[go: up one dir, main page]

RU2009104983A - Способ получения амина - Google Patents

Способ получения амина Download PDF

Info

Publication number
RU2009104983A
RU2009104983A RU2009104983/04A RU2009104983A RU2009104983A RU 2009104983 A RU2009104983 A RU 2009104983A RU 2009104983/04 A RU2009104983/04 A RU 2009104983/04A RU 2009104983 A RU2009104983 A RU 2009104983A RU 2009104983 A RU2009104983 A RU 2009104983A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxygen
calculated
compounds
range
catalytically active
Prior art date
Application number
RU2009104983/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Петр КУБАНЕК (DE)
Петр Кубанек
Брам Виллем ХОФФЕР (DE)
Брам Виллем ХОФФЕР
Эккехард ШВАБ (DE)
Эккехард Шваб
Йоханн-Петер МЕЛЬДЕР (DE)
Йоханн-Петер Мельдер
Хольгер ЭВЕРС (DE)
Хольгер ЭВЕРС
Тилл ГЕРЛАХ (DE)
Тилл ГЕРЛАХ
Original Assignee
Басф Се (De)
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се (De), Басф Се filed Critical Басф Се (De)
Publication of RU2009104983A publication Critical patent/RU2009104983A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/04—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups
    • C07C209/14—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of hydroxy groups or of etherified or esterified hydroxy groups
    • C07C209/16—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of hydroxy groups or of etherified or esterified hydroxy groups with formation of amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/825—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with gallium, indium or thallium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/835—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with germanium, tin or lead
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/843—Arsenic, antimony or bismuth
    • B01J23/8435—Antimony
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/843—Arsenic, antimony or bismuth
    • B01J23/8437—Bismuth
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/24—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reductive alkylation of ammonia, amines or compounds having groups reducible to amino groups, with carbonyl compounds
    • C07C209/26—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by reductive alkylation of ammonia, amines or compounds having groups reducible to amino groups, with carbonyl compounds by reduction with hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C213/02—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reactions involving the formation of amino groups from compounds containing hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
    • C07D295/023—Preparation; Separation; Stabilisation; Use of additives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/12—Oxidising
    • B01J37/14—Oxidising with gases containing free oxygen
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/16—Reducing
    • B01J37/18—Reducing with gases containing free hydrogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения амина посредством реакции первичного или вторичного спирта, альдегида и/или кетона с водородом и азотсодержащим соединением, выбранным из группы аммиака, первичных и вторичных аминов, в присутствии цирконий-диоксид- и никельсодержащего катализатора, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит кислородсодержащие соединения циркония, меди, никеля и кобальта и кислородсодержащие соединения одного или нескольких металлов, выбранных из Sb, Pb, Bi и In. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 0,1 до ! 10 вес.% кислородсодержащих соединений одного или нескольких металлов, выбранных из Sb, Pb, Bi и In, рассчитанных соответственно как Sb2O3, PbO, Bi2O3 или In2O3. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 0,2 до ! 7 вес.% кислородсодержащих соединений одного или нескольких металлов, выбранных из Sb, Pb, Bi и In, рассчитанных соответственно как Sb2O3, PbO, Bi2O3 или In2O3. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 0,4 до ! 5 вес.% кислородсодержащих соединений одного или нескольких металлов, выбранных из Sb, Pb, Bi и In, рассчитанных соответственно как Sb2O3, PbO, Bi2O3 или In2O3. !5. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале ! от 10 до 75 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 1

Claims (28)

1. Способ получения амина посредством реакции первичного или вторичного спирта, альдегида и/или кетона с водородом и азотсодержащим соединением, выбранным из группы аммиака, первичных и вторичных аминов, в присутствии цирконий-диоксид- и никельсодержащего катализатора, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит кислородсодержащие соединения циркония, меди, никеля и кобальта и кислородсодержащие соединения одного или нескольких металлов, выбранных из Sb, Pb, Bi и In.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 0,1 до
10 вес.% кислородсодержащих соединений одного или нескольких металлов, выбранных из Sb, Pb, Bi и In, рассчитанных соответственно как Sb2O3, PbO, Bi2O3 или In2O3.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 0,2 до
7 вес.% кислородсодержащих соединений одного или нескольких металлов, выбранных из Sb, Pb, Bi и In, рассчитанных соответственно как Sb2O3, PbO, Bi2O3 или In2O3.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале от 0,4 до
5 вес.% кислородсодержащих соединений одного или нескольких металлов, выбранных из Sb, Pb, Bi и In, рассчитанных соответственно как Sb2O3, PbO, Bi2O3 или In2O3.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале
от 10 до 75 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 1 до 30 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO, и от 10 до 70 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале
от 25 до 65 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 2 до 25 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO, от 20 до 60 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора перед его восстановлением водородом содержит в интервале
от 30 до 55 вес.% кислородсодержащих соединений циркония, рассчитанных как ZrO2, от 5 до 15 вес.% кислородсодержащих соединений меди, рассчитанных как CuO, от 30 до 50 вес.% кислородсодержащих соединений никеля, рассчитанных как NiO.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что в катализаторе мольное отношение никеля к меди больше 1.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что каталитически активная масса катализатора не содержит кобальта.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию проводят при температуре в интервале от 80 до 350°С.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию проводят в жидкой фазе при абсолютном давлении в интервале от 5 до 30 МПа или в газовой фазе при абсолютном давлении в интервале от 0,1 до 40 МПа.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что аминокомпонента (азотсодержащее соединение) используется в 0,90-100-кратном молярном количестве в расчете на используемый/ые спирт, альдегид и/или кетон.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что аминокомпонента (азотсодержащее соединение) используется в 1,0-10-кратном молярном количестве в расчете на используемый/ые спирт, альдегид и/или кетон.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор в реакторе расположен в виде неподвижного слоя.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что он проводится непрерывно.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что реакция происходит в трубчатом реакторе.
17. Способ по п.15, отличающийся тем, что реакция происходит по способу проведения процесса с циркулирующим газом.
18. Способ по п.1, отличающийся тем, что спирт, альдегид и/или кетон используют в виде водного раствора.
19. Способ по п.1, отличающийся тем, что аммиак, первичный или вторичный амин используют в виде водного раствора.
20. Способ по одному из пп.1-19 для получения моноаминодигликоля (АДГ) и морфолина посредством реакции диэтиленгликоля (ДЭГ) с аммиаком.
21. Способ по одному из пп.1-19 для получения N-(алкил с 1-4 атомами углерода)-морфолина посредством реакции диэтиленгликоля (ДЭГ)
с моно(алкил с 1-4 атомами углерода)амином.
22. Способ по одному из пп.1-19 для получения 2-(2-ди(алкил с 1-4 атомами углерода)-аминоэтокси)этанола и/или бис(2-ди(алкил с 1-4 атомами углерода)аминоэтилового эфира посредством реакции диэтиленгликоля (ДЭГ)
с ди(алкил с 1-4 атомами углерода)амином.
23. Способ по одному из пп.1-19 для получения моноэтаноламина (МЭОА) и/или 1,2-этилендиамина (ЭДА) посредством реакции моноэтиленгликоля (МЭГ) с аммиаком.
24. Способ по одному пп.1-19 для получения 1,2-этилендиамина (ЭДА) посредством реакции моноэтиноламина (МЭОА) с аммиаком.
25. Способ по одному из пп.1-19 для получения полиэфирамина посредством взаимодействия соответствующего полиэфирного спирта с аммиаком.
26. Способ по одному из пп.1-19 для получения пиперазина и/или диэтилентриамина (ДЭТА) посредством взаимодействия N-(2-аминоэтил)-этаноламина (АЭЭА) с аммиаком.
27. Способ по одному из пп.1-19 для получения полиизобутенамина (ПИБА) посредством взаимодействия полиизобутенальдегида с аммиаком и водородом.
28. Катализатор, как определено в одном из пп.1-9.
RU2009104983/04A 2006-07-14 2007-07-04 Способ получения амина RU2009104983A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06117259 2006-07-14
EP06117259.9 2006-07-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009104983A true RU2009104983A (ru) 2010-08-27

Family

ID=38544104

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009104983/04A RU2009104983A (ru) 2006-07-14 2007-07-04 Способ получения амина

Country Status (6)

Country Link
US (1) US7919655B2 (ru)
EP (1) EP2061747B1 (ru)
JP (1) JP2010504907A (ru)
CN (1) CN101489980A (ru)
RU (1) RU2009104983A (ru)
WO (1) WO2008006749A1 (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5637684B2 (ja) 2006-07-14 2014-12-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ アミンの製造方法
JP2010504907A (ja) 2006-07-14 2010-02-18 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア アミンの製造方法
JP2009543832A (ja) 2006-07-14 2009-12-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア アミンの製造方法
CN101489982A (zh) 2006-07-14 2009-07-22 巴斯夫欧洲公司 生产胺的方法
EP2225027B1 (de) 2007-12-21 2012-05-23 Basf Se Verfahren zur herstellung eines amins
US8268995B2 (en) 2007-12-21 2012-09-18 Basf Se Processes for preparing amines and catalysts for use therein
WO2009080507A1 (de) 2007-12-21 2009-07-02 Basf Se Verfahren zur herstellung eines amins
US8324430B2 (en) 2007-12-21 2012-12-04 Basf Se Processes for preparing amines and catalysts for use therein
WO2009080509A1 (de) * 2007-12-21 2009-07-02 Basf Se Verfahren zur herstellung eines amins
CN101977677B (zh) * 2008-01-25 2015-02-18 巴斯夫欧洲公司 进行高压反应的反应器,启动的方法和进行反应的方法
RU2573570C2 (ru) 2009-12-17 2016-01-20 Басф Се Превращение гликолевого альдегида со средством аминирования
CN102146007B (zh) * 2010-02-10 2013-10-23 中国科学院大连化学物理研究所 一种制备仲胺和叔胺的方法
IN2014DN09263A (ru) * 2012-06-06 2015-07-10 Basf Se
JP7105811B2 (ja) 2017-06-09 2022-07-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア エチレンアミンの製造方法
CN110785400B (zh) 2017-06-09 2024-01-09 巴斯夫欧洲公司 制备亚乙基胺的方法
US11214535B2 (en) 2017-06-09 2022-01-04 Basf Se Method for producing ethyleneamines
WO2019081283A1 (de) 2017-10-27 2019-05-02 Basf Se Verfahren zur herstellung von ethylenaminen
BR112020006435B1 (pt) 2017-10-27 2023-03-21 Basf Se Processo de preparação de etilenoaminas e/ou alcanolaminas
US12221402B2 (en) 2019-03-06 2025-02-11 Basf Se Method for the production of ethyleneamines
JP2021014427A (ja) * 2019-07-12 2021-02-12 旭化成株式会社 ヘキサメチレンジアミンの製造方法
EP4069418A1 (de) * 2019-12-03 2022-10-12 Basf Se Verfahren zur herstellung von aminen an einem kupferhaltigen katalysator

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL296139A (ru) * 1963-08-02
NL169595C (nl) 1970-05-21 1982-08-02 Shell Int Research Werkwijze voor de bereiding van aminen en van smeerolien en vloeibare motorbrandstoffen die deze bevatten.
US4153581A (en) * 1977-09-01 1979-05-08 The Dow Chemical Company Method of producing amines from alcohols, aldehydes, ketones and mixtures thereof
US4152353A (en) * 1977-08-29 1979-05-01 The Dow Chemical Company Method of producing amines from alcohols, aldehydes, ketones and mixtures thereof
DE3611230A1 (de) * 1986-04-04 1987-10-08 Basf Ag Polybutyl- und polyisobutylamine, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende kraft- und schmierstoffzusammensetzungen
DE3903367A1 (de) * 1989-02-04 1990-08-16 Basf Ag Katalysator und verfahren zur hydrierenden aminierung von alkoholen
DE4116367A1 (de) 1991-05-18 1992-11-19 Basf Ag Verfahren zur herstellung von aminen
JPH07185346A (ja) * 1993-12-28 1995-07-25 Tosoh Corp アルコールのアミノ化触媒
DE4428004A1 (de) * 1994-08-08 1996-02-15 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aminen
DE4429547A1 (de) * 1994-08-19 1996-02-22 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aminen
DE19507007A1 (de) * 1995-02-28 1996-08-29 Basf Ag Katalysatoren für die Aminierung von Alkoholen, Ketonen und Aldehyden
DE19645047A1 (de) * 1996-10-31 1998-05-07 Basf Ag Katalysatoren für die Aminierung von Alkylenoxiden, Alkoholen, Aldehyden und Ketonen
SG70081A1 (en) 1997-05-14 2000-01-25 Kuraray Co Process for producing diamines
DE19742911A1 (de) * 1997-09-29 1999-04-01 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aminen
DE19826396A1 (de) 1998-06-12 1999-12-16 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aminen
DE19901198A1 (de) * 1999-01-14 2000-07-20 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von 2,2'-Dimorpholinodiethylether
DE19910960A1 (de) * 1999-03-12 2000-09-14 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aminen
AU5014900A (en) 1999-05-13 2000-12-05 Bayer Aktiengesellschaft Amination of aromatic hydrocarbons and heterocyclic analogs thereof
EP1106600B1 (de) 1999-12-06 2004-08-04 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von Aminen
DE10153411A1 (de) 2001-10-30 2003-05-15 Basf Ag Verfahren zur Auftrennung von wasserhaltigen Rohamingemischen aus der Aminsynthese
DE10153410A1 (de) 2001-10-30 2003-05-15 Basf Ag Verfahren zur Auftrennung von wasserhaltigen Rohamingemischen aus der Aminsynthese
US7196033B2 (en) 2001-12-14 2007-03-27 Huntsman Petrochemical Corporation Advances in amination catalysis
DE10211101A1 (de) * 2002-03-14 2003-09-25 Basf Ag Katalysatoren und Verfahren zur Herstellung von Aminen
DE10261193A1 (de) 2002-12-20 2004-07-01 Basf Ag Verfahren zur Herstellung eines Armins
DE102004062253A1 (de) 2004-12-23 2006-07-06 Basf Ag Direktaminierung von Kohlenwasserstoffen
DE102005047458A1 (de) 2005-09-30 2007-04-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aminodiglykol (ADG) und Morpholin
JP2009543832A (ja) 2006-07-14 2009-12-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア アミンの製造方法
JP2010504907A (ja) 2006-07-14 2010-02-18 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア アミンの製造方法
CN101489673A (zh) 2006-07-14 2009-07-22 巴斯夫欧洲公司 生产胺的方法
JP5637684B2 (ja) * 2006-07-14 2014-12-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ アミンの製造方法
CN101489982A (zh) 2006-07-14 2009-07-22 巴斯夫欧洲公司 生产胺的方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2010504907A (ja) 2010-02-18
US7919655B2 (en) 2011-04-05
WO2008006749A1 (de) 2008-01-17
CN101489980A (zh) 2009-07-22
US20100010264A1 (en) 2010-01-14
EP2061747B1 (de) 2013-04-17
EP2061747A1 (de) 2009-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009104983A (ru) Способ получения амина
RU2009104740A (ru) Способ получения амина
RU2009104738A (ru) Способ получения амина
RU2009104982A (ru) Способ получения амина
RU2009104985A (ru) Способ получения амина
ES2459299T3 (es) Procedimiento para la producción continua de una amina con el uso de un catalizador de aluminio-cobre
JP6496088B2 (ja) 環状アルキレン尿素をそれらの対応するアルキレンアミンに変換するプロセス
JP6671489B2 (ja) 高級エチレンアミンおよびエチレンアミン誘導体を調製する方法
KR102139560B1 (ko) 고급 에틸렌 아민 및 에틸렌 아민 유도체의 제조 방법
KR101981157B1 (ko) 고급 에틸렌아민 및 에틸렌아민 유도체의 제조 방법
TW200936547A (en) Process for preparing an amine
RU2008145093A (ru) Способы преобразования глицерина в аминоспирты
TW200936541A (en) Process for preparing an amine
RU2010111554A (ru) Способ получения аминов из глицерина
CN111032618B (zh) 制备亚乙基胺化合物的方法
BR112020002460B1 (pt) Processo para converter alquilenoureias cíclicas em suas alquilenoaminas correspondentes
TW201908283A (zh) 製備伸乙基胺及伸乙基胺衍生物之方法
JP7337774B2 (ja) 環状アルキレン尿素を調製するための方法
JP2024069317A (ja) 二酸化炭素分離用組成物、及び二酸化炭素の分離方法
TW201509880A (zh) 製備ｎ－烷基哌的方法
JP2020520983A (ja) エチレンアミン化合物の環状尿素付加物の製造方法
CN113557226A (zh) 用于制造亚乙基胺化合物的方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110922