[go: up one dir, main page]

RU2008141905A - Улучшенные селективные в отношении протофибрилл антитела и их применение - Google Patents

Улучшенные селективные в отношении протофибрилл антитела и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2008141905A
RU2008141905A RU2008141905/13A RU2008141905A RU2008141905A RU 2008141905 A RU2008141905 A RU 2008141905A RU 2008141905/13 A RU2008141905/13 A RU 2008141905/13A RU 2008141905 A RU2008141905 A RU 2008141905A RU 2008141905 A RU2008141905 A RU 2008141905A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
cdr
specified
protofibrils
composition
Prior art date
Application number
RU2008141905/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2429244C2 (ru
Inventor
Пер ЕЛЛЕРФОРС (SE)
Пер ЕЛЛЕРФОРС
Ларс ЛАННФЕЛЬТ (SE)
Ларс ЛАННФЕЛЬТ
Даг СЕЛИН (SE)
Даг СЕЛИН
ПЕТТЕРССОН Фрида ЭКХОЛЬМ (SE)
ПЕТТЕРССОН Фрида ЭКХОЛЬМ
Хиллеви ЭНГЛУНД (SE)
Хиллеви ЭНГЛУНД
Original Assignee
Байоарктик Ньюросайенс Аб (Se)
Байоарктик Ньюросайенс Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38522718&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008141905(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Байоарктик Ньюросайенс Аб (Se), Байоарктик Ньюросайенс Аб filed Critical Байоарктик Ньюросайенс Аб (Se)
Publication of RU2008141905A publication Critical patent/RU2008141905A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2429244C2 publication Critical patent/RU2429244C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G01N33/6896—Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
    • C07K16/461—Igs containing Ig-regions, -domains or -residues form different species
    • C07K16/464—Igs containing CDR-residues from one specie grafted between FR-residues from another
    • C07K16/465—Igs containing CDR-residues from one specie grafted between FR-residues from another with additional modified FR-residues
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
    • G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
    • G01N2333/4701—Details
    • G01N2333/4709—Amyloid plaque core protein
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/28—Neurological disorders
    • G01N2800/2814—Dementia; Cognitive disorders
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/38—Pediatrics
    • G01N2800/385—Congenital anomalies
    • G01N2800/387—Down syndrome; Trisomy 18; Trisomy 13

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)

Abstract

1. Антитело или его фрагмент, являющиеся селективными и имеющими высокую аффинность в отношении протофибрилл Aβ дикого типа человека, причем это антитело или фрагмент в его шести участках CDR имеет следующие консенсусные последовательности: ! VH-CDR1 SFGMH VH-CDR2 YISSGSSTIYYGDTVKG VH-CDR3 EGGYYYGRSYYTMDY VL-CDR1 RSSQSIVHSNGNTYLEVL-CDR2 KVSNRFS VL-CDR3 FQGSHVPPT, ! причем указанное антитело или фрагмент может обнаруживать делеции, замены и инсерции аминокислот в указанных районах CDR. ! 2. Антитело по п.1, где это антитело обнаруживает 1-10 делеций, замен и инсерций аминокислот в указанных районах CDR. ! 3. Антитело по п.1, где это антитело обнаруживает 1-5 делеций, замен и инсерций аминокислот в указанных районах CDR. ! 4. Антитело по п.1, где это антитело обнаруживает 1-3 делеции аминокислот в указанных районах CDR. ! 5. Антитело по п.1, где указанное антитело является моноклональным. ! 6. Антитело по п.1, где указанное антитело имеет уменьшенную активность активации комплемента. ! 7. Антитело по п.6, где указанная уменьшенная активность активации комплемента достигалась заменой аминокислоты пролина в положении 331 серином или другой полярной аминокислотой. ! 8. Антитело по п.6, где указанная уменьшенная активность активации комплемента достигалась ингибированием или снижением или изменением гликозилирования. ! 9. Антитело по п.1, где указанное антитело является антителом класса IgG. ! 10. Антитело по п.9, где указанное антитело является антителом подкласса IgG1 или IgG4. ! 11. Антитело по п.10, где указанное антитело является химерой подкласса IgG1 или IgG4 где константная область СН2 или часть СН2 тяжелой цепи произведена из IgG4, а области СН1 и СН3 произведены из IgG1 для уменьшенной активации компл�

Claims (35)

1. Антитело или его фрагмент, являющиеся селективными и имеющими высокую аффинность в отношении протофибрилл Aβ дикого типа человека, причем это антитело или фрагмент в его шести участках CDR имеет следующие консенсусные последовательности:
VH-CDR1 SFGMH VH-CDR2 YISSGSSTIYYGDTVKG VH-CDR3 EGGYYYGRSYYTMDY VL-CDR1 RSSQSIVHSNGNTYLE VL-CDR2 KVSNRFS VL-CDR3 FQGSHVPPT,
причем указанное антитело или фрагмент может обнаруживать делеции, замены и инсерции аминокислот в указанных районах CDR.
2. Антитело по п.1, где это антитело обнаруживает 1-10 делеций, замен и инсерций аминокислот в указанных районах CDR.
3. Антитело по п.1, где это антитело обнаруживает 1-5 делеций, замен и инсерций аминокислот в указанных районах CDR.
4. Антитело по п.1, где это антитело обнаруживает 1-3 делеции аминокислот в указанных районах CDR.
5. Антитело по п.1, где указанное антитело является моноклональным.
6. Антитело по п.1, где указанное антитело имеет уменьшенную активность активации комплемента.
7. Антитело по п.6, где указанная уменьшенная активность активации комплемента достигалась заменой аминокислоты пролина в положении 331 серином или другой полярной аминокислотой.
8. Антитело по п.6, где указанная уменьшенная активность активации комплемента достигалась ингибированием или снижением или изменением гликозилирования.
9. Антитело по п.1, где указанное антитело является антителом класса IgG.
10. Антитело по п.9, где указанное антитело является антителом подкласса IgG1 или IgG4.
11. Антитело по п.10, где указанное антитело является химерой подкласса IgG1 или IgG4 где константная область СН2 или часть СН2 тяжелой цепи произведена из IgG4, а области СН1 и СН3 произведены из IgG1 для уменьшенной активации комплемента.
12. Антитело по п.1, где указанное антитело содержит полную последовательность тяжелой цепи в соответствии с таблицей 31 и полную последовательность легкой цепи в соответствии с таблицей 42.
13. Антитело по п.1, где указанное антитело содержит мутации в тяжелой цепи (VH) в соответствии с таблицей 43, причем указанные мутации выбраны из A60G, D1E, P74A и T82S, и/или мутации в легкой цепи (VK) в соответствии с таблицей 44, причем указанные мутации выбраны из L3V и G100P или комбинации этих мутаций VH и VK.
14. Антитело по п.1, где указанное антитело содержит полную последовательность тяжелой цепи в соответствии с таблицей 31 и полную последовательность легкой цепи в соответствии с таблицей 42, за исключением того, что восьмая аминокислота слева от последовательности тяжелой цепи CDR1 является S.
15. Антитело по п.1, где указанное антитело является антителом человека или гуманизированным или мутированным антителом для уменьшения антигенности в людях.
16. Антитело по п.1, где указанное антитело является антителом мыши.
17. Антитело по п.1, где индекс специфичности между мономерами и протофибриллами Aβ равен по меньшей мере 1:200.
18. Антитело по п.1, где указанное антитело в его шести участках CDR имеет следующие консенсусные последовательности:
VH-CDR1 AASGFTFSSFGMHWVR VH-CDR2 WVAYISSGSSTIYYGDTVKGRFT VH-CDR3 CAREGGYYYGRSYYTMDYWGQ VL-CDR1 ISCRSSQSIVHSNGNTYLEWYL VL-CDR2 LIYKVSNRFSGVP VL-CDR3 YYCFQGSHVPPTFGG,
причем указанное антитело или фрагмент может обнаруживать делеции, замены и инсерции аминокислот в указанных районах CDR.
19. Антитело по п.18, где указанное антитело является антителом мыши.
20. Антитело по п.18 или 19, где указанное антитело содержит полную последовательность легкой цепи VK 158 в соответствии с таблицей 11 и полную последовательность тяжелой цепи VH 158 в соответствии с таблицей 15.
21. Композиция, содержащая антитело, определенное в любом из предыдущих пунктов, и фармацевтически приемлемый буфер для применения в человеке и для применения в ветеринарии.
22. Композиция по п.21, дополнительно включающая антибактериальный агент.
23. Композиция по п.22, где эта композиция является лиофилизированной.
24. Композиция по п.22, где эта композиция лиофилизирована вместе с эксципиентом для увеличения стабильности этого антитела во время и после лиофилизации.
25. Композиция по п.23, где этим эксципиентом является маннит или трегалоза.
26. Способ профилактики или лечения болезни Альцгеймера, включающий стадию введения пациенту, имеющему болезнь Альцгеймера или подозреваемому в наличии у него болезни Альцгеймера, антитела, определенного в любом из пп.1-20, или композиции, определенной в пп.21-25.
27. Способ профилактики или лечения синдрома Дауна, деменции с тельцами Леви, сосудистой деменции и других нейродегенеративных нарушений, включающий стадию введения пациенту, имеющему синдром Дауна, деменцию с тельцами Леви, сосудистую деменцию и другие нейродегенеративные нарушения или подозреваемому в наличии этих нарушений, антитела, определенного в любом из пп.1-20, или композиции, определенной в пп.21-25.
28. Способ детектирования протофибрилл Aβ in vitro, включающий стадии:
добавления антитела, определенного в любом из пп.1-20, в биологическую пробу, содержащую протофибриллы Aβ или предположительно содержащую протофибриллы Aβ,
измерения концентрации комплекса, образованного между указанной протофибриллой Aβ и указанным антителом.
29. Способ по п.28, где указанным способом детектирования является иммуноанализ.
30. Способ по п.28, где указанным способом детектирования является анализ лигирования на основе близости.
31. Способ детектирования протофибрилл Aβ in vivo, предусматривающий стадии:
добавления антитела, определенного в любом из пп.1-20, млекопитающему, содержащему протофибриллы Aβ или подозреваемому в наличии в нем протофибрилл Aβ,
измерения концентрации комплекса, образованного между указанной протофибриллой Aβ и указанным антителом.
32. Способ диагностики болезни Альцгеймера, предусматривающий стадии:
взятия биологической пробы из субъекта,
добавления антитела, определенного в любом из пп.1-20, к указанной пробе,
измерения концентрации комплекса, образованного между указанным антителом и любыми протофибриллами Aβ, в указанной пробе.
33. Способ диагностики синдрома Дауна, деменции с тельцами Леви, сосудистой деменции и других нейродегенеративных нарушений, включающий стадии:
взятия биологической пробы из субъекта,
добавления антитела, определенного в любом из пп.1-20, к указанной пробе,
измерения концентрации комплекса, образованного между указанным антителом и любыми протофибриллами Aβ, в указанной пробе.
34. Применение антитела, определенного в любом из пп.1-20, или композиции, определенной в любом из пп.21-25, для получения лекарственного средства для лечения болезни Альцгеймера.
35. Применение антитела, определенного в любом из пп.1-20, или композиции, определенной в любом из пп.21-25, для получения лекарственного средства для лечения синдрома Дауна, деменции с тельцами Леви, сосудистой деменции и других нейродегенеративных нарушений.
RU2008141905/10A 2006-03-23 2007-03-23 Улучшенные селективные в отношении протофибрилл антитела и их применение RU2429244C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0600662 2006-03-23
SE0600662-1 2006-03-23
SE0602591 2006-11-30
SE0602591-0 2006-11-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008141905A true RU2008141905A (ru) 2010-04-27
RU2429244C2 RU2429244C2 (ru) 2011-09-20

Family

ID=38522718

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008141905/10A RU2429244C2 (ru) 2006-03-23 2007-03-23 Улучшенные селективные в отношении протофибрилл антитела и их применение

Country Status (28)

Country Link
US (2) US8025878B2 (ru)
EP (2) EP2325209A3 (ru)
JP (1) JP5033868B2 (ru)
KR (1) KR101413615B1 (ru)
CN (1) CN101421303B (ru)
AT (1) ATE492561T1 (ru)
AU (1) AU2007227813B9 (ru)
BR (1) BRPI0709050B1 (ru)
CA (1) CA2630344C (ru)
CY (1) CY1111337T1 (ru)
DE (1) DE602007011415D1 (ru)
DK (1) DK2004688T4 (ru)
FI (1) FIC20250030I1 (ru)
FR (1) FR25C1034I1 (ru)
HR (1) HRP20110203T4 (ru)
HU (1) HUS2500037I1 (ru)
IL (1) IL191331A (ru)
MX (1) MX2008012223A (ru)
MY (1) MY169492A (ru)
NL (1) NL301343I2 (ru)
NO (2) NO347079B1 (ru)
NZ (1) NZ567888A (ru)
PL (1) PL2004688T5 (ru)
RS (1) RS51723B2 (ru)
RU (1) RU2429244C2 (ru)
SI (1) SI2004688T2 (ru)
WO (1) WO2007108756A1 (ru)
ZA (1) ZA200805805B (ru)

Families Citing this family (96)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2001268005A1 (en) 2000-07-07 2002-01-21 Lars Lannfelt Prevention and treatment of alzheimer's disease
DE10303974A1 (de) 2003-01-31 2004-08-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Amyloid-β(1-42)-Oligomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
SE0401601D0 (sv) 2004-06-21 2004-06-21 Bioarctic Neuroscience Ab Protofibril specific antibodies and uses thereof
SG10201706600VA (en) 2005-11-30 2017-09-28 Abbvie Inc Monoclonal antibodies and uses thereof
KR20080090408A (ko) 2005-11-30 2008-10-08 아보트 러보러터리즈 항-Ａβ 글로불로머 항체, 이의 항원-결합 잔기, 상응하는하이브리도마, 핵산, 벡터, 숙주 세포, 당해 항체의 제조방법, 당해 항체를 포함하는 조성물, 당해 항체의 용도 및당해 항체의 사용 방법
BRPI0709050B1 (pt) 2006-03-23 2018-12-26 Bioarctic Neuroscience Ab anticorpo ou fragmento do mesmo, composição, métodos para detectar protofibrilas ab in vitro, e, uso do anticorpo
DK2006381T3 (en) 2006-03-31 2016-02-22 Chugai Pharmaceutical Co Ltd PROCEDURE FOR REGULATING ANTIBODIES BLOOD PHARMACOKINETICS
PE20080333A1 (es) 2006-06-08 2008-06-15 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Agentes para prevenir o tratar enfermedades inflamatorias
US8455626B2 (en) 2006-11-30 2013-06-04 Abbott Laboratories Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies
AU2008204335B2 (en) 2007-01-11 2013-06-13 Michael Bacher Diagnosis and treatment of Alzheimer's and other neurodementing diseases
WO2008104386A2 (en) 2007-02-27 2008-09-04 Abbott Gmbh & Co. Kg Method for the treatment of amyloidoses
US8048420B2 (en) 2007-06-12 2011-11-01 Ac Immune S.A. Monoclonal antibody
US8613923B2 (en) 2007-06-12 2013-12-24 Ac Immune S.A. Monoclonal antibody
DK2202245T3 (en) 2007-09-26 2016-11-21 Chugai Pharmaceutical Co Ltd A method of modifying an antibody isoelectric point VIA amino acid substitution in CDR
ES2687808T3 (es) 2007-09-26 2018-10-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Región constante de anticuerpo modificado
CA2701793C (en) 2007-10-05 2017-04-25 Genentech, Inc. Use of anti-amyloid beta antibody in ocular diseases
ME01026B (me) * 2007-11-16 2012-10-20 Univ Rockefeller Antitijela specifična za protofibrilni oblik beta-amiloid proteina
MX337081B (es) * 2007-12-05 2016-02-10 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpo anti-nr10 y su uso.
CA2714413C (en) * 2008-02-08 2017-01-24 Immunas Pharma, Inc. Antibody capable of binding specifically to ab-oligomer, and use thereof
JP5747414B2 (ja) 2008-04-29 2015-07-15 バイオアークティック ニューロサイエンス アーベー α−シヌクレイン関連疾患についての治療および診断方法における使用のための抗体およびワクチン
US9085614B2 (en) * 2008-08-01 2015-07-21 Immunas Pharma, Inc. Antibodies that specifically bind to Aβ oligomers and uses thereof
ES2533493T3 (es) * 2008-08-20 2015-04-10 Probiodrug Ag Anticuerpos dirigidos contra la proteína 1 quimioatrayente de monocitos (MCP-1 N1pE) de piroglutamato
WO2010107110A1 (ja) 2009-03-19 2010-09-23 中外製薬株式会社 抗体定常領域改変体
TWI646193B (zh) 2009-03-19 2019-01-01 中外製藥股份有限公司 抗體恆定區域改變體
JP5812418B2 (ja) 2009-04-17 2015-11-11 イムナス・ファーマ株式会社 Ａβオリゴマーに特異的に結合する抗体およびその利用
FR2945538B1 (fr) 2009-05-12 2014-12-26 Sanofi Aventis Anticorps humanises specifiques de la forme protofibrillaire du peptide beta-amyloide.
PT2448968T (pt) * 2009-06-29 2021-04-30 Bioarctic Ab ANTICORPOS SELETIVOS PARA PROTOFIBRILAS/OLIGÓMEROS DE ß- AMILOIDE TRUNCADA EM N-TERMINAL
EP2273273A1 (en) * 2009-07-11 2011-01-12 Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn Inhibitors of the nitration of amyloid ß peptides and their uses in the diagnosis and treatment of alzheimer's disease
ES2614949T3 (es) * 2009-08-06 2017-06-02 Immunas Pharma, Inc. Anticuerpos que se unen específicamente a oligómeros beta A y uso de los mismos
JP5769316B2 (ja) 2009-08-06 2015-08-26 イムナス・ファーマ株式会社 Ａβオリゴマーに特異的に結合する抗体およびその利用
US10266585B2 (en) 2009-08-28 2019-04-23 The Board Of Regents Of The Univerity Of Texas System Methods of treating brain injury
WO2011063523A1 (en) * 2009-11-24 2011-06-03 Alethia Biotherapeutics Inc. Anti-clusterin antibodies and antigen binding fragments and their use to reduce tumor volume
JP5894939B2 (ja) 2010-02-26 2016-03-30 バイオアークティック ニューロサイエンス アーベー プロトフィブリル結合抗体ならびにパーキンソン病、レビー小体型認知症および他のα−シヌクレイノパチーの治療および診断方法におけるこれらの使用
EP2558494B1 (en) 2010-04-15 2018-05-23 AbbVie Inc. Amyloid-beta binding proteins
EP2576617B1 (en) 2010-06-04 2016-04-27 Georg-August-Universität Göttingen Stiftung Öffentlichen Rechts Universitätsmedizin MONOCLONAL ANTIBODIES TARGETING Aß OLIGOMERS
CN103179981B (zh) * 2010-07-30 2017-02-08 Ac免疫有限公司 安全和功能性的人源化抗β‑淀粉样蛋白抗体
US9062101B2 (en) 2010-08-14 2015-06-23 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Amyloid-beta binding proteins
CA2817973C (en) * 2010-10-15 2019-06-25 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Antibodies that bind amyloid oligomers
DK2663579T3 (en) 2011-01-14 2017-07-31 Univ California THERAPEUTIC ANTIBODIES AGAINST ROR-1 PROTEIN AND PROCEDURES FOR USE THEREOF
EP2497782A1 (en) 2011-03-08 2012-09-12 Alzinova AB Anti oligomer antibodies and uses thereof
SG11201401360XA (en) 2011-10-25 2014-05-29 Onclave Therapeutics Ltd Antibody formulations and methods
JP2013159596A (ja) * 2012-02-08 2013-08-19 Nihon Univ β−アミロイド前駆体タンパク質のマイクロ凝集体に特異的なモノクローナル抗体
CA2862739A1 (en) 2012-02-22 2013-08-29 Alethia Biotherapeutics Inc. Co-use of a clusterin inhibitor with an egfr inhibitor to treat cancer
KR102321320B1 (ko) 2013-07-09 2021-11-03 애넥슨, 인코포레이티드 항-보체 인자 ｃ１ｑ 항체 및 이의 용도
ES2792183T3 (es) 2013-09-13 2020-11-10 Beigene Switzerland Gmbh Anticuerpos anti-PD1 y su uso como productos terapéuticos y de diagnóstico
CA2924268C (en) * 2013-11-21 2021-05-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Anti-alpha-synuclein antibodies and methods of use
CN106604742B (zh) 2014-07-03 2019-01-11 百济神州有限公司 抗pd-l1抗体及其作为治疗剂及诊断剂的用途
SI3166970T1 (sl) * 2014-07-10 2021-09-30 Bioarctic Ab Izboljšana A-beta protofibril vezavna protitelesa
SG11201700496WA (en) 2014-07-22 2017-02-27 Cb Therapeutics Inc Anti-pd-1 antibodies
SG10201901057UA (en) 2014-08-05 2019-03-28 Cb Therapeutics Inc Anti-pd-l1 antibodies
US10316081B2 (en) 2014-11-05 2019-06-11 Annexon, Inc. Humanized anti-complement factor C1Q antibodies
WO2016100615A2 (en) * 2014-12-18 2016-06-23 The University Of Chicago Methods and composition for neutralization of influenza
ES3036076T3 (en) 2015-04-14 2025-09-12 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of atopic dermatitis containing il-31 antagonist as active ingredient
WO2016167263A1 (ja) 2015-04-14 2016-10-20 中外製薬株式会社 Ｉｌ－３１アンタゴニストを有効成分として含有する、アトピー性皮膚炎の予防用及び／又は治療用医薬組成物
US11327080B2 (en) 2015-07-21 2022-05-10 BioArctic Neruoscience AB Method for treatment of traumatic brain injury targeting aggregated peptides
BR112018010360A2 (en) 2015-11-24 2018-12-04 Annexon, Inc. anti-c1q complement factor fab fragments and uses thereof
JP2017132742A (ja) * 2016-01-29 2017-08-03 国立大学法人 大分大学 Ａβオリゴマー特異的抗体の新規薬理用途
TWI735600B (zh) 2016-07-01 2021-08-11 美商美國禮來大藥廠 抗－N3pGlu類澱粉β肽抗體及其用途
CN109475536B (zh) 2016-07-05 2022-05-27 百济神州有限公司 用于治疗癌症的PD-l拮抗剂和RAF抑制剂的组合
AU2017297804A1 (en) 2016-07-14 2019-01-24 Bioarctic Ab Brain delivery protein
PT3500299T (pt) 2016-08-19 2024-02-21 Beigene Switzerland Gmbh Combinação de zanubrutinib com um anticorpo anti-cd20 ou anti-pd-1 para utilização no tratamento do cancro
US20200055917A1 (en) 2016-09-27 2020-02-20 Cero Therapeutics, Inc. Chimeric engulfment receptor molecules
IL316169A (en) 2016-10-27 2024-12-01 Eisai R&D Man Co Ltd Composition comprising an anti-abeta protofibril antibody and a beta-secretase bace1 inhibitor for the treatment of alzheimer's disease
CN110461847B (zh) 2017-01-25 2022-06-07 百济神州有限公司 (S)-7-(1-(丁-2-炔酰基)哌啶-4-基)-2-(4-苯氧基苯基)-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺的结晶形式、其制备及用途
TW202515616A (zh) 2017-06-26 2025-04-16 英屬開曼群島商百濟神州有限公司 抗pd-1抗體或其抗原結合片段在製備治療用於患有肝細胞癌(hcc)之藥物的用途
US11530257B2 (en) * 2017-06-29 2022-12-20 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Chimeric antibodies for treatment of amyloid deposition diseases
AU2018308088B2 (en) 2017-07-25 2025-05-29 Truebinding, Inc. Treating cancer by blocking the interaction of TIM-3 and its ligand
US11382974B2 (en) 2017-08-01 2022-07-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods and compositions for treatment of amyloid deposition diseases
FI3688032T3 (fi) 2017-09-26 2025-12-09 Cero Therapeutics Holdings Inc Kimeerisiä nielaisureseptorimolekyylejä ja käyttömenetelmiä
WO2019108795A1 (en) 2017-11-29 2019-06-06 Beigene Switzerland Gmbh Treatment of indolent or aggressive b-cell lymphomas using a combination comprising btk inhibitors
EP3753952A4 (en) * 2017-12-13 2022-04-13 XDCExplorer (Shanghai) Co., Ltd. EGFRVIII ANTIBODY AND CONJUGATE, AND METHODS FOR ITS PRODUCTION AND USE
WO2019191332A1 (en) 2018-03-28 2019-10-03 Cero Therapeutics, Inc. Chimeric engulfment receptors and uses thereof for neurodegenerative diseases
AU2019243154A1 (en) 2018-03-28 2020-10-01 Cero Therapeutics, Inc. Cellular immunotherapy compositions and uses thereof
US12018069B2 (en) 2018-06-28 2024-06-25 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods and compositions for imaging amyloid deposits
US12325741B2 (en) 2018-07-17 2025-06-10 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Anti-Aβ antibodies and antigen-binding fragments thereof
CA3107370A1 (en) * 2018-07-24 2020-01-30 Eisai R&D Management Co., Ltd. Methods of treatment and prevention of alzheimer's disease
BR112022006590A2 (pt) 2019-11-20 2022-06-28 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Preparação contendo anticorpos
EP4097136A4 (en) * 2020-01-29 2024-07-31 The Trustees of The University of Pennsylvania Compositions and methods of t cell receptor vb family member targeting for the treatment of t cell associated disease
US12281166B2 (en) 2020-05-26 2025-04-22 Truebinding, Inc. Methods of treating inflammatory diseases by blocking Galectin-3
FI4172199T3 (fi) 2020-06-26 2025-08-12 Bioarctic Ab Alfa-synukleiinin protofibrilliin sitoutuvat vasta-aineet
EP4264277A4 (en) * 2020-12-16 2024-12-11 Cognext Diagnostics LLC Methods for diagnosing alzheimer's disease and other neurological disorders
TW202300517A (zh) 2021-03-12 2023-01-01 美商美國禮來大藥廠 抗類澱粉β抗體及其用途
WO2022251048A1 (en) 2021-05-24 2022-12-01 Eli Lilly And Company Anti-amyloid beta antibodies and uses thereof
US20240141027A1 (en) 2021-06-11 2024-05-02 Bioarctic Ab Bispecific binding molecule
WO2023283650A1 (en) 2021-07-09 2023-01-12 Eisai R&D Management Co., Ltd. Biomarkers for alzheimer's disease treatment
WO2023034230A1 (en) 2021-08-30 2023-03-09 Eisai R&D Mangement Co., Ltd. Subcutaneous formulations of anti-abeta protofibril antibody and methods of use thereof
CA3239708A1 (en) 2021-12-03 2023-06-08 Aubin MICHALON Novel potency assay for antibody-based drugs and useful means therefor
US12486322B2 (en) 2021-12-13 2025-12-02 Annexon, Inc. Anti-complement factor C1q antibodies with single binding arms and uses thereof
US20250051427A1 (en) 2021-12-17 2025-02-13 Eisai R&D Management Co., Ltd. Methods of using an anti-amyloid beta protofibril antibody and anti-tau antibody
WO2023111618A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 Eisai R&D Management Co., Ltd. Methods of using an anti-amyloid beta protofibril antibody and anti-tau antibody
KR20240142535A (ko) 2022-02-02 2024-09-30 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 P-tau181 수준을 사용한 치료 방법
WO2024118665A1 (en) 2022-11-28 2024-06-06 Eisai R&D Management Co., Ltd. Methods of treatment using a tau pet level
WO2024155876A1 (en) 2023-01-20 2024-07-25 Mabwell Therapeutics, Inc. ANTI-AMYLOID β PROTOFIBRIL/OLIGOMER ANTIBODIES AND USES THEREOF
TW202513583A (zh) 2023-06-09 2025-04-01 日商衛材R&D企管股份有限公司 使用抗Ａβ初原纖維抗體之治療方法
WO2025122968A1 (en) 2023-12-06 2025-06-12 Eisai R&D Management Co., Ltd. Predicting mild cognitive impairment based on patient co-morbidities
WO2025137532A1 (en) * 2023-12-21 2025-06-26 Eisai R&D Management Co., Ltd. Method for quantifying amyloid beta protofibril

Family Cites Families (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5231000A (en) 1987-10-08 1993-07-27 The Mclean Hospital Antibodies to A4 amyloid peptide
US5753624A (en) 1990-04-27 1998-05-19 Milkhaus Laboratory, Inc. Materials and methods for treatment of plaquing disease
US6174916B1 (en) 1990-04-27 2001-01-16 Milkhaus Laboratory, Ltd. Methods for treating herpes virus infections
JP2980677B2 (ja) 1990-04-27 1999-11-22 マクマイケル，ジョン 不正常なアミロイドβタンパク質と関連する中枢神経系疾患状態の治療のための方法および組成物
US5604102A (en) 1992-04-15 1997-02-18 Athena Neurosciences, Inc. Methods of screening for β-amyloid peptide production inhibitors
DE69426571T2 (de) 1993-10-27 2001-08-09 Elan Pharm Inc TRANSGENE TIERE, DIE APP Allele mit der schwedischen Mutation beherbergen
JP3064013B2 (ja) 1994-05-25 2000-07-12 ジョン マクマイケル， 斑形成疾患の治療のための方法及び材料
US6114133A (en) 1994-11-14 2000-09-05 Elan Pharmaceuticals, Inc. Methods for aiding in the diagnosis of Alzheimer's disease by measuring amyloid-β peptide (x-≧41)
US7427392B1 (en) 1994-11-14 2008-09-23 Elan Pharmaceuticals, Inc. Methods for aiding in the diagnosis of alzheimer's disease by measuring amyloid-β peptide (x-≧41) and tau
US5786180A (en) 1995-02-14 1998-07-28 Bayer Corporation Monoclonal antibody 369.2B specific for β A4 peptide
US5817626A (en) 1995-03-14 1998-10-06 Praecis Pharmaceuticals Incorporated Modulators of beta-amyloid peptide aggregation
US5854215A (en) 1995-03-14 1998-12-29 Praecis Pharmaceuticals Incorporated Modulators of β-amyloid peptide aggregation
US6303567B1 (en) 1995-03-14 2001-10-16 Praecis Pharmaceuticals, Inc . Modulators of β-amyloid peptide aggregation comprising D-amino acids
CA2214247C (en) 1995-03-14 2004-02-10 Praecis Pharmaceuticals Incorporated Modulators of amyloid aggregation
US5985242A (en) 1995-10-27 1999-11-16 Praecis Pharmaceuticals, Inc. Modulators of β-amyloid peptide aggregation comprising D-amino acids
JPH09178743A (ja) 1995-12-27 1997-07-11 Oriental Yeast Co Ltd 可溶性ａｐｐの定量法
WO1997041856A1 (en) 1996-05-08 1997-11-13 Massachusetts Institute Of Technology ORGANOMETALLIC LIGANDS FOR THE LOCALIZATION AND QUANTIFICATION OF AMYLOID IN VIVO AND $i(IN VITRO)
US20030068316A1 (en) 1997-02-05 2003-04-10 Klein William L. Anti-ADDL antibodies and uses thereof
US6218506B1 (en) 1997-02-05 2001-04-17 Northwestern University Amyloid β protein (globular assembly and uses thereof)
US20060178302A1 (en) 1997-02-05 2006-08-10 Northwestern University & The University Of Southern California Amyloid beta protein (globular assembly and uses thereof)
US7964192B1 (en) 1997-12-02 2011-06-21 Janssen Alzheimer Immunotherapy Prevention and treatment of amyloidgenic disease
TWI239847B (en) 1997-12-02 2005-09-21 Elan Pharm Inc N-terminal fragment of Abeta peptide and an adjuvant for preventing and treating amyloidogenic disease
DE1033998T1 (de) 1997-12-03 2001-05-23 Brigham And Women's Hospital, Boston Methode zur unterdrückung von beta-amyloid-verwandten veränderungen in alzheimer
AU2486900A (en) 1998-12-29 2000-07-31 University Of Georgia Research Foundation, Inc., The Rubredoxin fusion proteins, protein expression system and methods
WO2000071671A2 (en) 1999-05-26 2000-11-30 New York University New mutant genes in familial british dementia and familial danish dementia
UA81216C2 (en) 1999-06-01 2007-12-25 Prevention and treatment of amyloid disease
AR024558A1 (es) 1999-06-01 2002-10-16 Neuralab Ltd Composiciones del peptido a-beta y procesos para producir las mismas
EP1571158B1 (en) 1999-08-04 2009-10-14 University Of Southern California Globular assembly of amyloid beta protein and uses thereof
AU784312B2 (en) 1999-11-29 2006-03-09 Bellus Health (International) Limited Vaccine for the prevention and treatment of alzheimer's and amyloid related diseases
AU7487301A (en) 2000-05-22 2001-12-03 Univ New York Synthetic immunogenic but non-amyloidogenic peptides homologous to amyloid beta for induction of an immune response to amyloid beta and amyloid deposits
AU2001268005A1 (en) * 2000-07-07 2002-01-21 Lars Lannfelt Prevention and treatment of alzheimer's disease
US20030187011A1 (en) 2001-12-20 2003-10-02 Lashuel Hilal A. Apomorphine inhibitors of amyloid-beta (Abeta) fibril formation and their use in amyloidosis based disease
WO2003068801A2 (en) * 2002-02-11 2003-08-21 Genentech, Inc. Antibody variants with faster antigen association rates
NZ536064A (en) 2002-04-19 2008-06-30 Univ Toronto Immunological methods and compositions for the treatment of alzheimer's disease
JP2003334075A (ja) * 2002-05-21 2003-11-25 Japan Tobacco Inc 簡便な変異抗体の製造方法
US20040049134A1 (en) 2002-07-02 2004-03-11 Tosaya Carol A. System and methods for treatment of alzheimer's and other deposition-related disorders of the brain
EP1578361B1 (en) * 2002-09-12 2011-04-20 The Regents of The University of California Immunogens and corresponding antibodies specific for high molecular weight aggregation intermediates common to amyloids formed from proteins of differing sequence
AU2003279728B2 (en) 2002-10-01 2007-09-27 Northwestern University Amyloid beta-derived diffusible ligands (addls), addl-surrogates, addl-binding molecules, and uses thereof
AU2003285151A1 (en) 2002-11-04 2004-06-07 Bioarctic Neuroscience Ab Methods for the identification of agents that modulate the structure and processing of beta-amyloid precursor protein
DE10303974A1 (de) 2003-01-31 2004-08-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Amyloid-β(1-42)-Oligomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
WO2005011599A2 (en) 2003-08-01 2005-02-10 Northwestern University Antibodies specific for toxic amyloid beta protein oligomers
WO2005019828A1 (en) 2003-08-20 2005-03-03 Amorfix Life Sciences Ltd. Epitope protection assay and method for detecting protein conformations
JP2007527865A (ja) 2003-09-12 2007-10-04 ザ・レジェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・カリフォルニア 種々の配列を有するタンパク質から形成されたアミロイドに共通の高分子量凝集中間体に特異的なモノクローナル抗体
SE0400707D0 (sv) 2004-03-22 2004-03-22 Bioarctic Neuroscience Ab Transgenic animal model
SE0401601D0 (sv) 2004-06-21 2004-06-21 Bioarctic Neuroscience Ab Protofibril specific antibodies and uses thereof
AU2005269940A1 (en) 2004-07-02 2006-02-09 Northwestern University Monolocal antibodies that target pathological assemblies of amyloid beta (Abeta)
US20060079447A1 (en) 2004-10-08 2006-04-13 Wetzel Ronald B Stabilized A-beta protofibrillar aggregates
US20080044356A1 (en) 2004-10-22 2008-02-21 Regents Of The University Of Minnesota Assemblies of Oligomeric Amyloid Beta Protein and Uses Thereof
WO2006055178A2 (en) 2004-10-25 2006-05-26 Merck & Co., Inc. Anti-addl antibodies and uses thereof
WO2006066233A1 (en) * 2004-12-15 2006-06-22 Neuralab Limited An immunoprecipitation-based assay for predicting in vivo efficacy of beta-amyloid antibodies
WO2006083533A2 (en) 2005-01-14 2006-08-10 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for inhibiting drusen formation and for diagnosing or treating drusen-related disorders
GT200600031A (es) 2005-01-28 2006-08-29 Formulacion anticuerpo anti a beta
US7731962B2 (en) 2005-02-14 2010-06-08 Merck & Co., Inc. Anti-ADDL monoclonal antibody and use thereof
US7700099B2 (en) 2005-02-14 2010-04-20 Merck & Co., Inc. Non-immunostimulatory antibody and compositions containing the same
KR20080021585A (ko) 2005-03-05 2008-03-07 애보트 게엠베하 운트 콤파니 카게 스크리닝 방법, 비확산성 ａ-베타 올리고머의 정제 방법,당해 비확산성 ａ-베타 올리고머에 대한 선택적 항체 및당해 항체의 제조 방법
US7741448B2 (en) 2005-06-21 2010-06-22 Medical & Biological Laboratories Co., Ltd. Antibody having inhibitory effect on amyloid fibril formation
TW200726774A (en) 2005-06-30 2007-07-16 Merck & Co Inc Composition and method for producing stable amyloid beta oligomers
TW200726482A (en) 2005-06-30 2007-07-16 Merck & Co Inc Method for preparing a covalently cross linked oligomer of amyloid beta peptides
EP1940466B1 (en) 2005-10-21 2012-11-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Anti-addl monoclonal antibodies and use thereof
US9133267B2 (en) 2005-11-22 2015-09-15 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Antibody treatment of Alzheimer's and related diseases
BRPI0709050B1 (pt) 2006-03-23 2018-12-26 Bioarctic Neuroscience Ab anticorpo ou fragmento do mesmo, composição, métodos para detectar protofibrilas ab in vitro, e, uso do anticorpo
ME01026B (me) 2007-11-16 2012-10-20 Univ Rockefeller Antitijela specifična za protofibrilni oblik beta-amiloid proteina
PT2448968T (pt) 2009-06-29 2021-04-30 Bioarctic Ab ANTICORPOS SELETIVOS PARA PROTOFIBRILAS/OLIGÓMEROS DE ß- AMILOIDE TRUNCADA EM N-TERMINAL

Also Published As

Publication number Publication date
RU2429244C2 (ru) 2011-09-20
KR20080106288A (ko) 2008-12-04
AU2007227813B2 (en) 2012-09-27
EP2004688A1 (en) 2008-12-24
ZA200805805B (en) 2010-09-29
EP2325209A2 (en) 2011-05-25
BRPI0709050A2 (pt) 2011-06-21
NO20084445L (no) 2008-10-22
JP5033868B2 (ja) 2012-09-26
DK2004688T3 (da) 2011-03-21
MX2008012223A (es) 2008-12-17
NZ567888A (en) 2010-08-27
NO2025041I1 (no) 2025-09-05
AU2007227813A1 (en) 2007-09-27
SI2004688T1 (sl) 2011-03-31
ATE492561T1 (de) 2011-01-15
AU2007227813B9 (en) 2025-11-20
BRPI0709050B1 (pt) 2018-12-26
IL191331A (en) 2015-07-30
CN101421303A (zh) 2009-04-29
US8025878B2 (en) 2011-09-27
KR101413615B9 (ko) 2024-12-18
NO347079B1 (no) 2023-05-08
EP2004688B1 (en) 2010-12-22
PL2004688T3 (pl) 2011-06-30
RS51723B2 (sr) 2018-03-30
CA2630344C (en) 2015-04-28
CY1111337T1 (el) 2015-08-05
EP2004688B8 (en) 2011-03-02
US20120076726A1 (en) 2012-03-29
US9034334B2 (en) 2015-05-19
DE602007011415D1 (de) 2011-02-03
HK1120056A1 (en) 2009-03-20
FIC20250030I1 (fi) 2025-08-29
CA2630344A1 (en) 2007-09-27
HRP20110203T4 (hr) 2014-05-09
EP2004688B2 (en) 2014-03-05
JP2009530374A (ja) 2009-08-27
FR25C1034I1 (fr) 2025-11-21
MY169492A (en) 2019-04-15
SI2004688T2 (sl) 2014-05-30
KR101413615B1 (ko) 2014-07-18
RS51723B (sr) 2011-10-31
DK2004688T4 (da) 2014-05-12
HUS2500037I1 (hu) 2025-09-28
PL2004688T5 (pl) 2014-09-30
CN101421303B (zh) 2013-06-12
HRP20110203T1 (en) 2011-04-30
WO2007108756A1 (en) 2007-09-27
EP2325209A3 (en) 2011-08-03
US20090258009A1 (en) 2009-10-15
NL301343I2 (nl) 2025-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008141905A (ru) Улучшенные селективные в отношении протофибрилл антитела и их применение
JP6900500B2 (ja) 抗Ｎ３ｐＧｌｕアミロイドベータペプチド抗体およびその使用
US11286298B2 (en) Biopharmaceutical compositions
KR102629294B1 (ko) 자가면역 질환을 치료하기 위한 항-ifnar1 항체
US20230303686A1 (en) Methods and compositions for treating fibrotic diseases
KR102114506B1 (ko) 트롬빈-결합 항체 분자 및 이의 용도
CA2766641A1 (en) Polypeptides and method of treatment
EP2566514A2 (en) Methods of inhibiting fibrosis using anti-pai-1 antibodies
US12162952B2 (en) Human-derived anti-(poly-GA) dipeptide repeat (DPR) antibody
KR101864693B1 (ko) B형 간염 바이러스의 preS1에 특이적으로 결합하는 항체 및 이의 용도
CN112203724A (zh) 使用利格珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹的方法
KR20230045613A (ko) Covid-19의 치료 및 예방을 위한 sars-cov-2 항체
CN120092020A (zh) Cnx抗原结合分子
JP2025508757A (ja) 抗ｔｒｅｍ２抗体の使用方法
KR20220066295A (ko) 항트립타제 항체의 투약
MX2015006750A (es) Composiciones ron y metodos de uso de las mismas.
WO2025068957A1 (en) Bispecific antibodies for use in lowering the risk of cardiovascular disease events in subjects known to be a carrier of clonal expansion of hematopoietic cell lines with somatic mutations
NZ786448A (en) Anti-coagulation factor xi antibodies