RU2009146008A - Синергическая фармацевтическая комбинация для лечения рака - Google Patents
Синергическая фармацевтическая комбинация для лечения рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009146008A RU2009146008A RU2009146008/15A RU2009146008A RU2009146008A RU 2009146008 A RU2009146008 A RU 2009146008A RU 2009146008/15 A RU2009146008/15 A RU 2009146008/15A RU 2009146008 A RU2009146008 A RU 2009146008A RU 2009146008 A RU2009146008 A RU 2009146008A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- cdk inhibitor
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- pharmaceutical combination
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 9
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 9
- 239000002875 cyclin dependent kinase inhibitor Substances 0.000 claims abstract 26
- 229940043378 cyclin-dependent kinase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 26
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 23
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims abstract 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 17
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims abstract 16
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 claims abstract 16
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 claims abstract 16
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 12
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 11
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract 10
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 claims abstract 9
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims abstract 9
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 claims abstract 9
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 claims abstract 9
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 claims abstract 9
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 claims abstract 9
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims abstract 9
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims abstract 9
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 8
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- -1 2-hydroxymethyl-1 -methyl-pyrrolidin-3-yl Chemical group 0.000 claims abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 12
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 8
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 8
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 8
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 8
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims 8
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 5
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 5
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 5
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 5
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 5
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 5
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 claims 5
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 5
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 5
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 claims 5
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims 5
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 5
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 5
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 3
- QLUYMIVVAYRECT-OCCSQVGLSA-N 2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(2r,3s)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl]chromen-4-one Chemical compound OC[C@@H]1N(C)CC[C@H]1C1=C(O)C=C(O)C2=C1OC(C=1C(=CC=CC=1)Cl)=CC2=O QLUYMIVVAYRECT-OCCSQVGLSA-N 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 abstract 1
- YILZFXDHRZARQB-UHFFFAOYSA-N CN(CC1)C(CO)C1c(c(OC([AlH2])=C1)c(c(O)c2)C1=O)c2O Chemical compound CN(CC1)C(CO)C1c(c(OC([AlH2])=C1)c(c(O)c2)C1=O)c2O YILZFXDHRZARQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая комбинация, включающая цитотоксическое противоопухолевое средство, выбранное из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, доксорубицин и гемцитабин или их фармацевтически приемлемую соль; и ингибитор CDK или энантиомер, или фармацевтически приемлемую соль, или сольват его, где указанный ингибитор CDK представлен следующей формулой I: ! , ! где Ar представляет собой фенил, который замещенный или незамещенный 1, 2 или 3 идентичными или различными заместителями, выбранными из: галогена, выбранного из хлора, брома, фтора или йода, нитро, циано, С1-С4-алкила, трифторметила, гидроксила, С1-С4-алкокси, карбокси, С1-С4-алкоксикарбонила, CONH2 и NR1R2; где R1 и R2 каждый независимо выбран из водорода или C1-C4-алкила. ! 2. Фармацевтическая комбинация по п.1, где ингибитор CDK является соединением формулы I, где фенильная группа замещена 1, 2 или 3 идентичными или разными заместителями, выбранными из: галогена, выбранного из хлора, брома, фтора или йода, С1-С4-алкила или трифторметила. !3. Фармацевтическая комбинация по п.2, где ингибитор CDK является соединением формулы I, где фенильная группа замещена 1, 2 или 3 галогенами, выбранными из хлора, брома, фтора или йода. ! 4. Фармацевтическая комбинация по п.3, где ингибитор CDK является соединением формулы I, где фенильная группа замещена хлором. ! 5. Фармацевтическая комбинация по п.2, где ингибитор CDK является соединением формулы I, где фенильная группа замещена 1, 2 или 3 трифторметильными группами. ! 6. Фармацевтическая комбинация по п.1, где ингибитор CDK представлен соединением формулы I, которое представляет собой (+)-trans-2-(2-хлор-фенил)-5,7-дигидрокси-8-(2-гидроксиметил-1-метил-пирролидин-3-ил)-хромен-4
Claims (28)
1. Фармацевтическая комбинация, включающая цитотоксическое противоопухолевое средство, выбранное из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, доксорубицин и гемцитабин или их фармацевтически приемлемую соль; и ингибитор CDK или энантиомер, или фармацевтически приемлемую соль, или сольват его, где указанный ингибитор CDK представлен следующей формулой I:
где Ar представляет собой фенил, который замещенный или незамещенный 1, 2 или 3 идентичными или различными заместителями, выбранными из: галогена, выбранного из хлора, брома, фтора или йода, нитро, циано, С1-С4-алкила, трифторметила, гидроксила, С1-С4-алкокси, карбокси, С1-С4-алкоксикарбонила, CONH2 и NR1R2; где R1 и R2 каждый независимо выбран из водорода или C1-C4-алкила.
2. Фармацевтическая комбинация по п.1, где ингибитор CDK является соединением формулы I, где фенильная группа замещена 1, 2 или 3 идентичными или разными заместителями, выбранными из: галогена, выбранного из хлора, брома, фтора или йода, С1-С4-алкила или трифторметила.
3. Фармацевтическая комбинация по п.2, где ингибитор CDK является соединением формулы I, где фенильная группа замещена 1, 2 или 3 галогенами, выбранными из хлора, брома, фтора или йода.
4. Фармацевтическая комбинация по п.3, где ингибитор CDK является соединением формулы I, где фенильная группа замещена хлором.
5. Фармацевтическая комбинация по п.2, где ингибитор CDK является соединением формулы I, где фенильная группа замещена 1, 2 или 3 трифторметильными группами.
6. Фармацевтическая комбинация по п.1, где ингибитор CDK представлен соединением формулы I, которое представляет собой (+)-trans-2-(2-хлор-фенил)-5,7-дигидрокси-8-(2-гидроксиметил-1-метил-пирролидин-3-ил)-хромен-4-он или его фармацевтически приемлемую соль.
7. Фармацевтическая комбинация по п.1, где указанное цитотоксическое противоопухолевое средство является паклитакселом.
8. Фармацевтическая комбинация по п.1, где указанное цитотоксическое противоопухолевое средство является доцетакселом.
9. Фармацевтическая комбинация по п.1, где указанное цитотоксическое противоопухолевое средство является доксорубицином.
10. Фармацевтическая комбинация по п.1, где указанное цитотоксическое противоопухолевое средство является гемцитабином.
11. Фармацевтическая комбинация по п.1, где указанная комбинация адаптирована для лечения рака, выбранного из группы, включающей рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, овариальный рак, рак поджелудочной железы, рак желудка, колоректальный рак и гепатоцеллюлярный рак.
12. Фармацевтическая комбинация по п.11, где рак является немелкоклеточным раком легкого или раком поджелудочной железы.
13. Способ лечения субъекта, нуждающегося в лечении, от рака, выбранного из группы, включающей рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, овариальный рак, рак поджелудочной железы, рак желудка, колоректальный рак и гепатоцеллюлярный рак, при котором вводят фармацевтическую комбинацию по п.1.
14. Способ по п.13, где рак является немелкоклеточным раком легкого или раком поджелудочной железы.
15. Способ по любому одному из пп.13 и 14, где комбинация проявляет терапевтический синергизм.
16. Способ лечения субъекта, нуждающегося в лечении, от рака, выбранного из группы, включающей рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, овариальный рак, рак поджелудочной железы, рак желудка, колоректальный рак и гепатоцеллюлярный рак, где фармацевтическую комбинацию по п.1 вводят субъекту, нуждающемуся в этом, так, что терапевтическое количество цитотоксического противоопухолевого средства, выбранного из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, доксорубицин и гемцитабин или их фармацевтически приемлемую соль; и терапевтическое количество ингибитора CDK, представленного соединениями формулы I, или энантиомером, или фармацевтически приемлемой солью, или сольватом их; вводят одновременно или последовательно.
17. Способ по п.16, где терапевтическое количество цитотоксического противоопухолевого средства, выбранного из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, доксорубицин и гемцитабин или их фармацевтически приемлемую соль; и терапевтическое количество ингибитора CDK, представленного соединениями формулы I, или энантиомером, или фармацевтически приемлемой солью, или сольватом их; вводят одновременно.
18. Способ по п.16, где терапевтическое количество цитотоксического противоопухолевого средства, выбранного из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, доксорубицин и гемцитабин или их фармацевтически приемлемую соль; и терапевтическое количество ингибитора CDK, представленного соединениями формулы I, или энантиомером, или фармацевтически приемлемой солью, или сольватом их; вводят последовательно.
19. Способ по п.18, где терапевтическое количество цитотоксического противоопухолевого средства, выбранного из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, доксорубицин и гемцитабин или их фармацевтически приемлемую соль; вводят до терапевтического количества ингибитора CDK, представленного соединениями формулы I, или энантиомером, или фармацевтически приемлемой солью, или сольватом их.
20. Способ по любому одному из пп.16-19, где комбинация проявляет терапевтический синергизм.
21. Применение фармацевтической комбинации, включающей цитотоксическое противоопухолевое средство, выбранное из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, доксорубицин и гемцитабин или их фармацевтически приемлемую соль; и ингибитор CDK или энантиомер, или фармацевтически приемлемую соль, или сольват его, где указанный ингибитор CDK представлен следующей формулой I:
где Ar представляет собой фенил, который замещен или незамещен 1, 2 или 3 идентичными или разными заместителями, выбранными из: галогена, выбранного из хлора, брома, фтора или йода, нитро, циано, С1-С4-алкила, трифторметила, гидроксила, С1-С4-алкокси, карбокси, С1-С4-алкоксикарбонила, CONH2 и NR1R2; где R1 и R2 каждый независимо выбран из водорода или С1-С4-алкила; для лечения рака, выбранного из группы, включающей рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, овариальный рак, рак поджелудочной железы, рак желудка, колоректальный рак и гепатоцеллюлярный рак.
22. Применение по п.20, где рак является немелкоклеточным раком легкого или раком поджелудочной железы.
23. Применение по любому одному из пп.21 и 22, где комбинация проявляет терапевтический синергизм.
24. Применение фармацевтической комбинации, включающей цитотоксическое противоопухолевое средство, выбранное из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, доксорубицин и гемцитабин или их фармацевтически приемлемую соль; и ингибитор CDK или энантиомер, или фармацевтически приемлемую соль, или сольват его, где указанный ингибитор CDK представлен следующей формулой I:
где Ar представляет собой фенил, который замещен или незамещен 1, 2 или 3 идентичными или различными заместителями, выбранными из: галогена, выбранного из хлора, брома, фтора или йода, нитро, циано, С1-С4-алкила, трифторметила, гидроксила, С1-С4-алкокси, карбокси, С1-С4-алкоксикарбонила, CONH2 и NR1R2; где R1 и R2 каждый независимо выбран из водорода или С1-С4-алкила; для лечения рака, выбранного из группы, включающей рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, овариальный рак, рак поджелудочной железы, рак желудка, колоректальный рак и гепатоцеллюлярный рак, где указанное цитотоксическое противоопухолевое средство и указанный ингибитор CDK вводятся одновременно или последовательно.
25. Применение по п.24, где цитотоксическое противоопухолевое средство или его фармацевтически приемлемая соль и ингибитор CDK, представленный соединениями формулы I или энантиомером, или фармацевтически приемлемой солью, или сольватом их, вводятся одновременно.
26. Применение по п.24, где цитотоксическое противоопухолевое средство или его фармацевтически приемлемая соль и ингибитор CDK, представленный соединениями формулы I или энантиомером, или фармацевтически приемлемой солью, или сольватом их, вводятся последовательно.
27. Применение по п.26, где цитотоксическое противоопухолевое средство или его фармацевтически приемлемая соль вводится до ингибитора CDK, представленного соединениями формулы I или энантиомером, или фармацевтически приемлемой солью, или сольватом их.
28. Применение по любому одному из пп.24-27, где комбинация проявляет терапевтический синергизм.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009146008/15A RU2438664C2 (ru) | 2007-05-15 | 2007-05-15 | Синергическая фармацевтическая комбинация для лечения рака |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009146008/15A RU2438664C2 (ru) | 2007-05-15 | 2007-05-15 | Синергическая фармацевтическая комбинация для лечения рака |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009146008A true RU2009146008A (ru) | 2011-06-20 |
| RU2438664C2 RU2438664C2 (ru) | 2012-01-10 |
Family
ID=44737531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009146008/15A RU2438664C2 (ru) | 2007-05-15 | 2007-05-15 | Синергическая фармацевтическая комбинация для лечения рака |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2438664C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10568887B2 (en) | 2015-08-03 | 2020-02-25 | Tolero Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapies for treatment of cancer |
| US10624880B2 (en) | 2015-04-20 | 2020-04-21 | Tolero Pharmaceuticals, Inc. | Predicting response to alvocidib by mitochondrial profiling |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6546098B2 (ja) * | 2013-03-04 | 2019-07-17 | アストラゼネカ アクチボラグ | 組み合わせ処置 |
| JP6855243B2 (ja) | 2014-01-24 | 2021-04-07 | エイアイ・セラピューティクス・インコーポレーテッド | 癌治療のためのアピリモド（ａｐｉｌｉｍｏｄ）組成物 |
| AU2015337909B2 (en) * | 2014-10-30 | 2018-12-13 | Delta-Fly Pharma, Inc. | New production method of lipoplex for local administration and antitumor drug using lipoplex |
| RU2739992C2 (ru) * | 2014-11-07 | 2020-12-30 | ЭйАй ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. | Композиции апилимода и способы их применения в лечении колоректального рака |
| CN107205959B (zh) * | 2014-11-07 | 2021-02-12 | 大日本住友制药肿瘤学公司 | 靶向在超增强子区域的转录控制的方法 |
| HUE044557T2 (hu) | 2014-11-07 | 2019-11-28 | Ai Therapeutics Inc | Apilimod, veserák kezelésében történõ alkalmazásra |
| ES2921350T3 (es) | 2015-05-18 | 2022-08-24 | Sumitomo Pharma Oncology Inc | Profármacos de alvocidib que tienen biodisponibilidad aumentada |
| WO2018094275A1 (en) | 2016-11-18 | 2018-05-24 | Tolero Pharmaceuticals, Inc. | Alvocidib prodrugs and their use as protein kinase inhibitors |
| JP7196160B2 (ja) | 2017-09-12 | 2022-12-26 | スミトモ ファーマ オンコロジー， インコーポレイテッド | Ｍｃｌ－１阻害剤アルボシジブを用いた、ｂｃｌ－２阻害剤に対して非感受性である癌の治療レジメン |
| JP2022511029A (ja) | 2018-12-04 | 2022-01-28 | スミトモ ダイニッポン ファーマ オンコロジー， インコーポレイテッド | がんの処置のための薬剤としての使用のためのｃｄｋ９インヒビターおよびその多形 |
| US11793802B2 (en) | 2019-03-20 | 2023-10-24 | Sumitomo Pharma Oncology, Inc. | Treatment of acute myeloid leukemia (AML) with venetoclax failure |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI331034B (en) * | 2002-07-08 | 2010-10-01 | Piramal Life Sciences Ltd | Inhibitors of cyclin-dependent kinases and their use |
| US7884127B2 (en) * | 2002-07-08 | 2011-02-08 | Pirimal Life Sciences Ltd. | Inhibitors of cyclin dependent kinases and their use |
-
2007
- 2007-05-15 RU RU2009146008/15A patent/RU2438664C2/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10624880B2 (en) | 2015-04-20 | 2020-04-21 | Tolero Pharmaceuticals, Inc. | Predicting response to alvocidib by mitochondrial profiling |
| US10568887B2 (en) | 2015-08-03 | 2020-02-25 | Tolero Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapies for treatment of cancer |
| US10682356B2 (en) | 2015-08-03 | 2020-06-16 | Tolero Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapies for treatment of cancer |
| US10835537B2 (en) | 2015-08-03 | 2020-11-17 | Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. | Combination therapies for treatment of cancer |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2438664C2 (ru) | 2012-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009146008A (ru) | Синергическая фармацевтическая комбинация для лечения рака | |
| CO2023007504A2 (es) | Derivados de carboxamida tricíclica como inhibidores de prmt5 | |
| RU2013127655A (ru) | Фармацевтическая комбинация паклитаксела и ингибитора cdk | |
| ES2622559T3 (es) | Combinación terapéutica que comprende un inhibidor de cdk y un agente antineoplásico | |
| RU2005140570A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор гистондеацетилазы | |
| EA200970932A1 (ru) | Способы лечения с применением пиридопиримидиноновых ингибиторов pi3k альфа | |
| EA201490489A1 (ru) | Пуриновые производные и их применение в качестве модуляторов толл-подобного рецептора 7 | |
| EA201001412A1 (ru) | Ингибиторы киназы pim и способы их применения | |
| EA200901155A1 (ru) | Модуляторы фармакокинетических свойств терапевтических препаратов (варианты) и их использование в терапии | |
| EA201001455A1 (ru) | Пиридины и пиразины в качестве ингибиторов pi3k (фосфатидилинозиткиназы-3) | |
| MX2016006919A (es) | Nucleotidos para el tratamiento de cancer de higado. | |
| ECSP088747A (es) | Pirazoles como inhibidores de la 11-beta-hsd1 | |
| EA025302B8 (ru) | Модуляторы кальциевого канала, активируемого высвобождением кальция, представляющие собой производные пиразола, и способы лечения немелкоклеточного рака легких | |
| NO20090835L (no) | Nye HIV-reverstranskriptaseinhibitorer | |
| DK2298768T3 (da) | 5-Amino-2,4,7-trioxo-3,4,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[2,3-d]pyrimidinderivater og beslægtede forbindelser til behandling af cancer | |
| CY1116688T1 (el) | Τροποποιητες φαρμακοκινητικων ιδιοτητων θεραπευτικων ειδων | |
| EA201270247A1 (ru) | Способы применения с-мет-модуляторов | |
| EA201300420A1 (ru) | Комбинации, которые содержат замещенный n-(2-ариламино) арилсульфонамид | |
| EA201490472A1 (ru) | Комбинированная терапия рака hsp90-ингибитором и антиметаболитом | |
| RU2011148954A (ru) | Замещенные пирролидином флавоны в качестве радиосенсибилизаторов для применения при лечении рака | |
| RU2013141559A (ru) | Способ ингибирования клеток опухоли гамартомы | |
| RU2010140890A (ru) | Улучшенные способы противоопухолевого лечения | |
| IL273398B2 (en) | History of 4'-fluoro-2'-methyl-modified nucleosides as inhibitors of HCV RNA replication | |
| MX2025000105A (es) | Inhibidor de kras g12c para el tratamiento del cancer | |
| RU2013158914A (ru) | Синергическая фармацевтическая комбинация для лечения плоскоклеточной карциномы головы и шеи |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20130821 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160516 |