RU2008116547A - Ингибиторы фдэ и их комбинации для лечения урологических расстройств - Google Patents
Ингибиторы фдэ и их комбинации для лечения урологических расстройств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008116547A RU2008116547A RU2008116547/15A RU2008116547A RU2008116547A RU 2008116547 A RU2008116547 A RU 2008116547A RU 2008116547/15 A RU2008116547/15 A RU 2008116547/15A RU 2008116547 A RU2008116547 A RU 2008116547A RU 2008116547 A RU2008116547 A RU 2008116547A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pde
- polypeptide
- diseases
- group
- test compound
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims 3
- 208000014001 urinary system disease Diseases 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 35
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 claims abstract 32
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 claims abstract 32
- 206010071289 Lower urinary tract symptoms Diseases 0.000 claims abstract 31
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 28
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 28
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 28
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 27
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 24
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims abstract 21
- 208000035474 group of disease Diseases 0.000 claims abstract 17
- 101100296719 Caenorhabditis elegans pde-4 gene Proteins 0.000 claims abstract 14
- 229940123333 Phosphodiesterase 5 inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 11
- 239000002590 phosphodiesterase V inhibitor Substances 0.000 claims abstract 11
- 101100296726 Caenorhabditis elegans pde-5 gene Proteins 0.000 claims abstract 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 9
- 229940123932 Phosphodiesterase 4 inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 8
- 239000002587 phosphodiesterase IV inhibitor Substances 0.000 claims abstract 8
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 7
- 101100189582 Dictyostelium discoideum pdeD gene Proteins 0.000 claims abstract 6
- 101150098694 PDE5A gene Proteins 0.000 claims abstract 6
- 102100029175 cGMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase Human genes 0.000 claims abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 6
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 claims 13
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 13
- BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N sildenafil Chemical compound CCCC1=NN(C)C(C(N2)=O)=C1N=C2C(C(=CC=1)OCC)=CC=1S(=O)(=O)N1CCN(C)CC1 BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 10
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims 10
- -1 dasantaphil Chemical compound 0.000 claims 10
- 208000000693 Neurogenic Urinary Bladder Diseases 0.000 claims 9
- 206010029279 Neurogenic bladder Diseases 0.000 claims 9
- SECKRCOLJRRGGV-UHFFFAOYSA-N Vardenafil Chemical compound CCCC1=NC(C)=C(C(N=2)=O)N1NC=2C(C(=CC=1)OCC)=CC=1S(=O)(=O)N1CCN(CC)CC1 SECKRCOLJRRGGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229960002381 vardenafil Drugs 0.000 claims 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- 229960003310 sildenafil Drugs 0.000 claims 6
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 claims 5
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 claims 5
- 208000005777 Lupus Nephritis Diseases 0.000 claims 5
- 206010029155 Nephropathy toxic Diseases 0.000 claims 5
- 208000036576 Obstructive uropathy Diseases 0.000 claims 5
- 208000000450 Pelvic Pain Diseases 0.000 claims 5
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 claims 5
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 claims 5
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 claims 5
- 208000012998 acute renal failure Diseases 0.000 claims 5
- 229960000307 avanafil Drugs 0.000 claims 5
- WEAJZXNPAWBCOA-INIZCTEOSA-N avanafil Chemical compound C1=C(Cl)C(OC)=CC=C1CNC1=NC(N2[C@@H](CCC2)CO)=NC=C1C(=O)NCC1=NC=CC=N1 WEAJZXNPAWBCOA-INIZCTEOSA-N 0.000 claims 5
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 claims 5
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 claims 5
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 5
- 201000008383 nephritis Diseases 0.000 claims 5
- 231100000417 nephrotoxicity Toxicity 0.000 claims 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 5
- 208000024449 overflow incontinence Diseases 0.000 claims 5
- 229960000438 udenafil Drugs 0.000 claims 5
- IYFNEFQTYQPVOC-UHFFFAOYSA-N udenafil Chemical compound C1=C(C=2NC=3C(CCC)=NN(C)C=3C(=O)N=2)C(OCCC)=CC=C1S(=O)(=O)NCCC1CCCN1C IYFNEFQTYQPVOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 201000002327 urinary tract obstruction Diseases 0.000 claims 5
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 claims 5
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 claims 4
- 206010020853 Hypertonic bladder Diseases 0.000 claims 4
- 208000009722 Overactive Urinary Bladder Diseases 0.000 claims 4
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 claims 4
- 208000020629 overactive bladder Diseases 0.000 claims 4
- 208000005615 Interstitial Cystitis Diseases 0.000 claims 3
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 claims 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 3
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims 3
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 claims 2
- 208000025609 Urogenital disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims 2
- RCJYGWGQCPDYSL-HZPDHXFCSA-N 7-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-1-ethyl-8-[[(1r,2r)-2-hydroxycyclopentyl]amino]-3-(2-hydroxyethyl)purine-2,6-dione Chemical compound C=1C=C(OC)C(Br)=CC=1CN1C=2C(=O)N(CC)C(=O)N(CCO)C=2N=C1N[C@@H]1CCC[C@H]1O RCJYGWGQCPDYSL-HZPDHXFCSA-N 0.000 claims 1
- 101100042649 Bombyx mori Siwi gene Proteins 0.000 claims 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 1
- 229950003418 dasantafil Drugs 0.000 claims 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 claims 1
- RRRUXBQSQLKHEL-UHFFFAOYSA-N piclamilast Chemical compound COC1=CC=C(C(=O)NC=2C(=CN=CC=2Cl)Cl)C=C1OC1CCCC1 RRRUXBQSQLKHEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950005184 piclamilast Drugs 0.000 claims 1
- MNDBXUUTURYVHR-UHFFFAOYSA-N roflumilast Chemical compound FC(F)OC1=CC=C(C(=O)NC=2C(=CN=CC=2Cl)Cl)C=C1OCC1CC1 MNDBXUUTURYVHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002586 roflumilast Drugs 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 1
- 229960000835 tadalafil Drugs 0.000 claims 1
- IEHKWSGCTWLXFU-IIBYNOLFSA-N tadalafil Chemical compound C1=C2OCOC2=CC([C@@H]2C3=C([C]4C=CC=CC4=N3)C[C@H]3N2C(=O)CN(C3=O)C)=C1 IEHKWSGCTWLXFU-IIBYNOLFSA-N 0.000 claims 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
- C12Q1/44—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase involving esterase
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Neurology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Obesity (AREA)
Abstract
1. Способ отбора ФДЭ-5 ингибиторов, пригодных в качестве лекарственных веществ для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП), включающий стадии i) контактирование испытуемого соединения с полипептидом ФДЭ5, ii) определение активности полипептида ФДЭ-5 при определенной концентрации испытуемого соединения или в отсутствии указанного испытуемого соединения, iii) определение активности указанного полипептида ФДЭ-5 при различной концентрации указанного испытуемого соединения, iv), отбор по крайней мере одного соединения с ингибирующим эффектом на полипептид ФДЭ-5. ! 2. Способ отбора ФДЭ-4 ингибиторов, пригодных в качестве лекарственных веществ для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП), включающий стадии i) контактирование испытуемого соединения с полипептидом ФДЭ-4, ii) определение активности полипептида ФДЭ-4 при определенной концентрации испытуемого соединения или в отсутствии указанного испытуемого соединения, iii) определение активности указанного полипептида ФДЭ-4 при различной концентрации указанного испытуемого соединения, iv), отбор по крайней мере одного соединения с ингибирующим эффектом на полипептид ФДЭ-4. ! 3. Способ отбора комбинаций ФДЭ-5 ингибиторов и ФДЭ-4 ингибиторов, пригодных в качестве лекарственных веществ для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включаю�
Claims (18)
1. Способ отбора ФДЭ-5 ингибиторов, пригодных в качестве лекарственных веществ для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП), включающий стадии i) контактирование испытуемого соединения с полипептидом ФДЭ5, ii) определение активности полипептида ФДЭ-5 при определенной концентрации испытуемого соединения или в отсутствии указанного испытуемого соединения, iii) определение активности указанного полипептида ФДЭ-5 при различной концентрации указанного испытуемого соединения, iv), отбор по крайней мере одного соединения с ингибирующим эффектом на полипептид ФДЭ-5.
2. Способ отбора ФДЭ-4 ингибиторов, пригодных в качестве лекарственных веществ для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП), включающий стадии i) контактирование испытуемого соединения с полипептидом ФДЭ-4, ii) определение активности полипептида ФДЭ-4 при определенной концентрации испытуемого соединения или в отсутствии указанного испытуемого соединения, iii) определение активности указанного полипептида ФДЭ-4 при различной концентрации указанного испытуемого соединения, iv), отбор по крайней мере одного соединения с ингибирующим эффектом на полипептид ФДЭ-4.
3. Способ отбора комбинаций ФДЭ-5 ингибиторов и ФДЭ-4 ингибиторов, пригодных в качестве лекарственных веществ для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП), включающий стадии i) контактирование первого испытуемого соединения с полипептидом ФДЭ-5, ii) определение активности полипептида ФДЭ-5 при определенной концентрации первого испытуемого соединения или в отсутствии указанного испытуемого соединения, iii) определение активности полипептида ФДЭ-5 при различной концентрации указанного первого испытуемого соединения, iv) отбор по крайней мере одного первого соединения с ингибирующим эффектом на полипептид ФДЭ-5, v) контактирование второго испытуемого соединения с полипептидом ФДЭ-4, vi), определение активности полипептида ФДЭ-4 при определенной концентрации второго испытуемого соединения или в отсутствии указанного второго испытуемого соединения, vii) определение активности полипептида ФДЭ-4 при различной концентрации указанного второго испытуемого соединения, vii) отбор по крайней мере одного второго соединения с ингибирующим эффектом на полипептид ФДЭ-4, vii) объединение по крайней мере одного соединения с ФДЭ-5-ингибирующей активностью с по крайней мере одним соединением, имеющим ФДЭ4-ингибирующую активность.
4. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП), мочеполовые расстройства, включающие синдром неврогенного мочевого пузыря (НМП), недержание мочи (НМ), такое как смешанное, острое, стрессовое или недержание от переполнения, боль в тазу, доброкачественные и злокачественные заболевания органов, составляющих мочеполовую систему мужчин и женщин, заболевания почек, такие как острая и хроническая почечная недостаточность, иммунологически обусловленные заболевания почек, такие как отторжение почечного трансплантанта, волчаночный нефрит, заболевания почек, вызванные иммунными комплексами, гломерулонефрит, нефрит, токсическая нефропатия, обструктивные уропатии и эректильная дисфункция у млекопитающих, содержащая лекарственное вещество, которое регулирует активность полипептида ФДЭ-5.
5. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП) у млекопитающих, содержащая лекарственное вещество, регулирующее активность полипептида ФДЭ-4.
6. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП) у млекопитающих, содержащая лекарственное вещество, которое представляет собой комбинацию лекарственных веществ по пп.4 и 5.
7. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП), мочеполовые расстройства, включающие синдром неврогенного мочевого пузыря (НМП), недержание мочи (НМ), такое как смешанное, острое, стрессовое или недержание от переполнения, боль в тазу, доброкачественные и злокачественные заболевания органов, составляющих мочеполовую систему мужчин и женщин, заболевания почек, такие как острая и хроническая почечная недостаточность, иммунологически обусловленные заболевания почек, такие как отторжение почечного трансплантанта, волчаночный нефрит, заболевания почек, вызванные иммунными комплексами, гломерулонефрит, нефрит, токсическая нефропатия, обструктивные уропатии и эректильная дисфункция у млекопитающих, содержащая ингибитор ФДЭ-5, выбранный из группы ингибиторов ФДЭ-5, состоящей из варденафила, силденафила, тадалафила, уденафила, дасантафила, аванафила, SLx2101 и LAS34179.
8. Применение ингибитора ФДЭ-5 для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП), мочеполовые расстройства, включающие синдром неврогенного мочевого пузыря (НМП), недержание мочи (НМ), такое как смешанное, острое, стрессовое или недержание от переполнения, боль в тазу, доброкачественные и злокачественные заболевания органов, составляющих мочеполовую систему мужчин и женщин, заболевания почек, такие как острая и хроническая почечная недостаточность, иммунологически обусловленные заболевания почек, такие как отторжение почечного трансплантанта, волчаночный нефрит, заболевания почек, вызванные иммунными комплексами, гломерулонефрит, нефрит, токсическая нефропатия, обструктивные уропатии и эректильная дисфункция у млекопитающих.
9. Применение ингибитора ФДЭ-4 для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП) у млекопитающих.
10. Применение комбинации по крайней мере одного ингибитора ФДЭ-4 и по крайней мере одного ингибитора ФДЭ-5 для приготовления фармацевтической композиции для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП) у млекопитающих.
11. Применение вещества, которое является ингибитором полипептида ФДЭ-4 и полипептида ФДЭ-5 для приготовления фармацевтической композиции для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП) у млекопитающих.
12. Применение ингибитора ФДЭ-5, выбранного из группы ингибиторов ФДЭ-5, состоящей из варденафила, силденафила, тадалпафили, уденафила, дасантафила аванафила, SLx2101 и LAS34179 для приготовления фармацевтической композиции для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП), мочеполовые расстройства, включающие синдром неврогенного мочевого пузыря (НМП), недержание мочи (НМ), такое как смешанное, острое, стрессовое или недержание от переполнения, боль в тазу, доброкачественные и злокачественные заболевания органов, составляющих мочеполовую систему мужчин и женщин, заболевания почек, такие как острая и хроническая почечная недостаточность, иммунологически обусловленные заболевания почек, такие как отторжение почечного трансплантанта, волчаночный нефрит, заболевания почек, вызванные иммунными комплексами, гломерулонефрит, нефрит, токсическая нефропатия, обструктивные уропатии и эректильная дисфункция у млекопитающих.
13. Применение комбинации по крайней мере одного ингибитора ФДЭ-4, выбранного из группы ингибиторов ФДЭ-4, состоящей из рофлумиласта, силомиласта и пикламиласта и по крайней мере одного ингибитора ФДЭ-5, выбранного из группы ингибиторов ФДЭ-5, состоящей из варденафила, силденафила, тадалпафила для приготовления фармацевтической композиции для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП) у млекопитающих.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая по крайней мере одно соединение, выбранное из группы варденафила, силденафила, тадалпафили, уденафила, дасантафила, аванафила, SLx2101 и LAS34179 или их солей, гидратов или гидратов соли, для лечения заболевания, входящего в группу заболеваний, включающую доброкачественную гиперплазию предстательной железы (ДГПЖ), синдром инфравезикальной обструкции (СИВО) и симптомы нижних мочевых путей (СНМП), мочеполовые расстройства, включающие синдром неврогенного мочевого пузыря (НМП), недержание мочи (НМ), такое как смешанное, острое, стрессовое или недержание от переполнения, боль в тазу, доброкачественные и злокачественные заболевания органов, составляющих мочеполовую систему мужчин и женщин, заболевания почек, такие как острая и хроническая почечная недостаточность, иммунологически обусловленные заболевания почек, такие как отторжение почечного трансплантанта, волчаночный нефрит, заболевания почек, вызванные иммунными комплексами, гломерулонефрит, нефрит, токсическая нефропатия, обструктивные уропатии у млекопитающих.
15. Фармацевтическая композиция, содержащая по крайней мере одно соединение, выбранное из группы варденафила, силденафила, тадалпафили, уденафила, дасантафила, аванафила SLx2101 и LAS34179 или их солей, гидратов или гидратов соли, для лечения нейрогенного мочевого пузыря, сверхактивного мочевого пузыря и интерстициального цистита.
16. Фармацевтическая композиция, содержащая варденафил или его соль, гидрат или гидрат соли, для лечения нейрогенного мочевого пузыря, сверхактивного мочевого пузыря и интерстициального цистита.
17. Применение по крайней мере одного соединения, выбранного из группы варденафила, силденафила, тадалпафили, уденафила, дасантафила, аванафила, SLx2101 и LAS 34179 или их солей, гидратов или гидратов соли, для приготовления фармацевтической композиции для лечения нейрогенного мочевого пузыря, сверхактивного мочевого пузыря и интерстициального цистита.
18. Применение варденафила или его соли, гидрата или гидрата соли, для приготовления фармацевтической композиции для лечения нейрогенного пузыря, сверхактивного пузыря и интерстициального цистита.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP05021261 | 2005-09-29 | ||
| EP05021261.2 | 2005-09-29 | ||
| EP06007776.5 | 2006-04-13 | ||
| EP06007776 | 2006-04-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008116547A true RU2008116547A (ru) | 2009-11-10 |
| RU2435588C2 RU2435588C2 (ru) | 2011-12-10 |
Family
ID=37831473
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008116547/15A RU2435588C2 (ru) | 2005-09-29 | 2006-09-16 | Ингибиторы фдэ и их комбинации для лечения урологических расстройств |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090186896A1 (ru) |
| EP (1) | EP1931797A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009509984A (ru) |
| KR (1) | KR20080056250A (ru) |
| AR (1) | AR057867A1 (ru) |
| AU (1) | AU2006299232A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0616633A2 (ru) |
| CA (1) | CA2623657A1 (ru) |
| CR (1) | CR9840A (ru) |
| DO (1) | DOP2006000207A (ru) |
| EC (1) | ECSP088311A (ru) |
| GT (1) | GT200600442A (ru) |
| IL (1) | IL190201A0 (ru) |
| MA (1) | MA29880B1 (ru) |
| NO (1) | NO20081973L (ru) |
| PE (1) | PE20070587A1 (ru) |
| RU (1) | RU2435588C2 (ru) |
| SG (1) | SG166106A1 (ru) |
| SV (1) | SV2009002851A (ru) |
| TN (1) | TNSN08147A1 (ru) |
| TW (1) | TW200804603A (ru) |
| UY (1) | UY29816A1 (ru) |
| WO (1) | WO2007039075A2 (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007113243A2 (en) * | 2006-03-31 | 2007-10-11 | Investigación Y Clínica Andrológicas S.L. | Use of pde 5 inhibitors for the treatment of overactive bladder |
| WO2008138483A1 (en) * | 2007-05-12 | 2008-11-20 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | sGC STIMULATORS, sGC ACTIVATORS AND COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF UROLOGICAL DISORDERS |
| US20110171195A1 (en) * | 2007-06-15 | 2011-07-14 | Duke University | Methods and compositions for treating urinary tract infections using agents that mimic or elevate cyclic amp |
| MX2010003193A (es) * | 2007-10-02 | 2010-06-25 | Dong A Pharm Co Ltd | Composicion y metodo para el tratamiento o prevencion de hiperplasia prostatica benigna y sintomas del tracto urinario inferior. |
| KR20100108346A (ko) * | 2007-11-21 | 2010-10-06 | 디코드 제네틱스 이에이치에프 | 폐 및 심장혈관 질병의 치료를 위한 바이아릴 ｐｄｅ4 억제제 |
| EP2156847A1 (en) * | 2008-08-19 | 2010-02-24 | Sanofi-Aventis | New combination of active ingredients containing an alpha1-antagonist and a PDE 4 inhibitor. |
| EP2266568A1 (en) | 2009-05-26 | 2010-12-29 | Æterna Zentaris GmbH | Use of LHRH antagonists in combination with PDE V inhibitors for the treatment of sex hormone dependent disorders |
| EP2266567A1 (en) | 2009-05-26 | 2010-12-29 | Æterna Zentaris GmbH | Use of cetrorelix in combination with PDE V inhibitors for the treatment of sex hormone dependent disorders |
| JP2011184433A (ja) * | 2010-02-09 | 2011-09-22 | Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd | バルデナフィル含有内服液剤組成物 |
| TWI617553B (zh) | 2013-03-13 | 2018-03-11 | 美國禮來大藥廠 | 吖丁啶基氧苯基吡咯啶化合物 |
| KR102239291B1 (ko) * | 2013-06-28 | 2021-04-14 | 한미약품 주식회사 | 타다라필 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 저작정 제제 |
| WO2015089105A1 (en) | 2013-12-09 | 2015-06-18 | Respira Therapeutics, Inc. | Pde5 inhibitor powder formulations and methods relating thereto |
| US20160311826A1 (en) * | 2013-12-11 | 2016-10-27 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Sgc stimulators |
| CA3128680C (en) | 2014-08-12 | 2025-10-07 | Childrens Hospital Philadelphia | Methods of improving myocardial performance in fontan patients using udenafil compositions |
| WO2016033776A1 (en) | 2014-09-04 | 2016-03-10 | Eli Lilly And Company | Crystalline (2s) -3- [ (3s, 4s) -3- [ (1r) -1-hydroxyethyl] -4- (4-methoxy-3- { [1- (5-methylpyridin-2-yl) azetidin-3-yl] oxy} phenyl) -3-methylpyrrolidin-1-yl] -3-oxopropane-1, 2-diol |
| TW201625591A (zh) | 2014-09-12 | 2016-07-16 | 美國禮來大藥廠 | 吖丁啶基氧苯基吡咯啶化合物 |
| PL3750538T3 (pl) * | 2018-03-23 | 2024-11-25 | Pharmajor International | Niehormonalne sposoby męskiej antykoncepcji obejmujące (r) -sylodosynę |
| JP2022518292A (ja) * | 2019-01-23 | 2022-03-14 | パス セラピューティクス，インク． | ホスホジエステラーゼ４（ｐｄｅ４）阻害によるてんかんの治療方法 |
| US12274680B2 (en) | 2022-09-13 | 2025-04-15 | II George William Creasy | Treatment of benign prostatic hypertrophy with capsinoids |
| US20250221990A1 (en) * | 2023-08-21 | 2025-07-10 | Cmpd Licensing, Llc | Topical administration to the oral cavity |
Family Cites Families (67)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2705715A (en) * | 1952-10-29 | 1955-04-05 | American Cyanamid Co | Purine compounds and methods of preparing the same |
| CH367510A (de) * | 1957-11-27 | 1963-02-28 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung neuer Sulfonamide |
| GB1042471A (en) * | 1963-01-16 | 1966-09-14 | Ilford Ltd | Penta-azaindenes, their production and use in photographic emulsions |
| GB1051734A (ru) * | 1963-01-16 | |||
| US3169129A (en) * | 1963-05-10 | 1965-02-09 | American Cyanamid Co | 2-ortho-hydroxy-phenyl-4-(3h)-quinazolinones |
| USRE26565E (en) * | 1966-03-02 | 1969-04-29 | Table iii | |
| GB1493685A (en) * | 1970-12-15 | 1977-11-30 | May & Baker Ltd | 8-azapurinones |
| BE791025A (fr) * | 1971-11-19 | 1973-05-07 | Allen & Hanburys Ltd | Composes heterocycliques |
| GB1457873A (en) * | 1973-01-04 | 1976-12-08 | Allen & Hanburys Ltd | Imidazotriazines |
| US4052390A (en) * | 1973-06-12 | 1977-10-04 | May & Baker Limited | Azapurinones |
| US4060615A (en) * | 1976-02-18 | 1977-11-29 | Mead Johnson & Company | 2-Piperazinyl-6,7-dimethoxyquinazolines |
| GB1561345A (en) * | 1976-10-22 | 1980-02-20 | May & Baker Ltd | 8 - azapuring - 6 - ones |
| US4159330A (en) * | 1976-11-02 | 1979-06-26 | Carlo Erba S.P.A. | 2-Disubstituted phenyl-3,4-dihydro-4-oxo-quinazoline derivatives and process for their preparation |
| DK109578A (da) * | 1977-03-25 | 1978-09-26 | Allen & Hanburys Ltd | Fremgangsmaade til fremstilling af heterocycliske forbindelser |
| EP0054132B1 (de) * | 1980-12-12 | 1984-10-10 | Dr. Karl Thomae GmbH | Neue Pyrimidinone, ihre Herstellung und Arzneimittel mit einem Gehalt an diesen Stoffen |
| US4431440A (en) * | 1981-02-20 | 1984-02-14 | American Cyanamid Company | Method to alter or control the development and/or the life cycle of various plant species |
| US4666908A (en) * | 1985-04-05 | 1987-05-19 | Warner-Lambert Company | 5-Substituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-ones and methods of use |
| CA1303037C (en) * | 1987-02-02 | 1992-06-09 | Smith Kline & French Laboratories Limited | Purinone derivatives as bronchodilators vasodilators and anti-allergic agents |
| US5254571A (en) * | 1988-04-21 | 1993-10-19 | Smith Kline & French Laboratories Ltd. | Chemical compounds |
| EP0347146B1 (en) * | 1988-06-16 | 1993-09-01 | Smith Kline & French Laboratories Limited | Fused pyrimidine derivatives, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US5075310A (en) * | 1988-07-01 | 1991-12-24 | Smith Kline & French Laboratories, Ltd. | Pyrimidone derivatives as bronchodilators |
| US4923874A (en) * | 1988-07-21 | 1990-05-08 | G. D. Searle & Co. | Use of 8-azapurin-6-one derivatives for control of hypertension |
| GB8817651D0 (en) * | 1988-07-25 | 1988-09-01 | Smith Kline French Lab | Chemical compounds |
| GB8827988D0 (en) * | 1988-11-30 | 1989-01-05 | Smith Kline French Lab | Chemical compounds |
| US5574020A (en) * | 1989-09-28 | 1996-11-12 | Eli Lilly And Company | Tilmicosin formulation |
| EP0524180B1 (en) * | 1990-04-11 | 1995-04-26 | The Upjohn Company | Taste masking of ibuprofen by fluid bed coating |
| US5250534A (en) * | 1990-06-20 | 1993-10-05 | Pfizer Inc. | Pyrazolopyrimidinone antianginal agents |
| GB9114760D0 (en) * | 1991-07-09 | 1991-08-28 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| US5316906A (en) * | 1991-08-23 | 1994-05-31 | Molecular Probes, Inc. | Enzymatic analysis using substrates that yield fluorescent precipitates |
| GB9126260D0 (en) * | 1991-12-11 | 1992-02-12 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| US5294612A (en) * | 1992-03-30 | 1994-03-15 | Sterling Winthrop Inc. | 6-heterocyclyl pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-ones and compositions and method of use thereof |
| US5734053A (en) * | 1992-06-26 | 1998-03-31 | Pfizer Inc | Purinone antianginal agents |
| GB9218322D0 (en) * | 1992-08-28 | 1992-10-14 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| GB9311920D0 (en) * | 1993-06-09 | 1993-07-28 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| US6143746A (en) * | 1994-01-21 | 2000-11-07 | Icos Corporation | Tetracyclic cyclic GMP-specific phosphodiesterase inhibitors, process of preparation and use |
| US5556847A (en) * | 1994-10-27 | 1996-09-17 | Duquesne University Of The Holy Ghost | Methods of effecting memory enhancement mediated by steroid sulfatase inhibitors |
| GB9423911D0 (en) * | 1994-11-26 | 1995-01-11 | Pfizer Ltd | Therapeutic agents |
| DE19540642A1 (de) * | 1995-11-01 | 1997-05-07 | Stief Christian Georg Priv Doz | Verwendung von Inhibitoren der Phosphodiesterase bei der Behandlung von Prostataerkrankungen |
| US6548490B1 (en) * | 1997-10-28 | 2003-04-15 | Vivus, Inc. | Transmucosal administration of phosphodiesterase inhibitors for the treatment of erectile dysfunction |
| NZ504436A (en) * | 1997-11-12 | 2001-08-31 | Bayer Ag | 2-Phenyl substituted imidazotriazinones as phosphodiesterase inhibitors |
| US6221402B1 (en) * | 1997-11-20 | 2001-04-24 | Pfizer Inc. | Rapidly releasing and taste-masking pharmaceutical dosage form |
| GT199900061A (es) * | 1998-05-15 | 2000-10-14 | Pfizer | Formulaciones farmaceuticas. |
| DE19827640A1 (de) * | 1998-06-20 | 1999-12-23 | Bayer Ag | 7-Alkyl- und Cycloalkyl-substituierte Imidazotriazinone |
| IL132406A0 (en) * | 1998-10-21 | 2001-03-19 | Pfizer Prod Inc | Treatment of bph with cgmp elevators |
| UA67802C2 (ru) * | 1998-10-23 | 2004-07-15 | Пфайзер Рісьоч Енд Дівелепмент Компані, Н.В./С.А. | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ИНГИБИТОРА цГМФ ФДЭ-5 (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭРЕКТИЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ |
| AU7360700A (en) * | 1999-09-09 | 2001-04-10 | Androsolutions, Inc. | Methods and compositions for preventing and treating urinary tract disorders |
| US6075028A (en) * | 1999-09-23 | 2000-06-13 | Graham; Richard | Method of treating Tourette's syndrome and related CNS disorders |
| US6503908B1 (en) * | 1999-10-11 | 2003-01-07 | Pfizer Inc | Pharmaceutically active compounds |
| IL150022A0 (en) * | 1999-12-24 | 2002-12-01 | Bayer Ag | Imidazo [1,3,5] triazinones and the use thereof |
| US6774128B2 (en) * | 2000-04-19 | 2004-08-10 | Johns Hopkins University | Methods for prevention and treatment of gastrointestinal disorders |
| ATE266407T1 (de) * | 2000-10-30 | 2004-05-15 | Lupin Ltd | Schnell zerfallende cefuroxim axetil enthaltende arzneizusammensetzung mit verzögerter wirkstoffabgabe |
| UA80393C2 (ru) * | 2000-12-07 | 2007-09-25 | Алтана Фарма Аг | Фармацевтическая композиция, которая содержит ингибитор фдэ 4, диспергированный в матрице |
| CN100372536C (zh) * | 2001-02-15 | 2008-03-05 | 田边三菱制药株式会社 | 在口腔中迅速崩解的片剂 |
| DE10118306A1 (de) * | 2001-04-12 | 2002-10-17 | Bayer Ag | Imidazotriazinonhaltige Zusammensetzungen zur nasalen Applikation |
| EP1392314B1 (de) * | 2001-05-09 | 2006-12-20 | Bayer HealthCare AG | NEUE VERWENDUNG VON 2-[2-Ethoxy-5-(4-methyl-piperazin-1-sulfonyl)-phenyl]-5-methyl-7-propyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-on |
| RU2192864C1 (ru) * | 2001-07-23 | 2002-11-20 | Гусева Наталья Борисовна | Способ лечения нейрогенной дисфункции мочевого пузыря |
| GB0129274D0 (en) * | 2001-12-06 | 2002-01-23 | Pfizer Ltd | Novel kit |
| US7118765B2 (en) * | 2001-12-17 | 2006-10-10 | Spi Pharma, Inc. | Co-processed carbohydrate system as a quick-dissolve matrix for solid dosage forms |
| US7939102B2 (en) * | 2002-06-07 | 2011-05-10 | Torrent Pharmaceuticals Ltd. | Controlled release formulation of lamotrigine |
| DE10232113A1 (de) * | 2002-07-16 | 2004-01-29 | Bayer Ag | Vardenafil Hydrochlorid Trihydrat enthaltende Arzneimittel |
| DE10325813B4 (de) * | 2003-06-06 | 2007-12-20 | Universitätsklinikum Freiburg | Prophylaxe und/oder Therapie bei der portalen Hypertonie |
| US20070167450A1 (en) * | 2003-11-20 | 2007-07-19 | Astellas Pharma Inc. | Agent for treating chronic pelvic pain syndrome |
| AU2005237607B2 (en) * | 2004-04-27 | 2010-12-16 | Medicinova, Inc. | Phenoxyalkycarboxylic acid derivatives in the treatment of inflammatory diseases |
| DE102004023069A1 (de) * | 2004-05-11 | 2005-12-08 | Bayer Healthcare Ag | Neue Darreichungsformen des PDE 5-Inhibitors Vardenafil |
| WO2006104870A2 (en) * | 2005-03-25 | 2006-10-05 | Schering Corporation | Methods of treating benign prostatic hyperplasia or lower urinary track symptoms by using pde 5 inhibitors |
| WO2007002125A1 (en) * | 2005-06-23 | 2007-01-04 | Schering Corporation | Rapidly absorbing oral formulations of pde5 inhibitors |
| WO2008138483A1 (en) * | 2007-05-12 | 2008-11-20 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | sGC STIMULATORS, sGC ACTIVATORS AND COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF UROLOGICAL DISORDERS |
-
2006
- 2006-09-16 JP JP2008532632A patent/JP2009509984A/ja active Pending
- 2006-09-16 AU AU2006299232A patent/AU2006299232A1/en not_active Abandoned
- 2006-09-16 SG SG201007122-3A patent/SG166106A1/en unknown
- 2006-09-16 RU RU2008116547/15A patent/RU2435588C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-09-16 US US11/992,779 patent/US20090186896A1/en not_active Abandoned
- 2006-09-16 KR KR1020087010192A patent/KR20080056250A/ko not_active Ceased
- 2006-09-16 CA CA002623657A patent/CA2623657A1/en not_active Abandoned
- 2006-09-16 WO PCT/EP2006/009040 patent/WO2007039075A2/en not_active Ceased
- 2006-09-16 EP EP06777192A patent/EP1931797A2/en not_active Ceased
- 2006-09-16 BR BRPI0616633-4A patent/BRPI0616633A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-09-27 AR ARP060104226A patent/AR057867A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-09-28 PE PE2006001188A patent/PE20070587A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-09-28 TW TW095135881A patent/TW200804603A/zh unknown
- 2006-09-28 DO DO2006000207A patent/DOP2006000207A/es unknown
- 2006-09-28 UY UY29816A patent/UY29816A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-09-29 GT GT200600442A patent/GT200600442A/es unknown
-
2008
- 2008-03-17 IL IL190201A patent/IL190201A0/en unknown
- 2008-03-26 SV SV2008002851A patent/SV2009002851A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-03-26 EC EC2008008311A patent/ECSP088311A/es unknown
- 2008-03-27 CR CR9840A patent/CR9840A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-03-28 TN TNP2008000147A patent/TNSN08147A1/en unknown
- 2008-04-23 MA MA30864A patent/MA29880B1/fr unknown
- 2008-04-24 NO NO20081973A patent/NO20081973L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PE20070587A1 (es) | 2007-08-17 |
| AR057867A1 (es) | 2007-12-26 |
| TNSN08147A1 (en) | 2009-07-14 |
| CA2623657A1 (en) | 2007-04-12 |
| EP1931797A2 (en) | 2008-06-18 |
| RU2435588C2 (ru) | 2011-12-10 |
| WO2007039075A2 (en) | 2007-04-12 |
| BRPI0616633A2 (pt) | 2011-06-28 |
| IL190201A0 (en) | 2008-11-03 |
| AU2006299232A1 (en) | 2007-04-12 |
| MA29880B1 (fr) | 2008-10-03 |
| KR20080056250A (ko) | 2008-06-20 |
| SV2009002851A (es) | 2009-01-14 |
| DOP2006000207A (es) | 2007-07-15 |
| SG166106A1 (en) | 2010-11-29 |
| GT200600442A (es) | 2007-05-15 |
| NO20081973L (no) | 2008-06-20 |
| UY29816A1 (es) | 2007-04-30 |
| JP2009509984A (ja) | 2009-03-12 |
| ECSP088311A (es) | 2008-06-30 |
| CR9840A (es) | 2008-10-31 |
| WO2007039075A3 (en) | 2007-06-21 |
| US20090186896A1 (en) | 2009-07-23 |
| TW200804603A (en) | 2008-01-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008116547A (ru) | Ингибиторы фдэ и их комбинации для лечения урологических расстройств | |
| Janes et al. | Efficacy of the investigational mTOR kinase inhibitor MLN0128/INK128 in models of B-cell acute lymphoblastic leukemia | |
| Mimura et al. | Four‐week open‐label trial of metronidazole and ciprofloxacin for the treatment of recurrent or refractory pouchitis | |
| Kuno et al. | Sildenafil, a phosphodiesterase type 5 inhibitor, attenuates diabetic nephropathy in non‐insulin‐dependent Otsuka Long‐Evans Tokushima Fatty rats | |
| RU2009145935A (ru) | Стимуляторы ргц, активаторы ргц и комбинации для лечения урологических нарушений | |
| ATE502943T1 (de) | Pyrazolopyrimidine als pi3k-lipidkinasehemmer | |
| NZ593460A (en) | Imidazopyrazine syk inhibitors | |
| EA029676B1 (ru) | Способ лечения заболеваний, связанных с модуляцией протеинкиназ, с применением ингибитора протеинкиназ | |
| Wang et al. | Onvansertib, a polo-like kinase 1 inhibitor, inhibits prostate stromal cell growth and prostate smooth muscle contraction, which is additive to inhibition by α1-blockers | |
| Ganji et al. | Chronic allograft dysfunction Major contributing factors | |
| Uvin et al. | Additive effects of the Rho kinase inhibitor Y‐27632 and vardenafil on relaxation of the corpus cavernosum tissue of patients with erectile dysfunction and clinical phosphodiesterase type 5 inhibitor failure | |
| Felber et al. | Morbidity, perioperative outcomes and complications of robot-assisted radical prostatectomy in kidney transplant patients: A French multicentre study | |
| Berger et al. | Laparoscopic radical cystectomy: long-term outcomes | |
| Advani et al. | Role of the eNOS‐NO system in regulating the antiproteinuric effects of VEGF receptor 2 inhibition in diabetes | |
| Zhou et al. | Fine particles in surgical smoke affect embryonic cardiomyocyte differentiation through oxidative stress and mitophagy | |
| Chan et al. | N‐acetyl‐seryl‐aspartyl‐lysyl‐proline mediates the anti‐fibrotic properties of captopril in unilateral ureteric obstructed BALB/C mice | |
| Xia et al. | EZH2-mediated macrophage-to-myofibroblast transition contributes to calcium oxalate crystal-induced kidney fibrosis | |
| Xie et al. | The management of urethral stricture after kidney transplantation | |
| Khater et al. | Synergy of zinc oxide nanoparticles to losartan attenuates kidney injury induced by unilateral ureteral obstruction through modulation of the TNF-α/IL6 and BAX/BCL2 signaling pathways | |
| Jayavel et al. | Current and future of targeted therapies against BCR:: ABL kinases | |
| Ravanan et al. | Natural history of postobstructive nephropathy: a single-center retrospective study | |
| Pavlov et al. | Robot-assisted radical cystectomy with intracorporeal heterotopic neocystis: a single-centre experience of complications | |
| Dursun et al. | Evaluation of erectile function in men with lower urinary system symptoms | |
| Kanzelmeyer et al. | Correlations with six‐month protocol biopsy findings in pediatric transplant recipients on low‐and regular‐dose CNI regimens | |
| Puri et al. | Renal Dysfunction After Liver Transplant: Is CNI Nephrotoxicity Overrated |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120917 |