[go: up one dir, main page]

RU2008147983A - Способы и композиции для лечения желудочно-кишечных расстройств - Google Patents

Способы и композиции для лечения желудочно-кишечных расстройств Download PDF

Info

Publication number
RU2008147983A
RU2008147983A RU2008147983/15A RU2008147983A RU2008147983A RU 2008147983 A RU2008147983 A RU 2008147983A RU 2008147983/15 A RU2008147983/15 A RU 2008147983/15A RU 2008147983 A RU2008147983 A RU 2008147983A RU 2008147983 A RU2008147983 A RU 2008147983A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cys
tyr
polypeptide
amino acid
acid sequence
Prior art date
Application number
RU2008147983/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2543350C2 (ru
Inventor
Марк Дж. КАРРИ (US)
Марк Дж. Карри
Шалин МАХАДЖАН-МИКЛОС (US)
Шалин МАХАДЖАН-МИКЛОС
Теа НОРМАН (US)
Теа Норман
Тодд Дж. МИЛН (US)
Тодд Дж. МИЛН
Original Assignee
Айронвуд Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Айронвуд Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=32854294&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008147983(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Айронвуд Фармасьютикалз, Инк. (Us), Айронвуд Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Айронвуд Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Publication of RU2008147983A publication Critical patent/RU2008147983A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2543350C2 publication Critical patent/RU2543350C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10—Laxatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/24—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Enterobacteriaceae (F), e.g. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia
    • C07K14/245—Escherichia (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, содержащая: ! (a) полипептид, выбранный из: ! (i) полипептида, содержащего аминокислотаую последовательность: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr; ! (ii) полипептида, содержащего аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr; и ! (iii) полипептида, содержащего аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Trp Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr; и ! (b) средство, выбранное из: ! (i) ингибитора протонного насоса; ! (ii) агониста Н2 рецепторов; ! (iii)антагониста опиатов; и ! (iv) опиата; и ! (c) фармацевтически приемлемого носителя. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой средство представляет собой ингибитор протонного насоса. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой средство представляет собой агонист Н2 рецепторов. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой средство представляет собой антагонист опиатов. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой средство представляет собой опиат. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой опиат представляет собой фентанил. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой опиат представляет собой морфин. ! 8. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой полипептид содержит аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr. ! 9. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой полипептид состоит преимущественно из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr. ! 10. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой полипептид состоит из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr. ! 11. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой полипептид содержит аминокислотную последовательность: Cy

Claims (67)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая:
(a) полипептид, выбранный из:
(i) полипептида, содержащего аминокислотаую последовательность: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr;
(ii) полипептида, содержащего аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr; и
(iii) полипептида, содержащего аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Trp Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr; и
(b) средство, выбранное из:
(i) ингибитора протонного насоса;
(ii) агониста Н2 рецепторов;
(iii)антагониста опиатов; и
(iv) опиата; и
(c) фармацевтически приемлемого носителя.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой средство представляет собой ингибитор протонного насоса.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой средство представляет собой агонист Н2 рецепторов.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой средство представляет собой антагонист опиатов.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой средство представляет собой опиат.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой опиат представляет собой фентанил.
7. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой опиат представляет собой морфин.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой полипептид содержит аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
9. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой полипептид состоит преимущественно из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой полипептид состоит из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
11. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой полипептид содержит аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
12. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой полипептид состоит преимущественно из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
13. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой полипептид состоит из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
14. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой полипептид содержит аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Trp Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
15. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой полипептид состоит преимущественно из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Trp Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
16. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой полипептид состоит из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Trp Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
17. Способ получения очищенного полипептида, содержащего аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr, где способ предусматривает:
(a) химический синтез полипептида, содержащего аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr;
(b) очистку химически синтезированного полипептида.
18. Способ по п.17, где полипептид состоит преимущественно из аминокислотной последовательности; Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
19. Способ по п.17, где полипептид состоит из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
20. Способ получения очищенного полипептида, содержащего аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr, где способ предусматривает:
(a) химический синтез полипептида, содержащего аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr;
(b) очистку химически синтезированного полипептида.
21. Способ по п.20, где полипептид состоит преимущественно из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
22. Способ по п.20, где полипептид состоит из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
23. Способ получения очищенного полипептида, содержащего аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Trp Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr, где способ предусматривает:
(a) химический синтез полипептида, содержащего аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Trp Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr;
(b) очистку химически синтезированного полипептида.
24. Способ по п.23, где полипептид состоит преимущественно из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Trp Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
25. Способ по п.23, где полипептид состоит из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Trp Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
26. Способ получения фармацевтической композиции, включающей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr, где способ предусматривает:
(a) химический синтез полипептида, содержащего аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr;
(b) очистку химически синтезированного полипептида; и
(c) смешивание очищенного полипептида с фармацевтически приемлемым носителем.
27. Способ по п.26, где полипептид состоит преимущественно из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
28. Способ по п.26, где полипептид состоит из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
29. Способ получения фармацевтической композиции, включающей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr, где способ предусматривает:
(a) химический синтез полипептида, содержащего аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr;
(b) очистку химически синтезированного полипептида; и
(c) смешивание очищенного полипептида с фармацевтически приемлемым носителем.
30. Способ по п.29, где полипептид состоит преимущественно из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
31. Способ по п.29, где полипептид состоит из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
32. Способ получения фармацевтической композиции, включающей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Trp Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr, где способ предусматривает:
(a) химический синтез полипептида, содержащего аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Trp Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr;
(b) очистку химически синтезированного полипептида; и
(c) смешивание очищенного полипептида с фармацевтически приемлемым носителем.
33. Способ по п.32, где полипептид состоит преимущественно из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Trp Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
34. Способ по п.32, где полипептид состоит из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Trp Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
35. Способ получения очищенного полипептида, содержащего аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr, где способ предусматривает:
(a) получение рекомбинантной клетки, содержащей молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид, содержащий аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr;
(b) выращивание рекомбинантной клетки в условиях, обеспечивающих получение полипептида; и
(c) очистку полипептида из рекомбинантной клетки или культуры клеток.
36. Способ по п.35, где полипептид состоит преимущественно из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
37. Способ по п.35, где полипептид состоит из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
38. Способ получения очищенного полипептида, содержащего аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr, где способ предусматривает:
(a) получение рекомбинантной клетки, содержащей молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид, содержащий аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr;
(b) выращивание рекомбинантной клетки в условиях, обеспечивающих получение полипептида; и
(c) очистку полипептида из рекомбинантной клетки или культуры клеток.
39. Способ по п.38, где полипептид состоит преимущественно из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
40. Способ по п.38, где полипептид состоит из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
41. Способ получения очищенного полипептида, содержащего аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Trp Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr, где способ предусматривает:
(a) получение рекомбинантной клетки, содержащей молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид, содержащий аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Trp Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr;
(b) выращивание рекомбинантной клетки в условиях, обеспечивающих получение полипептида; и
(с) очистку полипептида из рекомбинантной клетки или культуры клеток.
42. Способ по п.41, где полипептид состоит преимущественно из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Trp Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
43. Способ по п.41, где полипептид состоит из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Trp Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
44. Способ получения фармацевтической композиции, включающей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr, где способ предусматривает:
(a) получение рекомбинантной клетки, содержащей молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид, содержащий аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr;
(b) выращивание рекомбинантной клетки в условиях, обеспечивающих получение полипептида;
(c) очистку полипептида из рекомбинантной клетки или культуры клеток; и
(d) смешивание очищенного полипептида с фармацевтически приемлемым носителем.
45. Способ по п.44, где полипептид состоит преимущественно из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
46. Способ по п.44, где полипептид состоит из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Phe Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
47. Способ получения фармацевтической композиции, включающей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr, где способ предусматривает:
(a) получение рекомбинантной клетки, содержащей молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид, содержащий аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr;
(b) выращивание рекомбинантной клетки в условиях, обеспечивающих получение полипептида;
(c) очистку полипептида из рекомбинантной клетки или культуры клеток; и
(d) смешивание очищенного полипептида с фармацевтически приемлемым носителем.
48. Способ по п.47, где полипептид состоит преимущественно из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
49. Способ по п.47, где полипептид состоит из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
50. Способ получения фармацевтической композиции, включающей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Trp Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr, где способ предусматривает:
(а) получение рекомбинантной клетки, содержащей молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид, содержащий аминокислотную последовательность: Cys Cys Glu Trp Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr;
(b) выращивание рекомбинантной клетки в условиях, обеспечивающих получение полипептида;
(c) очистку полипептида из рекомбинантной клетки или культуры клеток; и
(d) смешивание очищенного полипептида с фармацевтически приемлемым носителем.
51. Способ по п.50, в котором полипептид состоит преимущественно из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Trp Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
52. Способ по п.50, в котором полипептид состоит из аминокислотной последовательности: Cys Cys Glu Trp Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyr.
53. Очищенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность (I) Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 Xaa5 Cys6 Cys7 Xaa8 Xaa9 Cys10 Cys11 Xaa12 Xaa13 Xaa14 Cys15 Xaa16 Xaa17 Cys18 Xaa19 Xaa20 Xaa21 где: Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 Xaa5 представляет собой Asn Ser Ser Asn Tyr или отсутствует, или Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 отсутствует.
54. Очищенный пептид по п.53, в котором Xaa5 представляет собой Asn, Trp, Tyr, Asp или Phe.
55. Очищенный пептид по п.53, в котором Хаа5 представляет собой Thr или Ile.
56. Очищенный пептид по п.53, в котором Xaa5 представляет собой Tyr, Asp или Trp.
57. Очищенный пептид по п.53, в котором Хаа8 представляет собой Glu, Asp, Gin, Gly или Pro.
58. Очищенный пептид по п.53, в котором Хаа9 представляет собой Leu, Ile, Val, Ala, Lys, Arg, Trp, Tyr или Phe.
59. Очищенный пептид по п.53, в котором Хаа9 представляет собой Leu, Ile, Val, Lys, Arg, Trp, Tyr или Phe.
60. Очищенный пептид по п.53, в котором Xaa12 представляет собой Asn, Tyr, Asp или Ala.
61. Очищенный пептид по п.53, в котором Хаа13 представляет собой Ala, Pro или Gly.
62. Очищенный пептид по п.53, в котором Xaa14 представляет собой Ala, Leu, Ser, Gly, Val, Glu, Gln, Ile, Leu, Lys, Arg или Asp.
63. Очищенный пептид по п.53, в котором Xaa16 представляет собой Thr, Ala, Asn, Lys, Arg или Trp.
64. Очищенный пептид по п.53, в котором Xaa17 представляет собой Gly, Pro или Ala.
65. Очищенный пептид по п.53, в котором Xaa19 представляет собой Trp, Tyr, Phe, Asn или Leu.
66. Очищенный пептид по п.53, в котором Xaa19 представляет собой Lys или Arg.
67. Очищенный пептид по п.53, в котором Хаа20 Xaa21 представляет собой Asp Phe, или Xaa20 представляет собой Asn или Glu, и Xaa21 отсутствует.
RU2008147983/15A 2003-01-28 2004-01-28 Способы и композиции для лечения желудочно-кишечных расстройств RU2543350C2 (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US44309803P 2003-01-28 2003-01-28
US60/443,098 2003-01-28
US47128803P 2003-05-15 2003-05-15
US60/471,288 2003-05-15
US51946003P 2003-11-12 2003-11-12
US60/519,460 2003-11-12

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005127058/15A Division RU2353383C2 (ru) 2003-01-28 2004-01-28 Способы и композиции для лечения желудочно-кишечных расстройств

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014153593A Division RU2763796C9 (ru) 2003-01-28 2014-12-26 Способы и композиции для лечения желудочно-кишечных расстройств

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008147983A true RU2008147983A (ru) 2010-06-10
RU2543350C2 RU2543350C2 (ru) 2015-02-27

Family

ID=32854294

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008147983/15A RU2543350C2 (ru) 2003-01-28 2004-01-28 Способы и композиции для лечения желудочно-кишечных расстройств
RU2005127058/15A RU2353383C2 (ru) 2003-01-28 2004-01-28 Способы и композиции для лечения желудочно-кишечных расстройств

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005127058/15A RU2353383C2 (ru) 2003-01-28 2004-01-28 Способы и композиции для лечения желудочно-кишечных расстройств

Country Status (28)

Country Link
US (3) US20040266989A1 (ru)
EP (3) EP1911763B1 (ru)
JP (3) JP4584911B2 (ru)
KR (2) KR101227626B1 (ru)
CN (2) CN100589839C (ru)
AT (2) ATE477268T1 (ru)
AU (2) AU2004210161B2 (ru)
BE (1) BE2013C032I2 (ru)
BR (2) BRPI0407071B8 (ru)
CA (1) CA2514507C (ru)
CY (5) CY1110905T1 (ru)
DE (2) DE602004007105T2 (ru)
DK (3) DK1594517T3 (ru)
ES (3) ES2285417T3 (ru)
FR (2) FR13C0029I2 (ru)
HU (1) HUS1300022I1 (ru)
IL (2) IL169863A (ru)
LT (1) LTC1594517I2 (ru)
LU (2) LU92200I2 (ru)
MX (1) MXPA05008097A (ru)
NL (1) NL300593I2 (ru)
NO (3) NO334112B1 (ru)
NZ (2) NZ541595A (ru)
PT (3) PT1911763E (ru)
RU (2) RU2543350C2 (ru)
SG (2) SG192300A1 (ru)
SI (3) SI2246360T1 (ru)
WO (1) WO2004069165A2 (ru)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2905585C (en) 2001-03-29 2020-02-18 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Guanylate cyclase receptor agonists for the treatment and/or prevention of cancer or polyps
ATE477268T1 (de) 2003-01-28 2010-08-15 Ironwood Pharmaceuticals Inc Zusammensetzungen zur behandlung von magen-darm- störungen
US7304036B2 (en) 2003-01-28 2007-12-04 Microbia, Inc. Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
US20060281682A1 (en) * 2003-01-28 2006-12-14 Currie Mark G Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
US7371727B2 (en) 2003-01-28 2008-05-13 Microbia, Inc. Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
US7772188B2 (en) * 2003-01-28 2010-08-10 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
DK1644021T3 (da) 2003-06-13 2012-10-29 Ironwood Pharmaceuticals Inc Fremgangsmåder og sammensætninger til behandlingen af gastrointestinale sygdomme
US7494979B2 (en) * 2003-06-13 2009-02-24 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Method for treating congestive heart failure and other disorders
US20050266028A1 (en) * 2004-05-25 2005-12-01 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Compositions and methods for modulating an immune response
JPWO2006046746A1 (ja) * 2004-10-26 2008-05-22 味の素株式会社 内臓痛予防・治療剤
US20090253634A1 (en) * 2005-08-19 2009-10-08 Microbia, Inc. Methods and Compositions for the Treatment of Gastrointestinal Disorders
CN105381453B9 (zh) 2005-09-29 2019-01-11 益普生制药股份有限公司 用于刺激胃肠运动性的组合物和方法
US20090305993A1 (en) * 2006-02-24 2009-12-10 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Methods and composition for the treatment of gastrointestinal disorders
EP2129683A4 (en) 2007-02-26 2011-01-05 Ironwood Pharmaceuticals Inc METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF HEART FAILURE AND OTHER DISORDERS
WO2008137318A1 (en) * 2007-05-04 2008-11-13 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating disorders associated with salt or fluid retention
US8969514B2 (en) 2007-06-04 2015-03-03 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases
US20100120694A1 (en) 2008-06-04 2010-05-13 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of Guanylate Cyclase Useful for the Treatment of Gastrointestinal Disorders, Inflammation, Cancer and Other Disorders
JP5546451B2 (ja) 2007-06-04 2014-07-09 シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 胃腸の障害、炎症、癌および他の障害の処置に有用なグアニル酸シクラーゼのアゴニスト
WO2009149278A1 (en) 2008-06-04 2009-12-10 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
US20110306125A1 (en) * 2008-06-30 2011-12-15 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Protein Expression Methods
EP3241839B1 (en) 2008-07-16 2019-09-04 Bausch Health Ireland Limited Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal, inflammation, cancer and other disorders
NZ591713A (en) * 2008-08-15 2013-07-26 Ironwood Pharmaceuticals Inc Solid stable formulations of linaclotide for oral administration
MX2011005245A (es) 2008-11-19 2011-06-17 Forest Lab Holdings Ltd Forma cristalina de linaclotida.
US20100221329A1 (en) * 2008-12-03 2010-09-02 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Formulations of guanylate cyclase c agonists and methods of use
ES2439998T3 (es) 2009-04-10 2014-01-27 Corden Pharma Colorado, Inc. Procedimiento para aislar linaclotida
JP2013501071A (ja) * 2009-08-06 2013-01-10 アイロンウッド ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド リナクロチドを含む処方物
WO2011020054A1 (en) 2009-08-13 2011-02-17 Ironwood Pharmaceuticals Inc. Method for modulating the pharmacodynamic effect of orally administered guanylate cyclase receptor agonists
UY33017A (es) * 2009-11-09 2011-06-30 Ironwood Pharmaceuticals Inc Tratamiento para trastornos gastrointestinales
CN102822194B (zh) * 2009-12-07 2016-10-26 硬木药品公司 用于胃肠病症的治疗
PL2536742T3 (pl) 2010-02-17 2017-11-30 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Leczenie zaburzeń żołądkowo-jelitowych
WO2011145062A1 (en) 2010-05-21 2011-11-24 Link Research & Grants Corporation Treatment of tinnitus and related auditory dysfunctions
WO2011156453A2 (en) 2010-06-09 2011-12-15 Combimab, Inc. Therapeutic peptides
EP3626253B8 (en) 2010-08-11 2022-04-20 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Stable formulations of linaclotide
US9616097B2 (en) 2010-09-15 2017-04-11 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use
EP2621509A4 (en) 2010-09-15 2016-08-03 Synergy Pharmaceuticals Inc FORMULATIONS OF GUANYLATE CYCLASE C AGONISTS AND METHOD OF USE
WO2012155101A1 (en) 2011-05-11 2012-11-15 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Treatments for gastrointestinal disorders
US9303066B2 (en) 2011-05-11 2016-04-05 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Treatments for gastrointestinal disorders
US9617305B2 (en) 2011-06-08 2017-04-11 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Treatments for gastrointestinal disorders
WO2012170766A1 (en) 2011-06-08 2012-12-13 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Treatments for gastrointestinal disorders
MD480Z (ro) * 2011-07-07 2012-09-30 Elvira Andon Metoda de tratament al colitei ulceroase nespecifice acute
DK2776055T3 (en) 2011-08-17 2017-03-06 Ironwood Pharmaceuticals Inc TREATMENTS FOR GASTROINTESTINAL DISORDERS
EA022546B1 (ru) * 2011-09-28 2016-01-29 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Биоорганической Химии Им. Академиков М.М. Шемякина И Ю.А. Овчинникова Российской Академии Наук Способ торможения роста карциномы эрлиха у лабораторного животного
US20140018307A1 (en) * 2012-07-12 2014-01-16 Forest Laboratories Holdings Ltd. Linaclotide compositions
RU2528641C2 (ru) * 2012-08-22 2014-09-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ лечения больных с синдромом диспепсии в сочетании с избыточной массой тела
CN102875655B (zh) * 2012-09-29 2014-12-17 深圳翰宇药业股份有限公司 一种合成利那洛肽的方法
US20150361139A1 (en) 2013-01-30 2015-12-17 Sandoz Ag Crystalline form of linaclotide
HK1220696A1 (zh) 2013-03-15 2017-05-12 Bausch Health Ireland Limited 鸟苷酸环化酶激动剂及其用途
JP6694385B2 (ja) 2013-08-09 2020-05-13 アーデリクス，インコーポレーテッド リン酸塩輸送阻害のための化合物及び方法
CN114716514A (zh) * 2015-05-01 2022-07-08 硬木药品公司 用于结肠清洁和胃肠病症治疗的组合物
EP3430056A4 (en) * 2016-03-15 2019-11-20 The Regents of the University of California METHOD AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF ALPHA-8-BETA-1-INTEGRIN ASSOCIATED DISEASES
CN107929718A (zh) * 2017-10-19 2018-04-20 南京星银药业集团有限公司 Glp‑1类似物及gc‑c受体激动剂组合物缓释制剂及其制备方法
WO2020082168A1 (en) * 2018-10-23 2020-04-30 Abk Biomedical Incorporated Delivery device
CN109467606A (zh) * 2018-11-15 2019-03-15 大连理工大学 一种大肠杆菌肠毒素STa-LTB-STb融合蛋白及其编码基因和应用
EP3972599B1 (en) 2019-05-21 2025-10-22 Ardelyx, Inc. Combination for lowering serum phosphate in a patient
RU2712761C1 (ru) * 2019-07-02 2020-01-31 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) Средство для стимуляции регенерации эндотелия легких при сочетании метаболического синдрома и хронической обструктивной болезни легких
CN111265653B (zh) * 2020-02-09 2023-05-09 华中科技大学同济医学院附属协和医院 心房利钠肽在制备炎症性肠病治疗药物中的应用
WO2021191865A1 (en) * 2020-03-26 2021-09-30 Dusa Pharmaceuticals, Inc. Management of dermal neurofibromatosis lesions
WO2023144292A1 (en) 2022-01-28 2023-08-03 Fresenius Kabi Ipsum S.R.L. Process for the preparation of linaclotide
WO2025207484A1 (en) * 2024-03-25 2025-10-02 Merveille.Ai Use of aprepitant and cyclic dipeptide for weight control

Family Cites Families (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US73628A (en) * 1868-01-21 mitchell
US258687A (en) * 1882-05-30 Grain-binder
US32684A (en) * 1861-07-02 Stump-extkactob
US232013A (en) * 1880-09-07 Henry h
US121961A (en) * 1871-12-19 Improvement in devices for supporting pipe-cores
US266989A (en) * 1882-11-07 Automatic fire
US152868A (en) * 1874-07-07 Improvement in type-setting machines
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
IE52535B1 (en) 1981-02-16 1987-12-09 Ici Plc Continuous release pharmaceutical compositions
US6342373B1 (en) * 1983-11-21 2002-01-29 Ucp Gen-Pharma Ag Process for preparing recombinant eglin, protease inhibitor
IT1217123B (it) 1987-02-05 1990-03-14 Rotta Research Lab Derivati otticamente attivi dell acido 5 pentilammino 5 oxo pentanoico r ad attivita antagonista della colecistochinina e procedimento per la loro preparazione
GB2209937B (en) 1987-09-21 1991-07-03 Depiopharm S A Water insoluble polypeptides
CH679207A5 (ru) 1989-07-28 1992-01-15 Debiopharm Sa
CA2046830C (en) 1990-07-19 1999-12-14 Patrick P. Deluca Drug delivery system involving inter-action between protein or polypeptide and hydrophobic biodegradable polymer
HUT64023A (en) 1991-03-22 1993-11-29 Sandoz Ag Process for producing aminoguanidine derivatives and pharmaceutical compositions comprising such compounds
FR2674849B1 (fr) 1991-04-02 1994-12-23 Logeais Labor Jacques Nouveaux derives de n-cyclohexyl benzamides ou thiobenzamides, leurs preparations et leurs applications en therapeutique.
CH683149A5 (fr) 1991-07-22 1994-01-31 Debio Rech Pharma Sa Procédé pour la préparation de microsphères en matériau polymère biodégradable.
US5140102A (en) 1991-09-23 1992-08-18 Monsanto Company Pentadecapeptide, guanylin, which stimulates intestinal guanylate cyclase
US5824645A (en) 1991-12-30 1998-10-20 Neurex Corporation Method of treating inflammation
CA2151741C (en) 1991-12-30 2001-12-11 Alan Justice Methods of producing analgesia and enhancing opiate analgesia
GB9211268D0 (en) 1992-05-28 1992-07-15 Ici Plc Salts of basic peptides with carboxyterminated polyesters
US5969097A (en) * 1992-06-23 1999-10-19 G. D. Searle & Co. Human guanylin
US5672659A (en) 1993-01-06 1997-09-30 Kinerton Limited Ionic molecular conjugates of biodegradable polyesters and bioactive polypeptides
DE69432459T2 (de) 1993-01-06 2003-11-27 Kinerton Ltd., Blanchardstown Ionische molekularkonjugate von bioabbaubaren polyestern und bioaktiven polypeptiden
US5395490A (en) * 1993-05-14 1995-03-07 Intertec, Ltd. Method for treating materials by the application of electromagnetic energy at resonant absorption frequencies
JP4194113B2 (ja) * 1993-10-26 2008-12-10 トーマス・ジェファーソン・ユニバーシティ 結腸直腸癌細胞に特異的に結合する組成物およびその使用方法
US5489670A (en) * 1993-10-29 1996-02-06 G. D. Searle & Co. Human uroguanylin
US5610145A (en) 1994-04-15 1997-03-11 Warner-Lambert Company Tachykinin antagonists
US5612052A (en) 1995-04-13 1997-03-18 Poly-Med, Inc. Hydrogel-forming, self-solvating absorbable polyester copolymers, and methods for use thereof
ATE359086T1 (de) 1995-06-27 2007-05-15 Eisai R&D Man Co Ltd Zusammensetzungen zur erzielung von analgesie und zur hemmung der progression neuropathischer schmerzerkrankungen
US5795864A (en) 1995-06-27 1998-08-18 Neurex Corporation Stable omega conopetide formulations
US6054429A (en) 1996-03-08 2000-04-25 Elan Pharmaceuticals, Inc. Epidural method of producing analgesia
GB9524104D0 (en) 1995-11-24 1996-01-24 Smithkline Beecham Spa Novel compounds
EA002124B1 (ru) 1995-11-24 2001-12-24 Смитклайн Бичам С.П.А. Производные хинолина
DE69731623D1 (de) 1996-04-23 2004-12-23 Ipsen Mfg Ireland Ltd Saure Polymilchsäure Polymere
US6589750B2 (en) 1997-02-20 2003-07-08 Institut Pasteur Therapeutic use of the SMR1 protein, the SMR1 maturation products, specifically the QHNPR pentapeptide as well as its biologically active derivatives
JP2001513097A (ja) 1997-02-28 2001-08-28 ビイク グルデン ロンベルク ヒエーミツシエ フアブリーク ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツング Ｐｄｅ−抑制物質とアデニル酸シクラーゼ・アゴニストもしくはグアニル酸シクラーゼ・アゴニストとからなる相乗的組み合わせ組成物
US5893985A (en) 1997-03-14 1999-04-13 The Lincoln Electric Company Plasma arc torch
NZ329807A (en) 1997-04-23 2000-07-28 Pfizer NK-1 receptor antagonists and P receptor antagonists 2-Diarylmethyl-3-amino-1-azabicyclo[2.2.2]octane derivatives and amino substituted N-containing rings as agents for treating irritable bowel syndrome
ATE273996T1 (de) 1997-09-12 2004-09-15 Pharis Biotec Gmbh Zusammensetzung zur therapie von diabetes mellitus und fettsucht
US20010006972A1 (en) 1998-04-21 2001-07-05 Stephen A. Williams Nk-1 receptor antagonists for the treatment of symptoms of irritable bowel syndrome
IT1304152B1 (it) 1998-12-10 2001-03-08 Mediolanum Farmaceutici Srl Composizioni comprendenti un peptide ed acido polilattico-glicolicoatte alla preparazione di impianti sottocutanei aventi un prolungato
CN1189211C (zh) 1999-06-23 2005-02-16 巴斯德研究所 用于治疗人际关系异常和行为障碍的治疗方法和组合物
IL147802A0 (en) 1999-08-18 2002-08-14 Sod Conseils Rech Applic Sustained release formulation of a peptide
SE9903291D0 (sv) 1999-09-15 1999-09-15 Astra Ab New process
JP2003516316A (ja) 1999-10-06 2003-05-13 ファルマシア コーポレイション 腸癌阻止剤としてのウログアニリン
EP1225897B1 (en) 1999-11-01 2004-09-08 RHODES, John Composition for treatment of constipation and irritable bowel syndrome
AUPQ514600A0 (en) 2000-01-18 2000-02-10 James Cook University Brain injury treatment
WO2001064212A1 (en) 2000-03-01 2001-09-07 University College London Modulators of the endocannabinoid uptake and of the vallinoid receptors
EP1216707B1 (en) 2000-12-22 2005-02-09 Institut Pasteur Process for screening ligand molecules that specifically bind to the NEP binding site for the QHNPR pentapeptide
JP2004521123A (ja) 2001-02-02 2004-07-15 ファルマシア・コーポレーション 腸癌阻害のためのウログアニリンおよびシクロオキシゲナーゼ−２阻害薬の組合わせ
CA2905585C (en) 2001-03-29 2020-02-18 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Guanylate cyclase receptor agonists for the treatment and/or prevention of cancer or polyps
EP1451211A2 (en) 2001-03-30 2004-09-01 University of Copenhagen Compositions and methods for modulating guanylyl cyclase signaling receptor (gc-c) activity and for treating meniere's disease
MY134211A (en) 2001-05-18 2007-11-30 Smithkline Beecham Corp Novel use
EP1392729A2 (de) 2001-06-05 2004-03-03 Yalcin Cetin Verwendung eines peptids, welches guanylat cyclase c aktiviert, für die behandlung von atemwegserkrankungen über die luftwege, arzneimittel, inhalationsvorrichtung und diagnoseverfahren
FR2830451B1 (fr) 2001-10-09 2004-04-30 Inst Nat Sante Rech Med Utilisation de peptides analogues de la thymuline(pat)pour la fabrication de medicaments contre la douleur
EP1321142A1 (en) 2001-12-21 2003-06-25 Novartis AG Solid pharmaceutical composition for oral administration of Tegaserod
US20040121961A1 (en) 2002-02-04 2004-06-24 Jaime Masferrer Uroguanylin and cyclooxygenase-2 inhibitor combinations for inhibition of intestinal cancer
US20030232013A1 (en) 2002-02-22 2003-12-18 Gary Sieckman Therapeutic and diagnostic targeting of cancers cells with tumor homing peptides
EP1531846A4 (en) 2002-02-27 2006-04-19 Us Gov Health & Human Serv Conjugates of ligand, linker and cytotoxic agent and related compositions and methods of use
PL223471B1 (pl) 2002-03-15 2016-10-31 Cypress Bioscience Inc Kompozycja farmaceutyczna zawierająca milnacypran do stosowania w leczeniu zespołu nadwrażliwości jelita grubego
JP2005531557A (ja) 2002-05-17 2005-10-20 メルク　パテント　ゲゼルシャフト　ミット　ベシュレンクテル　ハフトング 選択的オピエート受容体モジュレーターとして効果的な化合物の使用
US7304036B2 (en) 2003-01-28 2007-12-04 Microbia, Inc. Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
ATE477268T1 (de) * 2003-01-28 2010-08-15 Ironwood Pharmaceuticals Inc Zusammensetzungen zur behandlung von magen-darm- störungen
US7772188B2 (en) 2003-01-28 2010-08-10 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
US7371727B2 (en) 2003-01-28 2008-05-13 Microbia, Inc. Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
US20060281682A1 (en) 2003-01-28 2006-12-14 Currie Mark G Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
EP1599165A4 (en) 2003-02-10 2010-09-08 Univ Jefferson THE USE OF GCC LIGANDS
US20090253634A1 (en) * 2005-08-19 2009-10-08 Microbia, Inc. Methods and Compositions for the Treatment of Gastrointestinal Disorders

Also Published As

Publication number Publication date
HK1078768A1 (en) 2006-03-24
CA2514507C (en) 2012-03-20
FR13C0030I1 (fr) 2013-07-05
US8080526B2 (en) 2011-12-20
ES2285417T3 (es) 2007-11-16
WO2004069165A2 (en) 2004-08-19
SG168407A1 (en) 2011-02-28
EP2246360B1 (en) 2012-06-27
WO2004069165A3 (en) 2005-03-17
CN1795007A (zh) 2006-06-28
CY2013021I1 (el) 2020-05-29
BR122018074353B1 (pt) 2019-07-16
BRPI0407071B8 (pt) 2021-05-25
ATE477268T1 (de) 2010-08-15
JP2006516631A (ja) 2006-07-06
LU92200I2 (fr) 2024-03-21
SI2246360T1 (sl) 2012-10-30
CY2013022I1 (el) 2020-05-29
ES2350123T3 (es) 2011-01-18
CA2514507A1 (en) 2004-08-19
KR101227627B1 (ko) 2013-01-31
RU2353383C2 (ru) 2009-04-27
CN101787073A (zh) 2010-07-28
US20040266989A1 (en) 2004-12-30
SG192300A1 (en) 2013-08-30
US20110124583A1 (en) 2011-05-26
CY2013021I2 (el) 2025-07-04
MXPA05008097A (es) 2006-02-08
JP2013116910A (ja) 2013-06-13
RU2014153593A3 (ru) 2018-08-06
NL300593I2 (nl) 2020-04-15
LU92200I1 (fr) 2020-06-02
ES2387848T3 (es) 2012-10-02
CY1110905T1 (el) 2015-06-10
PT1594517E (pt) 2007-07-20
EP1911763A3 (en) 2008-06-25
LU92201I2 (fr) 2013-11-22
NO20130460L (no) 2005-10-26
CY1111058T1 (el) 2015-06-11
DK1594517T3 (da) 2007-10-29
JP5563384B2 (ja) 2014-07-30
PT2246360E (pt) 2012-08-31
AU2004210161B2 (en) 2009-11-26
IL221380A0 (en) 2012-09-24
AU2009235993B2 (en) 2013-07-04
DK2246360T3 (da) 2012-08-13
BRPI0407071A (pt) 2006-01-24
BR122018074353B8 (pt) 2023-05-02
EP1911763A2 (en) 2008-04-16
IL169863A (en) 2012-10-31
JP2010222377A (ja) 2010-10-07
BE2013C032I2 (ru) 2023-08-22
CN101787073B (zh) 2013-12-25
AU2004210161A1 (en) 2004-08-19
EP1594517A2 (en) 2005-11-16
KR20050106404A (ko) 2005-11-09
FR13C0029I1 (fr) 2013-07-05
RU2005127058A (ru) 2006-03-10
NO20053864L (no) 2005-10-26
US7704947B2 (en) 2010-04-27
NO2014013I2 (no) 2014-05-21
EP1594517A4 (en) 2006-03-29
KR101227626B1 (ko) 2013-02-01
NO2014013I1 (no) 2014-06-02
PT1911763E (pt) 2010-11-18
ATE365174T1 (de) 2007-07-15
AU2009235993A1 (en) 2009-11-26
HUS1300022I1 (hu) 2019-11-28
NO20053864D0 (no) 2005-08-18
JP5748791B2 (ja) 2015-07-15
RU2763796C2 (ru) 2022-01-11
RU2543350C2 (ru) 2015-02-27
EP2246360A1 (en) 2010-11-03
LTC1594517I2 (lt) 2020-03-10
DE602004007105D1 (de) 2007-08-02
CN100589839C (zh) 2010-02-17
NO334112B1 (no) 2013-12-09
DK1911763T3 (da) 2010-11-15
RU2014153593A (ru) 2016-07-20
DE602004007105T2 (de) 2008-02-28
SI1594517T1 (sl) 2007-10-31
FR13C0029I2 (fr) 2024-04-19
NO336768B1 (no) 2015-11-02
NZ541595A (en) 2008-08-29
US20090005534A1 (en) 2009-01-01
DE602004028678D1 (de) 2010-09-23
CY1113217T1 (el) 2016-04-13
KR20110114682A (ko) 2011-10-19
NL300593I1 (nl) 2015-10-21
EP1911763B1 (en) 2010-08-11
JP4584911B2 (ja) 2010-11-24
BRPI0407071B1 (pt) 2019-02-12
SI1911763T1 (sl) 2010-11-30
EP1594517B1 (en) 2007-06-20
NZ570134A (en) 2010-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008147983A (ru) Способы и композиции для лечения желудочно-кишечных расстройств
JP4217069B2 (ja) 選択的環状ペプチド
US5192746A (en) Cyclic cell adhesion modulation compounds
US5210075A (en) Interleukin 6 antagonist peptides
SK15352000A3 (sk) Spôsob výroby cyklických peptidov viazaných k polymérnemu nosiču
Okada et al. Structural studies of [2′, 6′-dimethyl-L-tyrosine1] endomorphin-2 analogues: enhanced activity and cis orientation of the Dmt-Pro amide bond
US4127534A (en) Novel tripeptides, intermediates therefor and pharmaceutical compositions and methods employing said tripeptides
CN1185251C (zh) 具有改进溶解性能的新的lhrh－拮抗剂
JPH0684400B2 (ja) 新規な生長ホルモン遊離ペプチド
US4127518A (en) Novel derivatives of gamma-endorphins, intermediates therefor, and compositions and methods employing said derivatives
AU700066B2 (en) Polypeptide compounds containing D-2-alkyltryptophan capable of promoting the release of growth hormone
EP0050503B1 (en) Pharmacologically active pentapeptide derivatives
US4127533A (en) Novel octapeptides, intermediates therefor, and compositions and methods employing said octapeptides
US4139504A (en) Novel nonapeptides, intermediates therefor, and compositions and methods employing said nonapeptides
US4127540A (en) Novel derivatives of δ-endorphins, intermediates therefor, and compositions and methods employing said derivatives
US4127532A (en) Novel heptapeptides, intermediates therefor, and compositions and methods employing said heptapeptides
Frączak et al. Synthesis, binding affinities and metabolic stability of dimeric dermorphin analogs modified with β3‐homo‐amino acids
US4127527A (en) Novel pentadecapeptides, intermediates therefor, and compositions and methods employing said pentadecapeptides
US4127526A (en) Novel tetradecapeptides, intermediates therefor, and compositions and methods employing said tetradecapeptides
US4127531A (en) Novel hexapeptides, intermediates therefor, and compositions and methods employing said hexapeptides
US4127538A (en) Novel pentacosapeptides, intermediates therefor and pharmaceutical compositions and methods employing said pentacosapeptides
US4127528A (en) Novel derivatives of alpha-endorphin, intermediates therefor and compositions and methods employing said derivatives
US4127539A (en) Novel hexacosapeptides, intermediates therefore and pharmaceutical compositions and methods employing said hexacosapeptides
US4127541A (en) Novel decapeptides, intermediates therefor, and compositions and methods employing said decapeptides
US4127523A (en) Novel undecapeptides, intermediates therefor, and compositions and methods employing said undecapeptides