RU2008130093A - Улучшенный направленный обмен нуклеотидов с пропинил-модифицированными олигонуклеотидами - Google Patents
Улучшенный направленный обмен нуклеотидов с пропинил-модифицированными олигонуклеотидами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008130093A RU2008130093A RU2008130093/13A RU2008130093A RU2008130093A RU 2008130093 A RU2008130093 A RU 2008130093A RU 2008130093/13 A RU2008130093/13 A RU 2008130093/13A RU 2008130093 A RU2008130093 A RU 2008130093A RU 2008130093 A RU2008130093 A RU 2008130093A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dna sequence
- oligonucleotide
- nucleotide
- modified
- cell
- Prior art date
Links
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 title claims abstract 18
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Chemical class Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract 34
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims abstract 32
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims abstract 32
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims abstract 8
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N Guanosine Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N 0.000 claims abstract 4
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 claims abstract 4
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine group Chemical group [C@@H]1([C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)N1C=NC=2C(N)=NC=NC12 OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims abstract 4
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical group NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N Beta-D-1-Arabinofuranosylthymine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 claims abstract 2
- MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N Crotonoside Natural products C1=NC2=C(N)NC(=O)N=C2N1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N 0.000 claims abstract 2
- NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N D-guanosine Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1OC(CO)C(O)C1O NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 claims abstract 2
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229940029575 guanosine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 claims abstract 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 7
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 6
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 claims 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 4
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 4
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 claims 3
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 claims 2
- 241000288906 Primates Species 0.000 claims 2
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 claims 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims 2
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 2
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 claims 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 1
- 206010064571 Gene mutation Diseases 0.000 claims 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 claims 1
- 210000004436 artificial bacterial chromosome Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001106 artificial yeast chromosome Anatomy 0.000 claims 1
- 239000013611 chromosomal DNA Substances 0.000 claims 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 claims 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 claims 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 claims 1
- 238000003209 gene knockout Methods 0.000 claims 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 claims 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims 1
- 210000000723 mammalian artificial chromosome Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 claims 1
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000745 plant chromosome Anatomy 0.000 claims 1
- 230000009145 protein modification Effects 0.000 claims 1
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6816—Hybridisation assays characterised by the detection means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/102—Mutagenizing nucleic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8201—Methods for introducing genetic material into plant cells, e.g. DNA, RNA, stable or transient incorporation, tissue culture methods adapted for transformation
- C12N15/8213—Targeted insertion of genes into the plant genome by homologous recombination
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
- C12N15/8274—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for herbicide resistance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
- C12N15/8274—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for herbicide resistance
- C12N15/8278—Sulfonylurea
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/88—Lyases (4.)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6827—Hybridisation assays for detection of mutation or polymorphism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6832—Enhancement of hybridisation reaction
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Олигонуклеотид для направленного изменения дуплексной последовательности ДНК, содержащей первую последовательность ДНК и вторую последовательность ДНК, которая комплементарна первой последовательности ДНК, где олигонуклеотид содержит домен, который способен к гибридизации с первой последовательностью ДНК, и который содержит, по меньшей мере, одну некомплементарность по отношению к первой последовательности, и где олигонуклеотид содержит, по меньшей мере, один участок, который содержит, по меньшей мере, один модифицированный нуклеотид, обладающий более высокой аффинностью связывания по сравнению с природными A, C, T или G и в котором, по меньшей мере, один модифицированный нуклеотид связывается сильнее с нуклеотидом в противоположном положении первой последовательности ДНК по сравнению с природным нуклеотидом комплементарным нуклеотиду в противоположном положении в первой последовательности ДНК, где модифицированный нуклеотид представляет собой C7-пропинпурин или C5-пропинпиримидин. ! 2. Олигонуклеотид по п.1, в котором пурин представляет собой аденозин или гуанозин и/или пиримидин представляет собой цитозин, урацил или тимидин. ! 3. Олигонуклеотид по любому из предыдущих пунктов, в котором, по меньшей мере, 10% пиримидинов и/или пуринов замещены соответствующими пропинилированными производными, предпочтительно, по меньшей мере, 50%, более предпочтительно, по меньшей мере, 75%, а наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 90%. ! 4. Олигонуклеотид по п.1 или 2, в котором модифицированный нуклеотид представляет собой пиримидин. ! 5. Олигонуклеотид по п.1 или 2, в котором модифицированный нуклеотид представляет собой п
Claims (28)
1. Олигонуклеотид для направленного изменения дуплексной последовательности ДНК, содержащей первую последовательность ДНК и вторую последовательность ДНК, которая комплементарна первой последовательности ДНК, где олигонуклеотид содержит домен, который способен к гибридизации с первой последовательностью ДНК, и который содержит, по меньшей мере, одну некомплементарность по отношению к первой последовательности, и где олигонуклеотид содержит, по меньшей мере, один участок, который содержит, по меньшей мере, один модифицированный нуклеотид, обладающий более высокой аффинностью связывания по сравнению с природными A, C, T или G и в котором, по меньшей мере, один модифицированный нуклеотид связывается сильнее с нуклеотидом в противоположном положении первой последовательности ДНК по сравнению с природным нуклеотидом комплементарным нуклеотиду в противоположном положении в первой последовательности ДНК, где модифицированный нуклеотид представляет собой C7-пропинпурин или C5-пропинпиримидин.
2. Олигонуклеотид по п.1, в котором пурин представляет собой аденозин или гуанозин и/или пиримидин представляет собой цитозин, урацил или тимидин.
3. Олигонуклеотид по любому из предыдущих пунктов, в котором, по меньшей мере, 10% пиримидинов и/или пуринов замещены соответствующими пропинилированными производными, предпочтительно, по меньшей мере, 50%, более предпочтительно, по меньшей мере, 75%, а наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 90%.
4. Олигонуклеотид по п.1 или 2, в котором модифицированный нуклеотид представляет собой пиримидин.
5. Олигонуклеотид по п.1 или 2, в котором модифицированный нуклеотид представляет собой пурин.
6. Олигонуклеотид по п.1 или 2, где олигонуклеотид содержит, по меньшей мере, 2 участка, предпочтительно - по меньшей мере, 3 участка, которые независимо друг от друга содержат, по меньшей мере, один, предпочтительно, по меньшей мере, 2, более предпочтительно, по меньшей мере, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 модифицированных нуклеотидов.
7. Олигонуклеотид по п.1 или 2, в котором участки расположены вблизи от или на 3'-конце, 5'-конце и/или охватывают или примыкают к положению, в котором расположена некомплементарность.
8. Олигонуклеотид по п.1 или 2, в котором нуклеотид в положении, в котором расположена некомплементарность, не модицифирован.
9. Олигонуклеотид по п.1 или 2, в котором, по меньшей мере, один модифицированный нуклеотид расположен вблизи от некомплементарности, предпочтительно, в пределах 2, 3,4, 6, 7, 8, 9 и 10 нуклеотидов от некомплементарности.
10. Олигонуклеотид по п.1 или 2, имеющий длину от 10 до 500 нуклеотидов.
11. Олигонуклеотид по п.1 или 2, в котором (модифицированный) участок представляет собой домен.
12. Олигонуклеотид по п.1 или 2.
13. Способ направленного изменения дуплексной акцепторной последовательности ДНК, включающий соединение дуплексной акцепторной последовательности ДНК с олигонуклеотидом-донором, где дуплексная акцепторная последовательность ДНК содержит первую последовательность ДНК и вторую последовательность ДНК, которая комплементарна первой последовательности ДНК и, где олигонуклеотид-донор содержит домен, который содержит, по меньшей мере, одну некомплементарность по отношению к дуплексной акцепторной последовательности ДНК, которая должна быть изменена, предпочтительно, по отношению к первой последовательности ДНК, и где олигонуклеотид содержит участок, который содержит, по меньшей мере, один модифицированный нуклеотид, имеющий более высокую аффинность связывания, по сравнению с природными A, C, T или G и где модифицированный нуклеотид связывается сильнее с нуклеотидом в противоположном положении в первой последовательности ДНК по сравнению с природным нуклеотидом, комплементарным нуклеотиду в противоположном положении в первой последовательности ДНК, в присутствии белков, которые способны к обмену нуклеотида-мишени и где модифицированный олигонуклеотид определен в пп.1-12.
14. Способ по п.13, в котором изменение происходит в клетке, предпочтительно выбранной из группы, состоящей из растительной клетки, клетки грибов, клетки грызунов, клетки приматов, клетки человека или клетки дрожжей.
15. Способ по п.13, в котором белки происходят из клеточного экстракта.
16. Способ по п.15, в котором клеточный экстракт выбран из группы, состоящей из экстракта растительных клеток, экстракта клеток грибов, экстракта клеток грызунов, экстракта клеток приматов, экстракта клеток человека или экстракта клеток дрожжей.
17. Способ по п.13, в котором изменение представляет собой делецию, замену или инсерцию, по меньшей мере, одного нуклеотида.
18. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором клетка представляет собой эукариотическую клетку, растительную клетку, клетку млекопитающего, не являющегося человеком или клетку человека.
19. Способ по п.13, в котором ДНК-мишень получена из грибов, бактерий, растений, млекопитающих или человека.
20. Способ по п.13, в котором дуплексная ДНК получена из геномной ДНК, линеаризованной ДНК, искусственных хромосом млекопитающих, бактериальных искусственных хромосом, искусственных хромосом дрожжей, искусственных хромосом растений, ядерной хромосомной ДНК, хромосомной ДНК органеля, эписомной ДНК.
21. Способ по п.13 для изменения клетки, коррекции мутации путем восстановления дикого типа, индуцирования мутации, инактивации фермента путем разрушения кодирующего участка, модификации биоактивности фермента путем изменения кодирующего участка, модификации белка путем разрушения кодирующего участка.
22. Применение олигонуклеотида, определенного в пп.1-12, для изменения клетки, коррекции мутации путем восстановления дикого типа, индуцирования мутации, инактивации фермента путем разрушения кодирующего участка, модификации биоактивности фермента путем изменения кодирующего участка, модификации белка путем разрушения кодирующего участка, репарации некомплементарности, направленного изменения генетического (растительного) материала, включая мутацию гена, направленную репарацию гена и генный нокаут.
23. Применение олигонуклеотида, определенного в пп.1-12, для усиления направленного изменения дуплексной последовательности ДНК, содержащей первую последовательность ДНК и вторую последовательность ДНК, которая комплементарна первой последовательности ДНК, где олигонуклеотид содержит домен, который способен к гибридизации с первой последовательностью ДНК, где домен содержит, по меньшей мере, одну некомплементароность по отношению к первой последовательности ДНК, и где олигонуклеотид содержит участок, который содержит модифицированные нуклеотиды, где модифицированные нуклеотиды имеют более высокую аффинность связывания по сравнению с природными A, C, T или G и где модифицированные нуклеотиды сильнее связываются с нуклеотидом в противоположном положении в первой последовательности ДНК по сравнению с природным нуклеотидом комплементарным нуклеотиду в противоположном положении в первой последовательности ДНК, где модифицированный нуклеотид представляет собой C7-пропинпурин или C5-пропинпиримидин.
24. Применение олигонуклеотида, определенного в пп.1-12, в способе получения растений, резистентных к гербицидам.
25. Набор, содержащий олигонуклеотид, определенный в пп.1-12.
26. Модифицированный генетический материал, полученный способом по пп.13-21.
27. Клетка, содержащая модифицированный генетический материал по п.26.
28. Растение или часть растения, полученные способом по пп.13-21 или содержащие генетический материал по п.26.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NLPCT/NL2005/000884 | 2005-12-22 | ||
| PCT/NL2005/000884 WO2007073149A1 (en) | 2005-12-22 | 2005-12-22 | Alternative nucleotides for improved targeted nucleotide exchange |
| NLPCT/NL2006/000244 | 2006-05-09 | ||
| PCT/NL2006/000244 WO2007073154A1 (en) | 2005-12-22 | 2006-05-09 | Alternative nucleotides for improved targeted nucleotide exchange |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008130093A true RU2008130093A (ru) | 2010-01-27 |
Family
ID=36691461
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008130093/13A RU2008130093A (ru) | 2005-12-22 | 2006-12-20 | Улучшенный направленный обмен нуклеотидов с пропинил-модифицированными олигонуклеотидами |
| RU2008130089/10A RU2463350C2 (ru) | 2005-12-22 | 2006-12-21 | Улучшенная направленная замена нуклеотидов модифицированными олигонуклеотидами lna |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008130089/10A RU2463350C2 (ru) | 2005-12-22 | 2006-12-21 | Улучшенная направленная замена нуклеотидов модифицированными олигонуклеотидами lna |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20090307805A1 (ru) |
| EP (4) | EP2333115A1 (ru) |
| JP (3) | JP5295780B2 (ru) |
| KR (2) | KR20080092924A (ru) |
| CN (3) | CN101346474B (ru) |
| AU (2) | AU2006328050B2 (ru) |
| BR (2) | BRPI0621134A2 (ru) |
| CA (2) | CA2633741A1 (ru) |
| ES (2) | ES2393277T3 (ru) |
| IL (2) | IL192164A0 (ru) |
| MX (2) | MX2008008258A (ru) |
| NZ (2) | NZ569503A (ru) |
| RU (2) | RU2008130093A (ru) |
| WO (4) | WO2007073149A1 (ru) |
| ZA (2) | ZA200805091B (ru) |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007073149A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-06-28 | Keygene N.V. | Alternative nucleotides for improved targeted nucleotide exchange |
| EP2167660A1 (en) * | 2007-06-22 | 2010-03-31 | Keygene N.V. | Targeted nucleotide exchange with improved modified oligonucleotides |
| CN103146757B (zh) * | 2007-12-21 | 2016-05-04 | 凯津公司 | 通过聚乙二醇的介导将致诱变核碱基引入植物原生质体的改进的诱变方法 |
| JP5731201B2 (ja) | 2007-12-21 | 2015-06-10 | キージーン ナムローゼ フェンノートシャップ | 植物細胞プロトプラストにおける二本鎖アクセプタｄｎａ配列の標的化改変の方法 |
| CN102257147A (zh) * | 2008-12-22 | 2011-11-23 | 凯津公司 | 在植物原生质体中使用双链rna提高靶基因改变的效率 |
| EP2813572B1 (en) | 2009-12-21 | 2016-04-27 | Keygene N.V. | Improved techniques for transfecting protoplasts |
| CN103502449B (zh) | 2010-12-02 | 2016-08-10 | 关键基因股份有限公司 | 用寡核苷酸靶向改变dna |
| CN103459596B (zh) | 2010-12-02 | 2016-12-14 | 关键基因股份有限公司 | 靶向改变dna |
| EP2702157A1 (en) | 2011-04-29 | 2014-03-05 | Keygene N.V. | Glyphosate resistance enhancement |
| UY34128A (es) * | 2011-06-15 | 2013-01-31 | Grifols Therapeutics Inc | Métodos, composiciones y kits para determinar el virus de la inmunodeficiencia humana (vih)?. |
| EP2554045A1 (en) | 2011-08-04 | 2013-02-06 | Rijk Zwaan Zaadteelt en Zaadhandel B.V. | Method for systemically influencing processes in the male meiocyte |
| DK2581448T3 (en) * | 2011-10-13 | 2015-04-27 | Ass Inst De Myologie | Tricyclo-DNA phosphorothioate |
| CN102827251B (zh) * | 2012-09-12 | 2014-06-18 | 中国人民解放军第四军医大学 | 一种透膜肽介导的反义抗菌剂及其制备方法和应用 |
| US9622430B2 (en) | 2012-09-28 | 2017-04-18 | Nunhems B.V. | Solanum lycopersicum plants having non-transgenic alterations in the ACS4 gene |
| AU2013349743B2 (en) | 2012-11-21 | 2019-11-14 | Nunhems B.V. | Solanum lycopersicum plants having non-transgenic alterations in the acs2 gene |
| WO2014118150A1 (en) | 2013-01-31 | 2014-08-07 | Nunhems B.V. | Solanum lycopersicum plants having pink fruits |
| US9957515B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-05-01 | Cibus Us Llc | Methods and compositions for targeted gene modification |
| SI3527068T1 (sl) | 2013-03-15 | 2022-10-28 | Cibus Us Llc | Metode in sestavki za povečanje učinkovitosti ciljne spremembe gena z oligonukleotidom posredovanega popravka gena |
| US12331303B2 (en) | 2013-03-15 | 2025-06-17 | Cibus Us Llc | Methods and compositions for increasing efficiency of targeted gene modification using oligonucleotide-mediated gene repair |
| JP2013247961A (ja) * | 2013-08-21 | 2013-12-12 | Keygene Nv | 植物細胞プロトプラストにおける二本鎖アクセプタｄｎａ配列の標的化改変の方法 |
| CN106455514A (zh) | 2014-03-14 | 2017-02-22 | 希博斯美国有限公司 | 采用寡核苷酸介导的基因修复提高靶向基因修饰的效率的方法和组合物 |
| EP4372091A3 (en) * | 2014-12-12 | 2024-07-31 | Tod M. Woolf | Compositions and methods for editing nucleic acids in cells utilizing oligonucleotides |
| WO2016105185A1 (en) | 2014-12-22 | 2016-06-30 | Keygene N.V. | Plant callus populations |
| US11136618B2 (en) | 2015-05-19 | 2021-10-05 | The University Of Chicago | Methods and compositions for determining pH |
| WO2017112941A1 (en) * | 2015-12-23 | 2017-06-29 | The Regents Of The University Of California | Nano-sensors for nucleic acid detection and discrimination |
| CA3014036A1 (en) * | 2016-02-09 | 2017-08-17 | Cibus Us Llc | Methods and compositions for increasing efficiency of targeted gene modification using oligonucleotide-mediated gene repair |
| EP3257944A1 (en) | 2016-06-14 | 2017-12-20 | Nunhems B.V. | Tomato plants having alterations in the dmr6 gene |
| WO2018115389A1 (en) | 2016-12-22 | 2018-06-28 | Keygene N.V. | Methods of targeted genetic alteration in plant cells |
| CN111819285B (zh) | 2018-01-09 | 2024-08-09 | 希博斯美国有限公司 | 防碎基因和突变 |
| EA202092382A1 (ru) | 2018-04-04 | 2021-02-02 | САЙБАС ЮЭс ЛЛС | Гены fad2 и мутации |
| NL2020823B1 (en) | 2018-04-25 | 2019-11-05 | Univ Delft Tech | NAD+ dependent 7ß-hydroxysteroid dehydrogenase |
| EP3363751B1 (de) | 2018-06-05 | 2020-04-22 | B&R Industrial Automation GmbH | Verfahren zur übergabe einer transporteinheit eines langstatorlinearmotors an einer übergabeposition |
| JP7396770B2 (ja) | 2018-07-12 | 2023-12-12 | キージーン ナムローゼ フェンノートシャップ | 植物細胞におけるゲノム編集のためのｖ型ｃｒｉｓｐｒ／ヌクレアーゼシステム |
| EP3874048A1 (en) | 2018-11-01 | 2021-09-08 | Keygene N.V. | Dual guide rna for crispr/cas genome editing in plants cells |
| CN114262735B (zh) * | 2021-12-15 | 2025-09-16 | 成都齐碳科技有限公司 | 用于表征多核苷酸的衔接体及其用途 |
| AU2023227536A1 (en) * | 2022-03-01 | 2024-09-26 | AUM LifeTech, Inc. | Targeted control of weeds and invasive plants by delivery of fana antisense oligonucleotides |
| EP4502157A4 (en) * | 2022-03-30 | 2025-06-18 | National Institute Of Advanced Industrial Science and Technology | Single-stranded polynucleotide and use thereof in genome editing |
| JP7660960B2 (ja) * | 2023-04-26 | 2025-04-14 | Ｅｕｒｕｓ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ株式会社 | 標的ヌクレオチド配列の改変のための非天然型ポリヌクレオチド |
| WO2025110249A1 (ja) * | 2023-11-24 | 2025-05-30 | 国立大学法人 広島大学 | 塩基配列編集用組成物およびそれを使用する塩基配列編集方法 |
Family Cites Families (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US645249A (en) * | 1899-06-10 | 1900-03-13 | Us Fire And Police Telegraph Company | Bell-striker. |
| US5849482A (en) * | 1988-09-28 | 1998-12-15 | Epoch Pharmaceuticals, Inc. | Crosslinking oligonucleotides |
| US5539082A (en) | 1993-04-26 | 1996-07-23 | Nielsen; Peter E. | Peptide nucleic acids |
| DK51092D0 (da) | 1991-05-24 | 1992-04-15 | Ole Buchardt | Oligonucleotid-analoge betegnet pna, monomere synthoner og fremgangsmaade til fremstilling deraf samt anvendelser deraf |
| MX9207334A (es) | 1991-12-18 | 1993-08-01 | Glaxo Inc | Acidos nucleicos peptidicos y formulacion farma- ceutica que los contiene |
| US5731181A (en) | 1996-06-17 | 1998-03-24 | Thomas Jefferson University | Chimeric mutational vectors having non-natural nucleotides |
| WO1998022489A1 (en) | 1996-11-18 | 1998-05-28 | Takeshi Imanishi | Novel nucleotide analogues |
| JP3756313B2 (ja) | 1997-03-07 | 2006-03-15 | 武 今西 | 新規ビシクロヌクレオシド及びオリゴヌクレオチド類縁体 |
| WO1999013108A1 (en) * | 1997-09-10 | 1999-03-18 | University Of Maryland, Baltimore | Method of amplifying dna and rna mismatch cleavage products |
| ATE293123T1 (de) | 1997-09-12 | 2005-04-15 | Exiqon As | Bi- und tri-zyklische - nukleosid, nukleotid und oligonukleotid-analoga |
| US6010907A (en) | 1998-05-12 | 2000-01-04 | Kimeragen, Inc. | Eukaryotic use of non-chimeric mutational vectors |
| ES2268903T3 (es) * | 1998-10-26 | 2007-03-16 | Avi Biopharma, Inc. | Agente antisentido de p53 y procedimiento. |
| JP2002540118A (ja) | 1999-03-18 | 2002-11-26 | エクシコン エ／エス | キシロ−ｌｎａ類似体 |
| ATE356824T1 (de) | 1999-05-04 | 2007-04-15 | Santaris Pharma As | L-ribo-lna analoge |
| WO2001049687A2 (en) * | 1999-12-30 | 2001-07-12 | K. U. Leuven Research & Development | Cyclohexene nucleic acids |
| US6936467B2 (en) | 2000-03-27 | 2005-08-30 | University Of Delaware | Targeted chromosomal genomic alterations with modified single stranded oligonucleotides |
| NZ521698A (en) * | 2000-03-27 | 2004-08-27 | Univ Delaware | Targeted chromosomal genomic alterations with modified single stranded oligonucleotides |
| EP1152058A1 (en) * | 2000-05-03 | 2001-11-07 | Institut Curie | Methods and compositions for effecting homologous recombination |
| AU2001263271A1 (en) | 2000-05-17 | 2001-11-26 | University Of Delaware | Plant gene targeting using oligonucleotides |
| CN1501976A (zh) * | 2000-07-19 | 2004-06-02 | ����˹�ж�-����˹˹����ҩƷ��˾ | 用于联合治疗的crf2配体 |
| EP1364008A2 (en) | 2000-07-27 | 2003-11-26 | University Of Delaware | Methods for enhancing targeted gene alteration using oligonucleotides |
| US20020119570A1 (en) * | 2000-09-25 | 2002-08-29 | Kyonggeun Yoon | Targeted gene correction by single-stranded oligodeoxynucleotides |
| US20050148530A1 (en) * | 2002-02-20 | 2005-07-07 | Sirna Therapeutics, Inc. | RNA interference mediated inhibition of vascular endothelial growth factor and vascular endothelial growth factor receptor gene expression using short interfering nucleic acid (siNA) |
| EP1446503A2 (en) | 2001-09-27 | 2004-08-18 | University Of Delaware | Composition and methods for enhancing oligonucleotide-directed nucleic acid sequence alteration |
| DK2264172T3 (da) * | 2002-04-05 | 2017-11-27 | Roche Innovation Ct Copenhagen As | Oligomerforbindelser til modulering af HIF-1á-ekspression |
| EP1543155A4 (en) * | 2002-07-17 | 2006-08-16 | Us Genomics Inc | METHODS AND COMPOSITIONS FOR ANALYZING POLYMERS USING CHIMERIC MARKERS |
| EP1633767B1 (en) * | 2003-06-02 | 2018-11-21 | University of Massachusetts | Methods and compositions for controlling efficacy of rna silencing |
| US7368559B2 (en) * | 2003-11-14 | 2008-05-06 | Diana Beardsley | FcγRIIA-specific nucleic acid interference |
| WO2007073149A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-06-28 | Keygene N.V. | Alternative nucleotides for improved targeted nucleotide exchange |
-
2005
- 2005-12-22 WO PCT/NL2005/000884 patent/WO2007073149A1/en not_active Ceased
-
2006
- 2006-05-09 EP EP10187058A patent/EP2333115A1/en not_active Withdrawn
- 2006-05-09 JP JP2008547124A patent/JP5295780B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-05-09 WO PCT/NL2006/000244 patent/WO2007073154A1/en not_active Ceased
- 2006-05-09 EP EP06733048A patent/EP1974053A1/en not_active Withdrawn
- 2006-05-09 CN CN2006800489628A patent/CN101346474B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-05-09 US US12/158,148 patent/US20090307805A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-20 AU AU2006328050A patent/AU2006328050B2/en not_active Ceased
- 2006-12-20 MX MX2008008258A patent/MX2008008258A/es active IP Right Grant
- 2006-12-20 RU RU2008130093/13A patent/RU2008130093A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-12-20 KR KR1020087017869A patent/KR20080092924A/ko not_active Ceased
- 2006-12-20 NZ NZ569503A patent/NZ569503A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-12-20 JP JP2008547128A patent/JP5340742B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-12-20 CA CA002633741A patent/CA2633741A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-20 CN CN2006800489721A patent/CN101346465B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-12-20 ES ES06835671T patent/ES2393277T3/es active Active
- 2006-12-20 BR BRPI0621134-8A patent/BRPI0621134A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-12-20 US US12/158,151 patent/US20100055780A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-20 EP EP06835671A patent/EP1963505B1/en not_active Not-in-force
- 2006-12-20 WO PCT/NL2006/000649 patent/WO2007073166A1/en not_active Ceased
- 2006-12-21 ES ES06835675T patent/ES2407679T3/es active Active
- 2006-12-21 US US12/158,149 patent/US20100186124A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-21 NZ NZ569502A patent/NZ569502A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-12-21 AU AU2006328054A patent/AU2006328054B2/en not_active Ceased
- 2006-12-21 RU RU2008130089/10A patent/RU2463350C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-12-21 BR BRPI0621133-0A patent/BRPI0621133A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-12-21 JP JP2008547130A patent/JP5405121B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-12-21 CN CN2006800489929A patent/CN101346466B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-12-21 CA CA002633640A patent/CA2633640A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-21 KR KR1020087017867A patent/KR20080083179A/ko not_active Ceased
- 2006-12-21 MX MX2008008261A patent/MX2008008261A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-12-21 EP EP06835675A patent/EP2002001B1/en not_active Not-in-force
- 2006-12-21 WO PCT/NL2006/000653 patent/WO2007073170A1/en not_active Ceased
-
2008
- 2008-06-11 ZA ZA200805091A patent/ZA200805091B/xx unknown
- 2008-06-12 ZA ZA200805141A patent/ZA200805141B/xx unknown
- 2008-06-15 IL IL192164A patent/IL192164A0/en unknown
- 2008-06-15 IL IL192165A patent/IL192165A0/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008130093A (ru) | Улучшенный направленный обмен нуклеотидов с пропинил-модифицированными олигонуклеотидами | |
| RU2010101882A (ru) | Направленная нуклеотидная замена при применении улучшенных модифицированных олигонуклеотидов | |
| CAMACHO | B chromosomes | |
| Osakabe et al. | Genome editing with engineered nucleases in plants | |
| EA200101186A1 (ru) | Регуляция экспрессии вирусных генов | |
| Eickbush et al. | Finely orchestrated movements: evolution of the ribosomal RNA genes | |
| WO2019103442A3 (ko) | CRISPR/Cpf1 시스템을 이용한 유전체 편집용 조성물 및 이의 용도 | |
| Louis et al. | Chromosome ends: different sequences may provide conserved functions | |
| WO2004037977A3 (en) | Use of chimeric nucleases to stimulate gene targeting | |
| NO20031897L (no) | Fremgangsmåte for modifisering av eukaryotiske celler | |
| Kanaar et al. | Recombination and joining: different means to the same ends | |
| Bloomfield | Atypical ploidy cycles, Spo11, and the evolution of meiosis | |
| Jang et al. | CRISPR/Cas-mediated genome editing for crop improvement: current applications and future prospects | |
| Liang et al. | Off-target challenge for base editor-mediated genome editing | |
| Gao | Precision plant breeding using genome editing technologies | |
| RU2010130453A (ru) | Улучшенный способ мутагенеза с использованием полиэтиленгликоль-опосредованного введения мутагенных нуклеиновых оснований в растительные протопласты | |
| Yousafzai et al. | The molecular features of chromosome pairing at meiosis: the polyploid challenge using wheat as a reference | |
| Mushtaq et al. | CRISPR technologies for plant biotechnology innovation | |
| Chovatiya et al. | Revolutionizing agriculture: harnessing CRISPR/cas9 for crop enhancement | |
| Ramírez et al. | Genome organization of a new double-stranded RNA LA helper virus from wine Torulaspora delbrueckii killer yeast as compared with its Saccharomyces counterparts | |
| Marzec et al. | Targeted base editing systems are available for plants | |
| Ma et al. | Application of CRISPR/Cas9 in Wheat Genetic Improvement | |
| Otsuka et al. | The role of deoxycytidyl transferase activity of yeast Rev1 protein in the bypass of abasic sites | |
| Borisov et al. | B chromosomes | |
| Catalán et al. | Advances on genomics, biology, ecology and evolution of Brachypodium, a bridging model grass system for cereals and biofuel grasses |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100315 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20100323 |
|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110601 |