RU2008101019A - Зосукуидар, даунорубицин и цитарабин для лечения злокачественных опухолей - Google Patents
Зосукуидар, даунорубицин и цитарабин для лечения злокачественных опухолей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008101019A RU2008101019A RU2008101019/14A RU2008101019A RU2008101019A RU 2008101019 A RU2008101019 A RU 2008101019A RU 2008101019/14 A RU2008101019/14 A RU 2008101019/14A RU 2008101019 A RU2008101019 A RU 2008101019A RU 2008101019 A RU2008101019 A RU 2008101019A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- daunorubicin
- patient
- zosuquidar
- cytarabine
- days
- Prior art date
Links
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 42
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 title claims abstract 42
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 title claims abstract 42
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 51
- IHOVFYSQUDPMCN-DBEBIPAYSA-N chembl444172 Chemical compound C([C@H](COC=1C2=CC=CN=C2C=CC=1)O)N(CC1)CCN1[C@@H]1C2=CC=CC=C2[C@H]2C(F)(F)[C@H]2C2=CC=CC=C12 IHOVFYSQUDPMCN-DBEBIPAYSA-N 0.000 claims abstract 35
- 229950005752 zosuquidar Drugs 0.000 claims abstract 35
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims abstract 27
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N Cytarabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N 0.000 claims abstract 22
- 229960000684 cytarabine Drugs 0.000 claims abstract 22
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims abstract 14
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims abstract 11
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims abstract 11
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 10
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 10
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims 9
- 229940123237 Taxane Drugs 0.000 claims 4
- 241000863480 Vinca Species 0.000 claims 4
- RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N actinomycin D Natural products CC1OC(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C2CCCN2C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)NC4C(=O)NC(C(N5CCCC5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)C(C(C)C)C(=O)OC4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 claims 4
- DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N taxane Chemical class C([C@]1(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1C1)C[C@H]2[C@H](C)CC[C@@H]1C2(C)C DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N 0.000 claims 4
- 102100033350 ATP-dependent translocase ABCB1 Human genes 0.000 claims 3
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 claims 3
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims 3
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 claims 3
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 3
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 3
- 108010047230 Member 1 Subfamily B ATP Binding Cassette Transporter Proteins 0.000 claims 3
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 claims 3
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 claims 3
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 3
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 claims 3
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims 3
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 claims 3
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 claims 3
- NDMPLJNOPCLANR-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxy-15-(4-hydroxy-18-methoxycarbonyl-5,18-seco-ibogamin-18-yl)-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydro-aspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 NDMPLJNOPCLANR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940124087 DNA topoisomerase II inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 108010092160 Dactinomycin Proteins 0.000 claims 2
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims 2
- 229930192392 Mitomycin Natural products 0.000 claims 2
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical group C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 claims 2
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 claims 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims 2
- 239000000317 Topoisomerase II Inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 102000007537 Type II DNA Topoisomerases Human genes 0.000 claims 2
- 108010046308 Type II DNA Topoisomerases Proteins 0.000 claims 2
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 claims 2
- RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N actinomycin D Chemical group C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)N[C@@H]4C(=O)N[C@@H](C(N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N 0.000 claims 2
- 229940045799 anthracyclines and related substance Drugs 0.000 claims 2
- 229960000640 dactinomycin Drugs 0.000 claims 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims 2
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 claims 2
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 claims 2
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 claims 2
- CFCUWKMKBJTWLW-BKHRDMLASA-N mithramycin Chemical group O([C@@H]1C[C@@H](O[C@H](C)[C@H]1O)OC=1C=C2C=C3C[C@H]([C@@H](C(=O)C3=C(O)C2=C(O)C=1C)O[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]3O[C@H](C)[C@@H](O)[C@@](C)(O)C3)C2)C1)[C@H](OC)C(=O)[C@@H](O)[C@@H](C)O)[C@H]1C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 CFCUWKMKBJTWLW-BKHRDMLASA-N 0.000 claims 2
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 claims 2
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims 2
- 229960003171 plicamycin Drugs 0.000 claims 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 claims 2
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims 2
- NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N teniposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@@H](OC[C@H]4O3)C=3SC=CC=3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N 0.000 claims 2
- 229960001278 teniposide Drugs 0.000 claims 2
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 claims 2
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 claims 2
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims 2
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004355 vindesine Drugs 0.000 claims 2
- UGGWPQSBPIFKDZ-KOTLKJBCSA-N vindesine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(N)=O)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1N=C1[C]2C=CC=C1 UGGWPQSBPIFKDZ-KOTLKJBCSA-N 0.000 claims 2
- 229960002066 vinorelbine Drugs 0.000 claims 2
- GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N vinorelbine Chemical compound C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N 0.000 claims 2
- AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 4'-epidoxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 0.000 claims 1
- HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N Epirubicin Natural products COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(=O)C(C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000002250 Hematologic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N Idarubicin Chemical compound C1[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2C[C@@](O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N 0.000 claims 1
- XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N Idarubicin Natural products C1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2CC(O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005517 L01XE01 - Imatinib Substances 0.000 claims 1
- CFCUWKMKBJTWLW-UHFFFAOYSA-N deoliosyl-3C-alpha-L-digitoxosyl-MTM Natural products CC=1C(O)=C2C(O)=C3C(=O)C(OC4OC(C)C(O)C(OC5OC(C)C(O)C(OC6OC(C)C(O)C(C)(O)C6)C5)C4)C(C(OC)C(=O)C(O)C(C)O)CC3=CC2=CC=1OC(OC(C)C1O)CC1OC1CC(O)C(O)C(C)O1 CFCUWKMKBJTWLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 claims 1
- 229960001904 epirubicin Drugs 0.000 claims 1
- 229960003297 gemtuzumab ozogamicin Drugs 0.000 claims 1
- 229940080856 gleevec Drugs 0.000 claims 1
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 229960000908 idarubicin Drugs 0.000 claims 1
- KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N imatinib Chemical group C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 1
- 229960001156 mitoxantrone Drugs 0.000 claims 1
- KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N mitoxantrone Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ лечения злокачественного развития, включающий назначение пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine). ! 2. Способ по п.1, где злокачественное развитие - это острый миелобластный лейкоз. ! 3. Способ по п.1, где злокачественное развитие - это недавно диагностированный острый миелобластный лейкоз. ! 4. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 300 мг до приблизительно 800 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч в течение приблизительно 3 дней; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве от приблизительно 20 мг/м2/день до приблизительно 100 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 5 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве от приблизительно 50 мг/м2/день до приблизительно 150 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней, ! 5. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 500 мг до приблизительно 700 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве от приблизительно 40 мг/м2/день до приблизител
Claims (47)
1. Способ лечения злокачественного развития, включающий назначение пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine).
2. Способ по п.1, где злокачественное развитие - это острый миелобластный лейкоз.
3. Способ по п.1, где злокачественное развитие - это недавно диагностированный острый миелобластный лейкоз.
4. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 300 мг до приблизительно 800 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч в течение приблизительно 3 дней; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве от приблизительно 20 мг/м2/день до приблизительно 100 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 5 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве от приблизительно 50 мг/м2/день до приблизительно 150 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней,
5. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 500 мг до приблизительно 700 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве от приблизительно 40 мг/м2/день до приблизительно 50 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование дауноробицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 4 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве от приблизительно 90 мг/м2/день до приблизительно 110 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней.
6. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 500 мг до приблизительно 700 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве приблизительно 45 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 4 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве приблизительно 100 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней.
7. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 500 мг до приблизительно 700 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве приблизительно 45 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 4 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве приблизительно 100 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней.
8. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 500 мг до приблизительно 700 мг, назначенных непрерывно в течение приблизительно 6 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве приблизительно 45 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 4 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве приблизительно 100 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней.
9. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве приблизительно 550 мг, назначенных непрерывно за приблизительно 6 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве приблизительно 45 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) спустя приблизительно 1 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве приблизительно 100 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней.
10. Фармацевтический комплект для использования при лечении недавно диагностированного острого миелобластного лейкоза, включающий по крайней мере одну дозу зосукуидара (zosuquidar); указания для проведения по крайней мере одного диагностического теста для определения наличия у пациента по крайней мере одного: положительной активности эффлюксного насоса и положительной экспрессии или функции P-pg; и указания по применению зосукуидара (zosuquidar) в комбинации с даунорубицином (daunorubicin) и цитарабином (cytarabine) для лечения недавно диагностированного острого миелобластного лейкоза у пациента, имеющего по крайней мере одно: положительную активность эффлюксного насоса и положительную экспрессию или функцию P-pg.
11. Способ лечения злокачественного развития у пациента, включающий проведение диагностического теста, определяющего, что злокачественное развитие выражает или выбирает P-гликопротеин; и назначение пациенту зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunonibicin) и цитарабина (cytarabine).
12. Способ по п.11, где злокачественное развитие - это острый миелобластный лейкоз.
13. Способ по п.11, где злокачественное развитие - это недавно диагностирований острый миелобластный лейкоз.
14. Способ по п.11, где злокачественное развитие - это карцинома.
15. Способ по п.14, где карцинома - это рак молочной железы.
16. Способ по п.14, где карцинома - это овариальный рак.
17. Способ по п.11, где злокачественное развитие - это саркома.
18. Способ по п.11, где злокачественное развитие - это гематологическое злокачественное развитие, отобранное из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза, хронического миелоидного лейкоза, дискразии плазматических клеток, лимфомы и миелодисплазии.
19. Способ лечения злокачественного развития у пациента, включающий шаги: проведение диагностического теста, определяющего, что злокачественное развитие показывает положительную активность эффлюксного насоса; и назначение зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) пациенту.
20. Способ по п.19, где злокачественное развитие - это острый миелобластный лейкоз.
21. Способ по п.19, где злокачественное развитие - это недавно диагностирований острый миелобластный лейкоз.
22. Способ по п.19, где злокачественное развитие - это карцинома.
23. Способ по п.22, где карцинома - это рак молочной железы.
24. Способ по п.22, где карцинома - это овариальный рак.
25. Способ по п.19, где злокачественное развитие - это саркома.
26. Способ по п.19, где злокачественное развитие - это гематологическое злокачественное развитие, отобранное из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза, хронического миелоидного лейкоза, дискразии плазматических клеток, лимфомы и миелодисплазии.
27. Способ лечения злокачественного развития у пациента, включающий шаги: проведение диагностического теста, определяющего, что злокачественное развитие выражает или выбирает P-гликопротеин или показывают положительную активность эффлюксного насоса; и назначение пациенту зосукуидара (zosuquidar) и химиотерапевтического средства, которое является основанием для P-гликопротеина.
28. Способ по п.27, где злокачественное развитие - это острый миелобластный лейкоз.
29. Способ по п.27, где злокачественное развитие - это карцинома.
30. Способ по п.29, где карцинома - это рак молочной железы.
31. Способ по п.29, где карцинома - это овариальный рак.
32. Способ по п.27, где злокачественное развитие - это саркома.
33. Способ по п.27, где злокачественное развитие - это гематологическое злокачественное развитие.
34. Способ по п.33, где гематологическое злокачественное развитие отобрано из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза, хронического миелоидного лейкоза, дискразии плазматических клеток, лимфомы и миелодисплазии.
35. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это антрациклин.
36. Способ по п.35, где антрациклин отобран из группы, включающей доксорубицин (doxorubicin), даунорубицин (daunorubicin), эпирубицин (epirubicin), идарубицин (idarubicin) и митоксантрон (mitoxantrone).
37. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это ингибитор топоизомераза-II (topoisomerase-II).
38. Способ по п.27, где ингибитор топоизомераза-II (topoisomerase-II) - это этопосид (etoposide) или тенипосид (teniposide).
39. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это винка (vinca).
40. Способ по п.39, где винка (vinca) отобран из группы, включающей винкристин (vincristine), винбластин (vinblastine), винорелбин (vinorelbine) и виндесин (vindesine).
41. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это таксан (taxane).
42. Способ по п.41, где таксан (taxane) - это паклитаксел (paclitaxel) или доцетаксел (docetaxel).
43. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это Гливек (Gleevec).
44. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это дактиномицин (dactinomycin).
45. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это митомицин (mitomycin).
46. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это митрамицин (mithramycin).
47. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это Милотарг (Mylotarg).
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US69693005P | 2005-07-06 | 2005-07-06 | |
| US60/696,930 | 2005-07-06 | ||
| US11/416,832 | 2006-05-03 | ||
| US11/416,571 | 2006-05-03 | ||
| US11/416,571 US20070010465A1 (en) | 2005-07-06 | 2006-05-03 | Zosuquidar, daunorubicin, and cytarabine for the treatment of cancer |
| US11/416,829 | 2006-05-03 | ||
| US11/416,832 US20070010466A1 (en) | 2005-07-06 | 2006-05-03 | Zosuquidar, daunorubicin, and cytarabine for the treatment of cancer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008101019A true RU2008101019A (ru) | 2009-08-20 |
Family
ID=41150446
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008101019/14A RU2008101019A (ru) | 2005-07-06 | 2006-06-30 | Зосукуидар, даунорубицин и цитарабин для лечения злокачественных опухолей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2008101019A (ru) |
-
2006
- 2006-06-30 RU RU2008101019/14A patent/RU2008101019A/ru not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008101019A (ru) | Зосукуидар, даунорубицин и цитарабин для лечения злокачественных опухолей | |
| Yadav et al. | How accurate are ICD-9 codes for acute (Ap) and chronic (Cp) pancreatitis?-A large VA hospital experience | |
| CN111228285B (zh) | 含有阿霉素和马杜霉素的抗癌药物组合物 | |
| Lankisch et al. | The natural course of acute idiopathic pancreatitis | |
| Matheus et al. | Risk factors for pancreatic fistula. Does it have a clinical application for early identification of patients with high risk to develop pancreatic fistula after pancreaticoduodenectomy? | |
| Ruthenbürger et al. | The role of pancreatic phospholipase A2 in experimental pancreatitis | |
| Lee et al. | The MCP-1 gene polymorphism is not associated with susceptibility for chronic alcholic pancreatitis in Korea | |
| Rodriguez et al. | Branch duct intraductal papillary mucinous neoplasms of the pancreas (IPMNs): confirmed findings in 145 resected patients | |
| Han et al. | Crosstalk between KRAS and hedgehog pathways in the regulation of GLI function in pancreatic cancer cells | |
| Keck et al. | Transatlantic differences in the surgical treatment of chronic pancreatitis | |
| Bollen et al. | Towards an update of the Atlanta classification on acute pancreatitis: Review of new and abandoned terms | |
| Dudeja et al. | HEAT SHOCK PROTEIN 70 (HSP70) CONFERS RESISTANCE TO APOPTOSIS IN PANCREATIC CANCER CELLS BY LYSOSOMAL STABILIZATION | |
| Lowenfels et al. | Cystic fibrosis (CF) and the risk of pancreatic cancer (PDAC) | |
| Truty et al. | CROSSTALK OF THE TGF-β INDUCIBLE TUMOR SUPPRESSOR KLF11 WITH OTHER TGB-β-LIKE PATHWAYS AND INVOLVEMENT WITH EXTRACELLULAR MATRIX DEPOSITION AND CELL ADHESION | |
| Barbu et al. | Splenic complications in alcoholic chronic pancreatitis | |
| Truty et al. | KLF14: A NOVEL SP/KLF TRANSCRIPTIONAL REPRESSOR OF THE TYPE II TGF-β RECEPTOR IN PANCREATIC CANCER LEADING TO GENE SILENCING | |
| Criddle et al. | Redox Cycling in Menadione-Induced Apoptosis of Murine Pancreatic Acinar Cells | |
| Weiss et al. | Assessment of isoform specificity of a polyclonal elastase elisa | |
| Funakoshi et al. | Final results of a phase II study of S-1 in patients with metastatic pancreatic cancer | |
| Yu et al. | LIM only 4 overexpressed with progress invasive ductal carcinoma and intraductal papillary mucinous neoplasm | |
| Ishiwata et al. | Expression and role of type 1 and 2 isoforms of ubiquitin-specific protease 14 in human pancreatic cancer | |
| Mayerle et al. | Treatment of pancreatitis with an orally available elastase inhibitor | |
| Lindström et al. | Elevated serum level of the complement regulator protein CD59 is a predictor of organ failure in acute pancreatitis | |
| Vimalachandran et al. | The expression of S100A8 in tumour-associated monocytes is directly associated with the Smad4 status of pancreatic cancer cells | |
| Patel et al. | Insulin and IGF-1 inhibit pancreatic stellate cell apoptosis: Implications for resolution of fibrosis following pancreatic injury |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100408 |