RU2008140370A - Наполненные действующим веществом наночастицы на основе гидрофильных протеинов - Google Patents
Наполненные действующим веществом наночастицы на основе гидрофильных протеинов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008140370A RU2008140370A RU2008140370/15A RU2008140370A RU2008140370A RU 2008140370 A RU2008140370 A RU 2008140370A RU 2008140370/15 A RU2008140370/15 A RU 2008140370/15A RU 2008140370 A RU2008140370 A RU 2008140370A RU 2008140370 A RU2008140370 A RU 2008140370A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nanoparticles
- hydrophilic
- group
- proteins
- protein
- Prior art date
Links
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims abstract 41
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract 41
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 title claims abstract 31
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims abstract 15
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims abstract 40
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract 14
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract 11
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract 11
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims abstract 8
- 102000007079 Peptide Fragments Human genes 0.000 claims abstract 8
- 108010033276 Peptide Fragments Proteins 0.000 claims abstract 8
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims abstract 8
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims abstract 8
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims abstract 8
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims abstract 8
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims abstract 5
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 claims abstract 4
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims abstract 4
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract 3
- 101710095342 Apolipoprotein B Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100040202 Apolipoprotein B-100 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 101710095339 Apolipoprotein E Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100029470 Apolipoprotein E Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 11
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 6
- GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N 0.000 claims 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 108700029992 Ala(2)-Arg(6)- enkephalin-Leu Proteins 0.000 claims 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical group CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 102000015611 Hypothalamic Hormones Human genes 0.000 claims 3
- 108010024118 Hypothalamic Hormones Proteins 0.000 claims 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 102000006877 Pituitary Hormones Human genes 0.000 claims 3
- 108010047386 Pituitary Hormones Proteins 0.000 claims 3
- 230000003556 anti-epileptic effect Effects 0.000 claims 3
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims 3
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 claims 3
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 claims 3
- 239000000960 hypophysis hormone Substances 0.000 claims 3
- 239000000601 hypothalamic hormone Substances 0.000 claims 3
- 229940043650 hypothalamic hormone Drugs 0.000 claims 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 3
- RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N loperamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960001571 loperamide Drugs 0.000 claims 3
- 239000002664 nootropic agent Substances 0.000 claims 3
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 claims 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 3
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 claims 3
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 claims 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 3
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 claims 3
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 claims 3
- JFJZZMVDLULRGK-URLMMPGGSA-O tubocurarine Chemical compound C([C@H]1[N+](C)(C)CCC=2C=C(C(=C(OC3=CC=C(C=C3)C[C@H]3C=4C=C(C(=CC=4CCN3C)OC)O3)C=21)O)OC)C1=CC=C(O)C3=C1 JFJZZMVDLULRGK-URLMMPGGSA-O 0.000 claims 3
- 229960001844 tubocurarine Drugs 0.000 claims 3
- 102000007592 Apolipoproteins Human genes 0.000 claims 2
- 108010071619 Apolipoproteins Proteins 0.000 claims 2
- 206010051290 Central nervous system lesion Diseases 0.000 claims 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 2
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims 2
- 238000004807 desolvation Methods 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 claims 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 239000012716 precipitator Substances 0.000 claims 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 1
- CNHYKKNIIGEXAY-UHFFFAOYSA-N thiolan-2-imine Chemical compound N=C1CCCS1 CNHYKKNIIGEXAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007944 thiolates Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/451—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. glutethimide, meperidine, loperamide, phencyclidine, piminodine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
- A61K47/643—Albumins, e.g. HSA, BSA, ovalbumin or a Keyhole Limpet Hemocyanin [KHL]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
- A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
- A61K47/6929—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle
- A61K47/6931—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle the material constituting the nanoparticle being a polymer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Наполненные действующим веществом наночастицы на основе гидрофильного протеина или сочетания гидрофильных протеинов, отличающиеся тем, что упомянутые наночастицы содержат, по меньшей мере, один функциональный протеин или пептидный фрагмент, который посредством эфиров полиэтиленгликоль-α-малеимид-ω-N-гидроксисукцинимида связан с гидрофильным протеином или гидрофильными протеинами. ! 2. Наночастицы по п.1, отличающиеся тем, что гидрофильный протеин или, по меньшей мере, один из гидрофильных протеинов выбирают из группы, включающей сывороточные альбумины, желатин А, желатин В и казеин. ! 3. Наночастицы по п.1, отличающиеся тем, что гидрофильный протеин или, по меньшей мере, один из гидрофильных протеинов имеет человеческое происхождение. ! 4. Наночастицы по п.1, отличающиеся тем, что функциональный протеин пли пептидный фрагмент выбирают из группы, включающей полипопротеины, антитела, ферменты, гормоны, цитостатики, антибиотики и их фрагменты. ! 5. Наночастицы по п.4, отличающиеся тем, что функциональный протеин выбирают из группы, включающей полипопротеин А1, аполипопротеин В и аполипопротеин Е. ! 6. Наночастицы по п.1, отличающиеся тем, что эфир полиэтиленгликоль-α-малеимид-ω-N-гидроскисукцинимида выбирают из группы эфиров полиэтиленгликоль-α-малеимид-ω-N-гидроксисукцинимида, содержащих полиэтиленгликолевую цепочку со средней молекулярной массой 3400 Дальтон или 5000 Дальтон. ! 7. Наночастицы по п.1, отличающиеся тем, что наночастицы наполняют действующим веществом путем адсорбции, включения или образования ковалентных связей или комлексообразования посредством реакционноспособных групп. ! 8. Наночастицы по п.1, отл�
Claims (26)
1. Наполненные действующим веществом наночастицы на основе гидрофильного протеина или сочетания гидрофильных протеинов, отличающиеся тем, что упомянутые наночастицы содержат, по меньшей мере, один функциональный протеин или пептидный фрагмент, который посредством эфиров полиэтиленгликоль-α-малеимид-ω-N-гидроксисукцинимида связан с гидрофильным протеином или гидрофильными протеинами.
2. Наночастицы по п.1, отличающиеся тем, что гидрофильный протеин или, по меньшей мере, один из гидрофильных протеинов выбирают из группы, включающей сывороточные альбумины, желатин А, желатин В и казеин.
3. Наночастицы по п.1, отличающиеся тем, что гидрофильный протеин или, по меньшей мере, один из гидрофильных протеинов имеет человеческое происхождение.
4. Наночастицы по п.1, отличающиеся тем, что функциональный протеин пли пептидный фрагмент выбирают из группы, включающей полипопротеины, антитела, ферменты, гормоны, цитостатики, антибиотики и их фрагменты.
5. Наночастицы по п.4, отличающиеся тем, что функциональный протеин выбирают из группы, включающей полипопротеин А1, аполипопротеин В и аполипопротеин Е.
6. Наночастицы по п.1, отличающиеся тем, что эфир полиэтиленгликоль-α-малеимид-ω-N-гидроскисукцинимида выбирают из группы эфиров полиэтиленгликоль-α-малеимид-ω-N-гидроксисукцинимида, содержащих полиэтиленгликолевую цепочку со средней молекулярной массой 3400 Дальтон или 5000 Дальтон.
7. Наночастицы по п.1, отличающиеся тем, что наночастицы наполняют действующим веществом путем адсорбции, включения или образования ковалентных связей или комлексообразования посредством реакционноспособных групп.
8. Наночастицы по п.1, отличающиеся тем, что действующее вещество выбирают из группы, включающей цитостатики, антибиотики, антивирусные вещества, болеутоляющие вещества, ноотропы, антиэпилептические вещества, седативные средства, психотропные лекарства, гормоны гипофиза, гормоны гипоталамуса, другие регуляторные пептиды и их ингибиторы.
9. Наночастицы по п.1, отличающиеся тем, что действующее вещество выбирают из группы, включающей даларгин, лоперамид, тубокурарин и доксорубицин.
10. Способ получения наполненных действующим веществом наночастиц, основанных на гидрофильном протеине или сочетании гидрофильных протеинов и модифицированных функциональными протеинами или пептидными фрагментами, отличающийся тем, что включает стадии, на которых
десольватируют водный раствор гидрофильного протеина или сочетания гидрофильных протеинов,
методом сшивания стабилизируют наночастицы, полученные путем десольватации,
преобразуют аминогруппы на поверхности стабилизованных наночастиц с помощью эфира полиэтиленгликоль-α-малеимид-ω-N-гидроксисукцинимида,
тиолируют функциональные протеины или пептидные фрагменты и
ковалентно связывают тиолированные протеины или пептидные фрагменты с наночастицами, преобразованными с помощью эфира полиэтиленгликоль-α-малеимид-ω-N-гидроксисукцинимида.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что после связывания тиолированного протеина или пептидного фрагмента наночастицы путем адсорбции наполняют действующим веществом.
12. Способ по п.10, отличающийся тем, что, гидрофильный протеин выбирают из группы, включающей сывороточные альбумины, желатин А, желатин В, казеин и аналогичные протеины или сочетание этих протеинов.
13. Способ по п.10, отличающийся тем, что десольватацию осуществляют путем помешивания и добавления смешиваемого с водой осадителя гидрофильных протеинов или путем высаливания.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что смешиваемый с водой осадитель гидрофильных протеинов выбирают из группы, включающей этанол, метанол, изопропанол и ацетон.
15. Способ по п.10, отличающийся тем, что для стабилизации наночастиц используют термические процессы, или двухфункциональные альдегиды, или формальдегид.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что в качестве двухфункционального альдегида используют глутаральдегид.
17. Способ по п.10, отличающийся тем, что эфир полиэтиленгликоль-α-малеимид-ω-N-гидроксисукцинимида выбирают из группы эфиров полиэтиленгликоль-α-малеимид-ω-N-гидроксисукцинимида, содержащих полиэтиленгликолевую цепочку со средней молекулярной массой 3400 Дальтон или 5000 Дальтон.
18. Способ по п.10, отличающийся тем, что в качестве средства, модифицирующего тиоловые группы, используют 2-иминотиолан.
19. Способ по п.10, отличающийся тем, что действующие вещества выбирают из группы, включающей цитостатики, антибиотики, антивирусные вещества, болеутоляющие вещества, ноотропы, антиэпилептические вещества, седативные средства, психотропные лекарства, гормоны гипофиза, гормоны гипоталамуса, другие регуляторные пептиды и их ингибиторы.
20. Способ по любому из пп.10-19, отличающиеся тем, что действующие вещества выбирают из группы, включающей даларгин, лоперамид, тубокурарин и доксорубицин.
21. Применение наполненных действующим веществом наночастиц, содержащих аполипопротеин, который посредством эфиров полиэтиленгликоль-α-малеимид-ω-N-гидроксисукцинимида связан с гидрофильными протеинами, для переноса фармацевтических или биологических действующих веществ через гематоэнцефалический барьер.
22. Применение по п.21, отличающееся тем, что гидрофильный протеин выбирают из группы, включающей сывороточные альбумины, желатин А, желатин В, казеин и аналогичные протеины или сочетание этих протеинов.
23. Применение по п.21, отличающееся тем, что действующие вещества выбирают из группы, включающей цитостатики, антибиотики, антивирусные вещества, болеутоляющие вещества, ноотропы, антиэпилептические вещества, седативные средства, психотропные лекарства, гормоны гипофиза, гормоны гипоталамуса, другие регуляторные пептиды и их ингибиторы.
24. Применение по п.22, отличающееся тем, что действующие вещества выбирают из группы, включающей даларгин, лоперамид, тубокурарин и доксорубицин.
25. Применение по п.21, отличающееся тем, что наночастицы используют для лечения поражений головного мозга.
26. Применение наночастиц по любому из пп.1-9, у которых функциональным протеином является аполипопротеин, для изготовления лекарственного средства для лечения поражений головного мозга.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102006011507A DE102006011507A1 (de) | 2006-03-14 | 2006-03-14 | Wirkstoffbeladene Nanopartikel auf Basis hydrophiler Proteine |
| DE102006011507.4 | 2006-03-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008140370A true RU2008140370A (ru) | 2010-04-20 |
| RU2424819C2 RU2424819C2 (ru) | 2011-07-27 |
Family
ID=38268755
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008140370/15A RU2424819C2 (ru) | 2006-03-14 | 2007-02-27 | Наполненные действующим веществом наночастицы на основе гидрофильных протеинов |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090304720A1 (ru) |
| EP (1) | EP1993609A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009529547A (ru) |
| KR (1) | KR20080100376A (ru) |
| CN (1) | CN101443045A (ru) |
| AU (1) | AU2007226816A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0709296A2 (ru) |
| CA (1) | CA2646447A1 (ru) |
| DE (1) | DE102006011507A1 (ru) |
| IL (1) | IL193971A0 (ru) |
| MX (1) | MX2008011428A (ru) |
| NZ (1) | NZ571929A (ru) |
| RU (1) | RU2424819C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007104422A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200806998B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8946200B2 (en) * | 2006-11-02 | 2015-02-03 | Southwest Research Institute | Pharmaceutically active nanosuspensions |
| US8404850B2 (en) * | 2008-03-13 | 2013-03-26 | Southwest Research Institute | Bis-quaternary pyridinium-aldoxime salts and treatment of exposure to cholinesterase inhibitors |
| US20110064819A1 (en) * | 2008-05-06 | 2011-03-17 | Andrew Beaton | Encapsulation of biologically active agents |
| US8722706B2 (en) * | 2008-08-15 | 2014-05-13 | Southwest Research Institute | Two phase bioactive formulations of bis-quaternary pyridinium oxime sulfonate salts |
| US8309134B2 (en) * | 2008-10-03 | 2012-11-13 | Southwest Research Institute | Modified calcium phosphate nanoparticle formation |
| US9028873B2 (en) * | 2010-02-08 | 2015-05-12 | Southwest Research Institute | Nanoparticles for drug delivery to the central nervous system |
| CN102788879B (zh) * | 2011-05-20 | 2015-04-01 | 常州康卫生物技术有限公司 | 一种生物检测试剂 |
| US20170112777A1 (en) * | 2014-05-16 | 2017-04-27 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Protein-based particles for drug delivery |
| CA2966598C (en) * | 2014-11-05 | 2024-01-02 | University Of The Sciences In Philadelphia | A high molecular weight biodegradable gelatin-doxorubicin conjugate |
| TWI585162B (zh) * | 2015-10-29 | 2017-06-01 | 行政院原子能委員會核能研究所 | 奈米顆粒及其製備方法 |
| CN108948152A (zh) * | 2017-05-18 | 2018-12-07 | 中国科学院上海药物研究所 | 一种两亲性穿膜肽键合物、其制备方法及用途 |
| CN111505140A (zh) * | 2020-04-24 | 2020-08-07 | 厦门大学 | 基于病毒衣壳蛋白纳米结构的化学信号放大倍增器及制备方法和应用 |
| CN114316279B (zh) * | 2020-10-09 | 2023-09-22 | 南京大学 | 一种以环糊精为核的星形聚合物及其蛋白/多肽偶联物 |
| CN117838660A (zh) * | 2024-03-01 | 2024-04-09 | 广东工业大学 | 一种抗体修饰的抗肿瘤载药人血白蛋白纳米颗粒及其制备方法及应用 |
Family Cites Families (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3040121B2 (ja) * | 1988-01-12 | 2000-05-08 | ジェネンテク，インコーポレイテッド | 増殖因子レセプターの機能を阻害することにより腫瘍細胞を処置する方法 |
| US5216130A (en) * | 1990-05-17 | 1993-06-01 | Albany Medical College | Complex for in-vivo target localization |
| US6391343B1 (en) * | 1991-01-15 | 2002-05-21 | Hemosphere, Inc. | Fibrinogen-coated particles for therapeutic use |
| US5362718A (en) * | 1994-04-18 | 1994-11-08 | American Home Products Corporation | Rapamycin hydroxyesters |
| JPH11507630A (ja) * | 1995-06-06 | 1999-07-06 | ヘモスフィアー，インコーポレイテッド | 治療および診断用途のためのタンパク質粒子 |
| US6267958B1 (en) * | 1995-07-27 | 2001-07-31 | Genentech, Inc. | Protein formulation |
| JP3437685B2 (ja) * | 1995-09-12 | 2003-08-18 | 株式会社東芝 | 交直変換装置の制御保護システム |
| US6210707B1 (en) * | 1996-11-12 | 2001-04-03 | The Regents Of The University Of California | Methods of forming protein-linked lipidic microparticles, and compositions thereof |
| US6002008A (en) * | 1997-04-03 | 1999-12-14 | American Cyanamid Company | Substituted 3-cyano quinolines |
| US6288082B1 (en) * | 1998-09-29 | 2001-09-11 | American Cyanamid Company | Substituted 3-cyanoquinolines |
| US6297258B1 (en) * | 1998-09-29 | 2001-10-02 | American Cyanamid Company | Substituted 3-cyanoquinolines |
| US6277983B1 (en) * | 2000-09-27 | 2001-08-21 | American Home Products Corporation | Regioselective synthesis of rapamycin derivatives |
| EP1118335A1 (en) * | 2000-01-11 | 2001-07-25 | Aventis Behring GmbH | Method for the production of conjugates for the treatment of allergic reactions and autoimmune diseases |
| US7306801B2 (en) * | 2000-05-15 | 2007-12-11 | Health Research, Inc. | Methods of therapy for cancers characterized by overexpression of the HER2 receptor protein |
| DK1318837T3 (da) * | 2000-08-11 | 2005-01-10 | Wyeth Corp | Fremgangsmåde til behandling af östrogenreceptorpositivt carcinom |
| TWI286074B (en) * | 2000-11-15 | 2007-09-01 | Wyeth Corp | Pharmaceutical composition containing CCI-779 as an antineoplastic agent |
| TWI296196B (en) * | 2001-04-06 | 2008-05-01 | Wyeth Corp | Antineoplastic combinations |
| TWI233359B (en) * | 2001-04-06 | 2005-06-01 | Wyeth Corp | Pharmaceutical composition for treating neoplasm |
| DE10121982B4 (de) * | 2001-05-05 | 2008-01-24 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Nanopartikel aus Protein mit gekoppeltem Apolipoprotein E zur Überwindung der Blut-Hirn-Schranke und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| ZA200603888B (en) * | 2001-06-01 | 2007-05-30 | Wyeth Corp | Antineoplastic combinations |
| UA77200C2 (en) * | 2001-08-07 | 2006-11-15 | Wyeth Corp | Antineoplastic combination of cci-779 and bkb-569 |
| EP2407473A3 (en) * | 2002-02-01 | 2012-03-21 | ARIAD Pharmaceuticals, Inc | Method for producing phosphorus-containing compounds |
| US7026330B2 (en) * | 2002-05-30 | 2006-04-11 | The Children's Hospital Of Philadelphia | Methods for treatment of acute lymphocytic leukemia |
| AU2003248813A1 (en) * | 2002-07-05 | 2004-01-23 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Combination of mtor inhibitor and a tyrosine kinase inhibitor for the treatment of neoplasms |
| EP1539811A4 (en) * | 2002-09-16 | 2006-05-24 | Elusys Therapeutics Inc | PREPARATION OF BISPEQIFIC MOLECULES WITH POLYETHYLENE GLYCOL LINKER |
| UA83484C2 (ru) * | 2003-03-05 | 2008-07-25 | Уайт | Способ лечения рака молочной железы комбинацией производного рапамицина и ингибитора ароматазы - летрозола, фармацевтическая композиция |
| CN1777424A (zh) * | 2003-04-22 | 2006-05-24 | 惠氏公司 | 抗肿瘤联合药物 |
| US7399865B2 (en) * | 2003-09-15 | 2008-07-15 | Wyeth | Protein tyrosine kinase enzyme inhibitors |
| DE102004011776A1 (de) * | 2004-03-09 | 2005-11-03 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Trägersystem in Form von Nanopartikeln auf Proteinbasis zur zellspezifischen Anreicherung von pharmazeutisch aktiven Wirkstoffen |
| AR047988A1 (es) * | 2004-03-11 | 2006-03-15 | Wyeth Corp | Combinaciones antineoplásicas de cci-779 y rituximab |
| CA2600719C (en) * | 2005-03-21 | 2016-06-07 | Massoud Akhtari | Functionalized magnetic nanoparticles and methods of use thereof |
| WO2006116742A2 (en) * | 2005-04-28 | 2006-11-02 | Ventana Medical Systems, Inc. | Fluorescent nanoparticles conjugated to antibodies via a peg linker |
| TW200803842A (en) * | 2005-11-04 | 2008-01-16 | Wyeth Corp | Antineoplastic combinations of temsirolimus and sunitinib malate |
-
2006
- 2006-03-14 DE DE102006011507A patent/DE102006011507A1/de not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-02-27 WO PCT/EP2007/001675 patent/WO2007104422A2/de not_active Ceased
- 2007-02-27 JP JP2008558668A patent/JP2009529547A/ja not_active Withdrawn
- 2007-02-27 EP EP07711691A patent/EP1993609A2/de not_active Withdrawn
- 2007-02-27 BR BRPI0709296-2A patent/BRPI0709296A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-02-27 US US12/225,151 patent/US20090304720A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-27 CN CNA2007800085099A patent/CN101443045A/zh active Pending
- 2007-02-27 RU RU2008140370/15A patent/RU2424819C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-02-27 NZ NZ571929A patent/NZ571929A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-02-27 MX MX2008011428A patent/MX2008011428A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-02-27 CA CA002646447A patent/CA2646447A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-27 AU AU2007226816A patent/AU2007226816A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-27 KR KR1020087023599A patent/KR20080100376A/ko not_active Ceased
-
2008
- 2008-08-14 ZA ZA200806998A patent/ZA200806998B/xx unknown
- 2008-09-08 IL IL193971A patent/IL193971A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101443045A (zh) | 2009-05-27 |
| KR20080100376A (ko) | 2008-11-17 |
| IL193971A0 (en) | 2009-09-22 |
| ZA200806998B (en) | 2009-07-29 |
| BRPI0709296A2 (pt) | 2011-07-05 |
| EP1993609A2 (de) | 2008-11-26 |
| WO2007104422A8 (de) | 2007-11-08 |
| WO2007104422A3 (de) | 2008-03-20 |
| MX2008011428A (es) | 2008-09-22 |
| RU2424819C2 (ru) | 2011-07-27 |
| US20090304720A1 (en) | 2009-12-10 |
| CA2646447A1 (en) | 2007-09-20 |
| DE102006011507A1 (de) | 2007-09-20 |
| JP2009529547A (ja) | 2009-08-20 |
| WO2007104422A2 (de) | 2007-09-20 |
| AU2007226816A1 (en) | 2007-09-20 |
| NZ571929A (en) | 2011-07-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008140370A (ru) | Наполненные действующим веществом наночастицы на основе гидрофильных протеинов | |
| Wu et al. | Milk-derived exosomes exhibit versatile effects for improved oral drug delivery | |
| MaHam et al. | Protein‐based nanomedicine platforms for drug delivery | |
| Akbarian et al. | Instability challenges and stabilization strategies of pharmaceutical proteins | |
| Wang et al. | Recent advances in the fabrication, functionalization, and bioapplications of peptide hydrogels | |
| Obst et al. | Protein corona formation on colloidal polymeric nanoparticles and polymeric nanogels: impact on cellular uptake, toxicity, immunogenicity, and drug release properties | |
| Vllasaliu et al. | Recent advances in oral delivery of biologics: nanomedicine and physical modes of delivery | |
| Spicer et al. | Peptide and protein nanoparticle conjugates: versatile platforms for biomedical applications | |
| Hosta-Rigau et al. | Cholesterol–a biological compound as a building block in bionanotechnology | |
| Becker et al. | Layer‐by‐layer‐assembled capsules and films for therapeutic delivery | |
| Simnick et al. | Biomedical and biotechnological applications of elastin-like polypeptides | |
| Mahato | Biomaterials for delivery and targeting of proteins and nucleic acids | |
| CN106659695B (zh) | 纳米颗粒 | |
| KR101512702B1 (ko) | 금속 나노 입자 기반 간 표적 지향 약물 전달체 및 이의 제조방법 | |
| Heffernan et al. | Disulfide-crosslinked polyion micelles for delivery of protein therapeutics | |
| KR20060008950A (ko) | 세포로의 분자 전달 방법 및 그를 위한 캐리어 복합체 | |
| Łagiewka et al. | Cyclodextrins-peptides/proteins conjugates: synthesis, properties and applications | |
| Kumari et al. | Recombinant spider silk hydrogels for sustained release of biologicals | |
| Wang et al. | Peptide-mediated nanocarriers for targeted drug delivery: Developments and strategies | |
| Hersh et al. | Peptide-modified biopolymers for biomedical applications | |
| Gupta et al. | Unique Structures, Properties and Applications of Dendrimers. | |
| Stepanova et al. | Polypeptide-based systems: From synthesis to application in drug delivery | |
| Honda et al. | Sequentially self-assembled nanoreactor comprising tannic acid and phenylboronic acid-conjugated polymers inducing tumor-selective enzymatic activity | |
| JP5460332B2 (ja) | ポリペプチドフィルムおよび方法 | |
| Yazdi et al. | Protein and peptide-based delivery systems |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130228 |