Claims (32)
1. Способ лечения гиперемии и отека слизистой оболочки верхних дыхательных путей путем введения пациенту, нуждающемуся в этом, фармацевтической композиции, включающей примерно 2,5 мг лоратадина или соответствующее количество в форме его подходящей соли, четыре раза в сутки.1. A method for treating hyperemia and edema of the upper respiratory tract mucosa by administering to a patient in need thereof a pharmaceutical composition comprising approximately 2.5 mg of loratadine or an appropriate amount in the form of its suitable salt four times a day.
2. Способ по п.1, где данную композицию вводят qid (четыре раза в сутки).2. The method according to claim 1, where this composition is administered qid (four times a day).
3. Способ по п.1, где фармацевтическая композиция дополнительно включает гидрокси-α-[(метиламино)метил]-бензолметанол или его подходящую соль.3. The method according to claim 1, where the pharmaceutical composition further comprises hydroxy-α - [(methylamino) methyl] -benzenemethanol or a suitable salt thereof.
4. Способ по п.1, где фармацевтическая композиция дополнительно включает 3-гидрокси-α-[(метиламино)метил]-бензолметанол (фенилэфрин) или его подходящую соль.4. The method according to claim 1, where the pharmaceutical composition further comprises 3-hydroxy-α - [(methylamino) methyl] -benzenemethanol (phenylephrine) or a suitable salt thereof.
5. Способ по п.1, где фармацевтическая композиция включает примерно от 8 до 10 мг свободного основания фенилэфрина или соответствующее количество в форме его подходящей соли.5. The method according to claim 1, where the pharmaceutical composition comprises from about 8 to 10 mg of phenylephrine free base or an appropriate amount in the form of its suitable salt.
6. Способ по п.5, где соль фенилэфрина представляет собой гидрохлоридную соль.6. The method according to claim 5, where the phenylephrine salt is a hydrochloride salt.
7. Способ по любому из пп.1-6, где фармацевтическая композиция находится в твердой лекарственной форме.7. The method according to any one of claims 1 to 6, where the pharmaceutical composition is in solid dosage form.
8. Способ лечения гиперемии и отека слизистой оболочки верхних дыхательных путей с использованием фармацевтической композиции, которая включает примерно от 8 до 10 мг свободного основания фенилэфрина или соответствующее количество в форме его подходящей соли и примерно 2,5 мг лоратадина или соответствующее количество в форме его подходящей соли, где данную композицию вводят пациенту четыре раза в сутки.8. A method for treating hyperemia and edema of the upper respiratory tract mucosa using a pharmaceutical composition that comprises from about 8 to 10 mg of phenylephrine free base or an appropriate amount in the form of its suitable salt and about 2.5 mg of loratadine or an appropriate amount in the form of its suitable salts, where this composition is administered to the patient four times a day.
9. Способ по п.8, где композицию вводят qid.9. The method of claim 8, where the composition is administered qid.
10. Способ по п.9, где соль фенилэфрина представляет собой гидрохлоридную соль.10. The method according to claim 9, where the phenylephrine salt is a hydrochloride salt.
11. Способ по п.10, где композиция включает от 10 до 12,2 мг гидрохлоридной соли.11. The method of claim 10, where the composition comprises from 10 to 12.2 mg of the hydrochloride salt.
12. Способ по любому из пп.8-11, который включает введение пилюли, капсулы или таблетки, содержащей примерно от 8 до 10 мг фенилэфрина и примерно 2,5 мг лоратадина или соответствующие количества в форме их подходящих солей, 4 раза в сутки.12. The method according to any one of claims 8 to 11, which comprises administering a pill, capsule or tablet containing from about 8 to 10 mg of phenylephrine and about 2.5 mg of loratadine or the corresponding amount in the form of their suitable salts, 4 times a day.
13. Применение примерно от 8 до 10 мг фенилэфрина и примерно 2,5 мг лоратадина или соответствующих количеств в форме их подходящих солей в изготовлении лекарственного средства для введения пациенту 4 раза в сутки для лечения гиперемии и отека слизистой оболочки верхних дыхательных путей.13. The use of about 8 to 10 mg of phenylephrine and about 2.5 mg of loratadine or the corresponding amounts in the form of their suitable salts in the manufacture of a medicament for administration to the patient 4 times a day for the treatment of hyperemia and edema of the mucous membrane of the upper respiratory tract.
14. Применение по п.13, где лекарственное средство изготавливают для введения qid.14. The application of item 13, where the drug is made for the introduction of qid.
15. Применение по п.14, где фенилэфрин находится в форме соли.15. The use of claim 14, wherein the phenylephrine is in salt form.
16. Применение по п.15, где соль фенилэфрина представляет собой гидрохлоридную соль.16. The application of clause 15, where the phenylephrine salt is a hydrochloride salt.
17. Фармацевтическая композиция для лечения гиперемии и отека слизистой оболочки верхних дыхательных путей, содержащая фенилэфрин или его подходящую соль и лоратадин или его подходящую соль, где фенилэфрин присутствует в количестве примерно от 8 до 10 мг и лоратадин присутствует в количестве примерно 2,5 мг.17. A pharmaceutical composition for treating hyperemia and edema of the upper respiratory tract mucosa, comprising phenylephrine or a suitable salt thereof and loratadine or a suitable salt thereof, wherein phenylephrine is present in an amount of about 8 to 10 mg and loratadine is present in an amount of about 2.5 mg.
18. Фармацевтическая композиция по п.17, где фенилэфрин находится в форме гидрохлоридной соли.18. The pharmaceutical composition according to 17, where phenylephrine is in the form of a hydrochloride salt.
19. Фармацевтическая композиция по п.17, которая включает фармацевтически приемлемые неактивные эксципиенты и/или носители.19. The pharmaceutical composition according to 17, which includes pharmaceutically acceptable inactive excipients and / or carriers.
20. Фармацевтическая композиция по п.17, которая представляет собой пилюлю, капсулу или таблетку.20. The pharmaceutical composition according to 17, which is a pill, capsule or tablet.
21. Фармацевтическая композиция по любому из пп.17-20, которая представляет собой 10,00 мг фенилэфрина гидрохлорида, 2,50 мг лоратадина, 180,40 мг лактозы, 140,00 мг кукурузного крахмала, 10,365 мг прежелатинизированного крахмала, 0,20 мг лака хинолинового желтого, 0,40 мг натрия метабисульфита, 0,14 мг динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTA), 3,00 мг талька и 3,00 мг стеарата магния.21. The pharmaceutical composition according to any one of claims 17 to 20, which is 10.00 mg of phenylephrine hydrochloride, 2.50 mg of loratadine, 180.40 mg of lactose, 140.00 mg of corn starch, 10.365 mg of pregelatinized starch, 0.20 mg of quinoline yellow varnish, 0.40 mg of sodium metabisulfite, 0.14 mg of disodium ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), 3.00 mg of talc and 3.00 mg of magnesium stearate.
22. Упаковка, включающая пилюли, таблетки или капсулы, содержащие фармацевтическую композицию, включающую фенилэфрин и лоратадин, где фенилэфрин присутствует в количестве примерно 10 мг и лоратадин присутствует в количестве примерно 2,5 мг и где данная упаковка включает инструкции по введению данной композиции максимум 4 раза в сутки.22. A package comprising pills, tablets or capsules containing a pharmaceutical composition comprising phenylephrine and loratadine, where phenylephrine is present in an amount of about 10 mg and loratadine is present in an amount of about 2.5 mg, and where this package includes instructions for administering this composition with a maximum of 4 once a day.
23. Упаковка по п.22, где фенилэфрин находится в форме соли.23. The package of claim 22, wherein the phenylephrine is in salt form.
24. Упаковка по п.23, где фенилэфрин находится в форме гидрохлоридной соли.24. The package of claim 23, wherein the phenylephrine is in the form of a hydrochloride salt.
25. Упаковка по любому из пп.22-24, где введение 4 раза в сутки представляет собой qid.25. Packaging according to any one of paragraphs.22-24, where the introduction of 4 times a day is qid.
26. Упаковка по п.25, которая представляет собой блистерную упаковку.26. The package of claim 25, which is a blister pack.
27. Контейнер, содержащий сироп, включающий лоратадин и фенилэфрин или их подходящие соли в концентрациях, подходящих для введения примерно 2,5 мг лоратадина и примерно от 8 до 10 мг фенилэфрина на стандартную дозу, причем данный контейнер включает инструкции по введению количества сиропа, которое будет доставлять примерно 2,5 мг лоратадина и примерно от 8 до 10 мг фенилэфрина на стандартную дозу 4 раза в сутки.27. A syrup-containing container comprising loratadine and phenylephrine or their suitable salts in concentrations suitable for administering about 2.5 mg of loratadine and about 8 to 10 mg of phenylephrine per unit dose, the container including instructions for administering the amount of syrup that will deliver about 2.5 mg of loratadine and about 8 to 10 mg of phenylephrine per unit dose 4 times a day.
28. Контейнер по п.27, где фенилэфрин находится в форме соли.28. The container according to item 27, where phenylephrine is in salt form.
29. Контейнер по п.28, где фенилэфрин находится в форме гидрохлоридной соли.29. The container of claim 28, wherein the phenylephrine is in the form of a hydrochloride salt.
30. Применение примерно 2,5 мг лоратадина в изготовлении лекарственного средства для лечения гиперемии и отека слизистой оболочки/верхних дыхательных путей, где указанное лекарственное средство предпочтительно предназначено для введения максимум четыре раза в сутки.30. The use of approximately 2.5 mg of loratadine in the manufacture of a medicament for the treatment of hyperemia and edema of the mucous membrane / upper respiratory tract, where the medicament is preferably intended for administration at most four times a day.
31. Применение по п.30, которое включает применение от 8 до 10 мг фенилэфрина или соответствующего количества в форме его подходящей соли в изготовлении указанного лекарственного средства.31. The application of clause 30, which includes the use of from 8 to 10 mg of phenylephrine or an appropriate amount in the form of its suitable salt in the manufacture of the specified medicinal product.
32. Фармацевтическая композиция для применения в лечении гиперемии и отека слизистой оболочки верхних дыхательных путей, включающая 2,5 мг лоратадина вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и/или эксципиентами.
32. A pharmaceutical composition for use in the treatment of hyperemia and edema of the upper respiratory tract mucosa, comprising 2.5 mg of loratadine together with pharmaceutically acceptable carriers and / or excipients.