[go: up one dir, main page]

RU2009141615A - Композиции и способы профилактики и лечения зависимости - Google Patents

Композиции и способы профилактики и лечения зависимости Download PDF

Info

Publication number
RU2009141615A
RU2009141615A RU2009141615/15A RU2009141615A RU2009141615A RU 2009141615 A RU2009141615 A RU 2009141615A RU 2009141615/15 A RU2009141615/15 A RU 2009141615/15A RU 2009141615 A RU2009141615 A RU 2009141615A RU 2009141615 A RU2009141615 A RU 2009141615A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
therapeutic agent
additional therapeutic
agent
agonist
antagonist
Prior art date
Application number
RU2009141615/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2492858C2 (ru
Inventor
Роберто ЧИККОЧИОППО (IT)
Роберто ЧИККОЧИОППО
Original Assignee
Омерос Корпорейшн (Us)
Омерос Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Омерос Корпорейшн (Us), Омерос Корпорейшн filed Critical Омерос Корпорейшн (Us)
Publication of RU2009141615A publication Critical patent/RU2009141615A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2492858C2 publication Critical patent/RU2492858C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4015—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. piracetam, ethosuximide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Способ лечения или профилактики зависимости, включающий: ! определение того, что у индивидуума имеется зависимость или риск развития зависимости; и ! предоставление индивидууму агониста рецептора гамма активатора пролиферации пероксисом (агониста PPARγ) в количестве, эффективном для лечения или профилактики зависимости. ! 2. Способ по п.1, где индивидуум нуждается в наркотическом терапевтическом агенте, дополнительно включающий предоставление индивидууму наркотического терапевтического агента, где эффективное количество агониста PPARγ представляет собой количество, эффективное для профилактики наступления зависимости у индивидуума или снижения вероятности наступления зависимости индивидуума от наркотического терапевтического агента. ! 3. Способ лечения или профилактики рецидива потребления наркотического агента или реализации зависимого или компульсивного поведения, включающий предоставление эффективного количества агониста рецептора гамма активатора пролиферации пероксисом (агониста PPARγ) индивидууму, который находится в фазе абстиненции или ограниченного или сниженного потребления наркотического агента или реализации зависимого или компульсивного поведения. !4. Способ по п.3, где индивидуум ранее сократил или прекратил потребление наркотического агента или реализацию зависимого или компульсивного поведения в ответ на лечение эффективным количеством лекарства против зависимости и где индивидуум не подвергается более лечению эффективным количеством лекарства против зависимости. ! 5. Способ снижения одного или более симптомов, связанных с физиологической отменой наркотического агента, в

Claims (56)

1. Способ лечения или профилактики зависимости, включающий:
определение того, что у индивидуума имеется зависимость или риск развития зависимости; и
предоставление индивидууму агониста рецептора гамма активатора пролиферации пероксисом (агониста PPARγ) в количестве, эффективном для лечения или профилактики зависимости.
2. Способ по п.1, где индивидуум нуждается в наркотическом терапевтическом агенте, дополнительно включающий предоставление индивидууму наркотического терапевтического агента, где эффективное количество агониста PPARγ представляет собой количество, эффективное для профилактики наступления зависимости у индивидуума или снижения вероятности наступления зависимости индивидуума от наркотического терапевтического агента.
3. Способ лечения или профилактики рецидива потребления наркотического агента или реализации зависимого или компульсивного поведения, включающий предоставление эффективного количества агониста рецептора гамма активатора пролиферации пероксисом (агониста PPARγ) индивидууму, который находится в фазе абстиненции или ограниченного или сниженного потребления наркотического агента или реализации зависимого или компульсивного поведения.
4. Способ по п.3, где индивидуум ранее сократил или прекратил потребление наркотического агента или реализацию зависимого или компульсивного поведения в ответ на лечение эффективным количеством лекарства против зависимости и где индивидуум не подвергается более лечению эффективным количеством лекарства против зависимости.
5. Способ снижения одного или более симптомов, связанных с физиологической отменой наркотического агента, включающий предоставление эффективного количества агониста рецептора гамма активатора пролиферации пероксисом (PPARγ) индивидууму, подвергающемуся физиологической отмене наркотического агента.
6. Способ по п.1, дополнительно включающий предоставление индивидууму дополнительного терапевтического агента, где и агонист PPARγ, и дополнительный терапевтический агент вносят вклад в эффективное лечение или профилактику зависимости или рецидива потребления или снижение одного или более симптомов, связанных с физиологической отменой наркотического агента.
7. Способ по п.1, где у индивидуума имеется зависимость или риск развития зависимости от наркотического агента.
8. Способ по п.7, где наркотический агент выбран из группы, состоящей из: алкоголя, никотина, марихуаны, производного марихуаны, опиоидного агониста, бензодиазепина, барбитурата и психостимулятора.
9. Способ по п.8, где наркотический агент представляет собой алкоголь.
10. Способ по п.8, где наркотический агент представляет собой никотин.
11. Способ по п.8, где наркотический агент представляет собой:
опиоидный агонист, выбранный из группы, состоящей из: морфина, метадона, фентанила, суфентанила и героина; или
психостимулятор, выбранный из группы, состоящей из кокаина, амфетамина и производного амфетамина.
12. Способ по п.1, где у индивидуума имеется зависимость или риск развития склонности к зависимому или компульсивному поведению.
13. Способ по п.12, где зависимое или компульсивное поведение выбрано из группы, состоящей из: патологического пристрастия к азартным играм, патологического переедания, патологического использования электронных устройств, патологического использования электронных видеоигр, патологического использования электронных средств связи, патологического использования сотовых телефонов, зависимости от порнографии, сексуальной озабоченности, маниакального компульсивного нарушения, компульсивного времяпровождения, анорексии, булимии, скачкообразного взрывного нарушения, клептомании, пиромании, трихотилломании, компульсивной перегрузки тренировкой и компульсивной перегрузки работой.
14. Способ по любому из пп.1-13, где агонист PPARγ представляет собой тиазолидиндион (TZD).
15. Способ по п.14, где TZD выбран из группы, состоящей из: пиоглитазона, розиглитазона, циглитазона, троглитазона, энглитазона, ривоглитазона и дарглидазона.
16. Способ по п.15, где TZD представляет собой пиоглитазон.
17. Способ по п.6, где указанный дополнительный терапевтический агент выбран из группы, состоящей из: опиоидного антагониста, смешанного опиоидного частичного агониста/антагониста, антидепрессанта, противоэпилептического агента, противорвотного агента, антагониста рецептора 1 кортикотропин-рилизинг фактора (CRF-1), избирательного антагониста рецептора 3 серотонина (5-НТ3), антагониста 5-НТ2А/2С и антагониста рецептора 1 каннабиноидов (СВ1).
18. Способ по п.17, где:
дополнительный терапевтический агент представляет собой опиоидный антагонист, выбранный из налтрексона и налмефена;
дополнительный терапевтический агент представляет собой антидепрессант, выбранный из группы, состоящей из флуоксетина, миртазапина и бупропиона;
дополнительный терапевтический агент представляет собой противоэпилептический агент, выбранный из группы, состоящей из топирамата, леветирацетама и габапентина;
дополнительный терапевтический агент представляет собой антагонист рецептора CRF-1, анталармин;
дополнительный терапевтический агент представляет собой избирательный антагонист рецептора 3 серотонина (5-НТ3), ондансетрон;
дополнительный терапевтический агент представляет собой антагонист рецептора 1 каннабиноидов (СВ1), выбранный из римонабанта и танарабанта; или
дополнительный терапевтический агент представляет собой смешанный опиоидный агонист/антагонист, бупренорфин.
19. Способ по п.18, где:
наркотический агент представляет собой алкоголь, а дополнительный терапевтический агент представляет собой опиоидный антагонист или смешанный опиоидный антагонист/частичный агонист;
наркотический агент представляет собой никотин, а дополнительный терапевтический агент представляет собой антидепрессант; или
наркотический агент представляет собой психостимулятор, а дополнительный терапевтический агент представляет собой антидепрессант.
20. Способ по п.17, где агонист PPARγ представляет собой пиоглитазон, а дополнительный терапевтический агент представляет собой налтрексон.
21. Способ по п.2, где наркотический терапевтический агент представляет собой опиоидный агонист.
22. Способ по п.21, где агонист PPARγ представляет собой пиоглитазон, а опиоидный агонист выбран из группы, состоящей из морфина, метадона, фентанила, суфентанила, диацетилморфина (героина), алфентанила, аллилпродина, альфапродина, анилеридина, апоморфина, бензилморфина, бета-гидрокси-3-метилфентанила, безитрамида, карфентанила, клонитазена, кодеина, дезоморфина, декстроморамида, диампромида, дигидрокодеина, дигидроэторфина, дигидроморфина, дименоксадола, димефептанола, диметилтиамбутена, диоксафетилбутирата, дипипанона, эптазоцина, этогептазина, этилметилтиамбутена, этилморфина, этонитазена, эторфина, гидрокодона, гидроморфона, гидроксипетидина, изометадона, кетобемидона, LMM, леворфанола, левофенацилморфана, лофентанила, меперидина, метопона, метазоцина, метадилацетата, метапона, мирофина, нарцеина, никоморфина, норлеворфанола, норметадона, норморфина, норпипанона, опия, оксикодона, оксиморфона, папаверина, фенадоксона, феноморфана, феноперидина, пиминодина, пиритрамида, профептазина, промедола, проперидина, пропоксифена, ремифентанила, суфентанила, тебаина, тилдина, трамадола, носкапина, налорфина, налоксона, налтрексона, феназоцина и пропоксифена.
23. Фармацевтическая композиция, включающая агонист рецептора гамма активатора пролиферации пероксисом (PPARγ) и дополнительный терапевтический агент, где и агонист PPARγ, и дополнительный терапевтический агент вносят вклад в эффективное лечение или профилактику зависимости.
24. Фармацевтическая композиция, включающая агонист рецептора гамма активатора пролиферации пероксисом (PPARγ) и наркотический терапевтический агент.
25. Фармацевтическая композиция по любому из пп.23-24, где агонист PPARγ представляет собой тиазолидиндион (TZD).
26. Фармацевтическая композиция по п.25, где TZD выбран из группы, состоящей из: пиоглитазона, розиглитазона, циглитазона, троглитазона, энглитазона, ривоглитазона и дарглидазона.
27. Фармацевтическая композиция по п.26, где TZD представляет собой пиоглитазон.
28. Фармацевтическая композиция по п.23, где указанный дополнительный терапевтический агент выбран из группы, состоящей из:
опиоидного антагониста, смешанного опиоидного частичного агониста/антагониста, антидепрессанта, противоэпилептического агента, противорвотного агента, антагониста рецептора 1 кортикотропин-рилизинг фактора (CRF-1), избирательного антагониста рецептора 3 серотонина (5-НТ3), антагониста 5-НТ2А/2С и антагониста рецептора 1 каннабиноидов (СВ1).
29. Фармацевтическая композиция по п.28, где:
дополнительный терапевтический агент представляет собой опиоидный антагонист, выбранный из налтрексона и налмефена;
дополнительный терапевтический агент представляет собой антидепрессант, выбранный из группы, состоящей из флуоксетина, миртазапина и бупропиона;
дополнительный терапевтический агент представляет собой противоэпилептический агент, выбранный из группы, состоящей из топирамата, леветирацетама и габапентина;
дополнительный терапевтический агент представляет собой антагонист рецептора CRF-1, анталармин;
дополнительный терапевтический агент представляет собой избирательный антагонист рецептора 3 серотонина (5-НТ3), ондансетрон;
дополнительный терапевтический агент представляет собой антагонист рецептора 1 каннабиноидов (СВ1), выбранный из римонабанта и танарабанта; или
дополнительный терапевтический агент представляет собой смешанный опиоидный агонист/антагонист, бупренорфин.
30. Фармацевтическая композиция по п.28, где:
наркотический агент представляет собой алкоголь, а дополнительный терапевтический агент представляет собой опиоидный антагонист или смешанный опиоидный антагонист/частичный агонист;
наркотический агент представляет собой никотин, а дополнительный терапевтический агент представляет собой антидепрессант; или
наркотический агент представляет собой психостимулятор, а дополнительный терапевтический агент представляет собой антидепрессант.
31. Фармацевтическая композиция по п.28, где агонист PPARγ представляет собой пиоглитазон, а дополнительный терапевтический агент представляет собой налтрексон.
32. Фармацевтическая композиция по п.24, где наркотический терапевтический агент представляет собой опиоидный агонист.
33. Фармацевтическая композиция по п.32, где агонист PPARγ представляет собой пиоглитазон, а опиоидный агонист выбран из группы, состоящей из морфина, метадона, фентанила, суфентанила, диацетилморфина (героина), алфентанила, аллилпродина, альфапродина, анилеридина, апоморфина, бензилморфина, бета-гидрокси-3-метилфентанила, безитрамида, карфентанила, клонитазена, кодеина, дезоморфина, декстроморамида, диампромида, дигидрокодеина, дигидроэторфина, дигидроморфина, дименоксадола, димефептанола, диметилтиамбутена, диоксафетилбутирата, дипипанона, эптазоцина, этогептазина, этилметилтиамбутена, этилморфина, этонитазена, эторфина, гидрокодона, гидроморфона, гидроксипетидина, изометадона, кетобемидона, LMM, леворфанола, левофенацилморфана, лофентанила, меперидина, метопона, метазоцина, метадилацетата, метапона, мирофина, нарцеина, никоморфина, норлеворфанола, норметадона, норморфина, норпипанона, опия, оксикодона, оксиморфона, папаверина, фенадоксона, феноморфана, феноперидина, пиминодина, пиритрамида, профептазина, промедола, проперидина, пропоксифена, ремифентанила, суфентанила, тебаина, тилдина, трамадола, носкапина, налорфина, налоксона, налтрексона, феназоцина и пропоксифена.
34. Единичная дозированная форма фармацевтической композиции, адаптированная для лечения зависимости, где указанная единичная дозированная форма включает агонист рецептора гамма активатора пролиферации пероксисом (PPARγ) и дополнительный терапевтический агент, где указанная единичная дозированная форма включает агонист PPARγ и дополнительный терапевтический агент в сочетанном количестве, эффективном для лечения зависимости, и где и агонист PPARγ, и дополнительный терапевтический агент вносят вклад в эффективное лечение или профилактику зависимости.
35. Единичная дозированная форма фармацевтической композиции, где указанная единица лекарственной формы включает агонист рецептора гамма активатора пролиферации пероксисом (PPARγ) и наркотический терапевтический агент, где указанная единичная дозированная форма включает агонист PPARγ в количестве, эффективном для профилактики наступления зависимости у индивидуума или снижения вероятности наступления у индивидуума зависимости от наркотического терапевтического агента.
36. Единичная дозированная форма по любому из пп.34-35, где агонист PPARγ представляет собой тиазолидиндион (TZD).
37. Единичная дозированная форма по п.36, где TZD выбран из группы, состоящей из: пиоглитазона, розиглитазона, циглитазона, троглитазона, энглитазона, ривоглитазона и дарглидазона.
38. Единичная дозированная форма по п.37, где TZD представляет собой пиоглитазон.
39. Единичная дозированная форма по п.34, где указанный дополнительный терапевтический агент выбран из группы, состоящей из: опиоидного антагониста, смешанного опиоидного частичного агониста/антагониста, антидепрессанта, противоэпилептического агента, противорвотного агента, антагониста рецептора 1 кортикотропин-рилизинг фактора (CRF-1), избирательного антагониста рецептора 3 серотонина (5-НТ3), антагониста 5-НТ2А/2С и антагониста рецептора 1 каннабиноидов (СВ1).
40. Единичная дозированная форма по п.39, где:
дополнительный терапевтический агент представляет собой опиоидный антагонист, выбранный из налтрексона и налмефена;
дополнительный терапевтический агент представляет собой антидепрессант, выбранный из группы, состоящей из флуоксетина, миртазапина и бупропиона;
дополнительный терапевтический агент представляет собой противоэпилептический агент, выбранный из группы, состоящей из топирамата, леветирацетама и габапентина;
дополнительный терапевтический агент представляет собой антагонист рецептора CRF-1, анталармин;
дополнительный терапевтический агент представляет собой избирательный антагонист рецептора 3 серотонина (5-НТ3), ондансетрон;
дополнительный терапевтический агент представляет собой антагонист рецептора 1 каннабиноидов (СВ1), выбранный из римонабанта и танарабанта; или
дополнительный терапевтический агент представляет собой смешанный опиоидный агонист/антагонист, бупренорфин.
41. Единичная дозированная форма по п.39, где:
наркотический агент представляет собой алкоголь, а дополнительный терапевтический агент представляет собой опиоидный антагонист или смешанный опиоидный антагонист/частичный агонист;
наркотический агент представляет собой никотин, а дополнительный терапевтический агент представляет собой антидепрессант; или
наркотический агент представляет собой психостимулятор, а дополнительный терапевтический агент представляет собой антидепрессант.
42. Единичная дозированная форма по п.39, где агонист PPARγ представляет собой пиоглитазон, а дополнительный терапевтический агент представляет собой налтрексон.
43. Единичная дозированная форма по п.35, где наркотический терапевтический агент представляет собой опиоидный агонист.
44. Единичная дозированная форма по п.43, где агонист PPARγ представляет собой пиоглитазон, а опиоидный агонист выбран из группы, состоящей из морфина, метадона, фентанила, суфентанила, диацетилморфина (героина), алфентанила, аллилпродина, альфапродина, анилеридина, апоморфина, бензилморфина, бета-гидрокси-3-метилфентанила, безитрамида, карфентанила, клонитазена, кодеина, дезоморфина, декстроморамида, диампромида, дигидрокодеина, дигидроэторфина, дигидроморфина, дименоксадола, димефептанола, диметилтиамбутена, диоксафетилбутирата, дипипанона, эптазоцина, этогептазина, этилметилтиамбутена, этилморфина, этонитазена, эторфина, гидрокодона, гидроморфона, гидроксипетидина, изометадона, кетобемидона, LMM, леворфанола, левофенацилморфана, лофентанила, меперидина, метопона, метазоцина, метадилацетата, метапона, мирофина, нарцеина, никоморфина, норлеворфанола, норметадона, норморфина, норпипанона, опия, оксикодона, оксиморфона, папаверина, фенадоксона, феноморфана, феноперидина, пиминодина, пиритрамида, профептазина, промедола, проперидина, пропоксифена, ремифентанила, суфентанила, тебаина, тилдина, трамадола, носкапина, налорфина, налоксона, налтрексона, феназоцина и пропоксифена.
45. Набор, предназначенный для лечения или профилактики зависимости, включающий: первый контейнер, включающий агонист рецептора гамма активатора пролиферации пероксисом (PPARγ); и второй контейнер, включающий дополнительный терапевтический агент, где и агонист PPARγ, и дополнительный терапевтический агент вносят вклад в эффективное лечение или профилактику зависимости.
46. Набор, предназначенный для профилактики зависимости от наркотического терапевтического агента, включающий: первый контейнер, включающий агонист рецептора гамма активатора пролиферации пероксисом (PPARγ); и второй контейнер, включающий наркотический терапевтический агент.
47. Набор, включающий одну или более единичных дозированных форм агониста рецептора гамма активатора пролиферации пероксисом (PPARγ) и одну или более единичных дозированных форм никотина.
48. Набор по любому из пп.45-47, где агонист PPARγ представляет собой тиазолидиндион (TZD).
49. Набор по п.48, где TZD выбран из группы, состоящей из: пиоглитазона, розиглитазона, циглитазона, троглитазона, энглитазона, ривоглитазона и дарглидазона.
50. Набор по п.49, где TZD представляет собой пиоглитазон.
51. Набор по п.45, где указанный дополнительный терапевтический агент выбран из группы, состоящей из: опиоидного антагониста, смешанного опиоидного частичного агониста/антагониста, антидепрессанта, противоэпилептического агента, противорвотного агента, антагониста рецептора 1 кортикотропин-рилизинг фактора (CRF-1), избирательного антагониста рецептора 3 серотонина (5-НТ3), антагониста 5-НТ2А/2С и антагониста рецептора 1 каннабиноидов (СВ1).
52. Набор по п.51, где:
дополнительный терапевтический агент представляет собой опиоидный антагонист, выбранный из налтрексона и налмефена;
дополнительный терапевтический агент представляет собой антидепрессант, выбранный из группы, состоящей из флуоксетина, миртазапина и бупропиона;
дополнительный терапевтический агент представляет собой противоэпилептический агент, выбранный из группы, состоящей из топирамата, леветирацетама и габапентина;
дополнительный терапевтический агент представляет собой антагонист рецептора CRF-1, анталармин;
дополнительный терапевтический агент представляет собой избирательный антагонист рецептора 3 серотонина (5-НТ3), ондансетрон;
дополнительный терапевтический агент представляет собой антагонист рецептора 1 каннабиноидов (СВ1), выбранный из римонабанта и танарабанта; или
дополнительный терапевтический агент представляет собой смешанный опиоидный агонист/антагонист, бупренорфин.
53. Набор по п.52, где:
наркотический агент представляет собой алкоголь, а дополнительный терапевтический агент представляет собой опиоидный антагонист или смешанный опиоидный антагонист/частичный агонист;
наркотический агент представляет собой никотин, а дополнительный терапевтический агент представляет собой антидепрессант; или
наркотический агент представляет собой психостимулятор, а дополнительный терапевтический агент представляет собой антидепрессант.
54. Набор по п.51, где агонист PPARγ представляет собой пиоглитазон, а дополнительный терапевтический агент представляет собой налтрексон.
55. Набор по п.46, где наркотический терапевтический агент представляет собой опиоидный агонист.
56. Набор по п.55, где агонист PPARγ представляет собой пиоглитазон, а опиоидный агонист выбран из группы, состоящей из морфина, метадона, фентанила, суфентанила, диацетилморфина (героина), алфентанила, аллилпродина, альфапродина, анилеридина, апоморфина, бензилморфина, бета-гидрокси-3-метилфентанила, безитрамида, карфентанила, клонитазена, кодеина, дезоморфина, декстроморамида, диампромида, дигидрокодеина, дигидроэторфина, дигидроморфина, дименоксадола, димефептанола, диметилтиамбутена, диоксафетилбутирата, дипипанона, эптазоцина, этогептазина, этилметилтиамбутена, этилморфина, этонитазена, эторфина, гидрокодона, гидроморфона, гидроксипетидина, изометадона, кетобемидона, LMM, леворфанола, левофенацилморфана, лофентанила, меперидина, метопона, метазоцина, метадилацетата, метапона, мирофина, нарцеина, никоморфина, норлеворфанола, норметадона, норморфина, норпипанона, опия, оксикодона, оксиморфона, папаверина, фенадоксона, феноморфана, феноперидина, пиминодина, пиритрамида, профептазина, промедола, проперидина, пропоксифена, ремифентанила, суфентанила, тебаина, тилдина, трамадола, носкапина, налорфина, налоксона, налтрексона, феназоцина и пропоксифена.
RU2009141615/15A 2007-04-11 2008-04-11 Композиции и способы профилактики и лечения зависимостей RU2492858C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US91120107P 2007-04-11 2007-04-11
US60/911,201 2007-04-11
PCT/US2008/060146 WO2008128126A1 (en) 2007-04-11 2008-04-11 Compositions and methods for prophylaxis and treatment of addictions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009141615A true RU2009141615A (ru) 2011-05-20
RU2492858C2 RU2492858C2 (ru) 2013-09-20

Family

ID=39864359

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009141615/15A RU2492858C2 (ru) 2007-04-11 2008-04-11 Композиции и способы профилактики и лечения зависимостей

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8426439B2 (ru)
EP (4) EP3053440B1 (ru)
JP (2) JP5548120B2 (ru)
KR (1) KR101622403B1 (ru)
CN (3) CN101711107A (ru)
AU (1) AU2008240158B2 (ru)
BR (1) BRPI0810525B8 (ru)
CA (1) CA2684059C (ru)
ES (4) ES2830073T3 (ru)
MX (2) MX356965B (ru)
NZ (1) NZ580963A (ru)
RU (1) RU2492858C2 (ru)
WO (1) WO2008128126A1 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2007292883B2 (en) 2006-09-08 2013-09-05 Rhode Island Hospital Treatment, prevention, and reversal of alcohol-induced brain disease
US20160331729A9 (en) 2007-04-11 2016-11-17 Omeros Corporation Compositions and methods for prophylaxis and treatment of addictions
ES2830073T3 (es) * 2007-04-11 2021-06-02 Omeros Corp Composiciones y métodos para la profilaxis y el tratamiento de adicciones
AU2013202267B2 (en) * 2007-04-11 2015-03-19 Omeros Corporation Compositions and methods for prophylaxis and treatment of addictions
US11241420B2 (en) 2007-04-11 2022-02-08 Omeros Corporation Compositions and methods for prophylaxis and treatment of addictions
CA2726136C (en) * 2008-05-30 2016-11-01 Mylan Laboratories, Inc. Stabilized transdermal drug delivery system
WO2010065930A1 (en) 2008-12-04 2010-06-10 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and compositions for treating or preventing narcotic withdrawal symptoms
KR101767273B1 (ko) * 2009-03-11 2017-08-10 오메로스 코포레이션 중독의 예방 및 치료용 조성물 및 방법
CN104768556A (zh) * 2012-05-07 2015-07-08 奥默罗斯公司 使用pde7抑制剂治疗成瘾和冲动控制障碍
NZ628130A (en) * 2012-05-07 2017-02-24 Omeros Corp Treatment of addiction and impulse-control disorders using pde7 inhibitors
CA2878402A1 (en) * 2012-07-06 2014-01-09 Omeros Corporation Andrographis paniculata compositions and methods for treatment of addictions
US8652527B1 (en) 2013-03-13 2014-02-18 Upsher-Smith Laboratories, Inc Extended-release topiramate capsules
US9101545B2 (en) 2013-03-15 2015-08-11 Upsher-Smith Laboratories, Inc. Extended-release topiramate capsules
US20150051191A1 (en) * 2013-08-15 2015-02-19 Medicinova, Inc. Treatment of alcoholism using ibudilast
US20170173039A1 (en) * 2014-04-02 2017-06-22 Yale University Compositions and methods to treat addiction
WO2016065177A1 (en) * 2014-10-22 2016-04-28 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Method of treating depression and other stress related disorders
KR101960262B1 (ko) * 2016-04-08 2019-03-21 공주대학교 산학협력단 전자 담배 조성물 내 담배 특이 니트로스아민류 및 카르보닐 화합물을 제거 및 생성의 억제, 전자 담배 조성물 흡연 시 발생하는 카르보닐 화합물 제거, 및 니코틴액의 갈변을 막기 위한 전자 담배 니코틴액용 첨가제 및 이를 포함하는 전자 담배 조성물
WO2018204689A1 (en) * 2017-05-04 2018-11-08 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Methods of treating synthetic cannabinoid toxicity or overdose with rimonabant
KR102208012B1 (ko) * 2017-12-20 2021-01-27 가톨릭대학교 산학협력단 코카인 중독 특이적 바이오 마커
JP2021534141A (ja) * 2018-08-10 2021-12-09 セルビシオ アンダルーサ デ サルー アルコール使用障害の治療剤
US10966938B2 (en) 2019-01-04 2021-04-06 Jonand4, Llc Composition and method for preventing or treating hangover symptoms
CN112569237B (zh) * 2019-09-30 2022-12-02 武汉大学 伊马替尼及其衍生物与尼古丁或其类似物联用或复方在防治尼古丁成瘾与复吸中的应用
CN114796446B (zh) * 2021-01-22 2024-08-30 宁夏杞肽科技有限公司 孤啡肽治疗氯胺酮成瘾的用途
WO2023168022A1 (en) 2022-03-04 2023-09-07 Reset Pharmaceuticals, Inc. Co-crystals or salts comprising psilocybin
US12303604B1 (en) 2024-10-16 2025-05-20 Currax Pharmaceuticals Llc Pharmaceutical formulations comprising naltrexone and/or bupropion

Family Cites Families (96)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3788207A (en) 1972-05-26 1974-01-29 Doherty Silentaire Top discharge roof ventilator
JPS6051189A (ja) 1983-08-30 1985-03-22 Sankyo Co Ltd チアゾリジン誘導体およびその製造法
US4582839A (en) 1984-03-21 1986-04-15 Takeda Chemical Industries, Ltd. 2,4-thiazolidinediones
CN1003445B (zh) 1984-10-03 1989-03-01 武田药品工业株式会社 噻唑烷二酮衍生物，其制备方法和用途
AR240698A1 (es) 1985-01-19 1990-09-28 Takeda Chemical Industries Ltd Procedimiento para preparar compuestos de 5-(4-(2-(5-etil-2-piridil)-etoxi)benzil)-2,4-tiazolidindiona y sus sales
JPH06779B2 (ja) 1985-06-10 1994-01-05 武田薬品工業株式会社 チアゾリジオン誘導体およびそれを含んでなる医薬組成物
US4812570A (en) * 1986-07-24 1989-03-14 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method for producing thiazolidinedione derivatives
TWI238064B (en) 1995-06-20 2005-08-21 Takeda Chemical Industries Ltd A pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of diabetes
GB9604242D0 (en) 1996-02-28 1996-05-01 Glaxo Wellcome Inc Chemical compounds
FR2749583B1 (fr) * 1996-06-07 1998-08-21 Lipha Nouveaux derives de thiazolidine -2,4- dione substitues, leurs procedes d'obtention et les compositions pharmaceutiques en renfermant
US6011049A (en) * 1997-02-19 2000-01-04 Warner-Lambert Company Combinations for diabetes
SE9702305D0 (sv) 1997-06-17 1997-06-17 Astra Ab New thiazolidinedione, oxazolidinedione and oxadiazolidinedione derivatives
WO1999005161A1 (en) 1997-07-25 1999-02-04 Ligand Pharmaceuticals Incorporated HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR GAMMA (PPARη) GENE REGULATORY SEQUENCES AND USES THEREFOR
AU749505B2 (en) * 1997-10-27 2002-06-27 Dr. Reddy's Laboratories Limited Novel tricyclic compounds and their use in medicine; process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US20040028735A1 (en) * 1997-11-14 2004-02-12 Unchalee Kositprapa Pharmaceutical formulation
US6362371B1 (en) 1998-06-08 2002-03-26 Advanced Medicine, Inc. β2- adrenergic receptor agonists
WO2000000194A1 (en) * 1998-06-27 2000-01-06 Photogenesis, Inc. Ophthalmic uses of ppargamma agonists and ppargamma antagonists
WO2000073791A1 (fr) 1999-05-27 2000-12-07 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Remedes pour affections renales et procede de criblage de tels medicaments
US6582738B2 (en) * 1999-09-13 2003-06-24 Deseret Laboratories, Inc. Process for preparing chewing gum containing a nutritional supplement
AU7738100A (en) * 1999-09-30 2001-04-30 Neurogen Corporation Certain alkylene diamine-substituted pyrazolo(1,5,-a)-1,5-pyrimidines and pyrazolo(1,5-a)-1,3,5-triazines
CZ20021086A3 (cs) * 1999-09-30 2002-10-16 Neurogen Corporation Alkylendiaminem substituované heterocykly
US20020006942A1 (en) 2000-02-24 2002-01-17 Davis Roger A. Methods of treating liver disorders and disorders associated with liver function
IL151517A0 (en) 2000-03-09 2003-04-10 Aventis Pharma Gmbh Therapeutic uses of ppar mediators
US6620830B2 (en) * 2000-04-21 2003-09-16 Pfizer, Inc. Thyroid receptor ligands
WO2002030400A1 (fr) * 2000-10-06 2002-04-18 Takeda Chemical Industries, Ltd. Preparations solides
GB0030845D0 (en) 2000-12-18 2001-01-31 Smithkline Beecham Plc Novel treatment
IL159320A0 (en) * 2001-06-12 2004-06-01 Wellstat Therapeutics Corp Compounds for the treatment of metabolic disorders
US7067530B2 (en) 2001-07-30 2006-06-27 Novo Nordisk A/S Compounds, their preparation and use
US7371777B2 (en) 2001-08-17 2008-05-13 Eisai Co., Ltd. Cyclic compound and PPAR agonist
US7135485B2 (en) 2001-09-28 2006-11-14 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Pioglitazone hydrochloride
CN1599602A (zh) * 2001-10-11 2005-03-23 钟渊化学工业株式会社 过氧化物酶体增殖剂应答性受体配体剂及其制备方法
CN1589258A (zh) * 2001-10-16 2005-03-02 雷迪实验室有限公司 新的β－苯基－α－氧取代的丙酸衍生物,它的制备方法和它们制备药学上重要的化合物的应用
US6664273B2 (en) 2001-11-26 2003-12-16 Schering Corporation Piperidine based MCH antagonists for treatment of obesity and CNS disorders
US20050096331A1 (en) * 2001-12-21 2005-05-05 Das Saibal K. Novel compounds and their use in medicine process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
SE0201937D0 (sv) 2002-06-20 2002-06-20 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
US7141561B2 (en) * 2002-07-25 2006-11-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituted diaryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
EP1539137B1 (en) 2002-07-30 2010-05-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Ppar alpha selective compounds for the treatment of dyslipidemia and other lipid disorders
US7985422B2 (en) * 2002-08-05 2011-07-26 Torrent Pharmaceuticals Limited Dosage form
US7232828B2 (en) * 2002-08-10 2007-06-19 Bethesda Pharmaceuticals, Inc. PPAR Ligands that do not cause fluid retention, edema or congestive heart failure
JP2006500378A (ja) 2002-08-21 2006-01-05 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド 二元ＰＰＡＲα／γアゴニストとアンギオテンシンＩＩのＩ型受容体アンタゴニストを使用する併用療法
US7319170B2 (en) * 2003-01-17 2008-01-15 Merck & Co., Inc. N-cyclohexylaminocarbonyl benzensulfonmide derivatives
JP4931349B2 (ja) * 2003-01-23 2012-05-16 エスペリオン セラピューティクス，インコーポレイテッド コレステロール管理およびそれに関連した使用に供するヒドロキシル化合物および組成物
US20040204472A1 (en) * 2003-03-04 2004-10-14 Pharmacia Corporation Treatment and prevention of obesity with COX-2 inhibitors alone or in combination with weight-loss agents
WO2004092417A2 (en) 2003-04-07 2004-10-28 Emory University Molecular correlates of cocaine addiction and methods for their use
JPWO2004093910A1 (ja) * 2003-04-22 2006-07-13 アステラス製薬株式会社 ＰＰＡＲδアゴニストによる脳神経変性疾患治療剤
US20050004179A1 (en) * 2003-05-22 2005-01-06 Pedersen Ward A. Methods and materials for treating, detecting, and reducing the risk of developing Alzheimer's Disease
WO2004110368A2 (en) 2003-06-06 2004-12-23 Merck & Co., Inc. Combination therapy for the treatment of hypertension
EP1635813A4 (en) * 2003-06-06 2009-07-01 Merck & Co Inc COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA
EP1635832A2 (en) * 2003-06-06 2006-03-22 Merck & Co., Inc. Combination therapy for the treatment of diabetes
EP1644335A4 (en) * 2003-07-11 2008-06-04 Bristol Myers Squibb Co TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES COMPRISING MODULATORS OF CANNABINOID RECEPTORS
US7326706B2 (en) * 2003-08-15 2008-02-05 Bristol-Myers Squibb Company Pyrazine modulators of cannabinoid receptors
AU2004272007B2 (en) * 2003-09-10 2009-05-28 Merck Sharp & Dohme Corp. 17-heterocyclic-4-azasteroid derivatives as androgen receptor modulators
EP1670460B1 (en) * 2003-10-10 2014-11-26 Bristol-Myers Squibb Company Pyrazole derivatives as cannabinoid receptor modulators
CA2543956A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-19 Merck & Co., Inc. 21-heterocyclic-4-azasteroid derivatives as androgen receptor modulators
EA009804B1 (ru) 2003-10-31 2008-04-28 Янссен Фармацевтика Н.В. Производные феноксиуксусных кислот, применимые в качестве двойных агонистов активируемого пероксисомным пролифератором рецептора (ppar)
DK1689757T3 (en) * 2003-11-12 2014-12-08 Sino Med Internat Alliance Inc HETEROCYCLIC DRY ACID COMPOUNDS
PT1697370E (pt) * 2003-12-19 2007-05-31 Bristol Myers Squibb Co Heterociclos azabicíclicos como moduladores do receptor de canabinóides
TW200528455A (en) 2003-12-19 2005-09-01 Bristol Myers Squibb Co Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators
PT1697371E (pt) * 2003-12-19 2007-08-03 Bristol Myers Squibb Co Heterocíclos azabicíclicos como moduladores do receptor de canabinóides
BRPI0507786A (pt) * 2004-02-20 2007-07-17 Astrazeneca Ab composto e sais farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, formulação farmacêutica, uso de um composto, método de tratar uma doença, e, processo para a preparação de compostos
US7799804B2 (en) * 2004-04-03 2010-09-21 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
WO2005101979A2 (en) * 2004-04-22 2005-11-03 Mor Research Applications Ltd. Method of food intake management
DE602005019555D1 (de) * 2004-05-06 2010-04-08 Galderma Res & Dev Biaromatische verbindungen, die rezeptoren des typs ppar(gamma) aktivieren, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung in kosmetischen oder pharmazeutischen zusammensetzungen
EP1778220A1 (en) * 2004-07-12 2007-05-02 Phenomix Corporation Constrained cyano compounds
DE102004038270A1 (de) * 2004-08-06 2006-03-16 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte, bizyklische 8-Amino-xanthine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
CA2575995A1 (en) * 2004-08-13 2006-02-16 Omeros Corporation Treatment for methamphetamine addiction and reduction of methamphetamine use using serotonin antagonists
JP2006065511A (ja) * 2004-08-25 2006-03-09 Fujitsu Ltd 閲覧履歴提示システム
WO2006028970A1 (en) * 2004-09-02 2006-03-16 Cengent Therapeutics, Inc. Derivatives of thiazole and thiadiazole inhibitors of tyrosine phosphatases
PE20060594A1 (es) 2004-09-09 2006-08-18 Novartis Ag Composicion farmaceutica que contiene un agonista de ppar
US20080045580A1 (en) 2004-10-11 2008-02-21 Dr Reddy's Laboratories Limited Novel Isoxazole Compounds Having Ppar Agonist Activity
US20060252670A1 (en) * 2004-10-14 2006-11-09 Intercept Pharmaceuticals Inc. Method of reducing drug-induced adverse side effects in a patient
GB0425758D0 (en) * 2004-11-23 2004-12-22 Vectura Ltd Preparation of pharmaceutical compositions
GB0426301D0 (en) * 2004-11-30 2004-12-29 Vectura Ltd Pharmaceutical formulations
CN101098690A (zh) 2004-12-06 2008-01-02 瑞莱恩特医药品有限公司 用于血脂治疗的ω-3脂肪酸和脂血异常剂
US7411071B2 (en) * 2005-01-13 2008-08-12 Bristol-Myers Squibb Company Modulators of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof
US7737155B2 (en) * 2005-05-17 2010-06-15 Schering Corporation Nitrogen-containing heterocyclic compounds and methods of use thereof
US7750015B2 (en) * 2005-05-17 2010-07-06 Schering Corporation Nitrogen-containing heterocyclic compounds and methods of use thereof
US20060270722A1 (en) 2005-05-31 2006-11-30 Thornberry Nancy A Combination of a dipeptidyl peptidase-IV inhibitor and a dual PPAR agonist for the treatment of diabetes and obesity
US7795436B2 (en) * 2005-08-24 2010-09-14 Bristol-Myers Squibb Company Substituted tricyclic heterocycles as serotonin receptor agonists and antagonists
CA2620333A1 (en) * 2005-08-26 2007-03-01 Braincells, Inc. Neurogenesis by muscarinic receptor modulation
AU2006331882A1 (en) * 2005-12-21 2007-07-05 Schering Corporation Phenoxypiperidines and analogs thereof useful as histamine H3 antagonists
US20070213359A1 (en) * 2005-12-30 2007-09-13 Acadia Pharmaceuticals Inc. Bicyclic-nitrogen compounds as modulators of ghrelin receptor and uses thereof
JP2009526755A (ja) * 2006-01-10 2009-07-23 ユー， リュイ ジェイ． Ｎ−（ホスホノアルキル）−アミノ酸、その誘導体及び組成物及びその利用法
US20070197606A1 (en) * 2006-02-22 2007-08-23 Burczynski Frank J Use of ppar agonists as anti-oxidants
US20070232573A1 (en) * 2006-03-06 2007-10-04 Avestha Gengraine Technologies Pvt. Ltd. Ethanoic acid derivatives as dipeptidyl peptidase inhibitors
KR101333089B1 (ko) 2006-05-22 2013-11-27 재단법인 아산사회복지재단 로지글리타존을 유효성분으로 함유하는 흡연-유발 만성폐쇄성 폐질환 예방 또는 치료용 약제학적 조성물
JP5105297B2 (ja) * 2006-05-25 2012-12-26 味の素株式会社 Ｐｐａｒ活性調節剤
EP1867994B1 (en) 2006-06-13 2012-09-26 Euroscreen S.A. Ligand for G-protein coupled receptor GPR72 and uses thereof
CA2589393C (en) 2006-06-13 2016-04-12 Euroscreen S.A. Ligand for g-protein coupled receptor gpr72 and uses thereof
JP2008044932A (ja) 2006-07-21 2008-02-28 Daiichi Sankyo Co Ltd チアゾリジンジオン化合物を含有する組成物
AU2007292883B2 (en) 2006-09-08 2013-09-05 Rhode Island Hospital Treatment, prevention, and reversal of alcohol-induced brain disease
JP2010502722A (ja) * 2006-09-08 2010-01-28 ブレインセルス，インコーポレイティド ４−アシルアミノピリジン誘導体を含む組み合わせ
US20100184806A1 (en) 2006-09-19 2010-07-22 Braincells, Inc. Modulation of neurogenesis by ppar agents
CA2663347A1 (en) * 2006-09-19 2008-03-27 Braincells, Inc. Ppar mediated modulation of neurogenesis
US7763601B2 (en) 2006-11-02 2010-07-27 N-Gene Research Laboratories, Inc. Prevention and treatment of obesity
ES2830073T3 (es) * 2007-04-11 2021-06-02 Omeros Corp Composiciones y métodos para la profilaxis y el tratamiento de adicciones

Also Published As

Publication number Publication date
JP2010523718A (ja) 2010-07-15
EP3788877B1 (en) 2024-08-07
EP2141989B1 (en) 2013-09-11
BRPI0810525B1 (pt) 2021-05-11
EP2141989A1 (en) 2010-01-13
BRPI0810525A2 (pt) 2014-10-07
NZ580963A (en) 2012-08-31
ES2438768T3 (es) 2014-01-20
CN105250285B (zh) 2019-09-06
ES2992321T3 (es) 2024-12-11
EP3053440B1 (en) 2020-08-12
BRPI0810525B8 (pt) 2021-05-25
JP2014139213A (ja) 2014-07-31
ES2586433T3 (es) 2016-10-14
WO2008128126A1 (en) 2008-10-23
CN105250285A (zh) 2016-01-20
MX2009010854A (es) 2010-01-28
CA2684059C (en) 2016-07-12
US20090048232A1 (en) 2009-02-19
EP2612553B1 (en) 2016-06-08
EP2612553A1 (en) 2013-07-10
ES2830073T3 (es) 2021-06-02
AU2008240158A1 (en) 2008-10-23
CN101711107A (zh) 2010-05-19
AU2008240158B2 (en) 2014-07-10
RU2492858C2 (ru) 2013-09-20
JP5548120B2 (ja) 2014-07-16
JP6010572B2 (ja) 2016-10-19
CN110403942A (zh) 2019-11-05
MX356965B (es) 2018-06-21
WO2008128126A8 (en) 2009-01-22
EP3788877A1 (en) 2021-03-10
CA2684059A1 (en) 2008-10-23
EP3053440A1 (en) 2016-08-10
EP2141989A4 (en) 2010-07-14
US8426439B2 (en) 2013-04-23
KR101622403B1 (ko) 2016-05-31
KR20090130125A (ko) 2009-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009141615A (ru) Композиции и способы профилактики и лечения зависимости
JP2024015430A5 (ru)
JP2010523718A5 (ru)
RU2013126476A (ru) Лечение зависимости и расстройства побуждений с применением ингибиторов фдэ7
US7968119B2 (en) Tamper-proof narcotic delivery system
JP2006524261A5 (ru)
JP2011126895A5 (ru)
RU2009101082A (ru) Фармацевтические композиции
JP2012519675A5 (ru)
JP2010189403A5 (ru)
JP2011515495A5 (ru)
HRP20150835T1 (hr) Farmaceutski oblici doziranja s kontroliranim oslobađanjem
JP2006524249A5 (ru)
US20060073102A1 (en) Abuse-resistant opioid solid dosage form
HRP20090688T1 (hr) Oralni farmaceutski oblici davanja otporni na neovlašteno korištenje koji sadrže opioidni analgetik
JP2009529046A5 (ru)
RU2000119778A (ru) Комбинации агонист/антагонист опиоида
JP2014510094A5 (ru)
HRP20151189T1 (hr) Produkti za dostavu opioida otporni na neovlašteno rukovanje
RU2007139827A (ru) Фармацевтические композиции для лечения боли
RU2000119779A (ru) Способ предотвращения злоупотребления содержащими опиоиды лекарственными формами
JP2005530798A5 (ru)
JP2008534564A5 (ru)
NZ589627A (en) Pharmaceutical compositions comprising an opioid and a 4-(2-furanyl)thiazole compound for suppressing undesirable effects of opioids
CA2652981A1 (en) Robust sustained release formulations