12-21 | 2012-09-18 | Basf Se | Processes for preparing amines and catalysts for use therein |
| US8324430B2 (en) * | 2007-12-21 | 2012-12-04 | Basf Se | Processes for preparing amines and catalysts for use therein |
| EP2225027B1 (de) | 2007-12-21 | 2012-05-23 | Basf Se | Verfahren zur herstellung eines amins |
| WO2009080507A1 (de) | 2007-12-21 | 2009-07-02 | Basf Se | Verfahren zur herstellung eines amins |
| RU2573570C2 (ru) | 2009-12-17 | 2016-01-20 | Басф Се | Превращение гликолевого альдегида со средством аминирования |
| JP4938125B2 (ja) * | 2009-12-22 | 2012-05-23 | 花王株式会社 | ３級アミンの製造方法 |
| KR101686949B1 (ko) * | 2010-10-19 | 2016-12-16 | 삼성전자 주식회사 | 금속 산화물 살균 촉매 및 이를 이용한 살균처리 장치 |
| CN102091641B (zh) * | 2010-12-03 | 2012-12-19 | 烟台万华聚氨酯股份有限公司 | 一种负载型银钴或银镍还原氨化催化剂及其制备方法和用途 |
| CN103649054A (zh) | 2011-04-13 | 2014-03-19 | 莱诺维亚公司 | 由包含碳水化合物的材料生产己内酰胺 |
| CN102336903A (zh) * | 2011-07-07 | 2012-02-01 | 中国石油化工集团公司 | 脂肪族聚醚胺生产工艺 |
| CN102408559A (zh) * | 2011-07-07 | 2012-04-11 | 中国石油化工集团公司 | 端氨基聚醚制备工艺 |
| IN2014DN09263A (ru) * | 2012-06-06 | 2015-07-10 | Basf Se | |
| CN117682965A (zh) * | 2016-01-12 | 2024-03-12 | 亨斯迈石油化学有限责任公司 | 聚醚胺和亚烷基胺的联合制备 |
| CN117599808A (zh) * | 2023-11-24 | 2024-02-27 | 山东中科新材料研究院有限公司 | 一种复合催化剂及其制备方法和应用、三甲基羟乙基乙二胺联产五甲基二乙烯三胺的方法 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL296139A (ru) * | 1963-08-02 | |||
| NL169595C (nl) * | 1970-05-21 | 1982-08-02 | Shell Int Research | Werkwijze voor de bereiding van aminen en van smeerolien en vloeibare motorbrandstoffen die deze bevatten. |
| US4152353A (en) * | 1977-08-29 | 1979-05-01 | The Dow Chemical Company | Method of producing amines from alcohols, aldehydes, ketones and mixtures thereof |
| US4153581A (en) * | 1977-09-01 | 1979-05-08 | The Dow Chemical Company | Method of producing amines from alcohols, aldehydes, ketones and mixtures thereof |
| US4625030A (en) * | 1984-05-23 | 1986-11-25 | Union Carbide Corporation | Potentiated nickel catalysts for amination |
| DE3611230A1 (de) * | 1986-04-04 | 1987-10-08 | Basf Ag | Polybutyl- und polyisobutylamine, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende kraft- und schmierstoffzusammensetzungen |
| DE3903367A1 (de) * | 1989-02-04 | 1990-08-16 | Basf Ag | Katalysator und verfahren zur hydrierenden aminierung von alkoholen |
| DE4428004A1 (de) * | 1994-08-08 | 1996-02-15 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
| DE4429547A1 (de) * | 1994-08-19 | 1996-02-22 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
| DE19742911A1 (de) * | 1997-09-29 | 1999-04-01 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
| DE19826396A1 (de) * | 1998-06-12 | 1999-12-16 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
| DE19910960A1 (de) * | 1999-03-12 | 2000-09-14 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
| EP1106600B1 (de) * | 1999-12-06 | 2004-08-04 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Aminen |
| DE10153410A1 (de) * | 2001-10-30 | 2003-05-15 | Basf Ag | Verfahren zur Auftrennung von wasserhaltigen Rohamingemischen aus der Aminsynthese |
| DE10153411A1 (de) * | 2001-10-30 | 2003-05-15 | Basf Ag | Verfahren zur Auftrennung von wasserhaltigen Rohamingemischen aus der Aminsynthese |
| DE10211101A1 (de) * | 2002-03-14 | 2003-09-25 | Basf Ag | Katalysatoren und Verfahren zur Herstellung von Aminen |
| DE10261193A1 (de) * | 2002-12-20 | 2004-07-01 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung eines Armins |
| DE102004062253A1 (de) * | 2004-12-23 | 2006-07-06 | Basf Ag | Direktaminierung von Kohlenwasserstoffen |
| DE102005047458A1 (de) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aminodiglykol (ADG) und Morpholin |
| JP2009543832A (ja) * | 2006-07-14 | 2009-12-10 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | アミンの製造方法 |
| JP5637684B2 (ja) * | 2006-07-14 | 2014-12-10 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | アミンの製造方法 |
| CN101489982A (zh) * | 2006-07-14 | 2009-07-22 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产胺的方法 |
-
2007
- 2007-07-04 CN CNA2007800266925A patent/CN101489673A/zh active Pending
- 2007-07-04 WO PCT/EP2007/056723 patent/WO2008006748A1/de not_active Ceased
- 2007-07-04 JP JP2009519903A patent/JP2009543830A/ja not_active Withdrawn
- 2007-07-04 US US12/373,783 patent/US20090264652A1/en not_active Abandoned
- 2007-07-04 RU RU2009104982/04A patent/RU2009104982A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-07-04 EP EP07787039A patent/EP2043779A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2009543830A (ja) | 2009-12-10 |
| EP2043779A1 (de) | 2009-04-08 |
| US20090264652A1 (en) | 2009-10-22 |
| WO2008006748A1 (de) | 2008-01-17 |
| CN101489673A (zh) | 2009-07-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009104982A (ru) | Способ получения амина | |
| RU2009104985A (ru) | Способ получения амина | |
| RU2009104738A (ru) | Способ получения амина | |
| RU2009104983A (ru) | Способ получения амина | |
| RU2009104740A (ru) | Способ получения амина | |
| JP6496088B2 (ja) | 環状アルキレン尿素をそれらの対応するアルキレンアミンに変換するプロセス | |
| JP5897904B2 (ja) | 環状、ｎ−アミノ官能性トリアミンの生成方法 | |
| JP6671489B2 (ja) | 高級エチレンアミンおよびエチレンアミン誘導体を調製する方法 | |
| JP6836596B2 (ja) | 高級エチレンアミンおよびエチレンアミン誘導体を調製する方法 | |
| RU2008145093A (ru) | Способы преобразования глицерина в аминоспирты | |
| CN111032618B (zh) | 制备亚乙基胺化合物的方法 | |
| RU2010111554A (ru) | Способ получения аминов из глицерина | |
| KR102596991B1 (ko) | 고급 에틸렌 아민의 제조 방법 | |
| WO2019030192A1 (en) | PROCESS FOR CONVERTING CYCLIC ALKYLENE UREA TO THEIR CORRESPONDING ALKYLENE AMINES | |
| CN110072841B (zh) | 制备羟乙基亚乙基胺的方法 | |
| JP2024069317A (ja) | 二酸化炭素分離用組成物、及び二酸化炭素の分離方法 | |
| TW201509880A (zh) | 製備ｎ－烷基哌的方法 | |
| US11878954B2 (en) | Process for manufacturing ethyleneamine compounds | |
| US11292769B2 (en) | Process for manufacturing a cyclic urea adduct of an ethyleneamine compound | |
| JP7739711B2 (ja) | 二酸化炭素分離用アミン組成物 | |
| CN113557226A (zh) | 用于制造亚乙基胺化合物的方法 | |
| CN113557224A (zh) | 用于制造亚乙基胺化合物的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20120517 |