[go: up one dir, main page]

RU2009143551A - Новые производные 4,8-дифенилполиазанафталина - Google Patents

Новые производные 4,8-дифенилполиазанафталина Download PDF

Info

Publication number
RU2009143551A
RU2009143551A RU2009143551/04A RU2009143551A RU2009143551A RU 2009143551 A RU2009143551 A RU 2009143551A RU 2009143551/04 A RU2009143551/04 A RU 2009143551/04A RU 2009143551 A RU2009143551 A RU 2009143551A RU 2009143551 A RU2009143551 A RU 2009143551A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
difluorophenyl
formula
oxide
compound according
Prior art date
Application number
RU2009143551/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Ветсеслао ЛУМЕРАС-АМАДОР (ES)
Ветсеслао ЛУМЕРАС-АМАДОР
Пол Роберт ИСТВУД (ES)
Пол Роберт Иствуд
Original Assignee
Альмираль, С.А. (Es)
Альмираль, С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Альмираль, С.А. (Es), Альмираль, С.А. filed Critical Альмираль, С.А. (Es)
Publication of RU2009143551A publication Critical patent/RU2009143551A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы (I), предназначенное для применения при лечении организма человека или животного ! ! в которой G обозначает атом азота или группу =СН- ! R1 обозначает атом водорода, С1-С4-алкильную группу, необязательно замещенную одним, двумя или тремя атомами галогенов, или C1-C4-алкоксигруппу, ! R2 обозначает атом водорода или группу, выбранную из группы, включающей гидроксигруппу, С1-С4-алкил, С1-С4-алкоксигруппу, С1-С4-алкилтиогруппу, C1-С4-алкокси-С1-С4-алкоксигруппу, морфолин-С1-С4-алкоксигруппу, С1-С4-алкансульфонамидную группу и (С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил)карбамоил, ! R3 выбран из группы, включающей атом водорода, гидроксигруппу, -NR4R5, NH-(CH2)q-NR4R5, -S-(CH2)q- NR4R5, -O-(CH2)q-NR4R5, -NHS(O2)R4, -NHCOR4, -NHC(O)OR4, COOR4 и CONHR4, ! R4 и R5 независимо выбраны из группы, включающей атом водорода и C1-C4-алкильную группу, ! n является целым числом, равным от 0 до 4, ! m является целым числом, равным от 0 до 4, ! р равно 0 или 1; ! q является целым числом, равным 1-4, ! и его фармацевтически приемлемые соли, ! при условии, что, если G обозначает группу =СН-, R3 не может обозначать атом водорода. ! 2. Соединение по п.1, в котором р в формуле (I) равно 1. ! 3. Соединение по п.1, в котором в формуле (I) n равно 1 или 2, и каждый R1 независимо обозначает атом галогена или С1-С4-алкильную группу. ! 4. Соединение по п.3, в котором по меньшей мере одна группа R1 в формуле (I) находится в орто-положении к атому углерода, через который фенильная группа связана с нафтиридиновым или пиридо[3,4-d]пиримидиновым ядром. ! 5. Соединение по п.4, в котором R1 в формуле (I) обозначает атом галогена. ! 6. Соединение по п.5, в котором R1 в формуле (I) выбран из группы, включающей атомы хлора и фтора. ! 7. Соединение по п.1, в котором в формуле (I) m равн�

Claims (22)

1. Соединение формулы (I), предназначенное для применения при лечении организма человека или животного
Figure 00000001
в которой G обозначает атом азота или группу =СН-
R1 обозначает атом водорода, С1-С4-алкильную группу, необязательно замещенную одним, двумя или тремя атомами галогенов, или C1-C4-алкоксигруппу,
R2 обозначает атом водорода или группу, выбранную из группы, включающей гидроксигруппу, С1-С4-алкил, С1-С4-алкоксигруппу, С1-С4-алкилтиогруппу, C1-С4-алкокси-С1-С4-алкоксигруппу, морфолин-С1-С4-алкоксигруппу, С1-С4-алкансульфонамидную группу и (С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил)карбамоил,
R3 выбран из группы, включающей атом водорода, гидроксигруппу, -NR4R5, NH-(CH2)q-NR4R5, -S-(CH2)q- NR4R5, -O-(CH2)q-NR4R5, -NHS(O2)R4, -NHCOR4, -NHC(O)OR4, COOR4 и CONHR4,
R4 и R5 независимо выбраны из группы, включающей атом водорода и C1-C4-алкильную группу,
n является целым числом, равным от 0 до 4,
m является целым числом, равным от 0 до 4,
р равно 0 или 1;
q является целым числом, равным 1-4,
и его фармацевтически приемлемые соли,
при условии, что, если G обозначает группу =СН-, R3 не может обозначать атом водорода.
2. Соединение по п.1, в котором р в формуле (I) равно 1.
3. Соединение по п.1, в котором в формуле (I) n равно 1 или 2, и каждый R1 независимо обозначает атом галогена или С1-С4-алкильную группу.
4. Соединение по п.3, в котором по меньшей мере одна группа R1 в формуле (I) находится в орто-положении к атому углерода, через который фенильная группа связана с нафтиридиновым или пиридо[3,4-d]пиримидиновым ядром.
5. Соединение по п.4, в котором R1 в формуле (I) обозначает атом галогена.
6. Соединение по п.5, в котором R1 в формуле (I) выбран из группы, включающей атомы хлора и фтора.
7. Соединение по п.1, в котором в формуле (I) m равно 1 или 2, и каждый R2 независимо обозначает атом галогена или С1-С4-алкильную группу.
8. Соединение по п.7, в котором по меньшей мере одна группа R2 в формуле (I) находится в орто-положении к атому углерода, через который фенильная группа связана с нафтиридиновым или пиридо[3,4-d]пиримидиновым ядром.
9. Соединение по п.8, в котором в формуле (I) m равно 2, и две группы R2 находятся в орто-положении к атому углерода, через который фенильная группа связана с нафтиридиновым или пиридо[3,4-d]пиримидиновым ядром.
10. Соединение по п.9, в котором обе группы R2 в формуле (I) обозначают атомы галогенов.
11. Соединение по п.10, в котором обе группы R2 в формуле (I) являются одинаковыми и выбраны из группы, включающей атомы хлора и фтора.
12. Соединение по п.1, в котором R3 в формуле (I) выбран из группы, включающей атомы водорода и гидроксигруппу, -NR4R5, NH-(CH2)q-NR4R5 и NHS(O)2R4, где R4 и R5 независимо обозначают атом водорода или метильную группу, и q равно от 2 до 4.
13. Соединение по п.12, в котором R3 в формуле (I) выбран из группы, включающей -NR4R5, -NH-(CH2)q-NR4R5, где R4 и R5 независимо обозначают атом водорода или метильную группу, и q равно 2.
14. Соединение по п.13, в котором R3 в формуле (I) обозначает группу -NH2.
15. Соединение по п.1, представляющее собой соединение формулы (I), выбранное из группы, включающей:
4-(2,4-Дифторфенил)-8-(2,6-дифторфенил)-1,7-нафтиридин-2-карбоновую кислоту
7-Оксид 4-(2,4-дифторфенил)-8-(2,6-дифторфенил)-1,7-нафтиридин-2-карбоновой кислоты
4-(2,4-Дифторфенил)-8-(2,6-дифторфенил)-1,7-нафтиридин-2-амин
4-(2,4-Дифторфенил)-8-(2,6-дифторфенил)-1,7-нафтиридин-2-амин-7-оксид
4-(2,4-Дифторфенил)-8-(2-метилфенил)-1,7-нафтиридин-2(1Н)-он
4-(2,4-Дифторфенил)-8-(2-метилфенил)-1,7-нафтиридин-2(1Н)-он-7-оксид
4-(2-Хлор-4-фторфенил)-8-(2,6-дифторфенил)-1,7-нафтиридин-2(1 Н)-он
4-(2-Хлор-4-фторфенил)-8-(2,6-дифторфенил)-1,7-нафтиридин-2(1Н)-он-7-оксид
N′-[4-(2-Хлор-4-фторфенил)-8-(2,6-дифторфенил)-1,7-нафтиридин-2-ил]-N,N-диметилэтан-1,2-диамин
N′-[4-(2-Хлор-4-фторфенил)-8-(2,6-дифторфенил)-7-оксидо-1,7-нафтиридин-2-ил]-N,N-диметилэтан-1,2-диамин
4-(2-Хлор-4-фторфенил)-8-(2,6-дихлорфенил)-1,7-нафтиридин-2(1Н)-он
4-(2-Хлор-4-фторфенил)-8-(2,6-дихлорфенил)-1,7-нафтиридин-2(1Н)-он-7-оксид
4-(2-Хлор-4-фторфенил)-8-(2,6-дихлорфенил)-1,7-нафтиридин-2-амин
4-(2-Хлор-4-фторфенил)-8-(2,6-дихлорфенил)-1,7-нафтиридин-2-амин-7-оксид
4-(2-Хлорфенил)-8-(2,6-дифторфенил)-1,7-нафтиридин-2(1Н)-он
4-(2-Хлорфенил)-8-(2,6-дифторфенил)-1,7-нафтиридин-2(1Н)-он-7-оксид
4-(2-Хлорфенил)-8-(2,6-дихлорфенил)-1,7-нафтиридин-2(1Н)-он
4-(2-Хлорфенил)-8-(2,6-дихлорфенил)-1,7-нафтиридин-2(1Н)-он-7-оксид
4-(2-Хлорфенил)-8-(2,6-дихлорфенил)-N-метил-1,7-нафтиридин-2-амин-7-оксид
4-(2-Хлорфенил)-8-(2,6-дихлорфенил)-N,N-диметил-1,7-нафтиридин-2-амин-7-оксид
N-[4-(2-Хлорфенил)-8-(2,6-дихлорфенил)-7-оксидо-1,7-нафтиридин-2-ил]метансульфонамид
4-(2-Хлорфенил)-8-(2,6-дихлорфенил)-1,7-нафтиридин-2-амин-7-оксид
Метил-4-(2-хлорфенил)-8-(2,6-дихлорфенил)-1,7-нафтиридин-2-карбоксилат-7-оксид
7-Оксид 4-(2-хлорфенил)-8-(2,6-дихлорфенил)-1,7-нафтиридин-2-карбоновой кислоты
4-(2-Хлор-4-фторфенил)-8-(2,6-дифторфенил)пиридо[3,4-d]пиримидин
4-(2-Хлор-4-фторфенил)-8-(2,6-дифторфенил)пиридо[3,4-d]пиримидин-7-оксид
4-(2-Хлор-4-фторфенил)-8-(2,6-дифторфенил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин
4-(2-Хлор-4-фторфенил)-8-(2,6-дифторфенил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин-7-оксид
4-(2-Хлор-4-фторфенил)-8-(2,6-дихлорфенил)пиридо[3,4-d]пиримидин
4-(2-Хлор-4-фторфенил)-8-(2,6-дихлорфенил)пиридо[3,4-d]пиримидин-7-оксид
4-(2-Хлор-4-фторфенил)-8-(2,6-дихлорфенил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин
4-(2-Хлор-4-фторфенил)-8-(2,6-дихлорфенил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин-7-оксид
4-(2,4-Дифторфенил)-8-(2,6-дифторфенил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин
4-(2,4-Дифторфенил)-8-(2,6-дифторфенил)пиридо[3,4-d]пиримидин-2-амин-7-оксид.
16. Соединение по п.1, предназначенное для применения для лечения патологического состояния или заболевания, протекание которого улучшается при ингибировании активированной митогеном протеинкиназы р38.
17. Соединение по п.16, в котором патологическое состояние или заболевание выбрано из группы, включающей ревматоидный артрит, ишемию, реперфузионное заболевание, фокальную ишемию головного мозга, острый коронарный синдром, ХОЗЛ (хроническое обструктивное заболевание легких), болезнь Крона, синдром раздраженной кишки, синдром расстройства дыхания у взрослых, остеопороз, болезнь Альцгеймера, анкилозирующий спондилит, псориаз, атеросклероз, остеоартрит и множественную миелому.
18. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-15 в смеси с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
19. Способ применения соединения по любому из пп.1-15 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения патологического состояния или заболевания по любому из пп.16 или 17.
20. Способ лечения субъекта, страдающего от патологического состояния или заболевания по любому из пп.16 или 17, который включает введение указанному субъекту эффективного количества соединения по любому из пп.1-15.
21. Комбинированный препарат, включающий:
соединение по любому из пп.1-15; и
другое соединение, выбранное из группы, включающей (1) антагонисты мускариновых рецепторов М3, (2) агонисты β2, (3) ингибиторы PDE4, (4) кортикостероиды, (5) антагонисты лейкотриена D4, (6) ингибиторы киназы egfr, (7) антагонисты аденозинового рецептора А2В, (8) агонисты рецептора NK1, (9) антагонисты CRTh2, (10) ингибиторы киназы syk, (11) антагонисты CCR3, (12) антагонисты VLA-4 и (13) МЗПРС (модифицирующее заболевание противоревматическое лекарственное средство), предназначенный для одновременного, раздельного или последовательного применения для лечения организма человека или животного.
22. Соединение формулы (I) по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль при условии, что, если G обозначает группу СН-, то R3 не может обозначать гидроксигруппу.
RU2009143551/04A 2007-04-26 2008-04-25 Новые производные 4,8-дифенилполиазанафталина RU2009143551A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ESP200701132 2007-04-26
ES200701132A ES2329639B1 (es) 2007-04-26 2007-04-26 Nuevos derivados de 4,8-difenilpoliazanaftaleno.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009143551A true RU2009143551A (ru) 2011-06-10

Family

ID=38671030

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009143551/04A RU2009143551A (ru) 2007-04-26 2008-04-25 Новые производные 4,8-дифенилполиазанафталина

Country Status (17)

Country Link
US (1) US8334294B2 (ru)
EP (1) EP2146988B1 (ru)
JP (1) JP2010524999A (ru)
KR (1) KR20100015880A (ru)
CN (1) CN101679417A (ru)
AU (1) AU2008243339A1 (ru)
BR (1) BRPI0809805A2 (ru)
CA (1) CA2685247A1 (ru)
CO (1) CO6241126A2 (ru)
EC (1) ECSP099730A (ru)
ES (2) ES2329639B1 (ru)
IL (1) IL201444A0 (ru)
IN (1) IN2009DN06586A (ru)
MX (1) MX2009011576A (ru)
RU (1) RU2009143551A (ru)
WO (1) WO2008131922A1 (ru)
ZA (1) ZA200907014B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2320955B1 (es) * 2007-03-02 2010-03-16 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de 3-((1,2,4)triazolo(4,3-a)piridin-7-il)benzamida.
EP2108641A1 (en) 2008-04-11 2009-10-14 Laboratorios Almirall, S.A. New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors
EP2113503A1 (en) 2008-04-28 2009-11-04 Laboratorios Almirall, S.A. New substituted indolin-2-one derivatives and their use as p39 mitogen-activated kinase inhibitors
CN103969300B (zh) * 2013-01-24 2016-08-17 湖北大学 一种识别cgg三核苷酸重复序列的双功能电活性探针、探针的制备及试剂盒

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57203068A (en) 1981-06-08 1982-12-13 Teikoku Hormone Mfg Co Ltd Novel 1-phenylisoquinoline derivative
WO1987004928A1 (fr) 1986-02-24 1987-08-27 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Agents therapeutiques de la neuropathie
DE3932953A1 (de) 1989-10-03 1991-04-11 Boehringer Mannheim Gmbh Neue 2-bicyclo-benzimidazole, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
DE3935514A1 (de) 1989-10-25 1991-05-02 Boehringer Mannheim Gmbh Neue bicyclo-imidazole, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
US5252536A (en) 1991-12-31 1993-10-12 American Cyanamid Company Substituted indolinones useful as herbicidal agents
JP3221234B2 (ja) 1994-06-15 2001-10-22 ミノルタ株式会社 ズームレンズ鏡胴
EP0743066A3 (en) 1995-05-16 1998-09-30 Mitsui Pharmaceuticals, Inc. Wound-healing agent
JPH09104638A (ja) 1995-10-06 1997-04-22 Mitsui Pharmaceut Inc 医薬・動物薬組成物
JPH1079183A (ja) 1996-08-30 1998-03-24 Sony Corp 円盤状記録媒体のハブ接合装置
GB9713726D0 (en) 1997-06-30 1997-09-03 Ciba Geigy Ag Organic compounds
AU4429799A (en) * 1998-06-12 1999-12-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of p38
US6586447B1 (en) 1999-04-01 2003-07-01 Pfizer Inc 3,3-disubstituted-oxindole derivatives useful as anticancer agents
CO5170501A1 (es) 1999-04-14 2002-06-27 Novartis Ag AZOLES SUSTITUIDOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR TNFa eIL-1 Y ENFERMEDADES DEL METABOLISMO OSEO
AU776962B2 (en) * 1999-04-21 2004-09-30 Wyeth Holdings Corporation Substituted 3-cyano-(1.7), (1.5), and (1.8)-naphthyridine inhibitors of tyrosine kinases
EP1196167B1 (en) 1999-07-02 2006-04-19 Stuart A. Lipton Use of p38 MAPK inhibitors in the treatment of ophthalmic conditions
CA2388142C (en) 1999-10-21 2008-12-09 F. Hoffmann-La Roche Ag Heteroalkylamino-substituted bicyclic nitrogen heterocycles as inhibitors of p38 protein kinase
AR028782A1 (es) 2000-07-05 2003-05-21 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Derivados heterociclicos tetrahidropiridino o piperidino
ES2307667T3 (es) 2000-12-05 2008-12-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibidires de quinasas terminales c-jun(jnk) y otras proteinas quinasas.
WO2002058695A1 (en) * 2000-12-20 2002-08-01 Merck & Co., Inc. (halo-benzo carbonyl)heterocyclo fused phenyl p38 kinase inhibiting agents
PL363959A1 (en) 2001-03-09 2004-11-29 Pfizer Products Inc. Triazolopyridines as anti-inflammatory agents
CA2440211A1 (en) 2001-03-09 2002-09-19 Pfizer Products Inc. Benzimidazole anti-inflammatory compounds
GB0117506D0 (en) 2001-07-18 2001-09-12 Bayer Ag Imidazopyridinones
GB0124848D0 (en) 2001-10-16 2001-12-05 Celltech R&D Ltd Chemical compounds
WO2003043998A1 (en) 2001-11-15 2003-05-30 Incyte San Diego Incorporated N-substituted heterocycles for the treatment of hypercholesteremia, dyslipidemia and other metabolic disorders, cancer, and other diseases
US6831102B2 (en) * 2001-12-07 2004-12-14 Bristol-Myers Squibb Company Phenyl naphthol ligands for thyroid hormone receptor
WO2003087087A2 (en) 2002-04-09 2003-10-23 Astex Technology Limited Heterocyclic compounds and their use as modulators of p38 map kinase
CA2484631A1 (en) 2002-05-13 2003-11-27 Merck & Co., Inc. Phenyl substituted imidazopyridines and phenyl substituted benzimidazoles
JP4245561B2 (ja) 2002-06-11 2009-03-25 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド （ハロ−ベンゾカルボニル）複素２環ｐ３８キナーゼ阻害剤
EP1541576A1 (en) 2002-07-26 2005-06-15 Takeda Pharmaceutical Company Limited Furoisoquinoline derivative and use thereof
GB0217757D0 (en) 2002-07-31 2002-09-11 Glaxo Group Ltd Novel compounds
DE60309342T2 (de) 2002-08-09 2007-05-16 Eli Lilly And Co., Indianapolis Benzimidazole und benzothiazole als inhibitoren der map-kinase
AU2003253188A1 (en) 2002-08-30 2004-03-19 Pfizer Products Inc. Novel processes and intermediates for preparing triazolo-pyridines
PA8579601A1 (es) 2002-08-30 2004-05-07 Pfizer Prod Inc Compuestos antiinflamatorios de di y trifloruro-triazolo-piridinas
CN1281590C (zh) 2002-11-27 2006-10-25 南京凯衡科贸有限公司 具有抑制血管生成活性的六员氨基酰胺类衍生物
US7129252B2 (en) 2003-06-16 2006-10-31 Guoqing P Chen Six membered amino-amide derivatives an angiogenisis inhibitors
EP1658060A2 (en) 2003-08-22 2006-05-24 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. Methods of treating copd and pulmonary hypertension
WO2005032551A1 (en) 2003-09-30 2005-04-14 Scios Inc. TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE WITH INHIBITORS OF p38 KINASE
SV2005001973A (es) * 2003-12-12 2005-11-04 Wyeth Corp Quinolinas utiles en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares ref. wyth0090-504 (am101500)
JP2007524673A (ja) 2004-01-23 2007-08-30 アムジエン・インコーポレーテツド バニロイド受容体リガンドと治療におけるその使用
GB0402140D0 (en) 2004-01-30 2004-03-03 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
PT1761528E (pt) 2004-06-11 2008-04-15 Japan Tobacco Inc Derivados de 5-amino-2,4,7-trioxo-3,4,7,8-tetra-hidro-2hpirido[ 2,3-d]pirimidina e compostos relacionados para o tratamento do cancro
ES2384643T3 (es) 2005-11-30 2012-07-10 Astellas Pharma Inc. Derivados de 2-aminobenzamida como inhibidores del receptor vainilloide 1 (VR1) útiles para el tratamiento del dolor o el trastorno de la función de la vejiga
EP1991540A1 (en) 2006-02-21 2008-11-19 Amgen Inc. Cinnoline derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
US7495007B2 (en) 2006-03-13 2009-02-24 Hoffmann-La Roche Inc. Spiroindolinone derivatives
US20070213341A1 (en) 2006-03-13 2007-09-13 Li Chen Spiroindolinone derivatives
ES2301380B1 (es) * 2006-08-09 2009-06-08 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de 1,7-naftiridina.
AU2007307031B2 (en) 2006-10-11 2011-11-24 Amgen Inc. Imidazo- and triazolo-pyridine compounds and methods of use therof
ES2320955B1 (es) 2007-03-02 2010-03-16 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de 3-((1,2,4)triazolo(4,3-a)piridin-7-il)benzamida.
EP2108641A1 (en) 2008-04-11 2009-10-14 Laboratorios Almirall, S.A. New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors
EP2113503A1 (en) 2008-04-28 2009-11-04 Laboratorios Almirall, S.A. New substituted indolin-2-one derivatives and their use as p39 mitogen-activated kinase inhibitors
EP2322176A1 (en) 2009-11-11 2011-05-18 Almirall, S.A. New 7-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
ES2392205T3 (es) 2012-12-05
BRPI0809805A2 (pt) 2015-03-24
US8334294B2 (en) 2012-12-18
CO6241126A2 (es) 2011-01-20
IN2009DN06586A (ru) 2015-07-24
EP2146988B1 (en) 2012-08-15
MX2009011576A (es) 2009-11-09
EP2146988A1 (en) 2010-01-27
ES2329639A1 (es) 2009-11-27
CN101679417A (zh) 2010-03-24
JP2010524999A (ja) 2010-07-22
ECSP099730A (es) 2009-12-28
US20100130517A1 (en) 2010-05-27
IL201444A0 (en) 2010-06-16
AU2008243339A1 (en) 2008-11-06
KR20100015880A (ko) 2010-02-12
CA2685247A1 (en) 2008-11-06
ZA200907014B (en) 2010-08-25
ES2329639B1 (es) 2010-09-23
WO2008131922A1 (en) 2008-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU686334B2 (en) Bicyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
ES2564422T3 (es) Compuestos heterocíclicos que contienen N
KR100767272B1 (ko) Ｃｒｆ 활성을 갖는 융합 피리미딘 유도체
CA2634018A1 (en) Pyrimidine derivatives
US7208489B2 (en) 2-(pyridin-2-ylamino)-pyrido [2,3-d]pyrimidin-7-ones
TWI808092B (zh) 作為干擾素基因調節劑之刺激劑的環狀二核苷酸
AU686339B2 (en) Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
KR100362339B1 (ko) 표피성장인자수용체군의티로신키나제를억제할수있는이환식화합물
ES2599208T3 (es) Derivados condensados de pirimidina terapéuticamente activos
JP6298830B2 (ja) 治療用に活性なピラゾロ−ピリミジン誘導体
Thompson et al. Tyrosine kinase inhibitors. 13. Structure− activity relationships for soluble 7-substituted 4-[(3-bromophenyl) amino] pyrido [4, 3-d] pyrimidines designed as inhibitors of the tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor receptor
KR20010050223A (ko) Ｃｒｆ 길항제 및 관련 조성물의 용도
RU2018138471A (ru) Гетероциклические соединения в качестве ингибиторов киназы RET
RU2009136299A (ru) Новые производные 3-({1,2,4}триазоло{4,3-а}пиридин-7-ил)бензамида
JP2004527560A5 (ru)
CA2953798A1 (en) Aminopyridazinone compounds as protein kinase inhibitors
BRPI0622030A2 (pt) Derivados de purina 7-substituída, para imunossupressão
MX2010001677A (es) Derivados de 4-(9-(3,3-difluorociclopentil)-5,7,7-trimetil-6-oxo-6 ,7,8,9-tetrahidro-5h-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ilamino)-3-me toxibenzamida como inhibidores de las proteinas cinasas humanas plk1 a plk4 para el tratamiento de enfermedades proli
CA2932175A1 (en) 3,5-(un)substituted-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine, 1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine and 5h-pyrrolo[2,3-b]pyrazine dual itk and jak3 kinase inhibitors
WO2017133701A1 (en) Certain protein kinase inhibitors
RU2014126750A (ru) Ингибиторы тирозинкиназы брутона
TW201639845A (zh) 新的雜芳基和雜環化合物、其組成物及方法
BR112021005960A2 (pt) composto, método de fabricação do mesmo, uso do mesmo, composição farmacêutica e formulação farmacêutica
RU2009143551A (ru) Новые производные 4,8-дифенилполиазанафталина
Jang et al. Discovery of 7-N-piperazinylthiazolo [5, 4-d] pyrimidine analogues as a novel class of immunosuppressive agents with in vivo biological activity

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20110607