[go: up one dir, main page]

RU2008135692A - Комбинация органический х-соединений - Google Patents

Комбинация органический х-соединений Download PDF

Info

Publication number
RU2008135692A
RU2008135692A RU2008135692/15A RU2008135692A RU2008135692A RU 2008135692 A RU2008135692 A RU 2008135692A RU 2008135692/15 A RU2008135692/15 A RU 2008135692/15A RU 2008135692 A RU2008135692 A RU 2008135692A RU 2008135692 A RU2008135692 A RU 2008135692A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
pharmaceutically acceptable
combination according
combination
renin
Prior art date
Application number
RU2008135692/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Ранди Ли УЭББ (US)
Ранди Ли УЭББ
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008135692A publication Critical patent/RU2008135692A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4166—1,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Комбинация, включающая ! i) терапевтический агент, действующий на ренин-ангиотензивную систему (РАС), или его фармацевтически приемлемую соль, и ! ii) по меньшей мере, один антагонист каннабиноидного рецептора-1 (КР1) или его фармацевтически приемлемую соль. ! 2. Комбинация по п.1, в которой терапевтический агент, воздействующий на ренин-ангиотензивную систему (РАС), выбран из группы, состоящей из ингибитора ренина, блокатора рецептора ангиотензина II и ингибитора ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ). ! 3. Комбинация по п.1, в которой терапевтический агент, воздействующий на ренин-ангиотензивную систему (РАС), является ингибитором ренина, предпочтительно выбранным из группы, состоящей из RO 66-1132, RO 66-1168 и соединения формулы ! ! где R1 обозначает галоген, C1-С6-галогеналкил, C1-С6алкокси-С1-С6алкилокси ! или С1-С6алкокси-С1-С6алкил, R2 обозначает галоген, С1-С4алкил или С1-С4алкокси, R3 и R4 независимо обозначают разветвленный С3-С6алкил и R5 обозначает циклоалкил, C1-С6алкил, C1-С6гидроксиалкил, С1-С6алкокси-С1-С6алкил, С1-С6алканоилокси-С1-С6алкил, C1-С6аминоалкил, С1-С6алкиламино-C1-С6алкил, ! C1-С6диалкиламино-С1-С6алкил, С1-С6алканоиламино-С1-С6алкил, НО(O)С-С1-С6алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-C1-С6алкил, H2N-C(O)-C1-С6алкил, С1-Сбалкил-НN-С(O)-C1-С6алкил или (С1-С6алкил)2N-С(O)-C1-С6алкил или их фармацевтически приемлемые соли. ! 4. Комбинация по п.3, в которой ингибитор ренина является соединением формулы (III) ! ! где R1 обозначает 3-метоксипропилокси, R2 обозначает метокси, а R3 и R4 обозначают изопропил, или его фармацевтически приемлемой солью. ! 5. Комбинация по п.1, в которой терапевтический агент, воздействующий на ренин-ангиотензивную систему (РАС), является блокатором рецептора анги

Claims (33)

1. Комбинация, включающая
i) терапевтический агент, действующий на ренин-ангиотензивную систему (РАС), или его фармацевтически приемлемую соль, и
ii) по меньшей мере, один антагонист каннабиноидного рецептора-1 (КР1) или его фармацевтически приемлемую соль.
2. Комбинация по п.1, в которой терапевтический агент, воздействующий на ренин-ангиотензивную систему (РАС), выбран из группы, состоящей из ингибитора ренина, блокатора рецептора ангиотензина II и ингибитора ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ).
3. Комбинация по п.1, в которой терапевтический агент, воздействующий на ренин-ангиотензивную систему (РАС), является ингибитором ренина, предпочтительно выбранным из группы, состоящей из RO 66-1132, RO 66-1168 и соединения формулы
Figure 00000001
где R1 обозначает галоген, C1-С6-галогеналкил, C1-С6алкокси-С1-С6алкилокси
или С1-С6алкокси-С1-С6алкил, R2 обозначает галоген, С1-С4алкил или С1-С4алкокси, R3 и R4 независимо обозначают разветвленный С3-С6алкил и R5 обозначает циклоалкил, C1-С6алкил, C1-С6гидроксиалкил, С1-С6алкокси-С1-С6алкил, С1-С6алканоилокси-С1-С6алкил, C1-С6аминоалкил, С1-С6алкиламино-C1-С6алкил,
C1-С6диалкиламино-С1-С6алкил, С1-С6алканоиламино-С1-С6алкил, НО(O)С-С1-С6алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-C1-С6алкил, H2N-C(O)-C1-С6алкил, С1-Сбалкил-НN-С(O)-C1-С6алкил или (С1-С6алкил)2N-С(O)-C1-С6алкил или их фармацевтически приемлемые соли.
4. Комбинация по п.3, в которой ингибитор ренина является соединением формулы (III)
Figure 00000002
где R1 обозначает 3-метоксипропилокси, R2 обозначает метокси, а R3 и R4 обозначают изопропил, или его фармацевтически приемлемой солью.
5. Комбинация по п.1, в которой терапевтический агент, воздействующий на ренин-ангиотензивную систему (РАС), является блокатором рецептора ангиотензина II (БРА), предпочтительно выбранным из группы, включающей валсартан, лозартан, кандесартан, эпросартан, ирбесартан, олмесартан, тазосартан, телмисартан, соединение, обозначаемое Е-4177, формулы
Figure 00000003
соединение, обозначаемое SC-52458, формулы
Figure 00000004
и соединение, обозначаемое ZD-8731, формулы
Figure 00000005
или, в каждом случае, их фармацевтически приемлемые соли.
6. Комбинация по п.1 или 5, в которой блокатор рецептора ангиотензина II (БРА) выбран из группы, состоящей из валсартана или его фармацевтически приемлемой соли.
7. Комбинация по п.1, в которой терапевтический агент, воздействующий на ренин-ангиотензивную систему (РАС), является ингибитором ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ), предпочтительно выбранного из группы, включающей алацеприл, беназеприл, беназеприлат, каптоприл, церонаприл, цилазаприл, делаприл, эналаприл, энаприлат, фозиноприл, имидаприл, лизиноприл, мовелтоприл, периндоприл, квинаприл, рамиприл, спираприл, темокаприл и трандолаприл или их фармацевтически приемлемую соль.
8. Комбинация по п.7, в которой ингибитор ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) выбран из группы, состоящей из беназеприл и эналаприл или их фармацевтически приемлемых солей.
9. Комбинация по одному из пп.1, 3, 5 и 7, в которой антагонист КР1 выбран из группы, включающей римонабант, АМ-251 и SR147778 или, в каждом случае, их фармацевтически приемлемых солей.
10. Комбинация по одному из пп.1, 3, 5 и 7, в которой антагонистом КР1 является римонабант или, в каждом случае, его фармацевтически приемлемая соль.
11. Комбинация по п.4, в которой алискирен или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве 50-500 мг, например 75, 150 или 300 мг, вводимая ежедневно.
12. Комбинация по п.5, в которой алискирен или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве 20-320 мг,
например 40, 800 или 160 мг, вводимая ежедневно.
13. Комбинация по п.6, в которой алискирен или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве 20-320 мг, например 40, 800 или 160 мг, вводимая ежедневно.
14. Комбинация по п.7 или 8, в которой беназеприл или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве 3-40 мг, например 5, 10 или 20 мг, вводимая ежедневно.
15. Комбинация по п.9, в которой римонабант или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве 5-40 или 5-20 мг, вводимая ежедневно.
16. Комбинация по п.10, в которой римонабант или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве 5-40 или 5-20 мг, вводимая ежедневно.
17. Комбинация по одному из пп.1, 4, 11,15 и 16, в которых
i) алискирен вводят в количестве 50-500 мг ежедневно и
ii) римонабант вводят в количестве 5-40 или 5-20 мг ежедневно,
или, в каком-либо случае, их фармацевтически приемлемые соли.
18. Комбинация по п.9, в которой
i) алискирен вводят в количестве 50-500 мг ежедневно и
ii) римонабанта вводят в количестве 5-40 мг или 5-20 мг ежедневно,
или, в каком-либо случае, их фармацевтически приемлемые соли.
19. Комбинация по п.17, в которой
i) 75, 150 или 300 мг алискирена вводят ежедневно и
ii) 5, 10 или 20 мг римонабанта вводят ежедневно,
или, в каком-либо случае, их фармацевтически приемлемые соли.
20. Комбинация по п.18, в которой
i) 75, 150 или 300 мг алискирена вводят ежедневно и
ii) 5, 10 или 20 мг римонабанта вводят ежедневно,
или, в каком-либо случае, их фармацевтически приемлемые соли 1
21. Комбинация по п.1, дополнительно включающая, по меньшей мере, один дополнительный фармацевтически приемлемый носитель.
22. Комбинация по одному из пп.1, 3, 5 и 7 в форме комбинированного препарата или фиксированной комбинации.
23. Комбинация по п.9 в форме комбинированного препарата или фиксированной комбинации.
24. Применение комбинации по одному из предшествующих пунктов для получения лекарственного средства для предупреждения, отсрочки прогрессирования или лечения заболеваний и расстройств, которые могут корректироваться воздействием на ренин-ангиотензивную систему (РАС), ожирения, расстройств потребностей или расстройств, связанных со злоупотреблением алкоголем или наркотиками.
25. Применение по п.24, в котором заболевание или расстройство, которое может корректироваться воздействием на ренин-ангиотензивную систему (РАС), выбрано из группы, состоящей из:
(а) гипертонии, застойной сердечной недостаточности, почечной недостаточности, особенно хронической почечной недостаточности, рестеноза после чрескожной транслюминальной ангиопластики и рестеноза после операция шунтирования коронарной артерии,
(б) атеросклероза, например, из-за снижения оксидативного стресса, прямого воздействия на липиды или на противовоспалительное действие одного или всех компонентов комбинации,
(в) резистентности к инсулину и синдрома Х/метаболического синдрома, сахарного диабета второго типа, ожирения, нефропатии, почечной недостаточности, например, хронической почечной недостаточности, гипотиреоидизма, выживания после инфаркта миокарда (ИМ), коронарной болезни, гипертонии пожилого возраста, семейной дислипидемической гипертонии, повышенного формирования коллагена, фиброза, например, сердца, почек или печени, коррекции (сосудистой) после гипертонии и/или гиперлипидемии (антипролиферативное действие комбинации, которое может зависеть или не зависеть от воздействия на липиды), и сосудистой коррекции, которая может быть, в частности, из-за противовоспалительного воздействия, и все эти заболевания или состояния, связанные или не связанные с гипертонией,
(г) эндотелиальной дисфункции с гипертонией или без гипертонии,
(д) гиперлипидемии, гиперлипопротеинемии, атеросклероза и гиперхолестеринемии,
(е) глаукомы,
(ж) солитарной систолической гипертонии (ССГ),
(з) диабетической ретинопатии и
(и) периферийной сосудистой болезни.
26. Применение по п.24, в котором заболевание или расстройство выбрано из группы, состоящей из ожирения, расстройств потребностей или расстройств, связанных со злоупотреблением алкоголем или наркотиками.
27. Применение по п.24 для подавления повышенного аппетита, связанного с отменой применения никотина или табака.
28. Применение по п.24 для снижения содержания жира в организме.
29. Способ предупреждения, отсрочки прогрессирования, лечения заболеваний и расстройств, которые могут быть скорректированы воздействием на ренин-ангиотензивную систему, ожирения, расстройств потребностей или расстройств, связанных со злоупотреблением алкоголем или наркотиками, включающий введение теплокровному животному, в том числе человеку, нуждающемуся в этом, эффективного количества комбинации по одному из предшествующих пунктов.
30. Способ по п.29, в котором заболевание или расстройство, которое может быть скорректировано воздействием на ренин-ангиотензивную систему, выбрано из группы, состоящей из:
(а) гипертонии, застойной сердечной недостаточности, почечной недостаточности, особенно хронической почечной недостаточности, рестеноза после чрескожной транслюминальной ангиопластики и рестеноза после операция шунтирования коронарной артерии,
(б) атеросклероза, например, из-за снижения оксидативного стресса, прямого воздействия на липиды или на противовоспалительное действие одного или всех компонентов комбинации,
(в) резистентности к инсулину и синдрома Х/метаболического синдрома, сахарного диабета второго типа, ожирения, нефропатии, почечной недостаточности, например, хронической почечной недостаточности, гипотиреоидизма, выживания после инфаркта миокарда (ИМ), коронарной болезни, гипертонии пожилого возраста, семейной дислипидемической гипертонии, повышенного формирования коллагена, фиброза, например, сердца, почек или печени, коррекции (сосудистой) после гипертонии и/или гиперлипидемии (антипролиферативное действие комбинации, которое может зависеть или не зависеть от воздействия на липиды), и сосудистой коррекции, которая может быть, в частности, из-за противовоспалительного воздействия, и все эти заболевания или состояния, связанные или не связанные с гипертонией,
(г) эндотелиальной дисфункции с гипертонией или без гипертонии,
(д) гиперлипидемии, гиперлипопротеинемии, атеросклероза и гиперхолестеринемии,
(е) глаукомы,
(ж) солитарной систолической гипертонии (ССГ),
(з) диабетической ретинопатии и
(и) периферийной сосудистой болезни.
31. Способ по п.29, в котором заболевание или расстройство выбрано из группы, включающей ожирение, расстройства потребностей или расстройства, связанные с злоупотреблением алкоголем или наркотиками.
32. Способ по п.29 для подавления повышенного аппетита, связанного с отказом от никотина или табака.
33. Способ по п.29 для уменьшения содержания жира в организме.
RU2008135692/15A 2006-02-06 2007-02-05 Комбинация органический х-соединений RU2008135692A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US76575506P 2006-02-06 2006-02-06
US60/765,755 2006-02-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008135692A true RU2008135692A (ru) 2010-03-20

Family

ID=38230167

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008135692/15A RU2008135692A (ru) 2006-02-06 2007-02-05 Комбинация органический х-соединений

Country Status (10)

Country Link
US (2) US20090005361A1 (ru)
EP (1) EP1988885A2 (ru)
JP (1) JP2009525977A (ru)
KR (1) KR20080091473A (ru)
CN (1) CN101365435A (ru)
AU (1) AU2007213069B2 (ru)
BR (1) BRPI0707518A2 (ru)
CA (1) CA2637792A1 (ru)
RU (1) RU2008135692A (ru)
WO (1) WO2007092469A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2830555C2 (ru) * 2019-07-09 2024-11-21 Бёрингер Ингельхайм Ветмедика Гмбх Телмисартан для лечения гипертонии у собак

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110111022A1 (en) * 2008-04-10 2011-05-12 Hanall Biopharma Co., Ltd. Pharmaceutical formulation
WO2010079241A1 (es) * 2009-01-12 2010-07-15 Fundacion Hospital Nacional De Paraplejicos Para La Investigacion Y La Integracion Uso de antagonistas y/o agonistas inversos de los receptores cb1 para la preparación de medicamentos que incrementen la excitabilidad de las motoneuronas
US9549909B2 (en) 2013-05-03 2017-01-24 The Katholieke Universiteit Leuven Method for the treatment of dravet syndrome
RU2704749C2 (ru) * 2014-09-29 2019-10-30 Зодженикс Интернэшнл Лимитед Система управления для управления распределением лекарственных продуктов
EP3393655B1 (en) 2015-12-22 2020-12-09 Zogenix International Limited Fenfluramine compositions and methods of preparing the same
CA3007673A1 (en) 2015-12-22 2017-06-29 Zogenix International Limited Metabolism resistant fenfluramine analogs and methods of using the same
EP4201427A1 (en) 2016-08-24 2023-06-28 Zogenix International Limited Formulation for inhibiting formation of 5-ht 2b agonists and methods of using same
US10682317B2 (en) 2017-09-26 2020-06-16 Zogenix International Limited Ketogenic diet compatible fenfluramine formulation
JP2021526507A (ja) 2018-05-11 2021-10-07 ゾゲニクス インターナショナル リミテッド 発作により誘発される突然死を処置するための組成物および方法
EP3883555A1 (en) 2018-11-19 2021-09-29 Zogenix International Limited Methods of treating rett syndrome using fenfluramine
US11612574B2 (en) 2020-07-17 2023-03-28 Zogenix International Limited Method of treating patients infected with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)
EP4618987A1 (en) * 2022-12-13 2025-09-24 Joyboy The Igwe L.L.C. Methods for prevention and treatment of cardiovascular disease by modulating or inhibiting cannabinoid receptor 1

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003257145B2 (en) * 2002-08-02 2008-11-13 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted furo (2,3-b) pyridine derivatives
US20080161321A1 (en) * 2004-03-17 2008-07-03 David Louis Feldman Use of Renin Inhibitors in Therapy

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2830555C2 (ru) * 2019-07-09 2024-11-21 Бёрингер Ингельхайм Ветмедика Гмбх Телмисартан для лечения гипертонии у собак
RU2832966C2 (ru) * 2019-07-09 2025-01-13 Бёрингер Ингельхайм Ветмедика Гмбх Телмисартан для лечения хронической болезни почек у собак

Also Published As

Publication number Publication date
CN101365435A (zh) 2009-02-11
AU2007213069B2 (en) 2010-12-23
EP1988885A2 (en) 2008-11-12
AU2007213069A1 (en) 2007-08-16
WO2007092469A2 (en) 2007-08-16
BRPI0707518A2 (pt) 2011-05-10
JP2009525977A (ja) 2009-07-16
WO2007092469A3 (en) 2008-04-10
KR20080091473A (ko) 2008-10-13
CA2637792A1 (en) 2007-08-16
US20120142638A1 (en) 2012-06-07
US20090005361A1 (en) 2009-01-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008135692A (ru) Комбинация органический х-соединений
US11850230B2 (en) Composition for preventing or treating TNF-related diseases, containing novel derivative as active ingredient, and method for inhibiting TNF activity by using same
RU2002129558A (ru) КОМБИНАЦИЯ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ДВУХ СОЕДИНЕНИЙ, ВЫБРАННЫХ ИЗ ГРУПП АНТАГОНИСТОВ АТ,-РЕЦЕПТОРА ИЛИ ИНГИБИТОРОВ АСЕ(АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ) ИЛИ ИНГИБИТОРОВ HMG-COA-РЕДУКТАЗЫ (β-ГИДРОКСИ-β-МЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОФЕРМЕНТ-А-РЕДУКТАЗА)
JP2004513920A5 (ru)
RU2009110442A (ru) Конденсированные производные имидазола для лечения нарушений, опосредованных альдостеронсинтазой, и/или 11-бета-гидроксилазой, и/или ароматазой
JP2010536880A5 (ru)
RU2009127642A (ru) 1-замещенные производные имидазола и их применение в качестве ингибиторов альдостеронсинтазы
JP2009542717A5 (ru)
GEP20105004B (en) Substituted benzimidazoles as kinase inhibitors
AU2005224014B9 (en) Use of organic compounds
JP2010516701A5 (ru)
EP3027183B1 (en) Selective at2 receptor agonists for use in treatment of cachexia
JP2014518853A5 (ru)
JP2010516700A5 (ru)
EP1487424B1 (en) 4-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)-n-(4-methyl-3(4-pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl-amino)phenyl)-benzamide for treating ang ii-mediated diseases
HRP20050654A2 (en) Pharmaceutical combination for the prophylaxis or treatment of cardiovascular, cardiopulmonary, pulmonary or renal diseases
CN102099039A (zh) 嘧啶基氨基苯甲酰胺衍生物在治疗纤维化中的用途
AU2010297405B2 (en) Pharmaceutical composition for the treatment of MCP-1 mediated inflammatory diseases
CA2514373A1 (en) N-phenylbenzamide derivatives as drugs for the treatment of copd
JPWO2010095462A1 (ja) 新規な３−（５−アルコキシピリミジン−２−イル）ピリミジン−４（３ｈ）−オン構造を有する化合物及びこれを含有する医薬
IL276474B2 (en) Modified bisphenyl butanoic ester derivatives as nep inhibitors
WO2020030648A1 (en) Tissue transglutaminase modulators for medicinal use
WO2011015646A2 (en) Furan-imidazolone derivatives, for the treatment of cognitive, neurodegenerative or neuronal diseases or disorders
JPWO2011077712A1 (ja) 新規な１−（ビフェニル−４−イル−メチル）−１ｈ−イミダゾール誘導体及びこれを含有する医薬
JP2010180183A (ja) 新規なピリミジン−４（３ｈ）−オン構造を有する化合物及びこれを含有する医薬

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120712