[go: up one dir, main page]

RU2008101019A - ZOSUKUIDAR, daunorubicin and citarabine for the treatment of malignant tumors - Google Patents

ZOSUKUIDAR, daunorubicin and citarabine for the treatment of malignant tumors Download PDF

Info

Publication number
RU2008101019A
RU2008101019A RU2008101019/14A RU2008101019A RU2008101019A RU 2008101019 A RU2008101019 A RU 2008101019A RU 2008101019/14 A RU2008101019/14 A RU 2008101019/14A RU 2008101019 A RU2008101019 A RU 2008101019A RU 2008101019 A RU2008101019 A RU 2008101019A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
daunorubicin
patient
zosuquidar
cytarabine
days
Prior art date
Application number
RU2008101019/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Бранимир СИКИЦ (US)
Бранимир СИКИЦ
Даниель ХАФ (US)
Даниель ХАФ
Дэвид САКС (US)
Дэвид САКС
Скотт ГЛЕНН (US)
Скотт ГЛЕНН
Джон МАРСЕЛЕТТИ (US)
Джон МАРСЕЛЕТТИ
Микаэл Дж. ВАЛЬШ (US)
Микаэл Дж. ВАЛЬШ
Прэтик С. МАЛТЭНИ (US)
Прэтик С. МАЛТЭНИ
Original Assignee
КАНИС Фармасептикалс, Инк. (US)
КАНИС Фармасептикалс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US11/416,832 external-priority patent/US20070010466A1/en
Application filed by КАНИС Фармасептикалс, Инк. (US), КАНИС Фармасептикалс, Инк. filed Critical КАНИС Фармасептикалс, Инк. (US)
Publication of RU2008101019A publication Critical patent/RU2008101019A/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ лечения злокачественного развития, включающий назначение пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine). ! 2. Способ по п.1, где злокачественное развитие - это острый миелобластный лейкоз. ! 3. Способ по п.1, где злокачественное развитие - это недавно диагностированный острый миелобластный лейкоз. ! 4. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 300 мг до приблизительно 800 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч в течение приблизительно 3 дней; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве от приблизительно 20 мг/м2/день до приблизительно 100 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 5 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве от приблизительно 50 мг/м2/день до приблизительно 150 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней, ! 5. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 500 мг до приблизительно 700 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве от приблизительно 40 мг/м2/день до приблизител1. A method of treating malignant development, including administering to a patient in need thereof, zosuquidar, daunorubicin and cytarabine. ! 2. The method according to claim 1, where the malignant development is acute myeloid leukemia. ! 3. The method according to claim 1, where the malignant development is a newly diagnosed acute myeloid leukemia. ! 4. The method according to claim 3, where the step of administering to a patient in need thereof, zosuquidar, daunorubicin and cytarabine includes administering zosuquidar intravenously to the patient in an amount of from about 300 mg to about 800 mg, prescribed continuously from about 6 hours to about 24 hours for about 3 days; administering daunorubicin in an amount from about 20 mg / m2 / day to about 100 mg / m2 / day for about 3 days, and initiation of daunorubicin starts from about 1 hour to about 5 hours after initiating zosuquidar administration (zosuquidar); and cytarabine is administered intravenously to the patient in an amount of from about 50 mg / m2 / day to about 150 mg / m2 / day continuously for about 7 days! 5. The method according to claim 3, where the step of administering to a patient in need thereof, zosuquidar, daunorubicin and cytarabine includes administering zosuquidar intravenously to the patient in an amount of from about 500 mg to about 700 mg, appointed continuously from about 6 hours to about 24 hours for about 3 days; administration of daunorubicin (daunorubicin) intravenously to a patient in an amount of about 40 mg / m2 / day to approx.

Claims (47)

1. Способ лечения злокачественного развития, включающий назначение пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine).1. A method for treating malignant development, including administering to a patient in need thereof, zosuquidar, daunorubicin and cytarabine. 2. Способ по п.1, где злокачественное развитие - это острый миелобластный лейкоз.2. The method according to claim 1, where the malignant development is acute myeloid leukemia. 3. Способ по п.1, где злокачественное развитие - это недавно диагностированный острый миелобластный лейкоз.3. The method according to claim 1, where the malignant development is a newly diagnosed acute myeloid leukemia. 4. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 300 мг до приблизительно 800 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч в течение приблизительно 3 дней; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве от приблизительно 20 мг/м2/день до приблизительно 100 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 5 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве от приблизительно 50 мг/м2/день до приблизительно 150 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней,4. The method according to claim 3, where the step of administering to a patient in need thereof, zosuquidar, daunorubicin and cytarabine includes administering zosuquidar intravenously to the patient in an amount of from about 300 mg to about 800 mg, prescribed continuously from about 6 hours to about 24 hours for about 3 days; administration of daunorubicin (daunorubicin) in an amount from about 20 mg / m 2 / day to about 100 mg / m 2 / day for about 3 days, and initiation of daunorubicin from about 1 hour to about 5 hours after initiation is initiated the appointment of zosuquidar (zosuquidar); and cytarabine is administered intravenously to the patient in an amount of from about 50 mg / m 2 / day to about 150 mg / m 2 / day continuously for about 7 days, 5. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 500 мг до приблизительно 700 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве от приблизительно 40 мг/м2/день до приблизительно 50 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование дауноробицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 4 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве от приблизительно 90 мг/м2/день до приблизительно 110 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней.5. The method according to claim 3, where the step of administering to a patient in need thereof, zosuquidar, daunorubicin and cytarabine includes administering zosuquidar intravenously to the patient in an amount of from about 500 mg to about 700 mg, appointed continuously from about 6 hours to about 24 hours for about 3 days; administration of daunorubicin (daunorubicin) in an amount from about 40 mg / m 2 / day to about 50 mg / m 2 / day for about 3 days, and initiation of daunorubicin (daunorubicin) starts from about 1 hour to about 4 hours after initiation the appointment of zosuquidar (zosuquidar); and cytarabine is administered intravenously to the patient in an amount of from about 90 mg / m 2 / day to about 110 mg / m 2 / day continuously for about 7 days. 6. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 500 мг до приблизительно 700 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве приблизительно 45 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 4 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве приблизительно 100 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней.6. The method according to claim 3, where the step of administering to a patient in need thereof zosuquidar, daunorubicin and cytarabine includes administering zosuquidar intravenously to the patient in an amount of from about 500 mg to about 700 mg, appointed continuously from about 6 hours to about 24 hours for about 3 days; the administration of daunorubicin (daunorubicin) in an amount of about 45 mg / m 2 / day for about 3 days to the patient, and initiation of daunorubicin (daunorubicin) starts from about 1 hour to about 4 hours after the initiation of zosuquidar administration; and cytarabine is administered intravenously to the patient in an amount of about 100 mg / m 2 / day continuously for about 7 days. 7. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 500 мг до приблизительно 700 мг, назначенных непрерывно от приблизительно 6 ч до приблизительно 24 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве приблизительно 45 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 4 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве приблизительно 100 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней.7. The method according to claim 3, where the step of administering to a patient in need thereof, zosuquidar, daunorubicin and cytarabine includes administering zosuquidar intravenously to the patient in an amount of from about 500 mg to about 700 mg, appointed continuously from about 6 hours to about 24 hours for about 3 days; the administration of daunorubicin (daunorubicin) in an amount of about 45 mg / m 2 / day for about 3 days to the patient, and initiation of daunorubicin (daunorubicin) starts from about 1 hour to about 4 hours after the initiation of zosuquidar administration; and cytarabine is administered intravenously to the patient in an amount of about 100 mg / m 2 / day continuously for about 7 days. 8. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве от приблизительно 500 мг до приблизительно 700 мг, назначенных непрерывно в течение приблизительно 6 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве приблизительно 45 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) приблизительно от 1 ч до приблизительно 4 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве приблизительно 100 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней.8. The method according to claim 3, where the step of administering to a patient in need thereof, zosuquidar, daunorubicin and cytarabine includes administering zosuquidar intravenously to the patient in an amount of from about 500 mg to about 700 mg, appointed continuously for approximately 6 hours for approximately 3 days; the administration of daunorubicin (daunorubicin) in an amount of about 45 mg / m 2 / day for about 3 days to the patient, and initiation of daunorubicin (daunorubicin) starts from about 1 hour to about 4 hours after the initiation of zosuquidar administration; and intravenous administration of cytarabine (cytarabine) in an amount of approximately 100 mg / m 2 / day continuously for approximately 7 days. 9. Способ по п.3, где шаг назначения пациенту, нуждающемуся в этом, зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) включает назначение внутривенно пациенту зосукуидара (zosuquidar) в количестве приблизительно 550 мг, назначенных непрерывно за приблизительно 6 ч на приблизительно 3 дня; назначение внутривенно пациенту даунорубицина (daunorubicin) в количестве приблизительно 45 мг/м2/день в течение приблизительно 3 дней, причем начинают инициирование даунорубицина (daunorubicin) спустя приблизительно 1 ч после инициирования назначения зосукуидара (zosuquidar); и назначают внутривенно пациенту цитарабин (cytarabine) в количестве приблизительно 100 мг/м2/день непрерывно в течение приблизительно 7 дней.9. The method according to claim 3, where the step of administering to a patient in need thereof, zosuquidar, daunorubicin and cytarabine includes administering intravenously to the patient zosuquidar in the amount of approximately 550 mg given continuously for approximately 6 h for approximately 3 days; administering daunorubicin (daunorubicin) in an amount of about 45 mg / m 2 / day for about 3 days to the patient, and initiation of daunorubicin (daunorubicin) begins about 1 hour after initiating the administration of zosuquidar; and cytarabine is administered intravenously to the patient in an amount of about 100 mg / m 2 / day continuously for about 7 days. 10. Фармацевтический комплект для использования при лечении недавно диагностированного острого миелобластного лейкоза, включающий по крайней мере одну дозу зосукуидара (zosuquidar); указания для проведения по крайней мере одного диагностического теста для определения наличия у пациента по крайней мере одного: положительной активности эффлюксного насоса и положительной экспрессии или функции P-pg; и указания по применению зосукуидара (zosuquidar) в комбинации с даунорубицином (daunorubicin) и цитарабином (cytarabine) для лечения недавно диагностированного острого миелобластного лейкоза у пациента, имеющего по крайней мере одно: положительную активность эффлюксного насоса и положительную экспрессию или функцию P-pg.10. A pharmaceutical kit for use in the treatment of newly diagnosed acute myeloid leukemia, comprising at least one dose of zosuquidar (zosuquidar); instructions for conducting at least one diagnostic test to determine if the patient has at least one: positive efflux pump activity and positive P-pg expression or function; and indications for the use of zosuquidar in combination with daunorubicin and cytarabine for the treatment of recently diagnosed acute myeloid leukemia in a patient having at least one: positive efflux pump activity and positive P-pg expression or function. 11. Способ лечения злокачественного развития у пациента, включающий проведение диагностического теста, определяющего, что злокачественное развитие выражает или выбирает P-гликопротеин; и назначение пациенту зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunonibicin) и цитарабина (cytarabine).11. A method for treating malignant development in a patient, comprising carrying out a diagnostic test determining that the malignant expression or chooses P-glycoprotein; and administering to the patient zosuquidar (zosuquidar), daunorubicin (daunonibicin) and cytarabine (cytarabine). 12. Способ по п.11, где злокачественное развитие - это острый миелобластный лейкоз.12. The method according to claim 11, where the malignant development is acute myeloid leukemia. 13. Способ по п.11, где злокачественное развитие - это недавно диагностирований острый миелобластный лейкоз.13. The method according to claim 11, where the malignant development is the recent diagnosis of acute myeloid leukemia. 14. Способ по п.11, где злокачественное развитие - это карцинома.14. The method according to claim 11, where the malignant development is a carcinoma. 15. Способ по п.14, где карцинома - это рак молочной железы.15. The method of claim 14, wherein the carcinoma is breast cancer. 16. Способ по п.14, где карцинома - это овариальный рак.16. The method of claim 14, wherein the carcinoma is ovarian cancer. 17. Способ по п.11, где злокачественное развитие - это саркома.17. The method according to claim 11, where the malignant development is sarcoma. 18. Способ по п.11, где злокачественное развитие - это гематологическое злокачественное развитие, отобранное из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза, хронического миелоидного лейкоза, дискразии плазматических клеток, лимфомы и миелодисплазии.18. The method according to claim 11, where the malignant development is a hematological malignant development selected from the group consisting of acute lymphoblastic leukemia, chronic myeloid leukemia, plasma cell dysrasia, lymphoma and myelodysplasia. 19. Способ лечения злокачественного развития у пациента, включающий шаги: проведение диагностического теста, определяющего, что злокачественное развитие показывает положительную активность эффлюксного насоса; и назначение зосукуидара (zosuquidar), даунорубицина (daunorubicin) и цитарабина (cytarabine) пациенту.19. A method for treating malignant development in a patient, comprising the steps of: conducting a diagnostic test determining that malignancy shows positive activity of the efflux pump; and administering zosuquidar, daunorubicin and cytarabine to the patient. 20. Способ по п.19, где злокачественное развитие - это острый миелобластный лейкоз.20. The method according to claim 19, where the malignant development is acute myeloid leukemia. 21. Способ по п.19, где злокачественное развитие - это недавно диагностирований острый миелобластный лейкоз.21. The method according to claim 19, where the malignant development is the recent diagnosis of acute myeloid leukemia. 22. Способ по п.19, где злокачественное развитие - это карцинома.22. The method according to claim 19, where the malignant development is a carcinoma. 23. Способ по п.22, где карцинома - это рак молочной железы.23. The method according to item 22, where the carcinoma is breast cancer. 24. Способ по п.22, где карцинома - это овариальный рак.24. The method of claim 22, wherein the carcinoma is ovarian cancer. 25. Способ по п.19, где злокачественное развитие - это саркома.25. The method according to claim 19, where the malignant development is a sarcoma. 26. Способ по п.19, где злокачественное развитие - это гематологическое злокачественное развитие, отобранное из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза, хронического миелоидного лейкоза, дискразии плазматических клеток, лимфомы и миелодисплазии.26. The method according to claim 19, where the malignant development is a hematological malignant development selected from the group consisting of acute lymphoblastic leukemia, chronic myeloid leukemia, plasma cell dysrasia, lymphoma and myelodysplasia. 27. Способ лечения злокачественного развития у пациента, включающий шаги: проведение диагностического теста, определяющего, что злокачественное развитие выражает или выбирает P-гликопротеин или показывают положительную активность эффлюксного насоса; и назначение пациенту зосукуидара (zosuquidar) и химиотерапевтического средства, которое является основанием для P-гликопротеина.27. A method for treating malignant development in a patient, comprising the steps of: conducting a diagnostic test determining that malignancy expresses or selects P-glycoprotein or shows positive activity of the efflux pump; and administering to the patient a zosuquidar and a chemotherapeutic agent which is the basis for P-glycoprotein. 28. Способ по п.27, где злокачественное развитие - это острый миелобластный лейкоз.28. The method according to item 27, where the malignant development is acute myeloid leukemia. 29. Способ по п.27, где злокачественное развитие - это карцинома.29. The method according to item 27, where the malignant development is a carcinoma. 30. Способ по п.29, где карцинома - это рак молочной железы.30. The method according to clause 29, where the carcinoma is breast cancer. 31. Способ по п.29, где карцинома - это овариальный рак.31. The method according to clause 29, where the carcinoma is ovarian cancer. 32. Способ по п.27, где злокачественное развитие - это саркома.32. The method according to item 27, where the malignant development is sarcoma. 33. Способ по п.27, где злокачественное развитие - это гематологическое злокачественное развитие.33. The method according to item 27, where the malignant development is a hematological malignant development. 34. Способ по п.33, где гематологическое злокачественное развитие отобрано из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза, хронического миелоидного лейкоза, дискразии плазматических клеток, лимфомы и миелодисплазии.34. The method of claim 33, wherein the hematologic malignancy is selected from the group consisting of acute lymphoblastic leukemia, chronic myeloid leukemia, plasma cell dysrasia, lymphoma and myelodysplasia. 35. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это антрациклин.35. The method according to item 27, where the chemotherapeutic agent is anthracycline. 36. Способ по п.35, где антрациклин отобран из группы, включающей доксорубицин (doxorubicin), даунорубицин (daunorubicin), эпирубицин (epirubicin), идарубицин (idarubicin) и митоксантрон (mitoxantrone).36. The method of claim 35, wherein the anthracycline is selected from the group consisting of doxorubicin, daunorubicin, epirubicin, idirubicin and idarubicin and mitoxantrone. 37. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это ингибитор топоизомераза-II (topoisomerase-II).37. The method according to item 27, where the chemotherapeutic agent is an topoisomerase-II inhibitor (topoisomerase-II). 38. Способ по п.27, где ингибитор топоизомераза-II (topoisomerase-II) - это этопосид (etoposide) или тенипосид (teniposide).38. The method according to item 27, where the topoisomerase-II inhibitor (topoisomerase-II) is etoposide (etoposide) or teniposide (teniposide). 39. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это винка (vinca).39. The method according to item 27, where the chemotherapeutic agent is vinca (vinca). 40. Способ по п.39, где винка (vinca) отобран из группы, включающей винкристин (vincristine), винбластин (vinblastine), винорелбин (vinorelbine) и виндесин (vindesine).40. The method according to § 39, where vinca (vinca) is selected from the group comprising vincristine (vincristine), vinblastine (vinblastine), vinorelbine (vinorelbine) and vindesine (vindesine). 41. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это таксан (taxane).41. The method according to item 27, where the chemotherapeutic agent is a taxane (taxane). 42. Способ по п.41, где таксан (taxane) - это паклитаксел (paclitaxel) или доцетаксел (docetaxel).42. The method according to paragraph 41, where the taxane (taxane) is paclitaxel (paclitaxel) or docetaxel (docetaxel). 43. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это Гливек (Gleevec).43. The method according to item 27, where the chemotherapeutic agent is Gleevec. 44. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это дактиномицин (dactinomycin).44. The method according to item 27, where the chemotherapeutic agent is dactinomycin (dactinomycin). 45. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это митомицин (mitomycin).45. The method according to item 27, where the chemotherapeutic agent is mitomycin (mitomycin). 46. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это митрамицин (mithramycin).46. The method according to item 27, where the chemotherapeutic agent is mitramycin (mithramycin). 47. Способ по п.27, где химиотерапевтическое средство - это Милотарг (Mylotarg). 47. The method of claim 27, wherein the chemotherapeutic agent is Mylotarg.
RU2008101019/14A 2005-07-06 2006-06-30 ZOSUKUIDAR, daunorubicin and citarabine for the treatment of malignant tumors RU2008101019A (en)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US69693005P 2005-07-06 2005-07-06
US60/696,930 2005-07-06
US11/416,832 2006-05-03
US11/416,832 US20070010466A1 (en) 2005-07-06 2006-05-03 Zosuquidar, daunorubicin, and cytarabine for the treatment of cancer
US11/416,571 2006-05-03
US11/416,829 2006-05-03
US11/416,571 US20070010465A1 (en) 2005-07-06 2006-05-03 Zosuquidar, daunorubicin, and cytarabine for the treatment of cancer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008101019A true RU2008101019A (en) 2009-08-20

Family

ID=41150446

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008101019/14A RU2008101019A (en) 2005-07-06 2006-06-30 ZOSUKUIDAR, daunorubicin and citarabine for the treatment of malignant tumors

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2008101019A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008101019A (en) ZOSUKUIDAR, daunorubicin and citarabine for the treatment of malignant tumors
Yadav et al. How accurate are ICD-9 codes for acute (Ap) and chronic (Cp) pancreatitis?-A large VA hospital experience
Funahashi et al. The n-3 polyunsaturated fatty acid EPA decreases pancreatic cancer cell growth in vitro
CN111228285B (en) Anticancer pharmaceutical composition containing doxorubicin and maduramycin
RU2738167C1 (en) Method for determining the effectiveness of chemotherapy with platinum preparations in iii-iv stage ovarian cancer
Lankisch et al. The natural course of acute idiopathic pancreatitis
Matheus et al. Risk factors for pancreatic fistula. Does it have a clinical application for early identification of patients with high risk to develop pancreatic fistula after pancreaticoduodenectomy?
Ruthenbürger et al. The role of pancreatic phospholipase A2 in experimental pancreatitis
Lee et al. The MCP-1 gene polymorphism is not associated with susceptibility for chronic alcholic pancreatitis in Korea
Rodriguez et al. Branch duct intraductal papillary mucinous neoplasms of the pancreas (IPMNs): confirmed findings in 145 resected patients
Vagefi et al. Evolving patterns in the detection of pancreatic neuroendocrine tumors (PNETs): The Massachusetts general hospital experience
Han et al. Crosstalk between KRAS and hedgehog pathways in the regulation of GLI function in pancreatic cancer cells
Keck et al. Transatlantic differences in the surgical treatment of chronic pancreatitis
Lowenfels et al. Cystic fibrosis (CF) and the risk of pancreatic cancer (PDAC)
Barbu et al. Splenic complications in alcoholic chronic pancreatitis
Truty et al. KLF14: A NOVEL SP/KLF TRANSCRIPTIONAL REPRESSOR OF THE TYPE II TGF-β RECEPTOR IN PANCREATIC CANCER LEADING TO GENE SILENCING
Yadav et al. Prevalence of and risk-factor profile for pancreatitis in male veterans with mixed alcohol and drug addiction
Fernandez-Zapico A defined survival pathway underlies the critical effects of Hedgehog on pancreatic carcinogenesis
Yu et al. LIM only 4 overexpressed with progress invasive ductal carcinoma and intraductal papillary mucinous neoplasm
Sá et al. Serpina1 (alpha-1-antitrypsin) as a potential marker for malignancy of insulinomas
Ishiwata et al. Expression and role of type 1 and 2 isoforms of ubiquitin-specific protease 14 in human pancreatic cancer
Mayerle et al. Treatment of pancreatitis with an orally available elastase inhibitor
Vimalachandran et al. The expression of S100A8 in tumour-associated monocytes is directly associated with the Smad4 status of pancreatic cancer cells
Bhandari et al. Galanin antagonism ameliorates caerulein-induced acute acute pancreatitis (AP) in a mouse model
Besselink et al. Describing CT findings in acute necrotizing pancreatitis with the Atlanta classification: An interobserver agreement study

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100408