RU2008108887A - Жидкие составы - Google Patents
Жидкие составы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008108887A RU2008108887A RU2008108887/15A RU2008108887A RU2008108887A RU 2008108887 A RU2008108887 A RU 2008108887A RU 2008108887/15 A RU2008108887/15 A RU 2008108887/15A RU 2008108887 A RU2008108887 A RU 2008108887A RU 2008108887 A RU2008108887 A RU 2008108887A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentrate according
- group
- alkyl
- phenyl
- ratio
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract 16
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 8
- 102000011011 Sphingosine 1-phosphate receptors Human genes 0.000 claims abstract 6
- 108050001083 Sphingosine 1-phosphate receptors Proteins 0.000 claims abstract 6
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 239000003186 pharmaceutical solution Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229940075993 receptor modulator Drugs 0.000 claims abstract 3
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- KIHYPELVXPAIDH-UHFFFAOYSA-N 1-[[4-[n-[[4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-c-methylcarbonimidoyl]-2-ethylphenyl]methyl]azetidine-3-carboxylic acid Chemical compound CCC1=CC(C(C)=NOCC=2C=C(C(C3CCCCC3)=CC=2)C(F)(F)F)=CC=C1CN1CC(C(O)=O)C1 KIHYPELVXPAIDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- UKNPZNCFUIYBMA-UHFFFAOYSA-N 5-amino-5-[2-chloro-4-(2-phenylmethoxyphenyl)sulfanylphenyl]pentane-1,3-diol Chemical compound NC(CC(CCO)O)C1=C(C=C(C=C1)SC1=C(C=CC=C1)OCC1=CC=CC=C1)Cl UKNPZNCFUIYBMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C215/02—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C215/22—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated
- C07C215/28—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated and containing six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D205/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/141—Esters of phosphorous acids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Virology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
1. Концентрат для разбавления, включающий модулятор или агонист рецептора S1P или его фармацевтически приемлемую соль и пропиленгликоль. ! 2. Концентрат по п.1, дополнительно включающий глицерин. ! 3. Концентрат по п.1 или 2, включающий в качестве модулятора или агониста рецептора S1P соединение, включающее группу формулы X ! ! где Z означает Н, C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, фенил, фенил, замещенный группой ОН, C1-С6алкил, содержащий 1-3 заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, С3-С8циклоалкил, фенил и фенил, замещенный группой ОН, или CH2-R4z, где R4z означает ОН, ацилокси или остаток формулы (а): ! ! где Z1 означает химическую связь или О, предпочтительно О, ! каждый из радикалов R5z и R6z независимо означает Н или С1-С4алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 атомами галогена, ! R1z означает ОН, ацилокси или остаток формулы (а), каждый из радикалов R2z и R3z независимо означает Н, С1-С4алкил или ацил, или его фармацевтически приемлемую соль. ! 4. Концентрат по п.1 или 2, включающий модулятор или агонист рецептора S1P, выбранный из группы, включающей ! 2-амино-2-[2-(4-октилфенилэтил)]пропан-1,3-диол, ! 2-амино-2-[4-(бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол или соответствующий фосфат, и 1-{4-[1-(4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксимино)этил]-2-этилбензил}азетидин-3-карбоновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль. ! 5. Концентрат по п.2, включающий глицерин и пропиленгликоль в соотношении приблизительно от 5:95 до приблизительно 25:75. ! 6. Концентрат по п.1 или 2, который перед введением разбавляют носителем в соотношении от 1:1 до более 1:10. ! 7. Фармацевтический раствор, включающий концентрат по любому из п.1 или 2, разбавляемый носителем в соотношен
Claims (10)
1. Концентрат для разбавления, включающий модулятор или агонист рецептора S1P или его фармацевтически приемлемую соль и пропиленгликоль.
2. Концентрат по п.1, дополнительно включающий глицерин.
3. Концентрат по п.1 или 2, включающий в качестве модулятора или агониста рецептора S1P соединение, включающее группу формулы X
где Z означает Н, C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, фенил, фенил, замещенный группой ОН, C1-С6алкил, содержащий 1-3 заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, С3-С8циклоалкил, фенил и фенил, замещенный группой ОН, или CH2-R4z, где R4z означает ОН, ацилокси или остаток формулы (а):
где Z1 означает химическую связь или О, предпочтительно О,
каждый из радикалов R5z и R6z независимо означает Н или С1-С4алкил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 атомами галогена,
R1z означает ОН, ацилокси или остаток формулы (а), каждый из радикалов R2z и R3z независимо означает Н, С1-С4алкил или ацил, или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Концентрат по п.1 или 2, включающий модулятор или агонист рецептора S1P, выбранный из группы, включающей
2-амино-2-[2-(4-октилфенилэтил)]пропан-1,3-диол,
2-амино-2-[4-(бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол или соответствующий фосфат, и 1-{4-[1-(4-циклогексил-3-трифторметилбензилоксимино)этил]-2-этилбензил}азетидин-3-карбоновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
5. Концентрат по п.2, включающий глицерин и пропиленгликоль в соотношении приблизительно от 5:95 до приблизительно 25:75.
6. Концентрат по п.1 или 2, который перед введением разбавляют носителем в соотношении от 1:1 до более 1:10.
7. Фармацевтический раствор, включающий концентрат по любому из п.1 или 2, разбавляемый носителем в соотношении от 1:1 до более 1:10.
8. Фармацевтический раствор по п.7 для перорального введения.
9. Применение концентрата по пп.1 и 2 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения субъекта, нуждающегося в подавлении иммуносистемы.
10. Способ лечения субъекта, нуждающегося в подавлении иммуносистемы, который заключается в том, что субъекту вводят концентрат по п.1 или 2, разбавленный перед введением носителем в соотношении от 1:1 до более 1:10.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US70682005P | 2005-08-09 | 2005-08-09 | |
| US60/706,820 | 2005-08-09 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011106364/15A Division RU2470631C2 (ru) | 2005-08-09 | 2006-08-08 | Жидкие составы |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008108887A true RU2008108887A (ru) | 2009-09-20 |
| RU2428180C2 RU2428180C2 (ru) | 2011-09-10 |
Family
ID=37734410
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008108887/15A RU2428180C2 (ru) | 2005-08-09 | 2006-08-08 | Жидкие составы |
| RU2011106364/15A RU2470631C2 (ru) | 2005-08-09 | 2006-08-08 | Жидкие составы |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011106364/15A RU2470631C2 (ru) | 2005-08-09 | 2006-08-08 | Жидкие составы |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20080194526A1 (ru) |
| EP (1) | EP1915130B1 (ru) |
| JP (1) | JP5068755B2 (ru) |
| KR (1) | KR101473494B1 (ru) |
| CN (1) | CN101237852B (ru) |
| AR (1) | AR056020A1 (ru) |
| AU (1) | AU2006280138B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0615009A2 (ru) |
| CA (1) | CA2618018C (ru) |
| EC (1) | ECSP088165A (ru) |
| GT (1) | GT200600350A (ru) |
| IL (1) | IL188915A0 (ru) |
| MA (1) | MA29736B1 (ru) |
| MX (1) | MX2008001967A (ru) |
| MY (1) | MY145111A (ru) |
| NO (1) | NO20081218L (ru) |
| NZ (2) | NZ593121A (ru) |
| PE (2) | PE20100149A1 (ru) |
| RU (2) | RU2428180C2 (ru) |
| TN (1) | TNSN08061A1 (ru) |
| TW (1) | TWI317289B (ru) |
| WO (1) | WO2007021666A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200800640B (ru) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20090275553A1 (en) * | 2004-11-29 | 2009-11-05 | Kovarik John M | Dosage regimen of an s1p receptor agonist |
| US7687456B2 (en) | 2005-11-09 | 2010-03-30 | Proteolix, Inc. | Compounds for enzyme inhibition |
| EP2484688B1 (en) | 2006-06-19 | 2016-06-08 | Onyx Therapeutics, Inc. | Peptide epoxyketones for proteasome inhibition |
| MX2010003732A (es) | 2007-10-04 | 2010-08-09 | Onyx Therapeutics Inc | Inhibidores de peptido cetona epoxi de proteasa cristalina y la sintesis de ceto-epoxidos de aminoacido. |
| EP3733161A1 (en) * | 2007-10-12 | 2020-11-04 | Novartis AG | Compositions comprising sphingosine 1 phosphate (s1p) receptor modulators |
| WO2009155475A1 (en) * | 2008-06-20 | 2009-12-23 | Novartis Ag | Paediatric compositions for treating1 multiple sclerosis |
| PE20120059A1 (es) | 2008-10-21 | 2012-02-27 | Onyx Therapeutics Inc | Combinaciones farmaceuticas con epoxicetonas peptidicas |
| PE20120012A1 (es) | 2008-11-11 | 2012-02-02 | Novartis Ag | Sales de fingolimod |
| WO2010071794A1 (en) | 2008-12-18 | 2010-06-24 | Novartis Ag | New polymorphic form of 1- (4- { l- [ (e) -4-cyclohexyl--3-trifluoromethyl-benzyloxyimino] -ethyl) -2-ethyl-benzy l) -azetidine-3-carboxylic |
| CN102256941A (zh) * | 2008-12-18 | 2011-11-23 | 诺瓦提斯公司 | 新的盐 |
| PL2676953T3 (pl) * | 2008-12-18 | 2017-09-29 | Novartis Ag | Sól hemifumaranowa kwasu 1-[4-[1-(4-cykloheksylo-3-trifluorometylobenzyloksyimino)-etylo]-2-etylobenzylo]-azetydyno-3-karboksylowego |
| CA2752003A1 (en) * | 2009-02-24 | 2010-09-02 | Novartis Ag | Ceramide-analogous metabolites |
| US20100243087A1 (en) * | 2009-03-03 | 2010-09-30 | Millipore Corporation | System and pump apparatus for processing fluid samples |
| TWI504598B (zh) | 2009-03-20 | 2015-10-21 | Onyx Therapeutics Inc | 結晶性三肽環氧酮蛋白酶抑制劑 |
| US8853147B2 (en) | 2009-11-13 | 2014-10-07 | Onyx Therapeutics, Inc. | Use of peptide epoxyketones for metastasis suppression |
| US9359398B2 (en) | 2010-03-01 | 2016-06-07 | Onyx Therapeutics, Inc. | Compounds for immunoproteasome inhibition |
| UA114283C2 (uk) | 2011-01-07 | 2017-05-25 | Новартіс Аг | Композиції імуносупресантів |
| WO2012095853A1 (en) | 2011-01-10 | 2012-07-19 | Novartis Pharma Ag | Modified release formulations comprising sip receptor modulators |
| JO3177B1 (ar) | 2011-04-01 | 2018-03-08 | Novartis Ag | تركيبات تتالف من 2-أمينو-2- [ 2- ( 4- أكتيل فينيل ) إثيل ] بروبان - 3, 1- ديول |
| US9309283B2 (en) | 2012-07-09 | 2016-04-12 | Onyx Therapeutics, Inc. | Prodrugs of peptide epoxy ketone protease inhibitors |
| RU2496486C1 (ru) | 2012-07-11 | 2013-10-27 | Александр Васильевич Иващенко | Фармацевтическая композиция с улучшенной сыпучестью, лекарственное средство, способ получения и применение |
| US20160128951A1 (en) | 2013-07-29 | 2016-05-12 | Aizant Drug Research Solutions Pvt Ltd | Pharmaceutical compositions of fingolimod |
| WO2016042493A1 (en) | 2014-09-19 | 2016-03-24 | Aizant Drug Research Pvt. Ltd | Pharmaceutical compositions of fingolimod |
| WO2016135644A1 (en) | 2015-02-26 | 2016-09-01 | Novartis Ag | Treatment of autoimmune disease in a patient receiving additionally a beta-blocker |
| US11434200B2 (en) | 2017-03-09 | 2022-09-06 | Novartis Ag | Solid forms comprising an oxime ether compound and a coformer, compositions and methods of use thereof |
| US11629124B2 (en) | 2017-03-09 | 2023-04-18 | Novartis Ag | Solid forms comprising an oxime ether compound, compositions and methods of use thereof |
| US11628137B2 (en) | 2017-09-27 | 2023-04-18 | Novartis Ag | Parenteral formulation comprising siponimod |
| EP3687530A1 (en) | 2017-09-29 | 2020-08-05 | Novartis AG | Dosing regimen of siponimod |
| MX2020007326A (es) | 2017-09-29 | 2020-09-07 | Novartis Ag | Regimen de dosificacion de siponimod. |
| WO2021214717A1 (en) | 2020-04-23 | 2021-10-28 | Novartis Ag | Dosing regimen for the use of siponimod for the treatment of acute respiratory distress syndrome |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0627406B1 (en) * | 1992-10-21 | 1998-10-28 | Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. | 2-amino-1,3-propanediol compound and immunosuppressant |
| DE19645549A1 (de) * | 1996-11-05 | 1998-05-07 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-2,4-diaminopentan |
| RU2198162C2 (ru) * | 1997-04-04 | 2003-02-10 | Мицубиси Фарма Корпорейшн | Производное 2-аминопропан-1,3-диола, его фармацевтическое применение и промежуточные продукты для их синтеза |
| US6727283B2 (en) * | 1998-10-13 | 2004-04-27 | Pfizer Inc. | Sertraline oral concentrate |
| JP4627356B2 (ja) * | 1999-06-30 | 2011-02-09 | 昭 松森 | ウイルス性心筋炎の予防または治療薬剤 |
| WO2003020313A1 (en) * | 2001-09-04 | 2003-03-13 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Remedies for respiratory diseases comprising sphingosine-1-phosphate receptor controller |
| WO2003029184A1 (en) * | 2001-09-27 | 2003-04-10 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | Diaryl ether derivative, addition salt thereof, and immunosuppressant |
| AU2002332289B2 (en) * | 2001-09-27 | 2007-05-10 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | Diaryl sulfide derivative, addition salt thereof, and immunosuppressant |
| US20040058894A1 (en) * | 2002-01-18 | 2004-03-25 | Doherty George A. | Selective S1P1/Edg1 receptor agonists |
| PL372103A1 (en) * | 2002-05-16 | 2005-07-11 | Novartis Ag | Use of edg receptor binding agents in cancer |
| EP1670463A2 (en) * | 2003-10-01 | 2006-06-21 | Merck & Co., Inc. | 3,5-aryl, heteroaryl or cycloalkyl substituted-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists |
-
2006
- 2006-08-04 GT GT200600350A patent/GT200600350A/es unknown
- 2006-08-07 AR ARP060103432A patent/AR056020A1/es unknown
- 2006-08-07 PE PE2009001335A patent/PE20100149A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-08-07 PE PE2006000957A patent/PE20070337A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-08-08 WO PCT/US2006/030836 patent/WO2007021666A2/en not_active Ceased
- 2006-08-08 EP EP06800936.4A patent/EP1915130B1/en active Active
- 2006-08-08 RU RU2008108887/15A patent/RU2428180C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-08-08 NZ NZ593121A patent/NZ593121A/xx not_active IP Right Cessation
- 2006-08-08 CA CA2618018A patent/CA2618018C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-08 MY MYPI20063826A patent/MY145111A/en unknown
- 2006-08-08 NZ NZ565696A patent/NZ565696A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-08-08 RU RU2011106364/15A patent/RU2470631C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-08-08 MX MX2008001967A patent/MX2008001967A/es active IP Right Grant
- 2006-08-08 JP JP2008526120A patent/JP5068755B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-08 BR BRPI0615009-8A patent/BRPI0615009A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-08-08 CN CN2006800286163A patent/CN101237852B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-08 TW TW095129275A patent/TWI317289B/zh not_active IP Right Cessation
- 2006-08-08 AU AU2006280138A patent/AU2006280138B2/en not_active Ceased
- 2006-08-08 US US11/997,909 patent/US20080194526A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-01-21 IL IL188915A patent/IL188915A0/en unknown
- 2008-01-22 ZA ZA200800640A patent/ZA200800640B/xx unknown
- 2008-02-05 KR KR1020087003142A patent/KR101473494B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-08 MA MA30632A patent/MA29736B1/fr unknown
- 2008-02-08 EC EC2008008165A patent/ECSP088165A/es unknown
- 2008-02-08 TN TNP2008000061A patent/TNSN08061A1/en unknown
- 2008-03-07 NO NO20081218A patent/NO20081218L/no not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-09-07 US US13/606,118 patent/US20120328664A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-12-06 US US14/099,072 patent/US20150080347A9/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-10-15 US US14/883,729 patent/US20160030572A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008108887A (ru) | Жидкие составы | |
| RU2009102278A (ru) | Модуляторы рецептора s1p для лечения рассеянного склероза | |
| RU2445312C2 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 2-МЕТИЛМОРФОЛИН ПИРИДО-, ПИРАЗО- И ПИРИМИДО-ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ mTOR | |
| MY202837A (en) | Lipids for lipid nanoparticle delivery of active agents | |
| AR037329A1 (es) | Compuestos pirazolo pirimidinona, procedimientos para la preparacion de los mismos, composiciones farmaceuticas de los mismos y usos de los mismos en la preparacion de medicamentos | |
| RU2011127079A (ru) | Комбинация производного циклоспорина и нуклеозидов для лечения инфекции вирусом гепатита с | |
| JP2018524298A5 (ru) | ||
| RU2008146816A (ru) | Фармацевтическая комбинация, содержащая 3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенол и парацетамол | |
| JP2005504749A5 (ru) | ||
| RU2004106555A (ru) | Производные фенэтаноламина для лечения респираторных заболеваний | |
| RU2013154412A (ru) | Аминопиримидины в качестве ингибиторов syc | |
| RU2001130163A (ru) | Производные пиперидина и фармацевтическая композиция на их основе | |
| RU2019141734A (ru) | Терапевтические соединения и композиции и способы их применения | |
| RU2394031C2 (ru) | Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3 | |
| JP2014505017A5 (ru) | ||
| RU2004100843A (ru) | Производные имидазола, модулирующие натриевые каналы | |
| JP2019519616A5 (ru) | ||
| RU2007130802A (ru) | Пуриновые производные в качестве агонистов рецептора а2а | |
| RU2012150501A (ru) | Противораковые стероидные лактоны, ненасыщенные в положении 7(8) | |
| RU2008136762A (ru) | Циклические сульфоны как ингибиторы васе | |
| JP2005526773A5 (ru) | ||
| RU2003130644A (ru) | Производные ркарболина и их фармацевтическое применение против дипрессии и страха | |
| RU2007128080A (ru) | Производные пирролидиния в качестве мускариновых рецепторов мз | |
| RU2014149705A (ru) | Производные стеринов и их применение для лечения заболеваний, связанных с трансформированными астроцитными клетками, или для лечения злокачественных заболеваний крови | |
| RU94043786A (ru) | Замещенные фенилкарбаматы и фенилмочевины, способ их получения и их применение в качестве 5-нт-антагонистов |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160809 |