RU2008123380A - Фармацевтическая композиция - Google Patents
Фармацевтическая композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008123380A RU2008123380A RU2008123380/15A RU2008123380A RU2008123380A RU 2008123380 A RU2008123380 A RU 2008123380A RU 2008123380/15 A RU2008123380/15 A RU 2008123380/15A RU 2008123380 A RU2008123380 A RU 2008123380A RU 2008123380 A RU2008123380 A RU 2008123380A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- agent
- pharmaceutical composition
- substituted
- disintegration time
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 9
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 claims abstract 7
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 claims abstract 7
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 claims abstract 7
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 claims abstract 7
- 239000007891 compressed tablet Substances 0.000 claims abstract 6
- 229940124447 delivery agent Drugs 0.000 claims abstract 5
- XRTHAPZDZPADIL-UHFFFAOYSA-N 8-[(5-chloro-2-hydroxybenzoyl)amino]octanoic acid Chemical group OC(=O)CCCCCCCNC(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1O XRTHAPZDZPADIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical group C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000008203 oral pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims abstract 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 claims abstract 2
- XGSDAQOSOKPJML-UHFFFAOYSA-L disodium;8-[(5-chloro-2-oxidobenzoyl)amino]octanoate Chemical group [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCCCCCCNC(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1[O-] XGSDAQOSOKPJML-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract 2
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 2
- OGBMKVWORPGQRR-UMXFMPSGSA-N teriparatide Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CO)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CNC=N1 OGBMKVWORPGQRR-UMXFMPSGSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/23—Calcitonins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/29—Parathyroid hormone, i.e. parathormone; Parathyroid hormone-related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/06—Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Пероральная фармацевтическая композиция в прессованно таблетированной форме, включающая: ! паратироидный гормон (РТН) ! агент для доставки формулы 1 ! ! где R1, R2, R3 и R4 независимо означают водород, -ОН, -NR6R7, галоген, C1-С4 алкил или С1-С4 алкокси, ! R5 означает замещенный или незамещенный С2-С16 алкилен, замещенный или незамещенный С2-С16 алкснилен, замещенный или незамещенный С1-С12 алкил(арилен) или замещенный или незамещенный арил (C1-С12 алкилен), а ! R6 и R7 независимо означают водород, кислород или С1-С4 алкил или их гидраты и спиртовые сольваты; ! при этом время распадамости композиции составляет не более 6 мин, а растворимость >90% происходит в течение 20 мин. ! 2. Композиция по п.1, у которой время распадаемости составляет не более 2-х мин. ! 3. Композиция по п.1, дополнительно включающая дезинтегрирующий агент. ! 4. Композиция по п.1, дополнительно включающая агент, снижающий время распадаемости, например при получении шипучих составов. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, в форме прессованной таблетки, твердость которой составляет от 3 до 20 кПа. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.5, где твердость прессованной таблетки составляет от 5 до 15 кПа. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой время распадаемости таблетки составляет менее 1 мин и твердость от 5 до 7 кПа. ! 8. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где агентом доставки является N-(5-хлорсалицилоил)-8-аминокаприловая кислота (5-CNAC). ! 9. Композиция по п.8, где агентом для доставки является динатриевая соль 5-CNAC. ! 10. Композиция по п.1, где дезинтегрирующим агентом является кросповидон и/или повидон. ! 11. Композиция по п.1, в которой РТН представляет собой РТН 1-34. ! 12. Способ получения �
Claims (12)
1. Пероральная фармацевтическая композиция в прессованно таблетированной форме, включающая:
паратироидный гормон (РТН)
агент для доставки формулы 1
где R1, R2, R3 и R4 независимо означают водород, -ОН, -NR6R7, галоген, C1-С4 алкил или С1-С4 алкокси,
R5 означает замещенный или незамещенный С2-С16 алкилен, замещенный или незамещенный С2-С16 алкснилен, замещенный или незамещенный С1-С12 алкил(арилен) или замещенный или незамещенный арил (C1-С12 алкилен), а
R6 и R7 независимо означают водород, кислород или С1-С4 алкил или их гидраты и спиртовые сольваты;
при этом время распадамости композиции составляет не более 6 мин, а растворимость >90% происходит в течение 20 мин.
2. Композиция по п.1, у которой время распадаемости составляет не более 2-х мин.
3. Композиция по п.1, дополнительно включающая дезинтегрирующий агент.
4. Композиция по п.1, дополнительно включающая агент, снижающий время распадаемости, например при получении шипучих составов.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, в форме прессованной таблетки, твердость которой составляет от 3 до 20 кПа.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, где твердость прессованной таблетки составляет от 5 до 15 кПа.
7. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой время распадаемости таблетки составляет менее 1 мин и твердость от 5 до 7 кПа.
8. Композиция по любому из предшествующих пунктов, где агентом доставки является N-(5-хлорсалицилоил)-8-аминокаприловая кислота (5-CNAC).
9. Композиция по п.8, где агентом для доставки является динатриевая соль 5-CNAC.
10. Композиция по п.1, где дезинтегрирующим агентом является кросповидон и/или повидон.
11. Композиция по п.1, в которой РТН представляет собой РТН 1-34.
12. Способ получения пероральной фармацевтической композиции по пп.1-11, который включает следующие стадии:
1) смешивание РТН, агента доставки и дезинтегрирующего агента с образованием смеси,
2) прессование смеси в таблетки, твердость которых составляет от 5 до 20 кПа.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US73763105P | 2005-11-17 | 2005-11-17 | |
| US60/737,631 | 2005-11-17 | ||
| PCT/US2006/044642 WO2007061829A2 (en) | 2005-11-17 | 2006-11-16 | Pharmaceutical composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008123380A true RU2008123380A (ru) | 2009-12-27 |
| RU2469709C2 RU2469709C2 (ru) | 2012-12-20 |
Family
ID=37875983
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008123380/15A RU2469709C2 (ru) | 2005-11-17 | 2006-11-16 | Фармацевтическая композиция |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20080255048A1 (ru) |
| EP (1) | EP1951207A2 (ru) |
| JP (3) | JP2009515993A (ru) |
| KR (2) | KR101432313B1 (ru) |
| CN (1) | CN101309674A (ru) |
| AU (1) | AU2006318815B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0618723A2 (ru) |
| CA (1) | CA2626933C (ru) |
| RU (1) | RU2469709C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007061829A2 (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8497258B2 (en) | 2005-11-12 | 2013-07-30 | The Regents Of The University Of California | Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract |
| US20080255048A1 (en) * | 2005-11-17 | 2008-10-16 | Moise Azria | Pharmaceutical Composition |
| WO2010144865A2 (en) | 2009-06-12 | 2010-12-16 | Meritage Pharma, Inc. | Methods for treating gastrointestinal disorders |
| RU2600440C3 (ru) | 2010-12-16 | 2021-12-10 | Ново Нордиск А/С | Твердые композиции, содержащие агонист glp-1 и соль n-(8-(2-гидроксибензоил)амино)каприловой кислоты |
| CA2832811A1 (en) | 2011-04-12 | 2012-10-18 | Novo Nordisk A/S | Double-acylated glp-1 derivatives |
| US10933120B2 (en) | 2012-03-22 | 2021-03-02 | Novo Nordisk A/S | Compositions of GLP-1 peptides and preparation thereof |
| HUE064694T2 (hu) | 2012-03-22 | 2024-04-28 | Novo Nordisk As | Továbbítószert tartalmazó készítmények és elõállításuk |
| ES2715308T3 (es) | 2012-03-22 | 2019-06-03 | Novo Nordisk As | Composiciones que comprenden un agente de suministro y su preparación |
| ES2871328T3 (es) | 2012-06-20 | 2021-10-28 | Novo Nordisk As | Formulación de comprimido que comprende un péptido y un agente de suministro |
| AU2014261336B2 (en) | 2013-05-02 | 2019-02-28 | Novo Nordisk A/S | Oral dosing of GLP-1 compounds |
| CN104095828A (zh) * | 2014-07-29 | 2014-10-15 | 中国药科大学 | 一种降钙素口服肠溶组合物及其制备方法 |
| CN114949185A (zh) | 2015-02-09 | 2022-08-30 | 安特拉贝欧有限公司 | 骨质疏松症的治疗 |
| NZ751668A (en) | 2016-08-17 | 2022-07-29 | Entera Bio Ltd | Formulations for oral administration of active agents |
| BR112020014624A2 (pt) | 2018-02-02 | 2020-12-08 | Novo Nordisk A/S | Composições sólidas compreendendo agonista de glp-1, sal de ácido n-(8-(2-hidroxibenzoil) amino)caprílico e lubrificante |
| CN111116684B (zh) * | 2019-12-31 | 2020-09-25 | 厦门甘宝利生物医药有限公司 | 一种具有甲状腺激素受体激动剂特性的肝靶向化合物及其药物组合物 |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US608618A (en) | 1898-08-09 | Thomas millen | ||
| US536A (en) | 1837-12-26 | Beady binder for binding newspapers | ||
| US5773A (en) | 1848-09-19 | Sizing and drying cotton-batting | ||
| US647A (en) | 1838-03-21 | Improved fishing-seine for deep water | ||
| US5866A (en) | 1848-10-17 | Dentist s deill | ||
| AU508480B2 (en) * | 1977-04-13 | 1980-03-20 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Microcrystalline cellulose excipient and pharmaceutical composition containing thesame |
| DE3524572A1 (de) * | 1985-07-10 | 1987-01-15 | Thomae Gmbh Dr K | Feste arzneimittelformen zur peroralen anwendung enthaltend 9-deoxo-11-deoxy-9,11-(imino(2-(2-methoxyethoxy)ethyliden)-oxy)-(9s)-erythromycin und verfahren zu ihrer herstellung |
| US5096714A (en) * | 1988-06-28 | 1992-03-17 | Hauser-Kuhrts, Inc. | Prolonged release drug tablet formulations |
| JP2609022B2 (ja) * | 1990-11-29 | 1997-05-14 | 北陸製薬株式会社 | ポリカルボフィルカルシウム含有製剤 |
| US6191105B1 (en) | 1993-05-10 | 2001-02-20 | Protein Delivery, Inc. | Hydrophilic and lipophilic balanced microemulsion formulations of free-form and/or conjugation-stabilized therapeutic agents such as insulin |
| US5681811A (en) | 1993-05-10 | 1997-10-28 | Protein Delivery, Inc. | Conjugation-stabilized therapeutic agent compositions, delivery and diagnostic formulations comprising same, and method of making and using the same |
| US5359030A (en) | 1993-05-10 | 1994-10-25 | Protein Delivery, Inc. | Conjugation-stabilized polypeptide compositions, therapeutic delivery and diagnostic formulations comprising same, and method of making and using the same |
| HU227938B1 (en) * | 1995-02-08 | 2012-06-28 | Astellas Pharma Europ B V | Oral dosage-forms containing a beta-lactam antibiotic and process for producing them |
| TW442301B (en) * | 1995-06-07 | 2001-06-23 | Sanofi Synthelabo | Pharmaceutical compositions containing irbesartan |
| US5912014A (en) | 1996-03-15 | 1999-06-15 | Unigene Laboratories, Inc. | Oral salmon calcitonin pharmaceutical products |
| US6361794B1 (en) * | 1996-06-12 | 2002-03-26 | Basf Corporation | Method of making ibuprofen and narcotic analgesic composition |
| DE60017888T2 (de) | 1999-04-05 | 2006-01-19 | Emisphere Technologies, Inc. | Dinatrium-salze, monohydrate und ethanol-solvate |
| US6309633B1 (en) | 1999-06-19 | 2001-10-30 | Nobex Corporation | Amphiphilic drug-oligomer conjugates with hydroyzable lipophile components and methods for making and using the same |
| US6380405B1 (en) | 1999-09-13 | 2002-04-30 | Nobex Corporation | Taxane prodrugs |
| US6436990B1 (en) | 1999-10-27 | 2002-08-20 | Nobex Corporation | 6-methoxy-2-naphthylacetic acid prodrugs |
| EP1313699B1 (en) | 2000-08-29 | 2010-03-10 | Biocon Limited | 5-asa derivatives having anti-inflammatory and antibiotic activity and methods of treating diseases therewith |
| US7049283B2 (en) | 2000-12-06 | 2006-05-23 | Novartis Ag | Pharmaceutical compositions for the oral delivery of pharmacologically active agents |
| US6479692B1 (en) | 2001-05-02 | 2002-11-12 | Nobex Corporation | Methods of synthesizing acylanilides including bicalutamide and derivatives thereof |
| HU229613B1 (en) * | 2001-06-01 | 2014-03-28 | Novartis Ag | Oral administration of parathyroid hormone and calcitonin |
| US20050054557A1 (en) * | 2002-05-09 | 2005-03-10 | Goldberg Michael M. | Compositions for delivering parathyroid hormone and calcitonin |
| WO2004024126A1 (en) * | 2002-09-13 | 2004-03-25 | Cydex, Inc. | Capsules containing aqueous fill compositions stabilized with derivatized cyclodextrin |
| JP2007525472A (ja) * | 2003-07-04 | 2007-09-06 | ニコメド ダンマーク エイピーエス | 経口使用のための副甲状腺ホルモン（ｐｔｈ）含有医薬組成物 |
| PL1651249T3 (pl) * | 2003-07-23 | 2013-04-30 | Novartis Ag | Zastosowanie kalcytoniny w zapaleniu kości i stawów |
| GB0422644D0 (en) * | 2004-10-12 | 2004-11-10 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US20080255048A1 (en) * | 2005-11-17 | 2008-10-16 | Moise Azria | Pharmaceutical Composition |
-
2006
- 2006-11-16 US US12/093,383 patent/US20080255048A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-16 KR KR1020087011726A patent/KR101432313B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-16 RU RU2008123380/15A patent/RU2469709C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-11-16 EP EP06837887A patent/EP1951207A2/en not_active Withdrawn
- 2006-11-16 CN CNA2006800429006A patent/CN101309674A/zh active Pending
- 2006-11-16 AU AU2006318815A patent/AU2006318815B2/en not_active Ceased
- 2006-11-16 BR BRPI0618723-4A patent/BRPI0618723A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-11-16 CA CA2626933A patent/CA2626933C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-16 JP JP2008541365A patent/JP2009515993A/ja not_active Withdrawn
- 2006-11-16 KR KR1020147010618A patent/KR20140053419A/ko not_active Ceased
- 2006-11-16 WO PCT/US2006/044642 patent/WO2007061829A2/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-04-04 US US13/079,400 patent/US20110218148A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-06-14 JP JP2012135063A patent/JP6049317B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-04-08 JP JP2015079415A patent/JP6147290B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2015-05-21 US US14/718,595 patent/US9622975B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101432313B1 (ko) | 2014-08-20 |
| EP1951207A2 (en) | 2008-08-06 |
| CN101309674A (zh) | 2008-11-19 |
| CA2626933C (en) | 2015-12-29 |
| BRPI0618723A2 (pt) | 2011-09-06 |
| KR20140053419A (ko) | 2014-05-07 |
| KR20080066958A (ko) | 2008-07-17 |
| US20080255048A1 (en) | 2008-10-16 |
| US20110218148A1 (en) | 2011-09-08 |
| JP2015145410A (ja) | 2015-08-13 |
| WO2007061829A3 (en) | 2007-08-30 |
| JP6147290B2 (ja) | 2017-06-14 |
| AU2006318815A1 (en) | 2007-05-31 |
| RU2469709C2 (ru) | 2012-12-20 |
| CA2626933A1 (en) | 2007-05-31 |
| AU2006318815B2 (en) | 2010-08-19 |
| JP6049317B2 (ja) | 2016-12-21 |
| WO2007061829A2 (en) | 2007-05-31 |
| US9622975B2 (en) | 2017-04-18 |
| JP2012211159A (ja) | 2012-11-01 |
| US20150250729A1 (en) | 2015-09-10 |
| JP2009515993A (ja) | 2009-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008123380A (ru) | Фармацевтическая композиция | |
| DE60017888D1 (de) | Dinatrium-salze, monohydrate und ethanol-solvate | |
| UA104136C2 (ru) | Фармацевтическая композиция, которая включает ингибитор дпп-4 в комбинации с дополнительным противодиабетическим агентом, и способ ее получения | |
| JP2015145410A5 (ru) | ||
| PH12012501351A1 (en) | Synthesis of eporthilones, intermediates thereto, analogues and uses thereof | |
| BE2017C018I2 (ru) | ||
| IS2833B (is) | 1,5 Bensóþíósepín og notkun þeirra gegn fitublæði | |
| IL187183A0 (en) | Pharmaceutical formulation of apomorphine for buccal administration | |
| EP2311851A3 (en) | Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease | |
| CZ305418B6 (cs) | Farmaceutické kompozice pro perorální podávání kalcitoninu | |
| RU2007136535A (ru) | Пептидомиметические соединения и получение биологически активных производных | |
| RU2009136303A (ru) | Пероральное введение кальцитонина | |
| EA200700901A1 (ru) | Производные 2-амидо-4-фенилтиазола, их получение и применение в терапии | |
| EA200301095A1 (ru) | Бифенилкарбоксамиды, снижающие уровень липидов | |
| JP2009515993A5 (ru) | ||
| RU2008122185A (ru) | Применение кальцитонина для лечения ревматоидного артрита | |
| RU2007115543A (ru) | Способ получения аморфного аторвастатина | |
| TNSN07229A1 (en) | Manufacture process of n-substituted salicylamides | |
| RU2011134621A (ru) | Возбуждение вазодилатации периферических кровеносных сосудов | |
| RU2007101515A (ru) | Совершенствованные конъюгаты n4 хелатообразующих агентов | |
| PE20060741A1 (es) | Procedimiento de preparacion de salicilamidas n-sustituidas | |
| JO3684B1 (ar) | صور متبلرة من الملح ثنائي الصوديوم لحمض n-(5-كلورو ساليسلويل)-8-امينو كابريليك | |
| RU2009127858A (ru) | Фармацевтическая композиция, включающая алискирен и авосентан | |
| JP2008524142A5 (ru) | ||
| RU2006107436A (ru) | 1-карбомоилциклоалкилкарбоновые кислоты, способы их получения и применения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181117 |