[go: up one dir, main page]

RU2008124838A - Органические соединения - Google Patents

Органические соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2008124838A
RU2008124838A RU2008124838/15A RU2008124838A RU2008124838A RU 2008124838 A RU2008124838 A RU 2008124838A RU 2008124838/15 A RU2008124838/15 A RU 2008124838/15A RU 2008124838 A RU2008124838 A RU 2008124838A RU 2008124838 A RU2008124838 A RU 2008124838A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
hydroxy
alkyl
quinolin
ylamino
Prior art date
Application number
RU2008124838/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Стивен Пол КОЛЛИНГВУД (GB)
Стивен Пол Коллингвуд
Барбара ХЭБЕРЛИН (CH)
Барбара ХЭБЕРЛИН
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008124838A publication Critical patent/RU2008124838A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4704—2-Quinolinones, e.g. carbostyril
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Лекарственное средство, включающее отдельно или вместе ! (А) соединение формулы I ! ! в свободной форме или форме соли или сольвата, где ! W представляет собой группу формулы ! ! Rx и Ry оба представляют собой -СН2- или -(СН2)2-; ! R1 представляет собой водород, гидрокси или С1-С10-алкокси; ! R2 и R3 каждый независимо представляет собой водород или С1-С10-алкил; ! R4, R5, R6 и R7 каждый независимо представляет собой водород, галоген, циано, гидрокси, C1-С10-алкокси, С6-С10-арил, C1-С10-алкил, C1-С10-алкил, замещенный одним или несколькими атомами галогена или одной или несколькими гидрокси- или ! C1-С10-алкоксигруппами, C1-С10-алкил, прерываемый одним или несколькими гетероатомами, С2-С10-алкенил, триалкилсилил, карбокси, C1-С10-алкоксикарбонил или -CONR11R12, где R11 и R12 каждый независимо представляет собой водород или С1-С10-алкил, ! или R4 и R5, R5 и R6, или R6 и R7 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, обозначают 5-, 6- или 7-членное карбоциклическое кольцо или 4-10-членное гетероциклическое кольцо; и ! R8, R9 и R10 каждый независимо представляет собой водород или С1-С4-алкил; ! (Б) соль гликопиррония; и ! (В) соединение формулы II: ! ! где Т представляет собой моновалентную циклическую органическую группу, содержащую от 3 до 15 атомов в кольцевой системе; ! для одновременного, последовательного или раздельного введения для лечения воспалительного или обструктивного заболевания легочных путей. ! 2. Лекарственное средство по п.1, которое представляет собой фармацевтическую композицию, включающую смесь эффективных количеств соединений (А), (Б) и (В), необязательно вместе по крайней мере с одним фармацевтически приемлемым носителем. ! 3. Лекарственное средство по п.1, в котором соед

Claims (22)

1. Лекарственное средство, включающее отдельно или вместе
(А) соединение формулы I
Figure 00000001
в свободной форме или форме соли или сольвата, где
W представляет собой группу формулы
Figure 00000002
Rx и Ry оба представляют собой -СН2- или -(СН2)2-;
R1 представляет собой водород, гидрокси или С1-С10-алкокси;
R2 и R3 каждый независимо представляет собой водород или С1-С10-алкил;
R4, R5, R6 и R7 каждый независимо представляет собой водород, галоген, циано, гидрокси, C1-С10-алкокси, С6-С10-арил, C1-С10-алкил, C1-С10-алкил, замещенный одним или несколькими атомами галогена или одной или несколькими гидрокси- или
C1-С10-алкоксигруппами, C1-С10-алкил, прерываемый одним или несколькими гетероатомами, С2-С10-алкенил, триалкилсилил, карбокси, C1-С10-алкоксикарбонил или -CONR11R12, где R11 и R12 каждый независимо представляет собой водород или С1-С10-алкил,
или R4 и R5, R5 и R6, или R6 и R7 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, обозначают 5-, 6- или 7-членное карбоциклическое кольцо или 4-10-членное гетероциклическое кольцо; и
R8, R9 и R10 каждый независимо представляет собой водород или С1-С4-алкил;
(Б) соль гликопиррония; и
(В) соединение формулы II:
Figure 00000003
где Т представляет собой моновалентную циклическую органическую группу, содержащую от 3 до 15 атомов в кольцевой системе;
для одновременного, последовательного или раздельного введения для лечения воспалительного или обструктивного заболевания легочных путей.
2. Лекарственное средство по п.1, которое представляет собой фармацевтическую композицию, включающую смесь эффективных количеств соединений (А), (Б) и (В), необязательно вместе по крайней мере с одним фармацевтически приемлемым носителем.
3. Лекарственное средство по п.1, в котором соединение (А) представляет собой соединение формулы I в свободной форме или форме соли или сольвата, где
R8, R9 и R10 каждый представляет собой Н, R1 представляет собой ОН, R2 и R3 каждый представляет собой Н, и
(i) Rx и Ry оба представляют собой -СН2-, и R4 и R7 каждый представляет собой СН3О-, и R5 и R6 каждый представляет собой Н;
(ii) Rx и Ry оба представляют собой -СН2-, и R4 и R7 каждый представляет собой Н, и R5 и R6 каждый представляет собой СН3СН2-;
(iii) Rx и Ry оба представляют собой -СН2-, и R4 и R7 каждый представляет собой Н, и R5 и R6 каждый представляет собой СН3-;
(iv) Rx и Ry оба представляют собой -СН2-, и R4 и R7 каждый представляет собой СН3СН2-, и R5 и R6 каждый представляет собой Н;
(v) Rx и Ry оба представляют собой -CH2-, и R4 и R7 каждый представляет собой Н, и R5 и R6 вместе обозначают -(СН2)4-;
(vi) Rx и Ry оба представляют собой -СН2-, и R4 и R7 каждый представляет собой Н, и R5 и R6 вместе обозначают -O(СН2)2O-;
(vii) Rx и Ry оба представляют собой -СН2-, и R4 и R7 каждый представляет собой Н, и R5 и R6 каждый представляет собой СН3(СН2)3-;
(viii) Rx и Ry оба представляют собой -СН2-, и R4 и R7 каждый представляет собой Н, и R5 и R6 каждый представляет собой СН3(СН2)2-;
(ix) Rx и Ry оба представляют собой -(СН2)2-, R4, R5, R6 и R7 каждый представляет собой Н; или
(х) Rx и Ry оба представляют собой -СН2-, и R4 и R7 каждый представляет собой Н, и R5 и R6 каждый представляет собой СН3ОСН2-.
4. Лекарственное средство по п.3, в котором соединение (А) представляет собой соединение формулы I, выбранное из группы, состоящей из 8-гидрокси-5-[1-гидрокси-2-(индан-2-иламино)этил]-1Н-хинолин-2-она, 5-[2-(5,6-диметоксииндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-1Н-хинолин-2-она, 5-[2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-3-метил-1Н-хинолин-2-она, 5-[2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-метоксиметокси-6-метил-1Н-хинолин-2-она, 5-[2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-6-метил-1Н-хинолин-2-она, 8-гидрокси-5-[2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-3,4-дигидро-1Н-хинолин-2-она, 5-[(R)-2-(5,6-диэтил-2-метилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-1Н-хинолин-2-она, гидрохлорида (S)-5-[2-(4,7-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-1Н-хинолин-2-она, гидрохлорида 5-[(R)-1-гидрокси-2-(6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-7-иламино)этил]-8-гидрокси-1Н-хинолин-2-она, малеата (R)-5-[2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-1Н-хинолин-2-она, гидрохлорида (R)-5-[2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-1Н-хинолин-2-она, (R)-8-гидрокси-5-[(S)-1-гидрокси-2-(4,5,6,7-тетрамеилиндан-2-иламино)этил]-1Н-хинолин-2-она, 8-гидрокси-5-[(R)-1-гидрокси-2-(2-метилиндан-2-иламино)этил]-1Н-хинолин-2-она, 5-[2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)этил]-8-гидрокси-1Н-хинолин-2-она, 8-гидрокси-5-[(R)-1-гидрокси-2-(2-метил-2,3,5,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента[b]нафтален-2-иламино)этил]-1Н-хинолин-2-она и 5-[(S)-2-(2,3,5,6,7,8-гексагидро-1Н-циклопента[b]нафтален-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-1Н-хинолин-2-она.
5. Лекарственное средство по п.1, в котором соединение (А) представляет собой малеат (R)-5-[2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-1Н-хинолин-2-она.
6. Лекарственное средство по п.1, в котором соль гликопиррония представляет собой рацемат или смесь диастереомеров.
7. Лекарственное средство по п.1, в котором соль гликопиррония представляет собой отдельный энантиомер.
8. Лекарственное средство по п.1, в котором соль гликопиррония представляет собой бромид гликопиррония.
9. Лекарственное средство по п.7, в котором соль гликопиррония представляет собой бромид (3S,2'R)-3-[(циклопентилгидроксифенилацетил)окси]-1,1-диметилпирролидиния или бромид (3R,2'R)-3-[(циклопентилгидроксифенилацетил)окси]-1,1-диметилпирролидиния.
10. Лекарственное средство по п.6, в котором соль гликопиррония представляет собой бромид (3S,2'R/3R,2'S)-3-[(циклопентилгидроксифенилацетил)окси]-1,1-диметилпирролидиния.
11. Лекарственное средство по п.1, в котором соединение (В) представляет собой соединение формулы II, где Т представляет собой гетероциклическую ароматическую группу, содержащую 5-членное гетероциклическое кольцо с одним, двумя или тремя кольцевыми гетероатомами, выбранными из азота, кислорода и серы, причем гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из галогена, C1-С4-алкила, галоген-С1-С4-алкила, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкилтио, циано или гидрокси-С1-С4-алкила, и причем гетероциклическое кольцо необязательно конденсировано с бензольным кольцом.
12. Лекарственное средство по п.1, в котором соединение (В) представляет собой соединение формулы II, где Т представляет собой гетероциклическую ароматическую группу, содержащую 6-членное гетероциклическое кольцо с одним или двумя атомами азота в кольце, причем гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из галогена, циано, гидроксила, С1-С4-ацилокси, амино, C1-C4 алкиламино, ди-(С1-С4-алкил)амино, С1-С4-алкила, гидрокси-С1-С4-алкила, галоген-С1-С4-алкила, С1-С4-алкокси или С1-С4-алкилтио, и причем гетероциклическое кольцо необязательно конденсировано с бензольным кольцом.
13. Лекарственное средство по п.1, в котором соединение (В) представляет собой соединение формулы II, где Т представляет собой 5-метил-2-тиенил, N-метил-2-пирролил, циклопропил, 2-фурил, 3-метил-2-фурил, 3-метил-2-тиенил, 5-метил-3-изоксазолил, 3,5-диметил-2-тиенил, 2,5-диметил-3-фурил, 4-метил-2-фурил, 4-(диметиламино)фенил, 4-метилфенил, 4-этилфенил, 2-пиридил, 4-пиримидил или 5-метил-2-пиразинил, или указанная 16-метильная группа имеет бета-конформацию, и R представляет собой циклопропил.
14. Лекарственное средство по п.11, в котором соединение (Б) представляет собой (6S,9R,10S,11S,13S,16R,17R)-9-хлор-6-фтор-11-гидрокси-17-метоксикарбонил-10,13,16-триметил-3-оксо-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-додекагидро-3Н-циклопента-[а]фенантрен-17-иловый эфир 3-метилтиофен-2-карбоновой кислоты.
15. Лекарственное средство по п.1, также включающее другое лекарственное вещество, которое представляет собой противовоспалительное, бронхорасширяющее, антигистаминовое, противоотечное или противокашлевое лекарственное вещество.
16. Лекарственное средство по п.1, которое находится в ингалируемой форме и представляет собой
(i) аэрозоль, включающую смесь соединений (А), (Б) и (В) в растворе или дисперсии в газе-вытеснителе;
(ii) аэрозольную комбинацию, содержащую соединение (А) в растворе или дисперсии в газе-вытеснителе, с аэрозолем, содержащим соединение (Б) в растворе или дисперсии в газе-вытеснителе, и аэрозолем, содержащим соединение (В) в растворе или дисперсии в газе-вытеснителе;
(iii) аэрозольную композицию, включающую дисперсию соединений (А), (Б) и (В) в водной, органической или водной/органической среде; или
(iv) комбинацию дисперсии соединения (А) в водной, органической или водной/органической среде с дисперсией соединения (Б) в водной, органической или водной/органической среде и дисперсией соединения (В) в водной, органической или водной/органической среде.
17. Лекарственное средство по п.1, в котором соединения (А), (Б) и (В) присутствуют в ингалируемой форме в виде сухого порошка, включающего тонко измельченные соединения (А), (Б) и (В), необязательно вместе по крайней мере с одним измельченным фармацевтически приемлемым носителем.
18. Лекарственное средство по п.17, в котором соединения (А), (Б) и (В) имеют средний диаметр частиц вплоть до 10 мкм.
19. Лекарственное средство по п.1, которое представляет собой
сухой порошок в капсуле, причем капсула содержит единичную дозировку соединения (А), единичную дозировку соединения (Б), единичную дозировку соединения (В) и фармацевтически приемлемый носитель в количестве до общего веса сухого порошка на капсулу от 5 мг до 50 мг; или
аэрозоль, включающий соединения (А), (Б) и (В) в газе-вытеснителе, необязательно вместе с поверхностно-активным веществом, и/или наполнителем, и/или сорастворителем, подходящими для введения из ингалятора отмеренной дозы, пригодного для доставки количества аэрозоля, содержащего единичную дозировку соединения (А), единичную дозировку соединения (Б) и единичную дозировку соединения (В), или известную фракцию единичной дозировки соединения (А), известную фракцию единичной дозировки соединения (Б) и известную фракцию единичной дозировки соединения (В), за прием.
20. Применение соединений (А), (Б) и (В) как определено в любом одном из пп.1-14 для изготовления лекарственного средства для комбинированной терапии для одновременного, последовательного или раздельного введения соединений (А), (Б) и (В), для лечения воспалительного или обструктивного заболевания легочных путей.
21. Применение соединения (А) как определено в любом одном из пп.1, 3, 4 и 5, соединения (Б) как определено в любом одном из пп.1, 6, 7, 8, 9 и 10 и соединения (В) как определено в любом одном из пп.1, 11, 12, 13 и 14 для изготовления лекарственного средства для комбинированной терапии для одновременного, последовательного или раздельного введения соединений (А), (Б) и (В), для лечения астмы или хронического обструктивного легочного заболевания.
22. Фармацевтический набор, включающий соединение (А) как определено в любом одном из пп.1, 3, 4 и 5, соединение (Б) как определено в любом одном из пп.1, 6, 7, 8, 9 и 10, и соединение (В) как определено в любом одном из пп.1, 11, 12, 13 и 14 в отдельных единичных дозированных формах, причем указанные формы подходят для введения соединений (А), (Б) и (В) в эффективных количествах, вместе с одним или несколькими ингаляционными устройствами для введения соединений (А), (Б) и (В).
RU2008124838/15A 2005-11-21 2006-11-20 Органические соединения RU2008124838A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0523656.7 2005-11-21
GBGB0523656.7A GB0523656D0 (en) 2005-11-21 2005-11-21 Organic compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008124838A true RU2008124838A (ru) 2009-12-27

Family

ID=35580405

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008124838/15A RU2008124838A (ru) 2005-11-21 2006-11-20 Органические соединения

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20080286363A1 (ru)
EP (1) EP1965792A2 (ru)
JP (1) JP2009516661A (ru)
KR (1) KR20080069197A (ru)
CN (1) CN101309683A (ru)
AU (1) AU2006314722A1 (ru)
BR (1) BRPI0618851A2 (ru)
CA (1) CA2628170A1 (ru)
GB (1) GB0523656D0 (ru)
RU (1) RU2008124838A (ru)
WO (1) WO2007057221A2 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI792140B (zh) * 2009-05-29 2023-02-11 美商沛爾醫療股份有限公司 用於經由呼吸道遞送二或更多種活性藥劑的組成物、方法與系統
US8815258B2 (en) 2009-05-29 2014-08-26 Pearl Therapeutics, Inc. Compositions, methods and systems for respiratory delivery of two or more active agents
CA2785321C (en) 2009-12-23 2018-08-21 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Combination therapy for copd
ES2468835T3 (es) 2009-12-23 2014-06-17 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Terapia combinada para EPOC
RU2013142268A (ru) 2011-02-17 2015-03-27 Сипла Лимитед Фармацевтическая композиция
WO2014044288A1 (en) 2012-09-21 2014-03-27 Crystal Pharma Sa Methods for the preparation of indacaterol and pharmaceutically acceptable salts thereof
US8558008B2 (en) 2013-02-28 2013-10-15 Dermira, Inc. Crystalline glycopyrrolate tosylate
US9006462B2 (en) 2013-02-28 2015-04-14 Dermira, Inc. Glycopyrrolate salts
JP6114841B2 (ja) 2013-02-28 2017-04-12 ダーミラ， インク．Ｄｅｒｍｉｒａ， Ｉｎｃ． グリコピロレート塩
SG11201507286QA (en) 2013-03-15 2015-10-29 Pearl Therapeutics Inc Methods and systems for conditioning of particulate crystalline materials
SI3089735T1 (sl) 2013-12-30 2018-10-30 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Sestavek stabilne aerosolne raztopine pod tlakom, ki vsebuje glikopironijev bromid in formoterol
ES2793905T3 (es) 2014-09-09 2020-11-17 Vectura Ltd Formulación que comprende glicopirrolato, método y aparato
US10098837B2 (en) 2016-07-28 2018-10-16 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Combination therapy for COPD
CN107868045A (zh) * 2016-09-28 2018-04-03 四川海思科制药有限公司 一种茚达特罗中间体的制备方法
CN114502146A (zh) 2019-12-02 2022-05-13 奇斯药制品公司 用于加压定量吸入器的不锈钢罐
CN117679423A (zh) 2022-09-05 2024-03-12 立生医药(苏州)有限公司 预防或治疗呼吸系统疾病的吸入用药物组合物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0015876D0 (en) * 2000-06-28 2000-08-23 Novartis Ag Organic compounds
GB0029562D0 (en) * 2000-12-04 2001-01-17 Novartis Ag Organic compounds
GB0217504D0 (en) * 2002-07-29 2002-09-04 Novartis Ag Organic compounds
EP1713472A2 (en) * 2004-02-06 2006-10-25 MEDA Pharma GmbH & Co. KG Treatment of rhinitis with anticholinergics alone in combination with antihistamines phosphodiesterase 4 inhibitors, or corticosteroids
PT1713473E (pt) * 2004-02-06 2013-05-13 Meda Pharma Gmbh & Co Kg Combinação de anticolinérgicos e glucocorticóides para o tratamento a longo prazo de asma e copd
GB0410398D0 (en) * 2004-05-10 2004-06-16 Arakis Ltd The treatment of respiratory disease
GB0411056D0 (en) * 2004-05-18 2004-06-23 Novartis Ag Organic compounds
EP2484382A1 (en) * 2005-03-30 2012-08-08 Schering Corporation Medicament comprising a phosphodiesterase IV inhibitor in an inhalable form
GB0523654D0 (en) * 2005-11-21 2005-12-28 Novartis Ag Organic compounds
GB0523655D0 (en) * 2005-11-21 2005-12-28 Novartis Ag Organic compounds

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0618851A2 (pt) 2011-09-13
AU2006314722A1 (en) 2007-05-24
GB0523656D0 (en) 2005-12-28
CN101309683A (zh) 2008-11-19
WO2007057221A3 (en) 2007-11-22
US20080286363A1 (en) 2008-11-20
WO2007057221A2 (en) 2007-05-24
KR20080069197A (ko) 2008-07-25
EP1965792A2 (en) 2008-09-10
CA2628170A1 (en) 2007-05-24
JP2009516661A (ja) 2009-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008124833A (ru) Лечение астмы и хронического обструктивного заболевания легких с использованием тройных комбинаций
RU2008124838A (ru) Органические соединения
RU2006144810A (ru) Комбинации гликопирролата и агонистов в-2 адреноцептора
JP6896015B2 (ja) 注射速度が増大したアリピプラゾール調合物
RU2015129062A (ru) Соединения 3, 5-диамино-6-хлор-n-(n-(4-фенилбутил)карбамимидоил)пиразин-2-карбоксамида
RU2001123923A (ru) Композиции, включающие формотерол и соль тиотропия
RU2006132195A (ru) Комбинация агонистов бета-2 адренорецептора, бензотиазол-2-онов и кортикостероидов, предназначенная для лечения респираторных заболеваний
ES2727526T3 (es) Combinaciones que comprenden compuestos MABA y corticosteroides
RU2013119938A (ru) Фармацевтическая композиция
NZ593695A (en) Alkaloid aminoester derivatives and medicinal composition thereof
RU2008124825A (ru) Органические соединения, включающие соль гликопиррония
RU2008124836A (ru) Органические соединения, включающие соль гликопиррония
RU2011140239A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая стероидное производное (3,2-с)пиразола и второе фармацевтически активное соединение
JP5514123B2 (ja) 卵巣癌を治療するための、パクリタキセルを含む配合剤
JP2025531951A (ja) 腫瘍の処置におけるドキソルビシンと組み合わせたイミダゾリノン誘導体の使用
JP2007538078A (ja) 睡眠障害のためのミリシトリン化合物
KR20030087072A (ko) 비측 투여를 위한 이미다조트리아지논 함유 조성물
US20030064034A1 (en) Use of compounds in a dry powder inhaler
EP2563364A1 (en) Combination of carmoterol and fluticasone for use in the treatment respiratory diseases
RU2007147594A (ru) Комбинации производных индакатерола и других агентов для лечения заболеваний дыхательных путей
RU2012155690A (ru) Алкалоидные производные сложных аминоэфиров и включающие их лекарственные композиции
WO2014210369A2 (en) Reversal of cysteine-inactivated neuromuscular blocking drugs with combinations of reversal agents
AU2013100007A4 (en) System for treating chronic obstructive pulmonary disease
EP3010508B1 (en) Combination of ro5503781, capecitabine and oxaliplatin for cancer therapy
RU2013123694A (ru) Производные глицына и их применение в качестве антагонистов мускариновых рецепторов

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110324