RU2008129627A - Пестицидные композиции - Google Patents
Пестицидные композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008129627A RU2008129627A RU2008129627/04A RU2008129627A RU2008129627A RU 2008129627 A RU2008129627 A RU 2008129627A RU 2008129627/04 A RU2008129627/04 A RU 2008129627/04A RU 2008129627 A RU2008129627 A RU 2008129627A RU 2008129627 A RU2008129627 A RU 2008129627A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino
- alkyl
- phenyl
- azolin
- hetaryl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 4
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title 1
- -1 Azolin-2-yl Chemical group 0.000 claims abstract 85
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 30
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 28
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 27
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 26
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims abstract 25
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 24
- 125000003320 C2-C6 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 21
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 21
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 21
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 18
- 125000006766 (C2-C6) alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 18
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 12
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 229910052760 oxygen Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 9
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 8
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000006771 (C1-C6) haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims abstract 3
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 16
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 15
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 14
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 13
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 12
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 10
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 9
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 8
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000005708 carbonyloxy group Chemical group [*:2]OC([*:1])=O 0.000 claims 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000717 hydrazino group Chemical group [H]N([*])N([H])[H] 0.000 claims 4
- 244000045947 parasite Species 0.000 claims 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 3
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006799 (C2-C6) alkenylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006802 (C2-C6) alkynylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 claims 2
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003341 7 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 claims 1
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 claims 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 claims 1
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 claims 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 claims 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 claims 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 claims 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 claims 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 abstract 1
- 0 CC(*)(*1)C(*)(*)N=C1N(C)* Chemical compound CC(*)(*1)C(*)(*)N=C1N(C)* 0.000 description 3
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Abstract
1. 1-(Азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановые соединения общей формулы (I) ! ! где R1, R2, R3 выбраны из водорода, C1-C6-алкила, C1-C6-галоалкила, C2-C6-циклоалкила, где атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут нести любую комбинацию одного, двух или трех радикалов, которые независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, С2-С6-алкенила, C2-C6-алкинила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси, C1-C6-галоалкила и C1-C6-алкилтио; ! фенила или бензила, каждый из которых может быть незамещенным или замещен любой комбинацией одного-пяти галогенов, одной-трех C1-C6-алкильных, C1-C6-галоалкильных, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галоалкилтио, C1-C6-алкокси или C1-C6-галоалкоксигрупп; ! А означает радикал формулы А1 или А2 ! ! где X означает серу или кислород; ! R4a, R4b, R4c, R4d каждый независимо друг от друга выбран из водорода, галогена, C1-C6-алкила, C1-C6-галоалкила, C1-C6-алкиламино, C1-C6-алкокси, C3-C6-циклоалкила, где атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут нести любую комбинацию одного, двух или трех радикалов, которые независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, С2-С6-алкенила, С2-С6-алкинила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси, C1-C6-галоалкила и C1-C6-алкилтио; ! R5, R6, R9 каждый независимо друг от друга выбран из водорода, циано, нитро, формила, C(=O)R5c, или C(=O)R6c, или C(=O)R9c, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, С3-С8-циклоалкила, C1-C6-алкокси, (С1-С6-алкокси)метилена, C1-C6-алкилсульфинила, C1-C6-алкилсульфенила или C1-C6-алкилсульфонила, где атомы угле
Claims (38)
1. 1-(Азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановые соединения общей формулы (I)
где R1, R2, R3 выбраны из водорода, C1-C6-алкила, C1-C6-галоалкила, C2-C6-циклоалкила, где атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут нести любую комбинацию одного, двух или трех радикалов, которые независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, С2-С6-алкенила, C2-C6-алкинила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси, C1-C6-галоалкила и C1-C6-алкилтио;
фенила или бензила, каждый из которых может быть незамещенным или замещен любой комбинацией одного-пяти галогенов, одной-трех C1-C6-алкильных, C1-C6-галоалкильных, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галоалкилтио, C1-C6-алкокси или C1-C6-галоалкоксигрупп;
А означает радикал формулы А1 или А2
где X означает серу или кислород;
R4a, R4b, R4c, R4d каждый независимо друг от друга выбран из водорода, галогена, C1-C6-алкила, C1-C6-галоалкила, C1-C6-алкиламино, C1-C6-алкокси, C3-C6-циклоалкила, где атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут нести любую комбинацию одного, двух или трех радикалов, которые независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, С2-С6-алкенила, С2-С6-алкинила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси, C1-C6-галоалкила и C1-C6-алкилтио;
R5, R6, R9 каждый независимо друг от друга выбран из водорода, циано, нитро, формила, C(=O)R5c, или C(=O)R6c, или C(=O)R9c, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, С3-С8-циклоалкила, C1-C6-алкокси, (С1-С6-алкокси)метилена, C1-C6-алкилсульфинила, C1-C6-алкилсульфенила или C1-C6-алкилсульфонила, где атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут нести любую комбинацию 1, 2 или 3 радикалов, которые независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, C1-C6-алкокси, С2-С6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси и C1-C6-алкилтио; C(O)NR5aR5b, или C(O)NR6aR6b, или C(O)NR9aR9b, (SO2)NR5aR5b, или (SO2)NR6aR6b, или (SO2)NR9aR9b,
фенила, фенилокси или бензила, причем каждый из трех упомянутых последними радикалов может быть незамещенным или замещен 1-5 радикалами, которые независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из одного-пяти галоген-радикалов, одного-трех C1-C6-алкильного, одного-трех C1-C6-галоалкильного, одного-трех C1-C6-алкилтио, одного-трех C1-C6-галоалкилтио, одного-трех C1-C6-алкокси и одного-трех C1-C6-галоалкокси радикалов;
и где R5a, R6a, R9a, R5b, R6b, R9b, R5c, R6c и R9c определены ниже
В означает необязательно замещенную фенильную кольцевую систему
W означает 5-6-членное гетероароматическое кольцо, которое может содержать от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из кислорода, азота и серы,
где гетероароматическое кольцо необязательно может быть конденсировано с кольцом, выбранным из фенила и 5-6-членного насыщенного, частично ненасыщенного или ароматического гетероциклического кольца, которое может содержать от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из кислорода, азота и серы, и где 5-6-членное гетероароматическое кольцо или соответствующие конденсированные кольцевые системы могут быть незамещенными или необязательно замещены R9 и/или любой комбинацией 1-4 групп R8:
где n принимает значение 0, 1, 2, 3 или 4;
R8 определен ниже;
R9 определен выше,
и где R8 выбран из галогена, ОН, SH, NH2, SO3H, СООН, циано, азидо, нитро, формила, CONH2, CSNH2, CH=N-OH, СН=N-O-(С1-С6)-алкила, C(=O)R8c, C(=S)R8c, C1-С6-алкила, C2-C6-алкенила, С2-С6-алкинила, С3-С8-циклоалкила, C1-C6-алкиламино, C2-C6-алкениламино, C2-C6-алкиниламино, ди(С1-С6-алкил)амино, ди(C2-C6-алкенил)амино, ди(C2-C6-алкинил)амино, C1-C6-алкилтио, C2-C6-алкенилтио, C2-C6-алкинилтио, C1-C6-алкилсульфонила, C2-C6-алкенилсульфонила, C2-C6-алкинилсульфонила, (С1-С6-алкил)карбонила, (C2-C6-алкенил)-карбонила, (C2-C6-алкинил)-карбонила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, (С1-С6-алкокси)карбонила, (C2-C6-алкенилокси)карбонила, (C2-C6-алкинилокси)-карбонила, (С1-С6-алкил)карбонилокси, (C2-C6-алкенил-)карбонил-окси, (C2-C6-алкинил)карбонилокси, (C1-C6-алкил)карбонил-амино, (C2-C6-алкенил)карбонил-амино, (C2-C6-алкинил)карбонил-амино, где атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут нести любую комбинацию одного, двух или трех радикалов, которые независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из галогена, циано,нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, С1-С6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси, C1-C6-галоалкила и C1-C6-алкилтио;
C(O)NR8aR8b, (SO2)NR8aR8b; где R8a, R8b и R8c определены ниже, радикала Y-Ar или радикала Y-Cy, где
Y означает одинарную связь, О, S, NH, C1-C6-алкандиил или C1-C6-алкандиилокси;
Ar означает фенил, нафтил или моно- или бициклическое 5-10-членное гетероароматическое кольцо, которое содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из 1 или 2 атомов кислорода, 1 или 2 атомов серы и 1-3 атомов азота в качестве членов кольца, где Ar является незамещенным или может нести любую комбинацию одного-пяти радикалов, которые независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, C1-C6-галоалкила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси и C1-C6-алкилтио;
Сy означает С3-С12-циклоалкил, который является незамещенным или замещен одним-пятью радикалами, которые независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, C1-C6-галоалкила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси и C1-C6-алкилтио;
и где R5a, R6a, R8a и R5b, R6b, R8b каждый независимо друг от друга выбран из водорода, C1-C6-алкила, C1-C6-галоалкила, C2-C6-алкенила, или C2-C6-алкинила, где атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут нести любую комбинацию одного, двух или трех радикалов, которые независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, С2-С6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси, C1-C6-галоалкила и C1-C6-алкилтио;
и R5c, R6c, R8c и R9c каждый независимо друг от друга выбран из водорода, C1-C6 алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, С3-С8-циклоалкила, C1-C6-алкилтио, C1-C6-алкокси,
(С1-С6-алкил)амино, ди(С1-С6-алкил)амино, гидразино, (С1-С6-алкил)гидразино, ди(С1-С6-алкил)гидразино, фенила и гетероарила, который может представлять собой моно- или бициклическое 5-10-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из О, S и N,
или их энантиомеры, диастереомеры или соли.
2. 1-(Азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение по п.1, где В выбран из:
где m принимает значение 0, 1, 2, 3, 4 или 5;
R7 выбран из галогена, ОН, SH, NH2, SO3H, СООН, циано, азидо, нитро, формила, CONH2, CSNH2, CH=N-OH, CH=N-O-(C1-C6)-алкила, C(=O)R7c, C(=S)R7c, C1-C6-алкила,
C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, С3-С8-циклоалкила, C1-C6-алкиламино, C2-C6-алкениламино, C2-C6-алкиниламино, ди(С1-С6-алкил)амино, ди(C2-C6-алкенил)амино, ди(C2-C6-алкинил)амино, C1-C6-алкилтио, С2-С6-алкенилтио, C2-C6-алкинилтио, C1-C6-алкилсульфонила, C2-C6-алкенилсульфонила, C2-C6-алкинилсульфонила, (C1-C6-алкил)карбонила, (C2-C6-алкенил)-карбонила, (C2-C6-алкинил)-карбонила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, (С1-С6-алкокси)карбонила, (C2-C6-алкенилокси)карбонила, (C2-C6-алкинилокси)-карбонила, (С1-С6-алкил)карбонилокси, (C2-C6-алкенил-)карбонил-окси, (C2-C6-алкинил)карбонилокси, (C1-C6-алкил)карбонил-амино, (C2-C6-алкенил)карбонил-амино, (C2-С6-алкинил)карбонил-амино, где атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут нести любую комбинацию одного, двух или трех радикалов, которые независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси, C1-C6-галоалкила и C1-C6-алкилтио;
C(O)NR7aR7b или (SO2)NR7aR7b, где R7a, R7b и R7c определены ниже, радикала Y-Ar или радикала Y-Cy, где
Y означает одинарную связь. О, S, NH, C1-C6-алкандиил или C1-C6-алкандиилокси;
Ar означает фенил, нафтил или моно- или бициклическое 5-10-членное гетероароматическое кольцо, которое содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из 1 или 2 атомов кислорода, 1 или 2 атомов серы и 1-3 атомов азота в качестве членов кольца, где Ar является незамещенным или может нести любую комбинацию одного-пяти радикалов, которые независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, C1-C6-галоалкила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси и C1-C6-алкилтио;
Сy означает С3-С12-циклоалкил, который является незамещенным или замещен одним-пятью радикалами, которые независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, C1-C6-галоалкила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, С2-С6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси и C1-C6-алкилтио;
и где радикал R7, который связан с расположенными рядом атомами углерода фенильных колец, может необязательно, вместе с указанными атомами углерода, образовывать конденсированное бензольное кольцо, конденсированное насыщенное или частично ненасыщенное 5-, 6- или 7-членное углеродное кольцо или конденсированное 5-, 6- или 7-членное гетероциклическое кольцо, которое содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из 1 или 2 атомов кислорода, 1 или 2 атомов серы и 1-3 атомов азота в качестве членов кольца, и где указанное конденсированное кольцо является незамещенным или может нести 1, 2, 3 или 4 радикалов, которые независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси и C1-C6-алкилтио;
и где R7a и R7b каждый независимо друг от друга выбран из водорода, C1-C6-алкила, C1-C6-галоалкила, C2-C6-алкенила или С2-С6-алкинила, где атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут нести любую комбинацию одного, двух или трех радикалов, которые независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, С2-С6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси, C1-C6-галоалкила и C1-C6-алкилтио;
R7c каждый независимо друг от друга выбран из водорода, C1-C6-алкила, С2-С6-алкенила, C2-C6-алкинила, С3-C8-циклоалкила, C1-C6-алкилтио, C1-C6-алкокси, (C1-C6-алкил)амино, ди(С1-С6-алкил)амино, гидразино, (C1-C6-алкил)гидразино, ди(С1-С6-алкил)гидразино, фенила и гетероарила, который может представлять собой моно- или бициклическое 5-10 членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из О, S и N.
3. 1-(Азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение по п.1, где W выбран из
где свободная связь означает положение присоединения в формуле I, где А, В, С, D и Е при R8 показывают положение R8 в гетероароматической кольцевой системе и R8 принимает значения, указанные в п.1.
4. 1-(Азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение по п.1, где W выбран из формул W.1, W.2, W.3, W.4, W.5, W.6, W.8, W.9, W.10, W.11, W.12, W.13, W.14, W.15, W.17, W.18, W.19, W.20, W.21, W.22, W.23, W.25, W.26, W.27, W.28, W.29, W.30, W.31, W.32, W.33, W.47, W.48, W.49, W.52, W.53 и W.54, которые определены в п.3.
5. 1-(Азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение по п.1, где W выбран из формул W.1, W.3, W.25, W.26, W.27, W.47, W.48, W.49, W.52, W.53 и W.54, которые определены в п.3.
6. 1-(Азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение по п.1, где
R1, R2, R3 выбраны из водорода, C1-C6-алкила, C1-C6-галоалкила, C2-C6-циклоалкила, где атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут нести любую комбинацию одного, двух или трех радикалов, которые независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, С1-C6-алкокси, С2-С6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси, C1-C6-галоалкила и C1-C6-алкилтио.
7. 1-(Азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение по п.1, где R1, R2 и R3 выбраны из водорода и C1-C6-алкила.
8. 1-(Азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение по п.1, где R1, R2 и R3 означают водород.
9. 1-(Азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение по п.1, где
R4a, R4b, R4c, R4d каждый независимо друг от друга выбран из водорода, галогена, C1-C6-алкила и C1-C6-галоалкила.
10. 1-(Азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение по п.1, где R4a, R4b, R4c и R4d означают водород.
11. 1-(Азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение по п.1, где
R5, R6, R9 каждый независимо друг от друга выбран из водорода, циано, нитро, формила, C(=O)R5c, C(=O)R6c, C(=O)R9c, C1-C6-алкила, C2-C6-алкинила, С3-С8-циклоалкила, (C1-C6-алкокси)метилена, C1-C6-алкилсульфинила, C1-C6-алкилсульфенила или C1-C6-алкилсульфонила, где атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут нести любую комбинацию 1, 2 или 3 радикалов, которые независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси и C1-C6-алкилтио и где
R5c, R6c и R9c каждый независимо друг от друга выбран из водорода, C1-C6 алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, С3-С8-циклоалкила, C1-C6-алкилтио, C1-C6-алкокси, (C1-C6-алкил)амино, ди(С1-С6-алкил)амино, гидразино, (С1-С6-алкил)гидразино, ди(С1-С6-алкил)гидразино, фенила и гетероарила, который может представлять собой моно- или бициклическое 5-10 членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из О, S и N.
12. 1-(Азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение по п.1, где R5, R6, R9 каждый независимо друг от друга выбран из водорода, циано, нитро, формила, C(=O)R5c или C(=O)R6c или C(=O)R9c и C1-C6-алкила, и где
R5c, R6c и R9c каждый независимо друг от друга выбран из водорода, C1-C6 алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, С3-C8-циклоалкила, С1-С6-алкилтио, С1-С6-алкокси, (C1-C6-алкил)амино, ди(С1-С6-алкил)амино, гидразино, (C1-C6-алкил)гидразино, ди(С1-С6-алкил)гидразино, фенила и гетероарила, который может представлять собой моно- или бициклическое 5-10-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из О, S и N.
13. 1-(Азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение по п.1, где R5, R6 и R9 выбраны из водорода.
14. 1-(Азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение по п.1, где
R7, R8 оба независимо друг от друга выбраны из галогена, ОН, SH, NH2, SO3H, COOH, циано, CONH2, C(=O)R7c или C(=O)R8c, C1-C6-алкила, С3-С8-циклоалкила, C1-C6-алкиламино, ди(С1-С6-алкил)амино, где атомы углерода в алифатических радикалах вышеупомянутых групп могут нести любую комбинацию одного, двух или трех радикалов, которые независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, гидрокси, меркапто, амино, карбоксила, C1-C6-алкила, C2-C6-алкенила, C2-C6-алкинила, C1-C6-алкокси, C2-C6-алкенилокси, C2-C6-алкинилокси, C1-C6-галоалкокси и C1-C6-галоалкила; и где
R7c, R8c оба независимо друг от друга выбраны из водорода, C1-C6-алкила, С2-С6-алкенила, C2-C6-алкинила, С3-С8-циклоалкила, C1-C6-алкокси, (С1-С6-алкил)амино, ди(С1-С6-алкил)амино, фенила и гетероарила, который может представлять собой моно- или бициклическое 5-10-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2, 3 или 4 гетероатома, выбранных из О, S и N.
15. 1-(Азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение по п.1, где
R7, R8 оба независимо друг от друга выбраны из галогена, циано, C1-C6-алкила и C1-C6-алкокси, и где указанные радикалы могут быть незамещенными, частично или полностью галогенированными.
16. 1-(Азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение по п.1, где Х означает серу.
17. 1-(Азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение по п.1, где m принимает значение 0, 1, 2 или 3.
18. 1-(Азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение по п.1, где m принимает значение 0, 1 или 2.
19. 1-(Азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение по п.1, где n принимает значение 0, 1, 2 или 3.
20. 1-(Азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение по п.1, где n принимает значение 0, 1 или 2.
21. Композиция, включающая по меньшей мере одно 1-(азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение формулы I, которое определено в любом из пп.1-20, или его энантиомер, диастереомер и/или соль и по меньшей мере один инертный жидкий и/или твердый носитель.
22. Сельскохозяйственная или ветеринарная композиция, включающая по меньшей мере одно 1-(азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение формулы I, которое определено в любом из пп.1-20, или его энантиомер, диастереомер и/или сельскохозяйственно или ветеринарно пригодную соль и по меньшей мере один инертный жидкий и/или твердый агрономически приемлемый носитель и, при необходимости, по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.
23. Способ применения 1-(азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этанового соединения формулы I, которое определено в любом из пп.1-20, или его энантиомера, диастереомера или сельскохозяйственно или ветеринарно приемлемой соли для борьбы с животными-вредителями путем обработки вредителей пестицидно активным количеством указанных веществ.
24. Способ борьбы с животными-вредителями, который включает введение в контакт животных-вредителей или окружающей среды, в которой животные-вредители живут или растут или могут жить или расти, или материалов, растений, семян, почв, поверхностей или пространств, подлежащих защите от нападения животных-вредителей или заражения ими, с пестицидно эффективным количеством по меньшей мере одного 1-(азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этанового соединения формулы I, которое определено в любом из пп.1-20, или его энантиомера, диастереомера или сельскохозяйственно или ветеринарно приемлемой соли.
25. Способ борьбы с животными-вредителями по п.24, который включает введение в контакт животных-вредителей, их среды обитания, места размножения, пищевых ресурсов, растения, семян, почвы, территории, материала или окружающей среды, в которой животные-вредители живут или растут или могут жить или расти, или материалов, растений, семян, почв, поверхностей или пространств, подлежащих защите от нападения животных-вредителей или заражения ими, с пестицидно эффективным количеством по меньшей мере одного 1-(азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этанового соединения формулы I, которое определено в любом из пп.1-20, или его энантиомера, диастереомера или сельскохозяйственно или ветеринарно приемлемой соли.
26. Способ по п.24, где животные-вредители представляют собой насекомые, паукообразные или нематоды.
27. Способ по п.24, где животные-вредители представляют собой насекомые, подобные Homoptera, Lepidoptera или Coleoptera, или паукообразные из отряда Acarina.
28. Способ защиты сельскохозяйственных культур от нападения или нашествия животных-вредителей, который включает введение в контакт сельскохозяйственной культуры с пестицидно эффективным количеством по меньшей мере одного 1-(азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этанового соединения формулы I, которое определено в любом из пп.1-20, или его энантиомера, диастереомера или сельскохозяйственно приемлемой соли.
29. Способ защиты семян от почвенных насекомых и корней и побегов сеянцев от насекомых, который включает введение в контакт семян перед посевом и/или после предварительного проращивания с 1-(азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановым соединением формулы I, которое определено в любом из п.п.1-20, или его энантиомером, диастереомером и/или сельскохозяйственно приемлемой солью в пестицидно эффективных количествах.
30. Способ по п.29, где 1-(азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение наносят в количестве от 0,1 г до 10 кг на 100 кг семян.
31. Способ по п.29 или 30, где защищают появляющиеся корни и побеги растений.
32. Способ по п.29 или 30, где появляющиеся побеги растений защищают от тли.
33. Семена, содержащие 1-(азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение формулы I, которое определено в любом из пп.1-20, или его энантиомер, диастереомер и/или сельскохозяйственно приемлемую соль.
34. Семена, содержащие 1-(азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановое соединение формулы I, которое определено в любом из пп.1-20, или его энантиомер, диастереомер и/или сельскохозяйственно приемлемую соль в количестве от 0.1 г до 10 кг на 100 кг семян.
35. Способ применения 1-(азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этановых соединений формулы I, которые определены в любом из пп.1-20, или их энантиомеров, диастереомеров или ветеринарно приемлемых солей для борьбы с паразитами внутри и на животных путем обработки паразитов паразитицидно активным количеством указанных веществ.
36. Способ лечения, борьбы, предотвращения или защиты животных от нападения или заражения паразитами путем введения животным паразитицидно эффективного количества 1-(азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этанового соединения формулы I, которое определено в любом из пп.1-20, или его энантиомера, диастереомера и/или ветеринарно приемлемой соли.
37. Способ по п.36, который включает пероральное, местное или парентеральное введение или нанесение на животных паразитицидно эффективного количества 1-(азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этанового соединения формулы I, которое определено в любом из пп.1-20, или его энантиомера, диастереомера и/или ветеринарно приемлемой соли.
38. Способ получения композиции для лечения, борьбы, предотвращения или защиты животных от нападения или заражения паразитами, которая включает паразитицидно эффективное количество 1-(азолин-2-ил)-амино-1-фенил-2-гетарил-этанового соединения формулы I, которое определено в любом из пп.1-20, или его энантиомера, диастереомера и/или ветеринарно приемлемой соли.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US75336705P | 2005-12-22 | 2005-12-22 | |
| US60/753,367 | 2005-12-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008129627A true RU2008129627A (ru) | 2010-01-27 |
Family
ID=37836703
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008129627/04A RU2008129627A (ru) | 2005-12-22 | 2006-12-11 | Пестицидные композиции |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080312085A1 (ru) |
| EP (1) | EP1968974A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009520746A (ru) |
| KR (1) | KR20080081052A (ru) |
| CN (1) | CN101346374A (ru) |
| AP (1) | AP2008004547A0 (ru) |
| AR (1) | AR057996A1 (ru) |
| AU (1) | AU2006328589A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0620200A2 (ru) |
| CA (1) | CA2631148A1 (ru) |
| CR (1) | CR10117A (ru) |
| EC (1) | ECSP088606A (ru) |
| IL (1) | IL191572A0 (ru) |
| MA (1) | MA30148B1 (ru) |
| PE (1) | PE20071001A1 (ru) |
| RU (1) | RU2008129627A (ru) |
| TW (1) | TW200734330A (ru) |
| UA (1) | UA91395C2 (ru) |
| UY (1) | UY30063A1 (ru) |
| WO (1) | WO2007071585A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200806257B (ru) |
Families Citing this family (69)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2041089A1 (en) | 2006-06-30 | 2009-04-01 | Basf Se | Substituted 1-(azolin-2-yl)-amino-2-aryl-1-hetaryl-ethane compounds |
| KR20090091352A (ko) * | 2006-12-21 | 2009-08-27 | 바스프 에스이 | 해충 방제를 위한 치환된 1-(아졸린-2-일)-아미노-1,2-헤테로시클릴-에탄 화합물 |
| CA2679254A1 (en) | 2007-03-01 | 2008-09-04 | Basf Se | Pesticidal active mixtures comprising aminothiazoline compounds |
| EP1992228A1 (en) * | 2007-05-14 | 2008-11-19 | Bayer CropScience AG | Insecticidal substituted thiourea derivatives |
| AU2008270332B2 (en) | 2007-07-03 | 2012-11-15 | Basf Se | 1-(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds for combating animal pests |
| JP5583028B2 (ja) * | 2008-01-18 | 2014-09-03 | アラーガン インコーポレイテッド | オキサゾリジン及びチアゾリジン選択的サブタイプアルファ２アドレナリン作用薬並びにこれらの使用方法 |
| US8809379B2 (en) * | 2008-01-18 | 2014-08-19 | Allergan, Inc. | Selective subtype alpha 2 adrenergic agents and methods for use thereof |
| WO2009153238A1 (en) * | 2008-06-20 | 2009-12-23 | Basf Se | Aminothiazoline compounds for combating insects, arachnids and nematodes |
| EP2313381A1 (en) * | 2008-07-17 | 2011-04-27 | Basf Se | Azolin-2-ylamino compounds for combating animal pests |
| US8695707B2 (en) * | 2009-06-16 | 2014-04-15 | Schlumberger Technology Corporation | Asphaltene removal composition and methods |
| AU2010286708A1 (en) * | 2009-08-28 | 2012-03-15 | Basf Corporation | Foamable pesticide compositions and methods of application |
| ES2400266T3 (es) * | 2009-10-02 | 2013-04-08 | Cognis Ip Management Gmbh | Acetales alcoxilados de glicerol y sus derivados |
| US10334853B2 (en) * | 2016-03-29 | 2019-07-02 | Larada Sciences | Compositions and methods for treating ectoparasite infestation |
| US11178818B2 (en) | 2018-10-26 | 2021-11-23 | Deere & Company | Harvesting machine control system with fill level processing based on yield data |
| US11589509B2 (en) | 2018-10-26 | 2023-02-28 | Deere & Company | Predictive machine characteristic map generation and control system |
| US12069978B2 (en) | 2018-10-26 | 2024-08-27 | Deere & Company | Predictive environmental characteristic map generation and control system |
| US11957072B2 (en) | 2020-02-06 | 2024-04-16 | Deere & Company | Pre-emergence weed detection and mitigation system |
| US11079725B2 (en) | 2019-04-10 | 2021-08-03 | Deere & Company | Machine control using real-time model |
| US11641800B2 (en) | 2020-02-06 | 2023-05-09 | Deere & Company | Agricultural harvesting machine with pre-emergence weed detection and mitigation system |
| US11467605B2 (en) | 2019-04-10 | 2022-10-11 | Deere & Company | Zonal machine control |
| US11653588B2 (en) | 2018-10-26 | 2023-05-23 | Deere & Company | Yield map generation and control system |
| US11240961B2 (en) | 2018-10-26 | 2022-02-08 | Deere & Company | Controlling a harvesting machine based on a geo-spatial representation indicating where the harvesting machine is likely to reach capacity |
| US11672203B2 (en) | 2018-10-26 | 2023-06-13 | Deere & Company | Predictive map generation and control |
| US11234366B2 (en) | 2019-04-10 | 2022-02-01 | Deere & Company | Image selection for machine control |
| US11778945B2 (en) | 2019-04-10 | 2023-10-10 | Deere & Company | Machine control using real-time model |
| US12035648B2 (en) | 2020-02-06 | 2024-07-16 | Deere & Company | Predictive weed map generation and control system |
| US12225846B2 (en) | 2020-02-06 | 2025-02-18 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US12329148B2 (en) | 2020-02-06 | 2025-06-17 | Deere & Company | Predictive weed map and material application machine control |
| US11477940B2 (en) | 2020-03-26 | 2022-10-25 | Deere & Company | Mobile work machine control based on zone parameter modification |
| US11650587B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-05-16 | Deere & Company | Predictive power map generation and control system |
| US11727680B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-08-15 | Deere & Company | Predictive map generation based on seeding characteristics and control |
| US12178158B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-12-31 | Deere & Company | Predictive map generation and control system for an agricultural work machine |
| US11871697B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-01-16 | Deere & Company | Crop moisture map generation and control system |
| US11675354B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-06-13 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11889788B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-02-06 | Deere & Company | Predictive biomass map generation and control |
| US12419220B2 (en) | 2020-10-09 | 2025-09-23 | Deere & Company | Predictive map generation and control system |
| US12422847B2 (en) | 2020-10-09 | 2025-09-23 | Deere & Company | Predictive agricultural model and map generation |
| US11635765B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-04-25 | Deere & Company | Crop state map generation and control system |
| US11474523B2 (en) | 2020-10-09 | 2022-10-18 | Deere & Company | Machine control using a predictive speed map |
| US11927459B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-03-12 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11592822B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-02-28 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US12013245B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-06-18 | Deere & Company | Predictive map generation and control system |
| US11849671B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-12-26 | Deere & Company | Crop state map generation and control system |
| US11895948B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-02-13 | Deere & Company | Predictive map generation and control based on soil properties |
| US11864483B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-01-09 | Deere & Company | Predictive map generation and control system |
| US11845449B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-12-19 | Deere & Company | Map generation and control system |
| US11844311B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-12-19 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11983009B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-05-14 | Deere & Company | Map generation and control system |
| US12386354B2 (en) | 2020-10-09 | 2025-08-12 | Deere & Company | Predictive power map generation and control system |
| US12069986B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-08-27 | Deere & Company | Map generation and control system |
| US11849672B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-12-26 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11946747B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-04-02 | Deere & Company | Crop constituent map generation and control system |
| US11711995B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-08-01 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11825768B2 (en) | 2020-10-09 | 2023-11-28 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11874669B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-01-16 | Deere & Company | Map generation and control system |
| US12250905B2 (en) | 2020-10-09 | 2025-03-18 | Deere & Company | Machine control using a predictive map |
| US11889787B2 (en) | 2020-10-09 | 2024-02-06 | Deere & Company | Predictive speed map generation and control system |
| US12127500B2 (en) | 2021-01-27 | 2024-10-29 | Deere & Company | Machine control using a map with regime zones |
| US12229886B2 (en) | 2021-10-01 | 2025-02-18 | Deere & Company | Historical crop state model, predictive crop state map generation and control system |
| CN114246183B (zh) * | 2021-12-01 | 2023-05-09 | 安福超威日化有限公司 | 驱蟑组合物及其制备方法 |
| US12310286B2 (en) | 2021-12-14 | 2025-05-27 | Deere & Company | Crop constituent sensing |
| US12302791B2 (en) | 2021-12-20 | 2025-05-20 | Deere & Company | Crop constituents, predictive mapping, and agricultural harvester control |
| US12245549B2 (en) | 2022-01-11 | 2025-03-11 | Deere & Company | Predictive response map generation and control system |
| US12082531B2 (en) | 2022-01-26 | 2024-09-10 | Deere & Company | Systems and methods for predicting material dynamics |
| US12295288B2 (en) | 2022-04-05 | 2025-05-13 | Deere &Company | Predictive machine setting map generation and control system |
| US12058951B2 (en) | 2022-04-08 | 2024-08-13 | Deere & Company | Predictive nutrient map and control |
| US12358493B2 (en) | 2022-04-08 | 2025-07-15 | Deere & Company | Systems and methods for predictive power requirements and control |
| US12298767B2 (en) | 2022-04-08 | 2025-05-13 | Deere & Company | Predictive material consumption map and control |
| US12284934B2 (en) | 2022-04-08 | 2025-04-29 | Deere & Company | Systems and methods for predictive tractive characteristics and control |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4419587A1 (de) * | 1994-06-03 | 1995-12-07 | Bayer Ag | Heterocyclische Imino-Derivate |
| US6482840B2 (en) * | 2000-05-22 | 2002-11-19 | Merck & Co., Inc. | Substituted cyclic amidine derivatives as inhibitors of cell adhesion |
| AP2006003668A0 (en) * | 2003-12-23 | 2006-06-30 | Basf Ag | 1-(Azolin-2-yl) amino-1,2-diphenylethane compoundsfor combating insects, arachnids and nematodes |
-
2006
- 2006-12-11 RU RU2008129627/04A patent/RU2008129627A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-12-11 WO PCT/EP2006/069525 patent/WO2007071585A1/en not_active Ceased
- 2006-12-11 BR BRPI0620200A patent/BRPI0620200A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-12-11 KR KR1020087017743A patent/KR20080081052A/ko not_active Withdrawn
- 2006-12-11 UA UAA200809261A patent/UA91395C2/ru unknown
- 2006-12-11 CA CA002631148A patent/CA2631148A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-11 AU AU2006328589A patent/AU2006328589A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-11 CN CNA2006800485307A patent/CN101346374A/zh active Pending
- 2006-12-11 PE PE2006001578A patent/PE20071001A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-12-11 EP EP06830499A patent/EP1968974A1/en not_active Withdrawn
- 2006-12-11 US US12/158,261 patent/US20080312085A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-11 AP AP2008004547A patent/AP2008004547A0/xx unknown
- 2006-12-11 JP JP2008546368A patent/JP2009520746A/ja not_active Withdrawn
- 2006-12-21 AR ARP060105757A patent/AR057996A1/es unknown
- 2006-12-22 UY UY30063A patent/UY30063A1/es unknown
- 2006-12-22 TW TW095148529A patent/TW200734330A/zh unknown
-
2008
- 2008-05-20 IL IL191572A patent/IL191572A0/en unknown
- 2008-06-26 CR CR10117A patent/CR10117A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-07-07 EC EC2008008606A patent/ECSP088606A/es unknown
- 2008-07-07 MA MA31093A patent/MA30148B1/fr unknown
- 2008-07-18 ZA ZA200806257A patent/ZA200806257B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20080081052A (ko) | 2008-09-05 |
| CR10117A (es) | 2008-09-22 |
| ECSP088606A (es) | 2008-08-29 |
| UY30063A1 (es) | 2007-07-31 |
| EP1968974A1 (en) | 2008-09-17 |
| ZA200806257B (en) | 2009-12-30 |
| AU2006328589A1 (en) | 2007-06-28 |
| CA2631148A1 (en) | 2007-06-28 |
| US20080312085A1 (en) | 2008-12-18 |
| JP2009520746A (ja) | 2009-05-28 |
| MA30148B1 (fr) | 2009-01-02 |
| PE20071001A1 (es) | 2007-10-26 |
| IL191572A0 (en) | 2008-12-29 |
| WO2007071585A1 (en) | 2007-06-28 |
| CN101346374A (zh) | 2009-01-14 |
| AR057996A1 (es) | 2008-01-09 |
| BRPI0620200A2 (pt) | 2016-08-23 |
| AP2008004547A0 (en) | 2008-08-31 |
| UA91395C2 (ru) | 2010-07-26 |
| TW200734330A (en) | 2007-09-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008129627A (ru) | Пестицидные композиции | |
| ES2558166T3 (es) | Compuestos de N-tio-antranilamida y su uso como pesticidas | |
| CA2548322A1 (en) | 1-(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds for combating insects, arachnids and nematodes | |
| EA200600606A1 (ru) | 2-цианобензолсульфонамиды для борьбы с вредителями | |
| RU2002107452A (ru) | Гербицидная композиция | |
| US10040785B2 (en) | Diaryl isoxazoline compound | |
| JP2764265B2 (ja) | 殺微生物剤組成物 | |
| JP2009007372A (ja) | 病虫害防除剤特性を有するｎ−スルホニルアミノアセトニトリル | |
| JP2013512929A5 (ru) | ||
| EP0492125B1 (en) | Insecticidal and synergistic miticidal compositions | |
| RU2019139232A (ru) | Бициклические пестицидные соединения | |
| HU194477B (en) | Herbicidal and fungicidal compositions comprising substituted propargyloxy-acetonitrile- derivatives as active substance and process for preparing the active substance | |
| RU2448097C2 (ru) | Производные пиримидина и их применение в качестве пестицидов | |
| MY131441A (en) | Amidrazones and their use as insecticidal and acaricidal agents | |
| RU2008125301A (ru) | Соединения инданил- и тетрагидронафтил-амино-азолина для борьбы с животными-вредителями | |
| RU2007147418A (ru) | Соединения 1-(1,2-дифенил-этил)-3-(2-гидроксиэтил)-тиомочевины, предназначенные для борьбы с животными-вредителями | |
| RU2007147431A (ru) | Соединения 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана, предназначенные для борьбы с животными-вредителями | |
| JP3963570B2 (ja) | 植物病害防除剤組成物 | |
| RU2008125300A (ru) | Соединения инданил- и тетрагидронафтиламинотиомочевины для борьбы с животными-вредителями | |
| WO2001017964A8 (en) | Tetrahydropyridines as pesticides | |
| JP2008542234A5 (ru) | ||
| RU98113079A (ru) | Производные 2(0-[пиримидин-4-ил]метиленокси)фенилуксусной кислоты и их применение для борьбы с вредоносными грибами и вредителями | |
| JP3856561B2 (ja) | 植物病害防除剤組成物 | |
| JP3818771B2 (ja) | 植物病害防除剤組成物 | |
| EP0150959A2 (en) | A fungicidal composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110112 |