RU2004108129A - Способ получения композиций, включающих хитшоковые белки или альфа-2-макроглобулин, пригодных для лечения злокачественной опухоли и инфекционного заболевания - Google Patents
Способ получения композиций, включающих хитшоковые белки или альфа-2-макроглобулин, пригодных для лечения злокачественной опухоли и инфекционного заболевания Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004108129A RU2004108129A RU2004108129/15A RU2004108129A RU2004108129A RU 2004108129 A RU2004108129 A RU 2004108129A RU 2004108129/15 A RU2004108129/15 A RU 2004108129/15A RU 2004108129 A RU2004108129 A RU 2004108129A RU 2004108129 A RU2004108129 A RU 2004108129A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- proteins
- complexes
- antigenic
- hitshock
- macroglobulin
- Prior art date
Links
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims 95
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims 95
- 102100033312 Alpha-2-macroglobulin Human genes 0.000 title claims 32
- 108010015078 Pregnancy-Associated alpha 2-Macroglobulins Proteins 0.000 title claims 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 15
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 7
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 title claims 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 77
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims 55
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 24
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 23
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 23
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 17
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 10
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims 8
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 8
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 claims 8
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 6
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 claims 6
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 6
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 6
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 5
- 102000006010 Protein Disulfide-Isomerase Human genes 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 4
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims 4
- -1 gp96 Proteins 0.000 claims 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 4
- 108020003519 protein disulfide isomerase Proteins 0.000 claims 4
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 3
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 3
- 102100038222 60 kDa heat shock protein, mitochondrial Human genes 0.000 claims 2
- 102000004082 Calreticulin Human genes 0.000 claims 2
- 108090000549 Calreticulin Proteins 0.000 claims 2
- 101710163595 Chaperone protein DnaK Proteins 0.000 claims 2
- 108010058432 Chaperonin 60 Proteins 0.000 claims 2
- 101150051208 HSPH1 gene Proteins 0.000 claims 2
- 101710178376 Heat shock 70 kDa protein Proteins 0.000 claims 2
- 101710152018 Heat shock cognate 70 kDa protein Proteins 0.000 claims 2
- 102100031624 Heat shock protein 105 kDa Human genes 0.000 claims 2
- 101710113864 Heat shock protein 90 Proteins 0.000 claims 2
- 102100034051 Heat shock protein HSP 90-alpha Human genes 0.000 claims 2
- 101100071630 Mesocentrotus franciscanus HSP110 gene Proteins 0.000 claims 2
- 101100451677 Mus musculus Hspa4 gene Proteins 0.000 claims 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 2
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 claims 2
- 108010008714 glucose-regulated protein 170 Proteins 0.000 claims 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 2
- LKDMKWNDBAVNQZ-UHFFFAOYSA-N 4-[[1-[[1-[2-[[1-(4-nitroanilino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)NC(C)C(=O)NC(C)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(C(=O)NC=1C=CC(=CC=1)[N+]([O-])=O)CC1=CC=CC=C1 LKDMKWNDBAVNQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108090000617 Cathepsin G Proteins 0.000 claims 1
- 102000004173 Cathepsin G Human genes 0.000 claims 1
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 claims 1
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 claims 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 claims 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 claims 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 claims 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims 1
- 108090001109 Thermolysin Proteins 0.000 claims 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 claims 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 claims 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 claims 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 claims 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 claims 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 claims 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 claims 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55577—Saponins; Quil A; QS21; ISCOMS
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
- A61K2039/6043—Heat shock proteins
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Virology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (60)
1. Способ получения комплексов, содержащих (i) хитшоковый белок или (ii) α-2-макроглобулин, связанный в комплекс с антигенными белками, где указанный способ включает стадию образования комплексов популяции антигенных белков, полученных из антигенных клеток или вирусных частиц, с одним или более различных хитшоковых белков или α-2-макроглобулином in vitro, в котором популяция включает по меньшей мере 50% различных белков или по меньшей мере 50 различных белков антигенных клеток или вирусных частиц, соответственно, или присутствующих в клеточной фракции антигенных клеток.
2. Способ получения комплексов, содержащих (i) хитшоковый белок или (ii) α-2-макроглобулин, связанный в комплекс с антигенными белками, где указанный способ включает стадию образования комплексов популяции антигенных пептидов с одним или более различных хитшоковых белков или α-2-макроглобулином in vitro, в котором популяцию антигенных пептидов получают способом, включающим ферментативное расщепление одной или более протеиназами белкового препарата, включающего по меньшей мере 50% различных белков или по меньшей мере 50 различных белков антигенных клеток, их клеточной фракции или вирусных частиц.
3. Способ получения комплексов, содержащих (i) хитшоковый белок или (ii) α-2-макроглобулин, связанный в комплекс с антигенными белками, где указанный способ включает стадию образования комплексов популяции антигенных пептидов с одним или более различных хитшоковых белков или α-2-макроглобулином in vitro, в котором популяцию антигенных пептидов получают способом, включающим воздействие на белковый препарат, включающий по меньшей мере 50% различных белков или по меньшей мере 50 различных белков антигенных клеток, их клеточной фракции или вирусных частиц, АТФ, гидрохлоридом гуанидия и/или кислотными условиями.
4. Способ получения комплексов, содержащих (i) хитшоковый белок или (ii) α-2-макроглобулин, связанный в комплекс с антигенными белками, где указанный способ включает стадию контактирования белкового препарата in vitro с одним или более различных хитшоковых белков или α-2-макроглобулином в таких условиях, что белки в белковом препарате образуют комплексы с указанными хитшоковыми белками, в котором белковый препарат включает по меньшей мере 50% различных белков или по меньшей мере 50 различных белков антигенных клеток или вирусных частиц, или присутствующих в клеточной фракции антигенных клеток.
5. Способ получения комплексов, содержащих (i) хитшоковый белок или (ii) α-2-макроглобулин, связанный в комплекс с антигенными белками, где указанный способ включает стадии:
(a) ферментативного расщепления белкового препарата, включающего по меньшей мере 50% различных белков или по меньшей мере 50 различных белков антигенных клеток, их клеточной фракции или вирусных частиц, одной или более протеиназами для получения популяции антигенных пептидов; и
(b) образования комплексов популяции антигенных пептидов с одним или более различных хитшоковых белков или α-2-макроглобулином.
6. Способ по п.1 или 5, в котором популяция антигенных белков включает цитозольные белки.
7. Способ по п.2 или 3, в котором белковый препарат включает цитозольные белки.
8. Способ по п.1 или 5, в котором популяция антигенных белков включает полученные из мембраны белки.
9. Способ по п.2 или 3, в котором белковый препарат включает полученные из мембраны белки.
10. Способ по п.1 или 5, в котором популяция антигенных белков является изолированной.
11. Способ по п.2 или 3, в котором белковый препарат является изолированным.
12. Способ по п.1, 2, 3 или 5, в котором популяция или белковый препарат включает по меньшей мере 50% различных белков или по меньшей мере 50 различных белков злокачественных клеток или их клеточной фракции.
13. Способ по п.1, 2, 3 или 5, в котором популяция или белковый препарат включает по меньшей мере 50% различных белков или по меньшей мере 50 различных белков клеток, которые демонстрируют антигенность агента, который вызывает инфекционное заболевание.
14. Способ по п.1, 2, 3 или 5, в котором популяция или белковый препарат включает по меньшей мере 50% различных белков или по меньшей мере 50 различных белков клеток, которые трансформированы молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей антиген инфекционного агента, который экспрессирует антиген.
15. Способ по п.1, 2, 3 или 5, в котором популяция или белковый препарат включает по меньшей мере 50% различных белков или по меньшей мере 50 различных белков клеток, которые трансформированы молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей опухолеспецифический антиген или опухолеассоциированный антиген, и которые экспрессируют опухолеспецифический антиген или опухолеассоциированный антиген.
16. Способ по п.1, 2, 3 или 5, в котором популяция или белковый препарат включает по меньшей мере 50% различных белков или по меньшей мере 50 различных белков клеток человека.
17. Способ по п.2, в котором указанную стадию ферментативного расщепления осуществляют в таких условиях, что популяция антигенных пептидов имеет размеры в пределах от 7 аминокислотных остатков до 20 аминокислотных остатков.
18. Способ по п.2, в котором протеиназа выбрана из группы, состоящей из трипсина, стафилококковой пептидазы I, химотрипсина, пепсина, катепсина G, термолизина, эластазы и папаина.
19. Способ по п.2, в котором на указанной стадии ферментативного расщепления используют смесь протеиназ.
20. Способ по п.3, в котором за воздействием на белковый препарат АТФ следует ультразвуковая обработка в 0,1% трифторуксусной кислоте.
21. Способ по п.1, 2 или 3, в котором хитшоковые белки являются изолированными.
22. Способ по п.1, 2 или 3, в котором хитшоковые белки выбраны из группы, состоящей из HSP60, HSP70, HSP90, gp96, кальретикулина, grp78, протеин-дисульфид-изомеразы (PDI), HSP110 и grp170.
23. Способ по п.1, 2 или 3, в котором указанные различные хитшоковые белки представляют собой комбинацию различных хитшоковых белков, выбранных из группы, состоящей из HSP60, HSP70, HSP90, gp96, кальретикулина, grp78, протеин-дисульфид-изомеразы (PDI), HSP110 и grp170.
24. Способ по п.1, 2 или 3, в котором альфа-2-макроглобулин является изолированным.
25. Способ по п.5, в котором стадию (а) повторяют с различными протеиназами в отдельных реакциях, и антигенные пептиды, полученные в результате различных ферментативных расщеплений, объединяют перед стадией (b).
26. Способ по п.4, в котором указанное контактирование включает обработку белкового препарата и хитшоковых белков агентом сшивания.
27. Способ по п.4, в котором указанное контактирование включает обработку белкового препарата и альфа-2-макроглобулина агентом сшивания.
28. Способ по п.5, который дополнительно включает перед стадией (b) стадию выделения популяции антигенных пептидов.
29. Способ по п.2, который дополнительно включает стадию инактивации протеиназы или отделения протеиназы от популяции антигенных пептидов.
30. Способ по п.1, дополнительно включающий выделение комплексов хитшоковых белков и популяции антигенных белков.
31. Способ по п.2 или 3, дополнительно включающий выделение комплексов хитшоковых белков и популяции антигенных пептидов.
32. Способ по п.1, дополнительно включающий выделение комплексов α-2-макроглобулина и популяции антигенных белков.
33. Способ по п.2 или 3, дополнительно включающий выделение комплексов α-2-макроглобулина и популяции антигенных пептидов.
34. Способ индуцирования иммунного ответа у субъекта против первой антигенной клетки или вирусной частицы, включающий введение указанному субъекту композиции, включающей иммуногенное количество комплексов, включающих хитшоковый белок и/или альфа-2-макроглобулин, связанные в комплексы с антигенными белками, где указанные комплексы получены способом по п.1.
35. Способ индуцирования иммунного ответа у субъекта против первой антигенной клетки или вирусной частицы, включающий введение указанному субъекту композиции, включающей иммуногенное количество комплексов, включающих хитшоковый белок и/или альфа-2-макроглобулин, связанные в комплексы с антигенными пептидами, где указанные комплексы получены способом по п.2.
36. Способ индуцирования иммунного ответа у субъекта против первой антигенной клетки или вирусной частицы, включающий введение указанному субъекту композиции, включающей иммуногенное количество комплексов, включающих хитшоковый белок и/или альфа-2-макроглобулин, связанные в комплексы с антигенными пептидами, где указанные комплексы получены способом по п.3.
37. Способ лечения или профилактики вида злокачественной опухоли, включающий введение субъекту, который нуждается в указанном лечении или профилактике, композиции, включающей количество, эффективное для указанного лечения или профилактики, комплексов, включающих хитшоковый белок и/или альфа-2-макроглобулин, связанные в комплексы с антигенными белками, где указанные комплексы получены способом по п.1.
38. Способ лечения или профилактики вида злокачественной опухоли, включающий введение субъекту, который нуждается в указанном лечении или профилактике, композиции, включающей количество, эффективное для указанного лечения или профилактики, комплексов, включающих хитшоковый белок и/или альфа-2-макроглобулин, связанные в комплексы с антигенными пептидами, где указанные комплексы получены способом по п.2.
39. Способ лечения или профилактики вида злокачественной опухоли, включающий введение субъекту, который нуждается в указанном лечении или профилактике, композиции, включающей количество, эффективное для указанного лечения или профилактики, комплексов, включающих хитшоковый белок и/или альфа-2-макроглобулин, связанные в комплексы с антигенными пептидами, где указанные комплексы получены способом по п.3.
40. Способ лечения или профилактики вида инфекционного заболевания, включающий введение субъекту, который нуждается в указанном лечении или профилактике, композиции, включающей количество, эффективное для указанного лечения или профилактики, комплексов, включающих хитшоковый белок и/или альфа-2-макроглобулин, связанные в комплексы с антигенными белками, где указанные комплексы получены способом по п.1.
41. Способ лечения или профилактики вида инфекционного заболевания, включающий введение субъекту, который нуждается в указанном лечении или профилактике, композиции, включающей количество, эффективное для указанного лечения или профилактики, комплексов, включающих хитшоковый белок и/или альфа-2-макроглобулин, связанные в комплексы с антигенными пептидами, где указанные комплексы получены способом по п.2.
42. Способ лечения или профилактики вида инфекционного заболевания, включающий введение субъекту, который нуждается в указанном лечении или профилактике, композиции, включающей количество, эффективное для указанного лечения или профилактики, комплексов, включающих хитшоковый белок и/или альфа-2-макроглобулин, связанные в комплексы с антигенными пептидами, где указанные комплексы получены способом по п.3.
43. Способ по п.34, 35 или 36, в котором указанная первая антигенная клетка и указанная вторая антигенная клетка представляют собой одни и те же клетки.
44. Способ по п.40, 41 или 42, в котором антигенные клетки инфицированы агентом, который вызывает инфекционное заболевание.
45. Способ по п.40, 41 или 42, в котором антигенные клетки инфицированы вариантом указанного агента, который демонстрирует антигенность указанного агента.
46. Способ по п.37, 38, 39, 40, 41 или 42, в котором композиция дополнительно включает адъювант.
47. Способ по п.37, 38, 39, 40, 41 или 42, в котором указанное введение повторяют с недельными интервалами.
48. Способ по п.37, 38, 39, 40, 41 или 42, в котором указанное введение повторяют в одну и ту же область субъекта.
49. Способ по п.37, 38, 39, 40, 41 или 42, в котором указанное введение осуществляют внутрикожным путем.
50. Способ по п.37, 38, 39, 40, 41 или 42, в котором указанное введение осуществляют подкожным путем.
51. Способ лечения или профилактики вида злокачественной опухоли, включающий введение субъекту, который нуждается в указанном лечении или профилактике, композиции, включающей количество, эффективное для указанного лечения или профилактики, антиген-презентирующих клеток, где указанные антиген-презентирующие клетки сенсибилизированы комплексами, включающими хитшоковый белок и/или альфа-2-макроглобулин, связанные в комплексы с антигенными белками, где указанные комплексы получены способом по п.1.
52. Способ лечения или профилактики вида злокачественной опухоли, включающий введение субъекту, который нуждается в указанном лечении или профилактике, композиции, включающей количество, эффективное для указанного лечения или профилактики, антиген-презентирующих клеток, где указанные антиген-презентирующие клетки сенсибилизированы комплексами, включающими хитшоковый белок и/или альфа-2-макроглобулин, связанные в комплексы с антигенными пептидами, где указанные комплексы получены способом по п.2.
53. Способ лечения или профилактики вида злокачественной опухоли, включающий введение субъекту, который нуждается в указанном лечении или профилактике, композиции, включающей количество, эффективное для указанного лечения или профилактики, антиген-презентирующих клеток, где указанные антиген-презентирующие клетки сенсибилизированы комплексами, включающими хитшоковый белок и/или альфа-2-макроглобулин, связанные в комплексы с антигенными пептидами, где указанные комплексы получены способом по п.3.
54. Способ по п.1, в котором указанное образование комплексов популяции антигенных белков с хитшоковыми белками или альфа-2-макроглобулином происходит посредством ковалентной связи.
55. Способ по п.1, в котором указанное образование комплексов популяции антигенных белков с хитшоковыми белками или альфа-2-макроглобулином происходит посредством нековалентной связи.
56. Способ по п.2 или 3, в котором указанное образование комплексов популяции антигенных пептидов с хитшоковыми белками или альфа-2-макроглобулином происходит посредством ковалентной связи.
57. Способ по п.2 или 3, в котором указанное образование комплексов популяции антигенных пептидов с хитшоковыми белками или альфа-2-макроглобулином происходит посредством нековалентной связи.
58. Способ по п.3, дополнительно включающий выделение популяции антигенных пептидов перед стадией образования комплексов.
59. Способ по п.1, 2, 3, 4 или 5, в котором указанные комплексы содержат хитшоковые белки.
60. Способ по п.1, 2, 3, 4 или 5, в котором указанные комплексы содержат альфа-2-макроглобулин.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US31362901P | 2001-08-20 | 2001-08-20 | |
| US60/313,629 | 2001-08-20 | ||
| US33722201P | 2001-12-06 | 2001-12-06 | |
| US60/337,222 | 2001-12-06 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008120299/15A Division RU2008120299A (ru) | 2001-08-20 | 2008-05-21 | СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИЙ, ВКЛЮЧАЮЩИХ ХИТШОКОВЫЕ БЕЛКИ ИЛИ α-2-МАКРОГЛОБУЛИН, ПРИГОДНЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ И ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004108129A true RU2004108129A (ru) | 2005-04-20 |
| RU2335295C2 RU2335295C2 (ru) | 2008-10-10 |
Family
ID=26978972
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004108129/15A RU2335295C2 (ru) | 2001-08-20 | 2002-08-20 | Способы получения композиций, включающих хитшоковые белки или альфа-2-макроглобулин, пригодных для лечения злокачественной опухоли и инфекционного заболевания |
| RU2008120299/15A RU2008120299A (ru) | 2001-08-20 | 2008-05-21 | СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИЙ, ВКЛЮЧАЮЩИХ ХИТШОКОВЫЕ БЕЛКИ ИЛИ α-2-МАКРОГЛОБУЛИН, ПРИГОДНЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ И ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008120299/15A RU2008120299A (ru) | 2001-08-20 | 2008-05-21 | СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИЙ, ВКЛЮЧАЮЩИХ ХИТШОКОВЫЕ БЕЛКИ ИЛИ α-2-МАКРОГЛОБУЛИН, ПРИГОДНЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ И ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7666581B2 (ru) |
| EP (1) | EP1536829A4 (ru) |
| JP (1) | JP4384489B2 (ru) |
| KR (1) | KR20040064688A (ru) |
| CN (1) | CN1635896A (ru) |
| AU (1) | AU2002335654B2 (ru) |
| CA (1) | CA2457008A1 (ru) |
| HK (1) | HK1079705A1 (ru) |
| IL (1) | IL160511A0 (ru) |
| PL (1) | PL375043A1 (ru) |
| RU (2) | RU2335295C2 (ru) |
| WO (1) | WO2003015712A2 (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1286693A4 (en) | 2000-06-02 | 2005-07-13 | Univ Connecticut Health Ct | COMPLEXES OF ALPHA (2) MACROGLOBULIN AND ANTIGENIC MOLECULES FOR USE IN IMMUNOTHERAPY |
| US20030211971A1 (en) * | 2001-09-17 | 2003-11-13 | Srivastava Pramod K. | Compositions and methods for prevention and treatment of primary and metastatic neoplastic diseases and infectious diseases with compositions comprising unfractionated cellular proteins |
| AU2004213855B2 (en) | 2003-02-20 | 2010-03-04 | University Of Connecticut Health Center | Methods and compositions for the treatment of cancer and infectious disease using alpha (2) macroglobulin-antigenic molecule complexes |
| RU2324493C2 (ru) * | 2003-02-20 | 2008-05-20 | Юниверсити Оф Коннектикут Хелт Сентер | Способ применения композиций, содержащих белки теплового шока или альфа-2-макроглобулин, для лечения рака и инфекционных болезней |
| EP1670507A4 (en) | 2003-09-12 | 2007-10-17 | Antigenics Inc | VACCINE FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF HERPES SIMPLEX VIRUS INFECTION |
| WO2005120558A2 (en) * | 2004-05-25 | 2005-12-22 | University Of Connecticut Health Center | Methods for making compositions comprising heat shock proteins or alpha-2-macroglobulin for the treatment of cancer and infectious disease |
| US8754094B2 (en) * | 2007-08-15 | 2014-06-17 | The Research Foundation Of State University Of New York | Methods for heat shock protein dependent cancer treatment |
| ES2963910T3 (es) | 2008-06-26 | 2024-04-03 | Zevra Denmark As | Uso de Hsp70 como regulador de la actividad enzimática |
| PT2646044T (pt) | 2010-11-30 | 2019-11-12 | Orphazyme As | Métodos para aumentar a atividade intracelular de hsp70 |
| EP2827882B1 (en) | 2012-02-21 | 2020-04-08 | Cytonics Corporation | Systems, compositions, and methods for transplantation |
| CN103372209B (zh) * | 2012-04-24 | 2014-09-17 | 中国科学院微生物研究所 | gp96蛋白的抗体在制备癌细胞抑制剂中的应用 |
| HUE054957T2 (hu) | 2014-09-15 | 2021-10-28 | Orphazyme As | Arimoklomol készítése |
| JP6744318B2 (ja) * | 2015-02-06 | 2020-08-26 | ヒート バイオロジクス，インコーポレイテッド | ワクチンおよび共刺激分子を共発現するベクター |
| CN107847572A (zh) | 2015-05-13 | 2018-03-27 | 艾吉纳斯公司 | 用于癌症治疗和预防的疫苗 |
| US10898476B2 (en) | 2016-04-13 | 2021-01-26 | Orphazyme A/S | Heat shock proteins and cholesterol homeostasis |
| RU2021117465A (ru) | 2016-04-29 | 2021-07-22 | Орфазим А/С | Аримокломол для лечения ассоциированных с глюкоцереброзидазой нарушений |
| RU2640017C1 (ru) * | 2016-10-31 | 2017-12-25 | Алла Анатольевна Ляшенко | Способ получения биологического материала для создания аутологичных противоопухолевых вакцин |
| EP3784688A2 (en) | 2018-04-26 | 2021-03-03 | Agenus Inc. | Heat shock protein-binding peptide compositions and methods of use thereof |
| IL303026A (en) | 2020-11-19 | 2023-07-01 | Zevra Denmark As | Processes for preparing arimoclomol citrate and intermediates thereof |
| CN115896044A (zh) * | 2022-11-07 | 2023-04-04 | 江苏省农业科学院 | 一种高效的猪流行性腹泻病毒纯化方法 |
Family Cites Families (70)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2004A (en) * | 1841-03-12 | Improvement in the manner of constructing and propelling steam-vessels | ||
| US172682A (en) * | 1876-01-25 | Improvement in tool-carrier attachments to screw-machines | ||
| US28207A (en) * | 1860-05-08 | Alfred b | ||
| US211971A (en) * | 1879-02-04 | Improvement in centrifugal drying-machines | ||
| US192230A (en) * | 1877-06-19 | Improvement in ironing-tables | ||
| US4690915A (en) * | 1985-08-08 | 1987-09-01 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Adoptive immunotherapy as a treatment modality in humans |
| WO1989012455A1 (en) | 1988-06-15 | 1989-12-28 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Stress proteins and uses therefor |
| WO1990002564A1 (en) | 1988-09-12 | 1990-03-22 | Codon | Vaccine diagnostic employing proteins homologous to heat shock proteins of trypanosoma cruzi |
| US5232833A (en) * | 1988-09-14 | 1993-08-03 | Stressgen Biotechnologies Corporation | Accumulation of heat shock proteins for evaluating biological damage due to chronic exposure of an organism to sublethal levels of pollutants |
| US5703055A (en) * | 1989-03-21 | 1997-12-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery |
| GB9007194D0 (en) | 1990-03-30 | 1990-05-30 | Wellcome Found | Live vaccines |
| US5348945A (en) * | 1990-04-06 | 1994-09-20 | Wake Forest University | Method of treatment with hsp70 |
| US5188964A (en) * | 1990-04-12 | 1993-02-23 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method and kit for the prognostication of breast cancer patient via heat shock/stress protein determination |
| GB9016315D0 (en) | 1990-07-25 | 1990-09-12 | Burnie James P | Medicaments |
| JPH06501479A (ja) | 1990-11-08 | 1994-02-17 | スタンフオード・ルツク・リミテツド | 抗原担体 |
| GB9024320D0 (en) | 1990-11-08 | 1990-12-19 | Univ London | Treatment of uveitis |
| GB2251186A (en) | 1990-12-04 | 1992-07-01 | Randall Neal Gatz | Polypeptide for use in treatment of autoimmune disease |
| WO1993024136A1 (en) | 1991-01-17 | 1993-12-09 | Terman David S | Tumor killing effects of enterotoxins, superantigens, and related compounds |
| GB9200949D0 (en) | 1992-01-17 | 1992-03-11 | Medical Res Council | Diagnostic peptides |
| US6689363B1 (en) * | 1992-01-29 | 2004-02-10 | Epimmune Inc. | Inducing cellular immune responses to hepatitis B virus using peptide and nucleic acid compositions |
| AU3630093A (en) | 1992-03-02 | 1993-10-05 | Biocine S.P.A. | Helicobacter pylori proteins useful for vaccines and diagnostics |
| FR2688227A1 (fr) | 1992-03-04 | 1993-09-10 | Inst Nat Sante Rech Med | Proteines formant des complexes avec des chaperones et leurs ligands, leurs fragments, leur obtention et leurs applications biologiques. |
| IT1262896B (it) | 1992-03-06 | 1996-07-22 | Composti coniugati formati da proteine heat shock (hsp) e oligo-poli- saccaridi, loro uso per la produzione di vaccini. | |
| HUT70972A (en) | 1992-03-09 | 1995-11-28 | Ist Naz Stud Cura Dei Tumori | Protein compound capable of inhibiting tumoral growth |
| CA2118015A1 (en) | 1992-04-14 | 1993-10-28 | Jeffrey R. Marks | Method of detecting tumors containing complexes of p53 and hsp70 |
| US5736146A (en) * | 1992-07-30 | 1998-04-07 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Conjugates of poorly immunogenic antigens and synthetic peptide carriers and vaccines comprising them |
| IL102687A (en) | 1992-07-30 | 1997-06-10 | Yeda Res & Dev | Conjugates of poorly immunogenic antigens and synthetic pepide carriers and vaccines comprising them |
| GB2270076A (en) | 1992-08-18 | 1994-03-02 | Univ Manchester | Human HSP 90 Epitopes |
| GB9223816D0 (en) | 1992-11-13 | 1993-01-06 | Medical Res Council | Heat shock proteins and the treatment of tumours |
| AU5873994A (en) | 1992-12-18 | 1994-07-19 | Duke University | Immune response modulator complex, and uses thereof |
| US5496934A (en) * | 1993-04-14 | 1996-03-05 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Nucleic acids encoding a cellulose binding domain |
| ATE212378T1 (de) | 1993-06-04 | 2002-02-15 | Whitehead Biomedical Inst | Stressproteine und ihre verwendung |
| US5997873A (en) * | 1994-01-13 | 1999-12-07 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Method of preparation of heat shock protein 70-peptide complexes |
| US5750119A (en) | 1994-01-13 | 1998-05-12 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Immunotherapeutic stress protein-peptide complexes against cancer |
| US5961979A (en) | 1994-03-16 | 1999-10-05 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Stress protein-peptide complexes as prophylactic and therapeutic vaccines against intracellular pathogens |
| US5869058A (en) * | 1994-05-25 | 1999-02-09 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Peptides used as carriers in immunogenic constructs suitable for development of synthetic vaccines |
| HUP9802819A2 (hu) | 1995-08-18 | 1999-03-29 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Hősokkfehérje-alapú oltóanyagok és immunterápiák |
| US5837251A (en) * | 1995-09-13 | 1998-11-17 | Fordham University | Compositions and methods using complexes of heat shock proteins and antigenic molecules for the treatment and prevention of neoplastic diseases |
| US5935576A (en) * | 1995-09-13 | 1999-08-10 | Fordham University | Compositions and methods for the treatment and prevention of neoplastic diseases using heat shock proteins complexed with exogenous antigens |
| JPH11513369A (ja) * | 1995-09-13 | 1999-11-16 | フォーダム ユニバーシティー | 熱ショックタンパク質を用いる治療及び予防方法 |
| US5985270A (en) | 1995-09-13 | 1999-11-16 | Fordham University | Adoptive immunotherapy using macrophages sensitized with heat shock protein-epitope complexes |
| US5891653A (en) * | 1995-12-29 | 1999-04-06 | Attfield; Derrick Cecil | Method of suppressing graft rejection by means of stress proteins |
| WO1997026910A2 (de) | 1996-01-27 | 1997-07-31 | Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin | Tumorimpfstoff für die immuntherapie von malignen tumoren |
| DE19602985A1 (de) | 1996-01-27 | 1997-07-31 | Max Delbrueck Centrum | Tumorzellimpfstoff für die Immuntheraphie von malignen Tumoren |
| WO1997035035A1 (en) * | 1996-03-20 | 1997-09-25 | Charles Nicolette | A method for identifying cytotoxic t-cell epitopes |
| US5747332A (en) * | 1996-09-20 | 1998-05-05 | University Of New Mexico | Methods for purifying and synthesizing heat shock protein complexes |
| IN183280B (ru) * | 1996-09-20 | 1999-10-30 | Univ New Mexico | |
| US6017540A (en) * | 1997-02-07 | 2000-01-25 | Fordham University | Prevention and treatment of primary and metastatic neoplastic diseases and infectious diseases with heat shock/stress protein-peptide complexes |
| US5830464A (en) * | 1997-02-07 | 1998-11-03 | Fordham University | Compositions and methods for the treatment and growth inhibition of cancer using heat shock/stress protein-peptide complexes in combination with adoptive immunotherapy |
| US5947646A (en) * | 1997-02-25 | 1999-09-07 | Guardian Fiberglass, Inc. | System for blowing loose-fill insulation |
| BE1011033A6 (fr) * | 1997-03-05 | 1999-04-06 | Univ Bruxelles | Composition pharmaceutique et/ou alimentaire pour le traitement de pathologies liees a un rejet de greffe, une reaction allergique ou auto-immune ou du cancer. |
| US6709672B2 (en) * | 1997-03-05 | 2004-03-23 | Biotech Tools S.A. | Pharmaceutical or food composition for treating pathologies associated with graft rejection or an allergic or autoimmune reaction |
| US6545137B1 (en) | 1997-04-15 | 2003-04-08 | John A. Todd | Receptor |
| US5948646A (en) * | 1997-12-11 | 1999-09-07 | Fordham University | Methods for preparation of vaccines against cancer comprising heat shock protein-peptide complexes |
| US6403092B1 (en) * | 1998-04-01 | 2002-06-11 | Duke University | Immune response modulator alpha-2 macroglobulin complex |
| US6797480B1 (en) * | 1998-10-05 | 2004-09-28 | University Of Connecticut Health Center | Purification of heat shock/stress protein cell surface receptors and their use as immunotherapeutic agents |
| US6730302B1 (en) * | 1998-11-24 | 2004-05-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Intracellular targeted delivery of compounds by 70 kD heat shock protein |
| EP1161258A1 (en) | 1999-03-17 | 2001-12-12 | EntreMed, Inc. | Compositions and methods of use of ldl-like receptor ligands for the treatment of cancer and angiogenic-based disease |
| US7179462B2 (en) | 2000-06-02 | 2007-02-20 | University Of Connecticut Health Center | α (2) macroglobulin receptor as a heat shock protein receptor and uses thereof |
| EP1286693A4 (en) | 2000-06-02 | 2005-07-13 | Univ Connecticut Health Ct | COMPLEXES OF ALPHA (2) MACROGLOBULIN AND ANTIGENIC MOLECULES FOR USE IN IMMUNOTHERAPY |
| US20020037290A1 (en) * | 2000-08-07 | 2002-03-28 | Armen Garo H. | Compositions comprising heat shock proteins or alpha(2) macroglobulin, antigenic molecules and saponins, and methods of use thereof |
| CA2420526A1 (en) | 2000-08-25 | 2002-02-28 | Hua-Xin Liao | Adjuvant |
| CA2422718A1 (en) | 2000-09-15 | 2002-04-18 | University Of Connecticut Health Center | Compositions and methods for prevention and treatment of primary and metastatic neoplastic diseases and infectious diseases with compositions comprising unfractionated cellular proteins |
| AU2001292674A1 (en) | 2000-09-15 | 2002-04-29 | University Of Connecticut Health Center | Improved formulations using heat shock/stress protein-peptide complexes |
| US7132109B1 (en) | 2000-10-20 | 2006-11-07 | University Of Connecticut Health Center | Using heat shock proteins to increase immune response |
| US20020172682A1 (en) | 2000-10-20 | 2002-11-21 | University Of Connecticut Health Center | Using heat shock proteins to increase immune response |
| US20030211971A1 (en) | 2001-09-17 | 2003-11-13 | Srivastava Pramod K. | Compositions and methods for prevention and treatment of primary and metastatic neoplastic diseases and infectious diseases with compositions comprising unfractionated cellular proteins |
| JP2006501147A (ja) | 2002-04-25 | 2006-01-12 | ユニバーシティー オブ コネティカット ヘルス センター | 非ワクチン治療法の治療効果を改善するための熱ショックタンパク質の使用 |
| CN1665533A (zh) | 2002-05-02 | 2005-09-07 | 康涅狄格大学健康中心 | 热激蛋白用于增强抗体疗法功效的用途 |
| RU2324493C2 (ru) | 2003-02-20 | 2008-05-20 | Юниверсити Оф Коннектикут Хелт Сентер | Способ применения композиций, содержащих белки теплового шока или альфа-2-макроглобулин, для лечения рака и инфекционных болезней |
-
2002
- 2002-08-20 CA CA002457008A patent/CA2457008A1/en not_active Abandoned
- 2002-08-20 HK HK05112097.2A patent/HK1079705A1/zh unknown
- 2002-08-20 JP JP2003520673A patent/JP4384489B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-20 WO PCT/US2002/026573 patent/WO2003015712A2/en not_active Ceased
- 2002-08-20 AU AU2002335654A patent/AU2002335654B2/en not_active Ceased
- 2002-08-20 EP EP02770416A patent/EP1536829A4/en not_active Withdrawn
- 2002-08-20 US US10/225,367 patent/US7666581B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-20 PL PL02375043A patent/PL375043A1/xx unknown
- 2002-08-20 CN CNA028208250A patent/CN1635896A/zh active Pending
- 2002-08-20 RU RU2004108129/15A patent/RU2335295C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-08-20 IL IL16051102A patent/IL160511A0/xx unknown
- 2002-08-20 KR KR10-2004-7002750A patent/KR20040064688A/ko not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-05-21 RU RU2008120299/15A patent/RU2008120299A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1635896A (zh) | 2005-07-06 |
| KR20040064688A (ko) | 2004-07-19 |
| WO2003015712A3 (en) | 2005-04-14 |
| WO2003015712A2 (en) | 2003-02-27 |
| JP4384489B2 (ja) | 2009-12-16 |
| AU2002335654B2 (en) | 2008-02-21 |
| IL160511A0 (en) | 2004-07-25 |
| RU2008120299A (ru) | 2009-11-27 |
| RU2335295C2 (ru) | 2008-10-10 |
| US20030129196A1 (en) | 2003-07-10 |
| EP1536829A4 (en) | 2006-05-31 |
| EP1536829A2 (en) | 2005-06-08 |
| CA2457008A1 (en) | 2003-02-27 |
| US7666581B2 (en) | 2010-02-23 |
| JP2005511495A (ja) | 2005-04-28 |
| PL375043A1 (en) | 2005-11-14 |
| HK1079705A1 (zh) | 2006-04-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004108129A (ru) | Способ получения композиций, включающих хитшоковые белки или альфа-2-макроглобулин, пригодных для лечения злокачественной опухоли и инфекционного заболевания | |
| JP3825041B2 (ja) | 外来ｔ−細胞エピトープを補助として用いた、自己タンパク質に対する抗体応答の誘発 | |
| RU2324493C2 (ru) | Способ применения композиций, содержащих белки теплового шока или альфа-2-макроглобулин, для лечения рака и инфекционных болезней | |
| JP2006526414A5 (ru) | ||
| NO20045021L (no) | Immunologiske metoder og preparater for behandling av Alzheimers sykdom | |
| NO20050894L (no) | Vaksinesammensetninger inneholdende beta-l-6-antigenmatriser | |
| EP2316479B8 (en) | Pharmaceutical compositions comprising immunologically active herpes simplex virus (HSV) protein fragments | |
| DE60229659D1 (de) | Antigen-raster enthaltend rankl zur behandlung von knochenerkrankungen | |
| CA2391843A1 (en) | Hcv vaccine compositions | |
| WO2002032923A3 (en) | Improved formulations using heat shock/stress protein-peptide complexes | |
| WO2005120558A3 (en) | Methods for making compositions comprising heat shock proteins or alpha-2-macroglobulin for the treatment of cancer and infectious disease | |
| AU707083B2 (en) | Inducing antibody response against self-proteins with the aid of foreign T-cell epitopes | |
| CN1107681C (zh) | 乙肝病毒抗原多肽与热休克蛋白的复合物及其应用 | |
| EP2279756A2 (en) | Method for shielding functional sites or epitopes on proteins | |
| WO2005117983A3 (en) | Carrier conjugates of tnf-peptides | |
| CN1251761C (zh) | 包含细胞因子诱导的热休克蛋白(hsp)的疫苗 | |
| WO2003059386A3 (en) | Prion protein carrier-conjugates | |
| KR20240031857A (ko) | Covid-19 백신을 임베딩하기 위한 파상풍 백신 플랫폼 | |
| NO20032097L (no) | Gj¶ravledet vaksine mot IPNV | |
| EP1757687A1 (en) | Hla-binding peptide, precursor thereof, dna fragment encoding the same and recombinant vector | |
| Wolowczuk et al. | T-cell responsiveness towards various synthetic peptides of the P28 antigen in rat and mouse models during Schistosoma mansoni infection | |
| WO2001021199B1 (en) | Highly efficient dendritic cell-targeted dna-vaccination | |
| WO2003044183A8 (en) | Interleukin-2 gene transferred lymphokine activated killer cells | |
| Isaeva et al. | Immunogenicity of synthetic fragments corresponding to variable and conservative sites of H3N2 influenza virus hemagglutinin heavy chain |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20070221 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20071120 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080821 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20091210 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140821 |