RU2009149820A - Способы получения суспензии арипипразола и лиофилизированного состава - Google Patents
Способы получения суспензии арипипразола и лиофилизированного состава Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009149820A RU2009149820A RU2009149820/15A RU2009149820A RU2009149820A RU 2009149820 A RU2009149820 A RU 2009149820A RU 2009149820/15 A RU2009149820/15 A RU 2009149820/15A RU 2009149820 A RU2009149820 A RU 2009149820A RU 2009149820 A RU2009149820 A RU 2009149820A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- grinding
- suspension
- aripiprazole
- high pressure
- microns
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1. Способ получения суспензии арипипразола, включающий стадии: ! (а) объединение массы арипипразола и носителя с образованием первичной суспензии; ! (б) первое измельчение первичной суспензии с получением вторичной суспензии; и ! (в) второе измельчение вторичной суспензии с получением конечной суспензии. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что ! на стадии первого измельчения (б) вторичную суспензию получают измельчением первичной суспензии с помощью аппарата для измельчения с большим усилием сдвига, диспергатора, который использует силу сдвига для обработки материала, коллоидной мельницы, ультразвукового диспергатора или эмульгатора диспергатора высокого давления струйного типа, и ! на стадии второго измельчения (в) конечную суспензию получают измельчением вторичной суспензии с помощью эмульгатора диспергатора высокого давления струйного типа. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что на стадии первого измельчения (б) вторичную суспензию получают измельчением первичной суспензии с помощью аппарата для измельчения с большим усилием сдвига или диспергатора, который использует силу сдвига для обработки материала; а на стадии второго измельчения (в) конечную суспензию получают измельчением вторичной суспензии с помощью гомогенизатора высокого давления. ! 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что на стадии (в) гомогенизатор высокого давления применяют при давлении измельчения от 300 до 1000 бар. ! 5. Способ по п.3, отличающийся тем, что на стадии (в) гомогенизатор высокого давления применяют при давлении измельчения от 300 до 600 бар. ! 6. Способ по п.3, отличающийся тем, что на стадии (в) гомогенизатор высокого давления применя
Claims (25)
1. Способ получения суспензии арипипразола, включающий стадии:
(а) объединение массы арипипразола и носителя с образованием первичной суспензии;
(б) первое измельчение первичной суспензии с получением вторичной суспензии; и
(в) второе измельчение вторичной суспензии с получением конечной суспензии.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что
на стадии первого измельчения (б) вторичную суспензию получают измельчением первичной суспензии с помощью аппарата для измельчения с большим усилием сдвига, диспергатора, который использует силу сдвига для обработки материала, коллоидной мельницы, ультразвукового диспергатора или эмульгатора диспергатора высокого давления струйного типа, и
на стадии второго измельчения (в) конечную суспензию получают измельчением вторичной суспензии с помощью эмульгатора диспергатора высокого давления струйного типа.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что на стадии первого измельчения (б) вторичную суспензию получают измельчением первичной суспензии с помощью аппарата для измельчения с большим усилием сдвига или диспергатора, который использует силу сдвига для обработки материала; а на стадии второго измельчения (в) конечную суспензию получают измельчением вторичной суспензии с помощью гомогенизатора высокого давления.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что на стадии (в) гомогенизатор высокого давления применяют при давлении измельчения от 300 до 1000 бар.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что на стадии (в) гомогенизатор высокого давления применяют при давлении измельчения от 300 до 600 бар.
6. Способ по п.3, отличающийся тем, что на стадии (в) гомогенизатор высокого давления применяют при температуре на входе от 1 до 70°С.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что на стадии первого измельчения (б) вторичную суспензию получают измельчением первичной суспензии с помощью гомогенизатора высокого давления; и на стадии второго измельчения (в) конечную суспензию получают измельчением вторичной суспензии с помощью гомогенизатора высокого давления.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что на стадии первого измельчения (б) вторичную суспензию получают измельчением первичной суспензии с помощью гомогенизатора высокого давления при давлении измельчения от 50 до 200 бар; и на стадии второго измельчения (в) конечную суспензию получают измельчением вторичной суспензии с помощью гомогенизатора высокого давления при давлении измельчения от 200 до 1000 бар; при этом разница между давлением измельчения на стадии (б) и давлением измельчения на стадии (в) составляет от 100 до 900 бар.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что на стадии (б) давление измельчения, развиваемое гомогенизатором высокого давления, находится в диапазоне от 50 до 200 бар; а на стадии (в) измельчение выполняют многократно, и давление измельчения постепенно увеличивают в диапазоне от 200 до 1000 бар.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что на стадии (в) конечное давление измельчения, развиваемое гомогенизатором высокого давления, составляет от 300 до 600 бар.
11. Способ по п.7, отличающийся тем, что на стадиях (б) и (в) гомогенизатор высокого давления применяют при температуре на входе от 1 до 50°С.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что носитель содержит по меньшей мере один суспендирующий агент, выбранный из группы, включающей карбоксиметилцеллюлозу, соли карбоксиметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилэтилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу и поливинилпирролидон.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что масса арипипразола содержит частицы арипипразола с размером 100 мкм или более в количестве 10% или более и имеет средний размер частиц от 20 до 1000 мкм.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что масса арипипразола имеет средний размер частиц более 100 мкм.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что масса арипипразола имеет средний размер частиц от 110 до 1000 мкм.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что масса арипипразола имеет средний размер частиц от 200 до 400 мкм.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что арипипразол в суспензии арипипразола имеет средний размер частиц от 1 до 10 мкм.
18. Способ по п.1, отличающийся тем, что арипипразол в суспензии арипипразола имеет средний размер частиц от 1 до 5 мкм.
19. Способ по п.1, отличающийся тем, что арипипразол в суспензии арипипразола имеет средний размер частиц от 2 до 4 мкм.
20. Способ по п.1, отличающийся тем, что арипипразол в суспензии арипипразола имеет средний размер частиц от 2 до 3 мкм.
21. Способ по п.1, включающий стадии:
(I) объединение стерильной массы арипипразола со средним размером частиц от 200 до 400 мкм и стерильного носителя с получением стерильной первичной суспензии;
(II) первое измельчение стерильной первичной суспензии с помощью аппарата для измельчения с большим усилием сдвига или диспергатора, который использует силу сдвига для обработки материала, с получением стерильной вторичной суспензии; и
(III) второе измельчение стерильной вторичной суспензии с помощью гомогенизатора высокого давления с получением стерильной конечной суспензии;
при этом арипипразол в стерильной конечной суспензии имеет средний размер частиц от 1 до 10 мкм.
22. Способ по п.1, отличающийся тем, что арипипразол в массе арипипразола находится в форме моногидрата и ангидрида кристаллов В.
23. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию фильтрования конечной суспензии через фильтр с размером пор от 10 до 225 мкм.
24. Способ получения лиофилизированного состава гидрата А арипипразола, включающий стадии: охлаждение суспензии, полученной по способу по п.1, и содержащей арипипразол в форме гидрата А, до температуры от -20 до -55°С до замерзания суспензии; и последующее высушивание при температуре ниже примерно 0°С.
25. Способ получения лиофилизированного состава, содержащего арипипразол в безводной форме, включающий стадии:
(1) охлаждение суспензии арипипразола, полученной по способу по п.1, с использованием массы арипипразола в форме моногидрата или безводных кристаллов до температуры от -20 до -55°С до замерзания суспензии;
(2) проведение первичного высушивания при температуре ниже примерно 0°С; и
(3) проведение вторичного высушивания при температуре выше примерно 0°С.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007200088 | 2007-07-31 | ||
| JP2007-200088 | 2007-07-31 | ||
| PCT/JP2008/064076 WO2009017250A1 (en) | 2007-07-31 | 2008-07-30 | Methods for producing aripiprazole suspension and freeze-dried formulation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009149820A true RU2009149820A (ru) | 2011-09-10 |
| RU2483711C2 RU2483711C2 (ru) | 2013-06-10 |
Family
ID=39816777
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009149820/15A RU2483711C2 (ru) | 2007-07-31 | 2008-07-30 | Способы получения суспензии арипипразола и лиофилизированного состава |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (7) | US9457026B2 (ru) |
| EP (1) | EP2170279B1 (ru) |
| JP (1) | JP4879349B2 (ru) |
| KR (1) | KR101546106B1 (ru) |
| CN (1) | CN101801342B (ru) |
| AR (2) | AR067747A1 (ru) |
| CA (1) | CA2695178C (ru) |
| CO (1) | CO6290634A2 (ru) |
| CY (1) | CY1120165T1 (ru) |
| DK (1) | DK2170279T3 (ru) |
| ES (1) | ES2661037T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20180295T1 (ru) |
| HU (1) | HUE036214T2 (ru) |
| IL (2) | IL244186A0 (ru) |
| LT (1) | LT2170279T (ru) |
| MX (1) | MX2010001311A (ru) |
| MY (1) | MY152789A (ru) |
| NO (1) | NO2170279T3 (ru) |
| NZ (1) | NZ582415A (ru) |
| PL (1) | PL2170279T3 (ru) |
| PT (1) | PT2170279T (ru) |
| RU (1) | RU2483711C2 (ru) |
| SI (1) | SI2170279T1 (ru) |
| TW (1) | TWI410255B (ru) |
| UA (1) | UA97286C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009017250A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201000307B (ru) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NO2170279T3 (ru) * | 2007-07-31 | 2018-05-26 | ||
| PT105058B (pt) | 2010-04-21 | 2013-04-17 | Hovione Farmaciencia S A | Processo para processamento de partículas de ingredientes activos farmacêuticos |
| SG184879A1 (en) * | 2010-08-24 | 2012-11-29 | Otsuka Pharma Co Ltd | Suspension and cake composition containing carbostyryl derivative and silicone oil and/or silicone oil derivative |
| WO2012102216A1 (en) | 2011-01-24 | 2012-08-02 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Medical device containing a cake composition comprising aripiprazole as an active ingredient, and a cake composition comprising aripiprazole as an active ingredient |
| JO3410B1 (ar) * | 2011-06-07 | 2019-10-20 | Otsuka Pharma Co Ltd | تركيبة أريبيبرازول مجفف بالتبريد |
| KR101103011B1 (ko) * | 2011-10-13 | 2012-01-05 | (주)일신오토클레이브 | 스크루 형 고압 발생 장치 |
| CN102524261B (zh) * | 2011-12-16 | 2014-12-03 | 辽宁师范大学 | 一种强力生根剂纳米制剂、其制备方法及应用 |
| CN102450269A (zh) * | 2011-12-27 | 2012-05-16 | 辽宁师范大学 | 三唑酮纳米胶体悬浮剂及其制备方法 |
| AR090775A1 (es) * | 2012-04-23 | 2014-12-03 | Otsuka Pharma Co Ltd | Preparado inyectable |
| JOP20200109A1 (ar) * | 2012-04-23 | 2017-06-16 | Otsuka Pharma Co Ltd | مستحضر قابل للحقن |
| JP5341282B1 (ja) * | 2012-06-29 | 2013-11-13 | 丸石製薬株式会社 | アリピプラゾールの経口医薬製剤 |
| US20150174247A1 (en) * | 2012-06-29 | 2015-06-25 | Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd. | Oral pharmaceutical preparation of aripiprazole |
| JP6007169B2 (ja) * | 2012-11-30 | 2016-10-12 | 大原薬品工業株式会社 | アリピプラゾール無水物を含有する固形製剤の製造方法 |
| US9655951B2 (en) * | 2013-01-23 | 2017-05-23 | Cartilast II LLC | Preservation of the biological activity of undenatured type II collagen |
| US9051268B2 (en) | 2013-04-30 | 2015-06-09 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Oral solid preparation comprising aripiprazole and method for producing oral solid preparation comprising aripiprazole |
| EP3233077A4 (en) | 2014-12-19 | 2018-08-08 | The Broad Institute Inc. | Dopamine d2 receptor ligands |
| WO2017025930A1 (en) | 2015-08-12 | 2017-02-16 | Ftf Pharma Private Limited | Oral solution of aripiprazole |
| CN106474058B (zh) * | 2015-08-31 | 2020-01-07 | 南京诺瑞特医药科技有限公司 | 具有延长的保质期的阿立哌唑可注射悬浮液制剂 |
| US20190160002A1 (en) | 2016-07-28 | 2019-05-30 | Mylan Laboratories Limited | Process for preparing sterile aripiprazole formulation |
| US10821200B2 (en) | 2016-12-05 | 2020-11-03 | Hyalo Technologies, LLC | Method of sterilization of microparticles |
| CN108938578A (zh) * | 2017-05-25 | 2018-12-07 | 万全万特制药（厦门）有限公司 | 阿立哌唑分散片及其制备方法 |
| WO2021199076A1 (en) * | 2020-03-30 | 2021-10-07 | Cipla Limited | Injectable aripiprazole formulation |
| EP4043008A1 (en) | 2021-02-15 | 2022-08-17 | Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A. | Method for the preparation of a pharmaceutical composition comprising aripiprazole |
| CN115364049A (zh) * | 2021-05-18 | 2022-11-22 | 苏州恩华生物医药科技有限公司 | 一种月桂酰阿立哌唑混悬剂的制备方法 |
| CN115554253B (zh) * | 2022-10-14 | 2024-03-29 | 浙江圣兆药物科技股份有限公司 | 一种平稳释药的注射用阿立哌唑冻干制剂及其制备方法 |
| CN117281784B (zh) * | 2023-11-24 | 2024-02-27 | 山东则正医药技术有限公司 | 一种阿立哌唑注射剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (64)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB209551A (en) | 1922-11-20 | 1924-01-17 | William Mortimer Melmore | Improvements in or relating to petrol and other cans |
| JPS54130587A (en) | 1978-03-30 | 1979-10-09 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | Carbostyryl derivative |
| CA1209477A (en) | 1981-03-26 | 1986-08-12 | Bruce E. Haeger | Composition of matter comprising a lyophilized preparation of a penicillin derivative |
| JPS5832899A (ja) | 1981-08-18 | 1983-02-25 | Takeda Chem Ind Ltd | オキセンドロン水性懸濁剤 |
| US4352811A (en) | 1981-11-12 | 1982-10-05 | Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. | 3-(1-Substituted-4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles |
| IL68549A (en) | 1983-05-03 | 1988-05-31 | Kit Medidont Ltd | Method and instrument for measuring moisture |
| KR850004274A (ko) | 1983-12-13 | 1985-07-11 | 원본미기재 | 에리트로포이에틴의 제조방법 |
| US4804663A (en) | 1985-03-27 | 1989-02-14 | Janssen Pharmaceutica N.V. | 3-piperidinyl-substituted 1,2-benzisoxazoles and 1,2-benzisothiazoles |
| JP2608788B2 (ja) | 1988-10-31 | 1997-05-14 | 大塚製薬 株式会社 | 精神分裂病治療剤 |
| US5006528A (en) | 1988-10-31 | 1991-04-09 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Carbostyril derivatives |
| FR2663223B1 (fr) | 1990-06-14 | 1994-12-02 | Af Aplicaciones Far Lab | Forme galenique parenterale. |
| JP3282731B2 (ja) | 1990-06-15 | 2002-05-20 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | 結晶の構造および大きさを改良する結晶化方法 |
| IT1244880B (it) | 1990-12-11 | 1994-09-12 | Torre A Farmaceutici | Formulazioni di amminoacidi liofilizzati contenenti glutammina, loro preparazione ed uso nell'alimentazione parenterale |
| US6193983B1 (en) | 1992-06-01 | 2001-02-27 | The University Of Melbourne | Equine herpesvirus glycoproteins |
| TW376319B (en) | 1993-04-28 | 1999-12-11 | Janssen Pharmaceutica Nv | Pharmaceutical composition containing risperidone pamoate and having a long acting activity for treating psychoses induced by the release of dopamine |
| ES2236700T3 (es) | 1993-11-19 | 2005-07-16 | Janssen Pharmaceutica N.V. | 1,2-benzazoles microencapsulados. |
| JP4142095B2 (ja) | 1994-06-02 | 2008-08-27 | クアドラント・ドラツグ・デリバリー・リミテツド | 各種物質の再水和または融解時の凝集を防止する方法及び該方法により得られる組成物 |
| RU2082401C1 (ru) | 1994-08-18 | 1997-06-27 | Фармацевтическое акционерное общество "Ферейн" | Способ получения лекарственной формы комбинированного препарата |
| US5510118A (en) * | 1995-02-14 | 1996-04-23 | Nanosystems Llc | Process for preparing therapeutic compositions containing nanoparticles |
| US6165442A (en) | 1996-02-19 | 2000-12-26 | Nycomed Imaging As | Thermally stabilized ultrasound contrast agent |
| US6271208B1 (en) | 1996-08-26 | 2001-08-07 | Transgene S.A. | Process of making cationic lipid-nucleic acid complexes |
| US6297231B1 (en) | 1996-10-28 | 2001-10-02 | Merck & Co., Inc. | Stabilized carbapenem antibiotic compositions and method of making |
| GB9705588D0 (en) | 1997-03-18 | 1997-05-07 | Anglia Research Foundation | Stable particle in liquid formulations |
| GB9718986D0 (en) | 1997-09-09 | 1997-11-12 | Danbiosyst Uk | Controlled release microsphere delivery system |
| IL138765A0 (en) | 1998-03-30 | 2001-10-31 | Rtp Pharma Inc | Compositions containing microparticles of water-insoluble substances and method for their preparation |
| ATE355856T1 (de) | 1998-07-30 | 2007-03-15 | Point Biomedical Corp | Neuer wirkstoffträger für die gefriertrocknung von wässrigen suspensionen von mikropartikeln |
| DE19857609A1 (de) | 1998-12-14 | 2000-06-15 | Hannelore Ehrenreich | Verwendung von Erythropoietin zur Behandlung von cerebralen Ischämien des Menschen |
| US6455526B1 (en) | 1998-12-16 | 2002-09-24 | Aventis Pharmaceuticals, Inc. | Biodegradable polymer encapsulated pharmaceutical compositions and method for preparing the same |
| US6267989B1 (en) | 1999-03-08 | 2001-07-31 | Klan Pharma International Ltd. | Methods for preventing crystal growth and particle aggregation in nanoparticulate compositions |
| ATE541565T1 (de) * | 1999-05-27 | 2012-02-15 | Khoury George F El | Topische verwendung von muskarinischen und opioiden mitteln zur behandlung von tinnitus |
| JP2001187735A (ja) | 2000-01-05 | 2001-07-10 | Towa Yakuhin Kk | 安定なニコランジル含有粉末の製造法 |
| US6559128B1 (en) | 2000-01-21 | 2003-05-06 | Northwestern University | Inhibitors of G protein-mediated signaling, methods of making them, and uses thereof |
| RU2169574C1 (ru) | 2000-01-27 | 2001-06-27 | Кобатов Алексей Иванович | Способ получения биопрепарата и сухой биопрепарат |
| AU2001233180A1 (en) | 2000-02-10 | 2001-08-20 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Method of preparing a sustained release composition |
| JP2003528850A (ja) | 2000-03-27 | 2003-09-30 | ザ・スクリプス・リサーチ・インステイチユート | 血管形成および腫瘍成長の阻害 |
| EP1276465B1 (en) | 2000-04-20 | 2014-03-12 | Jagotec AG | Improved water-insoluble drug particle process |
| US6495164B1 (en) | 2000-05-25 | 2002-12-17 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. I | Preparation of injectable suspensions having improved injectability |
| JP2002241284A (ja) | 2001-02-16 | 2002-08-28 | Towa Yakuhin Kk | 全身投与用アルガトロバン注射液 |
| MY129350A (en) | 2001-04-25 | 2007-03-30 | Bristol Myers Squibb Co | Aripiprazole oral solution |
| JP2003063965A (ja) | 2001-06-13 | 2003-03-05 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | 注射用シロスタゾール水性製剤 |
| EP2591806A1 (en) | 2001-06-14 | 2013-05-15 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Medicinal composition |
| DE60224293T2 (de) | 2001-09-21 | 2008-12-11 | Egalet A/S | Feste dispersionen mit kontrollierter freisetzung von carvedilol |
| AR033485A1 (es) | 2001-09-25 | 2003-12-26 | Otsuka Pharma Co Ltd | Sustancia medicinal de aripiprazol de baja higroscopicidad y proceso para la preparacion de la misma |
| ITMI20020808A1 (it) | 2002-04-17 | 2003-10-17 | Chiesi Farma Spa | Procedimento per la preparazione di una sospensione sterile di particelle di beclometasone dipropionato da somministrare per inalazione |
| GB0216416D0 (en) | 2002-07-15 | 2002-08-21 | Novartis Ag | Organic compounds |
| AU2003261167A1 (en) | 2002-07-16 | 2004-02-02 | Elan Pharma International, Ltd | Liquid dosage compositions of stable nanoparticulate active agents |
| PL212428B1 (pl) | 2002-08-20 | 2012-09-28 | Bristol Myers Squibb Co | Kompleks aripiprazolu, preparat farmaceutyczny zawierajacy ten kompleks i jego zastosowanie |
| ITMI20022674A1 (it) * | 2002-12-18 | 2004-06-19 | Chiesi Farma Spa | Procedimento per la preparazione di formulazioni sterili a base di principi attivi farmaceutici cristallini micronizzati da somministrare come sospensioni acquose per inalazione. |
| WO2004060351A2 (en) * | 2002-12-31 | 2004-07-22 | Nektar Therapeutics | Pharmaceutical formulation with an insoluble active agent for pulmonary administration |
| WO2004064752A2 (en) | 2003-01-22 | 2004-08-05 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Method of preparing sustained release microparticles |
| JP2005022989A (ja) | 2003-06-30 | 2005-01-27 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | 可溶化または分散化された難溶性化合物を含む組成物 |
| US20050032811A1 (en) | 2003-08-06 | 2005-02-10 | Josiah Brown | Methods for administering aripiprazole |
| US6987111B2 (en) | 2003-08-06 | 2006-01-17 | Alkermes Controlled Therapeutics, Ii | Aripiprazole, olanzapine and haloperidol pamoate salts |
| TWI371274B (en) | 2003-10-23 | 2012-09-01 | Bristol Myers Squibb Co | Process for making sterile aripiprazole of desired mean particle size |
| PL1675573T4 (pl) * | 2003-10-23 | 2016-04-29 | Otsuka Pharma Co Ltd | Sterylny preparat do wstrzykiwań arypiprazolu o kontrolowanym uwalnianiu i sposób |
| WO2005041897A2 (en) | 2003-10-31 | 2005-05-12 | Point Biomedical Corporation | Reconstitutable microsphere compositions useful as ultrasonic contrast agents |
| WO2005072702A2 (en) | 2004-01-20 | 2005-08-11 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Method for milling frozen microparticles |
| AU2005224030B2 (en) * | 2004-03-23 | 2008-09-25 | Novartis Ag | Pharmaceutical compositions |
| DE102005011786A1 (de) * | 2005-03-11 | 2006-09-14 | Pharmasol Gmbh | Verfahren zur Herstellung ultrafeiner Submicron-Suspensionen |
| AU2006224759A1 (en) * | 2005-03-17 | 2006-09-21 | Synthon B.V. | Process of making crystalline Type II aripiprazole |
| EP1933814A2 (en) * | 2005-09-15 | 2008-06-25 | Elan Pharma International Limited | Nanoparticulate aripiprazole formulations |
| EP1951197A4 (en) | 2005-11-10 | 2011-12-21 | Alphapharm Pty Ltd | METHOD OF CHECKING THE PARTICLE SIZE |
| US20070148245A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-06-28 | Ilan Zalit | Compressed solid dosage forms with drugs of low solubility and process for making the same |
| NO2170279T3 (ru) * | 2007-07-31 | 2018-05-26 |
-
2008
- 2008-07-30 NO NO08792242A patent/NO2170279T3/no unknown
- 2008-07-30 MY MYPI20100035 patent/MY152789A/en unknown
- 2008-07-30 WO PCT/JP2008/064076 patent/WO2009017250A1/en not_active Ceased
- 2008-07-30 DK DK08792242.3T patent/DK2170279T3/en active
- 2008-07-30 PT PT87922423T patent/PT2170279T/pt unknown
- 2008-07-30 CA CA2695178A patent/CA2695178C/en active Active
- 2008-07-30 EP EP08792242.3A patent/EP2170279B1/en active Active
- 2008-07-30 KR KR1020107004620A patent/KR101546106B1/ko active Active
- 2008-07-30 US US12/670,352 patent/US9457026B2/en active Active
- 2008-07-30 MX MX2010001311A patent/MX2010001311A/es active IP Right Grant
- 2008-07-30 RU RU2009149820/15A patent/RU2483711C2/ru active
- 2008-07-30 ES ES08792242.3T patent/ES2661037T3/es active Active
- 2008-07-30 TW TW097128849A patent/TWI410255B/zh active
- 2008-07-30 JP JP2010504102A patent/JP4879349B2/ja active Active
- 2008-07-30 UA UAA201002139A patent/UA97286C2/ru unknown
- 2008-07-30 HR HRP20180295TT patent/HRP20180295T1/hr unknown
- 2008-07-30 AR ARP080103307A patent/AR067747A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-07-30 SI SI200831925T patent/SI2170279T1/en unknown
- 2008-07-30 NZ NZ582415A patent/NZ582415A/en unknown
- 2008-07-30 LT LTEP08792242.3T patent/LT2170279T/lt unknown
- 2008-07-30 HU HUE08792242A patent/HUE036214T2/hu unknown
- 2008-07-30 CN CN2008801007814A patent/CN101801342B/zh active Active
- 2008-07-30 PL PL08792242T patent/PL2170279T3/pl unknown
-
2010
- 2010-01-13 CO CO10002709A patent/CO6290634A2/es not_active Application Discontinuation
- 2010-01-15 ZA ZA2010/00307A patent/ZA201000307B/en unknown
-
2016
- 2016-02-18 IL IL244186A patent/IL244186A0/en unknown
- 2016-02-22 IL IL244231A patent/IL244231A0/en unknown
- 2016-08-22 US US15/242,843 patent/US20170035752A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-12-27 US US15/855,492 patent/US20180185358A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-03-21 CY CY20181100329T patent/CY1120165T1/el unknown
- 2018-10-23 AR ARP180103082A patent/AR117941A2/es not_active Application Discontinuation
-
2019
- 2019-12-06 US US16/706,132 patent/US20200246333A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-08-03 US US17/392,294 patent/US20210361646A1/en not_active Abandoned
-
2023
- 2023-12-26 US US18/396,036 patent/US20240139177A1/en not_active Abandoned
-
2025
- 2025-06-12 US US19/235,670 patent/US20250302826A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009149820A (ru) | Способы получения суспензии арипипразола и лиофилизированного состава | |
| CN105770987B (zh) | 一种骨修复支架的3d打印浆料、骨修复支架及其制备方法和应用 | |
| CN103626201B (zh) | 降低卷烟有害成分的微介孔核壳复合分子筛及其制备方法 | |
| TWI664194B (zh) | 纖維素溶解液的製造方法 | |
| US20170084907A1 (en) | Power-type nickel cobalt lithium manganese oxide material, and preparation method therefor and uses thereof | |
| CN105502490B (zh) | 一种粗粒度、大比表面积的类球形氢氧化锆及其制备方法 | |
| CN103060590A (zh) | 一种梯度多孔钛合金的制备方法 | |
| US20220267154A1 (en) | Method for continuously producing graphene aerogel microspheres | |
| CN103819194A (zh) | 用于烧结碳化硅陶瓷膜的专用陶瓷材料 | |
| RU2014139551A (ru) | Композиции целлюлозы, способы получения композиций целлюлозы и продукты, содержащие композиции целлюлозы | |
| JPWO2018038055A1 (ja) | 分散性バクテリアセルロース乾燥物の製造方法およびバクテリアセルロース分散液の製造方法 | |
| WO2017092242A1 (zh) | 吸音材料颗粒的制备方法和吸音材料颗粒 | |
| CN115215672A (zh) | 一种莫来石晶须基陶瓷纤维膜的制备方法 | |
| CN102078771B (zh) | 荷正电三维纳米纤维膜的制备方法 | |
| CN105111189A (zh) | 一种泮托拉唑钠化合物一水合物球形晶体及其制备方法 | |
| CN103830962B (zh) | 一种堇青石复合陶瓷滤芯及其制备方法 | |
| CN104437436B (zh) | 磁铁精矿助滤剂及其溶液制备方法 | |
| CN103553069A (zh) | 一种亚微米4a沸石的制备方法 | |
| CN103566846A (zh) | 一种多孔功能化微胶囊、制备方法及用途 | |
| CN105523561A (zh) | 高铝煤矸石高效脱硅的方法 | |
| JP2011132107A (ja) | 酸化セリウム微粒子の製造方法 | |
| CN102998319B (zh) | 一种研究胆囊结石中华支睾吸虫卵微观结构的方法 | |
| CN109797036A (zh) | 一种青铜铸件钢模脱膜用的脱离剂及其制备方法 | |
| CN101407329A (zh) | 一种高比表面积单晶La(OH)3纳米棒的制备方法 | |
| CN106083958A (zh) | 泰地罗新环己烷溶剂化合物及制备方法 |