Claims (47)
1. Способ лечения злокачественного развития, включающий назначение пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine).1. A method for treating malignant development, including administering to a patient in need thereof, zosuquidar, daunorubicin and cytarabine.
2. Способ по п.1, где злокачественное развитие - это острый миелобластный лейкоз.2. The method according to claim 1, where the malignant development is acute myeloid leukemia.
3. Способ по п.1, где злокачественное развитие - это недавно диагностированный острый миелобластный лейкоз.3. The method according to claim 1, where the malignant development is a newly diagnosed acute myeloid leukemia.
4. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 300 мг до приблизительно 800 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч в течение приблизительно 3 дней; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве от приблизительно 20 мг/м2/день до приблизительно 100 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 5 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве от приблизительно 50 мг/м2/день до приблизительно 150 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней,4. The method according to claim 3, where the step of administering to a patient in need thereof, zosuquidar, daunorubicin and cytarabine includes administering zosuquidar intravenously to the patient in an amount of from about 300 mg to about 800 mg, prescribed continuously from about 6 hours to about 24 hours for about 3 days; administration of daunorubicin (daunorubicin) in an amount from about 20 mg / m 2 / day to about 100 mg / m 2 / day for about 3 days, and initiation of daunorubicin from about 1 hour to about 5 hours after initiation is initiated the appointment of zosuquidar (zosuquidar); and cytarabine is administered intravenously to the patient in an amount of from about 50 mg / m 2 / day to about 150 mg / m 2 / day continuously for about 7 days,
5. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 500 мг до приблизительно 700 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве от приблизительно 40 мг/м2/день до приблизительно 50 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование дауноробицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 4 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве от приблизительно 90 мг/м2/день до приблизительно 110 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней.5. The method according to claim 3, where the step of administering to a patient in need thereof, zosuquidar, daunorubicin and cytarabine includes administering zosuquidar intravenously to the patient in an amount of from about 500 mg to about 700 mg, appointed continuously from about 6 hours to about 24 hours for about 3 days; administration of daunorubicin (daunorubicin) in an amount from about 40 mg / m 2 / day to about 50 mg / m 2 / day for about 3 days, and initiation of daunorubicin (daunorubicin) starts from about 1 hour to about 4 hours after initiation the appointment of zosuquidar (zosuquidar); and cytarabine is administered intravenously to the patient in an amount of from about 90 mg / m 2 / day to about 110 mg / m 2 / day continuously for about 7 days.
6. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 500 мг до приблизительно 700 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве приблизительно 45 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 4 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве приблизительно 100 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней.6. The method according to claim 3, where the step of administering to a patient in need thereof zosuquidar, daunorubicin and cytarabine includes administering zosuquidar intravenously to the patient in an amount of from about 500 mg to about 700 mg, appointed continuously from about 6 hours to about 24 hours for about 3 days; the administration of daunorubicin (daunorubicin) in an amount of about 45 mg / m 2 / day for about 3 days to the patient, and initiation of daunorubicin (daunorubicin) starts from about 1 hour to about 4 hours after the initiation of zosuquidar administration; and cytarabine is administered intravenously to the patient in an amount of about 100 mg / m 2 / day continuously for about 7 days.
7. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 500 мг до приблизительно 700 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве приблизительно 45 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 4 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве приблизительно 100 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней.7. The method according to claim 3, where the step of administering to a patient in need thereof, zosuquidar, daunorubicin and cytarabine includes administering zosuquidar intravenously to the patient in an amount of from about 500 mg to about 700 mg, appointed continuously from about 6 hours to about 24 hours for about 3 days; the administration of daunorubicin (daunorubicin) in an amount of about 45 mg / m 2 / day for about 3 days to the patient, and initiation of daunorubicin (daunorubicin) starts from about 1 hour to about 4 hours after the initiation of zosuquidar administration; and cytarabine is administered intravenously to the patient in an amount of about 100 mg / m 2 / day continuously for about 7 days.
8. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 500 мг до приблизительно 700 мг, назначенных непрерывно в течение приблизительно 6 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве приблизительно 45 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 4 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве приблизительно 100 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней.8. The method according to claim 3, where the step of administering to a patient in need thereof, zosuquidar, daunorubicin and cytarabine includes administering zosuquidar intravenously to the patient in an amount of from about 500 mg to about 700 mg, appointed continuously for approximately 6 hours for approximately 3 days; the administration of daunorubicin (daunorubicin) in an amount of about 45 mg / m 2 / day for about 3 days to the patient, and initiation of daunorubicin (daunorubicin) starts from about 1 hour to about 4 hours after the initiation of zosuquidar administration; and intravenous administration of cytarabine (cytarabine) in an amount of approximately 100 mg / m 2 / day continuously for approximately 7 days.
9. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве приблизительно 550 мг, назначенных непрерывно за приблизительно 6 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве приблизительно 45 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) спустя приблизительно 1 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве приблизительно 100 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней.9. The method according to claim 3, where the step of administering to a patient in need thereof, zosuquidar, daunorubicin and cytarabine includes administering intravenously to the patient zosuquidar in the amount of approximately 550 mg given continuously for approximately 6 h for approximately 3 days; administering daunorubicin (daunorubicin) in an amount of about 45 mg / m 2 / day for about 3 days to the patient, and initiation of daunorubicin (daunorubicin) begins about 1 hour after initiating the administration of zosuquidar; and cytarabine is administered intravenously to the patient in an amount of about 100 mg / m 2 / day continuously for about 7 days.
10. Фармацевтический комплект для использования при лечении недавно диагностированного острого миелобластного лейкоза, включающий по крайней мере одну дозу зосукуидара (zosuquidar); указания для проведения по крайней мере одного диагностического теста для определения наличия у пациента по крайней мере одного: положительной активности эффлюксного насоса и положительной экспрессии или функции P-pg; и указания по применению зосукуидара (zosuquidar) в комбинации с даунорубицином (daunorubicin) и цитарабином (cytarabine) для лечения недавно диагностированного острого миелобластного лейкоза у пациента, имеющего по крайней мере одно: положительную активность эффлюксного насоса и положительную экспрессию или функцию P-pg.10. A pharmaceutical kit for use in the treatment of newly diagnosed acute myeloid leukemia, comprising at least one dose of zosuquidar (zosuquidar); instructions for conducting at least one diagnostic test to determine if the patient has at least one: positive efflux pump activity and positive P-pg expression or function; and indications for the use of zosuquidar in combination with daunorubicin and cytarabine for the treatment of recently diagnosed acute myeloid leukemia in a patient having at least one: positive efflux pump activity and positive P-pg expression or function.
11. Способ лечения злокачественного развития у пациента, включающий проведение диагностического теста, определяющего, что злокачественное развитие выражает или выбирает P-гликопротеин; и назначение пациенту зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunonibicin) и цитарабина (cytarabine).11. A method for treating malignant development in a patient, comprising carrying out a diagnostic test determining that the malignant expression or chooses P-glycoprotein; and administering to the patient zosuquidar (zosuquidar), daunorubicin (daunonibicin) and cytarabine (cytarabine).
12. Способ по п.11, где злокачественное развитие - это острый миелобластный лейкоз.12. The method according to claim 11, where the malignant development is acute myeloid leukemia.
13. Способ по п.11, где злокачественное развитие - это недавно диагностирований острый миелобластный лейкоз.13. The method according to claim 11, where the malignant development is the recent diagnosis of acute myeloid leukemia.
14. Способ по п.11, где злокачественное развитие - это карцинома.14. The method according to claim 11, where the malignant development is a carcinoma.
15. Способ по п.14, где карцинома - это рак молочной железы.15. The method of claim 14, wherein the carcinoma is breast cancer.
16. Способ по п.14, где карцинома - это овариальный рак.16. The method of claim 14, wherein the carcinoma is ovarian cancer.
17. Способ по п.11, где злокачественное развитие - это саркома.17. The method according to claim 11, where the malignant development is sarcoma.
18. Способ по п.11, где злокачественное развитие - это гематологическое злокачественное развитие, отобранное из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза, хронического миелоидного лейкоза, дискразии плазматических клеток, лимфомы и миелодисплазии.18. The method according to claim 11, where the malignant development is a hematological malignant development selected from the group consisting of acute lymphoblastic leukemia, chronic myeloid leukemia, plasma cell dysrasia, lymphoma and myelodysplasia.
19. Способ лечения злокачественного развития у пациента, включающий шаги: проведение диагностического теста, определяющего, что злокачественное развитие показывает положительную активность эффлюксного насоса; и назначение зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) пациенту.19. A method for treating malignant development in a patient, comprising the steps of: conducting a diagnostic test determining that malignancy shows positive activity of the efflux pump; and administering zosuquidar, daunorubicin and cytarabine to the patient.
20. Способ по п.19, где злокачественное развитие - это острый миелобластный лейкоз.20. The method according to claim 19, where the malignant development is acute myeloid leukemia.
21. Способ по п.19, где злокачественное развитие - это недавно диагностирований острый миелобластный лейкоз.21. The method according to claim 19, where the malignant development is the recent diagnosis of acute myeloid leukemia.
22. Способ по п.19, где злокачественное развитие - это карцинома.22. The method according to claim 19, where the malignant development is a carcinoma.
23. Способ по п.22, где карцинома - это рак молочной железы.23. The method according to item 22, where the carcinoma is breast cancer.
24. Способ по п.22, где карцинома - это овариальный рак.24. The method of claim 22, wherein the carcinoma is ovarian cancer.
25. Способ по п.19, где злокачественное развитие - это саркома.25. The method according to claim 19, where the malignant development is a sarcoma.
26. Способ по п.19, где злокачественное развитие - это гематологическое злокачественное развитие, отобранное из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза, хронического миелоидного лейкоза, дискразии плазматических клеток, лимфомы и миелодисплазии.26. The method according to claim 19, where the malignant development is a hematological malignant development selected from the group consisting of acute lymphoblastic leukemia, chronic myeloid leukemia, plasma cell dysrasia, lymphoma and myelodysplasia.
27. Способ лечения злокачественного развития у пациента, включающий шаги: проведение диагностического теста, определяющего, что злокачественное развитие выражает или выбирает P-гликопротеин или показывают положительную активность эффлюксного насоса; и назначение пациенту зосукуидара (zosuquidar) и химиотерапевтического средства, которое является основанием для P-гликопротеина.27. A method for treating malignant development in a patient, comprising the steps of: conducting a diagnostic test determining that malignancy expresses or selects P-glycoprotein or shows positive activity of the efflux pump; and administering to the patient a zosuquidar and a chemotherapeutic agent which is the basis for P-glycoprotein.
28. Способ по п.27, где злокачественное развитие - это острый миелобластный лейкоз.28. The method according to item 27, where the malignant development is acute myeloid leukemia.
29. Способ по п.27, где злокачественное развитие - это карцинома.29. The method according to item 27, where the malignant development is a carcinoma.
30. Способ по п.29, где карцинома - это рак молочной железы.30. The method according to clause 29, where the carcinoma is breast cancer.
31. Способ по п.29, где карцинома - это овариальный рак.31. The method according to clause 29, where the carcinoma is ovarian cancer.
32. Способ по п.27, где злокачественное развитие - это саркома.32. The method according to item 27, where the malignant development is sarcoma.
33. Способ по п.27, где злокачественное развитие - это гематологическое злокачественное развитие.33. The method according to item 27, where the malignant development is a hematological malignant development.
34. Способ по п.33, где гематологическое злокачественное развитие отобрано из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза, хронического миелоидного лейкоза, дискразии плазматических клеток, лимфомы и миелодисплазии.34. The method of claim 33, wherein the hematologic malignancy is selected from the group consisting of acute lymphoblastic leukemia, chronic myeloid leukemia, plasma cell dysrasia, lymphoma and myelodysplasia.
35. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это антрациклин.35. The method according to item 27, where the chemotherapeutic agent is anthracycline.
36. Способ по п.35, где антрациклин отобран из группы, включающей доксорубицин (doxorubicin), даунорубицин (daunorubicin), эпирубицин (epirubicin), идарубицин (idarubicin) и митоксантрон (mitoxantrone).36. The method of claim 35, wherein the anthracycline is selected from the group consisting of doxorubicin, daunorubicin, epirubicin, idirubicin and idarubicin and mitoxantrone.
37. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это ингибитор топоизомераза-II (topoisomerase-II).37. The method according to item 27, where the chemotherapeutic agent is an topoisomerase-II inhibitor (topoisomerase-II).
38. Способ по п.27, где ингибитор топоизомераза-II (topoisomerase-II) - это этопосид (etoposide) или тенипосид (teniposide).38. The method according to item 27, where the topoisomerase-II inhibitor (topoisomerase-II) is etoposide (etoposide) or teniposide (teniposide).
39. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это винка (vinca).39. The method according to item 27, where the chemotherapeutic agent is vinca (vinca).
40. Способ по п.39, где винка (vinca) отобран из группы, включающей винкристин (vincristine), винбластин (vinblastine), винорелбин (vinorelbine) и виндесин (vindesine).40. The method according to § 39, where vinca (vinca) is selected from the group comprising vincristine (vincristine), vinblastine (vinblastine), vinorelbine (vinorelbine) and vindesine (vindesine).
41. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это таксан (taxane).41. The method according to item 27, where the chemotherapeutic agent is a taxane (taxane).
42. Способ по п.41, где таксан (taxane) - это паклитаксел (paclitaxel) или доцетаксел (docetaxel).42. The method according to paragraph 41, where the taxane (taxane) is paclitaxel (paclitaxel) or docetaxel (docetaxel).
43. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это Гливек (Gleevec).43. The method according to item 27, where the chemotherapeutic agent is Gleevec.
44. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это дактиномицин (dactinomycin).44. The method according to item 27, where the chemotherapeutic agent is dactinomycin (dactinomycin).
45. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это митомицин (mitomycin).45. The method according to item 27, where the chemotherapeutic agent is mitomycin (mitomycin).
46. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это митрамицин (mithramycin).46. The method according to item 27, where the chemotherapeutic agent is mitramycin (mithramycin).
47. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это Милотарг (Mylotarg).
47. The method of claim 27, wherein the chemotherapeutic agent is Mylotarg.