RU2008120299A - СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИЙ, ВКЛЮЧАЮЩИХ ХИТШОКОВЫЕ БЕЛКИ ИЛИ α-2-МАКРОГЛОБУЛИН, ПРИГОДНЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ И ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ - Google Patents
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИЙ, ВКЛЮЧАЮЩИХ ХИТШОКОВЫЕ БЕЛКИ ИЛИ α-2-МАКРОГЛОБУЛИН, ПРИГОДНЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ И ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008120299A RU2008120299A RU2008120299/15A RU2008120299A RU2008120299A RU 2008120299 A RU2008120299 A RU 2008120299A RU 2008120299/15 A RU2008120299/15 A RU 2008120299/15A RU 2008120299 A RU2008120299 A RU 2008120299A RU 2008120299 A RU2008120299 A RU 2008120299A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cells
- antigenic
- macroglobulin
- peptides
- population
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 63
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims abstract 25
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract 25
- 102100033312 Alpha-2-macroglobulin Human genes 0.000 title claims abstract 24
- 108010015078 Pregnancy-Associated alpha 2-Macroglobulins Proteins 0.000 title claims abstract 24
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 10
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 title claims 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims 4
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims abstract 45
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 28
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 28
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims abstract 14
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims abstract 14
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 claims abstract 14
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims abstract 6
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract 3
- LKDMKWNDBAVNQZ-UHFFFAOYSA-N 4-[[1-[[1-[2-[[1-(4-nitroanilino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)NC(C)C(=O)NC(C)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(C(=O)NC=1C=CC(=CC=1)[N+]([O-])=O)CC1=CC=CC=C1 LKDMKWNDBAVNQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 108090000617 Cathepsin G Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000004173 Cathepsin G Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract 2
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims abstract 2
- 108090001109 Thermolysin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 claims abstract 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 claims abstract 2
- ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N cyanogen bromide Chemical compound BrC#N ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims abstract 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 claims abstract 2
- 229940055729 papain Drugs 0.000 claims abstract 2
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 claims abstract 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 claims abstract 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 40
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 12
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 claims 8
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 6
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 6
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 4
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 101000799972 Homo sapiens Alpha-2-macroglobulin Proteins 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 1
- 102000049437 human A2M Human genes 0.000 claims 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55577—Saponins; Quil A; QS21; ISCOMS
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
- A61K2039/6043—Heat shock proteins
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Virology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ получения комплексов, содержащих α-2-макроглобулин, связанный в комплекс с антигенными пептидами, предусматривающий контактирование популяции антигенных пептидов с α-2-макроглобулином in vitro в условиях, в которых указанные пептиды образуют комплекс с указанным α-2-макроглобулином, где популяция антигенных пептидов содержит по меньшей мере 50 различных пептидов и получена способом, включающим (i) расщепление белкового препарата одной или более протеиназами или (ii) расщепление белкового препарата при помощи одного или более неферментативных методов, где указанный белковый препарат происходит из антигенных клеток и представляет собой только клеточные белки, только цитозольные белки или только белки, полученные из мембраны. ! 2. Способ по п.1, в котором белковый препарат подвергают расщеплению одной или более протеиназами. ! 3. Способ по п.2, в котором по меньшей мере одна протеиназа выбрана из группы, состоящей из трипсина, стафилококковой пептидазы I, химотрипсина, пепсина, катепсина G, термолизина, эластазы и папаина. ! 4. Способ по п.2, в котором белковый препарат разделяют на аликвоты и расщепляют по отдельности различными протеиназами. ! 5. Способ по п.2, в котором после указанной стадии расщепления дополнительно проводят стадию инактивации протеиназ или отделение протеиназ от популяции антигенных пептидов. ! 6. Способ по п.1, который включает расщепление указанного белкового препарата при помощи одного или более неферментативных методов. ! 7. Способ по п.6, где расщепление проводят при помощи цианогенбромида. ! 8. Способ по любому из пп.1-7, где белковый препарат включает только цитозольные белки. ! 9. Способ по любом
Claims (51)
1. Способ получения комплексов, содержащих α-2-макроглобулин, связанный в комплекс с антигенными пептидами, предусматривающий контактирование популяции антигенных пептидов с α-2-макроглобулином in vitro в условиях, в которых указанные пептиды образуют комплекс с указанным α-2-макроглобулином, где популяция антигенных пептидов содержит по меньшей мере 50 различных пептидов и получена способом, включающим (i) расщепление белкового препарата одной или более протеиназами или (ii) расщепление белкового препарата при помощи одного или более неферментативных методов, где указанный белковый препарат происходит из антигенных клеток и представляет собой только клеточные белки, только цитозольные белки или только белки, полученные из мембраны.
2. Способ по п.1, в котором белковый препарат подвергают расщеплению одной или более протеиназами.
3. Способ по п.2, в котором по меньшей мере одна протеиназа выбрана из группы, состоящей из трипсина, стафилококковой пептидазы I, химотрипсина, пепсина, катепсина G, термолизина, эластазы и папаина.
4. Способ по п.2, в котором белковый препарат разделяют на аликвоты и расщепляют по отдельности различными протеиназами.
5. Способ по п.2, в котором после указанной стадии расщепления дополнительно проводят стадию инактивации протеиназ или отделение протеиназ от популяции антигенных пептидов.
6. Способ по п.1, который включает расщепление указанного белкового препарата при помощи одного или более неферментативных методов.
7. Способ по п.6, где расщепление проводят при помощи цианогенбромида.
8. Способ по любому из пп.1-7, где белковый препарат включает только цитозольные белки.
9. Способ по любому из пп.1-7, где белковый препарат включает только белки, полученные из мембраны.
10. Способ по любому из пп.1-7, где указанные антигенные клетки являются клетками злокачественной опухоли.
11. Способ по любому из пп.1-7, где указанные антигенные клетки являются клетками, которые проявляют антигенность агента, вызывающего инфекционное заболевание.
12. Способ по любому из пп.1-7, где указанные антигенные клетки являются клетками, которые трансформированы молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей антиген инфекционного агента, и экспрессируют антиген.
13. Способ по любому из пп.1-7, где указанные антигенные клетки являются клетками, которые трансформированы молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей опухолеспецифический антиген или опухолеассоциированный антиген, и экспрессируют опухолеспецифический антиген или опухолеассоциированный антиген.
14. Способ по любому из пп.1-7, где указанные антигенные клетки являются человеческими клетками.
15. Способ по любому из пп.1-7, где указанный α-2-макроглобулин является очищенным.
16. Способ по любому из пп.1-7, в котором указанное контактирование включает обработку популяции антигенных пептидов и α-2-макроглобулина сшивающим агентом.
17. Способ по любому из пп.1-7, в котором указанное контактирование включает образование комплексов популяции антигенных пептидов и α-2-макроглобулина через нековалентную связь.
18. Способ по любому из пп.1-7, дополнительно включающий выделение популяции антигенных пептидов перед стадией образования комплексов.
19. Способ по любому из пп.1-7, где α-2-макроглобулин является человеческим α-2-макроглобулином.
20. Способ по любому из пп.1-7, где α-2-макроглобулин являются рекомбинантным α-2-макроглобулином.
21. Способ по любому из пп.1-7, где популяция антигенных пептидов включает по меньшей мере 100, 500, 1000, 5000 или 10000 различных пептидов.
22. Способ по любому из пп.1-7, где популяция пептидов включает пептиды, имеющие размер по меньшей мере 20 аминокислотных остатков.
23. Способ по любому из пп.1-7, где популяция пептидов включает пептиды, имеющие размер от 8 до 19 аминокислотных остатков.
24. Способ по п.8, где указанные антигенные клетки являются клетками злокачественной опухоли.
25. Способ по п.8, где указанные антигенные клетки являются человеческими клетками.
26. Способ по п.8, где указанный α-2-макроглобулин является очищенным.
27. Способ по п.24, где указанные клетки злокачественной опухоли являются человеческими клетками злокачественной опухоли.
28. Способ по п.10, где указанные клетки злокачественной опухоли являются человеческими клетками злокачественной опухоли.
29. Способ по п.10, где указанный α-2-макроглобулин является очищенным.
30. Способ по п.14, где указанные антигенные клетки являются клетками злокачественной опухоли.
31. Способ по п.14, где указанный α-2-макроглобулин является очищенным.
32. Способ по п.15, где указанные антигенные клетки являются человеческими клетками.
33. Способ по п.15, где указанные антигенные клетки являются клетками злокачественной опухоли.
34. Способ по п.17, где указанные антигенные клетки являются клетками злокачественной опухоли.
35. Способ по п.17, где указанные антигенные клетки являются человеческими клетками.
36. Способ по п.17, где указанный α-2-макроглобулин является очищенным.
37. Композиция, содержащая иммуногенное количество комплексов, содержащих α-2-макроглобулин в комплексе с антигенными пептидами, где указанные комплексы получены способом по любому из пп.1-23.
38. Композиция по п.37, дополнительно содержащая адъювант.
39. Композиция по п.37, где указанные антигенные клетки являются клетками злокачественной опухоли.
40. Композиция по п.37, где указанные антигенные клетки являются человеческими клетками.
41. Композиция по п.37, где указанный α-2-макроглобулин является очищенным.
42. Композиция по п.39, где указанные клетки злокачественной опухоли являются человеческими клетками злокачественной опухоли.
43. Способ индуцирования иммунного ответа у субъекта против второй антигенной клетки, включающий введение указанному субъекту эффективного количества композиции, содержащей иммуногенное количество комплексов, содержащих α-2-макроглобулин в комплексе с антигенными пептидами, где указанные комплексы получены способом по любому из пп.1-23, и где указанная вторая антигенная клетка экспрессирует по меньшей мере одну антигенную детерминанту, общую с антигенной клеткой, из которой происходит указанная популяция антигенных пептидов.
44. Способ по п.43, где указанные антигенные клетки являются клетками злокачественной опухоли.
45. Способ по п.43, где указанные антигенные клетки являются человеческими клетками.
46. Способ по п.43, где указанный α-2-макроглобулин является очищенным.
47. Способ по п.44, где указанные клетки злокачественной опухоли являются человеческими клетками злокачественной опухоли.
48. Способ лечения или предупреждения злокачественной опухоли, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении или предупреждении, композиции, содержащей такое количество комплексов, включающих α-2-макроглобулин в комплексе с антигенными пептидами, которое эффективно для указанного лечения или предупреждения, где указанные комплексы получены способом по любому из пп.1-23, и где указанная популяция антигенных пептидов получена из антигенных клеток указанной злокачественной опухоли.
49. Способ по п.48, где указанные антигенные клетки являются человеческими клетками.
50. Способ по п.48, где указанный α-2-макроглобулин является очищенным.
51. Способ лечения или предупреждения инфекционного заболевания, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении или предупреждении, композиции, содержащей такое количество комплексов, включающих α-2-макроглобулин в комплексе с антигенными пептидами, которое эффективно для указанного лечения или предупреждения, где указанные комплексы получены способом по любому из пп.1-23, и где указанная популяция антигенных пептидов получена из антигенных клеток, экспрессирующих антигенную детерминанту агента, который вызывает указанное инфекционное заболевание.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US31362901P | 2001-08-20 | 2001-08-20 | |
| US60/313,629 | 2001-08-20 | ||
| US33722201P | 2001-12-06 | 2001-12-06 | |
| US60/337,222 | 2001-12-06 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004108129/15A Division RU2335295C2 (ru) | 2001-08-20 | 2002-08-20 | Способы получения композиций, включающих хитшоковые белки или альфа-2-макроглобулин, пригодных для лечения злокачественной опухоли и инфекционного заболевания |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008120299A true RU2008120299A (ru) | 2009-11-27 |
Family
ID=26978972
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004108129/15A RU2335295C2 (ru) | 2001-08-20 | 2002-08-20 | Способы получения композиций, включающих хитшоковые белки или альфа-2-макроглобулин, пригодных для лечения злокачественной опухоли и инфекционного заболевания |
| RU2008120299/15A RU2008120299A (ru) | 2001-08-20 | 2008-05-21 | СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИЙ, ВКЛЮЧАЮЩИХ ХИТШОКОВЫЕ БЕЛКИ ИЛИ α-2-МАКРОГЛОБУЛИН, ПРИГОДНЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ И ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004108129/15A RU2335295C2 (ru) | 2001-08-20 | 2002-08-20 | Способы получения композиций, включающих хитшоковые белки или альфа-2-макроглобулин, пригодных для лечения злокачественной опухоли и инфекционного заболевания |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7666581B2 (ru) |
| EP (1) | EP1536829A4 (ru) |
| JP (1) | JP4384489B2 (ru) |
| KR (1) | KR20040064688A (ru) |
| CN (1) | CN1635896A (ru) |
| AU (1) | AU2002335654B2 (ru) |
| CA (1) | CA2457008A1 (ru) |
| HK (1) | HK1079705A1 (ru) |
| IL (1) | IL160511A0 (ru) |
| PL (1) | PL375043A1 (ru) |
| RU (2) | RU2335295C2 (ru) |
| WO (1) | WO2003015712A2 (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU6669401A (en) | 2000-06-02 | 2001-12-11 | Univ Connecticut Health Ct | Complexes of alpha (2) macroglobulin and antigenic molecules for immunotherapy |
| US20030211971A1 (en) * | 2001-09-17 | 2003-11-13 | Srivastava Pramod K. | Compositions and methods for prevention and treatment of primary and metastatic neoplastic diseases and infectious diseases with compositions comprising unfractionated cellular proteins |
| CN1764375A (zh) * | 2003-02-20 | 2006-04-26 | 康涅狄格大学健康中心 | 使用包括热休克蛋白或α－2－巨球蛋白的组合物治疗癌症和传染病的方法 |
| ATE491463T1 (de) | 2003-02-20 | 2011-01-15 | Univ Connecticut Health Ct | Verfahren zur herstellung von alpha (2) makroglobulin-antigen-molekül-komplexen |
| AU2004274430A1 (en) * | 2003-09-12 | 2005-03-31 | Antigenics, Inc. | Vaccine for treatment and prevention of herpes simplex virus infection |
| WO2005120558A2 (en) * | 2004-05-25 | 2005-12-22 | University Of Connecticut Health Center | Methods for making compositions comprising heat shock proteins or alpha-2-macroglobulin for the treatment of cancer and infectious disease |
| WO2009023846A2 (en) * | 2007-08-15 | 2009-02-19 | The Research Foundation Of State University Of New York | Methods for heat shock protein dependent cancer treatment |
| CA2728363C (en) | 2008-06-26 | 2019-02-19 | Orphazyme Aps | Use of hsp70 as a regulator of enzymatic activity |
| PL2646044T3 (pl) | 2010-11-30 | 2020-03-31 | Orphazyme A/S | Sposoby zwiększenia aktywności wewnątrzkomórkowej Hsp70 |
| AU2013222414B2 (en) | 2012-02-21 | 2018-02-15 | Cytonics Corporation | Systems, compositions, and methods for transplantation |
| CN103372209B (zh) * | 2012-04-24 | 2014-09-17 | 中国科学院微生物研究所 | gp96蛋白的抗体在制备癌细胞抑制剂中的应用 |
| JP6678676B2 (ja) | 2014-09-15 | 2020-04-08 | オーファザイム エー／エス | アリモクロモル製剤 |
| SG11201705844SA (en) * | 2015-02-06 | 2017-08-30 | Heat Biologics Inc | Vector co-expressing vaccine and costimulatory molecules |
| IL293135A (en) | 2015-05-13 | 2022-07-01 | Agenus Inc | Composition comprising at least two different complexes of a purified stress protein bound to an antigenic peptide |
| US10898476B2 (en) | 2016-04-13 | 2021-01-26 | Orphazyme A/S | Heat shock proteins and cholesterol homeostasis |
| BR112018070653A2 (pt) | 2016-04-29 | 2019-02-05 | Orphazyme As | ingrediente farmacêutico ativo, e, composição |
| RU2640017C1 (ru) * | 2016-10-31 | 2017-12-25 | Алла Анатольевна Ляшенко | Способ получения биологического материала для создания аутологичных противоопухолевых вакцин |
| JP2021522239A (ja) | 2018-04-26 | 2021-08-30 | アジェナス インコーポレイテッド | 熱ショックタンパク質結合ペプチド組成物およびその使用方法 |
| AU2021380947C1 (en) | 2020-11-19 | 2025-02-20 | Zevra Denmark A/S | Processes for preparing arimoclomol citrate and intermediates thereof |
| CN115896044A (zh) * | 2022-11-07 | 2023-04-04 | 江苏省农业科学院 | 一种高效的猪流行性腹泻病毒纯化方法 |
Family Cites Families (70)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US28207A (en) * | 1860-05-08 | Alfred b | ||
| US172682A (en) * | 1876-01-25 | Improvement in tool-carrier attachments to screw-machines | ||
| US192230A (en) * | 1877-06-19 | Improvement in ironing-tables | ||
| US211971A (en) * | 1879-02-04 | Improvement in centrifugal drying-machines | ||
| US2004A (en) * | 1841-03-12 | Improvement in the manner of constructing and propelling steam-vessels | ||
| US4690915A (en) * | 1985-08-08 | 1987-09-01 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Adoptive immunotherapy as a treatment modality in humans |
| CA1338778C (en) | 1988-06-15 | 1996-12-10 | Richard A. Young | Stress proteins and uses therefor |
| WO1990002564A1 (en) | 1988-09-12 | 1990-03-22 | Codon | Vaccine diagnostic employing proteins homologous to heat shock proteins of trypanosoma cruzi |
| US5232833A (en) * | 1988-09-14 | 1993-08-03 | Stressgen Biotechnologies Corporation | Accumulation of heat shock proteins for evaluating biological damage due to chronic exposure of an organism to sublethal levels of pollutants |
| US5703055A (en) * | 1989-03-21 | 1997-12-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery |
| GB9007194D0 (en) | 1990-03-30 | 1990-05-30 | Wellcome Found | Live vaccines |
| US5348945A (en) * | 1990-04-06 | 1994-09-20 | Wake Forest University | Method of treatment with hsp70 |
| US5188964A (en) * | 1990-04-12 | 1993-02-23 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method and kit for the prognostication of breast cancer patient via heat shock/stress protein determination |
| GB9016315D0 (en) | 1990-07-25 | 1990-09-12 | Burnie James P | Medicaments |
| JPH06501479A (ja) | 1990-11-08 | 1994-02-17 | スタンフオード・ルツク・リミテツド | 抗原担体 |
| GB9024320D0 (en) | 1990-11-08 | 1990-12-19 | Univ London | Treatment of uveitis |
| GB2251186A (en) | 1990-12-04 | 1992-07-01 | Randall Neal Gatz | Polypeptide for use in treatment of autoimmune disease |
| WO1993024136A1 (en) | 1991-01-17 | 1993-12-09 | Terman David S | Tumor killing effects of enterotoxins, superantigens, and related compounds |
| GB9200949D0 (en) | 1992-01-17 | 1992-03-11 | Medical Res Council | Diagnostic peptides |
| US6689363B1 (en) * | 1992-01-29 | 2004-02-10 | Epimmune Inc. | Inducing cellular immune responses to hepatitis B virus using peptide and nucleic acid compositions |
| WO1993018150A1 (en) | 1992-03-02 | 1993-09-16 | Biocine S.P.A. | Helicobacter pylori proteins useful for vaccines and diagnostics |
| FR2688227A1 (fr) | 1992-03-04 | 1993-09-10 | Inst Nat Sante Rech Med | Proteines formant des complexes avec des chaperones et leurs ligands, leurs fragments, leur obtention et leurs applications biologiques. |
| IT1262896B (it) | 1992-03-06 | 1996-07-22 | Composti coniugati formati da proteine heat shock (hsp) e oligo-poli- saccaridi, loro uso per la produzione di vaccini. | |
| HUT70972A (en) | 1992-03-09 | 1995-11-28 | Ist Naz Stud Cura Dei Tumori | Protein compound capable of inhibiting tumoral growth |
| WO1993021529A1 (en) | 1992-04-14 | 1993-10-28 | Duke University | Method of detecting tumors containing complexes of p53 and hsp70 |
| US5736146A (en) * | 1992-07-30 | 1998-04-07 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Conjugates of poorly immunogenic antigens and synthetic peptide carriers and vaccines comprising them |
| IL102687A (en) | 1992-07-30 | 1997-06-10 | Yeda Res & Dev | Conjugates of poorly immunogenic antigens and synthetic pepide carriers and vaccines comprising them |
| GB2270076A (en) | 1992-08-18 | 1994-03-02 | Univ Manchester | Human HSP 90 Epitopes |
| GB9223816D0 (en) | 1992-11-13 | 1993-01-06 | Medical Res Council | Heat shock proteins and the treatment of tumours |
| AU5873994A (en) | 1992-12-18 | 1994-07-19 | Duke University | Immune response modulator complex, and uses thereof |
| US5496934A (en) * | 1993-04-14 | 1996-03-05 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Nucleic acids encoding a cellulose binding domain |
| DE69429723T2 (de) | 1993-06-04 | 2002-09-26 | Whitehead Institute For Biomedical Research, Cambridge | Stressproteine und ihre verwendung |
| US5750119A (en) * | 1994-01-13 | 1998-05-12 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Immunotherapeutic stress protein-peptide complexes against cancer |
| US5997873A (en) * | 1994-01-13 | 1999-12-07 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Method of preparation of heat shock protein 70-peptide complexes |
| US5961979A (en) * | 1994-03-16 | 1999-10-05 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Stress protein-peptide complexes as prophylactic and therapeutic vaccines against intracellular pathogens |
| US5869058A (en) * | 1994-05-25 | 1999-02-09 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Peptides used as carriers in immunogenic constructs suitable for development of synthetic vaccines |
| IL123219A0 (en) | 1995-08-18 | 1998-09-24 | Sloan Kettering Inst Cancer | Method for treatment of cancer and infectious diseases and compositions useful in same |
| US5837251A (en) | 1995-09-13 | 1998-11-17 | Fordham University | Compositions and methods using complexes of heat shock proteins and antigenic molecules for the treatment and prevention of neoplastic diseases |
| EP0851765A4 (en) * | 1995-09-13 | 2000-01-19 | Univ Fordham | THERAPEUTIC AND PROPHYLACTIC PROCESSES THAT USE HEAT SHOCK PROTEINS |
| US5985270A (en) | 1995-09-13 | 1999-11-16 | Fordham University | Adoptive immunotherapy using macrophages sensitized with heat shock protein-epitope complexes |
| US5935576A (en) * | 1995-09-13 | 1999-08-10 | Fordham University | Compositions and methods for the treatment and prevention of neoplastic diseases using heat shock proteins complexed with exogenous antigens |
| US5891653A (en) * | 1995-12-29 | 1999-04-06 | Attfield; Derrick Cecil | Method of suppressing graft rejection by means of stress proteins |
| DE19602985A1 (de) | 1996-01-27 | 1997-07-31 | Max Delbrueck Centrum | Tumorzellimpfstoff für die Immuntheraphie von malignen Tumoren |
| WO1997026910A2 (de) | 1996-01-27 | 1997-07-31 | Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin | Tumorimpfstoff für die immuntherapie von malignen tumoren |
| AU740222C (en) * | 1996-03-20 | 2002-10-10 | Genzyme Corporation | A method for identifying cytotoxic T-cell epitopes |
| US5747332A (en) * | 1996-09-20 | 1998-05-05 | University Of New Mexico | Methods for purifying and synthesizing heat shock protein complexes |
| US6066716A (en) * | 1996-09-20 | 2000-05-23 | University Of New Mexico | Purified heat shock protein complexes |
| US5830464A (en) * | 1997-02-07 | 1998-11-03 | Fordham University | Compositions and methods for the treatment and growth inhibition of cancer using heat shock/stress protein-peptide complexes in combination with adoptive immunotherapy |
| US6017540A (en) * | 1997-02-07 | 2000-01-25 | Fordham University | Prevention and treatment of primary and metastatic neoplastic diseases and infectious diseases with heat shock/stress protein-peptide complexes |
| US5947646A (en) * | 1997-02-25 | 1999-09-07 | Guardian Fiberglass, Inc. | System for blowing loose-fill insulation |
| BE1011033A6 (fr) * | 1997-03-05 | 1999-04-06 | Univ Bruxelles | Composition pharmaceutique et/ou alimentaire pour le traitement de pathologies liees a un rejet de greffe, une reaction allergique ou auto-immune ou du cancer. |
| US6709672B2 (en) * | 1997-03-05 | 2004-03-23 | Biotech Tools S.A. | Pharmaceutical or food composition for treating pathologies associated with graft rejection or an allergic or autoimmune reaction |
| EP0988379B1 (en) | 1997-04-15 | 2007-04-11 | The Wellcome Trust Limited as Trustee to the Wellcome Trust | Ldl-receptor |
| US5948646A (en) * | 1997-12-11 | 1999-09-07 | Fordham University | Methods for preparation of vaccines against cancer comprising heat shock protein-peptide complexes |
| US6403092B1 (en) | 1998-04-01 | 2002-06-11 | Duke University | Immune response modulator alpha-2 macroglobulin complex |
| US6797480B1 (en) * | 1998-10-05 | 2004-09-28 | University Of Connecticut Health Center | Purification of heat shock/stress protein cell surface receptors and their use as immunotherapeutic agents |
| US6730302B1 (en) * | 1998-11-24 | 2004-05-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Intracellular targeted delivery of compounds by 70 kD heat shock protein |
| WO2000054801A1 (en) | 1999-03-17 | 2000-09-21 | Entremed, Inc. | Compositions and methods of use of ldl-like receptor ligands for the treatment of cancer and angiogenic-based disease |
| AU6669401A (en) | 2000-06-02 | 2001-12-11 | Univ Connecticut Health Ct | Complexes of alpha (2) macroglobulin and antigenic molecules for immunotherapy |
| US7179462B2 (en) * | 2000-06-02 | 2007-02-20 | University Of Connecticut Health Center | α (2) macroglobulin receptor as a heat shock protein receptor and uses thereof |
| AU2001277961A1 (en) * | 2000-08-07 | 2002-02-18 | Antigenics, Llc | Compositions comprising heat shock proteins or alpha(2)macroglobulin, antigenic molecules and saponins, and methods of use thereof |
| US20020052318A1 (en) | 2000-08-25 | 2002-05-02 | Duke University | Adjuvant |
| CA2422867A1 (en) | 2000-09-15 | 2002-04-25 | University Of Connecticut Health Center | Improved formulations using heat shock/stress protein-peptide complexes |
| AU9456001A (en) | 2000-09-15 | 2002-04-22 | Univ Connecticut Health Ct | Compositions and methods for prevention and treatment of primary and metastatic neoplastic diseases and infectious diseases with compositions comprising unfractionated cellular proteins |
| US20020172682A1 (en) | 2000-10-20 | 2002-11-21 | University Of Connecticut Health Center | Using heat shock proteins to increase immune response |
| US7132109B1 (en) * | 2000-10-20 | 2006-11-07 | University Of Connecticut Health Center | Using heat shock proteins to increase immune response |
| US20030211971A1 (en) | 2001-09-17 | 2003-11-13 | Srivastava Pramod K. | Compositions and methods for prevention and treatment of primary and metastatic neoplastic diseases and infectious diseases with compositions comprising unfractionated cellular proteins |
| AU2003231098A1 (en) | 2002-04-25 | 2003-11-10 | University Of Connecticut Health Center | Using heat shock proteins to improve the therapeutic benefit of a non-vaccine treatment modality |
| CN1665533A (zh) | 2002-05-02 | 2005-09-07 | 康涅狄格大学健康中心 | 热激蛋白用于增强抗体疗法功效的用途 |
| CN1764375A (zh) | 2003-02-20 | 2006-04-26 | 康涅狄格大学健康中心 | 使用包括热休克蛋白或α－2－巨球蛋白的组合物治疗癌症和传染病的方法 |
-
2002
- 2002-08-20 JP JP2003520673A patent/JP4384489B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-20 RU RU2004108129/15A patent/RU2335295C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-08-20 WO PCT/US2002/026573 patent/WO2003015712A2/en not_active Ceased
- 2002-08-20 CN CNA028208250A patent/CN1635896A/zh active Pending
- 2002-08-20 EP EP02770416A patent/EP1536829A4/en not_active Withdrawn
- 2002-08-20 CA CA002457008A patent/CA2457008A1/en not_active Abandoned
- 2002-08-20 IL IL16051102A patent/IL160511A0/xx unknown
- 2002-08-20 KR KR10-2004-7002750A patent/KR20040064688A/ko not_active Withdrawn
- 2002-08-20 PL PL02375043A patent/PL375043A1/xx unknown
- 2002-08-20 HK HK05112097.2A patent/HK1079705A1/zh unknown
- 2002-08-20 US US10/225,367 patent/US7666581B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-20 AU AU2002335654A patent/AU2002335654B2/en not_active Ceased
-
2008
- 2008-05-21 RU RU2008120299/15A patent/RU2008120299A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2003015712A2 (en) | 2003-02-27 |
| CA2457008A1 (en) | 2003-02-27 |
| RU2335295C2 (ru) | 2008-10-10 |
| AU2002335654B2 (en) | 2008-02-21 |
| JP2005511495A (ja) | 2005-04-28 |
| US7666581B2 (en) | 2010-02-23 |
| HK1079705A1 (zh) | 2006-04-13 |
| US20030129196A1 (en) | 2003-07-10 |
| WO2003015712A3 (en) | 2005-04-14 |
| CN1635896A (zh) | 2005-07-06 |
| IL160511A0 (en) | 2004-07-25 |
| KR20040064688A (ko) | 2004-07-19 |
| EP1536829A4 (en) | 2006-05-31 |
| PL375043A1 (en) | 2005-11-14 |
| JP4384489B2 (ja) | 2009-12-16 |
| RU2004108129A (ru) | 2005-04-20 |
| EP1536829A2 (en) | 2005-06-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008120299A (ru) | СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИЙ, ВКЛЮЧАЮЩИХ ХИТШОКОВЫЕ БЕЛКИ ИЛИ α-2-МАКРОГЛОБУЛИН, ПРИГОДНЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ И ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ | |
| EP0752886B1 (en) | Inducing antibody response against self-proteins with the aid of foreign t-cell epitopes | |
| NO20045021L (no) | Immunologiske metoder og preparater for behandling av Alzheimers sykdom | |
| EP0835315A4 (en) | VACCINE AGAINST THE VIRUS RESPONSIBLE FOR RESPIRATORY AND REPRODUCTION DISEASES IN PIGS | |
| JP2006526414A5 (ru) | ||
| CA2290485A1 (en) | Method for the production of non-immunogenic proteins | |
| CY1111831T1 (el) | Παραγωγα ογκο-συναφους αντιγονου απο την οικογενεια mage και αλληλουχιες νουκλεϊνικου οξεος που κωδικοποιουν αυτα, που χρησιμοποιουνται για την παρασκευη πρωτεϊνων συντηξης και συνθεσεων για εμβολιασμο | |
| CA2408328A1 (en) | Immunogenic polypeptides encoded by mage minigenes and uses thereof | |
| WO2002032923A3 (en) | Improved formulations using heat shock/stress protein-peptide complexes | |
| CA2325566A1 (en) | Vaccine formulations comprising antiidiotypic antibodies which immunologically mimic group b streptococcal carbohydrates | |
| DK1441764T3 (da) | Antigen-Arrays der omfatter RANKL til behandling af knoglesygdom | |
| AU707083B2 (en) | Inducing antibody response against self-proteins with the aid of foreign T-cell epitopes | |
| AU2003213580A1 (en) | Subtilisin carlsberg proteins with reduced immunogenicity | |
| WO2005120558A3 (en) | Methods for making compositions comprising heat shock proteins or alpha-2-macroglobulin for the treatment of cancer and infectious disease | |
| AU1800597A (en) | Novel methods of vaccination and vaccines therefore comprising a nucleic acid encoding a first epitope and a peptide containing a second epitope | |
| NZ592340A (en) | A method for making a virus vaccine compising Replikin peptides | |
| AU2363301A (en) | Method for reducing the immunogenicity of heterologous proteins by elimination of t-cell epitopes | |
| US4732852A (en) | Site directed peptidase cleavage | |
| CA1066621A (en) | Dialdehyde treatment of tetanus toxin and derivative obtained | |
| ATE466879T1 (de) | 5t4-antigen-peptidepitope der mhc klasse ii | |
| Schwoebel et al. | Molecular analysis of the antigenicity and immunogenicity of recombinant zona pellucida antigens in a primate model | |
| ATE360642T1 (de) | Mhc klasse i peptidepitope des humanen tumorassoziierten antigens 5t4 | |
| JP2001521907A (ja) | 天然アレルゲンの寛容原性断片 | |
| CA2453406A1 (en) | Methods for reducing immunogenicity of polypeptides | |
| JPH03175983A (ja) | ヒトトリプターゼ様蛋白 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20130318 |