[go: up one dir, main page]

RU2008135326A - Терапевтические композиции для лечения депрессии - Google Patents

Терапевтические композиции для лечения депрессии Download PDF

Info

Publication number
RU2008135326A
RU2008135326A RU2008135326/15A RU2008135326A RU2008135326A RU 2008135326 A RU2008135326 A RU 2008135326A RU 2008135326/15 A RU2008135326/15 A RU 2008135326/15A RU 2008135326 A RU2008135326 A RU 2008135326A RU 2008135326 A RU2008135326 A RU 2008135326A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
diazepino
compound
cyclopenta
indole
octahydro
Prior art date
Application number
RU2008135326/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Шэрон РОЗЕН-ЦВЕЙГ-ЛИПСОН (US)
Шэрон РОЗЕН-ЦВЕЙГ-ЛИПСОН
Original Assignee
Вайет (Us)
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вайет (Us), Вайет filed Critical Вайет (Us)
Publication of RU2008135326A publication Critical patent/RU2008135326A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4525—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
    • A61K31/5517—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine condensed with five-membered rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. imidazobenzodiazepines, triazolam
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Состав, содержащий: ! (a) один или более антидепрессантов; ! (b) фармацевтически приемлемый носитель, адъювант или средство доставки и ! (c) соединение формулы I ! !или его фармацевтически приемлемую соль, ! где == обозначает простую или двойную связь; ! n равно 1 или 2; ! m равно 0 или 1; ! каждый из R1 и R2 независимо представляет собой галоген, -CN, -R, -OR, -C1-6перфторалкил или -OC1-6перфторалкил; каждый R независимо представляет собой водород или C1-6 алкильную группу; ! R3 и R4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют насыщенный или ненасыщенный 4-8-членный цикл, причем указанный цикл может иметь в качестве заместителей от 1 до 3 групп, независимо выбранных из галогена, -R, или OR; и ! R5 и R6 каждый независимо представляет собой -R; ! 2. Состав по п.1, отличающийся тем, что == представляет собой простую связь. ! 3. Состав по п.1, отличающийся тем, что R1 представляет собой R, OR, галоген, циано или C1-3перфторалкил и R2 представляет собой R, OR, галоген, циано или C1-3перфторалкил. ! 4. Состав по п.3, отличающийся тем, что по меньшей мере один из R1 и R2 представляет собой -ОН. ! 5. Состав по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что R3 и R4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют насыщенный или ненасыщенный 5-8-членный цикл, причем указанный цикл может иметь в качестве заместителей от 1 до 3 групп, независимо выбранных из галогена, -R, или OR. ! 6. Состав по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение формулы I-а или I-b ! ! или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения. ! 7. Состав по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение формулы I-c и

Claims (31)

1. Состав, содержащий:
(a) один или более антидепрессантов;
(b) фармацевтически приемлемый носитель, адъювант или средство доставки и
(c) соединение формулы I
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемую соль,
где == обозначает простую или двойную связь;
n равно 1 или 2;
m равно 0 или 1;
каждый из R1 и R2 независимо представляет собой галоген, -CN, -R, -OR, -C1-6перфторалкил или -OC1-6перфторалкил; каждый R независимо представляет собой водород или C1-6 алкильную группу;
R3 и R4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют насыщенный или ненасыщенный 4-8-членный цикл, причем указанный цикл может иметь в качестве заместителей от 1 до 3 групп, независимо выбранных из галогена, -R, или OR; и
R5 и R6 каждый независимо представляет собой -R;
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что == представляет собой простую связь.
3. Состав по п.1, отличающийся тем, что R1 представляет собой R, OR, галоген, циано или C1-3перфторалкил и R2 представляет собой R, OR, галоген, циано или C1-3перфторалкил.
4. Состав по п.3, отличающийся тем, что по меньшей мере один из R1 и R2 представляет собой -ОН.
5. Состав по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что R3 и R4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют насыщенный или ненасыщенный 5-8-членный цикл, причем указанный цикл может иметь в качестве заместителей от 1 до 3 групп, независимо выбранных из галогена, -R, или OR.
6. Состав по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение формулы I-а или I-b
Figure 00000002
Figure 00000003
или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
7. Состав по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение формулы I-c или I-d
Figure 00000004
Figure 00000005
или его фармацевтически приемлемую соль.
8. Состав по п.7, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение формулы II или III
Figure 00000006
Figure 00000007
или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
9. Состав по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение формулы I-е или I-f
Figure 00000008
Figure 00000009
или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
10. Состав по п.9, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой соединение формулы IV или V
Figure 00000010
Figure 00000011
или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
11. Состав по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение формулы I выбрано из:
2-бромо-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
2-бромо-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
2-хлоро-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
2-хлоро-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с][1,4]диазепино [6,7,1-ij]хинолин;
2-фенил-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
2-метокси-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
1-фторо-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
1-фторо-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
1-(трифторметил)-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
1-фторо-2-метокси-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
1-фторо-2-метокси-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
4,5,6,7,9,9а,10,11,12,13,14,14а-додекагидроциклогепта[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
(-)-4,5,6,7,9,9а,10,11,12,12а-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
(9aR,14aS)-4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
(9aS,14aR)-4,5,6,7,9,9a,10,11,12,12a-декагидроциклопента[с][1,4]диазепино[6,7,1-ij]хинолин;
4,5,6,7,9а,10,11,12,13,13а-декагидро-9Н-[1,4]диазепино[6,7,1-de]фенантридин;
1,2,3,4,9,10-гексагидро-8Н-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bH-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(7bS,10aS)-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bH-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(7bR,10aR)-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bH-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(7bR,10aR)-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bH-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
6-метил-1,2,3,4,9,10-гексагидро-8Н-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2S)-(rel-7bR,10aR)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bH-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2S)-(rel-7bR,10aR)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bH-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2S)-(rel-7bS,10aS)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bH-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2R)-(rel-7bR,10aR)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bH-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2R)-(rel-7bR,10aR)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bH-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(2R)-(rel-7bR,10aR)-2-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bH-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
rel-(4S,7bS,10aS)-4-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bH-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
rel-(4S,7bS,10aS)-4-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bH-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
rel-(4R,7bS,10аS)-4-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bH-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
9-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bH-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(7bR,9R,10aR)-9-метил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bH-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
9,9-диметил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bH-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол;
(7bR,10aR)-9,9-диметил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bH-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол; и
(7bS,10aS)-9,9-диметил-1,2,3,4,8,9,10,10а-октагидро-7bH-циклопента[b][1,4]диазепино[6,7,1-hi]индол
или фармацевтически приемлемых солей указанных соединений.
12. Состав по любому из пп.1-4, 8, 10 или 11, отличающийся тем, что указанное соединение формулы I представляет собой соль, являющуюся гидрохлоридом.
13. Состав по любому из пп.1-4, 8, 10 или 11, отличающийся тем, что антидепрессант выбран из группы, включающей ингибиторы обратного захвата серотонина (ИОЗС), ингибиторы обратного захвата норэпинефрина (ИОЗН), объединенные ингибиторы обратного захвата серотонина-норэпинефрина (ИОЗСН), ингибиторы моноаминооксидазы (ИМАО), обратимые ингибиторы моноамино оксидазы (ОИМАО), ингибиторы фосфодиэстеразы-4 (ИФДЭ4), антагонисты фактора выделения кортикотропина (ФВК), антагонисты альфа-адренорецепторов, и их комбинации.
14. Состав по п.13, отличающийся тем, что антидепрессант выбран из группы, включающей адиназолам, алапроклат, аминептин, амитриптилин, комбинация амитриптилин/хлордиазепоксид, амоксапин, атипамезол, азамиансерин, базинаприн, бефуралин, бифемелан, бинодалин, бипенамол, брофаромин, бупроприон, кароксазон, церикламин, цианопрамин, цимоксатон, циталопрам, клемепрол, кломипрамин, кловоксамин, дазепинил, деанол, демексиптилин, дезипрамин, О-десметилвенлафаксин, дибензепин, дотиепин, доксепин, дроксидопа, дулоксетин, энефексин, эсциталопрам, эстазолам, этоперидон, фемоксетин, фенгабин, фезоламин, флуотрацен, флуоксетин, флувоксамин, идазоксан, имипрамин, индалпин, инделоксазин, иприндол, изокарбоксазид, левопротилин, литий, литоксетин, лофепрамин, мапротилин, медифоксамин, метапрамин, метралиндол, миансерин, милнаципран, минаприн, миртазапин, моклобемид, монтирелин, небрацетам, нефазодон, нефопам, нетазодан, ниаламид, номифензин, норфлуоксетин, нортриптилин, оротирелин, оксафлозан, пароксетин, фенелзин, пиназепам, пирлиндон, пизотилин, протриптилин, ребоксетин, ритансерин, ролипрам, селегилин, серклоремин, сертралин, сетиптилин, сибутрамин, сульбутиамин, сульпирид, тенилоксазин, тозалинон, тимолиберин, тианептин, тифлукабин, тофенацин, тофизопам, толоксатон, томоксетин, транилципромин, тразодон, тримипрамин, венлафаксин, вералиприд, вилоксазин, викалин, зимелидин, зометрапин, и их фармацевтически приемлемые соли, и их комбинации.
15. Продукт, включающий
(a) один или более антидепрессантов;
(b) фармацевтически приемлемый носитель, адъювант или средство доставки
и
(с) соединение формулы I, как определено в любом из пп.1-12,
в виде комбинированного препарата для последовательного, одновременного или раздельного применения для лечения или предотвращения депрессии или других эмоциональных расстройств.
16. Продукт по п.15, отличающийся тем, что антидепрессант выбран из группы, включающей ингибиторы обратного захвата серотонина (ИОЗС), ингибиторы обратного захвата норэпинефрина (ИОЗН), объединенные ингибиторы обратного захвата серотонина-норэпинефрина (ИОЗСН), ингибиторы моноаминооксидазы (ИМАО), обратимые ингибиторы моноамино оксидазы (ОИМАО), ингибиторы фосфодиэстеразы-4 (ИФДЭ4), антагонисты фактора выделения кортикотропина (ФВК), антагонисты альфа-адренорецепторов, и их комбинации.
17. Продукт по п.15, отличающийся тем, что антидепрессант выбран из группы, включающей адиназолам, алапроклат, аминептин, амитриптилин, комбинация амитриптилин/хлордиазепоксид, амоксапин, атипамезол, азамиансерин, базинаприн, бефуралин, бифемелан, бинодалин, бипенамол, брофаромин, бупроприон, кароксазон, церикламин, цианопрамин, цимоксатон, циталопрам, клемепрол, кломипрамин, кловоксамин, дазепинил, деанол, демексиптилин, дезипрамин, О-десметилвенлафаксин, дибензепин, дотиепин, доксепин, дроксидопа, дулоксетин, энефексин, эсциталопрам, эстазолам, этоперидон, фемоксетин, фенгабин, фезоламин, флуотрацен, флуоксетин, флувоксамин, идазоксан, имипрамин, индалпин, инделоксазин, иприндол, изокарбоксазид, левопротилин, литий, литоксетин, лофепрамин, мапротилин, медифоксамин, метапрамин, метралиндол, миансерин, милнаципран, минаприн, миртазапин, моклобемид, монтирелин, небрацетам, нефазодон, нефопам, нетазодан, ниаламид, номифензин, норфлуоксетин, нортриптилин, оротирелин, оксафлозан, пароксетин, фенелзин, пиназепам, пирлиндон, пизотилин, протриптилин, ребоксетин, ритансерин, ролипрам, селегилин, серклоремин, сертралин, сетиптилин, сибутрамин, сульбутиамин, сульпирид, тенилоксазин, тозалинон, тимолиберин, тианептин, тифлукабин, тофенацин, тофизопам, толоксатон, томоксетин, транилципромин, тразодон, тримипрамин, венлафаксин, вералиприд, вилоксазин, викалин, зимелидин, зометрапин, и их фармацевтически приемлемые соли, и их комбинации.
18. Способ лечения пациента, страдающего депрессией или эмоциональным расстройством, включающий введение указанному пациенту состава по любому из пп.1-12.
19. Способ лечения пациента, страдающего тревожностью, включающий введение указанному пациенту состава по любому из пп.1-12 в количестве, снижающем чувство тревожности.
20. Способ лечения пациента, страдающего психотическим расстройством, включающий введение указанному пациенту состава по любому из пп.1-12.
21. Способ лечения по п.20, отличающийся тем, что указанный пациент страдает шизофренией.
22 Способ лечения по п.20, отличающийся тем, что указанный пациент страдает биполярным расстройством.
23. Способ лечения по п.18, отличающийся тем, что антидепрессант выбран из группы, включающей ингибиторы обратного захвата серотонина (ИОЗС), ингибиторы обратного захвата норэпинефрина (ИОЗН), объединенные ингибиторы обратного захвата серотонина-норэпинефрина (ИОЗСН), ингибиторы моноамино оксидазы (ИМАО), обратимые ингибиторы моноамино оксидазы (ОИМАО), ингибиторы фосфодиэстеразы-4 (ИФДЭ4), антагонисты фактора выделения кортикотропина (ФВК), антагонисты альфа-адренорецепторов, и их комбинации.
24. Способ лечения по п.18, отличающийся тем, что антидепрессант выбран из группы, включающей адиназолам, алапроклат, аминептин, амитриптилин, комбинация амитриптилин/хлордиазепоксид, амоксапин, атипамезол, азамиансерин, базинаприн, бефуралин, бифемелан, бинодалин, бипенамол, брофаромин, бупроприон, кароксазон, церикламин, цианопрамин, цимоксатон, циталопрам, клемепрол, кломипрамин, кловоксамин, дазепинил, деанол, демексиптилин, дезипрамин, О-десметилвенлафаксин, дибензепин, дотиепин, доксепин, дроксидопа, дулоксетин, энефексин, эсциталопрам, эстазолам, этоперидон, фемоксетин, фенгабин, фезоламин, флуотрацен, флуоксетин, флувоксамин, идазоксан, имипрамин, индалпин, инделоксазин, иприндол, изокарбоксазид, левопротилин, литий, литоксетин, лофепрамин, мапротилин, медифоксамин, метапрамин, метралиндол, миансерин, милнаципран, минаприн, миртазапин, моклобемид, монтирелин, небрацетам, нефазодон, нефопам, нетазодан, ниаламид, номифензин, норфлуоксетин, нортриптилин, оротирелин, оксафлозан, пароксетин, фенелзин, пиназепам, пирлиндон, пизотилин, протриптилин, ребоксетин, ритансерин, ролипрам, селегилин, серклоремин, сертралин, сетиптилин, сибутрамин, сульбутиамин, сульпирид, тенилоксазин, тозалинон, тимолиберин, тианептин, тифлукабин, тофенацин, тофизопам, толоксатон, томоксетин, транилципромин, тразодон, тримипрамин, венлафаксин, вералиприд, вилоксазин, викалин, зимелидин, зометрапин, и их фармацевтически приемлемые соли, и их комбинации.
25. Способ лечения по п.18, отличающийся тем, что способ введения состава пероральный.
26. Способ лечения по п.18, отличающийся тем, что указанный пациент страдает от депрессии.
27. Способ лечения по п.18, отличающийся тем, что указанный пациент страдает от тревожности.
28. Способ лечения по п.18, отличающийся тем, что указанный пациент дополнительно страдает от психотического расстройства.
29. Способ лечения по п.28, отличающийся тем, что указанный пациент страдает от шизофрении.
30. Способ лечения по п.28, отличающийся тем, что указанный пациент страдает от биполярного расстройства.
31. Способ лечения по п.18, отличающийся тем, что указанный пациент страдает от эмоционального расстройства, выбранного из группы, включающей дистимическое расстройство с ранним или поздним наступлением и с наличием или без атипических признаков; слабоумие Альцгеймеровского типа с ранним или поздним наступлением, с депрессивным эмоциональным состоянием; мультиинфарктную деменцию с депрессивным эмоциональным состоянием, расстройства, вызванные алкоголем, амфетаминами, кокаином, галлюциногенами ингалянтами, опиоидами, фенциклидином, седативными препаратами, снотворными, транквилизаторами; шизоаффектное расстройство депрессивного типа, адаптационное расстройство с депрессивным эмоциональным состоянием и их комбинации.
RU2008135326/15A 2006-03-24 2007-03-23 Терапевтические композиции для лечения депрессии RU2008135326A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78545406P 2006-03-24 2006-03-24
US60/785,454 2006-03-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008135326A true RU2008135326A (ru) 2010-04-27

Family

ID=38466269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008135326/15A RU2008135326A (ru) 2006-03-24 2007-03-23 Терапевтические композиции для лечения депрессии

Country Status (19)

Country Link
US (1) US20070225279A1 (ru)
EP (1) EP1998773A2 (ru)
JP (1) JP2009531435A (ru)
KR (1) KR20080105104A (ru)
CN (1) CN101410112A (ru)
AR (1) AR060087A1 (ru)
AU (1) AU2007231011A1 (ru)
BR (1) BRPI0709159A2 (ru)
CA (1) CA2644662A1 (ru)
CR (1) CR10245A (ru)
EC (1) ECSP088763A (ru)
IL (1) IL193747A0 (ru)
MX (1) MX2008012094A (ru)
NO (1) NO20083758L (ru)
PA (1) PA8720801A1 (ru)
PE (1) PE20080010A1 (ru)
RU (1) RU2008135326A (ru)
TW (1) TW200806300A (ru)
WO (1) WO2007112014A2 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004100929A1 (en) 2003-05-12 2004-11-25 Synergia Pharma, Inc. Threo-dops controlled release formulation
US8158149B2 (en) 2004-05-12 2012-04-17 Chelsea Therapeutics, Inc. Threo-DOPS controlled release formulation
GT200500317A (es) * 2004-11-05 2006-10-27 Proceso para preparar compuestos de quinolina y productos obtenidos de los mismos
AR054849A1 (es) * 2005-07-26 2007-07-18 Wyeth Corp Diazepinoquinolinas, sintesis de las mismas, e intermediarios para obtenerlas
TW200734334A (en) * 2006-01-13 2007-09-16 Wyeth Corp Treatment of substance abuse
MX2008012092A (es) * 2006-03-24 2008-10-03 Wyeth Corp Tratamiento del dolor.
TW200806297A (en) * 2006-03-24 2008-02-01 Wyeth Corp Methods for treating cognitive and other disorders
ES2480966T3 (es) 2007-03-09 2014-07-29 Chelsea Therapeutics, Inc. Droxidopa y composición farmacéutica de la misma para el tratamiento de la fibromialgia
AU2008248382B2 (en) * 2007-05-07 2013-07-18 Chelsea Therapeutics, Inc. Droxidopa and pharmaceutical composition thereof for the treatment of mood disorders, sleep disorders, or attention deficit disorders
CL2008002777A1 (es) * 2007-09-21 2010-01-22 Wyeth Corp Metodo de preparacion de compuestos diazepinoquinolinicos quirales por recristalizacion en un sistema de solvente ternario.
US8198268B2 (en) 2008-10-31 2012-06-12 Janssen Biotech, Inc. Tianeptine sulfate salt forms and methods of making and using the same
JP5880913B2 (ja) 2011-05-17 2016-03-09 三郎 佐古田 パーキンソン病の体幹症状（姿勢反射異常）の治療剤
US20140080813A1 (en) 2012-09-14 2014-03-20 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tricyclic quinoline and quinoxaline derivatives
BR112015005743A2 (pt) * 2012-09-14 2017-07-04 Abbvie Deutschland derivados tricíclicos de quinoxalina e quinolina
CN102977053B (zh) * 2012-11-30 2015-04-15 山东诚创医药技术开发有限公司 一种噻奈普汀钠杂质d的制备方法
UY36742A (es) * 2016-06-17 2016-12-30 S1 Biopharma Inc Métodos para el tratamiento de mujeres con trastorno del deseo sexual hipoactivo (hsdd) con tratamiento de combinación de bupropión y trazodona
EA202090180A1 (ru) 2017-06-30 2020-05-26 Чейс Терапьютикс Корпорейшн Композиции nk1-антагониста и способы лечения депрессии
US20210393621A1 (en) 2018-10-26 2021-12-23 The Research Foundation For The State University Of New York Combination serotonin specific reuptake inhibitor and serotonin 1a receptor partial agonist for reducing l-dopa-induced dyskinesia
CA3130580A1 (en) * 2019-02-17 2020-08-20 Neurawell Therapeutics Compositions and methods for treatment of depression and other disorders
WO2025018810A1 (ko) * 2023-07-18 2025-01-23 주식회사 지오비스타 동물에 대한 정신질환 또는 행동장애의 예방 또는 치료용 조성물

Family Cites Families (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2554736A (en) * 1951-05-29 Tertiary aminoalkyl-iminodibenzyls
US3158619A (en) * 1962-06-14 1964-11-24 Searle & Co Certain sulfur-containing ortho-fused polycyclic pyrazole derivatives
US3235564A (en) * 1964-03-27 1966-02-15 Searle & Co Intermediates to certain sulfur-containing ortho-fused polycyclic pyrazole derivatives
US3335134A (en) * 1964-04-02 1967-08-08 Sandoz Ag Certain 3, 4-dihydrofluoreno[1, 9a, 9-e, f]1, 4-diazepin-3(2h)-ones
US3296252A (en) * 1964-04-02 1967-01-03 Sandoz Ag Tetracyclic diazepinone compounds
GB1120462A (en) * 1964-07-06 1968-07-17 Manuf Prod Pharma 3-alkoxy-2h-fluoreno[1,9-ef]-1,4-diazepine 1-oxides and derivatives thereof
US3329676A (en) * 1964-11-09 1967-07-04 American Home Prod Fused 1, 4-diazepine ring systems
US3417101A (en) * 1964-11-09 1968-12-17 American Home Prod Fused ring compounds
US3714149A (en) * 1969-11-03 1973-01-30 Upjohn Co Pyridobenzodiazepinones
GB1422263A (en) * 1973-01-30 1976-01-21 Ferrosan As 4-phenyl-piperidine compounds
US4314081A (en) * 1974-01-10 1982-02-02 Eli Lilly And Company Arloxyphenylpropylamines
US3914250A (en) * 1974-08-01 1975-10-21 American Home Prod 1,4-Diazepino{8 6,5,4-jk{9 carbazoles
NL7503310A (nl) * 1975-03-20 1976-09-22 Philips Nv Verbindingen met antidepressieve werking.
GB1526331A (en) * 1976-01-14 1978-09-27 Kefalas As Phthalanes
US4210754A (en) * 1977-02-01 1980-07-01 Hoffmann-La Roche Inc. Morpholino containing benzamides
IL56369A (en) * 1978-01-20 1984-05-31 Erba Farmitalia Alpha-phenoxybenzyl propanolamine derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
US4536518A (en) * 1979-11-01 1985-08-20 Pfizer Inc. Antidepressant derivatives of cis-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
FR2508035A1 (fr) * 1981-06-23 1982-12-24 Fabre Sa Pierre Derives d'aryl-1-aminomethyl-2 cyclopropanes carboxamides (z), leur preparation et leur application en tant que medicaments utiles dans le traitement des troubles du systeme nerveux central
US4535186A (en) * 1983-04-19 1985-08-13 American Home Products Corporation 2-Phenyl-2-(1-hydroxycycloalkyl or 1-hydroxycycloalk-2-enyl)ethylamine derivatives
US4880814A (en) * 1987-11-13 1989-11-14 Abbott Laboratories 7-cycloalkyl naphthyridines
GB8812636D0 (en) * 1988-05-27 1988-06-29 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB8814057D0 (en) * 1988-06-14 1988-07-20 Lundbeck & Co As H New enantiomers & their isolation
US4997831A (en) * 1988-09-01 1991-03-05 Glaxo Group Limited Lactam derivatives
US5178878A (en) * 1989-10-02 1993-01-12 Cima Labs, Inc. Effervescent dosage form with microparticles
KR0166088B1 (ko) * 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
US5376645A (en) * 1990-01-23 1994-12-27 University Of Kansas Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof
DE4200259A1 (de) * 1992-01-08 1993-07-15 Asta Medica Ag Neue 1,2,4-triaminobenzol-derivate und verfahren zu deren herstellung
TW444018B (en) * 1992-12-17 2001-07-01 Pfizer Pyrazolopyrimidines
US6005109A (en) * 1997-10-30 1999-12-21 Pflizer Inc. Pyrazoles and pyrazolopyrimidines having CRF antagonistic activity
EP0674641B1 (en) * 1992-12-17 1999-03-03 Pfizer Inc. Pyrrolopyrimidines as crf antagonists
PT1153603E (pt) * 1993-06-28 2007-01-31 Wyeth Corp Novos tratamentos utilizando derivados de fenetilamina
US5705646A (en) * 1993-09-30 1998-01-06 Pfizer Inc. Substituted pyrazoles as CRF antagonists
US5668145A (en) * 1993-11-12 1997-09-16 Pfizer Inc. Amino-substituted pyrazoles having CRF antagonistic activity
ATE360617T1 (de) * 1994-06-15 2007-05-15 Otsuka Pharma Co Ltd Benzoheterocyclische verbindungen verwendbar als vasopressin- oder oxytocin-modulatoren
US5565483A (en) * 1995-06-07 1996-10-15 Bristol-Myers Squibb Company 3-substituted oxindole derivatives as potassium channel modulators
TW359669B (en) * 1995-12-15 1999-06-01 Otsuka Pharma Co Ltd Benzazepine derivatives
NZ314105A (en) * 1996-02-02 1997-12-19 Sumitomo Pharma Guanidine derivative substituted with a substituted indole which is peri condensed with a heterocyclic ring
US6274171B1 (en) * 1996-03-25 2001-08-14 American Home Products Corporation Extended release formulation of venlafaxine hydrochloride
GB9711643D0 (en) * 1997-06-05 1997-07-30 Janssen Pharmaceutica Nv Glass thermoplastic systems
US6194407B1 (en) * 1997-07-30 2001-02-27 American Home Products Corporation Tricyclic pyrido vasopressin agonists
US6031098A (en) * 1997-08-11 2000-02-29 California Institute Of Technology Detection and treatment of duplex polynucleotide damage
US6090803A (en) * 1998-07-24 2000-07-18 American Home Products Corporation Tricyclic vasopressin agonists
CO5210925A1 (es) * 1998-11-17 2002-10-30 Novartis Ag Derivados de diamino nitroguanidina tetrasustituidos
US6465467B1 (en) * 1999-05-21 2002-10-15 Biovitrum Ab Certain aryl-aliphatic and heteroaryl-aliphatic piperazinyl pyrazines and their use in the treatment of serotonin-related diseases
CA2324813A1 (en) * 1999-11-10 2001-05-10 Susan Beth Sobolov-Jaynes Combination treatment for depression and anxiety
US6593340B1 (en) * 2000-02-28 2003-07-15 Cv Technologies, Inc. Pharmaceutical compositions containing N-propargylphentermine and related analogs to treat neurodegeneration and/or depression
US7256191B2 (en) * 2000-04-24 2007-08-14 Aryx Therapeutics Materials and methods for the treatment of depression
US6777407B2 (en) * 2000-11-03 2004-08-17 Wyeth Cyclopenta[b][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indoles and derivatives
EP1330457B1 (en) * 2000-11-03 2004-10-20 Wyeth Cyclopenta[b][1,4] diazepino[6,7,1-hi]indoles as 5ht2c antagonists
AR031200A1 (es) * 2000-11-03 2003-09-10 Wyeth Corp Cicloocta [b] [1,4] diazepino [6,7,1-hi] indoles y derivados
AR031197A1 (es) * 2000-11-03 2003-09-10 Wyeth Corp Procedimiento para la preparacion de derivados de 1,2,3,4,8,9,10,10a-octahidro-7bh-ciclopenta(b) diazepino(6,7,1-hi)indol
AR031195A1 (es) * 2000-11-03 2003-09-10 Wyeth Corp Procedimiento para la preparacion de derivados de 1,2,3,4,8,9,10,10a-octahidro-7bh-ciclopenta (b) (1,4) diazepino (6,7,1) diazepino (6,7,1-hi) indol
US6784172B2 (en) * 2000-11-03 2004-08-31 Wyeth Processes for preparation of cyclopenta[b][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indoles and derivatives
US6414144B1 (en) * 2000-11-03 2002-07-02 Wyeth Process for preparation of cyclopenta[b][1,4]diazepino[6,7,1-hi] indole derivatives
US6503900B2 (en) * 2000-11-03 2003-01-07 Wyeth [1,4]diazepino [6,7,1-jk ]carbazoles and derivatives
US6858604B2 (en) * 2000-11-03 2005-02-22 Wyeth Cyclohepta[b][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indoles and derivatives
SE0004245D0 (sv) * 2000-11-20 2000-11-20 Pharmacia Ab Novel compounds and their use
GB0030710D0 (en) * 2000-12-15 2001-01-31 Hoffmann La Roche Piperazine derivatives
ES2329553T4 (es) * 2000-12-20 2010-12-07 Bristol-Myers Squibb Company Pirroloquinolinas y piridoquinolinas sustituidas como agonistas y antagonistas de serotonina.
US6849619B2 (en) * 2000-12-20 2005-02-01 Bristol-Myers Squibb Company Substituted pyridoindoles as serotonin agonists and antagonists
BR0116429A (pt) * 2000-12-20 2006-05-09 Bristol Myers Squibb Co piridoindóis substituìdos como agonistas e antagonistas da serotonina
US20020107244A1 (en) * 2001-02-02 2002-08-08 Howard Harry R. Combination treatment for depression
AR033095A1 (es) * 2001-04-04 2003-12-03 Wyeth Corp Metodos para el tratamiento de motilidad gastrica hiperactiva
BR0211559A (pt) * 2001-08-06 2004-07-13 Upjohn Co Compostos, composições de ligantes tetracìclicos terapeuticamente úteis e seus usos
EP1436294A1 (en) * 2001-10-18 2004-07-14 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Tetracyclic azaindoles and -indolines having serotonin 5-ht2c activity
TW200307682A (en) * 2002-04-25 2003-12-16 Wyeth Corp 1,2,3,4,7,8-Hexahydro-6H-[1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline derivatives as antipsychotic and antiobesity agents
TW200307540A (en) * 2002-04-25 2003-12-16 Wyeth Corp [1, 4]Diazocino[7, 8, 1-hi] indole derivatives as antipsychotic and antiobesity agents
TWI312781B (en) * 2002-04-25 2009-08-01 [1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline derivatives as antipsychotic and antiobesity agents
SE0201544D0 (sv) * 2002-05-17 2002-05-17 Biovitrum Ab Novel compounds and thier use
US20030092770A1 (en) * 2002-10-23 2003-05-15 Phil Skolnick Combination therapy for treatment of depression
US20040235856A1 (en) * 2003-04-25 2004-11-25 Pfizer Inc Treatment of incontinence
US20050069936A1 (en) * 2003-09-26 2005-03-31 Cornelius Diamond Diagnostic markers of depression treatment and methods of use thereof
GT200500317A (es) * 2004-11-05 2006-10-27 Proceso para preparar compuestos de quinolina y productos obtenidos de los mismos
AR051946A1 (es) * 2004-11-05 2007-02-21 Wyeth Corp Formulaciones de derivados de [1,4] diazepina [6,7,1-ij] quinolina
PE20060939A1 (es) * 2004-11-05 2006-11-10 Wyeth Corp Metabolitos derivados de [1,4] diazepin[6,7,1-ij] quinolina y procedimiento de preparacion
AR054849A1 (es) * 2005-07-26 2007-07-18 Wyeth Corp Diazepinoquinolinas, sintesis de las mismas, e intermediarios para obtenerlas
PE20070549A1 (es) * 2005-10-17 2007-06-15 Wyeth Corp Tetrahidroquinolinas, su sintesis e intermediarios
TW200734334A (en) * 2006-01-13 2007-09-16 Wyeth Corp Treatment of substance abuse
MX2008012092A (es) * 2006-03-24 2008-10-03 Wyeth Corp Tratamiento del dolor.
RU2008140136A (ru) * 2006-03-24 2010-04-27 Вайет (Us) Новые терапевтические комбинации для лечения или профилактики психотических расстройств
CN101405005A (zh) * 2006-03-24 2009-04-08 惠氏公司 调节膀胱功能的方法
TW200806297A (en) * 2006-03-24 2008-02-01 Wyeth Corp Methods for treating cognitive and other disorders
CL2008002777A1 (es) * 2007-09-21 2010-01-22 Wyeth Corp Metodo de preparacion de compuestos diazepinoquinolinicos quirales por recristalizacion en un sistema de solvente ternario.

Also Published As

Publication number Publication date
EP1998773A2 (en) 2008-12-10
AU2007231011A1 (en) 2007-10-04
CA2644662A1 (en) 2007-10-04
KR20080105104A (ko) 2008-12-03
NO20083758L (no) 2008-10-21
CN101410112A (zh) 2009-04-15
IL193747A0 (en) 2009-08-03
BRPI0709159A2 (pt) 2011-06-28
MX2008012094A (es) 2008-10-03
PA8720801A1 (es) 2008-11-19
JP2009531435A (ja) 2009-09-03
WO2007112014A2 (en) 2007-10-04
AR060087A1 (es) 2008-05-21
CR10245A (es) 2008-11-26
PE20080010A1 (es) 2008-03-10
ECSP088763A (es) 2008-10-31
WO2007112014A3 (en) 2007-12-21
US20070225279A1 (en) 2007-09-27
TW200806300A (en) 2008-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008135326A (ru) Терапевтические композиции для лечения депрессии
AU2006239942A1 (en) Dihydrobenzofuran derivatives and uses thereof
US7402687B2 (en) Dihydrobenzofuran derivatives and uses thereof
US20080182891A1 (en) Chromane and chromene derivatives and uses thereof
AU2017231828B2 (en) Methods of treating depression using orexin-2 receptor antagonists
US20080269321A1 (en) Therapeutic Combinations for the Treatment or Prevention of Depression
WO2008052086A1 (en) Benzodioxane derivatives and uses thereof
CN1735407A (zh) 使用多巴胺重摄取抑制剂的方法和包含它们的组合物
US20080070925A1 (en) Serotonergic agents for treating sexual dysfunction
US20100035871A1 (en) Benzoxazine derivatives and uses thereof
US20030235631A1 (en) Combination treatment for depression and anxiety
WO2008052087A1 (en) Chromane derivatives and uses thereof
PL183618B1 (pl) Nowy związek, pochodna podstawionej tetracyklicznej oksazepiny lub tiazepiny, kompozycja farmaceutyczna i sposób wytwarzania pochodnej podstawionej tetracyklicznej oksazepiny lub tiazepiny
EP1971337A1 (en) Serotonergic agents for treating sexual dysfunction

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110704