[go: up one dir, main page]

RU2008117162A - Арилзамещенное азотсодержащее гетероциклическое соединение - Google Patents

Арилзамещенное азотсодержащее гетероциклическое соединение Download PDF

Info

Publication number
RU2008117162A
RU2008117162A RU2008117162/04A RU2008117162A RU2008117162A RU 2008117162 A RU2008117162 A RU 2008117162A RU 2008117162/04 A RU2008117162/04 A RU 2008117162/04A RU 2008117162 A RU2008117162 A RU 2008117162A RU 2008117162 A RU2008117162 A RU 2008117162A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
methyl
compound
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
Prior art date
Application number
RU2008117162/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Осаму ОКАМОТО (JP)
Осаму ОКАМОТО
Кенсуке КОБАЯСИ (JP)
Кенсуке КОБАЯСИ
Хирокацу ИТО (JP)
Хирокацу ИТО
Томохиро ЦУДЗИТА (JP)
Томохиро ЦУДЗИТА
Сатоси ОДЗАКИ (JP)
Сатоси ОДЗАКИ
Хисаси ОХТА (JP)
Хисаси ОХТА
Original Assignee
Баниу Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Баниу Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Баниу Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp), Баниу Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Баниу Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2008117162A publication Critical patent/RU2008117162A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/402—1-aryl substituted, e.g. piretanide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/32—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/33—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/335—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)

Abstract

1. Арилзамещенное азотсодержащее гетероциклическое соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль: ! ! где ! A1, A2 и A3 одинаковы или различны, каждый обозначает атом углерода или атом азота; при условии, что, по меньшей мере, один или два из A1, A2 и A3 являются атомами углерода, а другой является атомом азота; ! R1 обозначает атом галогена, низшую алкильную группу, необязательно замещенную низшей алкоксигруппой, или фенильную группу, замещенную атомом галогена; ! R2 обозначает фенильную группу, необязательно замещенную атомом галогена и/или низшей алкильной группой; пиридинильную группу, необязательно замещенную атомом галогена и/или низшей алкильной группой; или тиазолильную группу, необязательно замещенную атомом галогена и/или низшей алкильной группой; ! R3 обозначает атом водорода; низшую алкильную группу, необязательно замещенную гидроксильной группой, атомом галогена, низшей алкоксигруппой или цианогруппой; или низшую циклоалкильную группу, необязательно замещенную гидроксильной группой или атомом галогена; ! R4 обозначает низшую алкильную группу; низшую циклоалкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, гидроксильной группой или низшей алкоксигруппой; (низший циклоалкил)низшую алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, гидроксильной группой или низшей алкоксигруппой; или тетрагидро-2H-пиран-4-ильную группу. ! 2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, в котором только один из A1, A2 и A3 является атомом углерода, а другие два являются атомами азота. ! 3. Соединение формулы (I-a) или его фармацевтически приемлемая соль: ! ! где R1, R2, R3 и R4 аналогичны определе

Claims (19)

1. Арилзамещенное азотсодержащее гетероциклическое соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль:
Figure 00000001
где
A1, A2 и A3 одинаковы или различны, каждый обозначает атом углерода или атом азота; при условии, что, по меньшей мере, один или два из A1, A2 и A3 являются атомами углерода, а другой является атомом азота;
R1 обозначает атом галогена, низшую алкильную группу, необязательно замещенную низшей алкоксигруппой, или фенильную группу, замещенную атомом галогена;
R2 обозначает фенильную группу, необязательно замещенную атомом галогена и/или низшей алкильной группой; пиридинильную группу, необязательно замещенную атомом галогена и/или низшей алкильной группой; или тиазолильную группу, необязательно замещенную атомом галогена и/или низшей алкильной группой;
R3 обозначает атом водорода; низшую алкильную группу, необязательно замещенную гидроксильной группой, атомом галогена, низшей алкоксигруппой или цианогруппой; или низшую циклоалкильную группу, необязательно замещенную гидроксильной группой или атомом галогена;
R4 обозначает низшую алкильную группу; низшую циклоалкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, гидроксильной группой или низшей алкоксигруппой; (низший циклоалкил)низшую алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, гидроксильной группой или низшей алкоксигруппой; или тетрагидро-2H-пиран-4-ильную группу.
2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, в котором только один из A1, A2 и A3 является атомом углерода, а другие два являются атомами азота.
3. Соединение формулы (I-a) или его фармацевтически приемлемая соль:
Figure 00000002
где R1, R2, R3 и R4 аналогичны определенным в п.1.
4. Соединение формулы (I-b) или его фармацевтически приемлемая соль:
Figure 00000003
где R1, R2, R3 и R4 аналогичны определенным в п.1.
5. Соединение формулы (I-с) или его фармацевтически приемлемая соль:
Figure 00000004
где R1, R2, R3 и R4 аналогичны определенным в п.1.
6. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-5, в котором R1 является метильной группой, этильной группой, изопропильной группой или метоксиэтильной группой.
7. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-5, в котором R2 является 4-фторфенильной группой, 3,5-дифторфенильной группой, 3,4,5-трифторфенильной группой, 4-хлор-3,5-дифторфенильной группой, 2-метилпиридин-5-ильной группой, 3-фтор-2-метилпиридин-5-ильной группой или 2-метил-1,3-тиазол-5-ильной группой.
8. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-5, в котором R3 представляет собой атом водорода, метильную группу, 2-цианоэтильную группу, трет-бутильную группу или циклопропильную группу.
9. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-5, в котором R4 представляет собой 3-фторциклопентильную группу, 3-гидроксициклопентильную группу, 4-метоксициклогексильную группу или 4-фторциклогексильную группу.
10. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по по п.1, в котором соединение формулы (I) выбирают из следующей группы:
1) 3-[(1S,3R)-3-фторциклопентиламино]метил-5-(5-фтор-6-метилпиридин-3-ил)-1-изопропил-4-метил-1H-пиразол,
2) 5-(3,5-дифторфенил)-3-[(1S,3R)-3-фторциклопентиламино]метил-4-метил-1H-пиразол,
3) 1-(2-цианоэтил)-5-(3,5-дифторфенил)-3-[(1S,3R)-3-фторциклопентиламино]метил-4-метил-1H-пиразол,
4) 5-(3,5-дифторфенил)-3-[(1S,3R)-3-фторциклопентиламино]метил-4-метоксиметил-1-метил-1H-пиразол,
5) 1-(3,5-дифторфенил)-5-этил-2-метил-4-[(1S,3R)-3-фторциклопентиламино]метил-1H-имидазол,
6) 5-(3,5-дифторфенил)-3-[(1S,3R)-3-фторциклопентиламино]метил-4-метоксиметил-1H-пиразол,
7) 5-(3,5-дифторфенил)-3-[(1S,2R)-2-фторциклопентиламино]метил-4-метоксиметил-1H-пиразол,
8) 1-циклопропил-5-(3,5-дифторфенил)-3-[(1S,3R)-3-фторциклопентиламино]метил-4-метил-1H-пиразол,
9) 5-(3,5-дифторфенил)-3-(циклопентиламино)метил-4-метоксиметил-1H-пиразол,
10) 3-[(1S,3R)-3-фторциклопентиламино]метил-4-метоксиметил-5-(3,4,5-трифторфенил)-1H-пиразол,
11) 5-(4-хлор-3,5-дифторфенил)-1-этил-3-[(1S,3R)-3-фторциклопентиламино]метил-4-метил-1H-пиразол и
12) 1-(3,5-дифторфенил)-4-(цис-4-фторциклогексиламино)метил-5-этил-2-метил-1H-имидазол.
11. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, в котором соединение формулы (I) представляет собой 3-[(1S,3R)-3-фторциклопентиламино]метил-5-(5-фтор-6-метилпиридин-3-ил)-1-изопропил-4-метил-1H-пиразол.
12. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, в котором соединение формулы (I) представляет собой 5-(3,5-дифторфенил-3-[(1S,3R)-3-фторциклопентиламино]метил-4-метил-1H-пиразол.
13. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, в котором соединение формулы (I) представляет собой 1-(2-цианоэтил)-5-(3,5-дифторфенил)-3-[(1S,3R)-3-фторциклопентиламино]метил-4-метил-1H-пиразол.
14. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, в котором соединение формулы (I) представляет собой 1-(3,5-дифторфенил)-5-этил-2-метил-4-[(1S,3R)-3-фторциклопентиламино]метил-1H-имидазол.
15. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, в котором соединение формулы (I) представляет собой 5-(3,5-дифторфенил)-3-[(1S,3R)-3-фторциклопентиламино]метил-4-метоксиметил-1H-пиразол.
16. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, в котором соединение формулы (I) представляет собой 1-(3,5-дифторфенил)-4-(цис-4-фторциклогексиламино)метил-5-этил-2-метил-1H-имидазол.
17. Антагонист ноцицептинового рецептора, содержащий соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому одному из пп.1-5 и 10 в виде активного компонента.
18. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемые добавки и эффективное количество соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому одному из пп.1-5 и 10.
19. Соединение по любому одному из пп.1-5 и 10 для применения в анальгетике; средстве, освобождающем от толерантности к наркотическим обезболивающим средствам, таким как морфин; средстве, освобождающем от зависимости от таких наркотических анальгетиков, как морфин, или пристрастия к ним; усилителе обезболивания; средстве против ожирения или средстве, подавляющем аппетит; средстве для лечения или профилактики ухудшения способности к обучению или ухудшения памяти или старческой деменции, цереброваскулярных заболеваний и болезни Альцгеймера; средстве для лечения развивающегося когнитивного нарушения, такого как дефицит внимания с гиперактивностью и неспособность к обучению; средстве от шизофрении; средстве для лечения нейродегенеративных заболеваний, таких как паркинсонизм и хорея; антидепрессанте или средстве для лечения аффективного расстройства; средстве для лечения или профилактики несахарного диабета; средстве для лечения или профилактики полиурии; лекарственном средстве при гипотонии.
RU2008117162/04A 2005-09-30 2006-09-28 Арилзамещенное азотсодержащее гетероциклическое соединение RU2008117162A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005-288545 2005-09-30
JP2005288545 2005-09-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008117162A true RU2008117162A (ru) 2009-11-10

Family

ID=37899919

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008117162/04A RU2008117162A (ru) 2005-09-30 2006-09-28 Арилзамещенное азотсодержащее гетероциклическое соединение

Country Status (14)

Country Link
US (1) US7829586B2 (ru)
EP (1) EP1935881B1 (ru)
JP (1) JP5102038B2 (ru)
KR (1) KR20080050431A (ru)
CN (1) CN101277932A (ru)
AU (1) AU2006295711B2 (ru)
BR (1) BRPI0616333A2 (ru)
CA (1) CA2624162A1 (ru)
IL (1) IL190277A0 (ru)
NO (1) NO20082051L (ru)
NZ (1) NZ566660A (ru)
RU (1) RU2008117162A (ru)
WO (1) WO2007037513A1 (ru)
ZA (1) ZA200802103B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009001764A1 (ja) * 2007-06-22 2008-12-31 Toray Industries, Inc. 統合失調症の治療または予防剤
RU2528406C2 (ru) * 2008-11-21 2014-09-20 Раквалиа Фарма Инк. Новое производное пиразол-3-карбоксамида, обладающее антагонистической активностью в отношении рецептора 5-нт2в
JP5722891B2 (ja) 2010-07-15 2015-05-27 大日本住友製薬株式会社 ピラゾール化合物

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2692575B1 (fr) * 1992-06-23 1995-06-30 Sanofi Elf Nouveaux derives du pyrazole, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
US6514977B1 (en) * 1997-05-22 2003-02-04 G.D. Searle & Company Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
ID29137A (id) 1998-07-27 2001-08-02 Schering Corp Ligan-ligan afinitas tinggi untuk reseptor nosiseptin orl-1
US7456198B2 (en) * 1999-12-06 2008-11-25 Purdue Pharma L.P. Benzimidazole compounds having nociceptin receptor affinity
JP2002284779A (ja) * 2001-01-18 2002-10-03 Sankyo Co Ltd ヘテロアリール置換ピロール誘導体を含有する医薬
UY27450A1 (es) * 2001-09-24 2003-04-30 Bayer Corp Preparación y uso de derivados de imidazol para el tratamiento de la obesidad
US6690601B2 (en) * 2002-03-29 2004-02-10 Macronix International Co., Ltd. Nonvolatile semiconductor memory cell with electron-trapping erase state and methods for operating the same
JP2005289816A (ja) * 2002-05-14 2005-10-20 Banyu Pharmaceut Co Ltd ベンズイミダゾール誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007037513A9 (ja) 2007-05-24
JP5102038B2 (ja) 2012-12-19
IL190277A0 (en) 2009-09-22
US7829586B2 (en) 2010-11-09
AU2006295711A1 (en) 2007-04-05
CA2624162A1 (en) 2007-04-05
EP1935881B1 (en) 2012-04-04
EP1935881A1 (en) 2008-06-25
KR20080050431A (ko) 2008-06-05
EP1935881A4 (en) 2010-03-03
ZA200802103B (en) 2008-11-26
CN101277932A (zh) 2008-10-01
WO2007037513A1 (ja) 2007-04-05
JPWO2007037513A1 (ja) 2009-04-16
US20090275617A1 (en) 2009-11-05
AU2006295711B2 (en) 2011-11-03
BRPI0616333A2 (pt) 2011-06-14
NZ566660A (en) 2010-03-26
NO20082051L (no) 2008-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2388750C2 (ru) Ингибиторы фосфодиэстеразы 4, включая аналоги n-замещенного диариламина
RU2348627C2 (ru) Ингибиторы тирозинкиназ
EP2255848A2 (en) Pharmaceutical combinations of a nicotine receptor modulator and a cognitive enhancer
JP2004536066A5 (ru)
RU2006116887A (ru) Производные n-[гетероарил(пиперидин-2-ил)метил]бензамида, способ получения указанных соединений и их применение в терапии
JP5667684B2 (ja) 関節炎の治療方法
JPWO2020085493A5 (ru)
JP2007519754A5 (ru)
JP2007510689A5 (ru)
PE20121313A1 (es) Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos
JP2016538313A5 (ru)
RU2007145935A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназ
HRP20130120T1 (hr) Analozi piridona i piridazona kao gpr119 modulatori
CA2613303A1 (en) An oxime derivative for use as a glucokinase activator
RU2003114752A (ru) Лечение желудочно-кишечных стромальных опухолей
JP2004512328A5 (ru)
JP2008516986A5 (ru)
JP2014526435A5 (ru)
RU2011116232A (ru) Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
RU2006126974A (ru) Амидное производное и лекарственное средство
RU2009103307A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1, 2-a]ПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ
IL269710B2 (en) 2-oxo-thiazole derivatives as a2a inhibitors and compounds for use in cancer therapy
RU2015116816A (ru) Производное имидазола
RU2008120850A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназ
RU2014144951A (ru) Новое 1-замещенное производное индазола

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110202