[go: up one dir, main page]

RU2008101019A - Зосукуидар, даунорубицин и цитарабин для лечения злокачественных опухолей - Google Patents

Зосукуидар, даунорубицин и цитарабин для лечения злокачественных опухолей Download PDF

Info

Publication number
RU2008101019A
RU2008101019A RU2008101019/14A RU2008101019A RU2008101019A RU 2008101019 A RU2008101019 A RU 2008101019A RU 2008101019/14 A RU2008101019/14 A RU 2008101019/14A RU 2008101019 A RU2008101019 A RU 2008101019A RU 2008101019 A RU2008101019 A RU 2008101019A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
daunorubicin
patient
zosuquidar
cytarabine
days
Prior art date
Application number
RU2008101019/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Бранимир СИКИЦ (US)
Бранимир СИКИЦ
Даниель ХАФ (US)
Даниель ХАФ
Дэвид САКС (US)
Дэвид САКС
Скотт ГЛЕНН (US)
Скотт ГЛЕНН
Джон МАРСЕЛЕТТИ (US)
Джон МАРСЕЛЕТТИ
Микаэл Дж. ВАЛЬШ (US)
Микаэл Дж. ВАЛЬШ
Прэтик С. МАЛТЭНИ (US)
Прэтик С. МАЛТЭНИ
Original Assignee
КАНИС Фармасептикалс, Инк. (US)
КАНИС Фармасептикалс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US11/416,571 external-priority patent/US20070010465A1/en
Application filed by КАНИС Фармасептикалс, Инк. (US), КАНИС Фармасептикалс, Инк. filed Critical КАНИС Фармасептикалс, Инк. (US)
Publication of RU2008101019A publication Critical patent/RU2008101019A/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ лечения злокачественного развития, включающий назначение пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine). ! 2. Способ по п.1, где злокачественное развитие - это острый миелобластный лейкоз. ! 3. Способ по п.1, где злокачественное развитие - это недавно диагностированный острый миелобластный лейкоз. ! 4. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 300 мг до приблизительно 800 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч в течение приблизительно 3 дней; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве от приблизительно 20 мг/м2/день до приблизительно 100 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 5 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве от приблизительно 50 мг/м2/день до приблизительно 150 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней, ! 5. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 500 мг до приблизительно 700 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве от приблизительно 40 мг/м2/день до приблизител

Claims (47)

1. Способ лечения злокачественного развития, включающий назначение пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine).
2. Способ по п.1, где злокачественное развитие - это острый миелобластный лейкоз.
3. Способ по п.1, где злокачественное развитие - это недавно диагностированный острый миелобластный лейкоз.
4. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 300 мг до приблизительно 800 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч в течение приблизительно 3 дней; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве от приблизительно 20 мг/м2/день до приблизительно 100 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 5 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве от приблизительно 50 мг/м2/день до приблизительно 150 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней,
5. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 500 мг до приблизительно 700 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве от приблизительно 40 мг/м2/день до приблизительно 50 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование дауноробицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 4 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве от приблизительно 90 мг/м2/день до приблизительно 110 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней.
6. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 500 мг до приблизительно 700 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве приблизительно 45 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 4 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве приблизительно 100 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней.
7. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 500 мг до приблизительно 700 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве приблизительно 45 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 4 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве приблизительно 100 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней.
8. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 500 мг до приблизительно 700 мг, назначенных непрерывно в течение приблизительно 6 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве приблизительно 45 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 4 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве приблизительно 100 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней.
9. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве приблизительно 550 мг, назначенных непрерывно за приблизительно 6 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве приблизительно 45 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) спустя приблизительно 1 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве приблизительно 100 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней.
10. Фармацевтический комплект для использования при лечении недавно диагностированного острого миелобластного лейкоза, включающий по крайней мере одну дозу зосукуидара (zosuquidar); указания для проведения по крайней мере одного диагностического теста для определения наличия у пациента по крайней мере одного: положительной активности эффлюксного насоса и положительной экспрессии или функции P-pg; и указания по применению зосукуидара (zosuquidar) в комбинации с даунорубицином (daunorubicin) и цитарабином (cytarabine) для лечения недавно диагностированного острого миелобластного лейкоза у пациента, имеющего по крайней мере одно: положительную активность эффлюксного насоса и положительную экспрессию или функцию P-pg.
11. Способ лечения злокачественного развития у пациента, включающий проведение диагностического теста, определяющего, что злокачественное развитие выражает или выбирает P-гликопротеин; и назначение пациенту зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunonibicin) и цитарабина (cytarabine).
12. Способ по п.11, где злокачественное развитие - это острый миелобластный лейкоз.
13. Способ по п.11, где злокачественное развитие - это недавно диагностирований острый миелобластный лейкоз.
14. Способ по п.11, где злокачественное развитие - это карцинома.
15. Способ по п.14, где карцинома - это рак молочной железы.
16. Способ по п.14, где карцинома - это овариальный рак.
17. Способ по п.11, где злокачественное развитие - это саркома.
18. Способ по п.11, где злокачественное развитие - это гематологическое злокачественное развитие, отобранное из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза, хронического миелоидного лейкоза, дискразии плазматических клеток, лимфомы и миелодисплазии.
19. Способ лечения злокачественного развития у пациента, включающий шаги: проведение диагностического теста, определяющего, что злокачественное развитие показывает положительную активность эффлюксного насоса; и назначение зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) пациенту.
20. Способ по п.19, где злокачественное развитие - это острый миелобластный лейкоз.
21. Способ по п.19, где злокачественное развитие - это недавно диагностирований острый миелобластный лейкоз.
22. Способ по п.19, где злокачественное развитие - это карцинома.
23. Способ по п.22, где карцинома - это рак молочной железы.
24. Способ по п.22, где карцинома - это овариальный рак.
25. Способ по п.19, где злокачественное развитие - это саркома.
26. Способ по п.19, где злокачественное развитие - это гематологическое злокачественное развитие, отобранное из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза, хронического миелоидного лейкоза, дискразии плазматических клеток, лимфомы и миелодисплазии.
27. Способ лечения злокачественного развития у пациента, включающий шаги: проведение диагностического теста, определяющего, что злокачественное развитие выражает или выбирает P-гликопротеин или показывают положительную активность эффлюксного насоса; и назначение пациенту зосукуидара (zosuquidar) и химиотерапевтического средства, которое является основанием для P-гликопротеина.
28. Способ по п.27, где злокачественное развитие - это острый миелобластный лейкоз.
29. Способ по п.27, где злокачественное развитие - это карцинома.
30. Способ по п.29, где карцинома - это рак молочной железы.
31. Способ по п.29, где карцинома - это овариальный рак.
32. Способ по п.27, где злокачественное развитие - это саркома.
33. Способ по п.27, где злокачественное развитие - это гематологическое злокачественное развитие.
34. Способ по п.33, где гематологическое злокачественное развитие отобрано из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза, хронического миелоидного лейкоза, дискразии плазматических клеток, лимфомы и миелодисплазии.
35. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это антрациклин.
36. Способ по п.35, где антрациклин отобран из группы, включающей доксорубицин (doxorubicin), даунорубицин (daunorubicin), эпирубицин (epirubicin), идарубицин (idarubicin) и митоксантрон (mitoxantrone).
37. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это ингибитор топоизомераза-II (topoisomerase-II).
38. Способ по п.27, где ингибитор топоизомераза-II (topoisomerase-II) - это этопосид (etoposide) или тенипосид (teniposide).
39. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это винка (vinca).
40. Способ по п.39, где винка (vinca) отобран из группы, включающей винкристин (vincristine), винбластин (vinblastine), винорелбин (vinorelbine) и виндесин (vindesine).
41. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это таксан (taxane).
42. Способ по п.41, где таксан (taxane) - это паклитаксел (paclitaxel) или доцетаксел (docetaxel).
43. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это Гливек (Gleevec).
44. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это дактиномицин (dactinomycin).
45. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это митомицин (mitomycin).
46. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это митрамицин (mithramycin).
47. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это Милотарг (Mylotarg).
RU2008101019/14A 2005-07-06 2006-06-30 Зосукуидар, даунорубицин и цитарабин для лечения злокачественных опухолей RU2008101019A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US69693005P 2005-07-06 2005-07-06
US60/696,930 2005-07-06
US11/416,832 2006-05-03
US11/416,571 2006-05-03
US11/416,571 US20070010465A1 (en) 2005-07-06 2006-05-03 Zosuquidar, daunorubicin, and cytarabine for the treatment of cancer
US11/416,829 2006-05-03
US11/416,832 US20070010466A1 (en) 2005-07-06 2006-05-03 Zosuquidar, daunorubicin, and cytarabine for the treatment of cancer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008101019A true RU2008101019A (ru) 2009-08-20

Family

ID=41150446

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008101019/14A RU2008101019A (ru) 2005-07-06 2006-06-30 Зосукуидар, даунорубицин и цитарабин для лечения злокачественных опухолей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2008101019A (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008101019A (ru) Зосукуидар, даунорубицин и цитарабин для лечения злокачественных опухолей
Yadav et al. How accurate are ICD-9 codes for acute (Ap) and chronic (Cp) pancreatitis?-A large VA hospital experience
CN111228285B (zh) 含有阿霉素和马杜霉素的抗癌药物组合物
Lankisch et al. The natural course of acute idiopathic pancreatitis
Matheus et al. Risk factors for pancreatic fistula. Does it have a clinical application for early identification of patients with high risk to develop pancreatic fistula after pancreaticoduodenectomy?
Ruthenbürger et al. The role of pancreatic phospholipase A2 in experimental pancreatitis
Lee et al. The MCP-1 gene polymorphism is not associated with susceptibility for chronic alcholic pancreatitis in Korea
Rodriguez et al. Branch duct intraductal papillary mucinous neoplasms of the pancreas (IPMNs): confirmed findings in 145 resected patients
Han et al. Crosstalk between KRAS and hedgehog pathways in the regulation of GLI function in pancreatic cancer cells
Keck et al. Transatlantic differences in the surgical treatment of chronic pancreatitis
Bollen et al. Towards an update of the Atlanta classification on acute pancreatitis: Review of new and abandoned terms
Dudeja et al. HEAT SHOCK PROTEIN 70 (HSP70) CONFERS RESISTANCE TO APOPTOSIS IN PANCREATIC CANCER CELLS BY LYSOSOMAL STABILIZATION
Lowenfels et al. Cystic fibrosis (CF) and the risk of pancreatic cancer (PDAC)
Truty et al. CROSSTALK OF THE TGF-β INDUCIBLE TUMOR SUPPRESSOR KLF11 WITH OTHER TGB-β-LIKE PATHWAYS AND INVOLVEMENT WITH EXTRACELLULAR MATRIX DEPOSITION AND CELL ADHESION
Barbu et al. Splenic complications in alcoholic chronic pancreatitis
Truty et al. KLF14: A NOVEL SP/KLF TRANSCRIPTIONAL REPRESSOR OF THE TYPE II TGF-β RECEPTOR IN PANCREATIC CANCER LEADING TO GENE SILENCING
Criddle et al. Redox Cycling in Menadione-Induced Apoptosis of Murine Pancreatic Acinar Cells
Weiss et al. Assessment of isoform specificity of a polyclonal elastase elisa
Funakoshi et al. Final results of a phase II study of S-1 in patients with metastatic pancreatic cancer
Yu et al. LIM only 4 overexpressed with progress invasive ductal carcinoma and intraductal papillary mucinous neoplasm
Ishiwata et al. Expression and role of type 1 and 2 isoforms of ubiquitin-specific protease 14 in human pancreatic cancer
Mayerle et al. Treatment of pancreatitis with an orally available elastase inhibitor
Lindström et al. Elevated serum level of the complement regulator protein CD59 is a predictor of organ failure in acute pancreatitis
Vimalachandran et al. The expression of S100A8 in tumour-associated monocytes is directly associated with the Smad4 status of pancreatic cancer cells
Patel et al. Insulin and IGF-1 inhibit pancreatic stellate cell apoptosis: Implications for resolution of fibrosis following pancreatic injury

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100408